МУК 4.1.2697-10. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовых концентраций 1,3,5,7-тетраазатрицикло-[3.3.1.1]декана (гексаметилентетрамина, уротропина) в воздухе рабочей зоны спектрофотометрическим методом. Методические указания
(утв. Роспотребнадзором 02.08.2010)
Примечание
Документ введен в действие с 1 октября 2010 года.
Утверждаю
Руководитель Федеральной
службы по надзору в сфере
защиты прав потребителей
и благополучия человека,
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации
Г. Г. Онищенко
2 августа 2010 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ 1,3,5,7-ТЕТРААЗАТРИЦИКЛО-[3.3.1.1]ДЕКАНА (ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИНА, УРОТРОПИНА) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ МУК 4.1.2697-10
1 октября 2010 года
1. Методические указания подготовлены коллективом авторов Научно-исследовательского института медицины труда РАМН.
2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по санитарно-эпидемиологическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 10 июня 2010 г. № 1).
3. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 2 августа 2010 г.
4. Введены в действие с 1 октября 2010 г.
1. Общие положения
Настоящие методические указания устанавливают методику количественного химического анализа воздуха рабочей зоны для определения в нем уротропина спектрофотометрическим методом в диапазоне массовых концентраций от 0,12 до 0,65 мг/куб. м. Погрешность измерений соответствует характеристикам, приведенным в табл. 1.
ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОГРЕШНОСТИ МЕТОДИКИ ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ
| Диапазон измерений массовой концентрации уротропина, мг/куб. м | Показатель точности (границы относительной погрешности) +/- дельта, %, при P = 0,95 | Показатель повторяемости (относительное среднеквадратическое отклонение повторяемости), сигма , % r | Показатель воспроизводимости (относительное среднеквадратическое отклонение воспроизводимости), сигма , % R | Предел повторяемости, r, %, Р = 0,95, n = 2 | Критическая разность для результатов анализа, полученных в двух лабораториях, CD , % 0,95 (n = n = 2) 1 2 |
|---|---|---|---|---|---|
| От 0,12 до 0,65 вкл. | 15 | 3 | 5 | 8 | 13 |
Методические указания аттестованы в соответствии с требованиями ГОСТ Р 8.563-96 с изм. № 1, 2 и ГОСТ Р ИСО 5725-2002. Аттестация МВИ проведена во ФГУП Всероссийском научно-исследовательском институте метрологической службы Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии. Свидетельство № 47-09.
2. Характеристика вещества
2.1 Структурная формула (не приводится).
2.3 Молекулярная масса 140,2 г/моль.
2.4 Регистрационный номер CAS 100-97-0.
2.5 Физико-химические свойства.
Уротропин — белый кристаллический порошок, гигроскопичен, плотность 5,68 г/куб. см, температура плавления больше 250 °C, в вакууме возгоняется при 230 °C. Давление насыщенных паров 0,004 мм рт. ст. при 25 °C. Растворим в воде (81 г на 100 куб. см), этиловом спирте, хлороформе, нерастворим в эфире. Уротропин — нестойкое вещество, в слабокислом растворе разлагается на формальдегид и аммиак.
В воздухе находится в виде аэрозоля.
2.6 Токсикологическая характеристика.
Уротропин обладает специфическим раздражающим действием на кожу и слизистые оболочки.
Предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе рабочей зоны 0,3 мг/куб. м. Класс опасности второй.
3. Метрологические характеристики
При соблюдении всех регламентированных условий и проведении анализа в точном соответствии с данной методикой значение погрешности измерений (и ее составляющих) не превышает значений, приведенных в табл. 1.
4. Метод измерений
Измерение массовой концентрации уротропина основано на гидролизе уротропина в кислой среде с образованием формальдегида и реакции последнего с фуксинсернистым реактивом с последующим спектрофотометрическим определением окрашенного в сине-фиолетовый цвет соединения при длине волны 580 нм.
Отбор проб проводят с концентрированием на фильтр.
Нижний предел измерения содержания в растворе пробы 20 мкг.
Нижний предел измерения массовой концентрации уротропина в воздухе 0,12 мг/куб. м (при отборе 200 куб. дм воздуха).
Метод селективен в условиях производства уротропина, в присутствии аммиака и формальдегида.
5. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, растворы
При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы и реактивы.
5.1. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы
Спектрофотометр марки СФ-2000, предел допускаемого значения абсолютной погрешности 1%, рабочий диапазон длин волн 200 — 1100 нм ГОСТ 15150-79
Весы лабораторные электронные ВР 221S специального класса точности; дискретность — не более 0,1 мг, наименьший предел взвешивания — не более 0,01 мг, наибольший предел взвешивания — не более 220 г ГОСТ 24104-2001
Набор гирь Г-2-210 ГОСТ 7328-2001
Аспиратор ПУ-4Э ТУ 4215-000-11696625-2003 Госреестр СИ 14531-03
Пипетки градуированные 1-2-2-1, 1-2-2-2, 1-2-2-5, 1-2-2-10 ГОСТ 29227-91
Колбы мерные 2-25-2, 2-100-2, 2-250-2 ГОСТ 1770-74
Пробирки П-1-10-0,1 ХС ГОСТ 1770-74
Термометр ТЛ-2 (0 — 50) °C ГОСТ 215-73
Барометр-анероид ГОСТ 23696-79
Мерный цилиндр 2-250 ГОСТ 1770-74
Ультразвуковая ванна УЗВ-10 ТН, фирмы «Рэлтек»
Фильтродержатель ТУ 95-72-05-77
Колбы конические вместимостью 200 куб. см ГОСТ 25336-82
Стеклянные палочки ГОСТ 25336-82
Кюветы с толщиной оптического слоя 10 мм
Бюксы стеклянные СВ 50/30 ГОСТ 25336-82
Фильтры бумажные обеззоленные «синяя лента», диаметр 5,0 см ТУ 6-09-1678-86
5.2. Реактивы
Уротропин (гексаметилентетрамин) квалификации ч. с содержанием основного вещества 98,5% ТУ 6-09-09-353-74 или по ГОСТ 1381-73
Кислота серная квалификации х.ч., уд. вес 1,84 ГОСТ 4204-77
Вода дистиллированная ГОСТ 6709-72
Натрий сернистокислый 7-водный квалификации ч.д.а. ГОСТ 429-76
Фуксин основной для фуксинсернистой кислоты квалификации ч.д.а. ТУ 6-09-4068-75
Примечание. Допускается применение других средств измерений, вспомогательных устройств, реактивов и материалов с техническими и метрологическими характеристиками не хуже приведенных в разделе 5.
6. Требования безопасности
6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.007-76 и ГОСТ 12.1.005-88.
6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ соблюдают меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91 и должны быть в наличии средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009-90.
6.3. При выполнении измерений с использованием спектрофотометра соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкции по эксплуатации прибора.
6.4. Помещение должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией. Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать ПДК (ОБУВ), установленных ГН 2.2.5.1313-03 и ГН 2.2.5.2308-07.
7. Требования к квалификации операторов
К выполнению измерений и обработке их результатов допускают лиц, имеющих высшее или специальное химическое образование, опыт работы в химической лаборатории, прошедших обучение и владеющих техникой спектрофотометрического анализа, освоивших метод анализа в процессе тренировки и уложившихся в нормативы контроля при проведении процедуры контроля погрешности анализа.
8. Условия измерений
8.1 Процессы приготовления растворов и подготовку проб к анализу проводят в следующих условиях:
8.2. Выполнение измерений на спектрофотометре проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
9. Подготовка к выполнению измерений
Перед выполнением измерений проводят следующие работы: подготовку посуды, приготовление растворов, подготовку спектрофотометра, установление градуировочной характеристики, отбор проб.
9.1. Подготовка посуды
Стеклянную посуду ополаскивают ацетоном для удаления органических примесей, несколько раз промывают водопроводной водой, заливают хромовой смесью и выдерживают один час. После этого посуду извлекают из хромовой смеси, ополаскивают несколько раз водопроводной, а затем дистиллированной водой и сушат в сушильном шкафу. Чистую посуду для анализа хранят в закрытом виде.
9.2. Приготовление растворов
9.2.1. Основной стандартный раствор уротропина с массовой концентрацией 1000,0 мкг/куб. см готовят растворением (0,0271 +/- 0,0001) г уротропина (с учетом % содержания основного вещества) в мерной колбе вместимостью 25 куб. см в дистиллированной воде, доводя раствор до метки.
9.2.2. Градуировочный раствор уротропина с массовой концентрацией 100 мкг/куб. см готовят разведением 2,5 куб. см основного стандартного раствора дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 25 куб. см.
Раствор устойчив в течение недели.
9.2.3. Раствор сульфита натрия с концентрацией 100 г/куб. дм готовят в мерной колбе вместимостью 100 куб. см. Взвешивают и количественно переносят в колбу 10,0 г сульфита натрия, растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды, объем раствора доводят до метки дистиллированной водой.
Используют свежеприготовленный раствор.
9.2.4 Фуксинсернистый реактив
Взвешивают 0,20 г кристаллического основного фуксина, растирают в порошок, переносят в коническую колбу вместимостью 200 куб. см, растворяют в 120 куб. см дистиллированной воды при (50 — 60) °C. Не охлаждая, раствор фильтруют и прибавляют 20 куб. см свежеприготовленного раствора сульфита натрия, затем добавляют 2,0 куб. см концентрированной соляной кислоты. Раствор закрывают пробкой и оставляют в темном месте на 24 ч. За это время раствор обесцвечивается или приобретает бледно-розовый оттенок.
Раствор хранят в темной склянке в течение 6 месяцев.
9.3. Подготовка прибора
Подготовку спектрофотометра проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации.
9.4. Установление градуировочной характеристики
Градуировочную характеристику, выражающую зависимость оптической плотности растворов от массы уротропина, устанавливают по 6 сериям растворов из 5 параллельных определений для каждой серии согласно табл. 2.
ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ УРОТРОПИНА
| Растворы | Номер градуировочного раствора | ||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | |
| Объем стандартного раствора уротропина с массовой концентрацией 100 мкг/куб. см, куб. см | 0 | 0,2 | 0,3 | 0,4 | 0,5 | 0,8 | 1,08 |
| Объем дистиллированной воды, куб. см | 4,0 | 3,8 | 3,7 | 3,6 | 3,5 | 3,2 | 2,92 |
| Содержание уротропина в анализируемом растворе, мкг | 0 | 20 | 30 | 40 | 50 | 80 | 108 |
В подготовленные градуировочные растворы прибавляют по 0,5 куб. см концентрированной серной кислоты, растворы перемешивают и оставляют на 5 мин., затем добавляют 1,0 куб. см фуксинсернистого реактива. Через 30 мин. измеряют оптическую плотность окрашенных растворов в кюветах с толщиной слоя 10 мм при длине волны 580 нм по отношению к раствору сравнения, не содержащему определяемого вещества (окраска растворов стабильна в течение 30 мин.).
Строят градуировочную характеристику: на ось ординат наносят значения оптической плотности растворов, на ось абсцисс — соответствующие им величины содержания вещества в градуировочном растворе (мкг).
9.5. Контроль стабильности градуировочной характеристики
Контроль стабильности градуировки проводят не реже одного раза в 3 месяца, а также после ремонта и поверки прибора, смены реактивов.
Для контроля стабильности используют вновь приготовленные градуировочные растворы с массовой концентрацией исследуемого вещества в начале, середине и в конце диапазона измерений, которые анализируют в точном соответствии с прописью методики.
Градуировочную характеристику считают стабильной, если для каждого контрольного образца выполняется условие (1):
|D - D | x 100
изм гр
------------------ <= K , (1)
D гр
гр
D , D - значение оптической плотности (е. о. п.) уротропина в изм гр образце для контроля, измеренное и найденное по градуировочной
характеристике соответственно;
K - норматив контроля, K = 0,5 x дельта, гр гр
где +/- дельта — границы относительной погрешности, % (табл. 1).
Если условие стабильности не выполняется только для одного образца, то повторно анализируют этот образец для исключения результата, содержащего грубую ошибку.
Если градуировка нестабильна, выясняют причины нестабильности и повторяют контроль стабильности с использованием других образцов для градуировки, предусмотренных методикой. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики ее устанавливают заново.
10. Отбор проб
Отбор проб проводят в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 «ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны», в соответствии с Р 2.2.2006-05, прилож. 9, п. 2: «Контроль соответствия максимальным ПДК».
Воздух с объемным расходом 20 куб. дм/мин. аспирируют через фильтр типа «синяя лента». Для измерения 1/2 ПДК уротропина достаточно отобрать 200 куб. дм воздуха.
Пробы допускается хранить в бюксе в течение двух недель.
11. Выполнение измерений
Фильтр с отобранной пробой с помощью пинцета переносят в бюкс и заливают 4,8 куб. см дистиллированной воды. Бюкс помещают на 10 — 15 мин. в ультразвуковую ванну. Затем фильтр отжимают с помощью стеклянной палочки и удаляют, раствор количественно переносят в мерную пробирку и доводят объем до 4,8 куб. см дистиллированной водой (при необходимости раствор фильтруют). Для анализа отбирают 4,0 куб. см раствора пробы. Далее анализ проводят аналогично градуировочным растворам. Измеряют оптическую плотность растворов в кюветах с толщиной оптического слоя 10 мм при длине волны 580 нм по отношению к раствору сравнения, используя чистый фильтр.
Количественное определение содержания уротропина (в мкг) проводят по предварительно построенной градуировочной характеристике. Выполняют два единичных измерения в условиях повторяемости.
12. Определение степени извлечения с фильтра
Наносят на фильтры 1,08, 0,5 и 0,2 куб. см градуировочного раствора уротропина с массовой концентрацией 100 мкг/куб. см (108, 50 и 20 мкг уротропина), подсушивают в течение 15 мин. Проводят измерение согласно
п. 11 и определяют содержание уротропина а , мкг, по градуировочному и графику. Степень извлечения рассчитывают как
а V
и 2
К = ---------, (2)
и V v C
1 р ст
а — масса уротропина в анализируемом объеме раствора, мкг; и
V - объем раствора, взятый для анализа, V = 4,0 куб. см; 1 1 V - общий объем раствора, V = 4,8 куб. см; 2 2 v - объем наносимого на фильтр раствора, куб. см;
р
C — концентрация стандартного раствора. ст
За степень извлечения принимают значение среднего арифметического из трех опытов. Степень извлечения должна составлять не менее 0,95.
13. Вычисление результатов измерений
13.1 Массовую концентрацию уротропина в воздухе рабочей зоны C, мг/куб. м, вычисляют по формуле (2):
а x V
2
C = -------------, (3) V x V x К 1 20 и
а — содержание уротропина в анализируемом объеме раствора пробы, найденное по градуировочной характеристике, мкг;
V - объем раствора, взятый для анализа, V = 4,0 куб. см; 1 1 V - общий объем раствора пробы, V = 4,8 куб. см; 2 2
К — степень извлечения уротропина с фильтра;
V — объем воздуха, куб. дм, отобранный для анализа и приведенный к 20 стандартным условиям (Прилож. 1).
13.2. За результат измерений принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, если выполняется условие приемлемости:
2 x |C - C | x 100
1 2
------------------- <= r, (4)
(C + C )
1 2
C , C - результаты параллельных определений массовой концентрации 1 2
уротропина в воздухе рабочей зоны, мг/куб. м;
r — предел повторяемости, % (табл. 1).
Если условие (4) не выполняется, выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и повторяют выполнение измерений в соответствии с требованиями МВИ.
13.3 Результат анализа в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде:
_ _
C +/- 0,01 x дельта x C, при P = 0,95,
C — среднее арифметическое значение результатов n определений, признанных приемлемыми по 12.2, мг/куб. м;
+/- дельта — границы относительной погрешности измерений, % (табл. 1).
В случае, если полученный результат измерений ниже нижней (выше верхней) границы диапазона измерений, то производят следующую запись в журнале: «массовая концентрация уротропина менее 0,12 мг/куб. м (более 0,65 мг/куб. м)».
14. Контроль результатов измерений
14.1. Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости
Проверку приемлемости результатов измерений в условиях воспроизводимости проводят:
а) при возникновении спорных ситуаций между двумя лабораториями;
б) при проверке совместимости результатов измерений, полученных при сличительных испытаниях (при проведении аккредитации лабораторий и инспекционного контроля).
Для проведения проверки приемлемости результатов измерений в условиях воспроизводимости каждая лаборатория использует пробы, оставленные на хранение.
Приемлемость результатов измерений, полученных в двух лабораториях, оценивают сравнением разности этих результатов с критической разностью CD по формуле:
0,95
2 x |C - C | x 100
ср1 ср2
----------------------- <= CD , (5)
(C + C ) 0,95
ср1 ср2
C , C - средние значения массовой концентрации, полученные в ср1 ср2
первой и второй лабораториях, мг/куб. м.;
CD — значение критической разности, % (табл. 1). 0,95
Если критическая разность не превышена, то приемлемы оба результата измерений, проводимых двумя лабораториями, и в качестве окончательного результата используют их среднеарифметическое значение. Если критическая разность превышена, то выполняют процедуры, изложенные в ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 (5.3.3).
При разногласиях руководствуются ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 (5.3.4).
14.2. Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории
Контроль качества результатов измерений в лаборатории при реализации методики осуществляют по ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002, используя контроль стабильности среднеквадратического (стандартного) отклонения повторяемости по 6.2.2 ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 и показателя правильности по 6.2.4 ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002. Проверку стабильности осуществляют с применением контрольных карт Шухарта.
Периодичность контроля стабильности результатов выполнения измерений регламентируют в Руководстве по качеству лаборатории.
Рекомендуется устанавливать контролируемый период так, чтобы количество результатов контрольных измерений было от 20 до 30.
При неудовлетворительных результатах контроля, например при превышении предела действия или регулярном превышении предела предупреждения, выясняют причины этих отклонений, в том числе проводят смену реактивов, проверяют работу оператора.
15. Нормы затрат времени на анализ
Для проведения серии анализов из 6 проб требуется 4 часа.
Методика разработана ГОУ ВПО «Российский государственный медицинский университет».
Приведение объема воздуха к стандартным условиям при температуре 293 К (20 °C) и атмосферном давлении 101,33 кПа (760 мм рт. ст.):
V x 293 x P
t
V = ------------------, 20 (273 + t) x 101,33
V — объем воздуха, отобранный для анализа, куб. дм; t
P — барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);
t — температура воздуха в месте отбора пробы, °C.
Для удобства расчета V следует пользоваться таблицей коэффициентов 20 (Прилож. 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить V t на соответствующий коэффициент.
| Давление P, кПа/мм рт. ст. | ||||||||||
| t°, C | 97,33/ 730 | 97,86/ 734 | 98,4/ 738 | 98,93/ 742 | 99,46/ 746 | 100/ 750 | 100,53/ 754 | 101,06/ 758 | 101,33/ 760 | 101,56/ 764 |
| -30 | 1,1582 | 1,1646 | 1,1709 | 1,1772 | 1,1836 | 1,1899 | 1,1963 | 1,2026 | 1,2058 | 1,2122 |
| -26 | 1,1393 | 1,1456 | 1,1519 | 1,1581 | 1,1644 | 1,1705 | 1,1768 | 1,1831 | 1,1862 | 1,1925 |
| -22 | 1,1212 | 1,1274 | 1,1336 | 1,1396 | 1,1458 | 1,1519 | 1,1581 | 1,1643 | 1,1673 | 1,1735 |
| -18 | 1,1036 | 1,1097 | 1,1158 | 1,1218 | 1,1278 | 1,1338 | 1,1399 | 1,1460 | 1,1490 | 1,1551 |
| -14 | 1,0866 | 1,0926 | 1,0986 | 1,1045 | 1,1105 | 1,1164 | 1,1224 | 1,1284 | 1,1313 | 1,1373 |
| -10 | 1,0701 | 1,0760 | 1,0819 | 1,0877 | 1,0986 | 1,0994 | 1,1053 | 1,1112 | 1,1141 | 1,1200 |
| -6 | 1,0540 | 1,0599 | 1,0657 | 1,0714 | 1,0772 | 1,0829 | 1,0887 | 1,0945 | 1,0974 | 1,1032 |
| -2 | 1,0385 | 1,0442 | 1,0499 | 1,0556 | 1,0613 | 1,0669 | 1,0726 | 1,0784 | 1,0812 | 1,0869 |
| -0 | 1,0309 | 1,0366 | 1,0423 | 1,0477 | 1,0535 | 1,0591 | 1,0648 | 1,0705 | 1,0733 | 1,0789 |
| +2 | 1,0234 | 1,0291 | 1,0347 | 1,0402 | 1,0459 | 1,0514 | 1,0571 | 1,0627 | 1,0655 | 1,0712 |
| +6 | 1,0087 | 1,0143 | 1,0198 | 1,0253 | 1,0309 | 1,0363 | 1,0419 | 1,0475 | 1,0502 | 1,0557 |
| +10 | 0,9944 | 0,9999 | 0,0054 | 1,0108 | 1,0162 | 1,0216 | 1,0272 | 1,0326 | 1,0353 | 1,0407 |
| +14 | 0,9806 | 0,9860 | 0,9914 | 0,9967 | 1,0027 | 1,0074 | 1,0128 | 1,0183 | 1,0209 | 1,0263 |
| +18 | 0,9671 | 0,9725 | 0,9778 | 0,9830 | 0,9884 | 0,9936 | 0,9989 | 1,0043 | 1,0069 | 1,0122 |
| +20 | 0,9605 | 0,9658 | 0,9711 | 0,9783 | 0,9816 | 0,9868 | 0,9921 | 0,9974 | 1,0000 | 1,0053 |
| +22 | 0,9539 | 0,9592 | 0,9645 | 0,9696 | 0,9749 | 0,9800 | 0,9853 | 0,9906 | 0,9932 | 0,9985 |
| +24 | 0,9475 | 0,9527 | 0,9579 | 0,9631 | 0,9683 | 0,9735 | 0,9787 | 0,9839 | 0,9865 | 0,9917 |
| +26 | 0,9412 | 0,9464 | 0,9516 | 0,9566 | 0,9618 | 0,9669 | 0,9721 | 0,9773 | 0,9799 | 0,9851 |
| +28 | 0,9349 | 0,9401 | 0,9453 | 0,9503 | 0,9555 | 0,9605 | 0,9657 | 0,9708 | 0,9734 | 0,9785 |
| +30 | 0,9288 | 0,9339 | 0,9391 | 0,9440 | 0,9432 | 0,9542 | 0,9594 | 0,9645 | 0,9670 | 0,9723 |
| +34 | 0,9167 | 0,9218 | 0,9268 | 0,9318 | 0,9368 | 0,9418 | 0,9468 | 0,9519 | 0,9544 | 0,9595 |
| +38 | 0,9049 | 0,9099 | 0,9149 | 0,9199 | 0,9248 | 0,9297 | 0,9347 | 0,9397 | 0,9421 | 0,9471 |
ВЕЩЕСТВА, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ ПО РАНЕЕ УТВЕРЖДЕННЫМ
«МЕТОДИЧЕСКИМ УКАЗАНИЯМ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ
ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ»
| Название вещества | Ссылка на опубликованные методические указания |
|---|---|
| 1. Препарат «Кормофит» | Спектрофотометрическое измерение массовых концентраций фитолиазы в воздухе рабочей зоны МУК 4.1.1640-03, дата утв. 29 июня 2003 г., вып. 42, М., 2006, стр. 212 |
| 2. Фирменный препарат «Конзим» | Фотометрическое измерение массовых концентраций эндо-1,3в-ксиланазы (ксиланазы) в воздухе рабочей зоны МУК 4.1.1642-03, дата утв. 29 июня 2003 г., вып. 42, М., 2006, стр. 231 |
| 3. Препарат «Имудон» | Спектрофотометрическое измерение массовых концентраций альфа-4-O-4-O-альфа-D-галактопиранозил-альфа-D-глюкозы моногидрата (лактоза моногидрат, лактоза, молочный сахар) в воздухе рабочей зоны МУК 4.1.1687-03, дата утв. 29 июня 2003 г., вып. 44, М., 2007, стр. 81 |