МУК 4.1.3899-23. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение концентраций изоциклосерама в воде и почве методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием. Методические указания
Актуально на 31.10.2026.
Как цитировать: "МУК 4.1.3899-23. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение концентраций изоциклосерама в воде и почве методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием. Методические указания". МУК 4.1.3899-23. https://bukva.ai/docs/muk-4-1-3899-23
(утв. Роспотребнадзором 28.06.2023)
Примечание
Документ введен в действие с 28.09.2023.
Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации А. Ю. Попова 28 июня 2023 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ИЗОЦИКЛОСЕРАМА В ВОДЕ И ПОЧВЕ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ С МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИМ ДЕТЕКТИРОВАНИЕМ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ МУК 4.1.3899-23
Дата введения 28 сентября 2023 года
1. Разработаны ФБУН «Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана» Роспотребнадзора (Кузьмин С.В., Ракитский В.Н., Федорова Н.Е., Гречина М.С., Белицкая В.В., Плетенев П.А.).
2. Утверждены руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 23 июня 2023 г.
I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
1.1. Настоящие методические указания (далее — МУК) устанавливают порядок применения высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием для определения массовой концентрации изоциклосерама в воде в диапазоне (0,0001 — 0,0025) мг/дм3 — без разбавления, (0,0001 — 0,1250) мг/дм3 — с учетом разбавления; в почве в диапазоне (0,005 — 0,125) мг/кг без разбавления, (0,005 — 6,250) мг/кг — с учетом разбавления.
1.2 МУК носят рекомендательный характер.
II. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Изоциклосерам — 4-[5-(3,5-дихлор-4-фторфенил)-4,5-дигидро-5-(трифторметил)изоксазол-3-ил]-N-[2-этил-3-оксоизоксазолидин-4-ил]-o-толуамид <1>. Брутто-формула C23H19Cl2F4N3O4. Молекулярная масса 548,3 г/моль.
<1> В соответствии с Международным союзом теоретической и прикладной химии (ИЮПАК, англ. International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC).
2.2. Физические и химические свойства. Бесцветное кристаллическое вещество. Давление паров менее 6,2·10-3 мПа (при 20 °C). Растворимость в органических растворителях (при 25 °C, г/дм3): гексан — 39, ацетон — 270, метанол — 75, октанол — 17, дихлорметан — 400, этилацетат — 190. Растворимость в воде при 20 °C — 1,2 г/дм3. Коэффициент распределения в системе н-октанол — вода при плюс 20 °C, Kow logP = 5,0.
2.3. Острая пероральная токсичность для крыс и мышей (ЛД50) 5000 мг/кг, острая дермальная токсичность (ЛД50) 5000 мг/кг.
2.4. Новый инсектицид класса изоксазолинов, эффективен против беспозвоночных вредителей при опрыскивании листвы и обработке семян.
III. ПОГРЕШНОСТЬ ИЗМЕРЕНИЙ
3.1. При соблюдении всех регламентированных условий проведения анализа в точном соответствии с данной методикой погрешность (и ее составляющие) результатов измерений при доверительной вероятности P = 0,95 не превышает значений, приведенных в таблице 3.1 для соответствующих диапазонов концентраций.
Значения характеристики погрешности, нормативов оперативного контроля точности, повторяемости, воспроизводимости
Диапазон определяемых концентраций, указанный в таблице 3.1, приведен с учетом разбавления.
IV. МЕТОД ИЗМЕРЕНИЙ
4.1. Измерение концентраций изоциклосерама выполняют методом обращенно-фазной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием.
4.2. Очистку и концентрирование проб воды проводят на патронах для твердофазной экстракции с гидрофильно-липофильным сорбентом на основе сополимера N-винилпирролидона и дивинилбензола, с последующим перерастворением экстракта. Экстракцию вещества из предварительно увлажненной почвы выполняют этилацетатом с дополнительной очисткой экстрактов с помощью мембранных шприцевых фильтров с размером пор не более 0,20 мкм.
4.3. Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы — 10 пг. Средняя полнота извлечения — 94,6% (вода), 87,4% (почва).
4.4. Количественное определение проводится методом абсолютной калибровки.
V. СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ, РЕАКТИВЫ, ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ, УСТРОЙСТВА И МАТЕРИАЛЫ
5.1. При выполнении измерений и подготовке проб применяют средства измерений, реактивы, вспомогательные устройства и материалы, приведенные в таблицах 5.1 - 5.3.
| Наименование средств измерения | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
|---|---|
| Жидкостный хроматограф с тандемным масс-спектрометрическим детектором: тройной квадруполь, снабженный автоматическим пробоотборником и термостатом колонки | Внесено в Реестр «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Весы лабораторные аналитические | С пределом допустимой погрешности +/- 0,0005 г по ГОСТ Р 53228 |
| Весы лабораторные | С пределом допустимой погрешности +/- 0,01 г по ГОСТ Р 53228 |
| Меры массы | ГОСТ OIML R 111-1 |
| Колбы мерные | Вместимостью 50, 100, 1000 см3 типа 2-50-2, 2-100-2 и 2-1000-2 по ГОСТ 1770 |
| Цилиндры мерные | Вместимостью 25, 50 и 500 см3, исполнение 1-4, 1(2-4)-25-2, 1(2-4)-50-2 и 1(2-4)-500-2 по ГОСТ 1770 |
| Пипетки градуированные | Вместимостью 1, 2, 5 и 10 см3 типа 1-1(2)-2-1, 1-1(2)-2-2, 1-1(2)-2-5 и 1-1(2)-2-10 по ГОСТ 29227 |
| Прибор/приборы для измерения атмосферного давления, температуры и относительной влажности воздуха | Внесено в Реестр «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
Примечание. Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.
| Наименование реактивов | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
|---|---|
| Изоциклосерам | Аналитический стандартный образец с содержанием основного компонента не менее 95% |
| Азот особой чистоты, сорт 1, в баллонах | ГОСТ 9293 (ИСО 2435) |
| Азотная кислота концентрированная | Химически чистая по ГОСТ 4461 |
| Ацетонитрил | Для ВЭЖХ, чистота не менее 99,9% |
| Вода | Для лабораторного анализа (бидистиллированная или деионизованная) по ГОСТ Р 52501 |
| Метиловый спирт (метанол) | Химически чистый по ГОСТ 6995 |
| Муравьиная кислота | 99,7%, чистая для анализа по ГОСТ 5848 |
| Этилацетат | Чистота не менее 99,9% |
Примечание. Допускается использование реактивов с более высокой квалификацией.
Вспомогательное оборудование, устройства, материалы
| Наименование вспомогательного оборудования, устройств, материалов | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
|---|---|
| Аппарат для встряхивания или орбитальный шейкер | Орбита до 10 мм, диапазон регулировки оборотов 50 — 200 об/мин |
| Баня ультразвуковая | Рабочая частота 35 кГц |
| Бумага индикаторная универсальная | pH 0 — 12 |
| Бутыли из темного стекла | Вместимостью 1000 см3 |
| Виалы хроматографические | Вместимостью 2 см3 с фторопластовой септой и навинчивающейся крышкой |
| Груша резиновая | - |
| Колбы круглодонные (грушевидные) на шлифе | Типа К-1 или Гр-1 вместимостью 50 см3 с взаимозаменяемым конусом 14/23, 19/26 или 29/32 по ГОСТ 25336 |
| Манифолд в комплекте с вакуумным насосом (для работ с патронами для твердофазной экстракции) | - |
| Патроны для твердофазной экстракции на основе сополимера N-винилпирролидона и дивинилбензола | Масса сорбента 60 мг, площадь поверхности ~ 831 м2/г, средний размер пор 82 А, средний размер частиц 30 мкм |
| Пробирки полипропиленовые центрифужные с крышками | Вместимостью 50 см3 |
| Ротационный вакуумный испаритель с мембранным насосом | Обеспечивающий вакуум до 10 мбар |
| Стаканы химические с носиком | Вместимостью 100 — 150 см3, типа В-1-100(150) или Н-1-100(150) по ГОСТ 25336 |
| Фильтры мембранные | Для фильтрации проб с помощью шприца, размер пор 0,20 мкм, мембрана — гидрофильная |
| Холодильная/морозильная камера | ГОСТ 26678 |
| Хроматографическая колонка | Стальная, длиной 50 мм, внутренним диаметром 2,1 мм, заполненная обращенно-фазным сорбентом с привитыми монофункциональными полярными группами C18, зернением 1,8 мкм |
| Центрифуга лабораторная, роторная | Максимальная скорость вращения не менее 4000 оборотов/мин |
| Шприцы медицинские одноразовые | Вместимостью 2 см3 по ГОСТ ISO 7886-1 |
Примечание. Допускается использование вспомогательных средств измерений, устройств и материалов с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.
VI. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
6.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования по электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на жидкостный хроматограф.
6.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Организация обучения работников безопасности труда — по ГОСТ 12.0.004.
6.3. При работе с газами, находящимися в баллонах под давлением до 15 МПа (150 кгс/см2), необходимо соблюдать нормы и правила <2>. Запрещается открывать вентиль баллона, не установив в нем понижающий редуктор.
<2> Приказ Ростехнадзора от 15.12.2020 № 536 «Об утверждении федеральных норм и правил в области промышленной безопасности „Правила промышленной безопасности при использовании оборудования, работающего под избыточным давлением“ (зарегистрирован Минюстом России 31.12.2020, регистрационный № 61998).»
6.4. Измерения в соответствии с настоящей методикой может выполнять специалист, имеющий опыт работы на жидкостном хроматографе с масс-спектрометрическим детектором, освоивший данную методику и подтвердивший экспериментальное соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений.
VII. УСЛОВИЯ ИЗМЕРЕНИЙ
7.1 При выполнении измерений соблюдают следующие условия:
- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха плюс (15 — 30) °C и относительной влажности не более 80%;
- выполнение измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией на прибор.
VIII. ПОДГОТОВКА К ВЫПОЛНЕНИЮ ИЗМЕРЕНИЙ
8.1. Выполнению измерений предшествуют следующие операции: подготовка подвижной фазы, кондиционирование хроматографической колонки, приготовление смеси растворителей для разбавления рабочих растворов и экстрактов, приготовление растворов для градуировки и внесения, установление градуировочных характеристик, подготовка патронов для твердофазной экстракции, отбор и подготовка проб.
8.2 Приготовление растворов муравьиной кислоты.
8.2.1. Приготовление 0,1%-ного раствора муравьиной кислоты в воде (компонент А подвижной фазы).
В мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 500 см3 деионизированной воды, вносят 1,0 см3 муравьиной кислоты, доводят до метки деионизированной водой, перемешивают. При необходимости приготовленный раствор дегазируют. Компонент подвижной фазы хранят в темном месте (в емкости из темного стекла) не более 14-ти дней.
8.2.2 Приготовление 2%-ного раствора муравьиной кислоты в воде.
В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 50 см3 деионизированной воды, вносят 2,0 см3 муравьиной кислоты, доводят до метки деионизированной водой, перемешивают. Хранят в темном месте (в емкости из темного стекла) не более 14-ти дней.
8.3 Кондиционирование хроматографической колонки для ВЭЖХ.
Промывают колонку подвижной фазой при соотношении компонентов А и Б (компонент А — 0,1% раствор муравьиной кислоты в воде, компонент Б — ацетонитрил) 1:1 и скорости подачи растворителя 0,3 см3/мин до установления стабильной базовой линии.
8.4. Приготовление смеси растворителей для разбавления рабочих растворов и экстрактов.
В мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают с помощью мерного цилиндра 500 см3 ацетонитрила, доводят до метки деионизированной водой, перемешивают. Раствор хранят в герметично закрытой стеклянной емкости не более 14-ти дней.
8.5. Подготовка к работе патронов (картриджей) для твердофазной экстракции.
Патроны устанавливают на манифолд, последовательно промывают 2 см3 метанола и 2 см3 деонизированной воды. Процедуру проводят с использованием вакуума. Скорость элюирования — 2 - 5 см3/мин в минуту. Картриджи готовят непосредственно перед использованием.
8.6 Приготовление градуировочных растворов и растворов внесения.
8.6.1. Исходный раствор изоциклосерама для градуировки (концентрация 100 мкг/см3).
В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают (0,0100 +/- 0,0005) г изоциклосерама, растворяют в 50 — 70 см3 ацетонитрила, перемешивают, доводят ацетонитрилом до метки, вновь перемешивают. Раствор хранят в герметично закрытой таре в холодильнике при температуре плюс (2 — 6) °C не более 6 месяцев.
Растворы № 1 — 8 готовят объемным методом путем последовательного разбавления исходных растворов для градуировки.
8.6.2. Раствор № 1 изоциклосерама для градуировки и внесения (концентрация 10 мкг/см3).
В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 10 см3 исходного раствора изоциклосерама с концентрацией 100 мкг/см3 (п. 8.6.1), разбавляют ацетонитрилом до метки, тщательно перемешивают. Градуировочный раствор № 1 хранят в холодильнике в герметично закрытой таре при температуре плюс (2 — 6) °C в течение месяца.
8.6.3. Растворы № 2 и № 3 изоциклосерама для градуировки и внесения (концентрация 1,0 и 0,1 мкг/см3).
В две мерные колбы вместимостью 100 см3 помещают 10,0 и 1,0 см3 градуировочного раствора № 1 изоциклосерама с концентрацией 10 мкг/см3 (п. 8.6.2), доводят до метки ацетонитрилом, тщательно перемешивают. Градуировочные растворы № 2 и № 3 хранят в холодильнике в герметично закрытой таре при температуре плюс (2 — 6) °C не более месяца.
Растворы № 1, № 2 и № 3 используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения веществ методом «внесено-найдено» и контроля качества результатов измерений методом добавок.
8.6.4. Рабочие растворы № 4 — 8 изоциклосерама для градуировки (концентрация 0,002 — 0,05 мкг/см3).
В 3 мерные колбы вместимостью 100 см3 помещают 5,0; 2,0 и 1,0 см3 градуировочного раствора № 2 с концентрацией изоциклосерама 1 мкг/см3 (п. 8.6.3), доводят до метки смесью растворителей, приготовленной по п. 8.4, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы № 4 — 6 с концентрацией изоциклосерама 0,05; 0,02 и 0,01 мкг/см3 соответственно.
В 2 мерные колбы вместимостью 100 см3 помещают 5,0 и 2,0 см3 градуировочного раствора № 3 с концентрацией изоциклосерама 0,1 мкг/см3 (п. 8.6.3), доводят до метки смесью растворителей, приготовленной по п. 8.4, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы № 7 и № 8 с концентрацией изоциклосерама 0,005 и 0,002 мкг/см3 соответственно.
Растворы готовят при температуре плюс (20 — 25) °C, хранят в холодильнике при температуре плюс (2 — 6) °C не более 1 недели.
8.7 Установление градуировочной характеристики.
Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пика от концентрации изоциклосерама в растворе (мкг/см3), устанавливают методом абсолютной калибровки по 5-ти растворам для градуировки.
В инжектор хроматографа вводят по 5 мм3 каждого градуировочного раствора (N 4 — № 8) изоциклосерама и анализируют в условиях хроматографирования по п. 10.3. Осуществляют не менее 3-х параллельных измерений.
8.8 Контроль стабильности градуировочной характеристики.
Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят в начале и по окончании каждой серии анализов.
Проводят измерения не менее двух образцов растворов для градуировки, содержание изоциклосерама в которых должно входить в диапазон линейности градуировочной характеристики от 0,002 до 0,05 мкг/см3.
Градуировочная характеристика считается стабильной, если для каждого используемого для контроля градуировочного раствора сохраняется соотношение:
A = \frac{|(X - C)|}{C} \cdot 100 \leq B, (1)
где A — величина расхождения, %;
X — концентрация вещества в растворе при контрольном измерении, мкг/см3;
C — известная концентрация градуировочного раствора, взятая для контроля стабильности градуировочной характеристики, мкг/см3;
B — норматив контроля погрешности градуировочной характеристики, % (B = 20% при P = 0,95).
Если величина расхождения (A) превышает 20%, делают вывод о невозможности применения градуировочной характеристики для дальнейших измерений. В этом случае выясняют и устраняют причины нестабильности градуировочной характеристики и повторяют контроль ее стабильности с использованием других градуировочных растворов изоциклосерама, предусмотренных методикой измерения. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики устанавливают ее заново согласно п. 8.7.
IX. ОТБОР И ХРАНЕНИЕ ПРОБ
9.1. Отбор проб осуществляют в соответствии с методическими документами <3>.
<3> ГОСТ 31861 «Межгосударственный стандарт. Вода. Общие требования к отбору проб», ГОСТ 17.1.5.05 «Охрана природы (ССОП). Гидросфера. Общие требования к отбору проб поверхностных и морских вод, льда и атмосферных осадков», ГОСТ Р 58595 «Почвы. Отбор проб», ПНД Ф 12.1:2:2:2:2.3:3.2-03 «Методические рекомендации. Отбор проб почв, грунтов, донных отложений, илов, осадков сточных вод, шламов промышленных сточных вод, отходов производства и потребления», ГОСТ ISO 11464 «Межгосударственный стандарт. Качество почвы. Предварительная подготовка проб для физико-химического анализа».
9.2. Пробы воды отбирают и хранят в бутылях из полиэтилена (полипропилена) при температуре плюс (2 — 6) °C не более недели. При отборе допускается консервация азотной кислотой до pH 3. Пробы почвы (предварительно подсушивают) и хранят при комнатной температуре не более 2-х недель. Для длительного хранения образцы замораживают и хранят при температуре не выше минус 18 °C.
Перед анализом образцы размораживают.
X. ВЫПОЛНЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
10.1 Вода.
Очистку и концентрирование проб воды проводят на концентрирующих патронах (картриджах). Образец воды объемом 20 см3 пропускают через картридж, подготовленный по п. 8.5, со скоростью прохождения раствора 1 — 2 см3/мин, пропуская раствор до верхнего края сорбента. После нанесения пробы патрон дополнительно промывают 2 см3 раствора, приготовленного по п. 8.2.2, и удаляют остатки водного раствора под вакуумом. Изоциклосерам элюируют 5 см3 метанола в круглодонную колбу на 50 см3 и упаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше плюс 40 °C.
Сухой остаток растворяют в 1 см3 смеси, подготовленной по п. 8.4, тщательно перемешивают, фильтруют через мембранный фильтр (размер пор 0,20 мкм) в виалу и анализируют в условиях хроматографирования по п. 10.3.
10.2 Почва.
Образец массой 10 г помещают в полипропиленовую пробирку на 50 см3, добавляют 5 см3 воды и оставляют на 10 минут. После увлажнения пробу заливают 25 см3 этилацетата, перемешивают и помещают на аппарат для встряхивания на 30 минут, а затем на ультразвуковую баню на 1 минуту. После пробу центрифугируют в течение 3 мин при скорости вращения 4000 оборотов/мин. Экстракт фильтруют через мембранный фильтр (размер пор 0,20 мкм) в виалу и анализируют в условиях хроматографирования по п. 10.3.
10.3. Измерения выполняют на жидкостном хроматографе с масс-спектрометрическим детектором: тройной квадруполь с источником ионизации электроспрей (ESI) при регистрации дочерних положительных ионов после разрушения материнских (регистрация «перехода»). Режим работы: мониторинг множественных реакций (MRM).
Параметры масс-спектрометрического детектора:
Материнский ион (масса/заряд): 548
Дочерние ионы (масса/заряд): 418 (количественный расчет), 160
Напряжение на фрагментаторе, В: 119
Энергия разрушения (соударения), В: 21 (548 -> 418), 49 (548 -> 160)
Давление на распылителе: 35 psi
Скорость газа распыления (азот): 12 дм3/мин
Скорость осушающего газа (азот): 10 дм3/мин
Температура осушающего газа: плюс 350 °C.
Примечание. Параметры масс-спектрометрического детектора могут различаться в зависимости от марки и модели прибора.
- хроматографическая колонка стальная, длиной 50 мм, внутренним диаметром 2,1 мм, заполненная обращенно-фазным сорбентом с привитыми монофункциональными полярными группами C18, зернением 1,8 мкм;
- температура колонки: плюс 40 °C;
- скорость потока элюента: 0,3 см3/мин;
- объем вводимой пробы: 5 мм3;
- подвижная фаза: 0,1% раствор муравьиной кислоты в воде — ацетонитриле (10:90, по объему).
Линейный диапазон детектирования 10 — 250 пг.
Образцы, дающие пики, большие, чем градуировочный раствор с концентрацией 0,05 мкг/см3, разбавляют смесью растворителей, приготовленной по п. 8.4 (не более чем в 50 раз).
XI. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА
11.1 Содержание изоциклосерама в пробах воды (X, мг/дм3) рассчитывают по формуле:
X = \frac{C \cdot V_{\text{кон}} \cdot \text{Кр}}{V} , (2)
где C — концентрация изоциклосерама, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/см3;
Vкон — объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см3 (1 см3);
V — объем анализируемого образца, см3 (20 см3);
Кр — коэффициент разбавления (если экстракт подвергался разбавлению).
11.2 Содержание изоциклосерама в почве (X', мг/кг) рассчитывают по формуле:
X\prime = \frac{C \cdot V \cdot \text{Кр}}{m} , (3)
где C — концентрация изоциклосерама, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/см3;
V — объем экстрагента, см3 (25 см3);
m — масса анализируемого образца, г (10 г);
Кр — коэффициент разбавления (если экстракт подвергался разбавлению).
Идентификация и расчет концентрации вещества в пробах могут быть проведены с помощью компьютерной программы обработки хроматографических данных, включенной в аналитическую систему.
XII. ОФОРМЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
12.1 Результат количественного анализа представляют в виде:
(\overline{X} \pm \Delta),\text{мг}/\text{дм}^{3},\text{мг}/\text{кг}, (4)
где \overline{X} — среднее арифметическое результатов определений, мг/дм3, мг/кг;
\Delta — граница абсолютной погрешности, мг/дм3, мг/кг:
\Delta = \delta \cdot X/100, (5)
где \delta — граница относительной погрешности методики (показатель точности по диапазону концентраций, таблица 3.1), %.
Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.
Если содержание вещества менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде:
«содержание изоциклосерама в воде — менее 0,0001 мг/дм3, в почве — менее 0,005 мг/кг» <4>
<4> 0,0001 мг/дм3 — предел обнаружения изоциклосерама в воде; 0,005 мг/кг — предел обнаружения изоциклосерама в почве.
XIII. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ
13.1. Контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-(1 — 6). Периодичность и формы контроля определяются руководством по качеству.
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ ССЫЛКИ
1. Федеральный закон от 30 марта 1999 г. № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».
2. Приказ Ростехнадзора от 15.12.2020 № 536 «Об утверждении федеральных норм и правил в области промышленной безопасности „Правила промышленной безопасности при использовании оборудования, работающего под избыточным давлением“ (зарегистрирован Минюстом России 31.12.2020, регистрационный № 61998).»
3. ГОСТ Р ИСО 5725-(1 — 6) «Государственный стандарт Российской Федерации. Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений».
4. ГОСТ Р 53228 «Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания».
5. ГОСТ 29227 «Межгосударственный стандарт. Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования».
6. ГОСТ 1770 «Межгосударственный стандарт. Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия».
7. ГОСТ OIML R 111-1 «Межгосударственный стандарт. Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Гири классов E(1), E(2), F(1), F(2), M(1), M(1-2), M(2), M(2-3) и M(3). Часть 1. Метрологические и технические требования».
8. ГОСТ Р 52501 «Вода для лабораторного анализа. Технические условия».
9. ГОСТ ISO 7886-1 «Межгосударственный стандарт. Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования».
10. ГОСТ 5848 «Государственный стандарт Союза ССР. Реактивы. Кислота муравьиная. Технические условия».
11. ГОСТ 6995 «Государственный стандарт Союза ССР. Реактивы. Метанол-яд. Технические условия».
12. ГОСТ 25336 «Межгосударственный стандарт. Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры».
13. ГОСТ 26678 «Государственный стандарт Союза ССР. Холодильники и морозильники бытовые электрические компрессионные параметрического ряда. Общие технические условия».
14. ГОСТ 9293 (ИСО 2435) «Межгосударственный стандарт. Азот газообразный и жидкий. Технические условия».
15. ГОСТ 4461 «Межгосударственный стандарт. Реактивы. Кислота азотная. Технические условия»
16. ГОСТ 12.1.007 «Межгосударственный стандарт. Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности».
17. ГОСТ 12.1.019 «Межгосударственный стандарт. Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты».
18. ГОСТ 12.1.004 «Межгосударственный стандарт. Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Пожарная безопасность. Общие требования».
19. ГОСТ 12.4.009 «Межгосударственный стандарт. Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание».
20. ГОСТ 12.0.004 «Межгосударственный стандарт. Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Организация обучения безопасности труда. Общие положения».
21. ГОСТ 31861 «Межгосударственный стандарт. Вода. Общие требования к отбору проб».
22. ГОСТ 17.4.3.01 «Межгосударственный стандарт. Охрана природы. Почвы. Общие требования к отбору проб».
23. ГОСТ Р 58595 «Почвы. Отбор проб».
24. ГОСТ 27384 «Межгосударственный стандарт. Вода. Нормы погрешности измерений показателей состава и свойств».