---
title: "\"МУК 4.1.4132-25. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств пропиконазола в клубнях картофеля и луке-репке методом капиллярной газожидкостной хроматографии. Методические указания по методам контроля\""
number: "МУК 4.1.4132-25"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/muk-4-1-4132-25"
---

## "МУК 4.1.4132-25. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств пропиконазола в клубнях картофеля и луке-репке методом капиллярной газожидкостной хроматографии. Методические указания по методам контроля"

# "МУК 4.1.4132-25. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств пропиконазола в клубнях картофеля и луке-репке методом капиллярной газожидкостной хроматографии. Методические указания по методам контроля"

(утв. Роспотребнадзором 11.04.2025)

> [!IMPORTANT]
> Документ [введен](#p100002) в действие с 11.07.2025.


<a id="p100001"></a>Утверждаю
Руководитель Федеральной службы
по надзору в сфере защиты прав
потребителей и благополучия человека,
Главный государственный санитарный врач
Российской Федерации
**А.Ю.ПОПОВА**
11 апреля 2025 года

<a id="p100002"></a>Дата введения
11 июля 2025 года


#### <a id="p100003"></a>4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ


<a id="p100004"></a>**ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ ПРОПИКОНАЗОЛА**
**В КЛУБНЯХ КАРТОФЕЛЯ И ЛУКЕ-РЕПКЕ МЕТОДОМ**
**КАПИЛЛЯРНОЙ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ**

<a id="p100005"></a>**МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО МЕТОДАМ КОНТРОЛЯ**
**МУК 4.1.4132-25**

1. <a id="p100006"></a>Разработаны ФГБОУ ВО РГАУ - МСХА имени К.А. Тимирязева, Учебно-научный консультационный центр "Агроэкология пестицидов и агрохимикатов" Минсельхоза России (А.В. Довгилевич, О.И. Рыбакова, Е.Н. Тестова, Н.С. Фролова).
2. <a id="p100007"></a>Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 11 апреля 2025 г.
3. <a id="p100008"></a>Введены впервые.


### <a id="p100009"></a>I. Общие положения и область применения


<a id="p100010"></a>1.1. Настоящие методические указания по методам контроля (далее - МУК) описывают порядок применения метода капиллярной газожидкостной хроматографии (далее - ГЖХ) для определения остаточных количеств пропиконазола в клубнях картофеля и луке-репке в диапазоне 0,01 - 0,1 мг/кг.

#### <a id="p100011"></a>1.2 МУК носят рекомендательный характер.



### <a id="p100012"></a>II. Физико-химические свойства


<a id="p100013"></a>2.1. Пропиконазол - (+/-)-1-[[2-(2,4-дихлорфенил)-4-пропил-1,3-диоксолан-2-ил]метил]-1H-1,2,4-триазол <1>. Брутто-формула: C<sub>15</sub>H<sub>17</sub>Cl2N3O2. Молекулярная масса: 342,2 г/моль.

<a id="p100014"></a>

---

<a id="p100015"></a><1> В соответствии с классификацией Международного союза теоретической и прикладной химии (ИЮПАК) (англ. International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC).


#### <a id="p100016"></a>2.2 Физические и химические свойства.

<a id="p100017"></a>Желтоватая вязкая жидкость. Давление насыщенного пара 2,7 x 10-2 мПа при температуре плюс 20 °C, 5,6 x 10-2 мПа при температуре плюс 25 °C. Температура плавления плюс 180 °C при 13,3 Па. Коэффициент распределения в системе октанол/вода при температуре плюс 25 °C и pH 6,6: KowlogP = 3,72. Растворимость в воде при температуре плюс 20 °C - 100 мг/дм3. При температуре плюс 25 °C растворим в большинстве органических растворителей (этанол, ацетон, толуол), в гексане - 47 г/дм3.
<a id="p100018"></a>Пропиконазол не существенно гидролизуется в щелочной и кислой средах.
<a id="p100019"></a>Период полураспада в почве при температуре плюс 20 - 25 °C от 29 до 70 дней, в воде - 6,4 дня.

#### <a id="p100020"></a>2.3 Краткая токсикологическая характеристика.

<a id="p100021"></a>Острая оральная токсичность (LD<sub>50</sub>) для крыс - 1517 мг/кг, для мышей - 1490 мг/кг, острая дермальная токсичность (LD<sub>50</sub>) для крыс - более 4000 мг/кг, для кроликов - более 6000 мг/кг, острая ингаляционная токсичность (LC50) для крыс (при экспозиции в течение 4 часов) - более 5800 мг/м3.

#### <a id="p100022"></a>2.4 Область применения.

<a id="p100023"></a>Пропиконазол - системный фунгицид широкого спектра действия. Ингибирует биосинтез эргостерина и угнетает спорообразование, обладает высокой активностью против возбудителей мучнистой росы, пятнистостей и ржавчины.


### <a id="p100024"></a>III. Погрешность измерений


<a id="p100025"></a>3.1. При соблюдении условий проведения анализа и методики, изложенной в настоящих МУК погрешность <2> (и ее составляющие) результатов измерений при доверительной вероятности P = 0,95 не превышает значений, приведенных в [табл. 3.1](#p100029) для соответствующих диапазонов концентраций.

<a id="p100026"></a>

---

<a id="p100027"></a><2> [ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002](https://bukva.ai/docs/gost-r-iso-5725-1-2002) "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения", введенный в действие постановлением Госстандарта Российской Федерации от 23.04.2002 N 161-ст (далее - ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002).

<a id="p100028"></a>Таблица 3.1

<a id="p100029"></a>Диапазон определяемых концентраций пропиконазола, значение
показателя точности измерений


| <a id="p100030"></a>Анализируемый объект | <a id="p100031"></a>Диапазон определяемых концентраций, мг/кг | <a id="p100032"></a>Показатель точности (границы относительной погрешности, P = 0,95), $\pm \delta$ , % | <a id="p100033"></a>Показатель повторяемости (среднеквадратичное отклонение повторяемости), $\sigma_{r}$ , % | <a id="p100034"></a>Показатель воспроизводимости (среднеквадратичное отклонение воспроизводимости), $\sigma_{R}$ , % | <a id="p100035"></a>Предел повторяемости (значение допустимого расхождения между двумя результатами параллельных определений), r, % | <a id="p100036"></a>Предел воспроизводимости (значение допустимого расхождения между двумя результатами измерений, полученных в разных лабораториях), R, % |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| <a id="p100037"></a>Клубни картофеля | <a id="p100038"></a>0,01 - 0,1 | <a id="p100039"></a>50 | <a id="p100040"></a>4,8 | <a id="p100041"></a>6,7 | <a id="p100042"></a>13 | <a id="p100043"></a>19 |
| <a id="p100044"></a>Лук-репка | <a id="p100045"></a>0,01 - 0,1 | <a id="p100046"></a>50 | <a id="p100047"></a>8,0 | <a id="p100048"></a>11,2 | <a id="p100049"></a>22 | <a id="p100050"></a>31 |



### <a id="p100051"></a>IV. Метод измерений


<a id="p100052"></a>4.1. Измерения массовых концентраций пропиконазола выполняют методом ГЖХ с использованием электронно-захватного детектора (далее - ЭЗД).
<a id="p100053"></a>4.2. Определение пропиконазола в клубнях картофеля и луке-репке проводится после его экстракции из образцов ацетонитрилом, дальнейшей очистки экстракта в системе несмешивающихся растворителей, на колонке с флорисилом и на концентрирующих патронах N 1.

#### <a id="p100054"></a>4.3 Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы - 0,05 нг.

<a id="p100055"></a>4.4. Идентификация вещества проводится по времени удерживания, а количественное определение - методом абсолютной калибровки.
<a id="p100056"></a>4.5. В условиях проведения анализа и методики, изложенной в настоящих МУК, метод специфичен. Специфичность обеспечивается подбором капиллярной колонки и условий программирования температуры.


### <a id="p100057"></a>V. Средства измерений, реактивы, вспомогательное оборудование, устройства и материалы


<a id="p100058"></a>5.1. При выполнении измерений и подготовке проб применяют средства измерений, реактивы, вспомогательное оборудование, устройства и материалы, приведенные в [табл. 5.1](#p100060) - [5.3](#p100116).

<a id="p100059"></a>Таблица 5.1

<a id="p100060"></a>Средства измерений


<table>
<colgroup><col width="42%"><col width="58%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100061"></a>Наименование средства измерения</td><td><a id="p100062"></a>Обозначение и наименование документов, технические характеристики</td></tr>
<tr><td><a id="p100063"></a>Хроматограф газовый с ЭЗД</td><td><a id="p100064"></a>Внесено в реестр "Утвержденные типы средств измерений" Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений</td></tr>
<tr><td><a id="p100065"></a>Весы аналитические</td><td><a id="p100066"></a>Наибольший предел взвешивания 110 г, дискретность 0,0001 г, класс точности специальный (I), ГОСТ Р 53228-2008</td></tr>
<tr><td><a id="p100067"></a>Весы лабораторные</td><td><a id="p100068"></a>Наибольший предел взвешивания 400 г, предел допустимой погрешности +/- 0,3 г, класс точности средний (III), ГОСТ Р 53228-2008</td></tr>
<tr><td><a id="p100069"></a>Колбы мерные лабораторные стеклянные</td><td><a id="p100070"></a>Тип 2-10-2, 2-25-2, 2-100-2, 2-250-2, 2-500-2 и 2-1000-2, <a href="https://bukva.ai/docs/gost-1770-74">ГОСТ 1770-74</a></td></tr>
<tr><td><a id="p100071"></a>Меры массы</td><td><a id="p100072"></a>ГОСТ OIML R 111-1-2009</td></tr>
<tr><td><a id="p100073"></a>Пипетки градуированные лабораторные стеклянные</td><td><a id="p100074"></a>Тип 1-<sub>2</sub>-2-<sub>1</sub>, 1-2-2-2, 1-2-2-5 и 1-2-2-10, <a href="https://bukva.ai/docs/gost-29227-91">ГОСТ 29227-91</a></td></tr>
<tr><td><a id="p100075"></a>Цилиндры мерные лабораторные стеклянные</td><td><a id="p100076"></a>Тип 1-10-2, 1-25-2, 1-50-2, 1-100-2, 1-250-2, 1-500-2, 1-1000-2, <a href="https://bukva.ai/docs/gost-1770-74">ГОСТ 1770-74</a></td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100077"></a>Примечание: допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.</td></tr>
</table>


<a id="p100078"></a>Таблица 5.2

<a id="p100079"></a>Реактивы


<table>
<colgroup><col width="42%"><col width="58%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100080"></a>Наименование реактивов</td><td><a id="p100081"></a>Обозначение и наименование документов, технические характеристики</td></tr>
<tr><td><a id="p100082"></a>1</td><td><a id="p100083"></a>2</td></tr>
<tr><td><a id="p100084"></a>Пропиконазол, аналитический стандарт</td><td><a id="p100085"></a>Содержание основного вещества не менее 95,0%</td></tr>
<tr><td><a id="p100086"></a>Азот газообразный</td><td><a id="p100087"></a>Особо чистый, ГОСТ 9293-74</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100088"></a><a id="p100089"></a>Ацетон<br>Химически чистый, ГОСТ 2603-75</td></tr>
<tr><td><a id="p100090"></a>Ацетонитрил</td><td><a id="p100091"></a>Содержание основного вещества не менее 99,8%</td></tr>
<tr><td><a id="p100092"></a>Вода дистиллированная</td><td><a id="p100093"></a><a href="https://bukva.ai/docs/usloviya-gost-r-58144-2018">ГОСТ Р 58144-2018</a></td></tr>
<tr><td><a id="p100094"></a>Вода для лабораторного анализа</td><td><a id="p100095"></a><a href="https://bukva.ai/docs/gost-r-52501-2005">ГОСТ Р 52501-2005</a></td></tr>
<tr><td><a id="p100096"></a>Гелий очищенный</td><td><a id="p100097"></a>Содержание основного вещества не менее 99,9%</td></tr>
<tr><td><a id="p100098"></a>н-Гексан</td><td><a id="p100099"></a>Содержание основного вещества не менее 99%</td></tr>
<tr><td><a id="p100100"></a>Калий марганцовокислый</td><td><a id="p100101"></a>Чистый для анализа, ГОСТ 20490-75</td></tr>
<tr><td><a id="p100102"></a>Кальций хлористый гранулированный безводный</td><td><a id="p100103"></a>Содержание основного вещества не менее 99%</td></tr>
<tr><td><a id="p100104"></a>Концентрирующие патроны для твердофазной экстракции (патрон N 1)</td><td><a id="p100105"></a>Заполнены гидрофобным сорбентом с привитыми октильными группами (C8) с размером частиц 63 - 200 мкм (объем - 1 см3, масса сорбента - 0,6 г)</td></tr>
<tr><td><a id="p100106"></a>Натрий сернокислый</td><td><a id="p100107"></a>Химически чистый, <a href="https://bukva.ai/docs/gost-4166-76">ГОСТ 4166-76</a></td></tr>
<tr><td><a id="p100108"></a>Натрий хлористый</td><td><a id="p100109"></a>Химически чистый, ГОСТ 4233-77</td></tr>
<tr><td><a id="p100110"></a>Сорбент для твердофазной экстракции на основе силиката магния (флорисил)</td><td><a id="p100111"></a>Размер частиц 60 - 100 меш</td></tr>
<tr><td><a id="p100112"></a>Хлороформ</td><td><a id="p100113"></a>Содержание основного вещества не менее 99%</td></tr>
<tr><td><a id="p100114"></a>Примечание: допускается использование реактивов с более высокой квалификацией, не требующих дополнительной очистки растворителей.</td><td></td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100115"></a>Таблица 5.3</td></tr>
</table>


<a id="p100116"></a>Вспомогательное оборудование, устройства и материалы


<table>
<colgroup><col width="42%"><col width="58%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100117"></a>Наименование вспомогательного оборудования, устройств, материалов</td><td><a id="p100118"></a>Обозначение и наименование документов, технические характеристики</td></tr>
<tr><td><a id="p100119"></a>1</td><td><a id="p100120"></a>2</td></tr>
<tr><td><a id="p100121"></a>Алонж прямой стеклянный</td><td><a id="p100122"></a>Тип АО, ГОСТ 25336-82</td></tr>
<tr><td><a id="p100123"></a>Аппарат для встряхивания проб</td><td><a id="p100124"></a>Направление колебаний - возвратно-поступательное, максимальная загрузка 10 кг, амплитуда колебаний - до 30 мм, скорость от 10 до 300 колебаний/минуту</td></tr>
<tr><td><a id="p100125"></a>Банки полипропиленовые с крышками для экстракции</td><td><a id="p100126"></a>Объем 250 см3</td></tr>
<tr><td><a id="p100127"></a>Вата медицинская гигроскопическая хлопковая нестерильная</td><td><a id="p100128"></a><a href="https://bukva.ai/docs/gost-5556-81">ГОСТ 5556-81</a></td></tr>
<tr><td><a id="p100129"></a>Виалы, закрываемые завинчивающейся или запрессовывающейся крышкой с тефлонированной резиновой прокладкой, для жидких проб</td><td><a id="p100130"></a>Объем 2 см3</td></tr>
<tr><td><a id="p100131"></a>Виалы стеклянные с крышкой с тефлоновой прокладкой</td><td><a id="p100132"></a>Объем не менее 40 см3</td></tr>
<tr><td><a id="p100133"></a>Воронки делительные</td><td><a id="p100134"></a>Тип ВД, ГОСТ 25336-82</td></tr>
<tr><td><a id="p100135"></a>Воронки лабораторные стеклянные</td><td><a id="p100136"></a>Тип В, ГОСТ 25336-82</td></tr>
<tr><td><a id="p100137"></a>Колбы конические стеклянные</td><td><a id="p100138"></a>Тип П или Кн, ГОСТ 25336-82</td></tr>
<tr><td><a id="p100139"></a>Колбы круглодонные стеклянные</td><td><a id="p100140"></a>Тип К, Гр или О, ГОСТ 25336-82</td></tr>
<tr><td><a id="p100141"></a>Колонка хроматографическая капиллярная из кварцевого стекла</td><td><a id="p100142"></a>Внутренний диаметр 0,25 мм, длина 30 м, с неподвижной фазой, содержащей 5% дифенил- и 95% диметилполисилоксана и толщиной пленки 0,25 мкм</td></tr>
<tr><td><a id="p100143"></a>Колонки хроматографические, стеклянные или пластиковые</td><td><a id="p100144"></a>Длина 150 - 250 мм, диаметр 15 мм</td></tr>
<tr><td><a id="p100145"></a>Насос мембранный вакуумный</td><td><a id="p100146"></a>Обеспечивающий вакуум - до 10 мбар</td></tr>
<tr><td><a id="p100147"></a>Ротационный вакуумный испаритель</td><td><a id="p100148"></a>Снабжен ручным подъемником, с диагональным конденсатором и объемом испарительной колбы от 50 до 3000 см3, с изменяемой скоростью вращения штока испарителя от 5 до 240 об/мин, с водяной баней с антикоррозионным покрытием объемом не менее 5 дм3 и с диапазоном температур плюс 20 - 100 °C</td></tr>
<tr><td><a id="p100149"></a>Стаканы лабораторные стеклянные</td><td><a id="p100150"></a>Тип В, номинальная вместимость (100 - 800 см3), ГОСТ 25336-82</td></tr>
<tr><td><a id="p100151"></a>Установка для перегонки растворителей</td><td><a id="p100152"></a>С круглодонной колбой объемом 4000 см3 и приемной конической колбой объемом 1000 см3</td></tr>
<tr><td><a id="p100153"></a>Фильтры обеззоленные нейтральные, быстро фильтрующие "красная лента"</td><td><a id="p100154"></a>Диаметр 11 см, зольность одного фильтра 0,00072 г</td></tr>
<tr><td><a id="p100155"></a>Холодильная/морозильная камера</td><td><a id="p100156"></a>ГОСТ 26678-85</td></tr>
<tr><td><a id="p100157"></a>Шприц инъекционный многократного применения</td><td><a id="p100158"></a>Объем 10 см3, <a href="https://bukva.ai/docs/standart-gost-22967-90">ГОСТ 22967-90</a></td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100159"></a>Примечание: допускается использование вспомогательного оборудования, устройств и материалов с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.</td></tr>
</table>



### <a id="p100160"></a>VI. Требования безопасности


<a id="p100161"></a>6.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76, требования по электробезопасности при работе с электроустановками в соответствии с ГОСТ 12.1.019-2017, а также требования, изложенные в технической документации на газовые хроматографы.
<a id="p100162"></a>6.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения в соответствии с ГОСТ 12.4.009-83. Организуется обучение работников безопасности труда.
<a id="p100163"></a>6.3. Работа с газами, находящимися в баллонах под давлением до 15 МПа (150 кгс/см2) осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации <3>. Запрещается открывать вентиль баллона, не установив в нем понижающий редуктор.

<a id="p100164"></a>

---

<a id="p100165"></a><3> Правила промышленной безопасности при использовании оборудования, работающего под избыточным давлением, утвержденные приказом Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору от 15.12.2020 N 536 (зарегистрирован Минюстом России 31.12.2020, регистрационный N 61998).

<a id="p100166"></a>6.4. Измерения в соответствии с настоящими МУК может выполнять специалист, имеющий опыт работы на газовом хроматографе, освоивший данную методику и подтвердивший экспериментально соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений.


### <a id="p100167"></a>VII. Условия измерений



#### <a id="p100168"></a>7.1 При выполнении измерений соблюдают следующие условия:

- <a id="p100169"></a>процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха плюс 15 - 30 °C и относительной влажности не более 80%;
- <a id="p100170"></a>выполнение измерений на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией на прибор.


### <a id="p100171"></a>VIII. Подготовка к выполнению измерений


<a id="p100172"></a>8.1. Выполнению измерений предшествуют следующие операции: очистка растворителей (при необходимости), приготовление растворов, кондиционирование хроматографической колонки, проверка хроматографического поведения вещества на колонке с флорисилом и на концентрирующих патронах N 1, установление градуировочной характеристики.

#### <a id="p100173"></a>8.2 Подготовка и очистка органических растворителей.

<a id="p100174"></a>8.2.1. Ацетонитрил. Ацетонитрил, содержащий воду, предварительно осушают, добавляя в него гранулированный безводный хлористый кальций из расчета не менее 100 г/дм3. Выдерживают его над осушителем в течение 5 - 6 часов. Затем ацетонитрил сливают с осушителя в круглодонную колбу со шлифом объемом 4000 см3 аппарата для перегонки растворителей. Ацетонитрил перегоняют при температуре плюс 81,0 - 82,0 °C, а фракции, отогнанные при температуре ниже и выше плюс 81,0 - 82,0 °C, отбрасывают.
<a id="p100175"></a>8.2.2. Ацетон. Ацетон, содержащий воду, предварительно осушают, добавляя в него гранулированный безводный хлористый кальций из расчета не менее 100 г/дм3. Выдерживают его над осушителем в течение 5 - 6 часов.
<a id="p100176"></a>Затем ацетон сливают с осушителя в круглодонную колбу со шлифом объемом 4000 см3 аппарата для перегонки растворителей, прибавляют туда марганцовокислый калий из расчета 100 мг/дм3. Ацетон перегоняют при температуре плюс 56,0 - 56,5 °C, а фракции, отогнанные при температуре ниже и выше плюс 56,0 - 56,5 °C, отбрасывают
<a id="p100177"></a>8.2.3. Гексан. Гексан, содержащий воду, предварительно осушают, добавляя в него гранулированный безводный хлористый кальций из расчета не менее 100 г/дм3. Выдерживают его над осушителем в течение 5 - 6 часов. Затем гексан сливают с осушителя в круглодонную колбу со шлифом объемом 4000 см3 аппарата для перегонки растворителей. Гексан перегоняют при температуре плюс 68,5 - 69,0 °C, а фракции, отогнанные при температуре ниже и выше плюс 68,5 - 69,0 °C, отбрасывают.
<a id="p100178"></a>8.2.4. Хлороформ. Хлороформ, содержащий воду, предварительно осушают, добавляя в него гранулированный безводный хлористый кальций из расчета не менее 100 г/дм3. Выдерживают его над осушителем в течение 5 - 6 часов.
<a id="p100179"></a>Затем хлороформ сливают с осушителя в круглодонную колбу со шлифом объемом 4000 см3 аппарата для перегонки растворителей. Хлороформ перегоняют при температуре плюс 61,0 - 61,5 °C, а фракции, отогнанные при температуре ниже и выше плюс 61,0 - 61,5 °C, отбрасывают.
<a id="p100180"></a>8.2.5. Бидистиллированная вода. Дистиллированную воду помещают в круглодонную колбу со шлифом объемом 4000 см3 от аппарата для перегонки растворителей, добавляют к ней марганцовокислый калий из расчета 1 г/дм3 и кипятят в течение 6 часов. Собирают фракции, отогнанные при температуре плюс 99,5 - 100,0 °C, а фракции, отогнанные при температуре ниже и выше плюс 99,5 - 100,0 °C, отбрасывают.

#### <a id="p100181"></a>8.3 Приготовление рабочих растворов.

<a id="p100182"></a>8.3.1. Приготовление смеси гексана с ацетоном в соотношении 4:1 (по объему). В коническую колбу объемом 100 см3 помещают 80 см3 гексана и добавляют 20 см3 ацетона. Раствор в колбе перемешивают и используют при очистке экстрактов на колонках с флорисилом. Раствор готовят непосредственно перед использованием.
<a id="p100183"></a>8.3.2. Приготовление смеси гексана с ацетоном в соотношении 1:6 (по объему). В коническую колбу объемом 100 см3 помещают 10 см3 гексана и добавляют 60 см3 ацетона. Раствор в колбе перемешивают и используют при очистке экстрактов на колонках с флорисилом. Раствор готовят непосредственно перед использованием.
<a id="p100184"></a>8.3.3. Приготовление смеси ацетонитрила с водой в соотношении 1:3 (по объему). В коническую колбу объемом 100 см3 помещают 20 см3 ацетонитрила и добавляют 60 см3 бидистиллированной воды. Раствор в колбе перемешивают и используют при очистке экстрактов на концентрирующих патронах N 1. Раствор готовят непосредственно перед использованием.
<a id="p100185"></a>8.3.4. Приготовление смеси ацетонитрила с водой в соотношении 1:1 (по объему). В коническую колбу объемом 100 см3 помещают 50 см3 ацетонитрила и добавляют 50 см3 бидистиллированной воды. Раствор в колбе перемешивают и используют при очистке экстрактов на концентрирующих патронах N 1. Раствор готовят непосредственно перед использованием.

#### <a id="p100186"></a>8.4 Приготовление растворов аналитического стандарта пропиконазола.

<a id="p100187"></a>8.4.1. Стандартный раствор N 1 с концентрацией пропиконазола 1 мг/см3. Взвешивают (0,0500 +/- 0,0010) г пропиконазола в мерной колбе объемом 50 см3. Навеску растворяют в ацетоне и доводят объем до метки. Полученный стандартный раствор N 1 используют для приготовления стандартных растворов для хроматографического исследования и установления градуировочной характеристики. Стандартный раствор N 1 хранят в холодильнике при температуре не выше плюс (4 +/- 2) °C в течение 6 месяцев.
<a id="p100188"></a>8.4.2. Стандартный раствор N 2 с концентрацией пропиконазола 10,0 мкг/см3. Из стандартного раствора N 1 отбирают пипеткой 1 см3, помещают в мерную колбу объемом 100 см3 и доводят объем до метки ацетоном. Стандартный раствор N 2 используют для приготовления стандартных растворов для хроматографического исследования и установления градуировочной характеристики. Стандартный раствор N 2 хранят в холодильнике при температуре не выше плюс (4 +/- 2) °C в течение 1 месяца.
<a id="p100189"></a>8.4.3. Стандартный раствор N 3 с концентрацией пропиконазола 1,0 мкг/см3. Из стандартного раствора N 2 отбирают пипеткой 1 см3, помещают в мерную колбу объемом 10 см3 и доводят объем до метки ацетоном. Стандартный раствор N 3 используют для приготовления стандартных растворов для хроматографического исследования и установления градуировочной характеристики. Стандартный раствор N 3 хранят в холодильнике при температуре не выше плюс (4 +/- 2) °C в течение 14 дней.
<a id="p100190"></a>8.4.4. Стандартный раствор N 4 с концентрацией пропиконазола 0,5 мкг/см3. Из стандартного раствора N 3 отбирают пипеткой 5 см3, помещают в мерную колбу объемом 10 см3 и доводят объем до метки ацетоном. Стандартный раствор N 4 используют для установления градуировочной характеристики и хранят в холодильнике при температуре не выше плюс (4 +/- 2) °C в течение 14 дней.
<a id="p100191"></a>8.4.5. Стандартный раствор N 5 с концентрацией пропиконазола 0,2 мкг/см3. Из стандартного раствора N 3 отбирают пипеткой 2 см3, помещают в мерную колбу объемом 10 см3 и доводят объем до метки ацетоном. Стандартный раствор N 5 используют для установления градуировочной характеристики и хранят в холодильнике при температуре не выше плюс (4 +/- 2) °C в течение 14 дней.
<a id="p100192"></a>8.4.6. Стандартный раствор N 6 с концентрацией пропиконазола 0,1 мкг/см3. Из стандартного раствора N 3 отбирают пипеткой 1 см3, помещают в мерную колбу объемом 10 см3 и доводят объем до метки ацетоном. Стандартный раствор N 6 используют для установления градуировочной характеристики и хранят в холодильнике при температуре не выше плюс (4 +/- 2) °C в течение 14 дней.
<a id="p100193"></a>8.4.7. Стандартный раствор N 7 с концентрацией пропиконазола 0,05 мкг/см3. Из стандартного раствора N 4 отбирают пипеткой 1 см3, помещают в мерную колбу объемом 10 см3 и доводят объем до метки ацетоном. Стандартный раствор N 7 используют для установления градуировочной характеристики и хранят в холодильнике при температуре не выше плюс (4 +/- 2) °C в течение 14 дней.
<a id="p100194"></a>8.4.8. Стандартные растворы пропиконазола с концентрацией 1,0; 0,4; 0,2; 0,1 мкг/см3 для внесения в контрольные образцы матриц. Методом последовательного разведения ацетоном стандартного раствора N 2 готовят растворы, содержащие по 1,0; 0,4; 0,2; 0,1 мкг/см3 пропиконазола и используют эти растворы для внесения в контрольные образцы матриц. Стандартные растворы пропиконазола для внесения хранят в холодильнике при температуре не выше плюс (4 +/- 2) °C в течение 14 дней.
<a id="p100195"></a>8.5. Установление и контроль стабильности градуировочной характеристики.
<a id="p100196"></a>8.5.1. Установление градуировочной характеристики. Градуировочную характеристику, выражающую зависимость суммы площадей (высот) двух характерных пиков от концентрации пропиконазола в растворе (мкг/см3), устанавливают методом абсолютной калибровки по 4 растворам для градуировки, приготовленным по [п.п. 8.4.4](#p100190) - [8.4.7](#p100193), с концентрацией по 0,5; 0,2 и 0,1 и 0,05 мкг/см3.
<a id="p100197"></a>В инжектор хроматографа вводят по 1 мм3 каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по [п. 10.2](#p100249). Осуществляют не менее 5 параллельных измерений.
<a id="p100198"></a>8.5.2. Контроль стабильности градуировочной характеристики. Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят в начале и по окончании каждой серии анализов.
<a id="p100199"></a>При контроле стабильности градуировочной характеристики проводят измерения не менее двух образцов концентраций для градуировки.
<a id="p100200"></a>Содержание пропиконазола должно охватывать весь диапазон концентраций 0,05 - 0,5 мкг/см3.
<a id="p100201"></a>Градуировочная характеристика считается стабильной, если для каждого из используемого для контроля градуировочного раствора сохраняется [соотношение (1)](#p100202):

<a id="p100202"></a> $\frac{|X - C| \cdot 100}{C} \leq 10$ , (1)

<a id="p100203"></a>где: X - концентрация пропиконазола контрольного измерения, мкг/см3;
<a id="p100204"></a>C - известная концентрация градуировочного раствора пропиконазола в ацетоне, взятая для контроля стабильности градуировочной характеристики, мкг/см3;
<a id="p100205"></a>10 - допустимая величина расхождения градуировочной характеристики, %.
<a id="p100206"></a>Если величина расхождения превышает 10%, делают вывод о невозможности применения градуировочной характеристики для дальнейших измерений. В этом случае выясняют и устраняют причины нестабильности градуировочной характеристики и повторяют контроль ее стабильности с использованием других градуировочных растворов пропиконазола, предусмотренных настоящими МУК. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики определяют ее заново в соответствии с [п. 8.5.1](#p100196).
<a id="p100207"></a>8.6. Подготовка колонки с 5 г флорисила для очистки экстракта и проверка хроматографического поведения пропиконазола на ней.
<a id="p100208"></a>8.6.1. Подготовка колонки с флорисилом для очистки экстракта. В пластиковую или стеклянную колонку диаметром 15 мм помещают (5 +/- 0,3) г флорисила и, аккуратно постукивая по стенкам колонки, формируют слой адсорбента. На слой флорисила наносят слой безводного сернокислого натрия толщиной 1 см.
<a id="p100209"></a>Колонку промывают 20 см3 ацетона и высушивают, смыв отбрасывают.
<a id="p100210"></a>Перед использованием колонку промывают 10 см3 гексана, смыв отбрасывают.
<a id="p100211"></a>8.6.2. Проверка хроматографического поведения пропиконазола на колонке с 5 г флорисила. В отгонную колбу объемом 100 см3 вносят 1 см3 стандартного раствора пропиконазола в ацетоне с концентрацией 1,0 мкг/см3 и выпаривают его досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 30 °C.
<a id="p100212"></a>Сухой остаток растворяют в 1 см3 ацетона, тщательно обмывают стенки колбы, добавляют 4 см3 гексана, перемешивают и наносят на подготовленную колонку. Элюат собирают в чистую отгонную колбу объемом 100 см3, упаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 30 °C.
<a id="p100213"></a>Колонку последовательно промывают 10 см3 смеси гексана с ацетоном в соотношении 4:1 и пятью порциями по 5 см3 каждая смеси гексана с ацетоном в соотношении 1:6. Каждую порцию собирают отдельно в чистые отгонные колбы объемом по 100 см3 и выпаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 30 °C.
<a id="p100214"></a>Сухой остаток каждой фракции растворяют в 2 см3 ацетона и хроматографируют.
<a id="p100215"></a>Определяют фракции, содержащие пропиконазол, полноту смывания с колонки и необходимый объем элюата.
<a id="p100216"></a>Проверку хроматографического поведения пропиконазола на колонке с флорисилом следует проводить обязательно, поскольку профиль вымывания может изменяться при использовании новой партии сорбентов и растворителей.
<a id="p100217"></a>8.7. Подготовка концентрирующих патронов N 1 для очистки экстракта и проверка хроматографического поведения пропиконазола.
<a id="p100218"></a>8.7.1. Подготовка концентрирующих патронов N 1 для очистки экстракта. Все процедуры происходят с использованием вакуума, скорость потока растворов через патрон не должна превышать 5 см3/мин.
<a id="p100219"></a>Патрон N 1 устанавливают на алонж с отводом для вакуума.
<a id="p100220"></a>Кондиционирование: концентрирующий патрон последовательно промывают 10 см3 ацетонитрила и 10 см3 воды. Элюаты отбрасывают.
<a id="p100221"></a>8.7.2. Проверка хроматографического поведения пропиконазола на концентрирующих патронах N 1. В отгонную колбу объемом 100 см3 вносят 1 см3 стандартного раствора пропиконазола в ацетоне с концентрацией 1,0 мкг/см3 и выпаривают его досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 30 °C.
<a id="p100222"></a>Сухой остаток растворяют в 1 см3 ацетонитрила, тщательно обмывают стенки колбы, добавляют 9 см3 воды, перемешивают и наносят на подготовленный патрон. Элюат собирают в чистую отгонную колбу объемом 100 см3, упаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 30 °C.
<a id="p100223"></a>Патрон последовательно промывают 10 см3 смеси ацетонитрила с водой в соотношении 1:3 и тремя порциями по 10 см3 смеси ацетонитрила с водой в соотношении 1:1. Каждую порцию собирают отдельно в чистые отгонные колбы объемом по 100 см3 и выпаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 30 °C.
<a id="p100224"></a>Сухой остаток каждой фракции растворяют в 2 см3 ацетона и хроматографируют.
<a id="p100225"></a>Определяют фракции, содержащие пропиконазол, полноту смывания с патрона и необходимый объем элюата.
<a id="p100226"></a>Проверку хроматографического поведения пропиконазола на концентрирующих патронах N 1 следует проводить обязательно, поскольку профиль вымывания может изменяться при использовании новой партии сорбентов и растворителей.


### <a id="p100227"></a>IX. Отбор и хранение проб


<a id="p100228"></a>9.1. Отбор проб производится в соответствии с методическими документами <4>, а также документами по стандартизации <5>.

<a id="p100229"></a>

---

<a id="p100230"></a><4> Унифицированные [правила](https://bukva.ai/docs/2051-79) отбора проб сельскохозяйственной продукции, продуктов питания и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов, утвержденные заместителем Главного государственного санитарного врача СССР 21.08.1979 N 2051-79; Методические указания по регистрационным испытаниям пестицидов в части биологической эффективности. Общая часть, утвержденные Научно-техническим советом Минсельхоза России, протокол от 08.05.2024 N 12.
<a id="p100231"></a><5> [ГОСТ 7176-2017](https://bukva.ai/docs/gost-7176-2017) "Картофель продовольственный. Технические условия", введенный приказом Росстандарта от 28.11.2017 N 1843-ст; [ГОСТ 34306-2017](https://bukva.ai/docs/standart-gost-34306-2017) "Лук репчатый свежий. Технические условия", введенный приказом Росстандарта от 28.11.2017 N 1844-ст; [ГОСТ 1723-2015](https://bukva.ai/docs/gost-1723-2015) "Лук репчатый свежий для промышленной переработки. Технические условия", введенный в действие приказом Росстандарта от 12.11.2015 N 1764-ст.

<a id="p100232"></a>9.2. Отобранные пробы клубней картофеля и лука-репки хранят в холодильнике при температуре плюс (4 +/- 2) °C не более суток и/или в соответствии с нормативно-технической документацией на продукт.
<a id="p100233"></a>Для длительного хранения пробы замораживают и хранят в полиэтиленовой таре в морозильной камере при температуре не выше минус 18 °C не более 2-х лет.


### <a id="p100234"></a>X. Выполнение измерений



#### <a id="p100235"></a>10.1 Клубни картофеля и лук-репка.

<a id="p100236"></a>10.1.1. Экстракция. Навеску измельченных клубней картофеля или лука-репки массой (10 +/- 0,3) г помещают в полипропиленовую банку для экстракции объемом 250 см3, прибавляют 50 см3 ацетонитрила и помещают на 20 минут на аппарат для встряхивания проб. Экстракт фильтруют через бумажный фильтр низкой плотности "красная лента" в отгонную колбу объемом 250 см3. Экстракцию повторяют еще два раза в тех же условиях, используя 50 см3 ацетонитрила. Экстракты фильтруют, объединяют в отгонной колбе объемом 250 см3 и выпаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 30 °C <6>.

<a id="p100237"></a>

---

<a id="p100238"></a><6> Примечание: выпаривание проводить с осторожностью, возможно вспенивание ацетонитрильного экстракта и заброс его в приемную колбу испарителя.

<a id="p100239"></a>10.1.2. Очистка экстракта перераспределением в системе несмешивающихся растворителей. Сухой остаток, полученный по [п. 10.1.1](#p100236), растворяют в 2 см3 ацетона, добавляют 50 см3 дистиллированной воды, перемешивают и переносят в делительную воронку объемом 250 см3. В случае лука-репки добавляют в делительную воронку (0,5000 - 0,6000 +/- 0,0010) г хлорида натрия, содержимое перемешивают.
<a id="p100240"></a>К водной фазе в делительной воронке добавляют 30 см3 хлороформа. Делительную воронку встряхивают 2 минуты и после полного разделения фаз нижний слой (хлороформ) собирают в чистую отгонную колбу объемом 250 см3, пропуская его через слой безводного сульфата натрия. Экстракцию повторяют еще два раза, используя каждый раз по 30 см3 хлороформа. Экстракты объединяют в отгонной колбе объемом 250 см3 и упаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 30 °C.
<a id="p100241"></a>10.1.3. Очистка экстракта на колонке с флорисилом. Сухой остаток в колбе, полученный по [п. 10.1.2](#p100239), растворяют в 1 см3 ацетона, обмывают стенки колбы, добавляют 4 см3 гексана, перемешивают и вносят раствор на подготовленную по [п. 8.6.1](#p100208) колонку. Элюат отбрасывают.
<a id="p100242"></a>Колонку последовательно промывают 10 см3 смеси гексана с ацетоном в соотношении 4:1 и 5 см3 смеси гексана с ацетоном в соотношении 1:6. Элюаты отбрасывают.
<a id="p100243"></a>Пропиконазол элюируют с колонки 10 см3 смеси гексана с ацетоном в соотношении 1:6, элюат собирают в отгонную колбу объемом 100 см3 и выпаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 30 °C.

##### <a id="p100244"></a>10.1.4 Очистка экстракта на концентрирующих патронах N 1.

<a id="p100245"></a>Сухой остаток в колбе, полученный по [п. 10.1.3](#p100241), растворяют в 1 см3 ацетонитрила, обмывают стенки колбы, добавляют 9 см3 воды, перемешивают и вносят раствор на подготовленный по [п. 8.7.1](#p100218) патрон N 1. Элюат отбрасывают.
<a id="p100246"></a>Патрон промывают 10 см3 смеси ацетонитрила с водой в соотношении 1:3, элюат отбрасывают.
<a id="p100247"></a>Пропиконазол элюируют с патрона 20 см3 смеси ацетонитрила с водой в соотношении 1:1, элюат собирают в отгонную колбу объемом 100 см3 и выпаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 30 °C.
<a id="p100248"></a>10.1.5. Сухой остаток растворяют в 2 см3 ацетона, помещают в виалу и анализируют в условиях хроматографирования, указанных в [п. 10.2](#p100249).

#### <a id="p100249"></a>10.2 Условия хроматографирования.


##### <a id="p100250"></a>10.2.1 Измерения выполняют на газовом хроматографе с ЭЗД при следующих режимных параметрах <7>:


<a id="p100251"></a>

---

<a id="p100252"></a><7> Примечание: параметры хроматографирования могут различаться в зависимости от марки и модели прибора.

- <a id="p100253"></a>колонка хроматографическая капиллярная из кварцевого стекла, с внутренним диаметром 0,25 мм, длиной 30 м, с неподвижной фазой, содержащей 5% дифенил- и 95% диметилполисилоксана и толщиной пленки 0,25 мкм;
- <a id="p100254"></a>температура детектора плюс 300 °C, поток газа поддувки (азот) - 30 см3/мин;
- <a id="p100255"></a>температура испарителя плюс 260 °C, газ-носитель - гелий, режим с делением потока (сплит), деление потока 80:1, общий поток 165 см3/мин;
- <a id="p100256"></a>температура колонки: градиентный нагрев колонки, начиная с плюс 210 °C (выдержка 1 минута) по 2 град/мин до 230 °C, затем по 10 град/мин до плюс 260 °C (выдержка 2 минуты). Поток газа-носителя (гелий) - 2,0 см3/мин, средняя скорость 48,5 см/сек, режим постоянный поток;
- <a id="p100257"></a>объем вводимой пробы 1 мм3.
<a id="p100258"></a>Образцы, дающие пики больше, чем стандартный раствор пропиконазола с концентрацией 0,5 мкг/см3, соответственно разбавляют ацетоном. В этом случае разбавление учитывают в конечной формуле расчета содержания пропиконазола в пробах.


### <a id="p100259"></a>XI. Обработка результатов анализа


<a id="p100260"></a>11.1. Концентрацию пропиконазола в пробах (X1, мг/кг) рассчитывают по [формуле (2)](#p100263) <8>, без учета полноты извлечения вещества из проб:

<a id="p100261"></a>

---

<a id="p100262"></a><8> Примечание: идентификация и расчет концентрации вещества в пробах могут быть проведены с помощью компьютерной программы обработки хроматографических данных, включенной в аналитическую систему.

<a id="p100263"></a> $X_{1} = \frac{A \cdot V \cdot \text{К}_{\text{р}}}{m}$ , (2)

<a id="p100264"></a>где: A - концентрация пропиконазола, в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площадей хроматографических пиков, мкг/см3;
<a id="p100265"></a>V - объем раствора, подготовленного для хроматографирования, см3 (для всей исследуемой продукции равен 2 см3);
<a id="p100266"></a>m - масса анализируемого образца, г;
<a id="p100267"></a>Кр - коэффициент разбавления (если экстракт подвергался разбавлению).

#### <a id="p100268"></a>11.2 Проверка приемлемости результатов параллельных определений.

<a id="p100269"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает предела повторяемости, [формула (3)](#p100270):

<a id="p100270"></a> $\frac{2 \cdot |X_{1} - X_{2}| \cdot 100}{(X_{1} + X_{2})} \leq r$ , (3)

<a id="p100271"></a>где: X1, X2 - результаты параллельных определений, мг/кг;
<a id="p100272"></a>r - значение предела повторяемости [(табл. 13.1)](#p100029), при этом $r = 2,8 \cdot \sigma_{r}$ .
<a id="p100273"></a>При невыполнении условия выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и вновь выполняют анализ.


### <a id="p100274"></a>XII. Оформление результатов измерений



#### <a id="p100275"></a>12.1 Результат анализа представляют в виде [формулы (4)](#p100276):


<a id="p100276"></a> $(\overline{X} \pm \Delta)$ , мг/кг при вероятности P = 0,95, (4)

<a id="p100277"></a>где: $\overline{X}$ - среднее арифметическое результатов определений, признанных приемлемыми, мг/кг;
<a id="p100278"></a> $\Delta$ - граница абсолютной погрешности, мг/кг, рассчитанная по [формуле (5)](#p100279):

<a id="p100279"></a> $\Delta = \delta \cdot \overline{X}100$ , (5)

<a id="p100280"></a>где: $\delta$ - граница относительной погрешности методики (показатель точности в соответствии с диапазоном концентраций, [табл. 3.1](#p100029)), %.
<a id="p100281"></a>Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.
<a id="p100282"></a>В случае если содержание компонента менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде: "содержание пропиконазола в пробе - менее 0,01 мг/кг".


### <a id="p100283"></a>XIII. Контроль качества результатов измерений


<a id="p100284"></a>13.1. Контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с документами по стандартизации.
<a id="p100285"></a>Периодичность и формы контроля определяется системой менеджмента качества лаборатории.






## <a id="p100286"></a>Библиографические ссылки


1. <a id="p100287"></a>Федеральный закон от 30.03.1999 N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения".
2. <a id="p100288"></a>Правила промышленной безопасности при использовании оборудования, работающего под избыточным давлением.
3. <a id="p100289"></a>Методические указания по регистрационным испытаниям пестицидов в части биологической эффективности. Общая часть.
4. <a id="p100290"></a>[ГОСТ Р 8.563-2009](https://bukva.ai/docs/gost-r-8-563-2009) "Государственная система обеспечения единства измерений. Методики (методы) измерений".
5. <a id="p100291"></a>[ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002](https://bukva.ai/docs/gost-r-iso-5725-1-2002) "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения".
6. <a id="p100292"></a>[ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002](https://bukva.ai/docs/gost-r-iso-5725-2-2002) "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений".
7. <a id="p100293"></a>[ГОСТ Р ИСО 5725-3-2002](https://bukva.ai/docs/gost-r-iso-5725-3-2002) "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений".
8. <a id="p100294"></a>[ГОСТ Р ИСО 5725-4-2002](https://bukva.ai/docs/gost-r-iso-5725-4-2002) "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерений".
9. <a id="p100295"></a>[ГОСТ Р ИСО 5725-5-2002](https://bukva.ai/docs/gost-r-iso-5725-5-2002) "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 5. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений".
10. <a id="p100296"></a>[ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002](https://bukva.ai/docs/gost-r-iso-5725-6-2002) "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике".
11. <a id="p100297"></a>ГОСТ 12.1.007-76 "Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности".
12. <a id="p100298"></a>ГОСТ 12.1.019-2017 "Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты".
13. <a id="p100299"></a>ГОСТ 12.1.004-91 "Пожарная безопасность. Общие требования".
14. <a id="p100300"></a>ГОСТ 12.4.009-83 "Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание".
15. <a id="p100301"></a>ГОСТ Р 53228-2008 "Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания".
16. <a id="p100302"></a>ГОСТ OIML R 111-1-2009 "Гири классов E1, E2, F1, F2, M1, M1-2, M2, M2-3 и M3. Часть 1. Метрологические и технические требования"
17. <a id="p100303"></a>[ГОСТ 1770-74](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74) "Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия".
18. <a id="p100304"></a>[ГОСТ 29227-91](https://bukva.ai/docs/gost-29227-91) "Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования".
19. <a id="p100305"></a>ГОСТ 25336-82 "Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры".
20. <a id="p100306"></a>ГОСТ 26678-85 "Холодильники и морозильники бытовые электрические компрессионные параметрического ряда. Общие технические условия".
21. <a id="p100307"></a>[ГОСТ 22967-90](https://bukva.ai/docs/standart-gost-22967-90) "Шприцы медицинские инъекционные многократного применения. Общие технические требования и методы испытаний".
22. <a id="p100308"></a>[ГОСТ Р 58144-2018](https://bukva.ai/docs/usloviya-gost-r-58144-2018) "Вода дистиллированная. Технические условия".
23. <a id="p100309"></a>[ГОСТ Р 52501-2005](https://bukva.ai/docs/gost-r-52501-2005) "Вода для лабораторного анализа. Технические условия".
24. <a id="p100310"></a>[ГОСТ 5556-81](https://bukva.ai/docs/gost-5556-81) "Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия".
25. <a id="p100311"></a>ГОСТ 9293-74 "Азот газообразный и жидкий. Технические условия".
26. <a id="p100312"></a>ГОСТ 2603-79 "Ацетон. Технические условия"
27. <a id="p100313"></a>ГОСТ 20490-75 "Калий марганцовокислый. Технические условия".
28. <a id="p100314"></a>[ГОСТ 4166-76](https://bukva.ai/docs/gost-4166-76) "Натрий сернокислый. Технические условия".
29. <a id="p100315"></a>ГОСТ 4233-77 "Натрий хлористый. Технические условия".
30. <a id="p100316"></a>[ГОСТ 7176-2017](https://bukva.ai/docs/gost-7176-2017) "Картофель продовольственный. Технические условия".
31. <a id="p100317"></a>[ГОСТ 34306-2017](https://bukva.ai/docs/standart-gost-34306-2017) "Лук репчатый свежий. Технические условия".
32. <a id="p100318"></a>[ГОСТ 1723-2015](https://bukva.ai/docs/gost-1723-2015) "Лук репчатый свежий для промышленной переработки. Технические условия".
33. <a id="p100319"></a>Унифицированные [правила](https://bukva.ai/docs/2051-79) отбора проб сельскохозяйственной продукции, пищевых продуктов и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов.






| <a id="p100320"></a>ББК 51.231 |
| --- |




<a id="p100321"></a>

---