МУК 4.1.4257-26. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение концентраций гекситиазокса в воздухе рабочей зоны и атмосферном воздухе городских и сельских поселений методом газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием. Методические указания по методам контроля
(утв. Роспотребнадзором 10.04.2026)
Примечание
Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте https://www.rospotrebnadzor.ru/ по состоянию на 30.06.2026. Документ введен в действие с 10.07.2026.
Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации А. Ю. Попова 10 апреля 2026 года
Дата введения 10 июля 2026 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ГЕКСИТИАЗОКСА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ И АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ ГОРОДСКИХ И СЕЛЬСКИХ ПОСЕЛЕНИЙ МЕТОДОМ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ С МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИМ ДЕТЕКТИРОВАНИЕМ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО МЕТОДАМ КОНТРОЛЯ МУК 4.1.4257-26
1. Разработаны ФБУН «ФНЦГ им. Ф.Ф. Эрисмана» Роспотребнадзора (С.В. Кузьмин, Л.В. Горячева, О.Е. Егорченкова, К.С. Курпединов).
2. Утверждены руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой «10» апреля 2026 г.
I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
1.1. Настоящие методические указания по методам контроля (далее — МУК) описывают порядок применения метода газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием (далее — ГХ-МС) для определения массовой концентраций гекситиазокса в воздухе рабочей зоны в диапазоне: 0,05 — 0,50 мг/м3 — без учета разбавления, 0,05 — 25,00 мг/м3 — с учетом разбавления в 50 раз; в атмосферном воздухе городских и сельских поселений в диапазоне: 0,01 — 0,10 мг/м3 — без учета разбавления, 0,01 — 5,00 мг/м3 — с учетом разбавления в 50 раз.
1.2 МУК носят рекомендательный характер.
II. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Гекситиазокс — (4RS,5RS)-5-(4-хлорфенил)-N-циклогексил-4-метил-2-оксо-1,3-тиазолидин-3-карбоксамид <1>. Класс тиазолидинов. Брутто-формула C17H21ClN2O2S. Молекулярная масса 352,6 г/моль. CAS № 78587-05-0.
<1> В соответствии с классификацией Международного союза теоретической и прикладной химии (ИЮПАК) (англ. International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC).
2.2 Физические и химические свойства.
Бесцветное кристаллическое вещество. Температура плавления плюс 108 — 108,5 °C. Давление паров при температуре плюс 20 °C 1,33·10-3 мПа. Растворимость в органических растворителях при температуре плюс 20 °C (г/дм3): хлороформ — 1379, метанол — 206, ацетон — 106, ацетонитрил — 28,6, гексан — 4. Растворимость в воде при температуре плюс 20 °C: 0,5 мг/дм3. Стабилен на свету, воздухе, при нагревании, в кислых и щелочных средах. Стабилен при нагревании до температуры плюс 300 °C.
2.3 Краткая токсикологическая характеристика.
Острая пероральная токсичность (LD50) крысы и мыши более 5000 мг/кг; острая дермальная токсичность (LD50) крысы более 5000 мг/кг; острая ингаляционная токсичность (LC50, 4 ч) для крыс — 2,5 мг/дм3.
2.4 Область применения.
Гекситиазокс — акарицид контактно-кишечного действия, используемый для борьбы с яйцами и личинками многих фитофагических клещей на любой стадии роста растений от бутонизации до плодоношения на хлопчатнике, во фруктовых садах, на виноградной лозе и овощных культурах.
III. ПОГРЕШНОСТЬ ИЗМЕРЕНИЙ
3.1. При соблюдении всех регламентированных условий проведения анализа в точном соответствии с данной методикой погрешность <2> результатов измерений при доверительной вероятности P = 0,95 не превышает значений, приведенных в таблице 3.1 для соответствующих диапазонов концентраций.
<2> ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст (далее — ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002).
Диапазон измерения массовых концентраций гекситиазокса, значения показателей точности измерений
IV. МЕТОД ИЗМЕРЕНИЙ
4.1 Измерения концентраций гекситиазокса выполняют методом ГХ-МС.
4.2. Концентрирование вещества из воздушной среды осуществляют на бумажные фильтры высокой плотности; экстракцию с бумажных фильтров проводят ацетоном.
4.3. Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы — 0,016 нг. Средняя полнота извлечения с фильтров — 96,0% (воздух рабочей зоны), 96,2% (атмосферный воздух).
V. СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ, РЕАКТИВЫ, ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ, УСТРОЙСТВА И МАТЕРИАЛЫ
5.1. При выполнении измерений и подготовке проб применяют средства измерений, реактивы, вспомогательное оборудование, устройства и материалы, приведенные в таблицах 5.1 - 5.3.
| Наименование средств измерения | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
| Весы лабораторные аналитические | С пределом допустимой погрешности +/- 0,0005 г, ГОСТ OIML R 76-1-2011 |
| Газовый хроматограф, снабженный масс-спектрометрическим детектором, предназначенный для работы с капиллярной колонкой | Внесен в «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Колбы мерные | 2-го класса точности 2-100-2, вместимостью 100 см3, 2-50-2, вместимостью 50 см3, ГОСТ 1770-74 |
| Меры массы | ГОСТ OIML R 111-1-2009 |
| Пипетки градуированные | Вместимостью 1, 2, 5 и 10 см3 типа 1-1(2)-2-1, 1-1(2)-2-2, 1-1(2)-2-5 и 1-1(2)-2-10, ГОСТ 29227-91 |
| Прибор/приборы для измерения атмосферного давления, температуры и относительной влажности воздуха | Внесен в «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Пробоотборное устройство | 4-х канальное, с диапазонами расхода 0,2 — 2,0 дм3/мин и 2,0 — 20,0 дм3/мин, ГОСТ Р 51945-2002 |
| Примечание: допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками. | |
| Наименование реактивов | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
| Гекситиазокс | Аналитический стандартный образец с содержанием основного компонента не менее 95% |
| Ацетон | Массовая доля ацетона не менее 99,5%, ГОСТ 2603-79 |
| Гелий газообразный (сжатый) | В баллонах, марка 6.0. Высокой чистоты, с содержанием гелия не менее 99,9999% |
| Калий марганцовокислый (перманганат калия) | Химически чистый, ГОСТ 20490-75 |
| Калий углекислый (карбонат калия, поташ) | Химически чистый, прокаленный, ГОСТ 4221-76 |
| Примечание: допускается использование реактивов с более высокой квалификацией, не требующей дополнительной очистки растворителей | |
Вспомогательное оборудование, устройства и материалы
VI. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
6.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76, требования по электробезопасности при работе с электроустановками в соответствии с ГОСТ 12.1.019-2017, а также требования, изложенные в технической документации на газовый хроматограф.
6.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения в соответствии с ГОСТ 12.4.009-83. Организуется обучение работников безопасности труда.
6.3. Работа с газами, находящимися в баллонах под давлением до 15 МПа (150 кгс/см2) осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации <3>. Запрещается открывать вентиль баллона, не установив в нем понижающий редуктор.
<3> Правила промышленной безопасности при использовании оборудования, работающего под избыточным давлением, утвержденные приказом Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору от 15.12.2020 № 536 (зарегистрирован Минюстом России 31.12.2020, регистрационный № 61998).
6.4. Измерения в соответствии с настоящими МУК может выполнять специалист, имеющий опыт работы на газовом хроматографе с масс-спектрометрическим детектором, освоивший данную методику и подтвердивший экспериментально соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений.
VII. УСЛОВИЯ ИЗМЕРЕНИЙ
7.1 При выполнении измерений соблюдают следующие условия:
- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха плюс 15 — 30 °C и относительной влажности не более 80%;
- выполнение измерений на газовом хроматографе с масс-спектрометрическим детектором проводят в условиях, рекомендованных технической документацией на приборы.
VIII. ПОДГОТОВКА К ВЫПОЛНЕНИЮ ИЗМЕРЕНИЙ
8.1. Выполнению измерений предшествуют следующие операции: очистка органических растворителей (при необходимости), приготовление растворов для градуировки и внесения, установление градуировочной характеристики, подготовка фильтров для отбора проб воздуха, отбор проб.
8.2 Очистка ацетона.
Ацетон перегоняют над небольшим количеством перманганата калия и прокаленным карбонатом калия (на 1 дм3 растворителя около 10 г перманганата калия и 30 г карбоната калия) или подвергают ректификационной перегонке на колонне с числом теоретических тарелок не менее 30. Хранят при комнатной температуре не более 3 месяцев.
8.3 Приготовление градуировочных растворов и растворов внесения.
8.3.1. Исходный раствор гекситиазокса для градуировки (концентрация 100 мкг/см3). В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают (0,0100 +/- 0,0005) г гекситиазокса, растворяют в 50 — 60 см3 ацетона, доводят ацетоном до метки, тщательно перемешивают.
Исходный раствор гекситиазокса для градуировки готовят при температуре плюс 20 °C и хранят в холодильной камере при температуре плюс 2 — 6 °C не более 3 месяцев.
8.3.2. Раствор № 1 гекситиазокса для градуировки и внесения (концентрация 2,0 мкг/см3). В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 2,0 см3 исходного раствора с концентрацией гекситиазокса 100 мкг/см3 (п. 8.3.1), разбавляют ацетоном до метки.
Раствор готовят при температуре плюс 20 °C и хранят в холодильнике при температуре плюс 2 — 6 °C не более месяца.
Раствор № 1 гекситиазокса для градуировки и внесения используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения действующего вещества методом «внесено-найдено» и контроля качества результатов измерений методом добавок.
8.3.3. Рабочие растворы № 2 — 7 гекситиазокса для градуировки (концентрации 0,016 — 0,250 мкг/см3). В 6 мерных колб вместимостью 100 см3 помещают по 0,8; 1,0; 2,5; 5,0; 10,0 и 12,5 см3 градуировочного раствора № 1 с концентрацией 2,0 мкг/см3 (п. 8.3.2), доводят до метки ацетоном, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы № 2 — 7 с концентрациями гекситиазокса 0,016; 0,02; 0,05; 0,1; 0,2 и 0,25 мкг/см3, соответственно.
Рабочие растворы готовят при температуре плюс 20 °C и хранят в холодильнике при температуре плюс 2 — 6 °C не более 10 дней.
8.4 Установление градуировочной характеристики.
Градуировочную характеристику, выражающую линейную зависимость площади пика от концентрации гекситиазокса в растворе, устанавливают методом абсолютной калибровки по 6 растворам для градуировки.
В испаритель хроматографа вводят по 1 мм3 каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по п. 10.2. Осуществляют не менее 3 параллельных измерений. Устанавливают площади пика гекситиазокса, на основании которых строят градуировочную зависимость.
8.5 Контроль стабильности градуировочной характеристики.
Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят в начале и по окончании каждой серии анализов. При контроле стабильности градуировочной характеристики проводят измерения не менее двух образцов градуировочных растворов, содержание гекситиазокса в которых должно входить в линейный диапазон концентраций от 0,016 до 0,250 мкг/см3.
Градуировочная характеристика считается стабильной, если для каждого из используемого для контроля градуировочного раствора сохраняются соотношения (1 - 2):
A = \frac{|X - C|}{C} \times 100 ; (1)
где: A — величина расхождения, %;
X — концентрация вещества в пробе при контрольном измерении, мкг/см3;
C — известная концентрация градуировочного раствора вещества, взятая для контроля стабильности градуировочной характеристики, мкг/см3;
B — норматив контроля стабильности градуировочной характеристики, % (равен 15% при P = 0,95).
Если величина расхождения (A) превышает 15%, делают вывод о невозможности применения градуировочной характеристики для дальнейших измерений. В этом случае выясняют и устраняют причины нестабильности градуировочной характеристики и повторяют контроль ее стабильности с использованием других градуировочных растворов вещества, предусмотренных настоящими МУК. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики устанавливают ее заново в соответствии с п. 8.4.
8.6 Подготовка фильтров для отбора проб воздушной среды.
Диаметр бумажного фильтра высокой плотности должен соответствовать внутреннему диаметру фильтродержателя. Фильтры высокой плотности, последовательно по 3 раза промывают на воронке Бюхнера этанолом, затем ацетоном порциями 25 — 30 см3, сушат с помощью разряжения, создаваемого водоструйным насосом, затем на воздухе при комнатной температуре. До использования хранят в герметично закрытой стеклянной таре.
IX. ОТБОР И ХРАНЕНИЕ ПРОБ
9.1. Отбор проб осуществляется в соответствии с приказом Минприроды России <4>, документами по стандартизации <5>, а также методическими документами <6>.
<4> Приказ Минприроды России от 30.07.2020 № 524 «Об утверждении требований к проведению наблюдений за состоянием окружающей среды, ее загрязнением», (зарегистрировано Минюстом России 14.12.2020, регистрационный № 61430).
<5> ГОСТ 12.1.005-88 «Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны», введенный постановлением Госстандарта СССР от 29.09.1988 № 3388.
<6> Глава 2 приложения 9 Р 2.2.2006-05 «Общие методические требования к организации и проведению контроля содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны», утвержденного Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 29.07.2005.
9.2. Воздух рабочей зоны с объемным расходом 1,0 — 2,0 дм3/мин аспирируют через бумажный фильтр высокой плотности, помещенный в фильтродержатель. Для определения вещества на уровне предела обнаружения (0,05 мг/м3) необходимо отобрать 2 дм3 воздуха.
Атмосферный воздух с объемным расходом 2,0 дм3/мин аспирируют через бумажный фильтр высокой плотности, помещенный в фильтродержатель. Для определения вещества на уровне предела обнаружения (0,01 мг/м3) необходимо отобрать 4 дм3 воздуха.
Срок хранения отобранных проб в холодильнике при температуре плюс 2 — 6 °C не более 10 дней. Для длительного хранения пробы помещают в герметичную темную упаковку и хранят в морозильной камере не более 1 года при температуре не выше минус 18 °C.
X. ВЫПОЛНЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
10.1. Экстракцию гекситиазокса с бумажных фильтров высокой плотности проводят следующим образом: экспонированные бумажные фильтры переносят в химический стакан вместимостью 150 см3, добавляют 15 см3 ацетона, помещают на встряхиватель на 10 мин. Растворитель декантируют в круглодонную колбу вместимостью 100 см3, бумажные фильтры еще дважды обрабатывают новыми порциями ацетона объемом 10 см3, выдерживая на встряхивателе по 10 мин.
Объединенный экстракт переносят (через воронку) в круглодонную колбу, упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше плюс 35 °C досуха.
Сухой остаток растворяют в 5 см3 (воздух рабочей зоны) или 2 см3 (атмосферный воздух) ацетона, тщательно перемешивают и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 10.2.
10.2 Условия хроматографирования.
Измерения выполняют на газовом хроматографе, оснащенном масс-спектрометрическим детектором, предназначенный для работы с капиллярной колонкой.
Хроматографическая, капиллярная, кварцевая колонка, длиной 30 м, внутренним диаметром 0,25 мм, содержащая сорбент 5%-фенилполисилоксан, 95%-диметилполисилоксан (толщина пленки сорбента 0,25 мкм).
Температура детектора: квадруполя плюс 150 °C, источника плюс 230 °C, переходной камеры плюс 280 °C.
Температура испарителя плюс 270 °C.
Температура термостата колонки в режиме программирования. Начальная температура плюс 130 °C, выдержка 2 мин, нагрев колонки со скоростью 15 °C/мин до температуры плюс 230 °C, выдержка 4 мин, нагрев колонки со скоростью 20 °C/мин до температуры плюс 260 °C, выдержка 5 мин.
- поток в колонке: 1,3 см3/мин;
- давление: 110,23 кПа;
- средняя линейная скорость: 45,03 см/сек;
- хроматографируемый объем: 1 мм3;
- режим сканирования — мониторинг выбранных ионов (англ. SIM);
- характеристические ионы с m/z (отношение: масса/заряд): 227 (количественный), 116, 228.
- линейный диапазон детектирования: 0,016 — 0,250 нг.
XI. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА
11.1 Концентрацию гекситиазокса в пробе воздуха (X), мг/м3, рассчитывают по формуле (3):
где: C — концентрация гекситиазокса в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площадей хроматографического пика, мкг/см3;
Кр — кратность разбавления (если экстракт подвергался разбавлению);
W — объем раствора, подготовленного для хроматографирования, см3;
Vt — объем пробы воздуха, отобранный для анализа, приведенный к нормальным условиям (давление 101,325 кПа, температура плюс 20 °C) для воздуха рабочей зоны, (давление 101,325 кПа, температура 0 °C) для атмосферного воздуха, дм3, который определяется по формуле (4):
где: T — температура воздуха при отборе проб (на входе в аспиратор), °C;
P — атмосферное давление при отборе пробы, кПа;
u — расход воздуха при отборе пробы, дм3/мин;
t — длительность отбора пробы, мин;
R — коэффициент, равный 2,892 для воздуха рабочей зоны и 2,694 для атмосферного воздуха.
Идентификация и расчет концентрации вещества в пробах могут быть проведены с помощью компьютерной программы обработки хроматографических данных, включенной в аналитическую систему.
XII. ОФОРМЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ
12.1 Результат количественного анализа представляют в виде выражения (5):
(X \pm \Delta)\text{мг}/\text{м}^{3} , (5)
где: X — среднее арифметическое результатов измерений, мг/м3;
\Delta — граница абсолютной погрешности, мг/м3, рассчитанная по формуле (6):
\Delta = \delta \cdot X100 , (6)
где: \delta — граница относительной погрешности методики (показатель точности по диапазону концентраций, таблица 3.1), %.
Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.
Если содержание гекситиазокса менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде: «содержание гекситиазокса в пробе воздуха рабочей зоны менее 0,05 мг/м3; в пробе атмосферного воздуха менее 0,01 мг/м3» <7>.
<7> Примечание: 0,05 мг/м3; 0,01 мг/м3 — пределы обнаружения гекситиазокса при отборе 2 дм3 воздуха рабочей зоны, 4 дм3 атмосферного воздуха, соответственно.
XIII. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ
13.1. Контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с документами по стандартизации <8>.
<8> ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002; ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-3-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-4-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-5-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 5. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст.
Периодичность и формы контроля определяются системой менеджмента качества лаборатории.
13.2. Показатели повторяемости и воспроизводимости, пределы повторяемости и воспроизводимости при P = 0,95 приведены в таблице 14.1.
Метрологические характеристики
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ ССЫЛКИ
1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».
2. Постановление Правительства Российской Федерации от 16.11.2020 № 1847 «Об утверждении перечня измерений, относящихся к сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений».
3. Приказ Минприроды России от 30.07.2020 № 524 «Об утверждении требований к проведению наблюдений за состоянием окружающей среды, ее загрязнением».
4. Правила промышленной безопасности при использовании оборудования, работающего под избыточным давлением.
5. Р 2.2.2006-05 «Общие методические требования к организации и проведению контроля содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны».
6. ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения».
7. ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений».
8. ГОСТ Р ИСО 5725-3-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений».
9. ГОСТ Р ИСО 5725-4-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерений».
10. ГОСТ Р ИСО 5725-5-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 5. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений».
11. ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике».
12. ГОСТ OIML R 76-1-2011 «Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания».
13. ГОСТ 1770-74 «Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия».
14. ГОСТ 29227-91 «Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования».
15. ГОСТ OIML R 111-1-2009 «Гири классов E(1), E(2), F(1), F(2), M(1), M(1-2), M(2), M(2-3) и M(3). Часть 1. Метрологические и технические требования».
16. ГОСТ Р 51945-2002 «Аспираторы. Общие технические условия».
17. ГОСТ 2603-79 «Ацетон. Технические условия».
18. ГОСТ 20490-75 «Калий марганцовокислый. Технические условия».
19. ГОСТ 4221-76 «Калий углекислый. Технические условия».
20. ГОСТ 9147-80 «Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия»
21. ГОСТ 12026-76 «Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия».
22. ГОСТ 25336-82 «Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры».
23. ГОСТ 26678-85 «Холодильники и морозильники бытовые электрические компрессионные параметрического ряда. Общие технические условия».
24. ГОСТ 12.1.007-76 «Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности».
25. ГОСТ 12.1.019-2017 «Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты».
26. ГОСТ 12.1.004-91 «Пожарная безопасность. Общие требования».
27. ГОСТ 12.4.009-83 «Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание».
28. ГОСТ 12.1.005-88 «Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны».
29. ГОСТ 12.1.016-79 «Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ».