МУК 4.1.4026-24. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовой концентрации 2-этилгексановой кислоты в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе городских и сельских поселений методом капиллярной газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием. Методические указания по методам контроля
(утв. Роспотребнадзором 31.05.2024)
Примечание
Документ введен в действие с 31.08.2024.
Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации А. Ю. Попова 31 мая 2024 года
Дата введения 31 августа 2024 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ, АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ ГОРОДСКИХ И СЕЛЬСКИХ ПОСЕЛЕНИЙ МЕТОДОМ КАПИЛЛЯРНОЙ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ С МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИМ ДЕТЕКТИРОВАНИЕМ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО МЕТОДАМ КОНТРОЛЯ МУК 4.1.4026-24
1. Разработаны ФБУН «ФНЦГ им. Ф.Ф. Эрисмана» Роспотребнадзора (Кузьмин С.В., Синицкая Т.А., Федорова Н.Е., Горячева Л.В., Ларькина М.В., Молчанов М.Д.).
2. Утверждены руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой «31» мая 2024 г.
I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
1.1. Настоящие методические указания по методам контроля (далее — МУК) описывают порядок применения метода капиллярной газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием (далее — ГХ/МС) для определения в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе городских и сельских поселений массовой концентрации 2-этилгексановой кислоты в воздухе рабочей зоны в диапазонах 0,5 — 5,0 мг/м3 без учета разбавления, 0,5 — 250 мг/м3 с учетом разбавления в 50 раз, в атмосферном воздухе в диапазонах 0,008 — 0,08 мг/м3 без учета разбавления, 0,008 — 4,0 мг/м3 с учетом разбавления в 50 раз.
1.2 МУК носят рекомендательный характер.
II. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. 2-Этилгексановая кислота <1>. Брутто-формула — C8H16O2. Молекулярная масса — 144,21.
<1> В соответствии с классификацией Международного союза теоретической и прикладной химии (ИЮПАК) (англ. International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC).
2.2 Физические и химические свойства.
Прозрачная маслянистая жидкость со слабым запахом. Температура плавления минус 59 °C, температура кипения плюс 228 °C. Плотность — 0,903 г/см3 (при температуре плюс 25 °C). Давление паров 4000 мПа (при температуре плюс 20 °C). Растворимость в воде при температуре плюс 25 °C — 1,4 г/дм3. Хорошо растворима в органических растворителях. Коэффициент распределения в системе н-октанол-вода при температуре плюс 20 °C, KOWlogP = 2,64.
2.3 Краткая токсикологическая характеристика.
Острая пероральная токсичность (ЛД50) для крыс более 2000 мг/кг, острая дермальная токсичность (ЛД50) для крыс 2000 мг/кг.
2.4 Область применения.
2-Этилгексановая кислота относится к классу карбоновых кислот. Используется как полупродукт в синтезе пластификаторов и стабилизаторов для поливинилхлорида, комплексов с металлами для использования в качестве катализаторов полимеризации.
III. ПОГРЕШНОСТЬ ИЗМЕРЕНИЙ
3.1. При соблюдении условий проведения анализа и методики, изложенной в настоящих МУК погрешность <2> результатов измерений при доверительной вероятности P = 0,95 не превышает значений, приведенных в таблице 3.1 для соответствующих диапазонов концентраций.
<2> ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения», введенный в действие постановлением Госстандарта Российской Федерации от 23.04.2002 № 161-ст (далее — ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002).
Диапазон измерения массовой концентрации 2-этилгексановой кислоты, значение показателя точности измерений
IV. МЕТОД ИЗМЕРЕНИЙ
4.1. Измерения концентраций 2-этилгексановой кислоты выполняют методом ГХ/МС.
4.2. Концентрирование вещества из воздуха осуществляют в поглотительную смесь вода — изопропанол (95:5), помещенную в поглотитель Рихтера, экстракцию проводят н-гексаном.
4.3. Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы воздуха рабочей зоны и атмосферного воздуха — 0,05 нг. Средняя полнота извлечения 103% (воздух рабочей зоны), 106% (атмосферный воздух).
4.4. Селективность метода в условиях его применения обеспечивается режимом хроматографирования и масс-селективного детектирования.
V. СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ, РЕАКТИВЫ, ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ, УСТРОЙСТВА И МАТЕРИАЛЫ
5.1. При выполнении измерений и подготовке проб применяют средства измерений, реактивы, вспомогательное оборудование, устройства и материалы, приведенные в таблицах 5.1 - 5.3.
| Наименование средств измерения | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
| Газовый хроматограф, снабженный масс-спектрометрическим детектором, автоматическим пробоотборником, предназначенный для работы с капиллярной колонкой | Внесено в реестр «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Пробоотборное устройство | Обеспечивающее расход воздуха 0,2 — 2,0 дм3/мин, ГОСТ Р 51945-2002 |
| Прибор/приборы для измерения атмосферного давления, температуры и относительной влажности воздуха | Внесено в реестр «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Весы аналитические | С пределом допустимой погрешности +/- 0,0005 г, ГОСТ Р 53228-2008 |
| Колбы мерные | 2-го класса точности 2-10-2, 2-100-2 вместимостью 10, 100 см3, ГОСТ 1770-74 |
| Меры массы | ГОСТ OIML R 111-1-2009 |
| Дозаторы лабораторные механические одноканальные с варьируемым объемом дозирования: 100 — 1000 и 1000 — 5000 мм3 | Внесено в реестр «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Пипетки градуированные | Вместимостью 5 и 10 см3 типа 1-1(2)-2-5 и 1-1(2)-2-10, ГОСТ 29227-91 |
| Примечание: допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками. | |
| Наименование реактивов | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
| 2-Этилгексановая кислота | Аналитический стандартный образец с содержанием основного компонента не менее 95% |
| Вода | Для лабораторного анализа (бидистиллированная или деионизированная), ГОСТ Р 52501-2005 |
| н-Гексан для ВЭЖХ | Чистота не менее 95% |
| Гелий газообразный | В баллонах, марка 6.0. Высокой чистоты с содержанием гелия не менее 99,9999% |
| Изопропиловый спирт (пропанол-2, изопропанол) | Абсолютированный, ГОСТ 9805-84 |
| Кислота серная | Химически чистая, ГОСТ 4204-77 |
| Калий углекислый (карбонат калия, поташ) | Химически чистый, прокаленный, ГОСТ 4221-76 |
| Примечание: допускается использование реактивов с более высокой квалификацией, не требующих дополнительной очистки растворителей. | |
Вспомогательное оборудование, устройства, материалы
VI. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
6.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76, требования по электробезопасности при работе с электроустановками в соответствии с ГОСТ 12.1.019-2017, а также требования, изложенные в технической документации на газовые хроматографы.
6.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения в соответствии с ГОСТ 12.4.009-83. Организуется обучение работников безопасности труда.
6.3. Работа с газами, находящимися в баллонах под давлением до 15 Мпа (150 кгс/см2) осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации <3>. Запрещается открывать вентиль баллона, не установив в нем понижающий редуктор.
<3> Правила промышленной безопасности при использовании оборудования, работающего под избыточным давлением, утвержденные приказом Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору от 15.12.2020 № 536 (зарегистрировано Минюстом России 31.12.2020, регистрационный № 61998).
6.4. Измерения в соответствии с настоящими МУК может выполнять специалист, имеющий опыт работы на газовом хроматографе с масс-спектрометрическим детектором, освоивший данную методику и подтвердивший экспериментально соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений.
VII. УСЛОВИЯ ИЗМЕРЕНИЙ
7.1 При выполнении измерений соблюдают следующие условия:
- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха плюс 15 — 30 °C и относительной влажности не более 80% и атмосферном давлении 84 — 106 кПа;
- выполнение измерений на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией на приборы.
VIII. ПОДГОТОВКА К ВЫПОЛНЕНИЮ ИЗМЕРЕНИЙ
8.1. Выполнению измерений предшествуют следующие операции: очистка н-гексана (при необходимости), приготовление растворов для градуировки и внесения, установление градуировочной характеристики, приготовление поглотительной смеси для отбора проб воздуха, отбор проб.
8.2. Очистка н-гексана. н-Гексан последовательно промывают порциями концентрированной серной кислоты до тех пор, пока она не перестанет окрашиваться в желтый цвет, затем водой до нейтрально реакции промывных вод, перегоняют над прокаленным карбонатом калия (на 1 дм3 н-гексана 10 г карбоната калия). Хранят при комнатной температуре в таре из темного стекла в темноте не более 1 месяца.
8.3. Приготовление поглотительной смеси вода — изопропанол (95:5 по объему). В мерную колбу объемом 100 см3 помещают 50 см3 деионизованной воды, добавляют 5 см3 изопропанола, доводят водой до метки и тщательно перемешивают. Раствор готовят при температуре плюс 20 °C и хранят в холодильнике при температуре плюс 2 — 6 °C не более 14 дней.
8.4 Приготовление градуировочных растворов и растворов внесения.
8.4.1. Исходный раствор 2-этилгексановой кислоты для градуировки (концентрация 100 мкг/см3). В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают (0,0100 +/- 0,0005) г 2-этилгексановой кислоты, растворяют в 50 — 60 см3 н-гексана, при необходимости выдерживают в ультразвуковой бане до полного растворения вещества, доводят до метки, перемешивают. Раствор готовят при температуре плюс 20 °C и хранят в холодильнике при температуре плюс 2 — 6 °C не более трех месяцев.
8.4.2. Раствор № 1 для градуировки (концентрация 10,0 мкг/см3). В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 10 см3 исходного раствора 2-этилгексановой кислоты с концентрацией 100 мкг/см3 (см. п. 8.4.1), доводят н-гексаном до метки. Раствор № 1 готовят при температуре плюс 20 °C и хранят в холодильнике при температуре плюс 2 — 6 °C не более трех месяцев.
8.4.3. Рабочие растворы № 2 — 6 для градуировки. В 5 мерных колб вместимостью 100 см3 помещают по 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 5,0 см3 рабочего раствора № 1 (см. п. 8.4.2) с концентрацией 10 мкг/см3, доводят до метки н-гексаном, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы № 2 — 6 с концентрацией 2-этилгексановой кислоты 0,05; 0,1; 0,2; 0,3; 0,5 мкг/см3. Растворы готовят при температуре плюс 20 °C и хранят в холодильнике при температуре плюс 2 — 6 °C не более недели.
8.4.4. Раствор № 7 для внесения (концентрация 10 мкг/см3). В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 10 см3 исходного раствора 2-этилгексановой кислоты с концентрацией 100 мкг/см3 (см. п. 8.4.1), доводят изопропанолом до метки.
Раствор № 7 используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения вещества методом «внесено — найдено», а также для контроля качества результатов измерений методом добавок. Раствор № 7 готовят при температуре плюс 20 °C и хранят в холодильнике при температуре плюс 2 — 6 °C не более трех месяцев.
8.5. Установление градуировочной характеристики. Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пика от концентрации 2-этилгексановой кислоты в растворе (мкг/см3), устанавливают методом абсолютной калибровки по 5 растворам для градуировки № 2 — 6.
В инжектор хроматографа вводят по 1 мм3 каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования в соответствии с п. 10.3. Осуществляют не менее 3 параллельных измерений. Устанавливают площади пиков 2-этилгексановой кислоты, на основании которых строят градуировочную зависимость.
8.6. Контроль стабильности градуировочной характеристики. Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят в начале и по окончании каждой серии анализов.
При контроле стабильности градуировочной характеристики проводят измерения не менее двух образцов растворов для градуировки, содержание 2-этилгексановой кислоты в которых должно входить в диапазон линейности градуировочной характеристики — от 0,05 до 0,5 мкг/см3.
Градуировочная характеристика считается стабильной, если для каждого используемого для контроля градуировочного раствора сохраняется соотношение (1), (2):
A = \frac{|X - C|}{C} \times 100 (1)
где: A — величина расхождения, %;
X — концентрация вещества в растворе при контрольном измерении, мкг/см3;
C — известная концентрация градуировочного раствора, взятая для контроля стабильности градуировочной характеристики, мкг/см3;
B — норматив контроля погрешности градуировочной характеристики, % (B = 15% при P = 0,95).
Если величина расхождения (A) превышает 15%, делают вывод о невозможности применения градуировочной характеристики для дальнейших измерений. В этом случае выясняют и устраняют причины нестабильности градуировочной характеристики и повторяют контроль ее стабильности с использованием других градуировочных растворов 2-этилгексановой кислоты, предусмотренных настоящими МУК. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики устанавливают ее заново в соответствии с п. 8.5.
IX. ОТБОР И ХРАНЕНИЕ ПРОБ
9.1. Отбор проб осуществляется в соответствии с методическими документами <4>.
<4> Глава 2 приложения 9 Р 2.2.2006-05 «Руководство по гигиенической оценке факторов рабочей среды и трудового процесса. Критерии и классификация условий труда», утвержденного руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 29.06.2005; ГОСТ 12.1.005-88 «Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны», введенным постановлением Госстандарта СССР от 29.09.1988 № 3388.
9.1.1. Воздух рабочей зоны. Воздух с объемным расходом 0,5 — 1,0 дм3/мин аспирируют через поглотитель Рихтера, заполненный 10 см3 смеси вода — изопропанол (95:5). Для измерения концентрации 2-этилгексановой кислоты на уровне предела обнаружения (0,5 мг/м3) необходимо отобрать 1 дм3 воздуха. Срок хранения отобранных проб в холодильнике при температуре плюс 2 — 6 °C — 5 дней. Для длительного хранения пробы, перенесенные в герметично закрываемые полипропиленовые емкости, помещают в морозильную камеру и хранят при температуре не выше минус 18 °C.
9.1.2. Атмосферный воздух. Воздух с объемным расходом 1,0 дм3/мин аспирируют через 2 поглотителя Рихтера, заполненных 10 см3 смеси вода — изопропанол (95:5) и установленных параллельно. Для измерения концентрации 2-этилгексановой кислоты на уровне предела обнаружения (0,008 мг/м3) необходимо отобрать 63 дм3 воздуха (31,5 дм3 через каждый поглотитель). Срок хранения отобранных проб в холодильнике при температуре плюс 2 — 6 °C — 5 дней. Для длительного хранения пробы, перенесенные в герметично закрываемые полипропиленовые емкости, помещают в морозильную камеру и хранят при температуре не выше минус 18 °C.
X. ВЫПОЛНЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
10.1. Содержимое поглотителя Рихтера переносят в делительную воронку, поглотительный сосуд дополнительно ополаскивают 2 — 3 см3 смеси вода — изопропанол (95:5), которые также переносят в делительную воронку.
При исследовании проб атмосферного воздуха, отобранных параллельно, в делительную воронку переносят содержимое 2 поглотителей.
Вносят в воронку 5 см3 н-гексана и интенсивно встряхивают в течение 2 — 3 мин. После расслоения фаз верхний гексановый слой переносят в мерную колбу объемом 10 см3. Экстракцию повторяют еще раз, используя новую порцию н-гексана объемом 5 см3. Объем объединенного экстракта при необходимости доводят до 10 см3 н-гексаном.
10.2. Полученный в соответствии с п. 10.1 экстракт тщательно перемешивают и анализируют при условиях хроматографирования, (см. п. 10.3).
Пробу вводят в инжектор хроматографа не менее двух раз. Устанавливают площадь пика вещества, с помощью градуировочного графика определяют концентрацию 2-этилгексановой кислоты в хроматографируемом растворе.
10.3 Условия хроматографирования.
Газовый хроматограф, оснащенный масс-спектрометрическим детектором, предназначенный для работы с капиллярной колонкой.
Хроматографическая капиллярная кварцевая колонка длиной 50 м, диаметром 0,32 мм, содержащая сорбент, состоящий из полиэтиленгликоля, модифицированного нитротерефталевой кислотой, толщина пленки сорбента 0,5 мкм.
Температура испарителя: плюс 240 °C.
Температура переходной линии: плюс 240 °C.
Температура детектора: плюс 250 °C.
Температура термостата колонки программированная: начальная — плюс 80 °C, выдержка 10 мин, нагрев со скоростью 10 °C/мин до температуры плюс 190 °C, выдержка 5 мин, нагрев со скоростью 5 °C/мин до температуры плюс 200 °C, выдержка 10 мин.
Режим ввода пробы: без деления потока.
Режим сканирования: мониторинг выбранных ионов (SIM).
Используемые характеристические ионы с m/z (отношение массы к заряду): 73 (количественный), 88, 101 (подтверждающие).
Ориентировочное время выхода 2-этилгексановой кислоты: 23,4 мин.
Линейный диапазон детектирования: 0,05 — 0,5 нг.
Образцы, дающие пики, большие, чем градуировочный раствор 2-этилгексановой кислоты с концентрацией 0,5 мкг/см3, разбавляют н-гексаном (не более чем в 50 раз).
XI. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА
11.1 Концентрацию 2-этилгексановой кислоты в пробе воздуха (X), мг/м3, рассчитывают по формуле (3):
где: C — концентрация 2-этилгексановой кислоты в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площадей хроматографического пика, мкг/см3;
Кр — кратность разбавления (если экстракт подвергался разбавлению);
W — объем раствора, подготовленного для хроматографирования (10 см3), см3;
Vt — объем пробы воздуха, отобранный для анализа, приведенный к стандартным условиям (давление 101,3 кПа, температура 0 °C — для атмосферного воздуха и плюс 20 °C — для воздуха рабочей зоны), дм3, рассчитанный по формуле (4):
где: T — температура воздуха при отборе проб (на входе в аспиратор), °C;
P — атмосферное давление при отборе пробы, кПа;
u — расход воздуха при отборе пробы, дм3/мин;
t — длительность отбора пробы, мин;
R — коэффициент, равный 2,892 для воздуха рабочей зоны и 2,694 для атмосферного воздуха.
Идентификация и расчет концентрации вещества в пробах могут быть проведены с помощью компьютерной программы обработки хроматографических данных, включенной в аналитическую систему.
XII. ОФОРМЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
12.1 Результат количественного анализа представляют в виде формулы (5):
(X \pm \Delta)\text{мг}/\text{м}^{3} , (5)
где: X — результат определения, мг/м3;
\Delta — граница абсолютной погрешности, мг/м3, рассчитанная по формуле (6):
\Delta = \delta \cdot X100 , (6)
где: \delta — граница относительной погрешности методики (показатель точности по диапазону концентраций, таблица 3.1), %.
Если содержание вещества менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде: «содержание 2-этилгексановой кислоты в пробе воздуха рабочей зоны — менее 0,5 мг/м3; в пробе атмосферного воздуха — менее 0,008 мг/м3» <5>.
<5> Примечание: 0,5 мг/м3; 0,008 мг/м3 — пределы обнаружения 2-этилгексановой кислоты при отборе 1 дм3 воздуха рабочей зоны; 63 дм3 атмосферного воздуха.
XIII. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ
13.1. Контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с методическими документами <6>. Периодичность и формы контроля определяется руководством по качеству.
<6> ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002; ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-3-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-4-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-5-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 5. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст.
13.2. Показатели повторяемости и воспроизводимости, пределы повторяемости и воспроизводимости при P = 0,95 приведены в таблице 13.1.
Метрологические характеристики
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ ССЫЛКИ
1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».
2. Постановление Правительства Российской Федерации от 16.11.2020 № 1847 «Об утверждении перечня измерений, относящихся к сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений».
3. Правила промышленной безопасности при использовании оборудования, работающего под избыточным давлением.
4. Р 2.2.2006-05 «Руководство по гигиенической оценке факторов рабочей среды и трудового процесса. Критерии и классификация условий труда».
5. ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения».
6. ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений».
7. ГОСТ Р ИСО 5725-3-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений».
8. ГОСТ Р ИСО 5725-4-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерений».
9. ГОСТ Р ИСО 5725-5-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 5. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений».
10. ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике».
11. ГОСТ Р 53228-2008 «Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания».
12. ГОСТ 29227-91 «Межгосударственный стандарт. Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования».
13. ГОСТ 1770-74 «Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия».
14. ГОСТ OIML R 111-1-2009 «Гири классов E(1), E(2), F(1), F(2), M(1), M(1-2), M(2), M(2-3) и M(3). Часть 1. Метрологические и технические требования».
15. ГОСТ 4204-77 «Кислота серная. Технические условия».
16. ГОСТ Р 51945-2002 «Аспираторы. Общие технические условия».
17. ГОСТ Р 52501-2005 «Вода для лабораторного анализа. Технические условия».
18. ГОСТ 9805-84 «Спирт изопропиловый. Технические условия».
19. ГОСТ 4221-76 «Калий углекислый. Технические условия».
20. ГОСТ 25336-82 «Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры».
21. ГОСТ 26678-85 «Холодильники и морозильники бытовые электрические компрессионные параметрического ряда. Общие технические условия».
22. ГОСТ 12.1.007-76 «Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности».
23. ГОСТ 12.1.019-2017 «Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты».
24. ГОСТ 12.1.004-91 «Пожарная безопасность. Общие требования».
25. ГОСТ 12.4.009-83 «Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание».
26. ГОСТ 12.1.005-88 «Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны».