МУК 4.1.4254-26. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение концентраций флуксаметамида в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе городских и сельских поселений методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания по методам контроля
(утв. Роспотребнадзором 10.04.2026)
Примечание
Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте https://www.rospotrebnadzor.ru/ по состоянию на 30.06.2026. Документ введен в действие с 10.07.2026.
Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации А. Ю. Попова 10 апреля 2026 года
Дата введения 10 июля 2026 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ФЛУКСАМЕТАМИДА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ, АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ ГОРОДСКИХ И СЕЛЬСКИХ ПОСЕЛЕНИЙ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО МЕТОДАМ КОНТРОЛЯ МУК 4.1.4254-26
1. Разработаны ФБУН «ФНЦГ им. Ф.Ф. Эрисмана» Роспотребнадзора (С.В. Кузьмин, Т.А. Синицкая, Н.Е. Федорова, Н.А. Степанова).
2. Утверждены руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой «10» апреля 2026 г.
I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
1.1. Настоящие методические указания по методам контроля (далее — МУК) описывают порядок применения метода высокоэффективной жидкостной хроматографии с ультрафиолетовым детектированием (далее — ВЭЖХ-УФ) для определения массовой концентрации флуксаметамида в воздухе рабочей зоны и атмосферном воздухе городских и сельских поселений в диапазоне концентраций: воздух рабочей зоны 0,01 — 0,1 мг/м3 — без разбавления, 0,01 — 5,0 мг/м3 — с учетом разбавления не более, чем в 50 раз; атмосферный воздух 0,002 — 0,02 мг/м3 — без разбавления, 0,002 — 1,0 мг/м3 — с учетом разбавления не более, чем в 50 раз.
1.2 МУК носят рекомендательный характер.
II. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Флуксаметамид — 4-[5-(3,5-дихлорофенил)-5-(трифторметил)-4H-1,2-оксазол-3-ил]-N-[(EZ)-(метоксииминометил]-2-метилбензамид <1>. Брутто-формула — C20H16Cl2F3N3O3. Молекулярная масса — 474,26 г/моль. CAS № 928783-29-3. Структурная формула - рисунок.
<1> В соответствии с классификацией Международного союза теоретической и прикладной химии (ИЮПАК) (англ. International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC).
Рис. Структурная формула флуксаметамида
2.2 Физические и химические свойства.
Кристаллический порошок белого цвета без заметного запаха. Температура плавления плюс 170,5 — 172,1 °C. Плотность — 1,46 г/см3. Давление паров 2·10-6 мПа (при температуре плюс 20 °C). Растворимость в органических растворителях (при температуре плюс 20 °C, г/дм3): ацетон — 101, метанол — 4,85, н-гексан — 0,06, этилацетат 69,5, толуол — 15,2, дихлорметан — 131, 1-октанол — 1,67. Коэффициент распределения в системе н-октанол-вода при температуре плюс 20 °C KOWlogP = 5,0.
2.3 Краткая токсикологическая характеристика.
Острая пероральная токсичность для крыс (ЛД50) ~ 2000 мг/кг, острая дермальная токсичность для крыс (ЛД50) более 2000 мг/кг. Острая ингаляционная токсичность (ЛК50) для крыс более 5270 мг/м3.
2.4 Область применения.
Флуксаметамид — инсектицид для уничтожения широкого спектра вредителей, включая грызущих и сосущих вредителей, таких как бабочки, мухи, трипсы и клещи.
III. ПОГРЕШНОСТЬ ИЗМЕРЕНИЙ
3.1. При соблюдении условий проведения анализа и методики, изложенной в настоящих МУК погрешность <2> (и ее составляющие) результатов измерений при доверительной вероятности P = 0,95 не превышает значений, приведенных в таблице 3.1 для соответствующих диапазонов концентраций.
<2> ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст (далее — ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002).
Диапазон измерения массовой концентрации флуксаметамида, значение показателя точности измерений
IV. МЕТОД ИЗМЕРЕНИЙ
4.1. Измерения массовых концентраций флуксаметамида выполняют методом ВЭЖХ-УФ.
4.2. Концентрирование вещества из воздуха рабочей зоны и атмосферного воздуха осуществляют на фильтры «синяя лента», экстракцию проводят ацетоном.
4.3 Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы — 5 нг.
V. СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ, РЕАКТИВЫ, ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ, УСТРОЙСТВА И МАТЕРИАЛЫ
5.1. При выполнении измерений и подготовке проб применяют средства измерений, реактивы, вспомогательное оборудование, устройства и материалы, приведенные в таблицах 5.1 - 5.3.
| Наименование средств измерения | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
| Жидкостный хроматограф с быстросканирующим ультрафиолетовым детектором, снабженный дегазатором, термостатом колонки | Внесено в реестр «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Прибор/приборы для измерения атмосферного давления, температуры и относительной влажности воздуха | Внесено в реестр «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Пробоотборное устройство | Обеспечивающее аспирацию воздуха в диапазонах 0,2 — 2,0 дм3/мин и 2,0 — 20,0 дм3/мин, ГОСТ Р 51945-2002 |
| Весы аналитические | С пределом допустимой погрешности +/- 0,0005 г, ГОСТ OIML R 76-1-2011 |
| Колбы мерные | 2-го класса точности 2-10-2, 2-100-2 вместимостью 10 и 100 см3, ГОСТ 1770-74 |
| Меры массы | ГОСТ OIML R 111-1-2009 |
| Пипетки градуированные | Вместимостью 1, 2, 5 и 10 см3 типа 1-1(2)-2-1, 1-1(2)-2-2, 1-1(2)-2-5 и 1-1(2)-2-10, ГОСТ 29227-91 |
| Цилиндры мерные 2-го класса точности | Вместимостью 1000 см3, ГОСТ 1770-74 |
| Примечание: допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками. | |
| Наименование реактивов | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
| Флуксаметамид | Аналитический стандартный образец с содержанием основного компонента не менее 95% |
| Ацетонитрил | Для ВЭЖХ, чистота не менее 99,9% |
| Ацетон | Чистый, ГОСТ 2603-79 |
| Вода для лабораторного анализа (деионизованная) | 0,006 мСм/м, ГОСТ Р 52501-2005 |
| Кислота ортофосфорная | Химически чистая, ГОСТ 6552-80 |
| Спирт этиловый ректификованный | Объемная доля этилового спирта не менее 96%, ГОСТ 5962-2013 |
| Толуол | ГОСТ 5789-78 |
| Примечание: допускается использование реактивов с более высокой квалификацией, не требующих дополнительной очистки растворителей. | |
Вспомогательное оборудование, устройства и материалы
| Наименование вспомогательного оборудования, устройств и материалов | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
| Аппарат для встряхивания или орбитальный шейкер | Диапазон регулировки оборотов 50 — 200 об/мин, орбита до 10 мм |
| Бумажные фильтры | Высокой плотности обеззоленные, диаметром 55 и 70 мм, из фильтровальной бумаги медленной фильтрации типа ФМ-II, ГОСТ 12026-76 |
| Виалы | Вместимостью 2 см3 с фторопластовой прокладкой и навинчивающейся крышкой |
| Воронки лабораторные | Типа В диаметром 25 — 50 мм, высотой 38 — 80 мм, ГОСТ 25336-82 |
| Воронка Бюхнера | Наружный диаметр 100 мм, ГОСТ 9147-80 |
| Груша резиновая | |
| Колбы круглодонные со шлифом | Вместимостью 100 см3, ГОСТ 25336-82 |
| Колба Бунзена | 1-250-29, ГОСТ 23932-90 |
| Насос водоструйный | Лабораторный (стекло), ГОСТ 25336-82 |
| Пробирки градуированные с пришлифованной пробкой | Исполнения 1, вместимостью 10 см3 с ценой деления 0,1 см3 из химически стойкого стекла, ГОСТ 1770-74 |
| Ротационный вакуумный испаритель | Обеспечивающий вакуум до 10 мбар |
| Стаканы химические с носиком | Вместимостью 100 см3, ГОСТ 25336-82 |
| Холодильник/морозильник для хранения растворов и проб | ГОСТ 26678-85 |
| Стеклянные палочки | - |
| Фильтродержатели (аллонжи) | Для установки аэрозольных фильтров диаметром 50 мм и 70 мм при отборе проб воздуха |
| Холодильная камера | Поддерживающая температуру плюс 2 — 6 °C, ГОСТ 26678-85 |
| Хроматографическая колонка | Стальная, длиной 150 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, заполненная обращенно-фазным сорбентом с привитыми монофункциональными полярными группами C18, зернением 5 мкм |
| Примечание: допускается использование вспомогательного оборудования, устройств и материалов с аналогичными или лучшими техническими характеристиками. | |
VI. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
6.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76, требования по электробезопасности при работе с электроустановками в соответствии с ГОСТ 12.1.019-2017, а также требования, изложенные в технической документации на жидкостные хроматографы.
6.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения в соответствии с ГОСТ 12.4.009-83. Организуется обучение работников безопасности труда.
6.3. Измерения в соответствии с настоящими МУК может выполнять специалист, имеющий опыт работы на жидкостном хроматографе, освоивший данную методику и подтвердивший экспериментально соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений.
VII. УСЛОВИЯ ИЗМЕРЕНИЙ
7.1 При выполнении измерений соблюдают следующие условия:
- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха плюс 15 — 30 °C и относительной влажности не более 80%;
- выполнение измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией на приборы.
VIII. ПОДГОТОВКА К ВЫПОЛНЕНИЮ ИЗМЕРЕНИЙ
8.1. Выполнению измерений предшествуют следующие операции: подготовка лабораторной посуды к анализу, подготовка компонентов подвижной фазы, подвижной фазы для кондиционирования хроматографической колонки, приготовление растворов для градуировки и внесения, установление градуировочной характеристики, подготовка фильтров для отбора проб воздуха, отбор проб.
Стеклянную посуду подвергают стандартной процедуре очистки лабораторной посуды с последующей последовательной промывкой органическими растворителями: толуолом (однократно), ацетоном (дважды).
8.2 Подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ.
8.2.1. Приготовление водного раствора ортофосфорной кислоты с массовой долей 0,1% (0,1% раствор) — компонент А подвижной фазы. В мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 600 — 650 см3 бидистиллированной или деионизованной воды, 1 см3 ортофосфорной кислоты, перемешивают, доводят до метки бидистиллированной или деионизованной водой и еще раз тщательно перемешивают. Водный раствор ортофосфорной кислоты с массовой долей 0,1% (0,1% раствор) хранят при комнатной температуре в темном месте (в емкости из темного стекла) не более 14 дней.
8.2.2 Компонент Б подвижной фазы — ацетонитрил.
8.2.3. Подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ (для кондиционирования колонки и разбавления рабочих градуировочных растворов). В мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 800 см3 0,1% водного раствора ортофосфорной кислоты, добавляют 200 см3 ацетонитрила, перемешивают, фильтруют и дегазируют. Раствор хранят при комнатной температуре в темном месте (в емкости из темного стекла) не более 14 дней.
8.2.4. Кондиционирование хроматографической колонки. Промывают колонку подвижной фазой (п. 8.2.3) со скоростью подачи растворителя 1,0 см3/мин до установления стабильной базовой линии.
8.3 Приготовление градуировочных растворов и раствора внесения.
8.3.1. Исходный раствор флуксаметамида для градуировки (концентрация 100 мкг/см3). В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают (0,0100 +/- 0,0005) г флуксаметамида, растворяют в 50 — 60 см3 ацетонитрила, доводят до метки ацетонитрилом, перемешивают. Раствор готовят при температуре плюс 20 °C и хранят в холодильнике в темноте при температуре плюс 2 — 6 °C не более трех месяцев.
8.3.2. Раствор № 1 флуксаметамида для градуировки и внесения (концентрация 10,0 мкг/см3). В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 10,0 см3 исходного раствора флуксаметамида с концентрацией 100 мкг/см3 (п. 8.3.1), доводят ацетонитрилом до метки.
Раствор № 1 используют для приготовления проб с внесением при контроле качества результатов измерений. Раствор № 1 готовят при температуре плюс 20 °C и хранят в холодильнике в темноте при температуре плюс 2 — 6 °C не более месяца.
8.3.3. Рабочие растворы № 2 — 7 флуксаметамида для градуировки (концентрации флуксаметамида 0,07 — 1,2 мкг/см3). В пять мерных колб вместимостью 100 см3 помещают по 0,7; 1,0; 2,0; 5,0 и 10,0 см3 градуировочного раствора № 1 с концентрацией 10,0 мкг/см3 (п. 8.3.2), доводят до метки подвижной фазой (подготовленной по п. 8.2.3), тщательно перемешивают, получают рабочие растворы № 2 — 6 с концентрацией флуксаметамида 0,07; 0,1; 0,2; 0,5; 1,0 мкг/см3, соответственно. В мерную колбу вместимостью 50 см3 помещают 6,0 см3 раствора № 1 с концентрацией 10 мкг/см3 (п. 8.3.2), доводят до метки подвижной фазой (подготовленной по п. 8.2.3), тщательно перемешивают, получают рабочий раствор № 7 с концентрацией флуксаметамида 1,2 мкг/см3. Растворы хранятся в холодильнике при температуре плюс 2 — 6 °C не более недели.
8.4 Установление градуировочной характеристики.
Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пика (единицы оптической плотности) от концентрации флуксаметамида в растворе (мкг/см3), устанавливают методом абсолютной калибровки по 6 растворам для градуировки № 2 — 7 (коэффициент корреляции не менее 0,999).
В инжектор хроматографа вводят по 50 мм3 каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по п. 10.2. Осуществляют не менее 3 параллельных измерений. Устанавливают площадь пика флуксаметамида.
8.5. Контроль стабильности градуировочной характеристики. Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят в начале и по окончании каждой серии анализов.
При контроле стабильности градуировочной характеристики проводят измерения не менее двух образцов растворов для градуировки, содержание флуксаметамида в которых должно входить в диапазон концентраций от 0,07 до 1,2 мкг/см3.
Градуировочная характеристика считается стабильной, если для каждого используемого для контроля градуировочного раствора сохраняются соотношения (1 - 2):
A = \frac{|X - C|}{C} \times 100 ; (1)
где: A — величина расхождения, %;
X — концентрация вещества в растворе при контрольном измерении, мкг/см3;
C — известная концентрация градуировочного раствора, взятая для контроля стабильности градуировочной характеристики, мкг/см3;
B — норматив контроля погрешности градуировочной характеристики, % (B = 10% при P = 0,95).
Если величина расхождения (A) превышает 10%, делают вывод о невозможности применения градуировочной характеристики для дальнейших измерений. В этом случае выясняют и устраняют причины нестабильности градуировочной характеристики и повторяют контроль ее стабильности с использованием других градуировочных растворов флуксаметамида. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики устанавливают ее заново в соответствии с п. 8.4.
8.6 Подготовка фильтров для отбора проб воздушной среды.
Диаметр бумажного фильтра высокой плотности должен соответствовать внутреннему диаметру фильтродержателя. Фильтры последовательно по 3 раза промывают на воронке Бюхнера этанолом, затем ацетонитрилом порциями 25 — 30 см3, сушат с помощью разряжения, создаваемого водоструйным насосом, затем на воздухе при комнатной температуре. До использования фильтры хранят в герметично закрытой таре.
IX. ОТБОР И ХРАНЕНИЕ ПРОБ
9.1. Отбор проб осуществляется в соответствии с документами по стандартизации <3>, а также методическими документами <4>.
<3> ГОСТ 12.1.005-88 «Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны», введенный постановлением Госстандарта СССР от 29.09.1988 № 3388.
<4> Глава 2 приложения 9 Р 2.2.2006-05 «Руководство по гигиенической оценке факторов рабочей среды и трудового процесса. Критерии и классификация условий труда», утвержденного руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 29.06.2005.
9.1.1. Воздух рабочей зоны. Воздух с объемным расходом 5,0 дм3/мин аспирируют через бумажные фильтры высокой плотности. Для измерения концентрации флуксаметамида на уровне предела обнаружения (0,01 мг/м3) необходимо отобрать 20 дм3 воздуха. Срок хранения отобранных проб в холодильнике при температуре плюс 2 — 6 °C — 5 дней. Для длительного хранения (более 5 дней) пробы помещают в морозильную камеру и хранят при температуре не выше минус 18 °C.
9.1.2. Атмосферный воздух. Воздух с объемным расходом 5,0 дм3/мин аспирируют через бумажные фильтры высокой плотности. Для измерения концентрации флуксаметамида на уровне предела обнаружения (0,002 мг/м3) для атмосферного воздуха необходимо отобрать 100 дм3 воздуха. Срок хранения отобранных проб в холодильнике при температуре плюс 2 — 6 °C — 5 дней. Для длительного хранения (более 5 дней) пробы помещают в морозильную камеру и хранят при температуре не выше минус 18 °C.
X. ВЫПОЛНЕНИЕ ИЗМЕРЕНИЯ
10.1. Воздух рабочей зоны и атмосферный воздух. Вещество с бумажных фильтров экстрагируют следующим образом. Фильтр переносят в химический стакан вместимостью 100 см3, заливают 10 см3 ацетона, помещают на встряхиватель на 10 мин. Растворитель сливают (через лабораторную воронку) в круглодонную колбу вместимостью 100 см3, придерживая стеклянной палочкой фильтр, фильтр еще дважды обрабатывают новыми порциями ацетона объемом 10 см3, выдерживая на встряхивателе по 5 мин.
Объединенный экстракт, помещенный в круглодонную колбу, упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше плюс 35 °C досуха.
Сухой остаток растворяют в 2 см3 подвижной фазы (подготовленной по п. 8.2.3), тщательно перемешивают и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 10.2.
Пробу вводят в инжектор хроматографа не менее двух раз. Устанавливают площадь пика вещества, с помощью градуировочного графика определяют концентрацию флуксаметамида в хроматографируемом растворе.
10.2 Условия хроматографирования.
Измерения выполняют при следующих режимных параметрах <5>:
<5> Примечание: параметры и условия хроматографирования могут различаться в зависимости от марки и модели прибора.
- жидкостный хроматограф с быстросканирующим ультрафиолетовым детектором, снабженный дегазатором и термостатом колонки;
- хроматографическая колонка стальная длиной 150 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, заполненная обращено-фазным сорбентом с привитыми октадецилсилильными группами (C18), зернением 5 мкм;
- рабочая длина волны: 270 нм;
- температура колонки: плюс 25 °C;
- подвижная фаза: 0,1% водный раствор ортофосфорной кислоты (компонент А) — ацетонитрил (компонент Б), градиентное элюирование (пробег 15 мин). Режим градиентного элюирования представлен в таблице 10.1;
Режим градиентного элюирования
| Время, мин | Содержание растворителя в подвижной фазе, % (по объему) | |
| Компонент А 0,1% ортофосфорная кислота | Компонент Б ацетонитрил | |
| 0 | 80 | 20 |
| 2 | 80 | 20 |
| 6 | 25 | 75 |
| 11 | 25 | 75 |
| 12 | 80 | 20 |
| 15 | 80 | 20 |
- скорость потока: 1,0 см3/мин;
- объем вводимой пробы: 50 мм3;
- линейный диапазон детектирования 0,07 мкг/см3 — 1,2 мкг/см3.
Образцы, дающие пики, большие, чем градуировочный раствор флуксаметамида с концентрацией 1,2 мкг/см3, разбавляют подвижной фазой, не более, чем в 50 раз (п. 8.2.3).
XI. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА
11.1 Концентрацию флуксаметамида в пробе воздуха (X), мг/м3, рассчитывают по формуле (3):
где: C — концентрация флуксаметамида в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/см3;
Кр — кратность разбавления (если экстракт подвергался разбавлению);
W — объем раствора, подготовленного для хроматографирования, см3;
Vt — объем пробы воздуха, отобранный для анализа, приведенный к нормальным условиям (давление 101,3 кПа, температура 0 °C), дм3, рассчитывается по формуле (4):
где: T — температура воздуха при отборе проб (на входе в аспиратор), °C;
P — атмосферное давление при отборе пробы, кПа;
u — расход воздуха при отборе пробы, дм3/мин;
t — длительность отбора пробы, мин;
R — коэффициент, равный 2,891 для воздуха рабочей зоны и 2,694 для атмосферного воздуха, К/кПа.
Идентификация и расчет концентрации вещества в пробах могут быть проведены с помощью компьютерной программы обработки хроматографических данных, включенной в аналитическую систему.
XII. ОФОРМЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
12.1 Результат количественного анализа представляют в виде выражения (5):
(X \pm \Delta)\text{мг}/\text{м}^{3} , P = 0,95 (5)
где: X — результат определения, мг/м3;
\Delta — граница абсолютной погрешности, мг/м3, рассчитанная по формуле (6):
\Delta = \delta \cdot X100 , (6)
где \delta — граница относительной погрешности методики (показатель точности по диапазону концентраций, таблица 3.1), %.
Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.
Если содержание вещества менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде: «содержание флуксаметамида в пробе воздуха рабочей зоны — менее 0,01 мг/м3; в пробе атмосферного воздуха — менее 0,002 мг/м3» <6>.
<6> 0,01 мг/м3; 0,002 мг/м3 — пределы обнаружения флуксаметамида при отборе 20 дм3 воздуха рабочей зоны; 100 дм3 атмосферного воздуха.
XIII. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ
13.1. Контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с документами по стандартизации <7> и документами системы менеджмента качества лаборатории.
<7> ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002; ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-3-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-4-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-5-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 5. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст.
Периодичность и формы контроля определяется руководством по качеству.
13.2. Показатели повторяемости и воспроизводимости, пределы повторяемости и воспроизводимости при P = 0,95 приведены в таблице 13.1.
Метрологические характеристики
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ ССЫЛКИ
1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».
2. Постановление Правительства Российской Федерации от 16.11.2020 № 1847 «Об утверждении перечня измерений, относящихся к сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений».
3. Р 2.2.2006-05 «Руководство по гигиенической оценке факторов рабочей среды и трудового процесса. Критерии и классификация условий труда».
4. ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения».
5. ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений».
6. ГОСТ Р ИСО 5725-3-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений».
7. ГОСТ Р ИСО 5725-4-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерений».
8. ГОСТ Р ИСО 5725-5-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 5. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений».
9. ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике».
10. ГОСТ OIML R 76-1-2011 «Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания».
11. ГОСТ 29227-91 «Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования».
12. ГОСТ 1770-74 «Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия».
13. ГОСТ 9147-80 «Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия».
14. ГОСТ OIML R 111-1-2009 «Гири классов E(1), E(2), F(1), F(2), M(1), M(1-2), M(2), M(2-3) и M(3). Часть 1. Метрологические и технические требования».
15. ГОСТ Р 51945-2002 «Аспираторы. Общие технические условия».
16. ГОСТ 25336-82 «Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры».
17. ГОСТ 23932-90 «Посуда лабораторная стеклянная».
18. ГОСТ 26678-85 «Холодильники и морозильники бытовые электрические компрессионные параметрического ряда. Общие технические условия».
19. ГОСТ 12076-76 «Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия».
20. ГОСТ 2603-79 «Реактивы. Ацетон. Технические условия».
21. ГОСТ Р 52501-2005 «Вода для лабораторного анализа. Технические условия».
22. ГОСТ 6552-80. «Кислота ортофосфорная. Технические условия».
23. ГОСТ 5962-2013 «Спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья. Технические условия».
24. ГОСТ 5789-78 «Толуол. Технические условия».
25. ГОСТ 12.1.007-76 «Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности».
26. ГОСТ 12.1.019-2017 «Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты».
27. ГОСТ 12.1.004-91 «Пожарная безопасность. Общие требования».
28. ГОСТ 12.4.009-83 «Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание».
29. ГОСТ 12.1.005-88 «Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны».