---
title: "\"Наставление по применению вирусвакцины ВИЭВ против инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота\""
issuer: "Министерство сельского хозяйства СССР"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/nastavlenie-po-primeneniyu-virusvaktsiny-viev"
---

## "Наставление по применению вирусвакцины ВИЭВ против инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота"

# "Наставление по применению вирусвакцины ВИЭВ против инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота"

(утв. Минсельхозом СССР 12.11.1985)

> [!IMPORTANT]
> Взамен "Временного наставления по применению вирусвакцины ВИЭВ против инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота", утв. 21.09.1977.


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утверждено<br>
Главным управлением<br>
ветеринарии Министерства<br>
сельского хозяйства СССР

</div>

<div align="center">

12 ноября 1985 года

</div>


<a id="p100002"></a>**НАСТАВЛЕНИЕ**
**ПО ПРИМЕНЕНИЮ ВИРУСВАКЦИНЫ ВИЭВ ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО**
**РИНОТРАХЕИТА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА**

<div align="center">

1. <a id="p100003"></a>Общие положения

</div>


<a id="p100004"></a>1.1. Вирусвакцина ВИЭВ против инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота представляет собой сухую пористую массу светло-желтого цвета, быстро растворяющуюся в физиологическом растворе. После растворения она имеет вид слегка опалесцирующей жидкости розоватого цвета.
<a id="p100005"></a>1.2. Вакцину выпускают в стеклянных герметически запаянных ампулах по 2 мл или флаконах по 5 мл. На каждой ампуле (флаконе) указано название вакцины, номер серии, дата изготовления и количество сухой вакцины в мл. Ампулы (флаконы) с вакциной помещают в коробки, на каждой из которых имеется этикетка с указанием наименования и товарного знака предприятия-изготовителя, полного названия вакцины, номеров серии и государственного контроля, даты изготовления (месяц, год), срока годности, количества ампул (флаконов) в коробке, количества миллилитров вакцины в ампуле (флаконе), титра вакцины, условий ее хранения и обозначения ТУ. В каждую коробку вкладывают наставление по применению вакцины, в котором указаны условия ее растворения и количество растворителя.
<a id="p100006"></a>1.3. Вакцину хранят в сухом темном помещении при температуре 4 - 10 °С. Срок годности при этих условиях 12 мес.
<a id="p100007"></a>1.4. Ампулы (флаконы) с вакциной, имеющие трещины, а также содержащие плесень или измененного цвета вакцину, к использованию не допускают и уничтожают кипячением в течение 15 мин.

<div align="center">

2. <a id="p100008"></a>Порядок применения вакцины

</div>


<a id="p100009"></a>2.1. Вакцину применяют для профилактической или вынужденной вакцинации крупного рогатого скота в хозяйствах, неблагополучных по инфекционному ринотрахеиту.
<a id="p100010"></a>Вакцинации подлежат клинически здоровые животные. Стельных коров вакцинируют, если возраст плодов не превышает 4 мес. Слабых и больных другими болезнями животных изолируют, подвергают лечению и вакцинируют после выздоровления.
<a id="p100011"></a>2.2. Сухую вакцину перед применением растворяют стерильным охлажденным до температуры 20 °С физиологическим раствором в объеме:


<table>
<colgroup><col width="32%"><col width="34%"><col width="34%"></colgroup>
<tr><td>Титр сухой вакцины (ТЦД )</td><td colspan="2">Количество физраствора в мл</td></tr>
<tr><td>50/мл</td><td>на 2 мл сухой вакцины</td><td>на 5 мл сухой вакцины</td></tr>
<tr><td>4,5</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>10</td><td>2</td><td>5</td></tr>
<tr><td>5</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>10</td><td>6</td><td>15</td></tr>
<tr><td>5,5</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>10</td><td>12</td><td>30</td></tr>
<tr><td>6</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>10</td><td>20</td><td>50</td></tr>
<tr><td>6,5</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>10 и выше</td><td>26</td><td>65</td></tr>
</table>


<a id="p100018"></a>Ампулы (флаконы) с необходимым количеством доз вакцины вскрывают, соблюдая правила асептики, затем вносят в них определенный объем физиологического раствора. Растворившуюся вакцину из ампул (флаконов) переливают во флаконы темного стекла. Вакцину используют в течение 2 ч после растворения, а в теплое время года - 30 мин., предохраняя от действия солнечных лучей.
<a id="p100019"></a>2.3. В зависимости от титра вакцины количество условных доз в ампуле (флаконе) может варьировать. Под условной (продажной) дозой следует считать 1 мл вакцины, растворенной физиологическим раствором.
<a id="p100020"></a>2.4. Вакцину вводят в дозах: молодняку в возрасте от 10 дней до 4 мес. - по 2 мл 2-кратно, первый раз интраназально по 1 мл в каждый носовой ход, второй раз подкожно через 14 дней после интраназальной аппликации в дозе 2 мл; животным старше 4 мес. - 3 мл однократно подкожно в области верхней трети шеи.
<a id="p100021"></a>2.5. Первую (интраназальную) вакцинацию телят проводят за 2 - 3 дня до (в хозяйствах-поставщиках) или в первые два дня после перевода на откорм или доращивание. Для интраназальной аппликации вакцины используют аэрозольные распылители, автоматические шприцы с аэрозольной насадкой. Вакцину в носовые ходы можно ввести с помощью шприца с надетой на него резиновой трубкой длиной 5 - 7 см. Шприцы и иглы перед вакцинацией стерилизуют кипячением, для каждого животного используют отдельную иглу.
<a id="p100022"></a>2.6. Следует иметь в виду, что у отдельных животных может быть кратковременное (12 - 24 ч) повышение температуры тела и признаки слабого серозного ринита без нарушения общего состояния.
<a id="p100023"></a>2.7. Иммунитет у животных наступает на 5 - 7-й день после вакцинации и сохраняется не менее года.
<a id="p100024"></a>2.8. О проведении вакцинации составляют акт с указанием эпизоотического состояния хозяйства (фермы) до начала вакцинации, количества вакцинированных животных по возрастным группам и их общего состояния, номеров серии и контроля, срока годности и даты изготовления вакцины, фамилий лиц, проводивших вакцинацию. Акт составляют в 2 экз.: один хранится в хозяйстве, другой - в ветеринарном учреждении, обслуживающем данное хозяйство.
<a id="p100025"></a>2.9. В случае поствакцинальных осложнений применение данной серии вакцины прекращают и в соответствии с указанием Главного управления ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР от 08.09.82 N 116-6а "О порядке предъявления рекламаций на биопрепараты" сообщают во Всесоюзной государственный научно-контрольный институт ветпрепаратов (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5) и предприятию-изготовителю с указанием серии вакцины, даты ее изготовления, количества вакцинированных животных и времени вакцинации, количества животных с осложнениями и характера осложнений. Одновременно в институт направляют 5 ампул (флаконов) с вакциной той серии, которая вызвала осложнения, с сопроводительным письмом, подписанным главным ветеринарным врачом района.

<div align="center">

* <a id="p100026"></a>* *

</div>


<a id="p100027"></a>С утверждением настоящего Наставления утрачивает силу "Временное наставление по применению вирусвакцины ВИЭВ против инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота", утвержденное 21 сентября 1977 г.



<a id="p100028"></a>

---
