МУК 4.1.4276-26. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств метоминостробина в зерне и соломе зерновых колосовых культур методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания по методам контроля
(утв. Роспотребнадзором 10.04.2026)
Примечание
Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте https://www.rospotrebnadzor.ru/ по состоянию на 30.06.2026. Документ введен в действие с 10.09.2026.
Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации А. Ю. Попова 10 апреля 2026 года
Дата введения 10 сентября 2026 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ МЕТОМИНОСТРОБИНА В ЗЕРНЕ И СОЛОМЕ ЗЕРНОВЫХ КОЛОСОВЫХ КУЛЬТУР МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО МЕТОДАМ КОНТРОЛЯ МУК 4.1.4276-26
1. Разработаны ФГБНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт защиты растений» (Т.Д. Черменская, А.С. Комарова, О.В. Долженко) и ООО «Инновационный центр защиты растений» (С.Б. Левченко).
2. Утверждены руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 10 апреля 2026 г.
I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
1.1. Настоящие методические указания по методам контроля (далее — МУК) описывают порядок применения метода высокоэффективной жидкостной хроматографии (далее — ВЭЖХ) для определения массовой концентрации метоминостробина в зерне зерновых колосовых культур в диапазоне концентраций от 0,01 до 0,1 мг/кг, включительно — без разбавления и от 0,01 до 10,0 мг/кг, включительно — с учетом разбавления в 100 раз; в соломе в диапазоне концентраций от 0,05 до 0,5 мг/кг, включительно — без разбавления и от 0,05 до 50,0 мг/кг, включительно — с учетом разбавления в 100 раз.
1.2 МУК носят рекомендательный характер.
II. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Метоминостробин — (E)-2-(метоксиимино)-N-метил-2-(2-феноксифенил)ацетамид <1>. Брутто формула: C16H16N2O3. CAS № 133408-50-1. Молекулярная масса: 284,3.
<1> В соответствии с классификацией Международного союза теоретической и прикладной химии (ИЮПАК) (англ. International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC).
2.2 Физические и химические свойства.
Белое кристаллическое вещество с запахом. Температура плавления: плюс 87 — 89 °C. Давление пара (при температуре плюс 25 °C): 0,018 МПа. Коэффициент распределения в системе н-октанол/вода Kow logP = 2,32 (при температуре плюс 20 °C). Растворимость в воде (при температуре плюс 20 °C): 0,128 г/дм3. Хорошо растворим в большинстве органических растворителей. Растворимость в органических растворителях (г/дм3, при температуре плюс 25 °C): дихлорметан — 1380, хлороформ — 1280, диметилсульфоксид — 940. Стабилен при нагревании в щелочной и кислой среде. В водных растворах стабилен в течение 5 дней при pH 4, 7 и 9 и температуре плюс 50 °C.
2.3 Краткая токсикологическая характеристика.
Острая пероральная токсичность для крыс (ЛД50) 708 — 776 мг/кг, острая дермальная токсичность (ЛД50) > 2000 мг/кг, ингаляционная токсичность (ЛК50) (4 часа) > 1880 мг/м3.
2.4 Область применения.
Системный фунгицид с защитным и лечебным действием. Используется для контроля возбудителей болезней риса, а также имеет широкий спектр применения для борьбы с заболеваниями пшеницы, сои, рапса, подсолнечника, хлопка, фасоли и кукурузы.
III. ПОГРЕШНОСТЬ ИЗМЕРЕНИЙ
3.1. При соблюдении условий проведения анализа и методики, изложенной в настоящих МУК, погрешность <2> (и ее составляющие) результатов измерений при доверительной вероятности P = 0,95 не превышает значений, приведенных в таблице 3.1 для соответствующих диапазонов концентраций.
<2> ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст (далее - ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002).
Метрологические характеристики
3.2. Полнота извлечения вещества, стандартное отклонение, доверительные интервалы среднего результата для полного диапазона концентраций (P = 0,95, n = 20) приведены в таблице 3.2.
Объект анализа, предел определения, диапазон определяемых концентраций, полнота извлечения метоминостробина, стандартное отклонение, доверительный интервал среднего результата для всего диапазона измерений для n = 20, P = 0,95
IV. МЕТОД ИЗМЕРЕНИЯ
4.1. Метод основан на определении метоминостробина методом ВЭЖХ с использованием диодно-матричного детектора после извлечения определяемого компонента из проб ацетонитрилом и очистки экстракта методом дисперсионной твердофазной экстракции. Идентификация метоминостробина проводится по времени удерживания, количественное определение — методом абсолютной калибровки. Избирательность метода обеспечивается сочетанием условий подготовки проб и хроматографирования.
4.2. Нижний предел измерения содержания метоминостробина в анализируемом объеме пробы — 0,2 нг.
V. СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ, РЕАКТИВЫ, ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ, УСТРОЙСТВА И МАТЕРИАЛЫ
5.1. При выполнении измерений и подготовке проб применяют средства измерений, реактивы, вспомогательное оборудование, устройства и материалы, приведенные в таблицах 5.1 - 5.3.
| Наименование средств измерения | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
| Жидкостный хроматограф с диодно-матричным детектором, снабженный дегазатором, автоматическим пробоотборником и термостатом колонки | Максимальное рабочее давление 100 МПа, диапазон длин волн детектора 190 — 800 нм, предел детектирования (по антрацену) 2,0 x 10-9 г/см3. Относительное среднее квадратическое отклонение выходного сигнала хроматографа, %, не более: - по площади пика 1,0%; - по времени удерживания 0,3% |
| Весы лабораторные аналитические | Наибольший предел взвешивания 81/210 г, предел допустимой погрешности 0,1/0,3 мг, ГОСТ OIML R 76-1-2011 |
| Весы лабораторные общего назначения | Наибольший предел взвешивания 150 г, предел допустимой погрешности 5 мг, ГОСТ OIML R 76-1-2011 |
| Дозаторы пипеточные переменного объема | 100 — 1000 и 1000 — 10000 мм3, ГОСТ 28311-2021 |
| Колбы мерные | Вместимость 10, 100 и 1000 см3, 2-го класса точности, ГОСТ 1770-74 |
| Цилиндры мерные | Вместимость 50 и 1000 см3, 2-го класса точности, ГОСТ 1770-74 |
| Примечание: допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками. | |
| Наименование реактивов | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
| Ацетонитрил для ВЭЖХ | Массовая доля основного вещества не менее 99,9% |
| Вода дистиллированная | ГОСТ Р 58144-2018 |
| Кислота ортофосфорная | Для ВЭЖХ |
| Магний сернокислый, безводный | Содержание основного вещества не менее 99,5% |
| Метоминостробин, аналитический стандарт | Содержание основного вещества не менее 99,9% |
| Сорбент для твердофазной экстракции на основе силикагеля с привитыми N-пропилэтилендиаминными группами (англ. Primary Secondary Amine, далее — PSA) | Площадь поверхности ~ 500 м2/г, средний размер пор 70 А, средний размер частиц 50 мкм |
| Уголь активированный | Марка ОУ-А, удельная поглощающая поверхность более 1200 м2 в 1 г угля, ГОСТ 4453-74 |
| Эндкепированный сорбент для твердофазной экстракции на основе силикагеля с привитыми октадецильными группами (C18EC) | Средний размер частиц 57,5 мкм |
| Примечание: допускается использование реактивов с более высокой квалификацией, не требующих дополнительной очистки. | |
Вспомогательное оборудование, устройства и материалы
| Наименование вспомогательного оборудования, устройств и материалов | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
| Аналитическая колонка | Заполненная неполярным сорбентом на основе силикагеля с привитыми группами C18 100 x 2,1 мм, 1,7 мкм |
| Виалы хроматографические | Вместимость 2 см3 |
| Пробирки полипропиленовые центрифужные с крышками | Вместимость 15 и 50 см3 |
| Пробирки стеклянные | Вместимость 15 см3, тип П2-14-100 ХС, ГОСТ 25336-82 |
| Испаритель | Состоящий из металлоблочного термостата (300 Вт, макс. температура 130 °C), газодозатора на 48 отверстий (макс. давление 0,5 бар) и воздушного компрессора (макс. давление 2,4 бар) |
| Мельница лабораторная | - |
| Устройство перемешивающее | С орбитальным движением платформы 50 — 200 колеб./мин, амплитуда 20 мм |
| Фильтры мембранные для фильтрации проб с помощью шприца | Размер пор 0,20 мкм |
| Холодильник | Температура от 0 до плюс 4 °C |
| Центрифуга | Частота вращения не менее 3900 об/мин |
| Шприцы медицинские одноразовые | Вместимость 2 см3, ГОСТ ISO 7886-1-2011 |
| Примечание: допускается использование вспомогательных средств, устройств и материалов с аналогичными или лучшими техническими характеристиками. | |
VI. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
6.1. При выполнении измерений следует соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76, требования по электробезопасности при работе с электроустановками в соответствии с ГОСТ 12.1.019-2017, а также требования, изложенные в технической документации на жидкостный хроматограф.
6.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения в соответствии с ГОСТ 12.4.009-83. Организуется обучение работников безопасности труда <3>.
<3> Постановление Правительства Российской Федерации от 24.12.2021 № 2464 «О порядке обучения по охране труда и проверки знания требований охраны труда».
6.3. Измерения в соответствии с настоящими МУК может выполнять специалист, имеющий опыт работы на жидкостном хроматографе, ознакомленный с руководством по эксплуатации хроматографа, освоивший данную методику и подтвердивший экспериментальное соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений.
VII. ОТБОР И ХРАНЕНИЕ ПРОБ
7.1 Отбор проб производится в соответствии с методическими документами <4>, а также документами по стандартизации <5>.
<4> Унифицированные правила отбора проб сельскохозяйственной продукции, продуктов питания и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов, утвержденные заместителем Главного государственного санитарного врача СССР 21.08.1979 № 2051-79.
<5> ГОСТ 13586.3-2015 «Межгосударственный стандарт. Зерно. Правила приемки и методы отбора проб», введенный приказом Росстандарта от 31.08.2015 № 1236-ст.
Пробы зерна или соломы хранят в бумажной или тканевой упаковке при комнатной температуре. Сухие образцы могут храниться в течение года.
VIII. УСЛОВИЯ ИЗМЕРЕНИЙ
8.1 При выполнении измерений выполняют следующие условия:
- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха плюс (20 +/- 5) °C и относительной влажности не более 80%;
- выполнение измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
IX. ПОДГОТОВКА К ВЫПОЛНЕНИЮ ИЗМЕРЕНИЙ
9.1. Выполнению измерений предшествуют следующие операции: приготовление подвижной фазы, растворов для градуировки и внесения, кондиционирование хроматографической колонки, установление градуировочной характеристики, отбор и подготовка проб.
9.2 Подготовка лабораторной посуды.
Для подготовки химической посуды для аналитических работ проводят следующие операции:
- механическая очистка посуды с помощью щеток и ершей;
- физическое мытье при помощи воды и моющих средств, органических растворителей (например, спирт, гексан);
- ополаскивание дистиллированной водой;
- сушка на воздухе или с помощью сушильного шкафа при температуре плюс 100 — 120 °C (за исключением мерной посуды).
9.3 Приготовление растворов.
9.3.1. 0,005 М раствор ортофосфорной кислоты: (0,50 +/- 0,01) г ортофосфорной кислоты помещают в мерную колбу объемом 1 дм3, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до метки.
Раствор хранят в темном месте (в емкости из темного стекла) при комнатной температуре не более 14 дней.
9.3.2. Для приготовления подвижной фазы в мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 300 см3 ацетонитрила и доводят до метки 0,005 М раствором ортофосфорной кислоты.
Раствор хранят в темном месте (в емкости из темного стекла) при комнатной температуре не более 14 дней.
9.4 Приготовление основного и градуировочных растворов.
9.4.1. Основной раствор метоминостробина с концентрацией 0,5 мг/см3. Точную навеску метоминостробина (50,0 +/- 0,5) мг помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, растворяют в ацетонитриле и доводят объем до метки ацетонитрилом.
9.4.2 Приготовление рабочего и градуировочных растворов.
Градуировочные растворы метоминостробина с концентрациями 0,01; 0,02; 0,05; 0,1 и 0,25 мкг/см3 готовят методом последовательного разбавления по объему, используя подвижную фазу.
9.4.2.1. Раствор № 1 (рабочий) с концентрацией 10,0 мкг/см3: в мерную колбу вместимостью 100 см3 дозатором вносят 2,0 см3 основного раствора и доводят до метки ацетонитрилом.
9.4.2.2. Раствор № 2 с концентрацией 0,25 мкг/см3: в мерную колбу вместимостью 10 см3 дозатором вносят 0,25 см3 раствора № 1 и доводят объем до метки подвижной фазой.
9.4.2.3. Раствор № 3 с концентрацией 0,1 мкг/см3: в мерную колбу вместимостью 10 см3 дозатором вносят 0,1 см3 раствора № 1 и доводят объем до метки подвижной фазой.
9.4.2.4. Раствор № 4 с концентрацией 0,05 мкг/см3: в мерную колбу вместимостью 10 см3 дозатором вносят 2,0 см3 раствора № 2 и доводят объем до метки подвижной фазой.
9.4.2.5. Раствор № 5 с концентрацией 0,02 мкг/см3: в мерную колбу вместимостью 10 см3 дозатором вносят 0,8 см3 раствора № 2 и доводят объем до метки подвижной фазой.
9.4.2.6. Раствор № 6 с концентрацией 0,01 мкг/см3: в мерную колбу вместимостью 10 см3 дозатором вносят 1,0 см3 раствора № 3 и доводят объем до метки подвижной фазой.
Основной и рабочий растворы можно хранить в холодильнике при температуре от 0 до плюс 4 °C в течение 1 месяца, градуировочные растворы — в течение недели.
При изучении полноты определения метоминостробина используют ацетонитрильные растворы веществ, приготовленные из рабочего раствора методом последовательного разбавления по объему ацетонитрилом.
9.5 Кондиционирование колонки.
Колонку кондиционируют в потоке подвижной фазы 0,1 — 0,2 см3/мин до стабилизации нулевой линии.
9.6 Установление градуировочной характеристики.
Для установления градуировочной характеристики (площадь пика — концентрация метоминостробина в растворе) в хроматограф вводят по 10 мм3 градуировочных растворов (не менее 3 параллельных измерений для каждой концентрации, не менее 4 точек по диапазону измеряемых концентраций). Определяют площади пиков и строят график зависимости площади пика от концентрации метоминостробина в градуировочном растворе, на основании которого устанавливают градуировочную зависимость. Градуировку признают удовлетворительной, если значение коэффициента линейной корреляции оказывается не ниже 0,99.
Градуировочную характеристику проверяют перед началом измерений.
9.7 Стабильность градуировочной характеристики.
Стабильность результатов измерений контролируют перед проведением измерений, анализируя один из градуировочных растворов.
Градуировочную зависимость признают стабильной при выполнении условия (1):
\frac{|C - C_{\text{К}}|}{\text{С}} \cdot 100 \leq \lambda_{\text{контр}.}, (1)
где: C — известная концентрация метоминостробина в градуировочном растворе, взятом для контроля стабильности градуировочной характеристики, мкг/см3;
CК — концентрации метоминостробина в градуировочном растворе при контрольном измерении, мкг/см3;
\lambda_{\text{контр}.} — норматив контроля градуировочного коэффициента, % ( \lambda_{\text{контр}.} = 10\% , при P = 0,95).
Если расхождение превышает 10%, делают вывод о невозможности применения градуировочной характеристики для дальнейших измерений. В этом случае выясняют и устраняют причины нестабильности градуировочной характеристики и повторяют контроль ее стабильности с использованием других градуировочных растворов метоминостробина. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики устанавливают ее заново.
X. ВЫПОЛНЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
10.1. Определение метоминостробина в зерне и соломе зерновых колосовых культур.
Образец зерна или соломы помещают в лабораторную мельницу и измельчают в течение 10 сек. Навеску измельченного зерна (10 г) или соломы (2 г) помещают в полипропиленовую центрифужную пробирку вместимостью 50 см3 и добавляют 10 см3 ацетонитрила (для зерна) или 20 см3 ацетонитрила (для соломы). Пробирку плотно закрывают и помещают в перемешивающее устройство на 10 мин, затем центрифугируют в течение 10 мин при 3900 об/мин. От верхнего ацетонитрильного слоя дозатором отбирают 6 см3, переносят в центрифужную пробирку вместимостью 15 см3, содержащую 150 мг сорбента PSA, 45 мг активированного угля, 150 мг сорбента C18EC и 900 мг безводного сульфата магния. Пробирку плотно закрывают и помещают в перемешивающее устройство на 10 мин, затем центрифугируют в течение 10 мин при 3900 об/мин. От верхнего ацетонитрильного слоя отбирают дозатором 2,0 см3 (для зерна) или 5,0 см3 (для соломы), переносят в стеклянную пробирку и упаривают досуха в токе воздуха при температуре не более плюс 40 °C. К сухому остатку дозатором добавляют 1 см3 подвижной фазы, растворяют и фильтруют через мембранный фильтр в виалу для хроматографирования. Полученный раствор анализируют по п. 10.2.
10.2 Условия хроматографирования <6>.
<6> Примечание: условия хроматографирования могут различаться в зависимости от марки и модели хроматографа.
Жидкостный хроматограф с диодно-матричным детектором, снабженный дегазатором, автоматическим пробоотборником и термостатом колонки. Аналитическая колонка C18 (100 x 2,1) мм, 1,7 мкм. Температура колонки плюс (30 +/- 1) °C. Подвижная фаза: смесь ацетонитрила и 0,005 М ортофосфорной кислоты в соотношении 30:70. Скорость потока элюента: 0,2 см3/мин. Рабочая длина волны 225 нм. Объем вводимой пробы 10 мм3. Приблизительное время удерживания 12,3 мин.
XI. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА
11.1 Содержание метоминостробина в пробе X (мг/кг) вычисляют по формуле (2):
X = \frac{C \times V \times 100 \times K}{M \times f} , (2)
где: C — концентрация метоминостробина, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/см3;
V — объем пробы, подготовленной для хроматографического анализа, см3 (1,0 см3);
M — окончательная масса анализируемого образца, г (аликвота, равная 2 г для зерна и 0,5 г для соломы);
f — полнота извлечения метоминостробина, приведенная в таблице 3.2, %.
Содержание метоминостробина в анализируемом образце вычисляют как среднее из двух параллельных определений.
Образцы, дающие пики, большие, чем стандартный раствор метоминостробина с концентрацией 0,25 мкг/см3, разбавляют подвижной фазой, не более чем в 100 раз. Коэффициент разбавления при этом учитывают при расчете по формуле (2).
XII. ПРОВЕРКА ПРИЕМЛЕМОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ ПАРАЛЛЕЛЬНЫХ ОПРЕДЕЛЕНИЙ
12.1. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает предела повторяемости, формула (3):
\frac{2 \cdot |\text{Х}_{1} - \text{Х}_{2}| \cdot 100}{(\text{Х}_{1} + \text{Х}_{2})} \leq r, (3)
где: X1, X2 - результаты параллельных определений, мг/кг;
r — значение предела повторяемости (приведен в таблице 3.1).
При невыполнении условия выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и вновь выполняют анализ.
XIII. ОФОРМЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
13.1 Результат анализа представляют в виде выражения (4):
(X_{\text{ср}} \pm \Delta)\text{мг}/\text{кг} при вероятности P = 0,95, (4)
где: Xср — среднее арифметическое результатов определений, признанных приемлемыми, мг/кг;
\Delta — граница абсолютной погрешности, мг/кг, рассчитанная по формуле (5):
\Delta = \frac{\delta \times X_{\text{ср}}}{100} , (5)
где: \delta — граница относительной погрешности методики (показатель точности в соответствии с диапазоном концентраций, приведена в таблице 3.1), %.
В случае, если содержание компонента менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде: «содержание метоминостробина в пробе — менее 0,01 мг/кг <7>».
<7> Примечание: 0,01 мг/кг — предел количественного определения концентрации метоминостробина в исследуемой продукции.
XIV. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ
14.1. Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с документами по стандартизации <8>.
<8> ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002; ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-3-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-4-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-5-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 5. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст.
Периодичность и формы контроля определяются руководством по качеству.
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ ССЫЛКИ
1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».
2. Постановление Правительства Российской Федерации от 24.12.2021 № 2464 «О порядке обучения по охране труда и проверке знания требований охраны труда».
3. ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения».
4. ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений».
5. ГОСТ Р ИСО 5725-3-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений».
6. ГОСТ Р ИСО 5725-4-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерений».
7. ГОСТ Р ИСО 5725-5-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 5. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений».
8. ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике».
9. ГОСТ OIML R 76-1-2011 «Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания».
10. ГОСТ 28311-2021 «Дозаторы медицинские лабораторные. Общие технические требования и методы испытаний».
11. ГОСТ 1770-74 «Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия».
12. ГОСТ Р 58144-2018 «Вода дистиллированная. Технические условия».
13. ГОСТ 4453-74 «Уголь активный осветляющий древесный порошкообразный. Технические условия».
14. ГОСТ 25336-82 «Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры».
15. ГОСТ ISO 7886-1-2011 «Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования».
16. ГОСТ 12.1.007-76 «Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности».
17. ГОСТ 12.1.019-2017 «Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты».
18. ГОСТ 12.1.004-91 «Пожарная безопасность. Общие требования».
19. ГОСТ 12.4.009-83 «Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание».
20. ГОСТ 13586.3-2015 «Зерно. Правила приемки и методы отбора проб».
21. Унифицированные правила отбора проб сельскохозяйственной продукции, пищевых продуктов и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов.