МУК 4.1.3768-22. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение концентраций клоквинтосет-мексила в атмосферном воздухе населенных мест методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания
(утв. Роспотребнадзором 30.05.2022)
Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации А. Ю. Попова 30 мая 2022 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ КЛОКВИНТОСЕТ-МЕКСИЛА В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ НАСЕЛЕННЫХ МЕСТ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ МУК 4.1.3768-22
1. Разработаны ФБУН «Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана» Роспотребнадзора (С.В. Кузьмин, В.Н. Ракитский, Н.Е. Федорова, Л.Г. Бондарева).
2. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 30 мая 2022 г.
I. Общие положения и область применения
1.1. Настоящие методические указания (далее — МУК) устанавливают порядок применения метода высокоэффективной жидкостной хроматографии (далее — ВЭЖХ) для определения клоквинтосет-мексила в атмосферном воздухе населенных мест в диапазоне концентраций 0,005 — 0,100 мг/м3.
1.2. МУК предназначены для органов и организаций Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, а также могут быть использованы организациями, осуществляющими контроль качества и безопасности объектов окружающей среды.
1.3 МУК носят рекомендательный характер.
II. Физико-химические и токсикологические свойства
2.1. Характеристика вещества и основные физико-химические свойства представлены в таблице 2.1.
Характеристика вещества, основные физико-химические свойства
| Вещество, химическое наименование <1> | Брутто-формула, молекулярная масса | Температура плавления, °C | Растворимость в воде, мг/дм3 (20 — 25 °C) | Коэффициент распределения н-октанол — вода (logKow) |
|---|---|---|---|---|
| Клоквинтосет-мексил (RS)-1-метилгексил(5-хлорхинолинил-8-илокси)ацетат | C18H22ClNO3 335,8 |
69,4 | 0,359 | 5,03 (25 °C) |
<1> В соответствии с Международным союзом теоретической и прикладной химии (ИЮПАК, англ. International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC).
2.2. Краткая токсикологическая характеристика: острая пероральная токсичность (LD50) для крыс > 2000 мг/кг; острая дермальная токсичность (LD50) для крыс > 2000 мг/кг; острая ингаляционная токсичность (LC50) для крыс > 0,935 мг/дм3 (4 часа).
2.3. Область применения: клоквинтосет-мексил — послевсходовый гербицид широкого спектра действия для борьбы с сорняками в посевах зерновых культур.
III. Погрешность измерений
3.1. При соблюдении всех регламентированных условий проведения анализа в точном соответствии с данной методикой погрешность (и ее составляющие) результатов измерений при доверительной вероятности P = 0,95 не превышает значений, приведенных в таблице 3.1 для соответствующих диапазонов концентраций.
| Анализируемый объект | Диапазон определяемых концентраций, мг/м3 | Показатель точности (границы относительной погрешности), \pm \Delta , %, P = 0,95 | Показатель повторяемости (среднеквадратичное отклонение повторяемости), \sigma_{r} , % | Показатель воспроизводимости (среднеквадратичное отклонение воспроизводимости), \sigma_{R} , % | Предел повторяемости (значение допустимого расхождения между двумя результатами параллельных определений), r, % | Предел воспроизводимости (значение допустимого расхождения между двумя результатами измерений, полученных в разных лабораториях), R, % |
| Атмосферный воздух | 0,005 — 5,000 | 17 | 4,5 | 6,3 | 13 | 18 |
| Примечание. Диапазон определяемых концентраций, указанный в таблице 3.1, приведен с учетом разбавления образца в 50 раз. | ||||||
Полнота извлечения вещества, стандартное отклонение, доверительный интервал среднего результата для всего диапазона измерений (n = 20) приведены в таблице 3.2.
Полнота извлечения вещества, стандартное отклонение, доверительный интервал среднего результата для всего диапазона измерений (n = 20)
| Анализируемый объект | Метрологические параметры, P = 0,95, n = 20 | ||||
| Предел обнаружения, мг/м3 | Диапазон определяемых концентраций, мг/м3 | Полнота извлечения вещества, % | Стандартное отклонение, % | Доверительный интервал среднего результата, +/-, % | |
| Атмосферный воздух | 0,005 | 0,005 — 5,000 | 94,9 | 4,2 | 5,3 |
| Примечание. Диапазон определяемых концентраций, указанный в таблице 3.1, приведен с учетом разбавления образца в 50 раз. | |||||
IV. Метод измерений
4.1. Измерения концентраций клоквинтосет-мексила выполняют методом ВЭЖХ с ультрафиолетовым детектором.
4.2. Концентрирование вещества из атмосферного воздуха осуществляют на сорбционные трубки, экстракцию с трубок проводят ацетоном.
4.3. Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы — 1 нг. Средняя полнота извлечения с фильтров: 94,9%.
V. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы
5.1. При выполнении измерений и подготовке проб применяют средства измерений, реактивы, вспомогательные устройства и материалы, приведенные в таблицах 5.1 - 5.3.
| Наименование средств измерения | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
|---|---|
| 1 | 2 |
| Жидкостный хроматограф с быстросканирующим ультрафиолетовым детектором, снабженный дегазатором, термостатом колонки | - |
| Прибор/приборы для измерения атмосферного давления, температуры и относительной влажности воздуха | - |
| Весы лабораторные аналитические, наибольший предел взвешивания 110 г, предел допустимой погрешности 0,0005 г | ГОСТ Р 53228 |
| Меры массы | ГОСТ OIML R 111-1 |
| Пробоотборное устройство 2-канальное, с диапазонами расхода 0,2 — 1,0 дм3/мин и 5,0 — 1,0 дм3/мин | |
| Цилиндры мерные 2-го класса точности вместимостью 25, 100, 500 и 1000 см3 | ГОСТ 1770 |
| Мерные колбы, вместимостью 25, 100, 500 и 1000 см3 | ГОСТ 1770 |
| Весы аналитические, с пределом взвешивания 110 г и пределом допустимой погрешности 0,001 г | ГОСТ Р 53228 |
| Пипетки градуированные 2-го класса точности вместимостью 1,0, 2,0, 5,0, 10 см3 | ГОСТ 1770 |
Примечание: допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.
| Наименование реактива | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
|---|---|
| Клоквинтосет-мексил аналитический стандарт с содержанием основного компонента не менее 95% | - |
| Ацетонитрил для хроматографии, химически чистый | Суперградиент для ВЭЖХ |
| Ацетон, особой чистоты | ГОСТ 2603 |
| Вода для лабораторного анализа (бидистиллированная или деионизованная) | ГОСТ Р 52501 |
| Калий углекислый (карбонат калия, поташ), химически чистый, прокаленный | ГОСТ 4221 |
| Калий марганцовокислый (перманганат калия), химически чистый | ГОСТ 20490 |
| Фосфор (V) оксид (фосфорный ангидрид, пентоксид фосфора), химически чистый | ГОСТ 30333 |
Примечание: допускается использование реактивов с более высокой квалификацией, не требующих дополнительной очистки растворителей.
Вспомогательные устройства и материалы
| Наименование вспомогательных устройств, материалов | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
| Аппарат для встряхивания или орбитальный шейкер, диапазон регулировки оборотов 50 — 200 об/мин, орбита до 10 мм | - |
| Баня ультразвуковая с рабочей частотой 35 кГц | - |
| Воронки химические стеклянные конусные по ГОСТ 25336 | |
| Колбы конические круглодонные (для упаривания) на шлифе вместимостью 150 см3 | ГОСТ 1770 |
| Мембраны микропористые капроновые, размер пор 0,45 мкм | - |
| Набор для фильтрации растворителей через мембрану | - |
| Насос водоструйный | ГОСТ 25336 |
| Пинцет медицинский нержавеющий | - |
| Пробирки градуированные с пришлифованной пробкой | - |
| Ректификационная колонна с числом теоретических тарелок не менее 30 | - |
| Ротационный вакуумный испаритель с мембранным насосом, обеспечивающим вакуум до 10 мбар | - |
| Стаканы химические с носиком, вместимостью 150 см3 | ГОСТ 1770 |
| Стекловата | - |
| Стеклянные палочки | ГОСТ 25336 |
| Хроматографическая колонка стальная, длиной 250 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, заполненная обращенно-фазным сорбентом с привитыми алкильными группами C-8 или C-18, зернением 5 мкм | - |
| Трубки для отбора проб воздуха 2-секционные (длиной 100 мм, внутренним диаметром 8 мм), заполненные пористым сорбентом на основе сополимера стирола и дивинил-бензола, 100 мг сорбента во фронтальной секции, 50 мг — в задней | - |
| Примечание: допускается применение оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками. | |
VI. Требования безопасности
6.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования по электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на жидкостный хроматограф.
6.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Организация обучения работников безопасности труда — по ГОСТ 12.0.004.
6.3. Измерения в соответствии с настоящей методикой может выполнять специалист, имеющий опыт работы ВЭЖХ хроматографии, ознакомленный с руководством по эксплуатации хроматографа, освоивший данную методику и подтвердившего экспериментальное соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений.
VII. Условия измерений
7.1 При выполнении измерений соблюдают следующие условия:
- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха плюс (20 +/- 5) °C и относительной влажности не более 80%;
- выполнение измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
VIII. Подготовка к выполнению измерений
8.1 Очистка растворителей
8.1.1. Ацетонитрил. Ацетонитрил кипятят с обратным холодильником над пентоксидом фосфора (на 1 дм3 ацетонитрила 20 г пентоксида фосфора) не менее 1 часа, после чего перегоняют, непосредственно перед употреблением ацетонитрил повторно перегоняют над прокаленным карбонатом калия (на 1 дм3 ацетонитрила 10 г карбоната калия). Хранят в емкости из темного стекла.
8.1.2. Ацетон. Ацетон перегоняют над небольшим количеством перманганата калия и прокаленным карбонатом калия или подвергают ректификационной перегонке на колонне с числом теоретических тарелок не менее 30.
8.2 Подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ
В мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 550 см3 ацетонитрила, 450 см3 дистиллированной воды, перемешивают, фильтруют и дегазируют.
Подвижную фазу хранят в темном месте (в емкости из темного стекла) не более 14 дней.
8.3 Кондиционирование хроматографической колонки для ВЭЖХ
Промывают колонку подвижной фазой (приготовленной по п. 8.2) при скорости подачи растворителя 1,0 см3/мин до установления стабильной базовой линии.
8.4 Приготовление градуировочных растворов и раствора внесения
8.4.1. Исходный раствор клоквинтосет-мексила для градуировки (концентрация 100 мкг/см3). В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают (0,0100 +/- 0,0005) г клоквинтосет-мексила, растворяют в 50 — 60 см3 ацетонитрила, доводят ацетонитрилом до метки, тщательно перемешивают.
Раствор хранят в холодильнике при температуре не выше плюс 2 — 6 °C не более 3 месяцев.
8.4.2. Рабочий раствор № 1 клоквинтосет-мексила для градуировки и внесения (концентрация 10 мкг/см3). В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 10 см3 исходного градуировочного раствора с концентрацией 100 мкг/см3 (п. 8.4.1), доводят до метки ацетонитрилом, тщательно перемешивают, получают рабочий раствор № 1 с концентрацией клоквинтосет-мексила 10 мкг/см3.
Раствор хранят в холодильнике при температуре плюс 2 — 6 °C не более 3 месяцев.
Этот раствор используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения действующего вещества методом «внесено-найдено» и контроля качества результатов измерений методом добавок.
8.4.3. Рабочие растворы № 2 — 6 клоквинтосет-мексила для градуировки (концентрация 0,05 — 1,0 мкг/см3). В 5 мерных колб вместимостью 100 см3 помещают 0,5; 1,0; 2,5; 5,0; 10 см3 рабочего раствора № 1 с концентрацией 10 мкг/см3 (п. 8.4.2), доводят до метки подвижной фазой, приготовленной по п. 8.2, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы № 2 — 6 с концентрациями клоквинтосет-мексила 0,05; 0,1; 0,25; 0,5; 1,0 мкг/см3.
Растворы хранят в холодильнике при температуре плюс 2 — 6 °C не более 8 суток.
8.5 Установление градуировочной характеристики
Градуировочную характеристику, выражающую линейную зависимость площади пика от концентрации клоквинтосет-мексила в растворе, устанавливают методом абсолютной калибровки по 5 растворам для градуировки.
В инжектор хроматографа вводят по 20 мм3 каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования, указанных ниже. Осуществляют не менее 3 параллельных измерений. Устанавливают площади пиков клоквинтосет-мексила, на основании которых строят градуировочную зависимость.
Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят в начале и по окончании каждой серии анализов.
При контроле стабильности градуировочной характеристики проводят измерения не менее двух образцов растворов для градуировки, содержание клоквинтосет-мексила в которых должно охватывать весь диапазон концентраций от 0,05 до 1,0 мкг/см3.
Градуировочная характеристика считается стабильной, если для каждого из используемого для контроля градуировочного раствора сохраняется соотношение:
где X — концентрация клоквинтосет-мексила в пробе при контрольном измерении, мкг/см3;
C — известная концентрация градуировочного раствора клоквинтосет-мексила, взятая для контроля стабильности градуировочной характеристики, мкг/см3;
B — норматив контроля погрешности градуировочной характеристики, % (B = 10% при P = 0,95).
IX. Отбор и условия хранения проб
9.1. Воздушная среда. Отбор проб осуществляют в соответствии с методическими документами <2>.
<2> ГОСТ 17.2.4.02 «Охрана природы (ССОП). Атмосфера. Общие требования к методам определения загрязняющих веществ».
9.2. Воздух с объемным расходом 2 дм3/мин аспирируют через сорбционную трубку. Для определения вещества на уровне нижнего предела обнаружения (0,005 мг/м3) необходимо отобрать 20 дм3 воздуха. Срок хранения экспонированных проб воздуха, помещенных в полиэтиленовые пакеты в холодильнике (при плюс 2 — 6 °C) не более 8 суток.
Для длительного хранения пробы помещают в морозильную камеру при температуре не выше минус 18 °C.
X. Выполнение измерений
10.1. Подготовка образца. Экспонированную сорбционную трубку помещают в цилиндр вместимостью 25 см3, заливают 15 см3 ацетона, помещают на ультразвуковую баню на 15 минут. Растворитель сливают, трубку еще дважды обрабатывают новыми порциями ацетона объемом 10 см3, выдерживая на ультразвуковой бане по 10 минут.
Объединенный экстракт переносят (через воронку) в круглодонную колбу, упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше плюс 35 °C почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 2 см3 подвижной фазы, фильтруют через мембранный фильтр и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 10.2.
Пробу вводят в колонку хроматографа не менее двух раз. Устанавливают площадь пика действующего вещества, с помощью градуировочного графика определяют концентрацию клоквинтосет-мексила в хроматографируемом растворе.
Образцы, дающие пики большие, чем градуировочный раствор с концентрацией 1 мкг/см3, разбавляют подвижной фазой (п. 9.3) (не более, чем в 50 раз).
10.2 Условия хроматографирования
Измерения выполняют при следующих режимных параметрах:
- жидкостный хроматограф с быстросканирующим ультрафиолетовым детектором, снабженный дегазатором и термостатом колонки;
- хроматографическая колонка стальная, длиной 250 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, заполненная обращенно-фазным сорбентом с привитыми алкильными группами (C-18 или C-8) для удерживания гидрофильных соединений, зернением 5 мкм;
- рабочая длина волны: 240 нм;
- температура колонки: плюс 25 °C;
- подвижная фаза: ацетонитрил — вода (55%:45%, по объему);
- скорость потока элюента: 1,0 см3/мин;
- объем вводимой пробы: 20 мм3;
- линейный диапазон детектирования: 1 — 20 нг.
XI. Обработка результатов измерений
11.1 Концентрацию вещества в пробе воздуха (X), мг/м3, рассчитывают по формуле:
где C — концентрация клоквинтосет-мексила в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/см3;
W — объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см3;
Кр — кратность разбавления (если экстракт подвергался разбавлению);
Vt — объем пробы воздуха, отобранный для анализа, приведенный к нормальным условиям (давление 760 мм рт. ст., температура 0 °C), дм3.
где T — температура воздуха при отборе проб (на входе в аспиратор), °C;
P — атмосферное давление при отборе пробы, мм рт. ст.;
u — расход воздуха при отборе пробы, дм3/мин;
t — длительность отбора пробы, мин;
R — коэффициент, равный 0,359 для атмосферного воздуха.
Примечание. Идентификация и расчет концентрации вещества в пробах могут быть проведены с помощью компьютерной программы обработки хроматографических данных, включенной в аналитическую систему.
XII. Оформление результатов измерений
12.1 Результат количественного анализа представляют в виде:
- результат анализа \overline{X} в мг/м3, характеристика погрешности \delta , % (табл. 3.1), P = 0,95 или
(\overline{X} \pm \Delta)\text{мг}/\text{кг} при вероятности P = 0,95,
где \overline{X} — среднее арифметическое результатов определений, мг/м3;
\Delta — граница абсолютной погрешности, мг/м3;
где \delta — граница относительной погрешности методики (показатель точности по диапазону концентраций, табл. 3.1), %.
Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.
Если содержание вещества менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде: «Содержание клоквинтосет-мексила в пробе атмосферного воздуха — менее 0,005 мг/м3» <3>.
<3> 0,005 мг/м3 — предел обнаружения при отборе 20 дм3 атмосферного воздуха.
XIII. Контроль качества результатов измерений
13.1. Организация контроля качества результатов определения осуществляется в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-(1 — 6).
13.2. Плановый внутрилабораторный оперативный контроль процедуры выполнения анализа проводится методом добавок.
Образцами для контроля являются реальные пробы воздушной среды. Объем отобранных для контроля процедуры выполнения анализа проб воздуха должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по методике, после отбора проб экстракт с фильтра делят на две равные части, первую из которых анализируют в точном соответствии с прописью методики и получают результат анализа исходной рабочей пробы — X. Во вторую часть делают добавку анализируемого компонента (величина добавки Cд должна соответствовать 50 — 150% от содержания компонента в пробе, общая концентрация не должна превышать верхнюю границу диапазона измерения) и анализируют в точном соответствии с прописью методики, получая результат анализа рабочей пробы с добавкой — X'.
Результаты анализа исходной рабочей пробы (X) и рабочей пробы с добавкой (X') получают в условиях повторяемости (один аналитик, использование одного набора мерной посуды, одной партии реактивов и т.д.).
Величина добавки должна удовлетворять условию:
C_{\text{д}} \geq \Delta_{\text{л},\text{Х}} + \Delta_{\text{л},\text{Х }\prime},
где \pm \Delta_{\text{л},\text{Х}}( \pm \Delta_{\text{л},\text{Х }\prime}) — характеристика погрешности (абсолютная погрешность) результатов анализа, соответствующая содержанию компонента в испытуемом образце (расчетному значению содержания компонента в образце с добавкой), мг/м3;
\Delta — граница абсолютной погрешности, мг/м3.
\Delta = \delta \cdot \text{Х }/100,
где \Delta — граница относительной погрешности методики (показатель точности в соответствии с диапазоном концентраций, табл. 3.1), %.
Контроль проводят путем сравнения результата контрольной процедуры Кк с нормативом контроля К.
Результат контрольной процедуры Кк рассчитывают по формуле:
\text{К}_{\text{к}} = \overline{\text{Х}}\prime - \overline{\text{Х}} - \text{С}_{\text{д}},
где \overline{\text{Х}}\prime , \overline{\text{Х}} , Cд — среднее значение массовой концентрации анализируемого компонента в образце с добавкой, испытуемом образце, концентрация добавки соответственно (мг/м3).
Норматив оперативного контроля точности К рассчитывают по формуле:
\text{К } = \sqrt{\Delta_{\text{л},\text{Х }\prime}^{2} + \Delta_{\text{л},\text{Х}}^{2}} .
Проводят сопоставление результата контрольной процедуры (Кк) с нормативом контроля (К).
Если результат контрольной процедуры удовлетворяет условию:
процедуру анализа признают удовлетворительной.
При невыполнении условия (1) процедуру контроля повторяют. При повторном невыполнении условия (1) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.
13.3 Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости:
Расхождение между результатами измерений, выполненных в условиях воспроизводимости (разное время, разные операторы, разные лаборатории), не должно превышать предела воспроизводимости (R):
где R = 0,18 \cdot \overline{X} .
\overline{X} = 1/2(X_{1} + X_{2}),
где X1, X2 - результаты измерений в условиях воспроизводимости (разное время, разные операторы, разные лаборатории), мг/м3;
R — предел воспроизводимости (табл. 3.1), мг/м3.
Если выполняется условие (2), то воспроизводимость измерений считается удовлетворительной.
При превышении норматива контроля воспроизводимости эксперимент повторяют, при повторном превышении указанного норматива выясняют причины и по возможности их устраняют.
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ ССЫЛКИ
1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».
2. ГОСТ Р 53228 «Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования».
3. ГОСТ 1770 «Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия».
4. ГОСТ OIML R 111-1 «Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Гири классов E(1), E(2), F(1), F(2), M(1), M(1-2), M(2), M(2-3) и M(3). Часть 1. Метрологические и технические требования».
5. ГОСТ Р 52501 «Вода для лабораторного анализа. Технические условия».
6. ГОСТ 20490 «Реактивы. Калий марганцовокислый. Технические условия».
7. ГОСТ 4221 «Калий углекислый. Технические условия».
8. ГОСТ 25336 «Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры».
9. ГОСТ 12.1.007 «Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности».
10. ГОСТ 12.1.019 «Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Электробезопасностъ. Общие требования и номенклатура видов защиты».
11. ГОСТ 12.1.004 «Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Пожарная безопасность. Общие требования».
12. ГОСТ 12.4.009 «Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание».
13. ГОСТ Р ИСО 5725 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений».
14. ГОСТ 17.2.4.02 «Государственный стандарт Союза ССР. Охрана природы. Атмосфера. Общие требования к методам определения загрязняющих веществ».
15. ГОСТ 2603 «Межгосударственный стандарт. Реактивы. Ацетон. Технические условия».
16. ГОСТ 30333 «Паспорт безопасности химической продукции. Общие требования».