МУК 4.1.3858-23. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение концентраций диафентиурона в атмосферном воздухе городских и сельских поселений и смывах с кожных покровов операторов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания
(утв. Роспотребнадзором 22.06.2023)
Примечание
Документ введен в действие с 22.09.2023.
Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации А. Ю. Попова 22 июня 2023 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ДИАФЕНТИУРОНА В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ ГОРОДСКИХ И СЕЛЬСКИХ ПОСЕЛЕНИЙ И СМЫВАХ С КОЖНЫХ ПОКРОВОВ ОПЕРАТОРОВ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ МУК 4.1.3858-23
Дата введения 22 сентября 2023 года
1. Разработаны ФБУН «Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана» Роспотребнадзора (Кузьмин С.В., Ракитский В.Н., Федорова Н.Е., Бондарева Л.Г.).
2. Утверждены руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 22 июня 2023 г.
I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
1.1. Настоящие методические указания (далее — МУК) устанавливают порядок применения метода высокоэффективной жидкостной хроматографии (далее — ВЭЖХ) для определения массовых концентраций диафентиурона в атмосферном воздухе городских и сельских поселений в диапазонах (0,0002 — 0,0040) мг/м3 — без учета разбавления и при разбавлении (0,0002 — 0,2000) мг/м3 и в смывах с кожных покровов операторов в диапазонах (0,1 — 2,0) мкг/смыв — без разбавления и при разбавлении (0,1 — 100,0) мкг/смыв.
1.2 МУК носят рекомендательный характер.
II. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Диафентиурон. CAS: 80060-09-9. 1-трет-бутил-3-(2,6-диизопропил-4-феноксифенил)тиомочевина <1>. Молекулярная формула: C23H32N2OS. Молекулярный вес: 384,58. Внешний вид: белый порошок. Температура плавления — плюс 146 °C. Плотность — 1,09 г/см3 при плюс 20 °C. Давление паров 0,002 мПа (при плюс 20 °C). Коэффициент распределение н-октанол — вода KowlogP = 5,76 (плюс 20 °C). Растворимость в воде 0,06 мг/дм3 (плюс 20 °C). Растворим в органических растворителях (мг/дм3): этанол — 43000, ацетон — 320000, толуол — 33000, н-гексан — 9600.
<1> В соответствии с Международным союзом теоретической и прикладной химии (ИЮПАК, англ. International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC).
2.2 Агрегатное состояние в атмосферном воздухе — пары и аэрозоль.
2.3. Краткая токсикологическая характеристика. Острая оральная токсичность (LD50) для крыс — 2068 мг/кг.
2.4. Диафентиурон — инсектицид и акарицид, эффективный против клещей, белокрылки и тлей.
III. ПОГРЕШНОСТЬ ИЗМЕРЕНИЙ
3.1. При соблюдении всех регламентированных условий проведения анализа в точном соответствии с данной методикой погрешность результатов измерений при доверительной вероятности P = 0,95 не превышает значений, приведенных в таблице 3.1 для соответствующих диапазонов концентраций.
Диапазон измерения массовой концентрации диафентиурона, значение показателя точности измерений
IV. МЕТОД ИЗМЕРЕНИЙ
4.1. Измерения концентраций диафентиурона выполняют методом ВЭЖХ с ультрафиолетовым детектором на диодной матрице.
4.2. Концентрирование вещества из атмосферного воздуха осуществляют на сорбционные трубки, заполненные пористым полимерным сорбентом, экстракцию с трубок проводят ацетоном. Смыв с кожных покровов проводят этиловым спиртом.
4.3. Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы — 0,1 нг. Средняя полнота извлечения — 83,6% (атмосферный воздух), 84,6% (смывы с кожных покровов).
V. СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ, РЕАКТИВЫ, ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ, УСТРОЙСТВА И МАТЕРИАЛЫ
5.1. При выполнении измерений и подготовке проб применяют средства измерений, реактивы, вспомогательные устройства и материалы, приведенные в таблицах 5.1 - 5.3.
| Наименование средств измерения | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
|---|---|
| Жидкостный хроматограф с быстросканирующим ультрафиолетовым детектором, снабженный дегазатором, термостатом колонки | Внесено в реестр «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Весы аналитические | С пределом допустимой погрешности +/- 0,0005 г по ГОСТ Р 53228 |
| Колбы мерные | Вместимостью 100, 500 и 1000 см3 2-го класса точности 2-100-2 по ГОСТ 1770 и ГОСТ-2-1000-2 |
| Меры массы | ГОСТ OIML R 111-1 |
| Пипетки градуированные | Вместимостью 1, 2, 5 и 10 см3 типа 1-1(2)-2-1, 1-1(2)-2-2, 1-1(2)-2-5, 1-1(10)-2-10 по ГОСТ 29227 |
| Прибор/приборы для измерения атмосферного давления, температуры и относительной влажности воздуха | Внесено в реестр «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Пробоотборное устройство | 2-канальное, с диапазонами расхода 0,2 — 2,0 дм3/мин и 2,0 — 20,0 дм3/мин |
Примечание. Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.
| Наименование реактивов | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
|---|---|
| Диафентиурон | Аналитический стандартный образец с содержанием основного компонента не менее 95% |
| Ацетон | Химически чистый, для хроматографии |
| Вода для лабораторного анализа (бидистиллированная или деионизованная) | ГОСТ Р 52501 |
| Ацетонитрил | Для ВЭЖХ, чистота не менее 99,9% |
| Калий углекислый (карбонат калия, поташ) | Химически чистый, прокаленный по ГОСТ 4221 |
| Натрий углекислый (карбонат натрия) | Химически чистый по ГОСТ 83 |
| Спирт этиловый (этанол) ректификованный | ГОСТ 5962 |
| Фосфор (V) оксид (фосфорный ангидрид, пентоксид фосфора) | Квалификация реактива: химически чистый |
Примечание. Допускается использование реактивов с более высокой квалификацией, не требующих дополнительной очистки растворителей.
Вспомогательное оборудование, устройства, материалы
| Наименование вспомогательного оборудования, устройств, материалов | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
| Баня ультразвуковая | С рабочей частотой 35 кГц |
| Баня водяная | - |
| Виалы с фторопластовой прокладкой и навинчивающейся крышкой | Вместимостью 1,5 — 2 см3 |
| Груша резиновая | - |
| Воронки лабораторные | Типа В диаметром 25 — 50 мм, высотой 38 — 80 мм по ГОСТ 25336 |
| Цилиндры мерные | Вместимостью 100 и 500 см3, исполнение 1-4, 1(2-4)-500-2 и 1(2-4)-1000-2 по ГОСТ 1770 |
| Колбы круглодонные (грушевидные) на шлифе Типа К-1 или Гр-1 вместимостью 50 и 100 см3 с взаимозаменяемым конусом 14/23, 19/26 или 29/32 по ГОСТ 2536 | |
| Ротационный вакуумный испаритель с мембранным насосом | Обеспечивающий вакуум до 10 мбар |
| Стаканы | Химические с носиком вместимостью 100 см3 по ГОСТ 25336 |
| Стекловата | - |
| Трубки для отбора проб воздуха | 2-секционные (длиной 76 мм, внутренним диаметром 22 мм), заполненные сополимером дивинилбензола и стирола, обработанные ионообменной смолой (пробоотборные) |
| Бязь хлопчатобумажная белая | - |
| Установка для перегонки растворителей при атмосферном давлении | - |
| Хроматографическая стальная колонка | Длиной 250 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, заполненная обращенно-фазным сорбентом с привитыми алкильными группами C-8 или C-18, зернением 5 мкм |
| Холодильная, морозильная камеры бытового холодильника/морозильника | ГОСТ 26678 |
| Стаканы химические с носиком | Вместимостью 100 — 150 см3, типа В-1-100(150) или Н-1-100-(150) по ГОСТ 25336 |
| Пробирки стеклянные для лабораторных работ | Вместимостью 10 см3 типа П2Т-10 по ГОСТ 25336 |
| Холодильник водяной обратный | Типа ХШ или ХСВ по ГОСТ 25336 |
| Пинцет | ГОСТ 21241-89 (СТ СЭВ 5204-85) |
| Фильтры мембранные на шприц | Капроновые или фторопластовые, с размером пор 0,22 — 0,45 мкм, диаметром 22 — 45 мм |
| Примечание. Допускается использование вспомогательных средств измерений, устройств и материалов с аналогичными или лучшими техническими характеристиками. | |
VI. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
6.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования по электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на жидкостный хроматограф.
6.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Организация обучения работников безопасности труда — по ГОСТ 12.0.004.
6.3. Измерения в соответствии с настоящей методикой может выполнять специалист, имеющий опыт работы на жидкостном хроматографе, освоивший данную методику и подтвердивший экспериментально соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений.
VII. УСЛОВИЯ ИЗМЕРЕНИЙ
7.1 При выполнении измерений соблюдают следующие условия:
- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха плюс (15 — 30) °C и относительной влажности не более 80%;
- выполнение измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией на прибор.
VIII. ПОДГОТОВКА К ВЫПОЛНЕНИЮ ИЗМЕРЕНИЙ
8.1. Измерениям предшествуют следующие операции: очистка органических растворителей (при необходимости), приготовление растворов для градуировки и внесения, установление градуировочной характеристики, отбор проб.
8.2 Очистка органических растворителей.
Ацетонитрил. Ацетонитрил кипятят с обратным холодильником над пентоксидом фосфора (на 1 дм3 ацетонитрила 20 г пентоксида фосфора) не менее 1 часа, после чего перегоняют, непосредственно перед употреблением ацетонитрил повторно перегоняют над прокаленным карбонатом калия (на 1 дм3 ацетонитрила 10 г карбоната калия). Хранят в емкости из темного стекла.
8.3 Подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ.
В мерную колбу вместимостью 1 дм3 помещают 850 см3 ацетонитрила и доводят объем до метки деионизированной водой, перемешивают, фильтруют и дегазируют. Подвижную фазу хранят не более месяца.
8.4 Приготовление градуировочных растворов и раствора внесения.
8.4.1. Исходный раствор диафентиурона для градуировки (концентрация 100 мкг/см3). В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают (0,0100 +/- 0,0005) г диафентиурона, растворяют в 50 — 60 см3 ацетонитрила, доводят ацетонитрилом до метки, тщательно перемешивают.
Раствор хранят в морозильной камере при температуре не выше минус 18 °C не более 1 месяца.
8.4.2. Раствор № 1 диафентиурона для градуировки и внесения (концентрация 10,0 мкг/см3). В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 10,0 см3 исходного раствора с концентрацией диафентиурона 100 мкг/см3 (п. 8.4.1), разбавляют ацетонитрилом до метки.
Раствор хранят в холодильнике при температуре плюс (2 — 6) °C не более недели.
Этот раствор используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения действующего вещества методом «внесено-найдено» и контроля качества результатов измерений методом добавок.
8.4.3. Рабочие растворы № 2 — 6 для градуировки (концентрации 0,05 — 1,0 мкг/см3) готовят объемным методом путем последовательного разбавления исходного раствора для градуировки. В 5 мерных градуированных пробирок вместимостью 10 см3 помещают по 0,05; 0,1; 0,25; 0,5 и 1,0 см3 градуировочного раствора № 2 с концентрацией 10,0 мкг/см3 (п. 8.4.2), доводят до метки подвижной фазой, приготовленной в соответствии с п. 8.3, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы № 3 — 6 с концентрацией диафентиурона 0,05, 0,1, 0,25, 0,5, 1,0 мкг/см3 соответственно.
Рабочие растворы для градуировки не хранятся и готовятся по мере необходимости свежие.
8.5 Установление градуировочной характеристики.
Градуировочную характеристику, выражающую линейную зависимость площади пика от концентрации диафентиурона в растворе, устанавливают методом абсолютной калибровки по 5-ти растворам для градуировки.
В инжектор хроматографа вводят по 20 мм3 каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по п. 10.3. Осуществляют не менее 3-х параллельных измерений. Устанавливают площади пика диафентиурона, на основании которых строят градуировочную зависимость.
8.6. Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят в начале и по окончании каждой серии анализов.
При контроле стабильности градуировочной характеристики проводят измерения не менее двух растворов для градуировки, содержание диафентиурона в которых входит в диапазон измерения 0,05 — 1,0 мкг/см3.
Градуировочная характеристика считается стабильной, если для каждого из используемых для контроля градуировочных растворов сохраняется соотношение:
A = \frac{|(X - C)|}{C} \cdot 100 \leq B, (1)
где A — величина расхождения, %;
X — концентрация диафентиурона в пробе при контрольном измерении, мкг/см3;
C — известная концентрация градуировочного раствора диафентиурона, взятая для контроля стабильности градуировочной характеристики, мкг/см3;
B — норматив контроля погрешности градуировочной характеристики, % (равен 15% при P = 0,95).
Если величина расхождения (A) превышает 15%, делают вывод о невозможности применения градуировочной характеристики для дальнейших измерений. В этом случае выясняют и устраняют причины нестабильности градуировочной характеристики и повторяют контроль ее стабильности. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики устанавливают ее заново.
8.7 Подготовка салфеток для проведения смыва.
8.7.1. Приготовление раствора натрия углекислого с массовой долей 5% (5%-ный раствор). Навеску (25 +/- 0,1) г натрия углекислого помещают в мерную колбу вместимостью 500 см3, растворяют в деионизированной воде, доводят водой до метки, перемешивают. Раствор хранят в холодильнике при температуре плюс (2 — 6) °C не более месяца.
8.7.2. Подготовка салфеток для проведения смыва. Вырезают салфетки (лоскуты) из белой бязи размером 10 x 10 см, затем их последовательно обрабатывают 5%-ным раствором углекислого натрия (при кипячении), водой до нейтральной реакции промывных вод, 2-кратно промывают этиловым спиртом, сушат на воздухе при комнатной температуре. До использования салфетки хранят в герметично закрытой стеклянной таре.
IX. ОТБОР И ХРАНЕНИЕ ПРОБ
9.1. Отбор проб осуществляется в соответствии с методическим документом <2>.
<2> ГОСТ 17.2.3.01 «Межгосударственный стандарт. Охрана природы. Атмосфера. Правила контроля качества воздуха населенных пунктов».
9.2 Воздушная среда.
Атмосферный воздух с объемным расходом 2,0 дм3/мин аспирируют через 2 параллельно установленные пробоотборные трубки, заполненные пористым полимерным сорбентом. Для определения вещества на уровне нижнего предела количественного определения (0,0002 мг/м3) необходимо отобрать 128 дм3 воздуха через каждую трубку.
Срок хранения отобранных проб (пробоотборные трубки, заполненные пористым полимерным сорбентом), раздельно помещенных в полиэтиленовые пакеты, при комнатной температуре или в холодильнике плюс (2 — 6) °C не более 5 дней.
Для длительного хранения пробы помещают в морозильную камеру и хранят при температуре не выше минус 18 °C.
9.3. Условия проведения смыва <3>. Смывы проводят в конце работы или после выполнения отдельных операций с открытых и закрытых спецодеждой или другими средствами индивидуальной защиты участков тела (лоб, лицо, шея, грудь, предплечье, голень, кисти рук, включая межпальцевые промежутки).
<3> МУК 4.1.3220-14 «Гигиенический и аналитический контроль за загрязнениями кожных покровов лиц, работающих с пестицидами», утвержденные руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственный санитарным врачом Российской Федерации 02.09.2014.
До работы выбирают участок кожи, обрабатывают его для удаления загрязнений, фиксируют площадь (не менее 200 см2). При необходимости отбирают фоновые смывы.
Смыв выполняют способом обмыва фиксированного участка кожи смесью этилового спирта с водой (8:2, по объему), помещая 20 см3 в стеклянную емкостью с герметичной крышкой. Тканевой салфеткой, смоченной растворителем, с помощью пинцета (индивидуально) обмывают этот участок сверху вниз. Операцию повторяют дважды.
Срок хранения отобранных проб смывов, помещенных в герметично закрытые емкости, в холодильнике при температуре плюс (2 — 6) °C — 5 дней. Для длительного хранения пробы помещают в морозильную камеру и хранят при температуре не выше минус 18 °C.
X. ВЫПОЛНЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
10.1. Атмосферный воздух. Содержимое 2-х экспонированных сорбционных трубок, установленных параллельно (сорбент и стекловату), переносят в химический стакан вместимостью 150 см3, заливают 15 см3 ацетона, помещают на ультразвуковую баню на 15 минут. Растворитель сливают, сорбент и стекловату еще дважды обрабатывают новыми порциями ацетона объемом 10 см3, выдерживая на ультразвуковой бане по 10 минут.
Объединенный экстракт переносят (через воронку) в круглодонную колбу, упаривают на ротационном вакуумном испарителе с мембранным насосом при температуре бани не выше плюс 35 °C почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 1 см3 подвижной фазы (п. 8.3), тщательно перемешивают и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 10.3.
Пробу вводят в инжектор хроматографа не менее двух раз. Устанавливают площадь пика действующего вещества, с помощью градуировочного графика определяют концентрацию диафентиурона в хроматографируемом растворе.
10.2. Смывы с кожных покровов. Пробу смыва сливают (через воронку) в колбу для упаривания, с помощью пинцета извлекают салфетку, помещают в конусную лабораторную воронку, установленную в муфту колбы для упаривания, тщательно отжимают и промывают этанолом дважды порциями по 10 см3, предварительно ополаскивая растворителем емкость, в которой находилась проба.
Объединенный раствор упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше плюс 35 °C почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Сухой остаток растворяют в 2 см3 подвижной фазы (п. 8.3) и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 10.3.
Пробу вводят в инжектор хроматографа не менее двух раз. Устанавливают площадь пика действующего вещества, с помощью градуировочного графика определяют концентрацию диафентиурона в хроматографируемом растворе.
10.3 Условия хроматографирования.
Измерения выполняют при следующих режимных параметрах:
- жидкостный хроматограф с быстросканирующим ультрафиолетовым детектором, снабженный дегазатором и термостатом колонки;
- хроматографическая колонка стальная, длиной 250 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, заполненная обращено-фазным сорбентом с привитыми алкильными группами (C-18 или C-8) для удерживания гидрофильных соединений, зернением 5 мкм;
- рабочая длина волны: 254 нм;
- температура колонки: плюс 30 °C;
- подвижная фаза: ацетонитрил — вода (85:15, по объему);
- скорость потока элюента: 1,0 см3/мин;
- объем вводимой пробы: 20 мм3;
- линейный диапазон детектирования: 1 — 20 нг.
Образцы, дающие пики, большие, чем градуировочный раствор 1,0 мкг/см3, разбавляют подвижной фазой (не более, чем в 50 раз).
XI. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА
11.1 Концентрацию вещества в пробе воздуха (X), мг/м3, рассчитывают по формуле:
где C — концентрация вещества в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/см3;
W — объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см3;
Кр — кратность разбавления (если экстракт подвергался разбавлению);
Vt — объем пробы воздуха, отобранный для анализа, приведенный к нормальным условиям (давление 760 мм рт. ст., температура 0 °C) для атмосферного воздуха, дм3.
где T — температура воздуха при отборе проб (на входе в аспиратор), град. C;
P — атмосферное давление при отборе пробы, мм рт. ст.;
u — расход воздуха при отборе пробы, дм3/мин;
t — длительность отбора пробы, мин;
R — коэффициент, равный 0,359 для атмосферного воздуха.
11.2 Смывы с кожных покровов. Концентрацию вещества в пробе смыва X, мкг/смыв, рассчитывают по формуле:
где C — концентрация вещества в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/см3;
Кр — кратность разбавления (если экстракт подвергался разбавлению);
W — объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см3.
Примечание: идентификация и расчет концентрации вещества в пробах могут быть проведены с помощью компьютерной программы обработки хроматографических данных, включенной в аналитическую систему.
XII. ОФОРМЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
12.1 Результат количественного анализа представляют в виде:
(\overline{X} \pm \Delta),\text{мг}/\text{дм}^{3},\text{мкг}/\text{смыв}, (5)
где \overline{X} — среднее арифметическое результатов определений, мг/м3, мкг/смыв;
\Delta — граница абсолютной погрешности, мг/м3, мкг/смыв:
\Delta = \delta \cdot X/100, (6)
где \delta — граница относительной погрешности методики (показатель точности по диапазону концентраций, таблица 3.1), %.
Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.
Если содержание вещества менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде: «в пробе атмосферного воздуха — менее 0,0002 мг/м3; в пробе смыва — менее 0,1 мкг/смыв» <4>.
<4> 0,0002 мг/м3; 0,1 мкг/смыв — пределы обнаружения при отборе 256 дм3 атмосферного воздуха, в пробе смыва (фиксированная площадь смыва, 200 см2) соответственно.
XIII. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ
13.1 Контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-(1 — 6). Периодичность и формы контроля определяются руководством по качеству.
13.2. Показатели повторяемости и воспроизводимости, пределы повторяемости и воспроизводимости при P = 0,95 приведены в таблице 13.1.
Метрологические характеристики
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ ССЫЛКИ
1. Федеральный закон от 30 марта 1999 г. № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».
2. ГОСТ Р ИСО 5725-(1 — 6) «Межгосударственный стандарт. Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений».
3. ГОСТ 29227 «Межгосударственный стандарт. Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования».
4. ГОСТ 28498 «Межгосударственный стандарт. Термометры жидкостные стеклянные. Общие технические требования. Методы испытаний».
5. ГОСТ 1770 «Межгосударственный стандарт. Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия».
6. ГОСТ OIML R 111-1 «Межгосударственный стандарт. Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Гири классов E(1), E(2), F(1), F(2), M(1), M(1-2), M(2), M(2-3) и M(3). Часть 1. Метрологические и технические требования».
7. ГОСТ 4221 «Государственный стандарт Союза ССР. Реактивы. Калий углекислый. Технические условия».
8. ГОСТ 83 «Межгосударственный стандарт. Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия».
9. ГОСТ Р 52501 «Вода для лабораторного анализа. Технические условия».
10. ГОСТ 5962 «Межгосударственный стандарт. Спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья. Технические условия».
11. ГОСТ 9147 «Межгосударственный стандарт. Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия».
12. ГОСТ 25336 «Межгосударственный стандарт. Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры».
13. ГОСТ 21241 «Государственный стандарт Союза ССР. Пинцеты медицинские. Общие технические требования и методы испытаний».
14. ГОСТ 12.1.007 «Межгосударственный стандарт. Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности».
15. ГОСТ 12.1.019 «Межгосударственный стандарт. Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты».
16. ГОСТ 12.1.004 «Межгосударственный стандарт. Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Пожарная безопасность. Общие требования».
17. ГОСТ 12.4.009 «Межгосударственный стандарт. Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание».
18. ГОСТ 12.0.004 «Межгосударственный стандарт. Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Организация обучения безопасности труда. Общие положения».
19. ГОСТ 17.2.3.01 «Межгосударственный стандарт. Охрана природы. Атмосфера. Правила контроля качества воздуха населенных пунктов».