Наставление по применению вакцины живой сухой из штамма Рев-1 бруцелла мелитензис против бруцеллеза мелкого рогатого скота

(утв. Минсельхозом СССР 29.03.1983 № 115-6а)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["Наставление по применению вакцины... (от 29.03.1983 N 115-6а)"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/nastavlenie-115-6a" "Наставление по применению вакцины живой сухой из штамма Рев-1 бруцелла мелитензис против бруцеллеза мелкого рогатого скота (утв. Минсельхозом СССР 29.03.1983 N 115-6а)"
  n1["Наставление по применению вакцины... (от 01.10.1986)"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/nastavlenie-po-primeneniyu-vaktsiny-zhivoy" "Наставление по применению вакцины живой сухой из штамма Рев-1 бруцелла мелитензис для иммунизации овец и коз против бруцеллеза и баранов против инфекционного эпидидимита, вызываемо"
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

29 марта 1983 г. № 115-6а

НАСТАВЛЕНИЕ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ВАКЦИНЫ ЖИВОЙ СУХОЙ ИЗ ШТАММА РЕВ-1 БРУЦЕЛЛА МЕЛИТЕНЗИС ПРОТИВ БРУЦЕЛЛЕЗА МЕЛКОГО

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. Вакцину из штамма Рев-1 применяют для профилактической иммунизации ярок (козочек) в комплексе мер, предусмотренных Инструкцией о мероприятиях по профилактике и ликвидации бруцеллеза животных.

1.1.1. Перечень республик, краев и областей, в которых допускается применение указанной вакцины для иммунизации животных против бруцеллеза, устанавливает Главное управление ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР. В республиках, краях и областях разрешение на применение вакцины в районах и хозяйствах выдают соответственно ветеринарные отделы областных (краевых) управлений сельского хозяйства, министерств сельского хозяйства автономных республик, главные управления (управления) ветеринарии министерств сельского хозяйства союзных республик, не имеющих областного деления.

1.1.2. Вакцинировать животных против бруцеллеза разрешается ветеринарным врачам или ветеринарным фельдшерам со средним специальным образованием под контролем ветврача.

1.2. Вакцину живую сухую готовят из слабовирулентного штамма Рев-1 бруцелла мелитензис.

Вакцина представляет собой сухую мелкозернистую массу светло-коричневого или серовато-желтоватого цвета; ее выпускают в ампулах, запаянных под вакуумом и уложенных в коробки. При разведении вакцины физиологическим раствором образуется равномерная взвесь серовато-желтого цвета без хлопьев, комочков и осадка.

1.3. На каждой ампуле с вакциной должна быть надпись с указанием названия вакцины, номера серии, срока годности и количества препарата.

Ампулы с вакциной, не имеющие указанной надписи, а также разбитые, с трещинами, содержащие механические примеси или плесень, с истекшим сроком годности препарата, упакованные в коробки без этикеток, бракуют и обеззараживают кипячением в течение 30 минут.

1.4. На этикетках коробок с вакциной должно быть указано: наименование и товарный знак предприятия-изготовителя, наименование препарата, номер серии и номер госконтроля, дата изготовления, срок годности, количество ампул и количество доз в ампуле и в коробке, условия хранения вакцины и обозначение ТУ.

В каждой коробке должно быть наставление по применению вакцины.

1.5. Вакцина пригодна для применения в течение 12 месяцев со дня ее изготовления при условии хранения в темном сухом помещении при температуре плюс 2 — 12 градусов. При хранении вакцины при температуре выше указанной активность ее не гарантируется. В жаркое время года вакцину доставляют к месту применения в термочемоданах или термосах со льдом.

1.6. Перед применением вакцину разводят физиологическим раствором из расчета, чтобы одна прививочная доза составляла 2 мл разведенной вакцины.

Для этого шейку ампулы с сухой вакциной в верхней части протирают смоченной спиртом ватой и обламывают. В ампулу шприцем с иглой вносят 4 мл физиологического раствора и затем ее осторожно встряхивают до превращения массы в равномерную взвесь.

1.7. Разведенную в ампулах вакцину шприцем с длинной иглой отсасывают и переносят во флакон емкостью 500 — 1000 мл с предварительно налитым в него физиологическим раствором. С учетом жидкости, перенесенной из ампул с вакциной, во флаконе должно быть столько физиологического раствора, сколько необходимо, чтобы приготовить расчетное количество доз вакцины в разведенном виде для прививки животным.

1.7.1. Физиологический раствор, флаконы, шприцы и иглы, используемые для приготовления сухой вакцины к применению (см. пункты 1.6 и 1.7), должны быть стерильными.

1.7.2. Приготовленную для применения вакцину защищают от прямого солнечного света и используют в течение не более 4 часов.

Вакцину, не использованную в указанное время, уничтожают путем кипячения в течение 30 минут. Кипячению подлежат также ампулы и флаконы из-под использованной вакцины, шприцы и иглы.

1.8. Вакцину животным вводят в объеме 2 мл под кожу в бесшерстное место за локтевым суставом.

Для каждого животного используют простерилизованную иглу. Поверхность кожи в месте введения вакцины предварительно дезинфицируют.

1.9. Иммунитет у животных после прививки живой сухой вакциной из штамма Рев-1 наступает через 3 недели.

1.9.1. Каждое привитое животное метят путем выщипа круглого отверстия в основании правого уха. Их берут на учет и за ними устанавливают наблюдение, имея в виду, что у вакцинированных животных может повыситься температура тела, иногда отмечается кратковременная хромота.

1.9.2 Не подлежат вакцинации:

животные низкой упитанности или больные какой-либо болезнью (их допрививают после выздоровления);

взрослые овцы (козы);

бараны (козлы) и валухи;

ярки (козочки) в благополучных племенных хозяйствах, отобранные к продаже.

1.9.3. В период вспышки в хозяйстве острой инфекционной болезни (сибирская язва, ящур и др.) прививки животных против бруцеллеза не разрешаются.

1.10. Проведенную вакцинацию ярок (козочек) по каждой отаре оформляют актом, в котором указывают наименование хозяйства, фермы, номер отары, от каких овец (благополучных или неблагополучных по бруцеллезу) получен молодняк, результаты исследования на бруцеллез перед вакцинацией, количество и возраст вакцинированных животных, наименование предприятия, изготовившего вакцину, номер серии, дату изготовления и срок годности препарата. Один экземпляр акта направляют главному ветврачу района, другой хранят в хозяйстве. К акту прилагают опись животных.

2. ПРИМЕНЕНИЕ ВАКЦИНЫ ЖИВОЙ СУХОЙ ИЗ ШТАММА РЕВ-1

2.1. Вакцину из штамма Рев-1 применяют для иммунизации ярок (козочек) как на благополучных, так и неблагополучных по бруцеллезу (фермах в хозяйствах, расположенных в районах со значительным распространением бруцеллеза мелкого рогатого скота, а также в хозяйствах при отгонном ведении овцеводства.

Допускается вакцинация ярок (козочек), принадлежащих гражданам, в населенных пунктах, неблагополучных по бруцеллезу мелкого рогатого скота.

2.2. Вакцинируют ярок и козочек однократно начиная с трех-четырехмесячного возраста, но не позднее чем за два месяца до первого осеменения.

2.2.1. В неблагополучных по бруцеллезу мелкого рогатого скота хозяйствах вакциной из штамма Рев-1 иммунизируют ярок (козочек) ежегодно до снятия ограничений по бруцеллезу с хозяйства и продолжают в течение трех лет после оздоровления поголовья.

2.2.2. Ярок (козочек), полученных от маток благополучных по бруцеллезу отар (стад), иммунизируют без предварительного исследования.

2.2.3. Перед вакцинацией ярок и козочек, полученных от маток неблагополучных по бруцеллезу отар (стад), исследуют на бруцеллез серологическими методами. Реагирующих животных удаляют из отары, остальных прививают вакциной. Из вакцинированного молодняка формируют отдельные отары.

2.3. Для исследования на бруцеллез животных, привитых вакциной из штамма Рев-1, применяют серологические методы (РБП — роз бенгал проба или РА и РСК (РДСК)). Плановое исследование проводят перед осеменением маток или через 1 — 2 месяца после окота, но не ранее чем через 12 месяцев после вакцинации.

2.4. За привитыми вакциной из штамма Рев-1 животными ведут ветеринарное наблюдение: исследуют на бруцеллез овец (коз), оставшихся без приплода, а также абортировавших и имеющих другие признаки, подозрительные на заболевание животных бруцеллезом. Абортированные плоды и другой материал от таких животных направляют в ветеринарную лабораторию для бактериологического и биологического исследований, одновременно от них направляют кровь для серологического исследования на бруцеллез.

2.5 В неблагополучном по бруцеллезу хозяйстве:

2.5.1. Если при лабораторных исследованиях материала от животных, привитых вакциной из штамма Рев-1, и при проверке на бруцеллез овец (коз) по окончании окота получены отрицательные результаты исследований по группе (отаре), все поголовье группы (отары) признают благополучным по бруцеллезу.

2.5.2. В случае если при исследовании вакцинированных овец (коз) выделяются животные с положительной реакцией, всех животных данной отары сдают на убой или удаляют из отары и сдают на убой реагирующих, а остальных исследуют 2 — 3 раза через каждые 30 дней, осеменяют и оставляют под наблюдением до окончания следующего окота.

2.5.3. В неблагополучных по бруцеллезу хозяйствах овец (коз) отар, где произошла острая вспышка бруцеллеза (аборты, массовое выделение реагирующих), сдают на убой, а животных других неблагополучных отар данного хозяйства реиммунизируют вакциной из штамма 19 за 2 месяца до осеменения, но не ранее чем через 2 года после иммунизации их вакциной из штамма Рев-1. Овец (коз) в дальнейшем прививают вакциной из штамма 19 ежегодно, перед прививкой и после нее на бруцеллез не исследуют, содержат обособленно и по мере хозяйственной выбраковки сдают на убой.

Ярок в данном хозяйстве иммунизируют вакциной из штамма Рев-1 против бруцеллеза.

2.6. Перед снятием ограничений с фермы (бригады, отделения хозяйства), населенного пункта исследуют на бруцеллез все поголовье овец и коз (в том числе иммунизированных вакциной из штамма Рев-1 против бруцеллеза, за исключением животных, привитых этой вакциной менее чем за 12 месяцев до снятия ограничений), находящихся на территории данного хозяйства, населенного пункта.

2.7. При иммунизации вакциной из штамма Рев-1 овец, принадлежащих населению, соблюдают требования и условия, указанные в настоящем Наставлении и предусмотренные Инструкцией о мероприятиях по профилактике и ликвидации бруцеллеза животных.

2.8. В случае если после прививок у животных возникли какие-либо осложнения (абсцессы и т.п.), об этом необходимо немедленно сообщить Всесоюзному государственному научно-контрольному институту ветпрепаратов (123022, г. Москва, Д-22, Звенигородское шоссе, 5) и биопредприятию, изготовившему вакцину. Одновременно высылают в их адрес по 3 — 5 невскрытых ампул с вакциной из использованной серии.

С утверждением настоящего Наставления утрачивают силу:

«Временное наставление по применению сухой живой вакцины из штамма Рев-1 бруцелл вида мелитензис против бруцеллеза мелкого рогатого скота», утвержденное Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР 20 июня 1974 года;

«Указания по борьбе с бруцеллезом мелкого рогатого скота с использованием в общем комплексе противобруцеллезных мероприятий вакцины из штамма Рев-1 бруцелл вида мелитензис», утвержденные Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР 20 июня 1974 года.