МУК 4.1.3724-21. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение концентраций ипродиона в воздухе рабочей зоны и атмосферном воздухе населенных мест методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания
(утв. Роспотребнадзором 27.12.2021)
Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации А. Ю. Попова 27 декабря 2021 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ИПРОДИОНА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ И АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ НАСЕЛЕННЫХ МЕСТ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ МУК 4.1.3724-21
1. Разработаны ФБУН «Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана» Роспотребнадзора (В.Н. Ракитский, Н.Е. Федорова, Л.П. Мухина).
2. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 27 декабря 2021 г.
I. Общие положения и область применения
1.1. Настоящие методические указания (далее — МУК) устанавливают порядок применения метода высокоэффективной жидкостной хроматографии (далее — ВЭЖХ) для определения в воздухе рабочей зоны и атмосферном воздухе населенных мест массовой концентрации ипродиона в диапазонах 0,1 — 1,0 мг/м3 и 0,0008 — 0,0080 мг/м3 соответственно.
1.2. МУК предназначены для органов и организаций Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, осуществляющих контроль загрязнения воздушной среды, а также могут быть использованы организациями, осуществляющими контроль качества и безопасности объектов окружающей среды, а также условий безопасности труда работающих.
1.3 МУК носят рекомендательный характер.
II. Физико-химические и токсикологические свойства
2.1. Ипродион-3-(3,5-дихлорфенил)-N-изопропил-2, диоксоимидазолидинI-карбоксамид <1>. Брутто формула C13H13Cl2N3O3. Молекулярная масса 330,2.
<1> В соответствии с Международным союзом теоретической и прикладной химии (ИЮПАК, англ. International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC).
2.2 Физические и химические свойства:
- белое порошкообразное вещество без запаха;
- температура плавления 134 °C;
- давление паров 5·10-4 мПа (при 25 °C);
- растворимость в органических растворителях при 20 °C (в г/дм3): ацетонитрил — 168; ацетон — 342; н-гексан — 0,59; дихлорметан — 450; н-октанол — 10; толуол — 147; этилацетат — 225;
- растворимость в воде при 20 °C 0,013 г/дм3;
- стабилен в кислой среде, но гидролизуется в водных растворах при pH 7 (DT50 1 — 7 дней) и значительно быстрее в щелочной среде: при pH 9 DT50 < 1 часа. В водных растворах ипродион разрушается под действием ультрафиолетовых лучей, но относительно стабилен на солнечном свету.
2.3. Краткая токсикологическая характеристика. Острая пероральная токсичность (LD50) для крыс и мышей > 2000 мг/кг; острая дермальная токсичность (LD50) для крыс и кроликов > 2000 мг/кг; острая ингаляционная токсичность (LC50) для крыс > 5,16 мг/дм3 (4 часа).
2.4. Область применения. Контактный фунгицид с защитным и лечебным действием, ингибирует прорастание грибных спор и блокирует развитие мицелия, рекомендуется к использованию на подсолнечнике, рапсе, рисе, хлопке, овощных, плодовых, ягодных и зерновых культурах против широкого спектра патогенов и как протравитель семян.
III. Погрешность измерений
3.1 При соблюдении всех регламентированных условий проведения анализа в точном соответствии с данной методикой погрешность (и ее составляющие) результатов измерений при доверительной вероятности P = 0,95 не превышает значений, приведенных в табл. 3.1, для соответствующих диапазонов концентраций.
Полнота извлечения вещества, стандартное отклонение, доверительный интервал среднего результата для всего диапазона измерений (n = 20) приведены в табл. 3.2.
Полнота извлечения вещества, стандартное отклонение, доверительный интервал среднего результата для всего диапазона измерений (n = 20), P = 0,95
IV. Метод измерений
4.1. Измерения концентраций ипродиона выполняют методом ВЭЖХ на обращенной фазе с ультрафиолетовым детектором.
4.2. Концентрирование ипродиона из воздушной среды осуществляют на бумажный фильтр высокой плотности, экстракцию с фильтров выполняют ацетонитрилом.
4.3. Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы — 1 нг. Средняя полнота извлечения с фильтров 98,1%.
V. Средства измерений, реактивы, вспомогательные устройства и материалы
5.1. При выполнении измерений и подготовке проб применяют средства измерений, реактивы, вспомогательные устройства и материалы, приведенные в табл. 5.1 - 5.3.
| Наименование средств измерения | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
|---|---|
| 1 | 2 |
| Жидкостный хроматограф с быстросканирующим ультрафиолетовым детектором, снабженный дегазатором, термостатом колонки | Внесено в реестр «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Прибор/приборы для измерения атмосферного давления, температуры и относительной влажности воздуха | Внесено в реестр «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Весы лабораторные аналитические, предел допустимой погрешности 0,0005 г | ГОСТ Р 53228 |
| Меры массы | ГОСТ OIML R 111-1 |
| Пробоотборное устройство 2-канальное с диапазонами расхода 0,2 — 1,0 дм3/мин и 5,0 — 1,0 дм3/мин | Внесено в реестр «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Цилиндры мерные 2-го класса точности вместимостью 25, 100, 500 и 1000 см3 | ГОСТ 1770 |
| Мерные колбы вместимостью 25, 100, 500 и 1000 см3 | ГОСТ 1770 |
| Весы аналитические с пределом взвешивания 110 г и пределом допустимой погрешности 0,001 г | ГОСТ Р 53228 |
| Пипетки градуированные 2-го класса точности вместимостью 1,0, 2,0, 5,0, 10 см3 | ГОСТ 1770 |
Примечание. Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.
| Наименование реактива | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
|---|---|
| Ипродион | Аналитический стандарт с содержанием основного компонента не менее 95% |
| Ацетонитрил для хроматографии | Суперградиент для ВЭЖХ |
| Вода для лабораторного анализа (бидистиллированная, деионизованная) | ГОСТ Р 52501 |
| Калий углекислый (карбонат калия, поташ) химически чистый прокаленный | ГОСТ 4221 |
| Калий марганцовокислый (перманганат калия) химически чистый | ГОСТ 20490 |
| Натрий углекислый (карбонат натрия) химически чистый | ГОСТ 83 |
| Ортофосфорная кислота | ГОСТ 6552 |
| Спирт этиловый (этанол) ректификованный | ГОСТ 18300, ГОСТ 5962 |
| Фосфор (V) оксид (фосфорный ангидрид, пентоксид фосфора) | химически чистый |
Примечание. Допускается использование реактивов с более высокой квалификацией, не требующих дополнительной очистки растворителей.
Вспомогательные устройства, материалы
| Вспомогательные устройства, материалы | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
|---|---|
| Аппарат для встряхивания или орбитальный шейкер, диапазон регулировки оборотов 50 — 200 об/мин, орбита до 10 мм | - |
| Баня ультразвуковая с рабочей частотой 35 кГц | - |
| Воронка Бюхнера | - |
| Колбы конические круглодонные (для упаривания) на шлифе вместимостью 150 см3 | ГОСТ 25336 |
| Мембраны микропористые капроновые, размер пор 0,45 мкм | ГОСТ 25336 |
| Набор для фильтрации растворителей через мембрану | - |
| Насос водоструйный | - |
| Пинцет медицинский нержавеющий | ГОСТ 21241 |
| Пробирки градуированные с пришлифованной пробкой | ГОСТ 29227 |
| Ректификационная колонна с числом теоретических тарелок не менее 30 | - |
| Баня водяная | - |
| Ротационный вакуумный испаритель с мембранным насосом, обеспечивающим вакуум до 10 мбар | - |
| Стаканы химические с носиком вместимостью 150 см3 | ГОСТ 25336 |
| Стекловата | - |
| Стеклянные палочки | - |
| Бумажные фильтры высокой плотности обеззоленные (фильтры) | ГОСТ 12026 |
| Линейка измерительная | ГОСТ 427 |
| Хроматографическая колонка стальная длиной 250 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, заполненная обращенно-фазным сорбентом с привитыми алкильными группами C-8 или C-18, зернением 5 мкм | - |
Примечание. Допускается применение оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.
VI. Требования безопасности
6.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования по электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на жидкостный хроматограф.
6.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Организация обучения работников безопасности труда — по ГОСТ 12.0.004.
6.3. Измерения в соответствии с настоящей методикой может выполнять специалист, имеющий опыт работы на жидкостном хроматографе, освоивший данную методику и подтвердивший экспериментально соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений.
VII. Условия измерений
7.1 При выполнении измерений соблюдают следующие условия:
- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 +/- 5) °C и относительной влажности не более 80%;
- выполнение измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
VIII. Подготовка к выполнению измерений
8.1. Очистка ацетонитрила. Ацетонитрил кипятят с обратным холодильником над пентоксидом фосфора (на 1 дм3 ацетонитрила 20 г пентоксида фосфора) не менее 1 часа, после чего перегоняют. Непосредственно перед употреблением ацетонитрил повторно перегоняют над прокаленным карбонатом калия (на 1 дм3 ацетонитрила 10 г карбоната калия).
8.2 Приготовление растворов.
8.2.1. Приготовление раствора ортофосфорной кислоты с массовой долей 0,1% (0,1%-й раствор). В мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 500 см3 бидистиллированной или деионизованной воды, 1,0 см3 ортофосфорной кислоты, перемешивают, доводят до метки бидистиллированной или деионизованной водой и еще раз тщательно перемешивают.
8.2.2. Приготовление подвижной фазы. В мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 600 см3 ацетонитрила и 400 см3 0,1%-го раствора ортофосфорной кислоты, перемешивают, фильтруют и дегазируют.
Подвижную фазу хранят в темном месте (в емкости из темного стекла) не более 14 дней.
8.3 Кондиционирование хроматографической колонки для ВЭЖХ.
Промывают колонку подвижной фазой (приготовленной по п. 8.2.2) при скорости подачи растворителя 0,9 см3/мин до установления стабильной базовой линии.
8.4 Приготовление градуировочных растворов и растворов внесения.
8.4.1. Исходный раствор ипродиона для градуировки (концентрация 100 мкг/см3). В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 0,0100 +/- 0,0005 г ипродиона, добавляют 50 — 70 см3 ацетонитрила, перемешивают, доводят ацетонитрилом до метки, вновь перемешивают. Раствор хранят в морозильной камере при температуре не выше минус 18 °C не более месяца.
Растворы № 1 — 7 готовят объемным методом путем последовательного разбавления исходного раствора для градуировки.
8.4.2. Раствор № 1 ипродиона для градуировки и внесения (концентрация 10 мкг/см3). В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 10 см3 исходного раствора ипродиона с концентрацией 100 мкг/см3 (п. 8.4.1), доводят ацетонитрилом до метки, перемешивают. Градуировочный раствор № 1 хранят в морозильной камере при температуре не выше минус 18 °C в течение месяца.
Этот раствор используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения действующего вещества методом «внесено-найдено», а также контроля качества результатов методом «добавок».
8.4.3. Рабочие растворы № 2 — 6 ипродиона для градуировки (концентрация 0,05 — 1,0 мкг/см3). В 5 мерных колб вместимостью 100 см3 помещают по 0,5; 1,0; 2,0; 5,0 и 10,0 см3 градуировочного раствора № 1 с концентрацией 10 мкг/см3 (п. 7.4.2), доводят до метки подвижной фазой, приготовленной по п. 8.2.2, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы № 2 — 6 с концентрацией ипродиона 0,05; 0,1; 0,2; 0,5 и 1,0 мкг/см3 соответственно.
Растворы хранятся в холодильнике при температуре 4 — 6 °C не более 7 дней.
8.5 Установление градуировочной характеристики.
Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пика от концентрации ипродиона в растворе (мкг/см3), устанавливают методом абсолютной калибровки по 5 растворам для градуировки.
В инжектор хроматографа вводят по 20 мм3 каждого градуировочного раствора № 2 — 6 и анализируют в условиях хроматографирования, указанных ниже. Осуществляют не менее 5 параллельных измерений. Устанавливают площади пиков ипродиона, на основании которых строят градуировочную зависимость.
8.6 Условия хроматографирования. Измерения выполняют при следующих режимных параметрах:
- жидкостный хроматограф с ультрафиолетовым детектором с переменной длиной волны;
- хроматографическая колонка стальная длиной 250 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, заполненная обращенно-фазным сорбентом с привитыми монофункциональными полярными группами C18, зернение 5 мкм;
- рабочая длина волны 225 и 240 <*> нм;
- температура колонки комнатная;
- подвижная фаза: ацетонитрил — 0,1% ортофосфорная кислота (60:40, по объему);
- скорость потока элюента 0,9 см3/мин;
- объем вводимой пробы 20 мм3;
- линейный диапазон детектирования 1 — 20 нг.
<*> Хроматографирование пробы при 2 длинах волн увеличивает надежность идентификации вещества.
8.7. Подготовка фильтров для отбора проб воздуха. Диаметр бумажного фильтра должен соответствовать внутреннему диаметру фильтродержателя.
Фильтры последовательно по 3 раза промывают на воронке Бюхнера этанолом, затем ацетонитрилом порциями по 25 — 30 см, сушат с помощью разряжения, создаваемого водоструйным насосом, затем на воздухе при комнатной температуре. До использования фильтры хранят в герметично закрытой стеклянной таре.
IX. Отбор и условия хранения проб
9.1. Воздух рабочей зоны. Отбор проб осуществляют в соответствии с методическими документами <2>. Воздух с объемным расходом 1 дм3/мин аспирируют через бумажный фильтр, помещенный в фильтродержатель.
<2> ГОСТ 17.2.4.02 «Охрана природы (ССОП). Атмосфера. Общие требования к методам определения загрязняющих веществ», ГОСТ 12.1.005 «Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны», ГОСТ 17.23.01 «Охрана природы. Атмосфера. Правила контроля качества воздуха населенных пунктов».
Для измерения концентрации ипродиона на уровне 0,1 мг/м3 необходимо отобрать 2,5 дм3 воздуха.
Срок хранения отобранных проб, помещенных в полиэтиленовые пакеты, в холодильнике при температуре (4 +/- 2) °C не более 10 дней. Для длительного хранения пробы помещают в морозильную камеру при температуре не выше минус 18 °C.
9.2. Атмосферный воздух. Отбор проб осуществляют в соответствии с методическими документами <3>. Воздух с объемным расходом 5 дм3/мин аспирируют через бумажный фильтр, помещенный в фильтродержатель.
<3> ГОСТ 17.2.4.02 «Охрана природы (ССОП). Атмосфера. Общие требования к методам определения загрязняющих веществ», ГОСТ 12.1.005 «Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны», ГОСТ 17.23.01 «Охрана природы. Атмосфера. Правила контроля качества воздуха населенных пунктов».
Для измерения концентрации ипродиона на уровне предела обнаружения (0,0008 мг/м3) необходимо отобрать 125 дм3 воздуха.
Срок хранения отобранных проб, помещенных в полиэтиленовые пакеты, в холодильнике при температуре (4 +/- 2) °C не более 10 дней. Для длительного хранения пробы помещают в морозильную камеру при температуре не выше минус 18 °C.
X. Проведение определения
10.1. Воздушная среда. Экспонированный фильтр переносят в химический стакан вместимостью 150 см3, заливают 10 см3 ацетонитрила, помещают на встряхиватель на 10 минут. Растворитель сливают, фильтр еще дважды обрабатывают новыми порциями ацетонитрила объемом 10 см3, выдерживая на встряхивателе по 10 минут.
Объединенный экстракт переносят (через воронку) в круглодонную колбу, упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °C почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха и остаток растворяют в 5 см3 (воздух рабочей зоны) или 2 см3 (атмосферный воздух) подвижной фазы (подготовленной по п. 8.2.2), тщательно перемешивают и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 8.5.
Образцы, дающие пики, большие, чем градуировочный раствор с концентрацией 1,0 мкг/см3, разбавляют подвижной фазой (не более чем в 50 раз).
XI. Обработка результатов анализа
11.1 Воздушная среда. Концентрацию ипродиона в пробе воздуха (X), мг/м3, рассчитывают по формуле:
где C — концентрация вещества в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/см3;
W — объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см3;
Vt — объем пробы воздуха, отобранный для анализа, приведенный к стандартным условиям (давление 760 мм рт. ст., температура 20 °C) или нормальным условиям (давление 760 мм рт. ст., температура 0 °C), дм3.
V_{t} = \frac{R \cdot P \cdot ut}{273 + T} ,
где T — температура воздуха при отборе проб (на входе в аспиратор), °C;
P — атмосферное давление при отборе пробы, мм рт. ст.;
u — расход воздуха при отборе пробы, дм3/мин;
t — длительность отбора пробы, мин;
R — коэффициент, равный 0,386 для воздуха рабочей зоны и 0,357 для атмосферного воздуха.
Примечание: идентификация и расчет концентрации вещества в пробах могут быть проведены с помощью компьютерной программы обработки хроматографических данных, включенной в аналитическую систему.
XII. Оформление результатов измерений
12.1 Результат количественного анализа представляют в виде:
- результат анализа \overline{X} в мг/м3, характеристика погрешности \delta , % (табл. 3.1), P = 0,95 или
\overline{X} \pm \Delta\text{мг}/\text{м}^{3},
где \overline{X} — среднее арифметическое результатов определений, мг/м3;
\Delta — граница абсолютной погрешности, мг/м3.
\Delta = \frac{\delta \cdot X}{100} ,
где \delta — граница относительной погрешности методики (показатель точности по диапазону концентраций, табл. 3.1), %.
Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность. Если содержание вещества менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде: «Содержание ипродиона в пробе воздуха рабочей зоны менее 0,1 мг/м3; в пробе атмосферного воздуха — менее 0,0008 мг/м3» <4>.
<4> — 0,1 мг/м3; 0,0008 мг/м3 — пределы обнаружения ипродиона при отборе 2,5 дм3 воздуха рабочей зоны; при отборе 125 дм3 атмосферного воздуха соответственно.
XIII. Контроль качества результатов измерений
13.1. Организация контроля качества результатов определения осуществляется в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725(1 — 6).
13.2. Плановый внутрилабораторный оперативный контроль процедуры выполнения анализа проводится методом добавок.
Образцами для контроля являются реальные пробы воздушной среды. Объем отобранных для контроля процедуры выполнения анализа проб воздуха должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по методике. После отбора проб экстракт с фильтра или трубки делят на две равные части, первую из которых анализируют в точном соответствии с прописью методики и получают результат анализа исходной рабочей пробы — X.
Во вторую часть делают добавку анализируемого компонента (величина добавки Cд должна соответствовать 50 — 150% от содержания компонента в пробе, общая концентрация не должна превышать верхнюю границу диапазона измерения) и анализируют в точном соответствии с прописью методики, получая результат анализа рабочей пробы с добавкой — X'. Результаты анализа исходной рабочей пробы (X) и рабочей пробы с добавкой (X') получают в условиях повторяемости (один аналитик, использование одного набора мерной посуды, одной партии реактивов и т.д.).
Величина добавки Cд должна удовлетворять условию:
C_{\text{д}} \geq \Delta_{\text{л},X} + \Delta_{\text{л},X\prime},
где \pm \Delta_{\text{л},X}( \pm \Delta_{\text{л},X\prime}) — характеристика погрешности (абсолютная погрешность) результатов анализа, соответствующая содержанию компонента в испытуемом образце (расчетному значению содержания компонента в образце с добавкой), мг/м3, мкг/смыв;
\Delta — граница абсолютной погрешности, мг/м3, мкг/смыв.
\Delta = \frac{\delta \cdot X}{100} ,
где \delta — граница относительной погрешности методики (показатель точности в соответствии с диапазоном концентраций, табл. 3.1), %.
Контроль проводят путем сравнения результата контрольной процедуры Кк с нормативом контроля К.
Результат контрольной процедуры Кк рассчитывают по формуле:
\text{К}_{\text{к}} = \overline{X}\prime - \overline{X} - C_{\text{д}},
где \overline{X}\prime , \overline{X} , Cд — среднее значение массовой концентрации анализируемого компонента в образце с добавкой, испытуемом образце, концентрация добавки соответственно (мг/м3, мкг/смыв).
Норматив оперативного контроля точности К рассчитывают по формуле:
\text{К } = \sqrt{\Delta_{\text{л},X\prime}^{2} + \Delta_{\text{л},X}^{2}} .
Проводят сопоставление результата контрольной процедуры (Кк) с нормативом контроля (К).
Если результат контрольной процедуры удовлетворяет условию
процедуру анализа признают удовлетворительной.
При невыполнении условия (1) процедуру контроля повторяют. При повторном невыполнении условия (1) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.
13.3. Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости.
Расхождение между результатами измерений, выполненных в условиях воспроизводимости (разное время, разные операторы, разные лаборатории), не должно превышать предела воспроизводимости (R):
где R = 0,11*\overline{X} (воздух рабочей зоны);
R = 0,15*\overline{X} (атмосферный воздух);
\overline{X} = 1/2(X_{1} + X_{2}) , где X1, X2 - результаты измерений в условиях воспроизводимости (разное время, разные операторы, разные лаборатории), мг/м3;
R — предел воспроизводимости (табл. 3.1, указан наибольший предел воспроизводимости для ипродиона), мг/м3.
Если выполняется условие (2), то воспроизводимость измерений считается удовлетворительной.
При превышении норматива контроля вопроизводимости эксперимент повторяют, при повторном превышении указанного норматива выясняют причины и по возможности их устраняют.
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ ССЫЛКИ
1. ГОСТ Р 53228 «Весы неавтоматического действия».
2. ГОСТ OIML R 111-1 «Государственная система обеспечения единства измерений. Гири классов точности E (индекса 1), E (индекса 2), F (индекса 1), F (индекса 2), M (индекса 1), M (индекса 1-2), M (индекса 2), M (индекса 2-3) и M (индекса 3). Часть 1. Метрологические и технические требования».
3. ГОСТ 1770 «Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия».
4. ГОСТ 29227 «Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования».
5. ГОСТ Р 52501 «Вода для лабораторного анализа. Технические условия».
6. ГОСТ 4221 «Реактивы. Калий углекислый. Технические условия».
7. ГОСТ 20490 «Реактивы. Калий марганцовокислый. Технические условия».
8. ГОСТ 83 «Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия».
9. ГОСТ 5962 «Спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья. Технические условия».
10. ГОСТ 18300 «Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия».
11. ГОСТ 6552 «Кислота ортофосфорная. Технические условия».
12. ГОСТ 9737 «Посуда лабораторная стеклянная. Шлифы сферические взаимозаменяемые».
13. ГОСТ 427 «Линейки измерительные металлические. Технические условия».
14. ГОСТ 12026 «Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия».
15. ГОСТ 25336 «Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры».
16. ГОСТ 21241 «Пинцеты медицинские. Общие технические требования и методы испытаний».
17. ГОСТ 12.1.007 «Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности».
18. ГОСТ 12.1.019 «Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты».
19. ГОСТ 12.1.019 «Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты».
20. ГОСТ 12.1.004 «Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Пожарная безопасность. Общие требования».
21. ГОСТ 12.4.009 «Система стандартов безопасности труда. Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание».
22. ГОСТ 17.2.4.02 «Охрана природы. Атмосфера. Общие требования к методам определения загрязняющих веществ».
23. ГОСТ 12.1.005 «Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны».
24. ГОСТ Р ИСО 5725 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений».
25. Р 2.2.2006 «Общие методические требования к организации и проведению контроля содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны».