---
title: "\"МУК 4.1.3656-20. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение витамина B5 (пантотеновой кислоты) в пищевой продукции методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания\""
number: "МУК 4.1.3656-20"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/muk-4-1-3656-20"
---

## "МУК 4.1.3656-20. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение витамина B5 (пантотеновой кислоты) в пищевой продукции методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания"

# "МУК 4.1.3656-20. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение витамина B5 (пантотеновой кислоты) в пищевой продукции методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания"

(утв. Роспотребнадзором 26.10.2020)


<a id="p100001"></a>Утверждаю
Руководитель Федеральной службы
по надзору в сфере защиты прав
потребителей и благополучия человека,
Главный государственный санитарный врач
Российской Федерации
**А.Ю.ПОПОВА**
26 октября 2020 года


#### <a id="p100002"></a>4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ


<a id="p100003"></a>**ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВИТАМИНА B5 (ПАНТОТЕНОВОЙ КИСЛОТЫ) В ПИЩЕВОЙ**
**ПРОДУКЦИИ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ**

<a id="p100004"></a>**МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ**
**МУК 4.1.3656-20**

1. <a id="p100005"></a>Разработаны ФБУЗ "Федеральный центр гигиены и эпидемиологии" Роспотребнадзора (В.Ю. Ананьев, А.А. Гарбузова, М.В. Зароченцев, О.В. Андросова, А.А. Константинов, И.П. Семенова, И.П. Холстов, М.М. Дударев).
2. <a id="p100006"></a>Утверждены руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 26 октября 2020 г.
3. <a id="p100007"></a>Введены впервые.


### <a id="p100008"></a>I. Общие положения и область применения


<a id="p100009"></a>1.1. Настоящие методические указания (далее - МУК) распространяются на исследования пищевой продукции и биологически активные добавки к пище (далее - БАД) и устанавливают метод определения витамина B5 (пантотеновой кислоты) с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (далее - ВЭЖХ).
<a id="p100010"></a>1.2. МУК предназначены для органов и организаций Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, осуществляющих контроль качества и безопасности продовольственного сырья и пищевых продуктов, а также могут быть использованы организациями, аккредитованными в установленном порядке на проведение исследований продовольственного сырья, пищевых продуктов.

#### <a id="p100011"></a>1.3 МУК носят рекомендательный характер.



### <a id="p100012"></a>II. Метод измерений


<a id="p100013"></a>2.1. Методика основана на определении витамина B5 (пантотеновой кислоты) методом ВЭЖХ на обращенной фазе со спектрофотометрическим детектором.


### <a id="p100014"></a>III. Метрологические характеристики


<a id="p100015"></a>3.1. При соблюдении всех регламентированных условий проведения анализа в точном соответствии с данной методикой погрешность (и ее составляющие) результатов измерений при доверительной вероятности P = 0,95 не превышает значений, приведенных в [табл. 1](#p100017) для соответствующих диапазонов концентраций (в соответствии с [ГОСТ Р ИСО 5725-1-6](https://bukva.ai/docs/gost-r-iso-5725-4-2002)).

<a id="p100016"></a>Таблица 1

<a id="p100017"></a>Значения характеристики погрешности, нормативов оперативного
контроля точности, повторяемости, воспроизводимости


<table>
<colgroup><col width="15%"><col width="9%"><col width="12%"><col width="14%"><col width="14%"><col width="16%"><col width="19%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100018"></a>Анализируемый объект</td><td><a id="p100019"></a>Диапазон измеряемых концентраций</td><td><a id="p100020"></a>Показатель точности (границы относительной погрешности, $\pm \delta$ , % P = 0,95</td><td><a id="p100021"></a>Показатель повторяемости (среднеквадратичное отклонение повторяемости), $\sigma_{r}$ , %</td><td><a id="p100022"></a>Показатель воспроизводимости (среднеквадратичное отклонение воспроизводимости), $\sigma_{R}$ , %</td><td><a id="p100023"></a>Предел повторяемости (значение допустимого расхождения между двумя результатами параллельных определений), r, %</td><td><a id="p100024"></a>Предел воспроизводимости (значение допустимого расхождения между двумя результатами измерений, полученных в разных лабораториях), R, %, (P = 0,95)</td></tr>
<tr><td colspan="7"><a id="p100025"></a>Пантотеновая кислота</td></tr>
<tr><td><a id="p100026"></a>Молочная продукция</td><td rowspan="3"><a id="p100027"></a>10,0 - 600,0 мг/100 г</td><td><a id="p100028"></a>22</td><td><a id="p100029"></a>5,5</td><td><a id="p100030"></a>7,8</td><td><a id="p100031"></a>16</td><td><a id="p100032"></a>22</td></tr>
<tr><td><a id="p100033"></a>Мясные изделия</td><td><a id="p100034"></a>33</td><td><a id="p100035"></a>6,6</td><td><a id="p100036"></a>9,2</td><td><a id="p100037"></a>18</td><td><a id="p100038"></a>26</td></tr>
<tr><td><a id="p100039"></a>БАД к пище</td><td><a id="p100040"></a>17</td><td><a id="p100041"></a>2,8</td><td><a id="p100042"></a>3,9</td><td><a id="p100043"></a>8</td><td><a id="p100044"></a>11</td></tr>
</table>



### <a id="p100045"></a>IV. Средства измерений, вспомогательное оборудование, посуда, реактивы и материалы



#### <a id="p100046"></a>4.1 Средства измерений



| <a id="p100047"></a>Жидкостной хроматограф со спектрофотометрическим детектором, имеющим возможность работы на длине волны поглощения 220 нм |  |
| --- | --- |
| <a id="p100048"></a>Весы лабораторные аналитические | <a id="p100049"></a>[ГОСТ OIML R 76-1](https://bukva.ai/docs/gost-oiml-r-76-1-2011) |
| <a id="p100050"></a>pH-метр со стеклянным электродом, диапазон измерения pH 0 - 14 ед. |  |
| <a id="p100051"></a>Колбы мерные вместимостью 100, 200 (или 250) и 1000 см3 | <a id="p100052"></a>[ГОСТ 1770](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74) |
| <a id="p100053"></a>Цилиндры мерные на 50, 100, 1000 см3 | <a id="p100054"></a>[ГОСТ 1770](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74) |


<a id="p100055"></a>*Примечание.* Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.


#### <a id="p100056"></a>4.2 Реактивы



| <a id="p100057"></a>Пантотеновая кислота, гемикальциевая соль с содержанием основного вещества не менее 98% |  |
| --- | --- |
| <a id="p100058"></a>Кислота ортофосфорная, химически чистая (далее - хч), концентрированная | <a id="p100059"></a>ГОСТ 6552-80 |
| <a id="p100060"></a>Вода дистиллированная | <a id="p100061"></a>[ГОСТ Р 52501](https://bukva.ai/docs/gost-r-52501-2005) |
| <a id="p100062"></a>Метанол для хроматографии, хч |  |
| <a id="p100063"></a>Натрий фосфорнокислый однозамещенный, чистый для анализа или хч |  |
| <a id="p100064"></a>Кислота трихлоруксусная, ч |  |


<a id="p100065"></a>*Примечание.* Допускается использование реактивов с аналогичными или лучшими характеристиками.


#### <a id="p100066"></a>4.3 Вспомогательные устройства, материалы



| <a id="p100067"></a>Кран-дозатор с петлей не менее 0,02 см3 или автосемплер |  |
| --- | --- |
| <a id="p100068"></a>Колонка хроматографическая, заполненная стационарной фазой октадецилсиланом (C18), размером не более 2,1 x 150 мм; зернение частиц не более 5 мкм |  |
| <a id="p100069"></a>Перемешивающее устройство - орбитальный шейкер с частотой вращения 50 - 350 об./мин |  |
| <a id="p100070"></a>Центрифуга лабораторная с охлаждением камеры ротора до 4 °C и скоростью вращения не менее 5000 об./мин |  |
| <a id="p100071"></a>Баня ультразвуковая с подогревом рабочего объема |  |
| <a id="p100072"></a>Колбы конические стеклянные вместимостью 250 см3 с притертой пробкой |  |
| <a id="p100073"></a>Стаканы центрифужные полипропиленовые, 50 см3, типа "Фалькон" |  |


<a id="p100074"></a>*Примечание.* Допускается применение оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.


### <a id="p100075"></a>V. Требования безопасности


<a id="p100076"></a>5.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования пожарной безопасности - по ГОСТ 12.1.004 и ГОСТ 12.1.018.
<a id="p100077"></a>Требования электробезопасности при работе с приборами - по ГОСТ 12.1.019 и в соответствии с инструкцией по эксплуатации прибора.
<a id="p100078"></a>5.2. Измерения в соответствии с настоящей методикой может выполнять специалист, имеющий опыт эксплуатации данного оборудования, освоивший данную методику и подтвердивший экспериментально соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений.


### <a id="p100079"></a>VI. Условия измерений



#### <a id="p100080"></a>6.1 При выполнении анализа в лаборатории следует соблюдать следующие условия:

- <a id="p100081"></a>температура окружающего воздуха от 15 °C до 30 °C;
- <a id="p100082"></a>относительная влажность воздуха от 20% до 80%.


### <a id="p100083"></a>VII. Подготовка к выполнению измерений



#### <a id="p100084"></a>7.1 Подготовка жидкостного хроматографа.

<a id="p100085"></a>7.1.1. Жидкостной хроматограф готовят в соответствии с инструкцией по эксплуатации.

##### <a id="p100086"></a>7.1.2 Хроматографические условия проведения анализа:

- <a id="p100087"></a>хроматографическая колонка стальная, длиной 150 мм, внутренним диаметром 2,1 мм, заполненная обращенно-фазным сорбентом с привитыми монофункциональными полярными группами C18, зернение 5 мкм;
- <a id="p100088"></a>длина волны поглощения 220 нм;
- <a id="p100089"></a>подвижная фаза метанол:водный раствор фосфата натрия (1 : 9) с pH = 2,5;
- <a id="p100090"></a>скорость потока элюента 0,5 мл/мин;
- <a id="p100091"></a>объем вводимой пробы 20 мм3;
- <a id="p100092"></a>ориентировочное время удерживания пантотеновой кислоты 5 - 6 мин;
- <a id="p100093"></a>подготовленную пробу вводят в инжектор хроматографа не менее двух раз.
<a id="p100094"></a>Допустимо использование других хроматографических условий, обеспечивающих разделение компонентов в пробе, необходимую чувствительность и воспроизводимость.

#### <a id="p100095"></a>7.2 Приготовление градуировочных растворов.

<a id="p100096"></a>7.2.1. Приготовление основного стандартного раствора пантотеновой кислоты 600 мкг/см3.
<a id="p100097"></a>Взвешивают 60 +/- 0,15 мг пантотеновой кислоты, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и растворяют в дистиллированной воде. Растворы хранят в холодильнике в течение 1 месяца.
<a id="p100098"></a>Основной стандартный раствор пантотеновой кислоты также используют при построении градуировочной зависимости в качестве раствора N 4.

##### <a id="p100099"></a>7.2.2 Приготовление градуировочных растворов пантотеновой кислоты.

<a id="p100100"></a>Градуировочные растворы пантотеновой кислоты готовят по схеме, представленной в [табл. 2](#p100102). Аликвотные части основного стандартного раствора пантотеновой кислоты переносят в мерные колбы объемом 100 см3 и доводят до метки дистиллированной водой. Градуировочные растворы используют в день приготовления.

<a id="p100101"></a>Таблица 2

<a id="p100102"></a>Схема приготовления градуировочных растворов
пантотеновой кислоты


| <a id="p100103"></a>N градуировочного раствора | <a id="p100104"></a>Концентрация пантотеновой кислоты в градуировочном растворе, мкг/см3 | <a id="p100105"></a>Аликвотная часть раствора пантотеновой кислоты по [п. 7.2.1](#p100096), см3 |
| --- | --- | --- |
| <a id="p100106"></a>1 | <a id="p100107"></a>10,0 | <a id="p100108"></a>1,67 |
| <a id="p100109"></a>2 | <a id="p100110"></a>100,0 | <a id="p100111"></a>16,7 |
| <a id="p100112"></a>3 | <a id="p100113"></a>300,0 | <a id="p100114"></a>50,0 |


<a id="p100115"></a>7.3. Приготовление раствора трихлоруксусной кислоты массовой концентрации 50 г/см3.
<a id="p100116"></a>Взвешивают 50,0 +/- 0,01 г трихлоруксусной кислоты и растворяют в 30 - 40 см3 дистиллированной воды в мерной колбе вместимостью 100 см3, доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Раствор годен в течение 2 месяцев.
<a id="p100117"></a>7.4. Приготовление разбавленного (1 : 9) раствора ортофосфорной кислоты.
<a id="p100118"></a>В конической колбе вместимостью 250 см3 смешивают отмеренные мерным цилиндром 20 см3 концентрированной ортофосфорной кислоты и 180 см3 дистиллированной воды. Раствор годен в течение 6 месяцев.

#### <a id="p100119"></a>7.5 Приготовление подвижной фазы.

<a id="p100120"></a>Взвешивают 3,50 +/- 0,01 г безводного однозамещенного фосфата натрия, растворяют его в 950 мл дистиллированной воды и доводят pH раствора до значения 2,5 +/- 0,05 ед. концентрированной ортофосфорной кислотой. Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят до метки водой и тщательно перемешивают. Для приготовления подвижной фазы смешивают 900 см3 полученного раствора фосфата натрия и 100 см3 метанола для ВЭЖХ. Полученную подвижную фазу перед использованием фильтруют через фильтр с размером пор 0,45 мкм.

#### <a id="p100121"></a>7.5 Установление градуировочной характеристики.

<a id="p100122"></a>Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пика от концентрации пантотеновой кислоты в растворе (мкг), устанавливают методом абсолютной калибровки по 6 градуировочным растворам пантотеновой кислоты.
<a id="p100123"></a>В инжектор хроматографа вводят по 20 мм3 каждого градуировочного раствора N 1 - 4 ([пп. 7.2.1](#p100096) - [7.2.2](#p100099)) и анализируют согласно [п. 7.1.2](#p100086). Осуществляют не менее 3 параллельных измерений.
<a id="p100124"></a>Устанавливают площади пиков пантотеновой кислоты для каждого градуировочного раствора, на основании которых строят градуировочную линейную зависимость.

#### <a id="p100125"></a>7.6 Контроль стабильности градуировочной характеристики.

<a id="p100126"></a>Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят в начале и по окончании каждой серии анализов.
<a id="p100127"></a>При контроле стабильности градуировочной характеристики проводят измерения не менее двух образцов концентраций для градуировки, содержание пантотеновой кислоты в которых должно охватывать весь диапазон концентраций от 10,0 до 600,0 мкг/см3.
<a id="p100128"></a>Градуировочная характеристика считается стабильной, если для каждого используемого для контроля градуировочного раствора сохраняется соотношение:

<a id="p100129"></a> $A = \frac{(X - C)}{C} \cdot 100 \leq B$ , где

<a id="p100130"></a>X - концентрация пантотеновой кислоты в пробе при контрольном измерении, мкг/см3;
<a id="p100131"></a>C - известная концентрация градуировочного раствора пантотеновой кислоты, взятая для контроля стабильности градуировочной характеристики, мкг/см3;
<a id="p100132"></a>B - норматив контроля погрешности градуировочной характеристики, % (равен 10% при P = 0,95).
<a id="p100133"></a>Если величина расхождения (A) превышает 10%, делают вывод о невозможности применения градуировочной характеристики для дальнейших измерений. В этом случае выясняют и устраняют причины нестабильности градуировочной характеристики и повторяют контроль ее стабильности с использованием других градуировочных растворов пантотеновой кислоты, предусмотренных методическими указаниями. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики устанавливают ее заново согласно [п. 7.5](#p100121).
<a id="p100134"></a>Стабильность результатов измерений контролируют перед проведением измерений, анализируя один из градуировочных растворов.


### <a id="p100135"></a>VIII. Отбор проб


<a id="p100136"></a>8.1. Отбор проб пищевой продукции и биологически активных добавок проводят с учетом требований нормативно-технической документации на конкретный вид продукта.


### <a id="p100137"></a>IX. Выполнение измерений



#### <a id="p100138"></a>9.1 Пробоподготовка молока и молочных продуктов.

<a id="p100139"></a>Пробу массой 5 - 7 г помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3, добавляют раствор разбавленной ортофосфорной кислоты [(п. 7.4)](#p100117) в количестве 30 см3 и полученную смесь встряхивают на орбитальном шейкере в течение 30 минут. Через 30 мин в полученный экстракт добавляют 2 см3 раствора трихлоруксусной кислоты [(п. 7.3)](#p100115) и оставляют перемешиваться на шейкере еще на 10 минут. Полученный экстракт количественно переносят в центрифужный стакан объемом 50 см3. Условия центрифугирования: скорость не менее 5000 об./мин, время - 20 мин. Надосадочную жидкость фильтруют через бумажный фильтр ("синяя лента"), количественно переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят дистиллированной водой до метки, а затем фильтруют аликвоту через шприцевой фильтр с размером пор не более 0,45 мкм. Полученный экстракт анализируют в условиях хроматографирования по [п. 7.1.2](#p100086).

#### <a id="p100140"></a>9.2 Пробоподготовка мясных изделий.

<a id="p100141"></a>Навеску 10 - 15 г отбирают из тщательно гомогенизированного образца, помещают в коническую колбу объемом 250 см3 и добавляют 150 см3 раствора разбавленной ортофосфорной кислоты [(п. 7.4)](#p100117). Колбу с экстрактом подвергают обработке на ультразвуковой бане в течение 30 минут при слабом нагреве (30 - 35 °C), затем охлаждают до комнатной температуры, в колбу добавляют 5 см3 раствора трихлоруксусной кислоты [(п. 7.3)](#p100115) для осаждения белков и других посторонних примесей. Содержимое колбы фильтруют на бумажном фильтре "синяя лента", фильтрат количественно переносят в мерную колбу объемом 200 см3 и доводят дистиллированной водой до метки. Далее 10 - 15 см3 полученного раствора центрифугируют (не менее 5000 об./мин, время - 20 мин), затем аликвоту пропускают через шприцевой микрофильтр с размером пор не более 0,45 мкм. Полученный экстракт анализируют в условиях хроматографирования по [п. 7.1.2](#p100086).

#### <a id="p100142"></a>9.3 Пробоподготовка биологически активных добавок к пище.

<a id="p100143"></a>Навеску образца БАД 5 - 10 г отбирают из тщательно гомогенизированного образца. При исследовании образца БАД в виде капсулы оболочку капсулы отделяют и в анализе учитывают только наполнитель. Навеску помещают в коническую колбу объемом 250 см3 и добавляют 150 см3 раствора разбавленной ортофосфорной кислоты [(п. 7.4)](#p100117). Колбу с экстрактом подвергают обработке на ультразвуковой бане в течение 45 минут. Содержимое колбы фильтруют на бумажном фильтре "синяя лента", фильтрат количественно переносят в мерную колбу объемом 200 см3 и доводят дистиллированной водой до метки. Далее 10 - 15 см3 полученного раствора центрифугируют (не менее 5000 об./мин, время - 30 мин), затем аликвоту пропускают через шприцевой микрофильтр с размером пор не более 0,45 мкм. Полученный экстракт анализируют в условиях хроматографирования по [п. 7.1.2](#p100086).
<a id="p100144"></a>В случае если обнаруживаемая концентрация пантотеновой кислоты находится ниже нижнего диапазона построения градуировочного графика, допускается увеличение навески анализируемой пробы.


### <a id="p100145"></a>X. Обработка результатов измерений



#### <a id="p100146"></a>10.1 Расчет концентрации пантотеновой кислоты в пищевых продуктах (мг/100 г продукта) проводится по формуле:


<a id="p100147"></a> $X = \frac{C \cdot V_{1} \cdot 100}{m}$ , где

<a id="p100148"></a>C - концентрация пантотеновой кислоты, найденная по градуировочному графику, мкг/см3;
<a id="p100149"></a>V1 - общий объем экстракта, см3 (50);
<a id="p100150"></a>m - масса навески, г.


### <a id="p100151"></a>XI. Проверка приемлемости результатов параллельных определений


<a id="p100152"></a>11.1. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает предела повторяемости [(1)](#p100153):

<a id="p100153"></a> $\frac{2 \cdot |X_{1} - X_{2}| \cdot 100}{(X_{1} + X_{2})} \leq r$ , где (1)

<a id="p100154"></a>X<sub>1</sub>, X<sub>2</sub> - результаты параллельных определений, мг/100 г;
<a id="p100155"></a>r - значение предела повторяемости [(табл. 1)](#p100017), при этом $r = 2,8 \cdot \sigma_{r}$ .
<a id="p100156"></a>При невыполнении [условия (1)](#p100153) выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и вновь выполняют анализ.


### <a id="p100157"></a>XII. Оформление результатов



#### <a id="p100158"></a>12.1 Результат анализа представляют в виде:


<a id="p100159"></a> $(\overline{X} \pm \Delta)$ , мг/100 г, при вероятности P = 0,95, где

<a id="p100160"></a> $\overline{X}$ - среднее арифметическое результатов определений, признанных приемлемыми, мг/100 г;
<a id="p100161"></a> $\Delta$ - граница абсолютной погрешности, мг/100 г;

<a id="p100162"></a> $\Delta = \frac{\delta \cdot X}{100}$ , где

<a id="p100163"></a> $\delta$ - граница относительной погрешности методики (показатель точности в соответствии с диапазоном концентраций, [табл. 1](#p100017)), %.


### <a id="p100164"></a>XIII. Контроль качества результатов измерений


<a id="p100165"></a>13.1. Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с [ГОСТ Р ИСО 5725-1-6](https://bukva.ai/docs/gost-r-iso-5725-4-2002).






## <a id="p100166"></a>Библиографические ссылки


1. <a id="p100167"></a>ГОСТ 12.1.004 "Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования".
2. <a id="p100168"></a>ГОСТ 12.1.005 "Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны".
3. <a id="p100169"></a>ГОСТ 12.1.007 "Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности".
4. <a id="p100170"></a>ГОСТ 12.1.010 "Система стандартов безопасности труда. Взрывобезопасность. Общие требования".
5. <a id="p100171"></a>ГОСТ 12.1.018 "Система стандартов безопасности труда. Пожаровзрывобезопасность статического электричества. Общие требования".
6. <a id="p100172"></a>ГОСТ 12.1.019 "Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты".
7. <a id="p100173"></a>ГОСТ 12.4.009 "Система стандартов безопасности труда. Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание".
8. <a id="p100174"></a>ГОСТ 12.4.021 "Система стандартов безопасности труда. Системы вентиляционные. Общие требования".
9. <a id="p100175"></a>[ГОСТ OIML R 76-1](https://bukva.ai/docs/gost-oiml-r-76-1-2011) "Государственная система обеспечения единства измерений. Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания".
10. <a id="p100176"></a>[ГОСТ 1770](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74) (ИСО 1042-83, ИСО 4788-80) "Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия".
11. <a id="p100177"></a>[ГОСТ Р ИСО 5725-6](https://bukva.ai/docs/gost-r-iso-5725-6-2002) "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике".
12. <a id="p100178"></a>[ГОСТ Р 52501](https://bukva.ai/docs/gost-r-52501-2005) "Вода для лабораторного анализа. Технические условия".
13. <a id="p100179"></a>ГОСТ 4328 "Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия".
14. <a id="p100180"></a>[ГОСТ 28498](https://bukva.ai/docs/gost-28498-90) "Термометры жидкостные стеклянные. Общие технические требования. Методы испытаний".
15. <a id="p100181"></a>[ГОСТ 29169](https://bukva.ai/docs/gost-29169-91) "Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой".



<a id="p100182"></a>

---