---
title: "\"Наставление по применению концентрированной формолквасцовой вакцины против сальмонеллеза (паратифа) телят\""
issuer: "Министерство сельского хозяйства СССР"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/nastavlenie-po-primeneniyu-kontsentrirovannoy-minselhoz-sssr-ministerstvo"
---

## "Наставление по применению концентрированной формолквасцовой вакцины против сальмонеллеза (паратифа) телят"

# "Наставление по применению концентрированной формолквасцовой вакцины против сальмонеллеза (паратифа) телят"

(утв. Минсельхозом СССР 02.07.1985)

> [!IMPORTANT]
> Взамен "Наставления по применению концентрированной формолквасцовой вакцины против паратифа телят", утв. ГУ ветеринарии Минсельхоза СССР 27.08.56.


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утверждено<br>
Главным управлением<br>
ветеринарии Министерства<br>
сельского хозяйства СССР

</div>

<div align="center">

2 июля 1985 года

</div>


<a id="p100002"></a>**НАСТАВЛЕНИЕ**
**ПО ПРИМЕНЕНИЮ КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ ФОРМОЛКВАСЦОВОЙ ВАКЦИНЫ**
**ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА (ПАРАТИФА) ТЕЛЯТ**

1. <a id="p100003"></a>Общие положения

<a id="p100004"></a>1.1. Концентрированная формолквасцовая вакцина против сальмонеллеза (паратифа) телят по внешнему виду представляет собой жидкость желтоватого цвета с белым осадком, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь.
<a id="p100005"></a>1.2. Вакцина расфасована во флаконы емкостью 20, 50 или 100 куб. см, которые плотно закрыты резиновыми пробками и обкатаны металлическими колпачками. На флаконах с вакциной должны быть наклеены этикетки с указанием биопредприятия-изготовителя, его товарного знака, наименования препарата, количества вакцины, номеров серии и госконтроля, даты изготовления, срока годности, условий хранения, обозначения действующих ТУ, способа и дозы введения вакцины.
<a id="p100006"></a>1.3. Вакцина пригодна для применения в течение 24 мес. со дня изготовления при условии хранения в сухом темном месте при температуре 2 - 15 °С.
<a id="p100007"></a>1.4. Флаконы с вакциной, содержащие плесень, посторонние механические примеси, не разбивающиеся при встряхивании хлопья, с нарушенной укупоркой или подвергшиеся замораживанию, а также остатки вакцины, не использованные в день вскрытия флакона, уничтожают.
<a id="p100008"></a>1.5. Перед применением и в процессе применения флаконы с вакциной необходимо встряхивать до образования однородной взвеси и подогревать в водяной бане до температуры 36 - 37 °С в холодное время года.

2. <a id="p100009"></a>Порядок применения вакцины

<a id="p100010"></a>2.1. Концентрированная формолквасцовая вакцина предназначена для иммунизации телят и стельных коров в хозяйствах, неблагополучных по сальмонеллезу.
<a id="p100011"></a>2.2. Перед вакцинацией проводят ветеринарный осмотр всего поголовья и вакцинируют только клинически здоровых животных.
<a id="p100012"></a>2.3. В хозяйствах, неблагополучных по сальмонеллезу, специфическую профилактику начинают с иммунизации стельных коров, которым вакцину вводят 2-кратно за 50 - 60 дней до отела в дозах 10 и 15 куб. см с интервалом в 8 - 10 дней между инъекциями.
<a id="p100013"></a>Телят, полученных от вакцинированных коров, прививают в 17 - 20-дневном возрасте 2-кратно в дозах 1 и 2 куб. см с интервалом в 8 - 10 дней между инъекциями.
<a id="p100014"></a>Телят, полученных от невакцинированных коров, иммунизируют в 8 - 10-дневном возрасте 2-кратно в дозах 1 и 2 куб. см с интервалом в 8 - 10 дней между инъекциями.
<a id="p100015"></a>Иммунитет у вакцинированных животных формируется на 10 - 12-ый день после второго введения вакцины и продолжается до 6 мес. Вакцину вводят подкожно в области средней трети шеи. При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики.
<a id="p100016"></a>2.4. У отдельных животных после вакцинации может наблюдаться кратковременное повышение температуры тела на 0,5 - 1,5 °С, образование незначительной припухлости на месте инъекции, исчезающей через 3 - 4 дня, беспокойство, учащенное и тяжелое дыхание, слюнотечение, мышечная дрожь.
<a id="p100017"></a>При поствакцинальных осложнениях применяют десенсибилизирующие препараты и проводят симптоматическое лечение.
<a id="p100018"></a>Проявляющаяся у отдельных животных аллергическая реакция на введение вакцины не может служить основанием для предъявления рекламации на препарат.
<a id="p100019"></a>2.5. В случае массовых осложнений или падежа животных применение вакцины данной серии прекращают, об этом немедленно сообщают во Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов Министерства сельского хозяйства СССР (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5) и биопредприятию - изготовителю препарата. Сопроводительное письмо, подписанное главным ветеринарным врачом района (города), оформляется в соответствии с указанием Главного управления ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР от 08.09.82 N 116-6а "О порядке предъявления рекламаций".
<a id="p100020"></a>В адрес института высылают 3 флакона вакцины из серии, вызвавшей осложнения. Образцы вакцины транспортируют с соблюдением режима ее хранения, предусмотренного [п. 1.3](#p100006) настоящего Наставления.

* <a id="p100021"></a>* *

<a id="p100022"></a>С утверждением настоящего Наставления утрачивает силу "Наставление по применению концентрированной формолквасцовой вакцины против паратифа телят", утвержденное Главным управлением ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР 27 августа 1956 г.



<a id="p100023"></a>

---