МУК 4.1.4275-26. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств метамифопа в зерне гороха, бобах сои, семенах подсолнечника и растительных маслах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания по методам контроля
(утв. Роспотребнадзором 10.04.2026)
Примечание
Документ введен в действие с 10.09.2026. Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте https://www.rospotrebnadzor.ru/ по состоянию на 30.06.2026.
Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации А. Ю. Попова 10 апреля 2026 года
Дата введения 10 сентября 2026 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ МЕТАМИФОПА В ЗЕРНЕ ГОРОХА, БОБАХ СОИ, СЕМЕНАХ ПОДСОЛНЕЧНИКА И РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЛАХ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО МЕТОДАМ КОНТРОЛЯ МУК 4.1.4275-26
1. Разработаны ФГБНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт защиты растений» (Т.Д. Черменская, А.С. Комарова, В.И. Долженко) и ООО «Инновационный центр защиты растений» (Т.Д. Черменская, С.Д. Левченко).
2. Утверждены руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой «10» апреля 2026 г.
I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
1.1. Настоящие методические указания по методам контроля (далее — МУК) описывают порядок применения метода высокоэффективной жидкостной хроматографии (далее — ВЭЖХ) для определения массовой концентрации метамифопа в зерне гороха, бобах сои, семенах подсолнечника и растительных маслах в диапазоне концентраций от 0,02 до 0,2 мг/кг включительно.
1.2 МУК носят рекомендательный характер.
II. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Метамифоп — (R)-2-[4-(6-хлор-1,3-бензоксазол-2-илокси)фенокси]-2'-фтор-N-метилпропиоанилин <1>. Брутто формула: C23H18ClFN2O4. CAS № 256412-89-2. Молекулярная масса 440,9.
<1> В соответствии с классификацией Международного союза теоретической и прикладной химии (ИЮПАК) (англ. International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC).
2.2 Физические и химические свойства.
Химически чистое вещество представляет собой порошок светлого цвета без запаха. Температура плавления плюс 77,0 — 78,5 °C. Давление паров при температуре плюс 25 °C: 0,15 мПа. Коэффициент распределения в системе н-октанол-вода KowlogP = 5,45 (при температуре плюс 20 °C). Растворимость в воде 6,9 x 10-4 г/дм3 (при температуре плюс 20 °C, pH 7). Растворимость в органических растворителях (г/дм3, при температуре плюс 20 °C): н-гептан — 2,3, октанол — 41,9, дихлорметан, этилацетат, ацетон, метанол более 250. Стабилен при температуре плюс 54 °C.
2.3 Краткая токсикологическая характеристика.
Острая пероральная токсичность для крыс (ЛД50) более 2000 мг/кг, острая дермальная токсичность для крыс (ЛД50) более 2000 мг/кг, ингаляционная токсичность (ЛК50) (4 часа) более 2,61 мг/дм3. Не ирритант для кожи, не мутаген.
2.4 Область применения.
Гербицид, обеспечивающий послевсходовое подавление однолетних и многолетних злаковых сорняков на различных культурах.
III. ПОГРЕШНОСТЬ ИЗМЕРЕНИЙ
3.1. При соблюдении условий проведения анализа и методики, изложенной в настоящих МУК погрешность <2> (и ее составляющие) результатов измерений при доверительной вероятности P = 0,95 не превышает значений, приведенных в таблице 3.1 для соответствующих диапазонов концентраций.
<2> ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст (далее — ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002).
Метрологические характеристики
3.2. Полнота извлечения вещества, стандартное отклонение, доверительные интервалы среднего результата для полного диапазона концентраций (P = 0,95, n = 20) приведены в таблице 3.2.
Объект анализа, предел определения, диапазон определяемых концентраций, полнота извлечения метамифопа, стандартное отклонение, доверительный интервал среднего результата для всего диапазона измерений для n = 20, P = 0,95
IV. МЕТОД ИЗМЕРЕНИЯ
4.1. Метод основан на определении метамифопа методом ВЭЖХ с использованием диодно-матричного детектора после извлечения из образцов ацетонитрилом и очистке ацетонитрильного экстракта на сорбенте. Идентификация метамифопа проводится по времени удерживания, количественное определение — методом абсолютной калибровки. Избирательность метода обеспечивается сочетанием условий подготовки проб и хроматографирования.
4.2. Нижний предел измерения содержания метамифопа в анализируемом объеме пробы — 0,2 нг.
V. СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ, РЕАКТИВЫ, ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ, УСТРОЙСТВА И МАТЕРИАЛЫ
5.1. При выполнении измерений и подготовке проб применяют средства измерений, реактивы, вспомогательное оборудование, устройства и материалы, приведенные в таблицах 5.1 - 5.3.
| Наименование средств измерения | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
| Жидкостной хроматограф с диодно-матричным детектором, снабженный дегазатором, автоматическим пробоотборником и термостатом колонки | Максимальное рабочее давление 100 МПа, диапазон длин волн детектора 190 — 800 нм, предел детектирования (по антрацену) 2,0 x 10-9 г/см3. Относительное среднее квадратическое отклонение выходного сигнала хроматографа по площади пика не более 1,0%, по времени удерживания не более 0,3% |
| Весы лабораторные общего назначения | Наибольший предел взвешивания 150 г, предел допустимой погрешности 5 мг, ГОСТ OIML R 76-1-2011 |
| Весы лабораторные аналитические | Наибольший предел взвешивания 81/210 г, предел допустимой погрешности 0,1/0,3 мг, ГОСТ OIML R 76-1-2011 |
| Меры массы | ГОСТ OIML R 111-1-2009 |
| Дозаторы пипеточные переменного объема | 10 — 100, 100 — 1000 и 1000 — 10000 мм3, ГОСТ 28311-2021 |
| Колбы мерные | 2-ого класса точности, вместимостью 10, 100 и 1000 см3, ГОСТ 1770-74 |
| Цилиндры мерные | 2-ого класса точности, вместимостью 50 и 100 см3, ГОСТ 1770-74 |
| Прибор/приборы для измерения параметров микроклимата (атмосферное давление, температура и относительная влажность воздуха) | Внесено в реестр «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Примечание: допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками. | |
| Наименование реактивов | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
| Ацетонитрил | Для ВЭЖХ |
| Вода дистиллированная | ГОСТ Р 58144-2018 |
| Калий углекислый (карбонат калия) | Химически чистый, ГОСТ 4221-76 |
| Кислота ортофосфорная | Чистая для анализа, ГОСТ 6552-80 |
| Магний сернокислый безводный | Содержание основного вещества не менее 97% |
| Метамифоп, аналитический стандарт | Содержание основного вещества не менее 98,0% |
| Натрий лимоннокислый двузамещенный 1,5-водный | Содержание основного вещества не менее 99,0% |
| Натрий лимоннокислый трехзамещенный 2-водный | Содержание основного вещества не менее 99,0% |
| Натрий хлористый | Чистый для анализа, ГОСТ 4233-77 |
| Сорбент для твердофазной экстракции на основе силикагеля с привитыми N-пропилэтилендиаминными группами (англ. Primary Secondary Amine, далее — PSA) | Площадь поверхности ~ 500 м2/г, средний размер пор 70Е , средний размер частиц 50 мкм |
| Примечание: допускается использование реактивов с более высокой квалификацией, не требующих дополнительной очистки растворителей. При анализе можно использовать «Набор для пробоподготовки по методу QuEChERS для фруктов и овощей». | |
Вспомогательное оборудование, устройства и материалы
| Наименование вспомогательного оборудования, устройств и материалов | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
| Аналитическая колонка | Стальная, длиной 100 мм и внутренним диаметром 2,1 мм, заполненная неполярным обращенно-фазным сорбентом с привитыми группами C18, зернением 1,7 мкм |
| Виалы хроматографические | Вместимостью 2 см3 |
| Испаритель | Состоящий из термостата (300 Вт, макс. температура плюс 130 °C), газодозатора (макс. давление 0,5 бар) и компрессора (макс. давление 2,4 бар) |
| Мельница зерновая | - |
| Морозильная камера | Температура не выше минус 18 °C |
| Пробирки полипропиленовые центрифужные с крышками | Вместимостью 50 и 15 см3 |
| Пробирки стеклянные | Вместимостью 15 см3, тип П2-14-100 ХС, ГОСТ 25336-82 |
| Установка для перегонки растворителей при атмосферном давлении | - |
| Устройство перемешивающее | С орбитальным движением платформы, 50 — 200 колеб/мин, амплитуда 20 мм |
| Фильтры мембранные | Для фильтрации проб с помощью шприца, размер пор 0,2 мкм, диаметр 25 мм, мембрана из целлюлозы |
| Холодильник | Температура от 0 до плюс 10 °C |
| Холодильник водяной обратный | Тип ХШ-1-300-29/32 ХС, ГОСТ 25336-82 |
| Центрифуга | Частота вращения не менее 4000 об/мин |
| Шприцы медицинские одноразовые | Вместимостью 2 см3, ГОСТ ISO 7886-1-2011 |
| Примечание: допускается использование вспомогательного оборудования, устройств и материалов с аналогичными или лучшими техническими характеристиками. | |
VI. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
6.1. При выполнении измерений следует соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76, требования по электробезопасности при работе с электроустановками в соответствии с ГОСТ 12.1.019-2017, а также требования, изложенные в технической документации на жидкостной хроматограф.
6.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения в соответствии с ГОСТ 12.4.009-83. Организуется обучение работников безопасности труда <3>.
<3> Постановление Правительства Российской Федерации от 24.12.2021 № 2464 «О порядке обучения по охране труда и проверки знания требований охраны труда».
6.3. Измерения в соответствии с настоящими МУК может выполнять специалист, имеющий опыт работы на жидкостном хроматографе, освоивший данную методику и подтвердивший экспериментальное соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений.
VII. УСЛОВИЯ ИЗМЕРЕНИЙ
7.1 При выполнении измерений выполняют следующие условия:
- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха плюс (20 +/- 5) °C и относительной влажности не более 80%;
- выполнение измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
VIII. ОТБОР И ХРАНЕНИЕ ПРОБ
8.1. Отбор проб производится в соответствии с методическими документами <4>, а также документами по стандартизации <5>.
<4> Унифицированные правила отбора проб сельскохозяйственной продукции, продуктов питания и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов, утвержденные заместителем Главного государственного санитарного врача СССР 21.08.1979 № 2051-79.
<5> ГОСТ 6201-2020 «Горох шлифованный. Технические условия», введенный приказом Росстандарта от 15.09.2022 № 931-ст; ГОСТ 10852-86 «Семена масличные. Правила приемки и методы отбора проб», введенный постановлением Госстандарта СССР от 18.12.1986 № 3979; ГОСТ 32190-2013 «Масла растительные. Правила приемки и методы отбора проб», введенный приказом Росстандарта от 28.10.2013 № 1254-ст.
Пробы семян хранят в бумажной или тканевой упаковке при комнатной температуре. Сухие образцы могут храниться в течение года. Пробы масла хранят в холодильнике при температуре от 0 до плюс 10 °C в герметично закрытой стеклянной таре не более 2 месяцев.
IX. ПОДГОТОВКА К ВЫПОЛНЕНИЮ ИЗМЕРЕНИЙ
9.1. Выполнению измерений предшествуют следующие операции: очистка органических растворителей (при необходимости), кондиционирование хроматографической колонки, приготовление подвижной фазы, приготовление растворов, установление градуировочной характеристики или проверка ее стабильности, подготовка проб.
9.2 Очистка органических растворителей.
Растворители, используемые для анализа, специальной подготовки не требуют. Рекомендуется проверить чистоту применяемых растворителей. При обнаружении примесей, которые могут мешать определению, растворители очищают общепринятыми методами.
9.2.1. Ацетонитрил. Ацетонитрил (1 дм3) кипятят с обратным холодильником над пентоксидом фосфора (20 г) не менее 1 ч, после чего перегоняют. Непосредственно перед использованием ацетонитрил (1 дм3) повторно перегоняют над карбонатом калия (10 г).
9.3 Кондиционирование колонки.
Перед началом анализа аналитическую колонку кондиционируют в потоке подвижной фазы (0,1 — 0,2 см3/мин) до стабилизации нулевой линии.
9.4 Приготовление растворов.
9.4.1. 0,005 М раствор ортофосфорной кислоты: (0,50 +/- 0,01) г ортофосфорной кислоты помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до метки.
9.4.2. Для приготовления подвижной фазы для ВЭЖХ в мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 600 см3 ацетонитрила и доводят до метки 0,005 М раствором ортофосфорной кислоты.
Растворы хранят в темном месте (в емкости из темного стекла) не более 14 дней.
9.5 Приготовление основного, рабочего и градуировочных растворов.
9.5.1. Основной раствор метамифопа с концентрацией 0,5 мг/см3: точную навеску метамифопа (50 +/- 0,5 мг) помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, растворяют в ацетонитриле и доводят объем до метки ацетонитрилом.
9.5.2. Рабочий раствор с концентрацией 10,0 мкг/см3: в мерную колбу вместимостью 100 см3 дозатором вносят 2,0 см3 основного раствора и доводят до метки ацетонитрилом.
9.5.3 Приготовление градуировочных растворов.
Градуировочные растворы с концентрациями метамифопа 0,01, 0,02, 0,05, 0,1 и 0,2 мкг/см3 готовят методом последовательного разбавления по объему, используя подвижную фазу.
9.5.3.1. Раствор № 1 с концентрацией 0,2 мкг/см3: в мерную колбу вместимостью 10 см3 дозатором вносят 0,2 см3 рабочего раствора и доводят объем до метки подвижной фазой.
9.5.3.2. Раствор № 2 с концентрацией 0,1 мкг/см3: в мерную колбу вместимостью 10 см3 дозатором вносят 0,1 см3 рабочего раствора и доводят объем до метки подвижной фазой.
9.5.3.3. Раствор № 3 с концентрацией 0,05 мкг/см3: в мерную колбу вместимостью 10 см3 дозатором вносят 2,5 см3 раствора № 1 и доводят объем до метки подвижной фазой.
9.5.3.4. Раствор № 4 с концентрацией 0,02 мкг/см3: в мерную колбу вместимостью 10 см3 дозатором вносят 1,0 см3 раствора № 1 и доводят объем до метки подвижной фазой.
9.5.3.5. Раствор № 5 с концентрацией 0,01 мкг/см3: в мерную колбу вместимостью 10 см3 дозатором вносят 1,0 см3 раствора № 2 и доводят объем до метки подвижной фазой.
Основной и рабочий растворы можно хранить в холодильнике при температуре от 0 до плюс 10 °C в течение 1 месяца, градуировочные растворы — в течение недели.
При изучении полноты определения метамифопа используют ацетонитрильные растворы вещества, приготовленные из рабочего раствора методом последовательного разбавления по объему ацетонитрилом.
9.6 Установление градуировочной характеристики.
Для установления градуировочной характеристики (площадь пика — концентрация метамифопа в растворе) в хроматограф вводят по 10 мм3 градуировочных растворов (не менее 3 параллельных измерений для каждой концентрации, не менее 4 точек по диапазону измеряемых концентраций) и анализируют в условиях хроматографирования по п. 10.2. Определяют площади пиков вещества, строят график зависимости площади пика от концентрации метамифопа в градуировочном растворе, на основании которого устанавливают градуировочную зависимость. Градуировку признают удовлетворительной, если значение коэффициента линейной корреляции оказывается не ниже 0,99. Градуировочную характеристику следует проверять перед началом измерений, при замене реактивов, хроматографической колонки или элементов хроматографической системы.
9.7 Контроль стабильности градуировочной характеристики.
Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят перед серией измерений, анализируя один из градуировочных растворов.
Градуировочную зависимость признают стабильной при выполнении условия (1):
\frac{|C - C_{K}|}{C} \cdot 100 \leq \lambda_{\text{контр}.} , (1)
где: C — известная концентрация метамифопа в градуировочном растворе, взятом для контроля стабильности градуировочной характеристики, мкг/см3;
CK — концентрации метамифопа в градуировочном растворе при контрольном измерении, мкг/см3;
\lambda_{\text{контр}.} — норматив контроля градуировочного коэффициента, % ( \lambda_{\text{контр}.} = 10% при P = 0,95).
Если расхождение превышает 10%, то повторяют контроль стабильности градуировочной характеристики с использованием других градуировочных растворов метамифопа. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики делают вывод о невозможности ее применения и устанавливают заново. При этом, целесообразно выяснить и устранить причины нестабильности градуировочной характеристики.
X. ВЫПОЛНЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
10.1. Экстракция метамифопа из зерна гороха, бобов сои, семян подсолнечника и растительного масла.
Навеску (10 г) измельченных в зерновой мельнице семян или масла и помещают в полипропиленовую центрифужную пробирку вместимостью 50 см3, последовательно добавляют 10 см3 ацетонитрила, 5 см3 воды (для семян подсолнечника 10 см3 воды), 4 г безводного сульфата магния, 1 г хлористого натрия, 1 г лимоннокислого натрия трехзамещенного 2-водного и 0,5 г лимоннокислого натрия двузамещенного 1,5-водного. Пробирку плотно закрывают и помещают в перемешивающее устройство на 10 мин, затем центрифугируют в течение 10 мин при 4000 об/мин. От верхнего ацетонитрильного слоя дозатором отбирают 5 см3, переносят в центрифужную пробирку вместимостью 15 см3, содержащую 150 мг сорбента на основе силикагеля с привитыми PSA и 900 мг безводного сульфата магния. Пробирку плотно закрывают и помещают в перемешивающее устройство на 10 мин, затем центрифугируют в течение 10 мин при 4000 об/мин. От верхнего слоя дозатором отбирают 1,0 см3, переносят в стеклянную пробирку и упаривают досуха в испарителе при температуре не более 40 °C. К сухому остатку дозатором добавляют 1,0 см3 подвижной фазы. Полученный раствор с помощью шприца фильтруют через мембранный фильтр в виалу для хроматографирования и анализируют по п. 10.2.
10.2 Условия хроматографирования <6>.
<6> Примечание: условия хроматографирования могут меняться в зависимости от модели хроматографа и аналитической колонки.
Жидкостной хроматограф с диодно-матричным детектором, снабженный дегазатором, автоматическим пробоотборником и термостатом колонки. Стальная аналитическая колонка длиной 100 мм и внутренним диаметром 2,1 мм, заполненная неполярным обращенно-фазным сорбентом с привитыми группами C18, зернением 1,7 мкм. Температура колонки плюс (30 +/- 1) °C. Подвижная фаза: смесь ацетонитрила и 0,005 М ортофосфорной кислоты в соотношении 60:40. Скорость потока элюента 0,2 см3/мин. Рабочая длина волны детектора 238 нм. Объем вводимой пробы 10 мм3. Приблизительное время удерживания 6 мин.
XI. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА
11.1 Содержание метамифопа в пробе X (мг/кг) вычисляют по формуле (2):
X = \frac{C \times V \times K \times 100}{M \times f} , (2)
где: C — концентрация метамифопа, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/см3;
f — полнота извлечения метамифопа, приведенная в таблице 3.2, %;
V — объем пробы, подготовленной для хроматографического анализа, см3 (1 см3);
M — окончательная масса анализируемого образца, г (аликвота, равная 1 г);
Содержание метамифопа в образце вычисляют как среднее из двух параллельных определений.
Образцы, дающие пики большие, чем стандартный раствор метамифопа с концентрацией 0,2 мкг/см3, разбавляют подвижной фазой не более чем в 50 раз. Коэффициент разбавления при этом учитывают при расчете по формуле (2).
XII. ПРОВЕРКА ПРИЕМЛЕМОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ ПАРАЛЛЕЛЬНЫХ ОПРЕДЕЛЕНИЙ
12.1. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает предела повторяемости, формула (3):
\frac{2 \cdot |X_{1} - X_{2}| \cdot 100}{(X_{1} + X_{2})} \leq r , (3)
где: X1, X2 - результаты параллельных определений, мг/кг;
r — значение предела повторяемости (приведено в таблица 3.1).
При невыполнении условия (3) выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и вновь выполняют анализ.
XIII. ОФОРМЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
13.1 Результат анализа представляют в виде выражения (4):
(X_{cp} \pm \Delta)\text{мг}/\text{кг} при вероятности P = 0,95, (4)
где: Xср — среднее арифметическое результатов определений, признанных приемлемыми, мг/кг;
\Delta — граница абсолютной погрешности, мг/кг, рассчитанная по формуле (5):
\Delta = \frac{\delta \times \text{Хср}}{100} , (5)
где: \delta — граница относительной погрешности методики (показатель точности в соответствии с диапазоном концентраций, приведена в таблице 3.1), %.
В случае, если содержание компонента менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде: «содержание метамифопа в пробе — менее 0,02 мг/кг <7>».
<7> Примечание: 0,02 мг/кг — предел количественного определения концентрации метамифопа в исследуемой продукции.
XIV. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ
14.1. Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с документами по стандартизации <8>.
<8> ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002; ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-3-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-4-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-5-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 5. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст.
Периодичность и формы контроля определяются руководством по качеству.
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ ССЫЛКИ
1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».
2. Постановление Правительства Российской Федерации от 24.12.2021 № 2464 «О порядке обучения по охране труда и проверке знания требований охраны труда».
3. ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения».
4. ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений».
5. ГОСТ Р ИСО 5725-3-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений».
6. ГОСТ Р ИСО 5725-4-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерений».
7. ГОСТ Р ИСО 5725-5-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 5. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений».
8. ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике».
9. ГОСТ OIML R 76-1-2011 «Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания».
10. ГОСТ OIML R 111-1-2009 «Гири классов E(1), E(2), F(1), F(2), M(1), M(1-2), M(2), M(2-3) и M(33). Часть 1. Метрологические и технические требования».
11. ГОСТ 28311-2021 «Дозаторы медицинские лабораторные. Общие технические требования и методы испытаний».
12. ГОСТ 1770-74 «Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия».
13. ГОСТ Р 58144-2018 «Вода дистиллированная. Технические условия».
14. ГОСТ 4221-76 «Калий углекислый. Технические условия».
15. ГОСТ 4233-77 «Натрий хлористый. Технические условия».
16. ГОСТ 25336-82 «Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры».
17. ГОСТ ISO 7886-1-2011 «Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования».
18. ГОСТ 12.1.007-76 «Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности».
19. ГОСТ 12.1.019-2017 «Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты».
20. ГОСТ 12.1.004-91 «Пожарная безопасность. Общие требования».
21. ГОСТ 12.4.009-83 «Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание».
22. ГОСТ 6201-2020 «Горох шлифованный. Технические условия».
23. ГОСТ 10852-86 «Семена масличные. Правила приемки и методы отбора проб».
24. ГОСТ 32190-2013 «Масла растительные. Правила приемки и методы отбора проб».
25. Унифицированные правила отбора проб сельскохозяйственной продукции, пищевых продуктов и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов.