МУК 4.1.3662-20. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение концентраций йодсульфурон-метил натрия и амидосульфурона в атмосферном воздухе населенных мест методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания
(утв. Роспотребнадзором 27.10.2020)
Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации А. Ю. Попова 27 октября 2020 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ЙОДСУЛЬФУРОН-МЕТИЛ НАТРИЯ И АМИДОСУЛЬФУРОНА В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ НАСЕЛЕННЫХ МЕСТ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ МУК 4.1.3662-20
1. Разработаны ФБУН «Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана» Роспотребнадзора (В.Н. Ракитский, Н.Е. Федорова, Л.Г. Бондарева).
2. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 27 октября 2020 г.
I. Общие положения и область применения
1.1. Настоящие методические указания (далее — МУК) устанавливают порядок применения метода высокоэффективной жидкостной хроматографии (далее — ВЭЖХ) для определения в атмосферном воздухе населенных мест массовой концентрации йодсульфурон-метила натрия и амидосульфурона в диапазоне 0,0008 — 0,0160 мг/м3.
1.2. МУК предназначены для органов и организаций Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, а также могут быть использованы организациями, осуществляющих контроль качества и безопасности объектов окружающей среды.
1.3 МУК носят рекомендательный характер.
II. Физико-химические свойства
2.1. Характеристика вещества и основные физико-химические свойства представлены в табл. 1.1.
Характеристика вещества и основные физико-химические свойства
| Вещество, химическое наименование <1> | Брутто-формула, молекулярная масса | Температура плавления, °C | Растворимость в воде, мг/дм3 (20 — 25 °C) | Коэффициент распределения н-октанол-вода (logKow) |
|---|---|---|---|---|
| Йодсульфурон-метил натрий Метил-4-иодо-2-[3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)уреидосульфонил]бензоат, натриевая соль |
C14H13IN5NaO6S 529,3 |
152 | 0,16 (pH = 5) 25 (pH 7) 65 (pH 9) |
1,07 (pH 5) 0,70 (pH 7) 1,22 (pH 9) |
| Амидосульфурон 1-(4,6-диметокси-пиримидин-2-ил)-3-метил-сульфомочевина |
C9H15N5O7S2 369,4 |
160 — 163 | pH = 3 — 33,3 pH = 5,8 — 9 pH = 10 — 13500 |
1,63 (pH 2, 20 °C) |
<1> В соответствии с Международным союзом теоретической и прикладной химии (ИЮПАК, англ. International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC).
III. Погрешность измерений
3.1. При соблюдении всех регламентированных условий проведения анализа в точном соответствии с данной методикой погрешность (и ее составляющие) результатов измерений при доверительной вероятности p = 0,95 не превышает значений, приведенных в табл. 3.1, для соответствующих диапазонов концентраций (в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-(1-6).
Полнота извлечения вещества, стандартное отклонение, доверительный интервал среднего результата для всего диапазона измерений (n = 20) приведены в табл. 3.2.
Полнота извлечения вещества, стандартное отклонение, доверительный интервал среднего результата для всего диапазона измерений (n = 20)
IV. Метод измерений
4.1. Измерения концентраций йодсульфурон-метил натрия и амидосульфурона выполняют методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с ультрафиолетовым детектором.
4.2. Концентрирование вещества из воздуха осуществляют на пробоотборные трубки, заполненные пористым полимерным сорбентом, экстракцию с трубок проводят ацетоном.
4.3. Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы — 1 нг. Средняя полнота извлечения с сорбционных трубок — 98%.
V. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы
5.1. При выполнении измерений и подготовке проб применяют средства измерений, реактивы, вспомогательные устройства и материалы, приведенные в табл. 5.1 - 5.3.
| Наименование средств измерения | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
|---|---|
| Жидкостный хроматограф с быстросканирующим ультрафиолетовым детектором, снабженный дегазатором, термостатом колонки | Внесено в реестр «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Прибор/приборы для измерения атмосферного давления, температуры и относительной влажности воздуха | Внесено в реестр «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Весы лабораторные аналитические предел допустимой погрешности 0,0005 г | ГОСТ Р 53228 |
| Меры массы | ГОСТ OIML R 111-1 |
| Пробоотборное устройство 2-канальное с диапазонами расхода 0,2 — 1,0 дм3/мин и 5,0 — 1,0 дм3/мин | Внесено в реестр «Утвержденные типы средств измерений» Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
| Цилиндры мерные 2-го класса точности вместимостью 25, 100, 500 и 1000 см3 | ГОСТ 1770 |
| Мерные колбы вместимостью 25, 100, 500 и 1000 см3 | ГОСТ 1770 |
| Весы аналитические с пределом взвешивания 110 г и пределом допустимой погрешности 0,001 г | ГОСТ Р 53228 |
| Пипетки градуированные 2-го класса точности вместимостью 1,0, 2,0, 5,0, 10 см3 | ГОСТ 1770 |
Примечание. Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.
| Наименование реактивов | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
|---|---|
| Йодсульфурон-метил натрий | Аналитический стандарт с содержанием основного компонента не менее 95% |
| Амидосульфурон | Аналитический стандарт с содержанием основного компонента 99,5% |
| Ацетонитрил | Суперградиент для ВЭЖХ |
| Ацетон особой чистоты | ГОСТ 2603 |
| Вода для лабораторного анализа (бидистиллированная, деионизованная) | ГОСТ Р 52501 |
| Калий углекислый (карбонат калия, поташ) химически чистый прокаленный | ГОСТ 4221 |
| Калий марганцовокислый (перманганат калия) химически чистый | ГОСТ 20490 |
| Фосфор (V) оксид (фосфорный ангидрид, пентоксид фосфора) | Химически чистый |
| Ортофосфорная кислота | Химически чистая |
Примечание. Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.
Вспомогательное оборудование, устройства, материалы
| Наименование вспомогательного оборудования, устройств, материалов | Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
|---|---|
| 1 | 2 |
| Аппарат для встряхивания или орбитальный шейкер, диапазон регулировки оборотов 50 — 200 об/мин, орбита до 10 мм | - |
| Баня ультразвуковая с рабочей частотой 35 кГц | - |
| Колбы конические круглодонные (для упаривания) на шлифе вместимостью 150 см3 | |
| Мембраны микропористые капроновые, размер пор 0,45 мкм | ГОСТ 25336 |
| Набор для фильтрации растворителей через мембрану | - |
| Насос водоструйный | - |
| Пинцет медицинский нержавеющий | - |
| Пробирки градуированные с пришлифованной пробкой | ГОСТ 29227 |
| Ректификационная колонна с числом теоретических тарелок не менее 30 | - |
| Ротационный вакуумный испаритель с мембранным насосом, обеспечивающим вакуум до 10 мбар | - |
| Стаканы химические с носиком вместимостью 150 см3 | ГОСТ 25336 |
| Стекловата | - |
| Стеклянные палочки | - |
| Хроматографическая колонка стальная длиной 250 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, заполненная обращенно-фазным сорбентом с привитыми алкильными группами C-8 или C-18, зернением 5 мкм | - |
| Трубки для отбора проб воздуха 2-секционные (длиной 100 мм, внутренним диаметром 8 мм), заполненные пористым сорбентом на основе сополимера стирола и дивинилбензола, 100 мг сорбента во фронтальной секции, 50 мг — в задней | - |
Примечание. Допускается использование вспомогательных средств измерений, устройств и материалов с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.
VI. Требования безопасности
6.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования по электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на жидкостный хроматограф.
6.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Организация обучения работников безопасности труда — по ГОСТ 12.0.004.
6.3. Измерения в соответствии с настоящей методикой может выполнять специалист, имеющий опыт работы методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, ознакомленный с руководством по эксплуатации хроматографа, освоивший данную методику и подтвердивший экспериментально соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений.
VII. Условия измерений
7.1 При выполнении измерений соблюдают следующие условия:
- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 +/- 5) °C и относительной влажности не более 80%;
- выполнение измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
VIII. Подготовка к выполнению измерений
8.1 Очистка растворителей.
8.1.1. Ацетонитрил. Ацетонитрил кипятят с обратным холодильником над пентоксидом фосфора (на 1 дм3 ацетонитрила 20 г пентоксида фосфора) не менее 1 часа, после чего перегоняют; непосредственно перед использованием ацетонитрил повторно перегоняют над прокаленным карбонатом калия (на 1 дм3 ацетонитрила 10 г карбоната калия). Хранят в емкости из темного стекла.
8.1.2. Ацетон. Ацетон перегоняют над небольшим количеством перманганата калия и прокаленным карбонатом калия или подвергают ректификационной перегонке на колонне с числом теоретических тарелок не менее 30.
8.2 Подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ.
8.2.1. Приготовление раствора ортофосфорной кислоты с массовой долей 0,2% (0,2%-й раствор). В мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 650 см3 бидистиллированной или деионизованной воды, 2 см3 ортофосфорной кислоты, перемешивают доводят до метки бидистиллированной или деионизованной водой и еще раз тщательно перемешивают.
8.2.2. Приготовление подвижной фазы. В мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 350 см3 ацетонитрила и 650 см3 0,2%-го раствора ортофосфорной кислоты, перемешивают, фильтруют и дегазируют.
Подвижную фазу хранят в темном месте (в емкости из темного стекла) не более 14 дней
8.3 Кондиционирование хроматографической колонки для ВЭЖХ.
Промывают колонку подвижной фазой (приготовленной по п. 8.2) при скорости подачи растворителя 0,8 см3/мин до установления стабильной базовой линии.
8.4 Приготовление градуировочных растворов и растворов внесения.
8.4.1. Исходный раствор йодсульфурон-метил натрия для градуировки (концентрация 100 мкг/см3). В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 0,0100 +/- 0,0005 г йодсульфурон-метил натрия, растворяют в 50 — 60 см3 ацетонитрила, доводят ацетонитрилом до метки, тщательно перемешивают.
8.4.2. Исходный раствор амидосульфурона для градуировки (концентрация 100 мкг/см3). В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 0,0100 +/- 0,0005 г амидосульфурона, растворяют в 50 — 60 см3 ацетонитрила, доводят ацетонитрилом до метки, тщательно перемешивают.
Растворы хранят в морозильной камере при температуре не выше минус 18 °C не более трех месяцев.
8.4.3. Рабочие растворы № 1 йодсульфурон-метил натрия и амидосульфурона для градуировки и внесения (концентрация 10,0 мкг/см3). В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 10,0 см3 исходных градуировочных растворов с концентрацией 100,0 мкг/см3 (п.п. 8.4.1 и 8.4.2), доводят до метки ацетонитрилом, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы № 1 с концентрацией йодсульфурон-метил натрия и амидосульфурона 10,0 мкг/см3.
Растворы хранят в холодильнике при температуре плюс (2 — 6) °C не более месяца.
Этот раствор используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения действующего вещества методом «внесено-найдено» и контроля качества результатов измерений методом добавок.
8.4.4. Рабочие растворы NN 2 — 6 йодсульфурон-метил натрия и амидосульфурона для градуировки (концентрация 0,05 — 1,0 мкг/см3). В 5 мерных колб вместимостью 100 см3 помещают по 0,5; 1,0; 2,5; 5,0; 10 см3 рабочих растворов № 1 с концентрацией 10,0 мкг/см3 (п. 8.4.3), доводят до метки подвижной фазой, приготовленной по п. 8.2, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы NN 2 — 6 с концентрациями йодсульфурон-метил натрия и амидосульфурона по 0,05; 0,1; 0,25; 0,5; 1,0 мкг/см3.
Растворы хранят в холодильнике при температуре плюс (2 — 6) °C не более 14 суток.
8.5 Установление градуировочной характеристики.
Градуировочную характеристику, выражающую линейную зависимость площади пика от концентрации йодсульфурон-метил натрия и амидосульфурона в растворе, устанавливают методом абсолютной калибровки по 5 растворам для градуировки.
В инжектор хроматографа вводят по 20 мм3 каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования, указанных ниже. Осуществляют не менее 5 параллельных измерений. Устанавливают площади пиков йодсульфурон-метил натрия и амидосульфурона, на основании которых строят градуировочную зависимость.
Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят в начале и по окончании каждой серии анализов.
При контроле стабильности градуировочной характеристики проводят измерения не менее двух образцов растворов для градуировки, содержание йодсульфурон-метила натрия или амидосульфурона в которых должно охватывать весь диапазон концентраций от 0,05 до 1,0 мкг/см3.
Градуировочная характеристика считается стабильной, если для каждого из используемого для контроля градуировочного раствора сохраняется соотношение:
A = \frac{|X - C| \cdot 100}{C} \leq B , где
X — концентрация йодсульфурон-метил натрия или амидосульфурона в пробе при контрольном измерении, мкг/см3;
C — известная концентрация градуировочного раствора йодсульфурон-метил натрия или амидосульфурона, взятая для контроля стабильности градуировочной характеристики, мкг/см3;
B — норматив контроля погрешности градуировочной характеристики, % (B = 10% при P = 0,95).
IX. Отбор и условия хранения проб
9.1. Воздушная среда. Отбор проб осуществляют в соответствии с ГОСТ 17.2.4.02, ГОСТ 12.1.005 и ГОСТ 17.23.01.
Воздух с объемным расходом 2 дм3/мин аспирируют через две сорбционные трубки, установленные параллельно. Для определения веществ на уровне предела обнаружения (0,0008 мг/м3) необходимо отобрать 125 дм3 воздуха. Экспонированные трубки, герметично закрытые заглушками, помещают в полиэтиленовые пакеты. Срок хранения экспонированных проб воздуха, помещенных в полиэтиленовые пакеты, в холодильнике (при плюс 2 — 6 °C) не более 15 суток.
Для длительного хранения пробы помещают в морозильную камеру при температуре не выше -18 °C.
X. Проведение измерений
10.1. Воздушная среда. 2 параллельно экспонированные сорбционные трубки помещают в цилиндр вместимостью 25 см3, заливают 15 см3 ацетона, помещают на ультразвуковую баню на 15 минут. Растворитель сливают, трубки еще дважды обрабатывают новыми порциями ацетона объемом 10 см3, выдерживая на ультразвуковой бане по 10 минут.
Объединенный экстракт переносят (через воронку) в круглодонную колбу, упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 35 °C почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 2 см3 подвижной фазы и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 10.2.
Пробу вводят в испаритель хроматографа не менее двух раз. Устанавливают площадь пика действующего вещества, с помощью градуировочного графика определяют концентрацию йодсульфурон-метил натрия и амидосульфурона в хроматографируемом растворе.
Образцы, дающие пики большие, чем градуировочный раствор с концентрацией 1 мкг/см3, разбавляют подвижной фазой (п. 8.2) (не более, чем в 50 раз).
10.2 Условия хроматографирования.
Измерения выполняют при следующих режимных параметрах:
- жидкостный хроматограф с быстросканирующим ультрафиолетовым детектором, снабженный дегазатором и термостатом колонки;
- хроматографическая колонка стальная длиной 250 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, заполненная обращено-фазным сорбентом с привитыми алкильными группами (C-18 или C-8) для удерживания гидрофильных соединений, зернением 5 мкм;
- рабочая длина волны: для амидосульфурона — 233 нм, для йодсульфурон-метил натрия — 240 нм;
- температура колонки 25 °C;
- подвижная фаза: ацетонитрил — ортофосфорная кислота (0,2%-я) (54 : 46, по объему);
- скорость потока элюента 0,8 см3/мин;
- объем вводимой пробы 20 мм3;
- линейный диапазон детектирования 1 — 20 нг.
XI. Обработка результатов анализа
11.1 Концентрацию веществ в пробе воздуха (X), мг/м3 рассчитывают по формуле:
X = C \cdot \frac{W}{V_{t}} , где
C — концентрация вещества в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/см3;
W — объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см3;
Vt — объем пробы воздуха, отобранный для анализа, приведенный к нормальным условиям (давление 760 мм рт. ст., температура 0 °C), дм3.
V_{t} = \frac{R \cdot P \cdot ut}{273 + T} , где
T — температура воздуха при отборе проб (на входе в аспиратор), °C;
P — атмосферное давление при отборе пробы, мм рт. ст.;
u — расход воздуха при отборе пробы, дм3/мин;
t — длительность отбора пробы, мин;
R — коэффициент, равный 0,357.
Примечание. Идентификация и расчет концентрации вещества в пробах могут быть проведены с помощью компьютерной программы обработки хроматографических данных, включенной в аналитическую систему.
XII. Оформление результатов измерений
12.1 Результат количественного анализа представляют в виде:
\overline{X} \pm \Delta\text{мг}/\text{м}^{3} , P = 0,95, где
\overline{X} — среднее арифметическое результатов определений, мг/м3;
\Delta — граница абсолютной погрешности, мг/м3;
\Delta = \frac{\delta \cdot X}{100} , где
\delta — граница относительной погрешности методики (показатель точности по диапазону концентраций, табл. 3.1), %.
Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.
Если содержание вещества менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде: «Содержание йодсульфурон-метил натрия и амидосульфурона в пробе атмосферного воздуха менее 0,0008 мг/м3» <2>.
<2> 0,0008 мг/м3 — предел обнаружения при отборе 125 дм3 атмосферного воздуха.
XIII. Контроль качества результатов измерений
13.1. Организация контроля качества результатов определения осуществляется в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-(1-6).
13.2. Плановый внутрилабораторный оперативный контроль процедуры выполнения анализа проводится методом добавок.
Образцами для контроля являются реальные пробы воздушной среды. Объем отобранных для контроля процедуры выполнения анализа проб воздуха должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по методике. После отбора проб экстракт с трубки делят на две равные части, первую из которых анализируют в точном соответствии с прописью методики и получают результат анализа исходной рабочей пробы — X. Во вторую часть делают добавку анализируемого компонента (величина добавки Cд должна соответствовать 50 — 150% от содержания компонента в пробе, общая концентрация не должна превышать верхнюю границу диапазона измерения) и анализируют в точном соответствии с прописью методики, получая результат анализа рабочей пробы с добавкой, — X'. Результаты анализа исходной рабочей пробы (X) и рабочей пробы с добавкой (X') получают в условиях повторяемости (один аналитик, использование одного набора мерной посуды, одной партии реактивов и т.д.).
Величина добавки Cд должна удовлетворять условию:
\text{С}_{\text{д}} \geq \Delta_{\text{л},X} + \Delta_{\text{л},X\prime} , где
\pm \Delta_{\text{л},X}( \pm \Delta_{\text{л},X\prime}) — характеристика погрешности (абсолютная погрешность) результатов анализа, соответствующая содержанию компонента в испытуемом образце (расчетному значению содержания компонента в образце с добавкой), мг/м3.
Допустимо характеристику погрешности результатов анализа при внедрении методики в лаборатории устанавливать на основе выражения \Delta_{\text{л}} = \pm 0,84\Delta с последующим уточнением по мере накопления информации, где \Delta — граница абсолютной погрешности, мг/м3;
\Delta = \frac{\delta \cdot X}{100} , где
\delta — граница относительной погрешности методики (показатель точности в соответствии с диапазоном концентраций, табл. 3.1), %.
Контроль проводят путем сравнения результата контрольной процедуры Kк с нормативом контроля K.
Результат контрольной процедуры Kк рассчитывают по формуле:
\text{К}_{\text{к}} = \overline{X}\prime - \overline{X} - \text{С}_{\text{д}} , где
\overline{X}\prime , \overline{X} , Cд — среднее значение массовой концентрации анализируемого компонента в образце с добавкой, испытуемом образце, концентрация добавки, соответственно (мг/м3).
Норматив оперативного контроля точности K рассчитывают по формуле:
\text{К } = \sqrt{\Delta_{\text{л},X\prime}^{2} + \Delta_{\text{л},X}^{2}}
Проводят сопоставление результата контрольной процедуры (Kк) с нормативом контроля (K).
Если результат контрольной процедуры удовлетворяет условию
процедуру анализа признают удовлетворительной.
При невыполнении условия (1) процедуру контроля повторяют. При повторном невыполнении условия (1) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.
13.3. Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости.
Расхождение между результатами измерений, выполненных в условиях воспроизводимости (разное время, разные операторы, разные лаборатории), не должно превышать предела воспроизводимости (R):
\overline{X} = 12(X_{1} + X_{2}) , где X1, X2 - результаты измерений в условиях воспроизводимости (разное время, разные операторы, разные лаборатории), мг/м3;
R — предел воспроизводимости (табл. 3.1), мг/м3.
Если выполняется условие (2), то воспроизводимость измерений считается удовлетворительной.
При превышении норматива контроля воспроизводимости эксперимент повторяют, при повторном превышении указанного норматива выясняют причины и по возможности их устраняют.
Библиографические ссылки
1. ГОСТ Р ИСО 5725-(1-6) «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений».
2. ГОСТ Р 53228 «Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания».
3. ГОСТ OIML R 111-1 «Государственная система обеспечения единства измерений».
4. ГОСТ 29227 «Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования».
5. ГОСТ 2603 «Реактивы. Ацетон. Технические условия».
6. ГОСТ 20490 «Реактивы. Калий марганцовокислый. Технические условия».
7. ГОСТ Р 52501 «Вода для лабораторного анализа. Технические условия».
8. ГОСТ 4221 «Реактивы. Калий углекислый. Технические условия».
9. ГОСТ 29227 (ИСО 835-1) «Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования».
10. ГОСТ 25336 «Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры».
11. ГОСТ 9737 «Посуда лабораторная стеклянная. Шлифы сферические взаимозаменяемые».
12. ГОСТ 21241 «Пинцеты медицинские. Общие технические требования и методы испытаний».
13. ГОСТ 12.1.004 «Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования».
14. ГОСТ 12.1.007 «Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности».
15. ГОСТ 12.1.018 «Система стандартов безопасности труда. Пожаровзрывобезопасность статического электричества. Общие требования».
16. ГОСТ 12.1.019 «Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты».
17. ГОСТ 17.2.3.01 «Охрана природы. Атмосфера. Правила контроля качества воздуха населенных пунктов».
18. ГОСТ 12.4.009 «Система стандартов безопасности труда. Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание».
19. ГОСТ 1770 (ИСО 1042-83, ИСО 4788-80) «Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия».