МУК 4.1.3864-23. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение концентраций каптана в атмосферном воздухе городских и сельских поселений методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания
(утв. Роспотребнадзором 23.06.2023)
Примечание
Документ введен в действие с 25.09.2023.
Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации А. Ю. Попова 23 июня 2023 года
Дата введения 25 сентября 2023 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ КАПТАНА В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ ГОРОДСКИХ И СЕЛЬСКИХ ПОСЕЛЕНИЙ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ МУК 4.1.3864-23
1. Разработаны ФБУН «Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана» Роспотребнадзора (Кузьмин С.В., Федорова Н.Е., Бондарева Л.Г., Гречина М.С.).
2. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой «23» июня 2023 г.
I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
1.1. Настоящие методические указания (далее — МУК) устанавливают порядок применения высокоэффективной жидкостной хроматографии (далее — ВЭЖХ) для определения в атмосферном воздухе населенных мест массовой концентрации каптана в диапазонах (0,002 — 0,020) мг/м3 — без учета разбавления и при разбавлении в 50 раз (0,002 — 1,000) мг/м3.
1.2 МУК носят рекомендательный характер.
II. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Каптан — [1,2,5,6-тетрагидро-N-трихлорметилтиофталимид] <1>. Брутто формула: C9H8Cl3NO2S. Молекулярная масса: 300,6.
<1> В соответствии с Международным союзом теоретической и прикладной химии (ИЮПАК, англ. International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC).
2.2. Физические и химические свойства. Химически чистое вещество представляет собой белый тонкодисперсный порошок почти без запаха. Температура плавления плюс 172 °C. Давление паров менее 4,2·10-3 мПа (при плюс 25 °C). Разлагается при температуре выше 100 °C. Растворимость в органических растворителях (при плюс 20 °C, г/дм3): ацетон — 38; ксилол — 9; метанол — 4. Растворимость в воде при плюс 20 °C (в мг/дм3): 5,2. Коэффициент распределения в системе н-октанол-вода Kow logP = 2,5.
2.3. Краткая токсикологическая характеристика. Острая оральная токсичность для крыс и мышей > 2 000 мг/кг.
2.4. Область применения препарата. Каптан обладает высокой фунгицидной и слабой бактерицидной активностью. Способствует повышению лежкости плодов в период хранения, однако при обработке виноградной лозы каптан отрицательно влияет на спиртовое брожение, тормозит развитие дрожжевых грибов.
III. ПОГРЕШНОСТЬ ИЗМЕРЕНИЙ
3.1. При соблюдении всех регламентированных условий проведения анализа в точном соответствии с данной методикой погрешность результатов измерений при доверительной вероятности P = 0,95 не превышает значений, приведенных в таблице 3.1 для соответствующих диапазонов концентраций.
Диапазон измерения массовой концентрации каптан в воздушной среде, значение показателя точности измерений
IV. МЕТОД ИЗМЕРЕНИЙ
4.1. Измерения концентраций каптана выполняют методом ВЭЖХ с ультрафиолетовым детектором на диодной матрице (далее — ВЭЖХ-УФ). В качестве подтверждения используют метод ВЭЖХ с тройным квадрупольным масс-детектором (далее — ВЭЖХ-МС/МС).
4.2. Концентрирование вещества из атмосферного воздуха осуществляют на сорбционную трубку, заполненную пористым полимерным сорбентом, экстракцию с трубок проводят ацетоном.
4.3. Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы — 2 нг. Средняя полнота извлечения — 91%.
V. СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ, РЕАКТИВЫ, ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ, УСТРОЙСТВА И МАТЕРИАЛЫ
5.1. При выполнении измерений и подготовке проб применяют средства измерений, реактивы, вспомогательные устройства и материалы, приведенные в таблицах 5.1 - 5.3.
| Наименование средств измерения | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
|---|---|
| Жидкостный хроматограф с быстросканирующим ультрафиолетовым детектором, снабженный дегазатором, термостатом колонки | Внесено в Реестр «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Жидкостный хроматограф с тандемным масс-спектрометрическим детектором: тройной квадруполь, снабженный автоматическим пробоотборником и термостатом колонки | Внесено в реестр «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Весы аналитические | С пределом допустимой погрешности +/- 0,0005 г по ГОСТ Р 53228 |
| Колбы мерные | вместимостью 100 см3 типа 2-100-2 по ГОСТ 1770 |
| Меры массы | ГОСТ OIML R 111-1 |
| Микрошприц | Вместимостью 10 мм3 |
| Пипетки градуированные | вместимостью 1,0, 2,0, 5,0, 10 см3 типа 1-1(2)-2-1, 1-1(2)-2-2, 1-1(2)-2-5 и 1-1(2)-2-10 по ГОСТ 29227 |
| Прибор/приборы для измерения атмосферного давления, температуры и относительной влажности воздуха | Внесено в Реестр «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Пробоотборное устройство | 2-х канальное, с диапазонами расхода 0,2 — 2,0 дм3/мин и 2,0 — 20,0 дм3/мин |
Примечание. Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.
| Наименование реактивов | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
|---|---|
| Каптан | Аналитический стандартный образец с содержанием основного компонента не менее 95% |
| Ацетонитрил | Для ВЭЖХ, чистота не менее 99,9% |
| Вода | Для лабораторного анализа (бидистиллированная или деионизованная), ГОСТ Р 52501 |
| Калий марганцовокислый (перманганат калия) | Химически чистый по ГОСТ 20490 |
| Калий углекислый (карбонат калия, поташ) | Химически чистый, прокаленный ГОСТ 4221 |
| Ацетон особо чистый | ГОСТ 2603 |
| Уксусная кислота, | 99,5%, чистая для анализа, ГОСТ 61 |
| Ортофосфорная кислота | 98%, чистая для анализа, ГОСТ 6552 |
| Метиловый спирт (метанол) | химически чистый по ГОСТ 6995 |
| Муравьиная кислота | 99,7%-я чистая, для анализа по ГОСТ 5848 |
| Формиат аммония | 95%, дополнительно чистый по ГОСТ 30333 |
| Фосфор (V) оксид (фосфорный ангидрид, пентоксид фосфора), | Химически чистый |
Примечание. Допускается использование реактивов с более высокой квалификацией, не требующих дополнительной очистки растворителей.
Вспомогательное оборудование, устройства, материалы
| Наименование вспомогательного оборудования, устройств, материалов | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
|---|---|
| Баня ультразвуковая с рабочей частотой 35 кГц | |
| Баня водяная | - |
| Виалы с фторопластовой прокладкой и навинчивающейся крышкой вместимостью 2 см3 | - |
| Воронки химические стеклянные конусные диаметром 40 — 45 мм | ГОСТ 25336 |
| Груша резиновая | - |
| Колбы круглодонные (для упаривания) на шлифе вместимостью 150 см3 | ГОСТ 9737 |
| Ректификационная колонна с числом теоретических тарелок не менее 30 | - |
| Ротационный вакуумный испаритель с мембранным насосом обеспечивающий вакуум до 10 мбар | - |
| Стаканы химические с носиком вместимостью 100 см3 | ГОСТ 25336 |
| Стекловата | - |
| Трубки для отбора проб воздуха 2-х секционные (длиной 76 мм, внутренним диаметром 22 мм), заполненные сополимером дивинилбензола и стирола, обработанные ионообменной смолой (пробоотборные) | - |
| Установка для перегонки растворителей при атмосферном давлении | - |
| Хроматографическая стальная колонка длиной 250 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, заполненная обращенно-фазным сорбентом с привитыми алкильными группами C-8 или C-18, зернением 5 мкм | - |
| Хроматографическая колонка стальная длиной 150 мм, внутренним диаметром 2,1 мм, заполненная обращенно-фазным сорбентом с привитыми монофункциональными полярными группами C18, зернением 1,8 мкм | - |
| Холодильник водяной обратный | ГОСТ 25336 |
| Холодильная, морозильная камеры бытового холодильника/морозильника | ГОСТ 26678 |
Примечание. Допускается использование вспомогательных средств измерений, устройств и материалов с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.
VI. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
6.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования по электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на жидкостной хроматограф.
6.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Организация обучения работников безопасности труда — по ГОСТ 12.0.004.
6.3. Измерения в соответствии с настоящей методикой может выполнять специалист, имеющий опыт работы на жидкостном хроматографе с ультрафиолетовом детектором и жидкостном хроматографе с тройным квадрупольным масс-детектором, освоивший данную методику и подтвердивший экспериментально соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений.
VII. УСЛОВИЯ ИЗМЕРЕНИЙ
7.1 При выполнении измерений соблюдают следующие условия:
- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха плюс (15 — 30) °C и относительной влажности не более 80%;
- выполнение измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией на приборы.
VIII. ПОДГОТОВКА К ВЫПОЛНЕНИЮ ИЗМЕРЕНИЙ
8.1. Измерениям предшествуют следующие операции: очистка органических растворителей (при необходимости), приготовление растворов, градуировочных растворов, растворов внесения, смеси растворителей для растворения проб, подвижной фазы, установление градуировочных характеристик, отбор проб.
8.2 Очистка растворителей.
8.2.1. Ацетон. Ацетон перегоняют над небольшим количеством перманганата калия и прокаленным карбонатом калия или подвергают ректификационной перегонке на колонке с числом теоретических тарелок не менее 30.
8.2.2. Ацетонитрил. Ацетонитрил кипятят с обратным холодильником над пентоксидом фосфора (на 1 дм3 ацетонитрила 20 г пентоксида фосфора) не менее 1 часа, после чего перегоняют, непосредственно перед использованием ацетонитрил повторно перегоняют над прокаленным карбонатом калия (на 1 дм3 ацетонитрила 10 г карбоната калия). Хранят в емкости из темного стекла.
8.3 Подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ с ультрафиолетовым детектором.
8.3.1. Приготовление 0,2% раствора ортофосфорной кислоты: в мерную колбу вместимостью 1 дм3 помещают 200 см3 воды для лабораторного анализа, прибавляют 2 см3 98%-й ортофосфорной кислоты и доводят объем до метки водой.
8.3.2. Приготовление подвижной фазы: в мерную колбу вместимостью 1 дм3 помещают 600 см3 ацетонитрила и доводят объем до метки раствором 0,2% ортофосфорной кислоты, перемешивают, фильтруют и дегазируют.
Подвижную фазу хранят в темном месте (в емкости из темного стекла) не более 14 дней.
8.4. Приготовление компонентов подвижной фазы для ВЭЖХ-МС/МС (метод подтверждения).
8.4.1. Компонент А: раствор 0,05% (вес/объем) формиата аммония 0,01% муравьиной кислоты (по объему) в воде.
В мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают (0,50 +/- 0,01) г формиата аммония, растворяют в 300 — 400 см3 бидистиллированной воды, вносят 0,1 см3 муравьиной кислоты, доводят водой до метки, перемешивают.
8.4.2. Компонент Б: раствор 0,01% (по объему) муравьиной кислоты в метаноле.
В мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 300 — 400 см3 метанола, вносят 0,1 см3 муравьиной кислоты, доводят метанолом до метки, перемешивают.
Растворы хранят в темном месте (в емкости из темного стекла) не более 14 дней.
8.5. Кондиционирование хроматографической колонки для ВЭЖХ с ультрафиолетовым детектором. Промывают колонку подвижной фазой (приготовленной по п. 8.3.2) при скорости подачи растворителя 1,0 см3/мин до установления стабильной базовой линии.
8.6 Приготовление градуировочных растворов и раствора внесения.
8.6.1. Исходный раствор каптана для градуировки (концентрация 100 мкг/см3). В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают (0,0100 +/- 0,0005) г. Растворяют навеску в 30 см3 ацетона. После растворения доводят до метки ацетоном.
Раствор хранят в морозильной камере при температуре не выше минус 18 °C не более 4 недель.
8.6.2 Рабочий раствор № 1 каптана для градуировки и внесения (концентрация 10,0 мкг/см3). В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 10,0 см3 исходного градуировочного раствора с концентрацией 100,0 мкг/см3 (п.п. 8.6.1), доводят до метки ацетонитрилом, тщательно перемешивают, получают рабочий растворы № 1 с концентрацией каптана 10,0 мкг/см3.
Раствор хранят в холодильнике при температуре плюс (2 — 6) °C не более 1 недели.
Этот раствор используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения действующего вещества методом «внесено-найдено» и контроля качества результатов измерений методом добавок.
8.6.3. Рабочие растворы № 2 — 6 каптана для градуировки (концентрация 0,2 — 2,0 мкг/см3). В 5 мерных колб вместимостью 100 см3 помещают 2,0; 3,0; 5,0; 10 и 20 см3 рабочего раствора № 1 с концентрацией 10,0 мкг/см3 (п.п. 8.6.2), доводят до метки подвижной фазой, приготовленной по п. 8.3, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы NN 2 — 6 с концентрациями каптана 0,2; 0,3; 0,5; 0,5; 1,0 и 2,0 мкг/см3.
Растворы готовят перед каждым измерением.
8.7. Установление градуировочной характеристики. Градуировочную характеристику, выражающую линейную зависимость площади пика от концентрации каптана в растворе, устанавливают методом абсолютной калибровки по 5-ти растворам для градуировки.
В инжектор хроматографа вводят по 20 мм3 каждого градуировочного раствора, приготовленного по п. 8.6.3. и анализируют в условиях хроматографирования по п. 10.2. Осуществляют не менее 3-х параллельных измерений. Устанавливают площадь пика каптана.
8.7. Контроль стабильности градуировочной характеристики. Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят в начале и по окончании каждой серии анализов.
При контроле стабильности градуировочной характеристики проводят измерения не менее двух градуировочных растворов, содержание каптана в которых должно входить в диапазон линейности градуировочной характеристики от 0,2 до 2,0 мкг/см3.
Градуировочная характеристика считается стабильной, если для каждого из используемого для контроля градуировочного раствора сохраняется соотношение:
A = \frac{|(X - C)|}{C} \cdot 100 \leq B , (1)
где A — величина расхождения, %;
X — концентрация каптана в пробе при контрольном измерении, мкг/см3;
C — известная концентрация градуировочного раствора каптана, взятая для контроля стабильности градуировочной характеристики, мкг/см3;
B — норматив контроля погрешности градуировочной характеристики, % (равен 15% при P = 0,95).
Если величина расхождения (A) превышает 15%, делают вывод о невозможности применения градуировочной характеристики для дальнейших измерений. В этом случае выясняют и устраняют причины нестабильности градуировочной характеристики и повторяют контроль ее стабильности. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики устанавливают ее заново.
IX. ОТБОР И ХРАНЕНИЕ ПРОБ
9.1 Отбор проб осуществляется в соответствии с методическими документами. <2>
<2> ГОСТ 17.2.3.01 «Межгосударственный стандарт. Охрана природы. Атмосфера. Правила контроля качества воздуха населенных пунктов», утвержденный постановлением Госстандарта СССР от 10.11.1986 № 3395.
9.2. Атмосферный воздух с объемным расходом 2,0 дм3/мин аспирируют через пробоотборные трубки, заполненные пористым полимерным сорбентом. Для определения вещества на уровне предела обнаружения (0,002 мг/м3) необходимо отобрать 50 дм3 воздуха.
Срок хранения отобранных проб (пробоотборные трубки, заполненные пористым полимерным сорбентом), раздельно помещенных в полиэтиленовые пакеты при комнатной температуре или в холодильнике плюс (2 — 6) °C не более 7 дней.
Для длительного хранения пробы помещают в морозильную камеру и хранят при температуре не выше минус 18 °C.
X. ВЫПОЛНЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
10.1. Содержимое экспонированной сорбционной трубки (сорбент и стекловату), переносят в химический стакан вместимостью 150 см3, заливают 20 см3 ацетоном, помещают на ультразвуковую баню на 15 минут. Растворитель сливают, трубки еще дважды обрабатывают новыми порциями ацетона объемом 20 см3, выдерживая на ультразвуковой бане по 10 минут.
Объединенный экстракт переносят (через воронку) в круглодонную колбу, упаривают на ротационном вакуумном испарителе с мембранным насосом при температуре бани не выше плюс 40 °C почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 0,5 см3 подвижной фазы, тщательно перемешивают и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 10.2.
Пробу вводят в инжектор хроматографа не менее двух раз. Устанавливают площадь пика действующего вещества, с помощью градуировочного графика определяют концентрацию каптана в хроматографируемом растворе.
10.2 Условия хроматографирования.
Условия хроматографирования (ВЭЖХ-УФ).
Измерения выполняют при следующих режимных параметрах:
- жидкостный хроматограф с быстросканирующим ультрафиолетовым детектором, снабженный дегазатором и термостатом колонки;
- хроматографическая колонка стальная, длиной 250 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, заполненная обращенно-фазным сорбентом с привитыми алкильными группами (C-18 или C-8) для удерживания гидрофильных соединений, зернением 5 мкм;
- рабочие длины волн: 220 и 250 нм;
- температура колонки: плюс 25 °C;
- подвижная фаза: ацетонитрил — 0,2% ортофосфорная кислота (60:40, по объему);
- скорость потока элюента: 1,0 см3/мин;
- объем вводимой пробы: 20 мм3;
- линейный диапазон детектирования: 2 — 40 нг.
Условия хроматографирования (ВЭЖХ-МС/МС).
Измерения выполняют при следующих режимных параметрах:
Жидкостный хроматограф с тандемным масс-спектрометрическим детектором: тройной квадруполь с источником ионизации, оснащенным соосной подачей горячего азота для эффективной десольвации ионов.
Источник ионизации: электростатическое распыление
Режим работы: регистрация дочерних положительных ионов после разрушения материнских ионов (регистрация «перехода»)
Материнский ион (масса/заряд): 299,9
Дочерние ионы (масса/заряд): 263,9 (количественный расчет), 235,9
Напряжение на фрагментаторе, В: 129
Энергия разрушения (соударения), В: 5(299,9 \rightarrow 263,9) , 13(299,9 \rightarrow 235,9)
Давление на распылителе: 35 psi
Скорость осушающего газа 1 (азот): 10 дм3/мин
Скорость газа 2 (азот): 11 дм3/мин
Температура квадруполей (1 и 3): 100 °C
Хроматографическая колонка стальная, длиной 150 мм, внутренним диаметром 2,1 мм, заполненная обращенно-фазным сорбентом с привитыми монофункциональными полярными группами C18, зернением 1,8 мкм
Температура колонки: плюс 45 °C
Скорость потока элюента: 0,3 см3/мин
Режим элюирования (градиентный), пробег 7 мин, промывка колонки после анализа 1 мин представлен в таблице 10.1.
Образцы, дающие пики, большие, чем градуировочный раствор 0,2 мкг/см3, разбавляют подвижной фазой (не более, чем в 50 раз).
XI. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА
11.1 Концентрацию вещества в пробе воздуха (X), мг/м3, рассчитывают по формуле:
где C — концентрация вещества в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/см3;
Кр — коэффициент разбавления (если экстракт разбавляли перед хроматографированием).
W — объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см3;
Vt — объем пробы воздуха, отобранный для анализа, приведенный к стандартным условиям (давление 760 мм рт. ст., температура 0 °C) для атмосферного воздуха, дм3.
где T — температура воздуха при отборе проб (на входе в аспиратор), град. C;
P — атмосферное давление при отборе пробы, мм рт. ст.;
u — расход воздуха при отборе пробы, дм3/мин;
t — длительность отбора пробы, мин;
R — коэффициент, равный 0,359 для атмосферного воздуха.
Примечание: идентификация и расчет концентрации вещества в пробах могут быть проведены с помощью компьютерной программы обработки хроматографических данных, включенной в аналитическую систему.
XII. ОФОРМЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
12.1 Результат количественного анализа представляют в виде:
(\overline{X} \pm \Delta)\text{мг}/\text{м}^{3} , (4)
где \overline{X} — среднее арифметическое результатов определений, мг/м3;
\Delta — граница абсолютной погрешности, мг/м3:
\Delta = \delta \cdot X100 , (5)
где \delta — граница относительной погрешности методики (показатель точности по диапазону концентраций, таблица 3.1), %.
Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.
Если содержание вещества менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде:
«содержание каптана в пробе атмосферного воздуха — менее 0,002 мг/м3».
XIII. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ
13.1 Контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-(1 — 6). Периодичность и формы контроля определяется руководством по качеству.
13.2. Показатели повторяемости и воспроизводимости, пределы повторяемости и воспроизводимости при P = 0,95 приведены в таблице 13.1
Метрологические характеристики
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ ССЫЛКИ
1. Федеральный закон от 30 марта 1999 г. № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».
2. ГОСТ Р ИСО 5725-(1 — 6) «Государственный стандарт Российской Федерации. Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений».
3. ГОСТ Р 53228 «Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания».
4. ГОСТ 29227 «Межгосударственный стандарт. Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования».
5. ГОСТ 1770 «Межгосударственный стандарт. Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия».
6. ГОСТ OIML R 111-1 «Межгосударственный стандарт. Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Гири классов E(1), E(2), F(1), F(2), M(1), M(1-2), M(2), M(2-3) и M(3). Часть 1. Метрологические и технические требования».
7. ГОСТ Р 51945. «Государственный стандарт Российской Федерации. Аспираторы. Общие технические условия».
8. ГОСТ 20490 «Межгосударственный стандарт. Реактивы. Калий марганцовокислый. Технические условия».
9. ГОСТ 4221 «Межгосударственный стандарт. Реактивы. Калий углекислый. Технические условия».
10. ГОСТ 6552 «Межгосударственный стандарт. Реактивы. Кислота ортофосфорная. Технические условия».
11. ГОСТ 61 «Межгосударственный стандарт. Реактивы. Кислота уксусная».
12. ГОСТ 30333 «Межгосударственный стандарт. Паспорт безопасности химической продукции».
13. ГОСТ 25336 «Межгосударственный стандарт. Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры».
14. ГОСТ ISO 7886-1 «Межгосударственный стандарт. Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования».
15. ГОСТ 26678 «Государственный стандарт Союза ССР. Холодильники и морозильники бытовые электрические компрессионные параметрического ряда. Общие технические условия».
16. ГОСТ 12.1.007 «Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности».
17. ГОСТ 12.1.019 «Межгосударственный стандарт. Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты».
18. ГОСТ 12.1.004 «Межгосударственный стандарт. Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Пожарная безопасность. Общие требования».
19. ГОСТ 12.4.009 «Межгосударственный стандарт. Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание».
20. ГОСТ 17.2.3.01 «Межгосударственный стандарт. Охрана природы. Атмосфера. Правила контроля качества воздуха населенных пунктов».