Наставление по противопаразитарной обработке рыб двухкомпонентной смесью в зимовальных комплексах

(утв. Минсельхозом СССР 11.11.1985)

НАСТАВЛЕНИЕ ПО ПРОТИВОПАРАЗИТАРНОЙ ОБРАБОТКЕ РЫБ ДВУХКОМПОНЕНТНОЙ СМЕСЬЮ В ЗИМОВАЛЬНЫХ КОМПЛЕКСАХ

1. Общие положения

1.1. Двухкомпонентная смесь представляет собой водный раствор перманганата калия и хлорной извести.

1.2. Механизм действия обоих компонентов смеси основан на выделении в воду атомарного кислорода, свободного хлора, окиси хлора и других веществ, которые оказывают губительное действие на эктопаразитов рыб. Растворы двухкомпонентной смеси готовят непосредственно перед употреблением и длительному хранению не подлежат.

1.3. Двухкомпонентную смесь применяют для профилактической и лечебной обработки рыб при поражении возбудителями триходиноза, костиоза, хилодонеллеза и апиозомоза, ихтиофтириоза, дактилогироза и при смешанных указанных инвазиях. Кроме того, двухкомпонентную смесь используют для освобождения воды в бассейнах от патогенной и условнопатогенной микрофлоры (бактерии рода псевдомонас и др.), а также для снижения численности сапрофитных микроорганизмов, количество которых увеличивается к концу зимовки.

1.4. Обработке подвергают стандартных сеголетков и годовиков карпа, растительноядных рыб (белого амура, белого и пестрого толстолобиков), гибридов амурского сазана с карпом, также нестандартных двухлетков карпа, ремонтный молодняк и производителей, непосредственно в бассейнах зимовальных комплексов.

1.5. В отдельных случаях допускают обработку также нестандартных групп рыб и молоди из категории «брак». При этом ветеринарный врач-ихтиопатолог с помощью пробных обработок на небольшом количестве рыб определяет оптимальную экспозицию и дозу активного хлора, используемого в смеси, в пределах от 1 до 2 мг/л.

2. Характеристика препаратов двухкомпонентной смеси и их действия

2.1 Хлорная известь — белый или сероватый порошок. Препарат состоит из

хлорида  кальция  (CaCl ),  гипохлорида  кальция [Ca(OCl) ] и гидрата окиси
                       2                                 2
кальция  [Ca(OH) ]  в  различных соотношениях, в зависимости от технических

            2

условий  производства.  Активный  хлор  из  извести улетучивается или может
вступать  в  различные  реакции,  в связи с чем его количество колеблется в
зависимости  от  условий  хранения  извести. Во избежание чрезмерной потери
хлора  хлорную  известь  необходимо хранить в сухом, прохладном помещении в
хорошо  укупоренной  таре.  При  длительном  хранении  извести периодически
проверяют  содержание  активного  хлора  в  препарате. Стандартный препарат

содержит 25 — 30% активного хлора (ГОСТ 1692-58).

При работе с хлорной известью используют спецодежду (сапоги, резиновые перчатки, фартук и т.д.).

Разложение хлорной извести в воде идет в два этапа:

    1) Ca(Cl)OCl + 2H O = Ca(OH)  + HCl + HClO;
                     2          2

2) <a id="p100014"></a>HClO -> HCl + O.
        <-

2.2. Перманганат калия (марганцовокислый калий) представляет собой ромбические кристаллы или кристаллический порошок темно-фиолетового цвета. Является сильным окислителем. Перманганат калия несовместим с глицерином, этанолом, сахарами, эфирными маслами, танином, серой, салициловой кислотой, фенолом, углем, йодом, ртутью, многими алкалоидами и другими легкоокисляющимися веществами.

В медицинской и ветеринарной практике применяется в форме 0,1 — 1-процентного раствора как антисептическое, дезодорирующее и вяжущее средство при гинекологических, урологических заболеваниях, отравлениях фосфором, морфином и наружно в форме примочек.

В воде в присутствии соляной и хлорноватистой кислот усиливается выделение атомарного кислорода в реакциях превращения перманганата калия примерно на 70% по сравнению с выделением его в реакциях, проходивших в нейтральной и щелочной среде. Классический тип реакции идет следующим образом:

    В щелочной среде: 2KMnO  KOH + H O = 2MnO  + 3KOH + 3O.
                           4        2        2
    В кислой среде: 3KMnO  + 6HCl = 3KCl + 3MnCl  + 3H O + 9O.
                         4                      2     2

3. Приготовление рабочих растворов двухкомпонентной смеси и техника обработки рыб в бассейнах

3.1. Для лечебной и профилактической обработки рыб в бассейнах зимовальных комплексов перманганат калия и маточный раствор, приготовленный из хлорной извести, одновременно вносят в воду обрабатываемых бассейнов из расчета: активного хлора — 1,5 мг/л, перманганата калия — 10 мг/л (1,5 г/куб. м и 10 г/куб. м соответственно). Экспозиция обработки рыб двухкомпонентной смесью 30 — 60 мин.

3.2. Двухкомпонентную смесь готовят следующим образом. Хлорную известь закладывают в герметичную емкость, не поддающуюся коррозии, заливают водой, отстаивают в течение 10 ч. Отстоянный, осветленный маточный раствор исследуют на содержание активного хлора (Приложение 1).

Количество приготовленного маточного раствора, необходимое для создания в бассейнах лечебной концентрации свободного хлора, определяют по таблице (Приложение 2).

Количество перманганата калия для тех же целей рассчитывают арифметическим путем умножения показателя лечебной концентрации препарата на объем воды в бассейне.

3.3. Перед обработкой проводят тщательную очистку стенок и дна бассейна от слизи, экскрементов и других продуктов жизнедеятельности рыб. Собирают и утилизируют труды. За 1,5 — 2 ч до начала работы увеличивают проточность для удаления остатков органических веществ и продуктов метаболизма.

3.4. Воду в бассейне перед обработкой рыбы сбрасывают на 2/3 объема. Проточность во время обработки прекращают, оставляя работать аэрационную систему.

3.5. Для создания лечебно-профилактической концентрации двухкомпонентной смеси в воде бассейнов и равномерного его распределения применяют аэрогидрогенизатор <*>.

---

<*> См. «Наставление по применению хлорной извести для противопаразитарной обработки рыб в рыбоводных зимовальных комплексах», утвержденное Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР 28.02.84 № 115-6а.

Расчетную навеску перманганата калия тщательно растворяют в 30 — 50 л горячей (50 — 60 °C) воды и выливают в напорную емкость аэрогидрогенизатора. В эту же емкость выливают необходимое количество маточного раствора, содержащего активный хлор (Приложение 2). Смесь тщательно перемешивают и объем в зависимости от объема напорного бака доводят до 100 — 200 л и проводят обработку.

3.6. При реинвазии рыб указанными паразитами и при угрозе вспышки псевдомоноза вследствие перенасыщения воды в бассейнах продуктами метаболизма, а в водоисточнике органическими веществами рыбопосадочный материал в бассейнах зимовальных комплексов подвергают регулярным, через каждые 25 — 30 дней, обработкам двухкомпонентной смесью в течение зимовки.

Приложение 1

1. Приготовление маточного раствора хлорной извести.

Берут 1 кг хлорной извести, содержащей не менее 25% активного хлора, тщательно растирают в ступке и помещают в стеклянную бутыль с притертой пробкой. Затем наливают 10 л воды, смесь хорошо перемешивают, плотно закрывают пробкой и оставляют в темном месте на 10 — 12 ч для отстоя. Осветленный маточный раствор № 1 (надосадочную жидкость) сливают сифоном через ватный фильтр.

2. Определение содержания активного хлора в растворе хлорной извести.

Определение содержания хлора проводят йодометрическим методом. Метод основан на способности хлора выделять йод из раствора йодида калия. Выделившийся йод титруют раствором тиосульфата натрия по крахмалу.

Реактивы и их приготовление.

№ 1. Уксусная кислота ледяная, чистая для анализа (ч.д.а.).

№ 2. Йодид калия, ч.д.а.

№ 3. Тиосульфат натрия, 0,1 н раствор — готовят из фиксанала или растворяют 25 г тиосульфата натрия (ч.д.а.) в дистиллированной свежепрокипяченной и охлажденной воде, добавляют 0,2 г карбоната натрия (ч.д.а.) и доводят объем до 1 л. Титр или поправку (К) определяют по раствору двухромовокислого калия той же нормальности. Для этого в колбу с притертой пробкой наливают 10 мл 10-процентного раствора йодистого калия, подкисляют 5 мл соляной или серной кислоты, прибавляют 25 мл титрованного 0,1 н раствора двухромовокислого калия, приготовленного из фиксанала, и оставляют в темном месте на 15 мин. Выделившийся йод титруют приготовленным раствором тиосульфата натрия до светло-желтого окрашивания, после чего прибавляют 1 мл раствора крахмала и титруют до перехода окраски в светло-зеленую. Коэффициент поправки находят делением 25 мл на количество миллилитров раствора тиосульфата натрия, затраченного на титрование. Раствор тиосульфата натрия неустойчив, поэтому его титр проверяют не реже 1 раза в неделю.

№ 4. Тиосульфат натрия 0,01 н раствор — готовят в мерной колбе на 1 л путем разбавления 100 мл 0,1 н раствора тиосульфата натрия до метки дистиллированной свежепрокипяченной и охлажденной водой. Раствор в запас не готовят. Титр или поправку (K) определяют по 0,01 н раствору двухромовокислого калия.

№ 5. Крахмал, 0,5-процентный раствор — смешивают 5 г растворимого крахмала (ч.д.а.) с 50 мл дистиллированной воды, раствор добавляют к 950 мл кипящей дистиллированной воды. Раствор консервируют путем добавления небольшого количества йодида ртути или другого консервирующего вещества, например амилового спирта, хлороформа или салициловой кислоты.

Посуда: колбы на 1000 и 5000 мл; пипетки градуированные на 1 и 5 мл; бюретка на 50 мл; цилиндры мерные на 1000 мл; колбы мерные на 100 и 1000 мл.

Описание определения. Для определения содержания хлора в маточном растворе хлорной извести готовят раствор № 2, для чего берут 1 мл раствора № 1 и разводят в 5 мл воды.

При предполагаемом содержании активного хлора менее 1 мг/л для титрования берут 1000 мл пробы (раствор № 2), при содержании его от 1 до 10 мг/л — 500 мл и т.д. (Объем пробы берут с таким расчетом, чтобы расход тиосульфата натрия на титрование не превышал 20 мл).

К пробе прибавляют 5 мл уксусной кислоты и около 1 г кристаллического йодида калия. Титрование проводят 0,01 н раствором тиосульфата натрия на белом фоне до получения светло-желтой окраски. Затем добавляют 1 мл раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения синего окрашивания, замечая расход тиосульфата натрия. Необходимо оттитровать 2 — 3 параллельные пробы и найти среднее количество тиосульфата натрия, пошедшего на титрование. Таким же способом находят расход тиосульфата натрия на титрование воды (холостая проба).

Мешающие влияния. Определению хлора в питьевой или поверхностной водах с небольшим содержанием органических веществ не препятствуют нитриты, марганец и железо, если титруют с добавлением разбавленного раствора уксусной кислоты. В присутствии большого количества органических веществ метод не дает правильных результатов.

Расчет. Содержание активного хлора (X) в мг/л вычисляют по формуле:

       (A - B) x K x 0,01 x 35,45 x 1000   (A - B) x K x 354,5

X = --------------------------------- = -------------------, C C

где:

A — объем 0,01 н раствора тиосульфата натрия, израсходованного на титрование пробы в мл;

B — объем 0,01 н раствора тиосульфата натрия, израсходованного на титрование холостой пробы в мл;

K — коэффициент поправки к титру 0,01 н раствора тиосульфата натрия;

C — объем анализируемой пробы в мл;

1000 — коэффициент пересчета на 1 мл;

35,45 — атомный вес хлора;

0,01 — нормальность раствора тиосульфата натрия.

Исходя из полученного результата, делают перерасчет содержания хлора в маточном растворе № 1.

Пример. В растворе № 2 определено содержание активного хлора 2,6 мг/л, значит в 1 мл раствора № 1 содержится в 5 раз больше или 2,6 x 5 = 13 мг/мл активного хлора.

Содержание активного хлора	Лечебная концентрация активного хлора, мг/л
в маточном растворе, мг/л	1,0	1,5	2,0
	Необходимое количество маточного раствора, мл
20	50,0	75,0	100,0
21	47,6	71,8	95,2
22	45,4	68,1	90,9
23	43,4	55,2	87,0
24	41,6	62,5	83,3
25	40,0	60,0	80,0
26	38,4	57,7	76,9
27	37,0	55,5	74,0
28	35,7	53,5	71,4
29	34,4	51,7	68,9
30	33,3	50,0	66,6
31	32,2	48,4	64,5
32	31,2	46,9	62,5
33	30,3	45,4	60,6
34	29,4	44,1	58,6
35	28,6	42,8	57,1
36	27,8	41,7	55,5
37	27,0	40,5	54,0
38	26,3	39,8	52,6
39	25,6	38,5	51,3
40	25,0	37,5	50,0
41	24,4	36,6	48,0
42	23,8	35,7	47,5
43	23,2	34,9	46,5
44	22,7	34,1	45,4
45	22,2	33,3	44,4
46	21,7	32,6	43,5
47	21,3	31,9	42,5
48	20,6	31,2	41,7
49	20,4	30,6	40,8
50	20,0	30,0	40,0

---