МУК 4.1.4005-24. 4.1 Методы контроля. Химические факторы. Методика измерений массовой концентрации 2-хлор-5-(2,3-дигидро-1-гидрокси-3-оксо-1H-изоиндол-1-ил) бензолсульфонамида (хлорталидон) в воздухе рабочей зоны методом спектрофотометрии. Методические указания
(утв. Роспотребнадзором 19.02.2024)
Примечание
Документ введен в действие с 19.05.2024.
Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации А. Ю. Попова 19 февраля 2024 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОДИКА ИЗМЕРЕНИЙ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ 2-ХЛОР-5-(2,3-ДИГИДРО-1-ГИДРОКСИ-3-ОКСО-1H-ИЗОИНДОЛ-1-ИЛ) БЕНЗОЛСУЛЬФОНАМИДА (ХЛОРТАЛИДОН) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ МЕТОДОМ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ МУК 4.1.4005-24
Дата введения 19 мая 2024 года
1. Разработаны АО «ВНЦ БАВ» (М.И. Голубева, Л.И. Крымова, Э.А. Федорова); ООО «НТФ „Хромос“ (С.С. Налимова).»
2. Утверждены руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 19 февраля 2024 г.
I. Общие положения и область применения
1.1. Настоящие методические указания (далее — МУК) описывают порядок применения метода спектрофотометрии для измерений массовой концентрации хлорталидона в воздухе рабочей зоны в диапазоне 0,05 — 0,6 мг/м3.
1.2 МУК носят рекомендательный характер.
II. Характеристика вещества
2.1 Физико-химические свойства хлорталидона.
Рис. 1. Структурная формула хлорталидона
Эмпирическая формула: C14H11ClN2O4S.
Регистрационный номер CAS: 77-36-1.
Хлорталидон — белый или желтовато-белый кристаллический порошок почти без запаха, гигроскопичен, с температурой плавления плюс 220 °C с разложением, практически нерастворим в воде, хлороформе и эфире, легко растворим в метаноле, ацетоне, пропаноле, растворим в толуоле, мало растворим в этаноле и в диметилсульфоксиде, растворим в растворах щелочей.
Агрегатное состояние в воздухе — аэрозоль.
2.2 Токсикологическая характеристика хлорталидона:
- диуретический препарат длительного действия, производное бензолсульфонамида;
- малоопасен при поступлении внутрь, не оказывает местного раздражающего, кожно-резорбтивного, кумулятивного, сенсибилизирующего действия, обладает общетоксическим действием.
III. Метрологические характеристики
3.1. При соблюдении условий проведения анализа <1> и методики, изложенной в настоящих МУК, при выполнении измерений массовой концентрации хлорталидона метрологические характеристики не превышают значений, представленных в табл. 3.1 (при доверительной вероятности P = 0,95).
<1> ГОСТ Р ИСО 5725-1 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-2 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-3 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-4 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-5 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 5. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-6 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике», введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 № 161-ст (далее - ГОСТ Р ИСО 5725-(1 — 6)).
Метрологические характеристики методики
| Диапазон измерений массовой концентрации хлорталидона, мг/м3 | Значение относительной расширенной неопределенности при коэффициенте охвата k = 2, U <*> % | Относительное стандартное отклонение повторяемости, \sigma_{r} , % | Относительное стандартное отклонение воспроизводимости, \sigma_{R} , % | Предел повторяемости, r, %, P = 0,95, n = 2 | Критическая разность для результатов анализа, полученных в двух лабораториях, CD0,95, % (n1 = n2 = 2) |
| от 0,05 до 0,6 включительно | 25 | 4 | 6 | 11 | 15 |
| Примечание: <*> Соответствует значению границ относительной погрешности, \pm \delta , % при P = 0,95. | |||||
IV. Метод измерений
4.1. Измерение массовой концентрации хлорталидона выполняют методом спектрофотометрии с ультрафиолетовым (далее — УФ) детектированием. Метод основан на способности растворов хлорталидона в спирте этиловом 96% поглощать УФ-излучение и измерении относительной оптической плотности полученных растворов.
Измерение проводят при длине волны 276 нм.
Отбор проб проводят с концентрированием на аналитические аэрозольные фильтры.
Минимально определяемое содержание хлорталидона в анализируемом объеме пробы — 75 мкг.
Нижний предел измерений массовой концентрации хлорталидона в воздухе — 0,05 мг/м3 (при отборе 1500 дм3 воздуха).
Метод специфичен в условиях производства лекарственных препаратов, содержащих хлорталидон. Измерению не мешают вещества: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, натрия гидроксид, гидроксипропилцеллюлоза, поливинилпирролидон (кросповидон), магния стеарат, тальк.
V. Средства измерений, реактивы, вспомогательные устройства и материалы
5.1. При выполнении измерений и подготовке проб применяют средства измерений, реактивы, вспомогательные устройства и материалы, приведенные в табл. 5.1 - 5.3.
| Наименование средств измерения | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
| 1 | 2 |
| Спектрофотометр, спектральный диапазон 190 — 1000 нм | Выделяемый спектральный интервал 4 нм |
| Весы лабораторные | Наибольший предел взвешивания 220 г, диапазон взвешивания по шкале 1 — 100 мг, цена деления шкалы 1 мг, погрешность взвешивания по шкале +/- 0,2 мг, ГОСТ OIML R 76-1-2011 |
| Аспирационное устройство | Обеспечивает отбор анализируемого воздуха не менее, чем по 2 каналам с диапазоном расхода 40,0 — 200 дм3/мин и пределом допустимой погрешности +/- 5% |
| Колбы мерные | Тип 2-50-2, 2-100-2, ГОСТ 1770 |
| Пипетки | Тип 1-1-2-1, 1-1-2-5, 1-2-2-10, 1-2-1-25, ГОСТ 29227 |
| Пробирки мерные с пришлифованными пробками | Тип П-2-10-14/23 ХС, ГОСТ 1770 |
| Барометр анероид | Тип М-67 |
| Термометр-гигрометр | Для определения температуры и влажности воздуха в помещении |
| Примечание: допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками. | |
| Наименование реактивов | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
| Хлорталидон | Содержание основного вещества не менее 98% в пересчете на сухое вещество |
| Спирт этиловый 96% ректификованный | ГОСТ Р 56389 |
| Вода дистиллированная | ГОСТ Р 58144 |
| Примечание: допускается использование реактивов с более высокой квалификацией. | |
Вспомогательные устройства и материалы
VI. Требования безопасности
6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами в соответствии с ГОСТ 12.1.007, ГОСТ 12.1.005.
6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ соблюдают требования противопожарной безопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.004. Содержание вредных веществ в воздухе не превышает гигиенических нормативов <2>.
<2> Таблицы 2.1, 2.2 СанПиН 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания», утвержденные постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 28.01.2021 № 2 (зарегистрировано Минюстом России 29.01.2021, регистрационный № 62296), с изменениями, внесенными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 30.12.2022 № 24 (зарегистрировано Минюстом России 09.03.2023, регистрационный № 72558).
6.3. При выполнении измерений с использованием спектрофотометра соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на спектрофотометр.
6.4. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения в соответствии с ГОСТ 12.4.009. Организуется обучение работников безопасности труда.
VII. Требования к квалификации оператора
7.1. Измерения в соответствии с методикой, изложенной в настоящих МУК, может выполнять специалист, имеющий опыт работы на спектрофотометре, освоивший данную методику и подтвердивший экспериментально соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений.
VIII. Условия измерений
8.1 Условия приготовления растворов и подготовки проб к анализу:
- температура воздуха плюс (20 +/- 5) °C;
- атмосферное давление 84 — 106 кПа;
- относительная влажность воздуха, не более 80%.
8.2. Выполнение измерений на спектрофотометре проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
IX. Подготовка к выполнению измерений
9.1. Перед выполнением измерений проводят следующие работы: приготовление растворов, подготовка спектрофотометра, установление градуировочной характеристики, отбор проб воздуха.
9.2 Приготовление растворов.
9.2.1. Приготовление основного раствора хлорталидона: основной раствор хлорталидона с массовой концентрацией 2000 мкг/см3 готовят растворением (0,2000 +/- 0,0002) г хлорталидона в спирте этиловом 96% в мерной колбе вместимостью 100 см3. Используется свежеприготовленный раствор.
9.2.2. Приготовление рабочего раствора хлорталидона: рабочий раствор хлорталидона с массовой концентрацией 750 мкг/см3 готовят разбавлением 18,75 см3 основного раствора хлорталидона в спирте этиловом 96% в мерной колбе вместимостью 50 см3. Для этого пипеткой вместимостью 25 см3 отбирают 18 см3 основного раствора хлорталидона и вносят в мерную колбу вместимостью 50 см3. Пипеткой вместимостью 1 см3 отбирают 0,75 см3 основного раствора хлорталидона и вносят в ту же мерную колбу. Объем раствора в мерной колбе доводят до метки спиртом этиловым 96% и тщательно перемешивают. Используется свежеприготовленный раствор.
9.3 Подготовка спектрофотометра.
9.3.1. Подготовку спектрофотометра проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации.
9.4 Установление градуировочной характеристики.
9.4.1. Градуировочную характеристику, выражающую зависимость относительной оптической плотности раствора от содержания хлорталидона в анализируемом объеме градуировочных растворов, устанавливают по шести сериям измерений по шести концентрациям вещества в каждой серии и контрольного раствора № 0 согласно табл. 9.1.
Растворы для установления градуировочной характеристики при определении хлорталидона
| Номер градуировочного раствора | Объем основного раствора с концентрацией хлорталидона 1000 мкг/см3, см3 | Объем рабочего раствора № 1 с концентрацией хлорталидона 200 мкг/см3, см3 | Содержание хлорталидона на фильтре, мкг | Массовая концентрация хлорталидона в градуировочном растворе, мкг/см3 | Содержание хлорталидона в анализируемом объеме градуировочного раствора, мкг |
| 0 <*> | 0,00 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,00 |
| 1 | 0,00 | 0,1 | 75,0 | 7,5 | 75,0 |
| 2 | 0,00 | 0,2 | 150,0 | 15,0 | 150,0 |
| 3 | 0,00 | 0,4 | 300,0 | 30,0 | 300,0 |
| 4 | 0,25 | 0,0 | 500,0 | 50,0 | 500,0 |
| 5 | 0,35 | 0,0 | 700,0 | 70,0 | 700,0 |
| 6 | 0,45 | 0,0 | 900,0 | 90,0 | 900,0 |
| Примечание: <*> контрольный раствор. Используют свежеприготовленные градуировочные растворы. | |||||
Используют свежеприготовленные градуировочные растворы.
На аэрозольные фильтры, помещенные в бюксы, пипеткой вместимостью 1 см3 наносят основной раствор хлорталидона с массовой концентрацией 2000 мкг/см3 и рабочий раствор хлорталидона с массовой концентрацией 750 мкг/см3 в соответствии с таблицей 9.1. Фильтры подсушивают при комнатной температуре и пипеткой вместимостью 5,0 см3, приливают по 5,0 см3 спирта этилового 96% и оставляют на 15 мин, периодически помешивая стеклянной палочкой для лучшего растворения вещества. Затем фильтры тщательно отжимают, растворы сливают в мерные пробирки с пришлифованными пробками вместимостью 10 см3. Фильтры повторно обрабатывают 5,0 см3 спирта этилового 96% и оставляют на 15 мин, периодически помешивая стеклянной палочкой, затем фильтры тщательно отжимают и удаляют. Растворы сливают в те же пробирки и доводят объем до 10,0 см3 спиртом этиловым 96%. Аналогично обрабатывают чистый аналитический аэрозольный фильтр (контрольный раствор № 0, табл. 9.1).
Относительную оптическую плотность градуировочных растворов измеряют в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм при длине волны 276 нм по отношению к контрольному раствору, не содержащему хлорталидон (табл. 9.1, раствор № 0).
По полученным данным строят градуировочную характеристику: на ось ординат наносят средние значения относительных оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс — соответствующие им величины содержания хлорталидона в мкг.
9.5 Контроль стабильности градуировочной характеристики.
9.5.1. Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят не реже 1 раза в три месяца, а также при смене реактивов или изменении условий анализа (после ремонта и поверки прибора). Один раз в год градуировочную характеристику устанавливают заново.
Для контроля стабильности в качестве образцов используют вновь приготовленные градуировочные растворы с массовыми концентрациями хлорталидона (п. 9.4.1), соответствующими верхней, нижней границе и середине диапазона измерений, которые анализируют в соответствии с методикой.
Градуировочную характеристику считают стабильной, если для каждого контрольного образца выполняется условие (1):
\frac{|D_{\text{изм}} - D_{\text{гр}}|}{D_{\text{гр}}} \cdot 100 \leq K_{\text{гр}}, (1)
где Dизм, Dгр — значение относительной оптической плотности хлорталидона в образце для контроля, измеренное и найденное по градуировочной характеристике;
Кгр — норматив контроля, который определяется по формуле (2):
где: U, % — значение относительной расширенной неопределенности при коэффициенте охвата k = 2 (табл. 3.1).
Если условие стабильности не выполняется только для одного образца, то выполняют повторное измерение относительной оптической плотности этого образца с целью исключения результата, содержащего грубую ошибку.
Если градуировочная характеристика не стабильна (условие (1) не выполняется для двух или более образцов градуировочных растворов), выясняют причины нестабильности и повторяют контроль стабильности с использованием других образцов (табл. 9.1) для установления градуировочной характеристики, предусмотренных методикой.
При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики ее устанавливают заново.
9.6 Отбор проб воздуха.
9.6.1. Отбор проб проводят в соответствии с методическими документами <3>.
<3> ГОСТ 12.1.005 «Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны», утвержденный и введенный в действие постановлением Госстандарта СССР от 29.09.1988 № 3388; приложение 9 к Р 2.2.2006-05 «Руководство по гигиенической оценке факторов рабочей среды и трудового процесса. Критерии и классификация условий труда», утвержденное Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 29.07.2005.
Одновременно отбирают 2 пробы. При отборе проб фиксируется температура воздуха и атмосферное давление.
Воздух аспирируют через аналитический аэрозольный фильтр с площадью рабочей поверхности 20 см2, помещенный в фильтродержатель, снабженный металлической сеткой. Для определения массовой концентрации хлорталидона на уровне 0,05 мг/м3 (1/2 ориентировочного безопасного уровня воздействия (ОБУВ) отбирают не менее 1500 дм3 воздуха в течение 15 мин. Срок хранения отобранных проб в бюксах составляет трое суток при температуре от плюс 2 до плюс 8 °C в холодильнике.
X. Выполнение измерений
10.1. Аэрозольный фильтр с отобранной пробой помещают в бюкс, пипеткой вместимостью 5 см3 приливают 5,0 см3 спирта этилового 96%, периодически помешивая при этом стеклянной палочкой в течение 15 мин для лучшего растворения вещества. Затем аэрозольный фильтр тщательно отжимают, раствор сливают в мерную пробирку с пришлифованной пробкой вместимостью 10 см3 через воронку с бумажным фильтром.
Аэрозольный фильтр повторно обрабатывают 5,0 см3 спирта этилового 96% и оставляют на 15 мин, периодически помешивая стеклянной палочкой, затем тщательно отжимают и удаляют. Раствор сливают через тот же бумажный фильтр в ту же мерную пробирку вместимостью 10 см3, объединяя растворы. Доводят объем раствора в пробирке до метки спиртом этиловым 96% и перемешивают.
Относительную оптическую плотность анализируемой пробы измеряют в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм при длине волны 276 нм по отношению к контрольному раствору, полученному при обработке чистого аэрозольного фильтра.
Устанавливают содержание хлорталидона (a, мкг) в анализируемом объеме пробы по градуировочной характеристике (п. 9.4.1).
Примечание. Фильтрование растворов проб проводят для удаления нерастворимых в спирте этиловом 96% веществ, входящих в состав лекарственных форм, содержащих хлорталидон.
XI. Вычисление результатов измерений
11.1 Массовую концентрацию хлорталидона в воздухе рабочей зоны C, мг/м3, вычисляют по формуле (3):
где: a — содержание вещества в анализируемом объеме раствора пробы, найденное по градуировочной характеристике, мкг;
V20 — объем воздуха, отобранный для анализа, приведенный к условиям в соответствии с методическими документами <4> при температуре плюс 293 К (20 °C) и атмосферном давлении 101,3 кПа (760 мм рт. ст.), дм3 (приложение 1, 2 к настоящим МУК).
<4> ГОСТ 8.395 «Нормальные условия измерений при поверке. Общие требования», введенный в действие постановлением Госстандарта СССР от 28.07.1980 № 3853.
За результат измерений принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, если выполняется условие приемлемости (4):
\frac{2 \cdot |C_{1} - C_{2}| \cdot 100}{(C_{1} + C_{2})} \leq r, (4)
где: C1, C2 — результаты параллельных определений массовой концентрации хлорталидона в воздухе рабочей зоны, мг/м3;
r — значение предела повторяемости, % (табл. 3.1).
Если условие (4) не выполняется, выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и повторяют выполнение измерений в соответствии с методикой измерений.
XII. Оформление результатов измерений
12.1 Результат количественного химического анализа представляют в виде формулы (5):
\overline{C} \pm 0,01 \cdot \delta \cdot \overline{C}, при P = 0,95, (5)
где: \overline{C} — среднее арифметическое значение результатов n определений, признанных приемлемыми, мг/м3;
U, % — относительная расширенная неопределенность измерений при коэффициенте охвата k = 2 (табл. 3.1).
Если полученный результат измерений ниже нижней (выше верхней) границы диапазона измерений, то производят следующую запись в журнале: «массовая концентрация хлорталидона менее 0,05 мг/м3 (более 0,6 мг/м3)».
XIII. Контроль результатов измерений
13.1. Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости.
Проверку приемлемости результатов измерений в условиях воспроизводимости проводят:
- при возникновении спорных ситуаций между двумя лабораториями;
- при проверке совместимости результатов измерений, полученных при сравнительных испытаниях (при проведении аккредитации лабораторий и инспекционного контроля).
Для проведения проверки приемлемости результатов измерений в условиях воспроизводимости каждая лаборатория использует пробы, оставленные на хранение.
Приемлемость результатов измерений, полученных в двух лабораториях, оценивают сравнением разности этих результатов с критической разностью CD0,95 по формуле (6):
\frac{2 \cdot |C_{\text{гр}1} - C_{\text{гр}2}| \cdot 100}{(C_{\text{гр}1} + C_{\text{гр}2})} \leq \text{С}D_{0,95}, (6)
где: Cгр1, Cгр2 — средние значения массовой концентрации хлорталидона, полученные в первой и второй лабораториях, мг/м3;
CD0,95 — значение критической разности, % (табл. 3.1).
Если критическая разность не превышена, то приемлемы оба результата измерений, проводимых двумя лабораториями, и в качестве окончательного результата используют их среднеарифметическое значение.
Если критическая разность превышена, то выполняют процедуры, предусмотренные методическими документами <5>.
<5> Пункт 5.3.3 ГОСТ Р ИСО 5725-6.
При разногласиях руководствуются методическими документами <6>.
<6> Пункт 5.3.4 ГОСТ Р ИСО 5725-6.
13.2. Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории.
13.2.1. Контроль качества результатов измерений в лаборатории при реализации методики осуществляют в соответствии с методическими документами <7>, используя контроль стабильности среднеквадратического (стандартного) отклонения повторяемости <8> и показателя правильности <9>.
<7> ГОСТ Р ИСО 5725-6.
<8> Пункт 6.2.2 ГОСТ Р ИСО 5725-6.
<9> Пункт 6.2.4 ГОСТ Р ИСО 5725-6.
Образцы для контроля показателя правильности готовят путем нанесения на аэрозольный фильтр выбранного контрольного раствора, операции аналогичны п. 9.4.1.
Рекомендуется устанавливать контролируемый период так, чтобы количество результатов контрольных измерений было от 20 до 30.
При неудовлетворительных результатах контроля, например, при превышении предела действия или регулярном превышении предела предупреждения, выясняют причины этих отклонений, в том числе проводят смену реактивов, проверяют работу оператора.
Приложение 1 к МУК 4.1.4005-24
ПРИВЕДЕНИЕ ОБЪЕМА ВОЗДУХА К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ
1.1. Приведение объема воздуха к стандартным условиям при температуре плюс 293 К (20 °C) и атмосферном давлении 101,33 кПа (760 мм рт. ст.) по формуле (7):
V_{20} = \frac{V_{t} \cdot 293 \cdot P}{(273 + t) \cdot 101,33} , (7)
где: Vt — объем воздуха, отобранный для анализа, дм3;
P — барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);
t — температура воздуха в месте отбора пробы, °C.
Для удобства расчета V20 используется таблица коэффициентов (приложение 2 к настоящим МУК). Для приведения воздуха к стандартным условиям умножают Vt на соответствующий коэффициент.
Приложение 2 к МУК 4.1.4005-24
ПРИМЕРЫ КОЭФФИЦИЕНТОВ ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА ВОЗДУХА К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ
Коэффициенты для приведения объема воздуха к стандартным условиям
Библиографические ссылки
1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».
2. СанПиН 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания».
3. Р 2.2.2006-05 «Руководство по гигиенической оценке факторов рабочей среды и трудового процесса. Критерии и классификация условий труда».
4. ГОСТ 12.1.005 «Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны».
5. ГОСТ Р ИСО 5725-(1 — 6) «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений».
6. ГОСТ 8.395 «Нормальные условия измерений при поверке. Общие требования».
7. ГОСТ OIML R 76-1-2011 «Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания».
8. ГОСТ 12.1.007 «Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности».
9. ГОСТ 12.1.019 «Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты».
10. ГОСТ 12.1.004 «Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования».
11. ГОСТ 12.4.009 «Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание».
12. ГОСТ 1770 «Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия».
13. ГОСТ 29227 «Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования».
14. ГОСТ Р 58144 «Вода дистиллированная. Технические условия».
15. ГОСТ Р 56389 «Спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья „Классический“. Технические условия».
16. ГОСТ 25336 «Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры».