---
title: "\"Нормы затрат времени на проведение исследований в вирусологических лабораториях центров ГСЭН\""
issuer: "Государственный комитет санитарно-эпидемиологического надзора Российской Федерации"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/normy-zatrat-vremeni-na-provedenie-issledovaniy"
---

## "Нормы затрат времени на проведение исследований в вирусологических лабораториях центров ГСЭН"

# "Нормы затрат времени на проведение исследований в вирусологических лабораториях центров ГСЭН"

(утв. Госкомсанэпиднадзором РФ 19.07.1992)

> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием Методических указаний МУ 5.1.1037-01, утв. Минздравом РФ 23.05.2001.


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утверждаю<br>
Председатель<br>
Государственного комитета<br>
санитарно - эпидемиологического<br>
надзора Российской Федерации<br>
**Е.Н.БЕЛЯЕВ**<br>
19 июля 1992 года

</div>


<a id="p100002"></a>**НОРМЫ ЗАТРАТ ВРЕМЕНИ**
**НА ПРОВЕДЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ В ВИРУСОЛОГИЧЕСКИХ**
**ЛАБОРАТОРИЯХ ЦЕНТРОВ ГСЭН**

<a id="p100003"></a>Настоящие нормы предназначаются для расчета производственной мощности и оценки нагрузки специалистов вирусологических лабораторий санитарно - эпидемиологического профиля.
<a id="p100004"></a>Статистический материал для расчета производственной мощности лаборатории и фактической нагрузки сотрудников берется из регистрационных журналов и других учетных документов.
<a id="p100005"></a>Производственная мощность лаборатории определяется суммарными затратами времени на вирусологические исследования за отчетный период без учета дней отпуска и нетрудоспособности.
<a id="p100006"></a>Норма загрузки одного сотрудника за отчетный период рассчитывается умножением числа рабочих дней на норму его дневной нагрузки. Фактическая нагрузка лаборатории или сотрудника - это затраты времени на вирусологические исследования и связанные с ними работы, выполненные в соответствии с нормами затрат времени за отчетный период.
<a id="p100007"></a>Дневная норма производственной нагрузки врача - вирусолога и лаборанта - 5 часов, заведующего лабораторией со штатом до 6 врачебных должностей - 2 часа и со штатом 6 и более врачебных должностей - 0 часов.
<a id="p100008"></a>Настоящий документ не нормирует затрат времени врачей и лаборантов в отдельности, т.к. их нагрузка колеблется в значительных пределах в зависимости от укомплектованности штатов соответствующими специалистами. Соотношение нагрузки врача и лаборанта может устанавливаться и меняться заведующим лабораторией исходя из конкретных ситуаций.
<a id="p100009"></a>Работа за пределами лаборатории, не связанная с выполнением исследований, а также оргметодработа учитывается по фактически затраченному времени. Время на подготовительно - вспомогательные работы включено в норму времени на проведение анализов.
<a id="p100010"></a>Временные методические рекомендации по применению расчетных норм времени на вирусологические и серологические исследования в лабораториях учреждения здравоохранения от 20.02.79 N 10/11-343 и информационно - методическое письмо по нормам затрат времени на проведение исследований в вирусологических лабораториях санэпидстанций N 19РС/22-1231 от 05.05.91 считать утратившими силу.
<a id="p100011"></a>Настоящие "Нормы затрат времени..." разработаны при участии Э.Ф. Опочинского, Г.С. Чуркина (РосРИАЦ) и специалистов вирусологических лабораторий центров ГСЭН: Г.Г. Турищевой (Воронежская обл.), Э.В. Маликовой (Ленинградская обл.), Н.С. Волковской (Рязанская обл.), С.В. Исаева (Самарская обл.), Т.А. Поповой (Тульская обл.), Н.В. Пацук (СНИИВИ) и одобрены Лабораторным советом при Госкомитете СЭН 14 мая 1992 г.






<div align="right">

<a id="p100012"></a>Приложение

</div>


<div align="center">

<a id="p100013"></a>**НОРМЫ ЗАТРАТ ВРЕМЕНИ**<br>
**НА ПРОВЕДЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ**<br>
**В ВИРУСОЛОГИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРИЯХ**

</div>



<a id="p100014"></a><a id="p100018"></a><a id="p100020"></a><a id="p100022"></a><a id="p100030"></a><a id="p100033"></a><a id="p100065"></a><a id="p100067"></a><a id="p100078"></a><a id="p100082"></a><a id="p100097"></a><a id="p100100"></a><a id="p100118"></a><a id="p100120"></a><a id="p100122"></a><a id="p100153"></a><a id="p100155"></a><a id="p100159"></a><a id="p100162"></a><a id="p100164"></a><a id="p100168"></a>

<table>
<colgroup><col width="11%"><col width="65%"><col width="25%"></colgroup>
<tr><td>N п/п</td><td>Наименование видов работ</td><td>Затраченное время в минутах</td></tr>
<tr><td>1</td><td>2</td><td>3</td></tr>
<tr><td colspan="3">1. Приготовление клеточных культур</td></tr>
<tr><td>1.1.</td><td>Перевиваемые линии клеточных культур на одну пробирку</td><td>6.0</td></tr>
<tr><td>1.2.</td><td>Пересев на 1 матрац</td><td>20.0</td></tr>
<tr><td>1.3.</td><td>Первично - трипсинизированные клеточные культуры на одну пробирку</td><td>10.0</td></tr>
<tr><td colspan="3">2. Вирусологические исследования на культуре ткани</td></tr>
<tr><td>2.1.</td><td>Исследование пробы на одной линии культуры клеток с отрицательным результатом (заражение и два пассажа)</td><td></td></tr>
<tr><td>2.1.1.</td><td>фекалии и носоглоточные секреты</td><td>90.0</td></tr>
<tr><td>2.1.2.</td><td>спинномозговая жидкость</td><td>75.0</td></tr>
<tr><td>2.1.3.</td><td>секционный материал</td><td>150.0</td></tr>
<tr><td>2.1.4.</td><td>пустулезная жидкость, соскобы кожных поражений</td><td>100.0</td></tr>
<tr><td>2.2.</td><td>Идентификация одной пробы на культуре клеток</td><td>400.0</td></tr>
<tr><td>2.3.</td><td>Исследования на энтеровирусы на мышах - сосунках (заражение и два пассажа)</td><td>480.0</td></tr>
<tr><td>2.4.</td><td>Идентификация на энтеровирусы на мышах - сосунках с одной сывороткой</td><td>450.0</td></tr>
<tr><td>2.4.1.</td><td>на каждую дополнительную сыворотку</td><td>120.0</td></tr>
<tr><td>2.5.</td><td>Пассаж эталонного штамма на культуре клеток</td><td>20.0</td></tr>
<tr><td>2.6.</td><td>Определение титра цитопатогенного агента</td><td>100.0</td></tr>
<tr><td>2.7.</td><td>Определение биологической активности одной серии коревой вакцины</td><td>1150.0</td></tr>
<tr><td colspan="3">3. Санитарно - вирусологические исследования</td></tr>
<tr><td>3.1.</td><td>С отрицательным результатом</td><td></td></tr>
<tr><td>3.1.1.</td><td>вода открытых водоемов, водопроводная вода</td><td>210.0</td></tr>
<tr><td>3.1.2.</td><td>сточная вода и почва</td><td>170.0</td></tr>
<tr><td>3.1.3.</td><td>молочные продукты</td><td>140.0</td></tr>
<tr><td>3.1.4.</td><td>смывы</td><td>80.0</td></tr>
<tr><td colspan="3">4. Вирусологические исследования материала на куриных эмбрионах (заражение, два пассажа, реакция гемагглютинации)</td></tr>
<tr><td>4.1.</td><td>с отрицательным результатом</td><td></td></tr>
<tr><td>4.1.1.</td><td>носоглоточного мазка</td><td>120.0</td></tr>
<tr><td>4.1.2.</td><td>секционного материала</td><td>140.0</td></tr>
<tr><td>4.2.</td><td>Идентификация выделенного вируса</td><td></td></tr>
<tr><td>4.2.1.</td><td>с одной диагностической сывороткой</td><td>120.0</td></tr>
<tr><td>4.2.2.</td><td>с каждой дополнительной сывороткой</td><td>30.0</td></tr>
<tr><td>4.2.3.</td><td>проведение дополнительного пассажа одной пробы</td><td>40.0</td></tr>
<tr><td colspan="3">5. Вирусологическое исследование на арбовирусы (клещевой энцефалит) - на один материал</td></tr>
<tr><td>5.1.</td><td>Первичное заражение культуры клеток и два пассажа</td><td>90.0</td></tr>
<tr><td>5.2.</td><td>Пассаж вируса на мышах - сосунках</td><td>750.0</td></tr>
<tr><td>5.3.</td><td>Идентификация методом бионейтрализации</td><td></td></tr>
<tr><td>5.3.1.</td><td>с одной сывороткой</td><td>750.0</td></tr>
<tr><td>5.3.2.</td><td>на каждую последующую сыворотку</td><td>120.0</td></tr>
<tr><td>5.4.</td><td>Идентификация вируса методом флуоресцирующих антител (МФА)</td><td></td></tr>
<tr><td>5.4.1.</td><td>с одной сывороткой</td><td>105.0</td></tr>
<tr><td>5.4.2.</td><td>с каждой последующей сывороткой</td><td>10.0</td></tr>
<tr><td colspan="3">6. Реакция гемадсорбция (на одну пробирку) 20.0</td></tr>
<tr><td colspan="3">7. Серологические исследования</td></tr>
<tr><td>7.1.</td><td>Реакция непрямой гемагглютинации (РНГА) с одной сывороткой, с одним антигеном</td><td>25.0</td></tr>
<tr><td>7.2.</td><td>Реакция связывания комплемента (РСК) с одним антигеном</td><td>150.0</td></tr>
<tr><td>7.3.</td><td>Реакция торможения гемагглютинации (РТГА) с одним антигеном</td><td>35.0</td></tr>
<tr><td>7.4.</td><td>Метод флуоресцирующих антител (МФА) с одним типом иммуноглобулина (прямой метод)</td><td></td></tr>
<tr><td>7.4.1.</td><td>носоглоточный секрет</td><td>28.0</td></tr>
<tr><td>7.4.2.</td><td>секционный материал</td><td>68.0</td></tr>
<tr><td>7.4.3.</td><td>на каждый последующий иммуноглобулин</td><td>8.0</td></tr>
<tr><td>7.5.</td><td>Реакция непрямой иммунофлуоресценции (РНИФ) при исследовании на ГЛПС</td><td>80.0</td></tr>
<tr><td>7.6.</td><td>РНИФ на другие инфекции</td><td>100.0</td></tr>
<tr><td>7.7.</td><td>Реакция нейтрализации на полиомиелит и др. энтеровирусы (одна сыворотка с одним штаммом)</td><td>120.0</td></tr>
<tr><td>7.8.</td><td>Определение антител методом МФА в одной сыворотке</td><td>12.0</td></tr>
<tr><td colspan="3">8. Обнаружение антигенов методом МФА</td></tr>
<tr><td>8.1.</td><td>в одной сыворотке крови</td><td>10.0</td></tr>
<tr><td>8.2.</td><td>в одной пробе фекалий</td><td>15.0</td></tr>
<tr><td colspan="3">9. Обнаружение антигенов методом РНГА в фекалиях (на одно исследование) 30.0</td></tr>
<tr><td colspan="3">10. Выписка ответа на одно исследование</td></tr>
<tr><td>10.1.</td><td>индивидуального</td><td>5.0</td></tr>
<tr><td>10.2.</td><td>при групповом исследовании</td><td>1.0</td></tr>
</table>


<a id="p100169"></a>*Примечание.* При выполнении отдельных отсутствующих в списке исследований следует пользоваться нормами на аналогичные анализы.



<a id="p100170"></a>

---