МУК 4.1.4052-24. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств хлорфлуазурона в ягодах и соке винограда методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания по методам контроля
Актуально на 31.10.2026.
Как цитировать: "МУК 4.1.4052-24. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств хлорфлуазурона в ягодах и соке винограда методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания по методам контроля". МУК 4.1.4052-24. https://bukva.ai/docs/muk-4-1-4052-24
(утв. Роспотребнадзором 27.09.2024)
Примечание
Документ введен в действие с 27.12.2024.
Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации А. Ю. Попова 27 сентября 2024 года
Дата введения 27 декабря 2024 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ ХЛОРФЛУАЗУРОНА В ЯГОДАХ И СОКЕ ВИНОГРАДА МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО МЕТОДАМ КОНТРОЛЯ МУК 4.1.4052-24
1. Разработаны ФГБНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт защиты растений» (Т.Д. Черменская. А.С. Комарова, В.И. Долженко) и ООО «Инновационный центр защиты растений» (С.В. Левченко).
2. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 27 сентября 2024 г.
I. Общие положения и область применения
1.1. Настоящие методические указания по методам контроля (далее — МУК) описывают порядок применения метода высокоэффективной жидкостной хроматографии (далее — ВЭЖХ) для определения массовой концентрации хлорфлуазурона в ягодах и соке винограда в диапазоне концентраций 0,05 — 0,5 мг/кг без учета разбавления, 0,05 — 5,0 мг/кг с учетом разбавления в 10 раз.
1.2 МУК носят рекомендательный характер.
II. Физико-химические свойства
2.1. Хлорфлуазурон. 1-[3,5-дихлор-4-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридилокси)фенил]-3-(2,6-дифторбензоил) мочевина <1>. Молекулярная масса: 540,7. Брутто формула: C20H9Cl3F5N3O3.
<1> В соответствии с классификацией Международного союза теоретической и прикладной химии (ИЮПАК) (англ. International Union of Pure and Applied Chemistry).
2.2 Физические и химические свойства.
Белые кристаллы. Разлагается при температуре плюс 225,6 °C. Давление паров (при температуре плюс 20 °C): менее 1,559 x 10-3 мПа. Коэффициент распределения в системе н-октанол — вода Кow logP = 5,8. Растворимость в воде (при температуре плюс 20 °C): менее 0,01 мг/дм3. Хорошо растворим в большинстве органических растворителей. Растворимость (г/дм3, при температуре плюс 20 °C): в гексане менее 0,01, н-октаноле — 1, метаноле — 2,5, толуоле — 6,6, изопропаноле — 7, дихлорметане — 22, ацетоне — 55,9, циклогексаноне — 110. Стабилен при нагревании, на свету и к гидролизу, pKa 8,10.
2.3 Краткая токсикологическая характеристика.
Острая пероральная токсичность для крыс ЛД50 более 8500 мг/кг, для мышей 7000 мг/кг, острая дермальная токсичность для крыс ЛД50 более 1000 мг/кг, для кроликов более 2000 мг/кг. Не оказывает раздражающего действия на слизистую глаз и кожу.
2.4 Область применения.
Инсектицид гормонального действия, блокирует синтез хитина у насекомых, действует на личинки насекомых.
III. Погрешность измерений
3.1. При соблюдении условий проведения анализа и методики, изложенной в настоящих МУК погрешность (и ее составляющие) результатов измерений при доверительной вероятности P = 0,95 не превышает значений, приведенных в таблице 3.1 для соответствующих диапазонов концентраций.
<2> ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст (далее — ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002).
Метрологические характеристики
Объект анализа, предел определяемых концентраций, диапазон определяемых концентраций, полнота извлечения хлорфлуазурона, стандартное отклонение, доверительный интервал среднего результата для всего диапазона измерений для n = 20, P = 0,95
IV. Метод измерения
4.1. Методика основана на определении хлорфлуазурона методом ВЭЖХ с использованием детектора на диодной матрице после извлечения из образцов ацетонитрилом и очистке ацетонитрильных экстрактов дисперсионной твердофазной экстракцией.
4.2. Идентификация хлорфлуазурона проводится по времени удерживания, количественное определение — методом абсолютной калибровки. Избирательность метода обеспечивается сочетанием условий подготовки проб и хроматографирования.
4.3. Нижний предел измерения содержания хлорфлуазурона в анализируемом объеме пробы — 0,5 нг.
V. Средства измерений, реактивы, вспомогательное оборудование, устройства и материалы
5.1. При выполнении измерений и подготовке проб применяют средства измерений, реактивы, вспомогательное оборудование, устройства и материалы, приведенные в табл. 5.1 - 5.3.
| Наименование средств измерения | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
| Жидкостный хроматограф с детектором на диодной матрице | Максимальное рабочее давление 100 МПа, диапазон длин волн детектора (190 — 800) нм, снабженный дегазатором, автоматическим пробоотборником и термостатом колонки; относительное среднее квадратическое отклонение (СКО) выходного сигнала по площади пика 1%, по времени удерживания 0,3% |
| Весы лабораторные общего назначения | Наибольший предел взвешивания 150 г, предел допустимой погрешности 5 мг, ГОСТ Р 53228-2008 |
| Весы лабораторные аналитические | Наибольший предел взвешивания 81/210 г, предел допустимой погрешности 0,1/0,3 мг, ГОСТ Р 53228-2008 |
| Дозаторы пипеточные переменного объема 10 — 100 мм3; 100 — 1000 мм3, 1000 — 5000 мм3, 1000 — 10000 мм3, | ГОСТ 28311-2021 |
| Колбы мерные, объемом 10, 100 и 1000 см3 | ГОСТ 1770-74 |
| Цилиндры мерные 50, 100 см3 | ГОСТ 1770-74 |
| Примечание: допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками. | |
| Наименование реактивов | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
| 1 | 2 |
| Ацетонитрил для ВЭЖХ | - |
| Вода дистиллированная | ГОСТ Р 58144-2018 |
| Кислота ортофосфорная | 98%, химически чистая |
| Магний сернокислый безводный | 97% |
| Натрий лимоннокислый двузамещенный, 1,5-водный | Химический чистый |
| Натрий лимоннокислый трехзамещенный, 2-водный | Химический чистый |
| Натрий хлористый | Чистый для анализа, ГОСТ 4233-77 |
| Сорбент на основе силикагеля с привитыми N-пропилэтилендиаминными группами, (PSA) | Площадь поверхности ~ 500 м2/г, средний размер пор 70 А, средний размер частиц 50 мкм |
| Хлорфлуазурон | Содержание основного вещества не менее 99% |
| Примечание: допускается использование реактивов с более высокой квалификацией, не требующих дополнительной очистки растворителей. | |
Вспомогательное оборудование, устройства, материалы
VI. Требования безопасности
6.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76, требования по электробезопасности при работе с электроустановками в соответствии с ГОСТ 12.1.019-2017, а также требования, изложенные в технической документации на жидкостный хроматограф.
6.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения в соответствии с ГОСТ 12.4.009-83. Обучение работников безопасности труда организуется в соответствии с законодательством Российской Федерации <3>.
<3> Постановление Правительства Российской Федерации от 24.12.2021 № 2464 «О порядке обучения по охране труда и проверки знания требований охраны труда».
6.3. Измерения в соответствии с настоящей методикой может выполнять специалист, имеющий опыт работы на жидкостном хроматографе, освоивший данную методику и подтвердивший экспериментальное соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений.
VII. Условия измерений
7.1 При выполнении измерений соблюдают следующие условия:
- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха плюс (20 +/- 5) °C и относительной влажности не более 80%;
- выполнение измерений на высокоэффективном жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
VIII. Подготовка к выполнению измерений
8.1 Подготовка и очистка реактивов и растворителей.
Растворители, используемые для анализа, специальной подготовки не требуют. Рекомендуется проверить чистоту применяемых растворителей.
При обнаружении примесей, которые могут мешать определению, растворители очищают общепринятыми методами.
8.2 Кондиционирование колонки.
Перед началом анализа аналитическую колонку кондиционируют в потоке подвижной фазы 0,1 — 0,2 см3/мин до стабилизации нулевой линии.
8.3 Приготовление растворов.
8.3.1. 0,005 М раствор ортофосфорной кислоты: (0,50 +/- 0,01) г 98% ортофосфорной кислоты помещают в мерную колбу объемом 1000 см3, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до метки.
Раствор хранят в темном месте (в емкости из темного стекла) при комнатной температуре не более 14 дней.
8.3.2. Для приготовления подвижной фазы для ВЭЖХ в мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 700 см3 ацетонитрила и доводят до метки 0,005 М раствором ортофосфорной кислоты.
Раствор хранят в темном месте (в емкости из темного стекла) при комнатной температуре не более 14 дней.
8.4 Приготовление основного и градуировочных растворов.
8.4.1. Основной раствор хлорфлуазурона с концентрацией 0,5 мг/см3: точную навеску хлорфлуазурона (50,0 +/- 0,5) мг помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, растворяют в ацетонитриле и доводят объем до метки ацетонитрилом.
8.4.2 Приготовление градуировочных растворов.
Градуировочные растворы с концентрациями хлорфлуазурона 0,05, 0,1, 0,2 и 0,5 мкг/см3, соответственно, готовят методом последовательного разбавления по объему, используя подвижную фазу (растворов четыре, а ниже пять)
8.4.2.1. Раствор № 1 с концентрацией 1,0 мкг/см3: в мерную колбу вместимостью 100 см3 дозатором вносят 0,2 см3 основного раствора хлорфлуазурона и доводят до метки подвижной фазой.
8.4.2.2. Раствор № 2 с концентрацией 0,5 мкг/см3: в мерную колбу вместимостью 10 см3 дозатором вносят 5,0 см3 раствора № 1 и доводят до метки подвижной фазой.
8.4.2.3. Раствор № 3 с концентрацией 0,2 мкг/см3: в мерную колбу вместимостью 10 см3 дозатором вносят 2,0 см3 раствора № 1 и доводят объем до метки подвижной фазой.
8.4.2.4. Раствор № 4 с концентрацией 0,1 мкг/см3: в мерную колбу вместимостью 10 см3 дозатором вносят 1,0 см3 раствора № 1 и доводят объем до метки подвижной фазой.
8.4.2.5. Раствор № 5 с концентрацией 0,05 мкг/см3: в мерную колбу вместимостью 10 см3 дозатором вносят 0,5 см3 раствора № 1 и доводят объем до метки подвижной фазой.
Основной раствор хлорфлуазурона можно хранить в холодильнике при температуре плюс от 0 до 4 °C в течение 6 месяцев, градуировочные растворы — в течение недели.
При изучении полноты определения хлорфлуазурона используют ацетонитрильные растворы веществ, приготовленные из основного раствора методом последовательного разбавления по объему ацетонитрилом.
8.5 Установление градуировочной характеристики.
Для установления градуировочной характеристики (площадь пика — концентрация хлорфлуазурона в растворе) в хроматограф вводят по 10 мм3 градуировочных растворов (не менее 3-х параллельных измерений для каждой концентрации, не менее 4-х точек по диапазону измеряемых концентраций) и анализируют в условиях хроматографирования по п. 10.2. Определяют площади пиков вещества, строят график зависимости среднего значения площади пика от концентрации хлорфлуазурона в градуировочном растворе, на основании которого устанавливают градуировочную зависимость. Градуировку признают удовлетворительной, если значение коэффициента линейной корреляции оказывается не ниже 0,99.
Градуировочную характеристику проверяют перед началом измерений, при замене реактивов, хроматографической колонки или элементов хроматографической системы, а также при отрицательном результате контроля градуировочного коэффициента.
IX. Отбор и хранение проб
9.1. Отбор проб производится в соответствии с утвержденными документами <4>, а также документами по стандартизации <5>.
<4> Унифицированные правила отбора проб сельскохозяйственной продукции, продуктов питания и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов, утвержденные Минздравом СССР 21.08.1979 № 2051-79.
<5> ГОСТ 32786-2014 «Виноград столовый свежий. Технические условия», введенный приказом Росстандарта от 30.10.2014 № 1472-с; ГОСТ 26313-2014 «Продукты переработки фруктов и овощей. Правила приемки, методы отбора проб», введенный приказом Росстандарта от 19.03.2025 № 136-ст.
Пробы винограда хранят до анализа в герметичной таре в морозильной камере при температуре не выше минус 18 °C не более 1 года, сок хранят в холодильнике при температуре от 0 до 4 °C в стеклянной таре с притертой пробкой в течение недели.
X. Выполнение определения
10.1 Экстракция хлорфлуазурона из ягод и сока винограда.
Навеску сока или измельченных ягод (10 г) помещают в полипропиленовую центрифужную пробирку вместимостью 50 см3, последовательно добавляют 10 см3 ацетонитрила, 4 г безводного сульфата магния, 1 г хлористого натрия, 1 г лимоннокислого натрия трехзамещенного 2-водного и 0,5 г лимоннокислого натрия двузамещенного 1,5-водного. Пробирку плотно закрывают и помещают в перемешивающее устройство на 10 мин, затем центрифугируют в течение 10 мин при 4000 об/мин. От верхнего ацетонитрильного слоя дозатором отбирают 5 см3 экстракта, переносят в центрифужную пробирку вместимостью 15 см3, содержащую 150 мг сорбента на основе силикагеля с привитыми N-пропилэтилендиаминными группами (PSA) и 900 мг безводного сульфата магния. Пробирку плотно закрывают и помещают в перемешивающее устройство на 10 мин, затем центрифугируют в течение 10 мин при 4000 об/мин. От верхнего ацетонитрильного слоя дозатором отбирают 1 см3, переносят в стеклянную пробирку и упаривают досуха в токе воздуха при температуре не выше плюс 40 °C. К сухому остатку дозатором добавляют 1 см3 подвижной фазы, раствор переносят в виалу для хроматографирования и анализируют по п. 10.2.
10.2 Условия хроматографирования.
Ультраэффективный жидкостной хроматограф с диодно-матричным детектором, снабженный дегазатором, автоматическим пробоотборником и термостатом колонки. Аналитическая колонка, заполненная сорбентом с привитыми группами C8 (100 x 2,1) мм, 1,7 мкм.
Температура колонки (30 +/- 1) °C. Подвижная фаза: смесь ацетонитрила и 0,005 М ортофосфорной кислоты в соотношении 70 : 30. Скорость потока элюента 0,2 см3/мин. Рабочая длина волны детектора 260 нм. Объем вводимой пробы 10 мм3. Приблизительное время удерживания 6,1 мин.
XI. Обработка результатов анализа
11.1. Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки. Содержание хлорфлуазурона в пробе X (мг/кг) вычисляют по формуле (1):
X = \frac{C \times V \times 100 \times K}{M \times f} , (1)
где: C — концентрация хлорфлуазурона, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/см3;
f — полнота извлечения хлорфлуазурона, приведенная в таблице 3.2, %;
V — объем пробы, подготовленной для хроматографического анализа, см3 (1 см3);
M — окончательная масса анализируемого образца, г (аликвота, равная 1 г);
Содержание хлорфлуазурона в образце вычисляют как среднее из двух параллельных определений.
Образцы, дающие пики большие, чем градуировочный раствор хлорфлуазурона с концентрацией 0,5 мкг/см3, разбавляют подвижной фазой не более чем в 10 раз. Коэффициент разбавления при этом учитывают при расчете по формуле 1.
XII. Проверка приемлемости результатов параллельных определений
12.1. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает предела повторяемости, формула (2):
\frac{2 \cdot |X_{1} - X_{2}| \cdot 100}{(X_{1} + X_{2})} \leq r , (2)
где: X1, X2 - результаты параллельных определений, мг/кг;
r — значение предела повторяемости (приведено в табл. 3.1).
При невыполнении условия выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и вновь выполняют анализ.
XIII. Оформление результатов
13.1 Результат анализа представляют в виде формулы (3):
(X_{\text{ср}} \pm \Delta)\text{мг}/\text{кг} при вероятности P = 0,95, (3)
где Xср — среднее арифметическое результатов определений, признанных приемлемыми, мг/кг;
\Delta — граница абсолютной погрешности, рассчитанная по формуле (4), мг/кг;
\Delta = \delta \times X_{\text{ср}}100 , (4)
где: \delta — граница относительной погрешности методики (показатель точности в соответствии с диапазоном концентраций, приведена в табл. 3.1), %.
В случае если содержание компонента меньше нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде: содержание вещества в пробе — менее 0,05 мг/кг <6>.
<6> Примечание: 0,05 мг/кг — предел определения хлорфлуазурона в соке винограда.
XIV. Контроль качества результатов измерений
14.1. Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с по стандартизации <7>.
<7> ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002; ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-3-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-4-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст;
Стабильность результатов измерений контролируют перед проведением измерений, анализируя один из градуировочных растворов.
Градуировочную зависимость признают стабильной при выполнении следующего условия (5):
\frac{|\text{С } - \text{С}_{K}|}{\text{С}} \cdot 100 \leq \lambda_{\text{контр}.} , (5)
где: C — известная концентрация хлорфлуазурона в градуировочном растворе,
Cк — результат контрольного измерения массовой концентрации хлорфлуазурона в градуировочном растворе,
\lambda_{\text{контр}.} — норматив контроля градуировочного коэффициента, %. ( \lambda_{\text{контр}.} = 10% , при P = 0,95).
Если расхождение превышает 10%, делают вывод о невозможности применения градуировочной характеристики для дальнейших измерений. В этом случае выясняют и устраняют причины нестабильности градуировочной характеристики и повторяют контроль ее стабильности с использованием других градуировочных растворов хлорфлуазурона. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики устанавливают ее заново.
14.2. Плановый внутрилабораторный оперативный контроль процедуры выполнения анализа проводится с применением метода добавок.
Величина добавки Cд должна удовлетворять условию (6):
C_{\text{д}} = \Delta_{\text{л},X} + \Delta_{\text{л},X\prime} , (6)
где: \pm \Delta_{\text{л},X} ( \pm \Delta_{\text{л},X\prime}) — характеристика погрешности (абсолютная погрешность) результатов анализа, соответствующая содержанию компонента в испытуемом образце (расчетному значению содержания компонента в образце с добавкой, соответственно), мг/кг, рассчитывается по формуле (7):
\Delta_{\text{л}} = \pm 0,84\Delta , (7)
где: \Delta — граница абсолютной погрешности рассчитывается по формуле (8), мг/кг:
\Delta = \delta \times X_{\text{ср}}100 , (8)
где: \delta — граница относительной погрешности методики (показатель точности, приведен в табл. 3.1), %.
Результат контроля процедуры Кк рассчитывают по формуле (9):
где: X'ср — среднее арифметическое результатов параллельных определений (признанных приемлемыми по п. 12.1) содержания компонента в образце с добавкой, мг/кг;
Xср — среднее арифметическое результатов параллельных определений (признанных приемлемыми по п. 12.1) содержания компонента в испытуемом образце, мг/кг;
Норматив контроля К рассчитывают по формуле (10):
\text{К } = \sqrt{\Delta_{\text{л},X\text{ср}\prime}^{2} + \Delta_{\text{л},X\text{ср}}^{2}} (10)
Проводят сопоставление результата контроля процедуры (Кк) с нормативом контроля (К). Если результат контроля процедуры удовлетворяет условию (11):
процедуру анализа признают удовлетворительной.
При невыполнении этого условия процедуру контроля повторяют. При повторном невыполнении условия выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры к их устранению.
14.3. Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости.
Расхождение между результатами измерений, выполненных в двух разных лабораториях, рассчитанное по левой части условия (12), не должно превышать предела воспроизводимости (R):
\frac{2 \cdot |X_{1} - X_{2}| \cdot 100}{(X_{1} + X_{2})} \leq R , (12)
где: X1, X2 — результаты измерений в двух разных лабораториях, мг/кг;
R — предел воспроизводимости (приведен в табл. 3.1), %.
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ ССЫЛКИ
1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».
2. Постановление Правительства Российской Федерации от 24.12.2021 № 2464 «О порядке обучения по охране труда и проверке знания требований охраны труда».
3. ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения».
4. ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений».
5. ГОСТ Р ИСО 5725-3-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений».
6. ГОСТ Р ИСО 5725-4-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерений».
7. ГОСТ Р ИСО 5725-5-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 5. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений».
8. ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике».
9. ГОСТ Р 53228-2008 «Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания».
10. ГОСТ 28311-2021 «Дозаторы медицинские лабораторные. Общие технические требования и методы испытаний».
11. ГОСТ 1770-74 «Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия».
12. ГОСТ Р 58144-2018 «Вода дистиллированная. Технические условия».
13. ГОСТ 4233-77 «Натрий хлористый. Технические условия».
14. ГОСТ 25336-82 «Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры».
15. ГОСТ 12.1.007-76 «Межгосударственный стандарт. Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности».
16. ГОСТ 12.1.019-2017 «Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты».
17. ГОСТ 12.1.004-91 «Пожарная безопасность. Общие требования».
18. ГОСТ 12.4.009-83 «Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание».
19. ГОСТ 32786-2014 «Виноград столовый свежий. Технические условия».
20. ГОСТ 26313-2014 «Продукты переработки фруктов и овощей. Правила приемки и методы отбора проб».
21. Унифицированные правила отбора проб сельскохозяйственной продукции, пищевых продуктов и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов.
| ББК 51.231 |
|---|