---
title: "\"Наставление по применению сухой инактивированной этанол-вакцины (ВГНКИ) против бешенства\""
issuer: "Государственный агропромышленный комитет СССР"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/nastavlenie-po-primeneniyu-suhoy"
---

## "Наставление по применению сухой инактивированной этанол-вакцины (ВГНКИ) против бешенства"

# "Наставление по применению сухой инактивированной этанол-вакцины (ВГНКИ) против бешенства"

(утв. Госагропромом СССР 07.01.1987)

> [!IMPORTANT]
> Взамен "Наставления по применению сухой инактивированной этанол-вакцины (ВГНКИ) против бешенства животных", утв. Главным управлением ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР 13.01.1983.


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утверждено<br>
Главным управлением<br>
ветеринарии<br>
Госагропрома СССР

</div>

<div align="center">

7 января 1987 года

</div>


<a id="p100002"></a>**НАСТАВЛЕНИЕ**
**ПО ПРИМЕНЕНИЮ СУХОЙ ИНАКТИВИРОВАННОЙ**
**ЭТАНОЛ-ВАКЦИНЫ (ВГНКИ) ПРОТИВ БЕШЕНСТВА**


## 1. <a id="p100003"></a>Общие положения


<a id="p100004"></a>1.1. Сухая инактивированная этанол-вакцина против бешенства животных представляет собой аморфную массу светло-серого цвета.
<a id="p100005"></a>1.2. Вакцину выпускают в стеклянных 20-миллилитровых флаконах с плотно закрытыми пробками, обкатанными металлическими колпачками.
<a id="p100006"></a>1.3. На каждом флаконе должны быть обозначены: наименование препарата, номер серии, дата изготовления, срок годности.
<a id="p100007"></a>1.4. В коробку, содержащую 25 флаконов вакцины и 2 ампулы растворителя культуральной антирабической вакцины (РКАВ), вкладывается наставление по применению вакцины и растворителя.
<a id="p100008"></a>РКАВ выпускают в концентрированном виде, по внешнему виду он представляет собой сухую аморфную или кристаллическую массу белого или желтовато-коричневого цвета. На ампулах с растворителем обозначены наименование препарата, номер серии, срок годности.
<a id="p100009"></a>На коробке с вакциной и растворителем должно быть указано: наименование и товарный знак биопредприятия-изготовителя, наименование препарата, количество флаконов с вакциной и ампул с растворителем, количество коммерческих доз (мл) во флаконе, дата изготовления, срок годности, номер серии, номер госконтроля, условия хранения, обозначение технических условий на вакцину и растворитель.

#### <a id="p100010"></a>1.5 Для иммунизации собак и кошек РКАВ не используют.

<a id="p100011"></a>По заявке потребителей, планирующих иммунизацию только собак и кошек, вакцину поставляют без РКАВ.
<a id="p100012"></a>1.6. Вакцину и растворитель хранят в темном месте при температуре не выше 10 °С. При соблюдении этих условий хранения срок годности вакцины 1 год, растворителя - 2 года со дня изготовления.
<a id="p100013"></a>1.7. Флаконы с вакциной и ампулы с растворителем без этикеток или маркировки, а также имеющие трещины или содержащие посторонние примеси использовать не разрешается.


## 2. <a id="p100014"></a>Порядок применения вакцины


<a id="p100015"></a>2.1. Вакцина предназначена для профилактических и вынужденных антирабических прививок крупного и мелкого рогатого скота, лошадей, верблюдов, собак и кошек.

#### <a id="p100016"></a>2.2 Вакцинации подлежат только клинически здоровые животные.

<a id="p100017"></a>2.3. Для иммунизации крупного и мелкого рогатого скота, лошадей и верблюдов содержимое флакона растворяют в 10 мл жидкого РКАВ, который готовят в день применения вакцины путем растворения сухого РКАВ (содержимое одной ампулы) в 250 мл стерильной дистиллированной воды.
<a id="p100018"></a>Для иммунизации собак и кошек вакцину (содержимое одного флакона) растворяют в 10 мл стерильной дистиллированной воды. Используют вакцину в течение не более 2 ч после ее растворения.
<a id="p100019"></a>2.4. Вакцину вводят подкожно в дозах (на одну инъекцию, в мм): взрослым верблюдам - 10; лошадям, крупному рогатому скоту и верблюжатам - 5; мелкому рогатому скоту и взрослым собакам крупных пород - 3; щенкам 3-месячным и собакам мелких пород (шпицы, японские хины, шелти, таксы, болонки, карликовые пинчеры, французские бульдоги, фокстерьеры, спаниели и др.) - 1; крупным кошкам с 6-месячного возраста - 1; мелким кошкам с 6-месячного возраста - 0,5.
<a id="p100020"></a>2.5. Животным, ранее не привитым против бешенства, вакцину с профилактической целью вводят 2-кратно с интервалом в 21 день, а затем однократно каждые 12 мес. Иммунитет у привитых животных создается через 2 нед. после вакцинации.
<a id="p100021"></a>2.6. При вынужденных прививках вакцину применяют не позднее чем через 3 сут. с момента укуса животными, подозреваемыми в заражении бешенством. При тяжелых покусах - не позднее чем через 24 ч.
<a id="p100022"></a>Вакцину вводят 4-кратно в дозах, указанных в [п. 2.4](#p100019) настоящего Наставления (3 дня подряд, а затем через 16 дней после третьей инъекции).
<a id="p100023"></a>2.7. При прививках обязательно соблюдение правил асептики. Место инъекции протирают денатурированным спиртом или 0,5-процентным раствором фенола. Шприцы и иглы перед вакцинацией и после нее стерилизуют кипячением в течение 30 мин.
<a id="p100024"></a>2.8. Животным, подозрительным по заболеванию бешенством, вводить вакцину запрещается.
<a id="p100025"></a>2.9. Прививки сухой инактивированной этанол-вакциной проводят только ветеринарные врачи или опытные ветеринарные фельдшера под руководством ветеринарного врача.


## 3. <a id="p100026"></a>Ветеринарное наблюдение за привитыми животными


<a id="p100027"></a>3.1. В течение 10 дней после прививок ведут ветеринарное наблюдение за всеми вакцинированными животными. Контроль за состоянием животных осуществляет ветеринарный врач, под руководством которого проводились прививки.
<a id="p100028"></a>3.2. Убой на мясо вакцинированного крупного и мелкого рогатого скота в неблагополучных по бешенству хозяйствах разрешается в любое время после прививки, продукты убоя реализуют без ограничений.
<a id="p100029"></a>3.3. О проведенных прививках составляют акт, в котором указывают эпизоотическое состояние хозяйства к началу вакцинации, дату прививок, количество иммунизированных по видам животных, номера серий и контроля вакцины, срок годности и дату ее изготовления, фамилии и должности лиц, вакцинировавших животных и наблюдавших за их состоянием после прививки. В акте указывают также, были ли случаи осложнений или заболеваний после прививки, на какой день, характер осложнений.
<a id="p100030"></a>Акт составляют в 2 экз.: один хранят в хозяйстве, другой - в делах ветеринарного учреждения, обслуживающего хозяйство.
<a id="p100031"></a>3.4. В случае осложнений, падежа животных после вакцинации или неэффективности препарата применение данной серии вакцины прекращают и в соответствии с указанием Главного управления ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР от 8 сентября 1982 г. N 116-6а "О порядке предъявления рекламаций на биопрепараты" сообщают об этом Всесоюзному государственному научно-контрольному институту ветеринарных препаратов Госагропрома СССР (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5) и предприятию, изготовившему вакцину.
<a id="p100032"></a>Одновременно в институт высылают 3 невскрытых флакона с вакциной и по одной ампуле растворителя из серий, вызвавших осложнения или оказавшихся неэффективными.

<div align="center">

* <a id="p100033"></a>* *

</div>


<a id="p100034"></a>С утверждением настоящего Наставления утрачивает силу "Наставление по применению сухой инактивированной этанол-вакцины (ВГНКИ) против бешенства животных", утвержденное Главным управлением ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР 13 января 1983 г.



<a id="p100035"></a>

---
