МУК 4.1.3037-12. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовых концентраций меди, цинка в желчи методом атомно-абсорбционной спектрометрии. Методические указания

(утв. Роспотребнадзором 07.09.2012)

Дата введения: с момента утверждения

4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ МЕДИ, ЦИНКА В ЖЕЛЧИ МЕТОДОМ АТОМНО-АБСОРБЦИОННОЙ СПЕКТРОМЕТРИИ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ МУК 4.1.3037-12

1. Разработаны Федеральным бюджетным учреждением науки Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения» Роспотребнадзора (Т. С. Уланова, Н. В. Зайцева, Е. В. Стенно, Г. А. Вейхман, М. А. Баканина, Ю. В. Шардакова, Т. Д. Карнажицкая, А. В. Кислицина).

2. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г. Г. Онищенко 7 сентября 2012 г.

3. Введены в действие с момента утверждения.

4. Введены впервые.

1. Область применения и общие положения

Свидетельство об аттестации от 30.11.2010 № 223.1.0239/01.00258/2010.

1.1. Настоящие методические указания устанавливают метод атомно-абсорбционной спектрометрии в пламени для определения в желчи массовой концентрации меди и цинка в диапазонах измерений в анализируемом растворе 0,05-0,5 мкг/см3 и 0,1-2,0 мкг/см3 соответственно. Методика может быть использована для определения более высоких концентраций элементов после разбавления минерализата.

1.2. Методические указания по определению массовых концентраций меди и цинка в желчи предназначены для использования органами и организациями Роспотребнадзора, а также лечебными и научными организациями, осуществляющими деятельность в области профпатологии и экологии человека, научно-исследовательскими институтами, занимающимися вопросами гигиены окружающей среды.

1.3. Методические указания разработаны с целью обеспечения контроля содержания металлов в биологических средах у населения, проживающего в районах с повышенным уровнем загрязнения окружающей среды.

1.4 Медь (Cu), атомная масса — 63,55.

Медь — розовый или красноватый металл. Тпл. — 1083 °С, Ткип. — 2543 °С, плотность — 8,93 г/см3. Растворим в HNO3 и горячей концентрированной H2SO4. Порошкообразная медь растворяется в 0,3%-м растворе HCI и желудочном соке [1].

Кратная токсикологическая характеристика

Относится ко 2-му классу опасности [1].

Гепатотоксичность меди и ее соединений связана со способностью повышать проницаемость мембран митохондрий [2].

Токсическая доза 200-250 мг/сут. [3].

1.5 Цинк (Zn), атомная масса — 65,37.

Цинк — голубовато-серебристый металл. Тпл. — 419,5 °С. Ткип. — 906,2 °С, плотность — 7,14 г/см3. Растворим в кислотах и щелочах [1].

Краткая токсикологическая характеристика

Относится к 3-му классу опасности [1].

Вдыхание паров цинка в течение 4-6 ч. при сварке или гальванизации может приводить к возникновению «цинковой лихорадки».

Вдыхание хлорида цинка может вызывать воспаление слизистых оболочек верхних дыхательных путей, отек легких [2].

Токсическая доза — 600 мг/день [3].

2. Погрешность измерений

Методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью, не превышающей для меди +/- 16%, для цинка +/- 14% при доверительной вероятности 0,95, соответствует характеристикам, приведенным в табл. 1.

Таблица 1

Диапазон измерений, показатели точности измерений

Наименование определяемого компонента,	Показатели прецизионности (относительные значения)			Показатель точности (границы
диапазон измерений, мкг/см3	стандартное отклонение повторяемости, сигма , % r	стандартное отклонение внутрилабораторной прецизионности, сигма , % RA	стандартное отклонение воспроизводимости, сигма , % R	относительной погрешности при Р = 0,95), +/- дельта <*>, %
Медь от 0,05 до 0,5 вкл.	4	6	8	16
Цинк от 0,1 до 2 вкл.	4	5	7	14
<*> Соответствует расширенной относительной неопределенности при коэффициенте охвата k = 2.

3. Метод измерений

Измерения массовых концентраций меди и цинка выполняют методом атомно-абсорбционной спектрометрии, основанным на измерении величины поглощения света соответствующего длине волны исследуемого элемента в пламени.

Для измерения используется поглощение с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения определяемого металла при прохождении через содержащий пары атомов металлов слой воздуха: меди — 324,8 нм, цинка — 213,9 нм [4].

Длительность выполнения анализа составляет около 4 ч., с учетом прогрева лампы, юстировки аппаратуры, приготовления градуировочных растворов, построения градуировочных характеристик.

Нижний предел измерения в анализируемом растворе для меди — 0,05 мкг/см3, для цинка — 0,1 мкг/см3.

Методика может быть использована для определения более высоких или низких концентраций элементов после разбавления или концентрирования минерализата.

4. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы

4.1. Средства измерений

Атомно-абсорбционный спектрофотометр Номер в Государственном реестре средств измерений 14427-95

Весы аналитические ВЛР-200                     ГОСТ Р 53228-08
Гири                                           ГОСТ 7328-01

Колбы мерные вместимостью 50, 100, 200, 250, 500 см3 ГОСТ 1770-74 Пипетки вместимостью 1, 5, 10 см3 ГОСТ 29227-91 Пробирки П-1-10-01 центрифужные ГОСТ 1770-74 Пробирки П-2-10-14/23 ПМ ГОСТ 1770-74 Пробирки из полипропилена конические с винтовыми крышками ТС 15А

растворов (ГСО):

• ионов меди ГСО 7255-96
• ионов цинка ГСО 7256-96

Примечание. Допускается использование средств измерения иных производителей с аналогичными или лучшими характеристиками.

4.2. Реактивы

Кислота азотная, осч ГОСТ 11125-84

технический ГОСТ 5457-75 Водорода перекись ГОСТ 177-88 Вода для лабораторного анализа (бидистиллированная или деионизованная) ГОСТ Р 52501-2005

Примечание. Допускается использование реактивов иных производителей с более высокой квалификацией.

4.3. Вспомогательные устройства, материалы

Редуктор ацетиленовый ДАП-1-65                 ТУ 2605-463
Бидистиллятор БС                               ТУ 25-11.1592
Сушильный шкаф ШСС-80                          ОСТ 16.0.801.397
Шкаф вытяжной химический                       ТУ 25-11.1630

Холодильник бытовой любого типа Прибор для получения деионизованной воды «Водолей» ЖНЛК 2.015.000.000 РЭ Компрессор для получения сжатого воздуха характеристики давления 100 psi, 7 bar Пробирочный электронагреватель модель

Пробирки химические П-1-14-120 ТС ГОСТ 25336-82 Баллон для ацетилена ГОСТ 949-73

Таблетки "Део-Хлор"                            ТУ 9392-001-26433370
Моющее средство                                ТУ 2381-034-04643752

Примечание. Допускается применение оборудования и материалов иных производителей с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.

5. Требования безопасности

5.1. При выполнении измерений массовых концентраций соблюдают требования противопожарной безопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.004-91, правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-2009, имеют средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009-83.

5.2. При работе необходимо соблюдать «Правила по технике безопасности и производственной санитарии при работе в химических лабораториях» [5] и «Правила устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением» [6].

5.3. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.007-76 и ГОСТ 12.1.005-88. Помещение должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией.

5.4. При работе с биологическими средами необходимо соблюдать правила в соответствии с требованиями СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III-IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней».

5.5. При выполнении измерений на приборе соблюдают правила, указанные в руководстве по правилам эксплуатации атомно-абсорбционного спектрофотометра.

5.6. Обучение и инструктаж по безопасности труда проводят в соответствии с ГОСТ 12.0.004-90.

6. Требования к квалификации оператора

К выполнению измерений и обработке их результатов допускают лиц, имеющих квалификацию не ниже инженера-химика с опытом работы на атомно-абсорбционном спектрофотометре и получивших удовлетворительные результаты при проведении проверки процедуры измерений. Операции по подготовке проб желчи к анализу может выполнять лаборант или техник, имеющий опыт работы в химической лаборатории.

К обслуживанию атомно-абсорбционного спектрометра допускают лиц, имеющих квалификацию не ниже инженера КИП и А, прошедших инструктаж по технике безопасности на рабочем месте и ознакомленных с правилами обслуживания атомно-абсорбционного спектрофотометра.

7. Условия измерений

7.1 При подготовке к проведению измерений и приготовлении растворов соблюдают следующие условия:

• атмосферное давление 630-800 мм рт. ст.;
• влажность воздуха не более 80%.

7.2. Выполнение измерений на атомно-абсорбционных спектрофотометрах проводят в условиях, рекомендуемых технической документацией к прибору.

8. Подготовка к выполнению измерений

При подготовке к выполнению измерений проводят следующие работы: подготовка химически чистой и обеззараженной посуды, подготовка атомно-абсорбционного спектрофотометра к работе, приготовление деионизованной воды, приготовление 1%-й азотной кислоты (HNO3), приготовление градуировочных растворов, построение градуировочной характеристики.

8.1. Подготовка посуды

Посуду моют в моющем средстве с добавлением 6%-го раствора перекиси водорода, многократно ополаскивают проточной водой, на сутки замачивают в растворе азотной кислоты, приготовленной в соотношении 1:5, а затем 2-3 раза ополаскивают бидистиллированной и 1-2 раза деионизованной водой. Посуду, которая использовалась для отбора и хранения биологических сред, перед мытьем дезинфицируют с применением дезинфицирующих средств.

8.2. Подготовка прибора к анализу

Подготовку атомно-абсорбционного спектрофотометра к работе проводят в соответствии с инструкцией по эксплуатации.

Устанавливают необходимую для анализа спектральную лампу, прогревают не менее 20 мин. и после настройки прибора выводят на рабочий режим согласно инструкции. Для настройки прибора в качестве нулевого раствора используют 1%-й раствор азотной кислоты.

8.3. Приготовление растворов для установки градуировочной характеристики

8.3.1. Основной раствор с содержанием определяемого металла 100 мкг/см3 (раствор готовят отдельно для каждого определяемого металла).

Раствор готовят из ГСО с массовой концентрацией ионов металла 1 мг/см3. В мерную колбу вместимостью 50 см3 вносят 5 см3 ГСО состава раствора ионов металла и доводят объем в колбе до метки 1%-м раствором азотной кислоты. Раствор устойчив в течение 1 месяца.

8.3.2. Рабочие растворы определяемых металлов (меди, цинка) с массовой концентрацией 5 мкг/см3.

Готовят из основного раствора с массовой концентрацией 100 мкг/см3. В мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят 5 см3 основного раствора определяемого металла и доводят объем в колбе до метки 1%-м раствором азотной кислоты. Раствор устойчив в течение 3 дней.

8.3.3. Рабочие растворы определяемых металлов с массовой концентрацией 5 мкг/см3 используют для получения градуировочных растворов. Объем рабочего раствора согласно табл. 2, 3 вносят в мерную колбу на 100 см3 и доводят до метки 1%-м раствором азотной кислоты. Применяют свежеприготовленными.

8.3.4 Раствор азотной кислоты 1%-й.

Концентрированную азотную кислоту объемом 8 см3, плотностью 1,415 г/см3 смешивают с 512 см3 деионизованной воды.

Таблица 2

Растворы для установления градуировочной характеристики

Номер раствора для градуировки	1	2	3	4
Объем рабочего раствора (С= 5 мкг/см3), см3	1,00	2,00	5,00	10,00
Массовая концентрация меди, мкг/см3	0,050	0,100	0,250	0,500

Таблица 3

Растворы для установления градуировочной характеристики при определении концентрации цинка

Номер раствора для градуировки	1	2	3	4
Объем рабочего раствора (С= 5 мкг/см3), см3	2,00	10,00	20,00	40,00
Массовая концентрация цинка, мкг/см3	0,100	0,500	1,00	2,00

8.4. Установление градуировочной характеристики

Градуировочную характеристику устанавливают методом абсолютной градуировки на приготовленных градуировочных растворах металлов. Она выражает зависимость величины абсорбции от концентрации металла (мкг/см3). Градуировочную характеристику устанавливают по результатам измерений 4 серий по 4 концентрациям вещества в каждой серии.

Устанавливают начало отсчета, вводя в пламя 1%-й раствор азотной кислоты (нулевой раствор). Для построения градуировочной характеристики для каждого элемента измеряют абсорбцию градуировочных растворов в порядке возрастания концентрации определяемого элемента. Измерения повторяют дважды. По результатам измерений строят график зависимости средней величины атомного поглощения определяемого металла от его массовой концентрации в градуировочном растворе.

Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят через 5 проб в анализируемой серии измерений. Содержание металла определяют в градуировочном растворе, концентрация которого соответствует середине градуировочного интервала. Градуировка признается стабильной, если расхождение между известным значением массовой концентрации иона металла в растворе для градуировки и измеренным значением концентрации металла в этом растворе не превышает 5%:

|\text{С } - \text{С}_{i}| \leq 0,05 \cdot \text{С}_{i} , где:

С — измеренное значение массовой концентрации металла в растворе для градуировки, мкг/см3;

C_{i} — известное значение массовой концентрации металла в растворе для градуировки, мкг/см3.

8.5. Отбор проб

Отбор проб желчи производят из дуоденального содержимого при зондировании. Пробы для анализа на металлы объемом не менее 5 см3 отбирают в химически чистые, обеззараженные пробирки из полипропилена вместимостью 15 см3 с винтовыми крышками. Пробы помещают в морозильную камеру. Возможно хранение проб в холодильнике (от 0 до 4 °С) до 3 суток или длительное хранение при замораживании.

8.6. Подготовка проб к анализу

Замороженные пробы слегка размораживают и тщательно перемешивают стеклянной палочкой в целях гомогенизации исходного материала. Гомогенизированную пробу полностью размораживают, для минерализации отбирают 1 см3 желчи в химически чистую мерную пробирку, добавляют 1 см3 концентрированной азотной кислоты, выдерживают 15-20 мин., затем 5 мин. в пробирочном электронагревателе при температуре 120-130 °С. Полученную смесь оставляют на 2,5-3,0 ч. при комнатной температуре, добавляют 1 см3 концентрированной перекиси водорода, подогревают в пробирочном электронагревателе 5-10 мин. при температуре 120-130 °С. Объем пробы желчи для минерализации можно увеличить до 2 см3, увеличивая объемы азотной кислоты и перекиси водорода также до 2 см3. Полученный раствор охлаждают.

Для каждой серии анализов ставят 2 холостые пробы, повторяя процедуру подготовки проб желчи. Для этого используют чистые пробирки из той же серии посуды, которая используется для анализа, и добавляют реактивы, как и в анализируемых пробах. Желчь в холостой пробе заменяют деионизованной водой.

Объемы полученных растворов проб желчи и холостой пробы доводят до 5-6 см3 (при отборе 1 см3 желчи) деионизованной водой и направляют на измерение на атомно-абсорбционном спектрометре.

Измерение холостых проб проводят вместе с подготовленными пробами желчи. Среднее значение концентрации холостой пробы учитывают в формуле расчета анализа каждой пробы (п. 10).

Подготовку проб к анализу проводят в вытяжном шкафу.

9. Выполнение измерений

9.1. Подготовленные к анализу растворы проб желчи (минерализаты) и холостые пробы анализируют на атомно-абсорбционном спектрофотометре для определения исследуемого металла (меди или цинка).

9.2. Спектральную лампу устанавливают в прибор и прогревают не менее 20 мин. Устанавливают монохроматор на нужную длину волны, выбирают ширину спектральной щели, ставят на распыление деионизованную воду, подбирают необходимое соотношение газов (ацетилен-воздух) для поддержания горения и поджигают пламя.

Капилляр, подающий раствор в пламя опускают в 1%-й раствор азотной кислоты и определяют нулевую линию.

9.3. Распыляют в пламя градуировочные растворы определяемого металла для построения градуировочной характеристики, затем вводят пробы и регистрируют значения концентраций исследуемых проб. Точность настройки прибора проверяют введением раствора заданной концентрации через каждые пять проб, в случае необходимости повторяют процедуру построения градуировочной характеристики. При высоком содержании определяемого компонента аликвоту пробы разбавляют 1 %-м раствором азотной кислоты, коэффициент разбавления учитывают при расчете результата анализа.

10. Обработка (вычисление) результатов измерений

10.1 Массовую концентрацию определяемого металла в желчи рассчитывают по формуле:

C = \frac{(a - xn) \times k \times V}{V^{/}} , где:

С — массовая концентрация металла в пробе, мкг/см3;

а — массовая концентрация металла в растворе пробы, определяемая по градуировочной характеристике, мкг/см3;

xn — массовая концентрация металла в растворе холостой пробы, мкг/см3;

k — коэффициент разбавления;

V — объем раствора минерализованной пробы, см3;

10.2. За результат измерения \overline{C} принимают среднее арифметическое значение двух параллельных определений C_{1} , C_{2} , для которых выполняется условие:

|C_{1} - C_{2}| \leq 0,01 \cdot r \cdot \frac{C_{1} + C_{2}}{2} , где: (1)

r — предел повторяемости.

При невыполнении условия (1) получают дополнительно еще два результата измерений. За результат измерений принимают среднее арифметическое четырех результатов измерений, полученных в условиях повторяемости, для которых выполняется условие:

CR_{0,95}(4) — критический диапазон.

Значения критического диапазона приведены в табл. 4.

При невыполнении условия (2) в качестве окончательного результата измерений принимают медиану четырех результатов измерений, полученных в условиях повторяемости (параллельных определений).

Дополнительно выявляют и устраняют причины, приводящие к невыполнению условия (1).

10.3 Расхождение между результатами измерений не должно превышать предел воспроизводимости:

|\overline{C_{1}} - \overline{C_{2}}| \leq 0,01 \cdot R \cdot \frac{\overline{C_{1}} + \overline{C_{2}}}{2} , где: (3)

\overline{C_{1}} и \overline{C_{2}} — результаты измерений массовых концентраций металлов, полученные в разных лабораториях — средние арифметические двух результатов измерений, полученных в условиях повторяемости, для которых выполняется условие (1), мкг/см3;

R — значение предела воспроизводимости, приведенное в табл. 4.

При выполнении условия (3) приемлемы оба результата измерений, в качестве окончательного может быть использовано их среднее арифметическое значение. Значения предела воспроизводимости приведены в табл. 4.

Таблица 4

Пределы повторяемости, критического диапазона, внутрилабораторной прецизионности, воспроизводимости при вероятности P = 0,95

Наименование определяемого	Пределы (относительные значения)
компонента, диапазон измерений, мкг/см3	повторяемости (допускаемое расхождение между двумя результатами параллельных определений), r, %	критического диапазона (допускаемое расхождение между наибольшим и наименьшим из четырех результатов измерений, полученных в одной лаборатории в условиях повторяемости), CR (4), % 0,95	внутрилабораторной прецизионности (допускаемое расхождение между двумя результатами измерений, полученными в условиях внутрилабораторной прецизионности), Rл, %	воспроизводимости <*> (допускаемое расхождение между двумя результатами измерений, полученными в разных лабораториях), R, %
Медь от 0,05 до 0,5 вкл.	11	14	17	22
Цинк от 0,1 до 2,0 вкл.	11	14	14	20
<*> Результаты измерений на идентичных пробах, полученные двумя лабораториями, будут различаться с превышением предела воспроизводимости (R) в среднем не чаще одного раза на 20 случаев при нормальном и правильном использовании методики измерений. Это проверено по экспериментальным данным, полученным при разработке данной методики (здесь и далее по тексту).

11. Оформление результатов измерений

Результат измерений представляют в виде (\overline{C} \pm \Delta)\text{мкг}/\text{см}^{3} , где:

\Delta — характеристика погрешности, мкг/см3, при Р = 0,95, значение \Delta рассчитывают по формуле:

\Delta = \frac{\delta \cdot \text{С}}{100} , где:

Примечание. При представлении результата измерений в документах, выдаваемых лабораторией, указывают:

• количество результатов параллельных определений, использованных для расчета результата измерений;
• способ определения результата измерений (среднее арифметическое значение или медиана результатов параллельных определений).

12. Процедуры обеспечения достоверности измерений

Контроль стабильности результатов измерений в пределах лаборатории организуют и проводят в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 и РМГ 76-2004 ГСИ.

Периодичность получения результатов контрольных процедур и формы их регистрации приводят в документах лаборатории, устанавливающих порядок и содержание работ по организации методов контроля стабильности результатов измерений в пределах лаборатории.

12.1. Алгоритм оперативного контроля процедуры измерений с использованием метода добавок

Оперативный контроль процедуры измерений проводят путем сравнения результата отдельно взятой контрольной процедуры \text{К}_{\text{к}} с нормативом контроля К.

Результат контрольной процедуры \text{К}_{\text{к}}(\text{мкг}/\text{см}^{3}) рассчитывают по формуле:

\overline{C\prime} — результат измерений массовой концентрации металла в пробе с известной добавкой — среднее арифметическое двух результатов измерений, полученных в условиях повторяемости, расхождение между которыми удовлетворяет условию (1), мкг/см3;

\overline{C} — результат измерений массовой концентрации металла в исходной пробе — среднее арифметическое двух результатов измерений, полученных в условиях повторяемости, расхождение между которыми удовлетворяет условию (1), мкг/см3;

Норматив контроля К рассчитывают по формуле:

\pm \Delta_{\text{л},C},( \pm \Delta_{\text{л},C\prime}) — значения характеристики погрешности результатов измерений, установленные в лаборатории при реализации методики, соответствующие массовой концентрации металла в пробе с известной добавкой и в исходной пробе соответственно, мкг/см3.

Примечание. Допустимо характеристику погрешности результатов измерений при внедрении методики в лаборатории устанавливать на основе выражения: \Delta_{\text{л}} = 0,84\Delta с последующим уточнением по мере накопления информации в процессе контроля стабильности результатов измерений.

Процедуру измерений признают удовлетворительной при выполнении условия:

|\text{К}_{\text{к}}| \leq \text{К} (4)

При невыполнении условия (4) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (4) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.

12.2. Алгоритм проведения контрольной процедуры при контроле внутрилабораторной прецизионности

Контрольные процедуры при контроле внутрилабораторной (промежуточной) прецизионности получают с использованием рабочих проб желчи. При реализации контрольной процедуры получают два результата контрольных измерений (первичного \overline{C_{1}} , и повторного \overline{C_{2}} ) массовой концентрации металла в условиях внутрилабораторной прецизионности.

Результат контрольной процедуры признают удовлетворительным при выполнении следующего условия:

|\overline{C_{1}} - \overline{C_{2}}| \leq 0,01 \cdot R_{\text{л}} \cdot \frac{\overline{C_{1}} + \overline{C_{2}}}{2} (5)

Значения предела внутрилабораторной прецизионности приведены в табл. 5.

Таблица 5

Значения предела внутрилабораторной прецизионности

Наименование определяемого компонента, диапазон измерений мкг/см3	Предел внутрилабораторной прецизионности (относительное значение допускаемого расхождения между двумя результатами измерений, полученными в одной лаборатории в условиях внутрилабораторной прецизионности), Rл, %
Медь от 0,05 до 0,5 вкл.	17
Цинк от 0,1 до 2,0 вкл.	14

13. Разработчики

Уланова Т.С., Зайцева Н.В., Стенно Е.В., Вейхман Г.А., Баканина М.А., Шардакова Ю.В. (ФБУН «Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения» Роспотребнадзора).

Приложение 1 (справочное)

Библиография

1. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей/Под ред. Н. В. Лазарева и И. Д. Гадаскиной, Л.: «Химия», 1977. Т. III. С. 350, 444, 507.

2. Элленхорн М.Дж. Медицинская токсикология: диагностика и лечение. М.: Медицина. 2003. Т. 2.

3. Скальный А.В., Рудаков И.А. Биоэлементы в медицине. М.: «Мир», 2004. С. 92, 97, 98.

4. Ермаченко Л.А. Атомно-абсорбционный анализ в санитарно-гигиенических исследованиях: Методическое пособие. М., 1997. 207 с.

5. «Правила по технике безопасности и производственной санитарии при работе в химических лабораториях». Утверждены МЗ СССР 20.12.82. М., 1981.

6. «Правила устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением». Утверждены Госгортехнадзором СССР 27.11.87. М.: Недра, 1989.

Приложение 2

(справочное)

В настоящих методических указаниях использованы ссылки на следующие документы.

ГОСТ Р 52501-2005 «Вода для лабораторного анализа. Технические условия».

ГОСТ 1770-74 «Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Технические условия».

---