МУК 4.1.4021-24. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение концентраций эпоксиконазола в воздухе рабочей зоны методом капиллярной газожидкостной хроматографии. Методические указания по методам контроля
(утв. Роспотребнадзором 31.05.2024)
Примечание
Документ введен в действие с 31.08.2024.
Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации А. Ю. Попова 31 мая 2024 года
Дата введения 31 августа 2024 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ЭПОКСИКОНАЗОЛА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ МЕТОДОМ КАПИЛЛЯРНОЙ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО МЕТОДАМ КОНТРОЛЯ МУК 4.1.4021-24
1. Разработаны ФБУН «ФНЦГ им. Ф.Ф. Эрисмана» Роспотребнадзора (Кузьмин С.В., Синицкая Т.А., Горячева Л.В., Егорченкова О.Е., Гордиюк А.В.).
2. Утверждены руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой «31» мая 2024 г.
I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
1.1. Настоящие методические указания по методам контроля (далее — МУК) описывают порядок применения метода капиллярной газожидкостной хроматографии (далее — ГЖХ) для определения в воздухе рабочей зоны массовой концентрации эпоксиконазола в диапазоне: 0,02 — 0,20 мг/м3 — без учета разбавления и 0,02 — 10,00 мг/м3 — с учетом разбавления в 50 раз.
1.2 МУК носят рекомендательный характер.
II. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Эпоксиконазол — (2RS,3SR)-1-[3-(2-хлорфенил)-2,3-эпокси-2-(4-фторфенил)пропил]-1H-1,2,4-триазол <1>. Класс триазолов. Брутто-формула C17H13ClFN3O. Молекулярная масса 329,8.
<1> В соответствии с классификацией Международного союза теоретической и прикладной химии (ИЮПАК) (англ. International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC).
2.2 Физические и химические свойства.
Бесцветное кристаллическое вещество. Температура плавления плюс 136 °C. Давление паров при температуре плюс 20 °C: менее 0,01 мПа. Плотность при температуре плюс 22 °C: 1,384 г/см3. Коэффициент распределения н-октанол-вода KowlogP = 3,44 (pH 7). Растворимость в воде при температуре плюс 20 °C: 6,63 x 10-3 г/дм3. Растворимость в органических растворителях: ацетон — 144 г/дм3; дихлорметан — 291 г/дм3; гептан — 0,4 г/дм3. Гидролитическая стабильность: стабилен при pH 5; 12 дней при pH 7.
2.3 Краткая токсикологическая характеристика.
Острая пероральная токсичность (LD50) для крыс более 5000 мг/кг, острая дермальная токсичность (LD50) для крыс более 2000 мг/кг, острая ингаляционная токсичность (LC50) 4 ч для крыс более 5,3 мг/дм3 воздуха.
2.4 Область применения.
Эпоксиконазол применяется в качестве системного фунгицида в сельском хозяйстве в посевах зерновых колосовых культур при однократной наземной обработке посевов в период вегетации.
III. ПОГРЕШНОСТЬ ИЗМЕРЕНИЙ
3.1. При соблюдении условий проведения анализа и методики, изложенной в настоящих МУК погрешность <2> результатов измерений при доверительной вероятности P = 0,95 не превышает значений, приведенных в таблице 3.1 для соответствующих диапазонов концентраций.
<2> ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения», введенный в действие постановлением Госстандарта Российской Федерации от 23.04.2002 № 161-ст (далее — ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002).
Диапазон измерения массовой концентрации эпоксиконазола, значение показателя точности измерений
IV. МЕТОД ИЗМЕРЕНИЙ
4.1. Измерения концентраций эпоксиконазола выполняют методом ГЖХ с электронозахватным детектором (далее — ЭЗД).
4.2. Концентрирование вещества из воздуха рабочей зоны осуществляют при помощи бумажных фильтров высокой плотности, экстракцию проводят смесью гексан-ацетон (9:1, по объему).
4.3. Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы — 0,1 нг. Средняя полнота извлечения — 89,8%.
V. СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ, РЕАКТИВЫ, ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ, УСТРОЙСТВА И МАТЕРИАЛЫ
5.1. При выполнении измерений и подготовке проб применяют средства измерений, реактивы, вспомогательное оборудование, устройства и материалы, приведенные в таблицах 5.1 - 5.3.
| Наименование средств измерения | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
| Газовый хроматограф с ЭЗД, предназначенный для работы с капиллярной колонкой | Внесено в Реестр «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Газовый хроматограф, снабженный масс-селективным детектором, предназначенный для работы с капиллярной колонкой | Внесено в Реестр «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Весы аналитические | С пределом допустимой погрешности +/- 0,0005 г, ГОСТ Р 53228-2008 |
| Колбы мерные | 2-го класса точности 2-500-2, вместимостью 500 см3, 2-100-2, вместимостью 100 см3, 2-50-2, вместимостью 50 см3, ГОСТ 1770-74 |
| Меры массы | ГОСТ OIML R 111-1-2009 |
| Пипетки градуированные | Вместимостью 1, 2, 5 и 10 см3 типа 1-1(2)-2-1, 1-1(2)-2-2, 1-1(2)-2-5 и 1-1(2)-2-10, ГОСТ 29227-91 |
| Прибор/приборы для измерения атмосферного давления, температуры и относительной влажности воздуха | Внесено в реестр «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Пробоотборное устройство | 4-х канальное, с диапазонами расхода 0,2 — 2,0 дм3/мин и 2,0 — 20,0 дм3/мин, ГОСТ Р 51945-2002 |
| Примечание: допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками. | |
| Наименование реактивов | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
| Эпоксиконазол | Содержание основного компонента не менее 95% |
| Азот газообразный (сжатый) | В баллонах, особой чистоты, сорт 1, с содержанием азота не менее 99,999%, ГОСТ 9293-74 |
| Ацетон | Особо чистый, ГОСТ 2603-79 |
| Гелий газообразный (сжатый) | В баллонах, марка 6.0. Высокой чистоты, с содержанием гелия не менее 99,9999% |
| н-Гексан | Химически чистый |
| Калий марганцовокислый (перманганат калия) | Химически чистый, ГОСТ 20490-75 |
| Калий углекислый (карбонат калия, поташ) | Химически чистый, прокаленный, ГОСТ 4221-76 |
| Кислота серная | Концентрированная, химически чистая, ГОСТ 4204-77 |
| Спирт этиловый (этанол) ректификованный | ГОСТ 5962-2013 |
| Примечание: допускается использование реактивов с более высокой квалификацией, не требующих дополнительной очистки растворителей. | |
Вспомогательное оборудование, устройства, материалы
VI. УСЛОВИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
6.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76, требования по электробезопасности при работе с электроустановками в соответствии с ГОСТ 12.1.019-2017, а также требования, изложенные в технической документации на газовые хроматографы.
6.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения в соответствии с ГОСТ 12.4.009-83. Организуется обучение работников безопасности труда.
6.3. Работа с газами, находящимися в баллонах под давлением до 15 МПа (150 кгс/см2), осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации <3>.
<3> Правила промышленной безопасности при использовании оборудования, работающего под избыточным давлением, утвержденные приказом Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору от 15.12.2020 № 536 (зарегистрировано Минюстом России 31.12.2020, регистрационный № 61998).
Запрещается открывать вентиль баллона, не установив в нем понижающий редуктор.
6.4. Измерения в соответствии с настоящими МУК может выполнять специалист, имеющий опыт работы на газовом хроматографе, освоивший данную методику и подтвердивший экспериментально соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений.
VII. УСЛОВИЯ ИЗМЕРЕНИЙ
7.1 При выполнении измерений соблюдают следующие условия:
- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха плюс 15 — 30 °C и относительной влажности не более 80%;
- выполнение измерений на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией на приборы.
VIII. ПОДГОТОВКА К ВЫПОЛНЕНИЮ ИЗМЕРЕНИЙ
8.1. Выполнению измерений предшествуют следующие операции: очистка органических растворителей (при необходимости), приготовление смеси растворителей для экстракции бумажных фильтров, приготовление растворов для градуировки и внесения, установление градуировочной характеристики, подготовка фильтров для отбора проб воздуха, отбор проб.
8.2 Очистка органических растворителей.
8.2.1. Очистка н-гексана. н-Гексан последовательно промывают порциями концентрированной серной кислоты, до тех пор, пока она не перестанет окрашиваться в желтый цвет, затем водой до нейтральной реакции промывных вод, перегоняют над прокаленным карбонатом калия.
8.2.2. Очистка ацетона. Ацетон перегоняют над небольшим количеством перманганата калия и прокаленным карбонатом калия (на 1 дм3 растворителя около 10 г перманганата калия и 30 г карбоната калия) или подвергают ректификационной перегонке на колонне с числом теоретических тарелок не менее 30. Хранят при комнатной температуре не более 1 месяца.
8.3. Приготовление смеси гексан-ацетон для экстракции бумажных фильтров.
Смесь гексан-ацетон (9:1, по объему). В мерную колбу вместимостью 500 см3 помещают 50 см3 ацетона, доводят гексаном до метки, тщательно перемешивают. Хранят не более 14 дней.
8.4 Приготовление градуировочных растворов и растворов внесения.
8.4.1. Исходный раствор эпоксиконазола для градуировки (концентрация 100 мкг/см3). В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают (0,0100 +/- 0,0005) г эпоксиконазола, растворяют в 50 — 60 см3 ацетона, доводят ацетоном до метки, тщательно перемешивают.
Раствор готовят при температуре плюс 20 °C и хранят в холодильнике при температуре плюс 2 — 6 °C не более 3 месяцев.
8.4.2. Раствор № 1 эпоксиконазола для градуировки и внесения (концентрация 10,0 мкг/см3). В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 10,0 см3 исходного раствора с концентрацией эпоксиконазола 100 мкг/см3 (п. 8.4.1), разбавляют гексаном до метки.
Раствор № 1 готовят при температуре плюс 20 °C и хранят в холодильнике при температуре плюс 2 — 6 °C не более месяца.
Раствор № 1 используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения действующего вещества методом «внесено-найдено» и контроля качества результатов измерений методом добавок.
Растворы № 2 — 6 готовят объемным методом путем последовательного разбавления исходного раствора для градуировки.
8.4.3. Рабочие растворы № 2 — 6 эпоксиконазола для градуировки (концентрации 0,1 — 1,0 мкг/см3). В 5 мерных колб вместимостью 100 см3 помещают по 1,0; 2,0; 5,0; 8,0 и 10,0 см3 градуировочного раствора № 1 с концентрацией 10,0 мкг/см3 (см. п. 8.4.2), доводят до метки гексаном, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы № 2 — 6 с концентрацией эпоксиконазола 0,1; 0,2; 0,5; 0,8 и 1,0 мкг/см3, соответственно.
Рабочие растворы № 2 — 6 готовят при температуре плюс 20 °C и хранят в холодильнике при температуре плюс 2 — 6 °C не более 10 дней.
8.5 Установление градуировочной характеристики.
Градуировочную характеристику, выражающую линейную зависимость площади пика от концентрации эпоксиконазола в растворе, устанавливают методом абсолютной калибровки по 5 растворам для градуировки.
В испаритель хроматографа вводят по 1 мм3 каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по п. 10.2. Осуществляют не менее 3 параллельных измерений. Устанавливают площади пика эпоксиконазола, на основании которых строят градуировочную зависимость.
8.6 Контроль стабильности градуировочной характеристики.
Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят в начале и по окончании каждой серии анализов. При контроле стабильности градуировочной характеристики проводят измерения не менее двух образцов градуировочных растворов, содержание эпоксиконазола в которых должно входить в линейный диапазон концентраций от 0,1 до 1,0 мкг/см3.
Градуировочная характеристика считается стабильной, если для каждого из используемого для контроля градуировочного раствора сохраняется соотношение (1), (2):
A = \frac{|X - C|}{C} \times 100 ; (1)
где: A — величина расхождения, %;
X — концентрация эпоксиконазола в пробе при контрольном измерении, мкг/см3;
C — известная концентрация градуировочного раствора эпоксиконазола, взятая для контроля стабильности градуировочной характеристики, мкг/см3;
B — норматив контроля стабильности градуировочной характеристики, % (равен 10% при P = 0,95).
Если величина расхождения (A) превышает 10%, делают вывод о невозможности применения градуировочной характеристики для дальнейших измерений. В этом случае выясняют и устраняют причины нестабильности градуировочной характеристики и повторяют контроль ее стабильности с использованием других градуировочных растворов эпоксиконазола, предусмотренных настоящими МУК. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики устанавливают ее заново в соответствии с п. 8.4.
8.7 Подготовка фильтров для отбора проб воздуха рабочей зоны.
Диаметр бумажного фильтра высокой плотности должен соответствовать внутреннему диаметру фильтродержателя. Фильтры последовательно по 3 раза промывают на воронке Бюхнера этанолом, затем смесью гексан-ацетон (9:1, по объему) порциями по 25 — 30 см3, сушат с помощью разряжения, создаваемого водоструйным насосом, затем на воздухе при комнатной температуре. До использования фильтры хранят в герметично закрытой таре.
IX. ОТБОР И ХРАНЕНИЕ ПРОБ
9.1. Отбор проб осуществляется в соответствии с методическими документами <4>.
<4> Глава 2 приложения 9 Р 2.2.2006-05 «Руководство по гигиенической оценке факторов рабочей среды и трудового процесса. Критерии и классификация условий труда», утвержденного руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 29.06.2005; ГОСТ 12.1.005-88 «Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны», введенный постановлением Госстандарта СССР от 29.09.1988 № 3388.
9.2. Воздух с объемным расходом 2,0 — 5,0 дм3/мин аспирируют через бумажные фильтры высокой плотности. Для измерения концентрации эпоксиконазола на уровне предела обнаружения (0,02 мг/м3) необходимо отобрать 10 дм3 воздуха. Срок хранения отобранных проб в холодильнике при температуре плюс 2 — 6 °C не более 7 дней. Для длительного хранения пробы помещают в морозильную камеру и хранят при температуре не выше минус 18 °C.
X. ВЫПОЛНЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
10.1. Экстракцию эпоксиконазола с бумажных фильтров проводят следующим образом: экспонированные фильтры переносят в химический стакан вместимостью 150 см3, заливают 15 см3 смесью гексан-ацетон (9:1, по объему), помещают на встряхиватель на 10 мин. Растворитель декантируют в круглодонную колбу вместимостью 100 см3, фильтр еще дважды промывают новыми порциями смесью гексан-ацетон (9:1, по объему) объемом 10 см3, выдерживая на встряхивателе по 10 мин.
Объединенный экстракт переносят (через воронку) в круглодонную колбу вместимостью 100 см3, упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше плюс 35 °C досуха.
Сухой остаток растворяют в 2 см3 гексана, тщательно перемешивают и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 10.2.
10.2 Условия хроматографирования.
10.2.1 Газовый хроматограф, оснащенный ЭЗД.
Хроматографическая, капиллярная, кварцевая колонка, длиной 30 м, внутренним диаметром 0,25 мм, содержащая сорбент 5% фенил- и 95% диметилполисилоксан (толщина пленки сорбента 0,25 мкм).
Температура детектора: плюс 300 °C.
Температура испарителя: плюс 280 °C.
Температура термостата колонки программированная. Начальная температура — плюс 140 °C, нагрев колонки со скоростью 15 °C/мин до температуры плюс 270 °C, выдержка 2 мин, нагрев колонки со скоростью 10 °C/мин до температуры плюс 280 °C.
Хроматографируемый объем: 1 мм3.
Линейный диапазон детектирования: 0,1 — 1,0 нг.
Ориентировочное время удерживания эпоксиконазола: 8,637 мин.
10.2.2 Газовый хроматограф, оснащенный масс-селективным детектором (метод подтверждения).
Хроматографическая капиллярная кварцевая колонка, длиной 30 м, внутренним диаметром 0,25 мм, содержащая сорбент 5% фенил- и 95% диметилполисилоксана, толщина пленки сорбента 0,25 мкм.
Температура детектора: источника ионов плюс 200 °C, переходной линии плюс 250 °C.
Температура испарителя: плюс 270 °C.
Температура термостата колонки программированная. Начальная температура плюс 140 °C, выдержка 1 мин, нагрев колонки со скоростью 15 °C/мин до температуры плюс 270 °C, выдержка 2 мин, нагрев колонки со скоростью 10 °C/мин до температуры плюс 280 °C.
- поток в колонке 1,0 см3/мин;
- давление — 90,813 кПа;
- без деления потока;
- средняя линейная скорость — 37,652 см/сек.
- хроматографируемый объем: 2 мм3
- режим сканирования — мониторинг выбранных ионов (SIM): отношение масса-заряд: 165 (количественный), 192, 206.
- линейный диапазон детектирования: 0,2 — 2,0 нг.
- ориентировочное время удерживания эпоксиконазола 10,427 мин.
XI. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА
11.1 Концентрацию эпоксиконазола в пробе воздуха (X), мг/м3, рассчитывают по формуле (3):
где: C — концентрация эпоксиконазола в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площадей хроматографического пика, мкг/см3;
Кр — кратность разбавления (если экстракт подвергался разбавлению);
W — объем раствора, подготовленного для хроматографирования, см3;
Vt — объем пробы воздуха, отобранный для анализа, приведенный к стандартным условиям (давление 101,3 кПа, температура плюс 20 °C), дм3, который определяется по формуле (4):
где: T — температура воздуха при отборе проб (на входе в аспиратор), °C;
P — атмосферное давление при отборе пробы, кПа;
u — расход воздуха при отборе пробы, дм3/мин;
t — длительность отбора пробы, мин;
R — коэффициент, равный 2,892 для воздуха рабочей зоны.
Идентификация и расчет концентрации вещества в пробах могут быть проведены с помощью компьютерной программы обработки хроматографических данных, включенной в аналитическую систему.
XII. ОФОРМЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
12.1 Результат количественного анализа представляют в виде формулы (5):
(X \pm \Delta)\text{мг}/\text{м}^{3} , (5)
где: X — среднее арифметическое результатов определений, мг/м3;
\Delta — граница абсолютной погрешности, мг/м3, рассчитанная по формуле (6):
\Delta = \delta \cdot X100 , (6)
где: \delta — граница относительной погрешности методики (показатель точности по диапазону концентраций, таблица 3.1), %.
Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.
Если содержание вещества менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде: «содержание эпоксиконазола в пробе воздуха рабочей зоны — менее 0,02 мг/м3» <5>.
<5> Примечание: 0,02 мг/м3 — предел обнаружения эпоксиконазола при отборе 10 дм3 воздуха рабочей зоны.
XIII. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ
13.1. Контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с методическими документами <6>.
<6> ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002; ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-3-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-4-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-5-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 5. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст.
Периодичность и формы контроля определяется системой менеджмента качества лаборатории.
13.2. Показатели повторяемости и воспроизводимости, пределы повторяемости и воспроизводимости при P = 0,95 приведены в таблице 13.1.
Метрологические характеристики
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ ССЫЛКИ
1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».
2. Постановление Правительства Российской Федерации от 16.11.2020 № 1847 «Об утверждении перечня измерений, относящихся к сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений».
3. Правила промышленной безопасности при использовании оборудования, работающего под избыточным давлением.
4. Р 2.2.2006-05 «Руководство по гигиенической оценке факторов рабочей среды и трудового процесса. Критерии и классификация условий труда».
5. ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения».
6. ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений».
7. ГОСТ Р ИСО 5725-3-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений».
8. ГОСТ Р ИСО 5725-4-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерений».
9. ГОСТ Р ИСО 5725-5-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 5. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений».
10. ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике».
11. ГОСТ Р 53228-2008 «Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания».
12. ГОСТ 1770-74 «Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия».
13. ГОСТ 29227-91 «Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования».
14. ГОСТ OIML R 111-1-2009 «Гири классов E(1), E(2), F(1), F(2), M(1), M(1-2), M(2), M(2-3) и M(3). Часть 1. Метрологические и технические требования».
15. ГОСТ 4204-77 «Кислота серная. Технические условия».
16. ГОСТ 2603-79 «Ацетон. Технические условия».
17. ГОСТ 20490-75 «Калий марганцовокислый. Технические условия».
18. ГОСТ 4221-76 «Калий углекислый. Технические условия».
19. ГОСТ 5962-2013 «Спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья. Технические условия».
20. ГОСТ 9293-74 «Азот газообразный и жидкий. Технические условия».
21. ГОСТ 9147-80 «Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия».
22. ГОСТ 12026-76 «Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия».
23. ГОСТ Р 51945-2002 «Аспираторы. Общие технические условия».
24. ГОСТ 25336-82 «Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры».
25. ГОСТ 26678-85 «Холодильники и морозильники бытовые электрические компрессионные параметрического ряда. Общие технические условия».
26. ГОСТ 12.1.007-76 «Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности».
27. ГОСТ 12.1.019-2017 «Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты».
28. ГОСТ 12.1.004-91 «Пожарная безопасность. Общие требования».
29. ГОСТ 12.4.009-83 «Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание».
30. ГОСТ 12.1.005-88 «Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны».