---
title: "\"МУК 4.1.2680-10. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств метазахлора в капусте методом капиллярной газожидкостной хроматографии. Методические указания\""
number: "МУК 4.1.2680-10"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/muk-4-1-2680-10"
---

## "МУК 4.1.2680-10. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств метазахлора в капусте методом капиллярной газожидкостной хроматографии. Методические указания"

# "МУК 4.1.2680-10. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств метазахлора в капусте методом капиллярной газожидкостной хроматографии. Методические указания"

(утв. Роспотребнадзором 02.08.2010)

> [!IMPORTANT]
> Документ включен в Перечень методов (методик) определения остаточных количеств действующих веществ пестицидов в продукции (товарах), подлежащий государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза (Решение Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 N 299).
> Документ [введен](#p100002) в действие с 1 октября 2010 года.


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утверждаю<br>
Руководитель Федеральной<br>
службы по надзору в сфере<br>
защиты прав потребителей<br>
и благополучия человека,<br>
Главный государственный<br>
санитарный врач<br>
Российской Федерации<br>
**Г.Г.ОНИЩЕНКО**

</div>

2 августа 2010 года


#### <a id="p100003"></a>4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ


<a id="p100004"></a>**ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ МЕТАЗАХЛОРА В КАПУСТЕ**
**МЕТОДОМ КАПИЛЛЯРНОЙ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ**

<a id="p100005"></a>**МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ**
**МУК 4.1.2680-10**

<div align="right">

<a id="p100002"></a>Дата введения

</div>

1 октября 2010 года

1. <a id="p100006"></a>Разработаны сотрудниками ГНУ Всероссийского НИИ защиты растений, Санкт-Петербург.
2. <a id="p100007"></a>Рекомендованы к утверждению Комиссией по санитарно-эпидемиологическому нормированию Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 10.06.2010 N 1).
3. <a id="p100008"></a>Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 2 августа 2010 г.
4. <a id="p100009"></a>Введены в действие с 1 октября 2010 г.
5. <a id="p100010"></a>Введены впервые.

<a id="p100011"></a>Название действующего вещества по ICO: Метазахлор.
<a id="p100012"></a>Название по IUPAC: 2-хлор-N-(пиразол-1-илметил)ацет-2',6'-ксилидид.
<a id="p100013"></a>Структурная формула (не приводится).
<a id="p100014"></a>Мол. масса: 277,8.
<a id="p100015"></a>    Брутто формула: C  H  ClN O.
                     14 16   3
<a id="p100016"></a>    Химически  чистый  метазахлор представляет собой желтоватые кристаллы с
T   85 °C, давление паров 0,095 мПа.
 пл
<a id="p100017"></a>    Коэффициент  распределения в  системе  н-октанол-вода  K   log P = 2,13
                                                            ow
(pH 7,22 °C).
<a id="p100018"></a>Растворимость: в воде 430 мг/л (20 °C); ацетон, хлороформ > 1000, этилацетат 590, этанол 200, все в г/кг (20 °C).
<a id="p100019"></a>Стабилен как минимум 2 года при 40 °C.
<a id="p100020"></a>    ЛД   для крыс 2150 мг/кг.
      50
<a id="p100021"></a>Область применения: гербицид, предназначен для борьбы с однолетними злаковыми и двудольными сорняками.
<a id="p100022"></a>Гигиенические нормативы: МДУ в капусте 0,02 мг/кг.

1. <a id="p100023"></a>Метрологическая характеристика метода

<a id="p100024"></a>При соблюдении всех регламентированных условий проведения анализа в точном соответствии с данной методикой погрешность (и ее составляющие) результатов измерений при доверительной вероятности P = 0,95 не превышает значений, приведенных в таблице 1, для соответствующих диапазонов концентраций.

<a id="p100025"></a>Таблица 1


| Объект анализа | Диапазон определяемых концентраций, мг/кг | Норматив точности (граница относительной погрешности), +/- дельта, % | Стандартное отклонение повторяемости, сигма , % r | Предел повторяемости, r, % | Предел воспроизводимости, R, % |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| Капуста | 0,01 - 0,1 | <= 50 | 5 | 14 | 42 |


<a id="p100028"></a>Метрологическая характеристика метода представлена в [табл. 1](#p100025) и [2](#p100031).
<a id="p100029"></a>Полнота извлечения вещества, стандартное отклонение, доверительный интервал среднего результата для полного диапазона концентраций (n = 20) приведены в таблице 2.

<a id="p100030"></a>Таблица 2

<div align="center">

<a id="p100031"></a>**ПОЛНОТА ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕТАЗАХЛОРА, СТАНДАРТНОЕ ОТКЛОНЕНИЕ,**<br>
**ДОВЕРИТЕЛЬНЫЙ ИНТЕРВАЛ СРЕДНЕГО РЕЗУЛЬТАТА**

</div>

ДЛЯ n = 20, P = 0,95


| Объект анализа | Предел обнаружения, мг/кг | Диапазон определяемых концентраций, мг/кг | Среднее значение определения, % | Стандартное отклонение, S, % | Доверительный интервал среднего результата, +/-, % |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| Капуста | 0,01 | 0,01 - 0,1 | 88 | 5,2 | 9,8 |


2. <a id="p100034"></a>Метод измерения

<a id="p100035"></a>Методика основана на определении метазахлора методом капиллярной газожидкостной хроматографии с использованием электронозахватного детектора после его извлечения из образцов органическим растворителем, очистке путем перераспределения между двумя жидкими фазами и дополнительной очистке на патроне с силикагелем. Идентификация метазахлора проводится по времени удерживания, количественное определение - методом абсолютной калибровки.
<a id="p100036"></a>Избирательность метода обеспечивается сочетанием условий подготовки проб и хроматографирования.

<div align="center">

3. <a id="p100037"></a>Средства измерения, реактивы, вспомогательные

</div>

устройства и материалы


#### <a id="p100038"></a>3.1 Средства измерения


<a id="p100039"></a>Весы аналитические ВЛА-200 ГОСТ 24104-2001
<a id="p100040"></a>Весы технические ВЛКТ-500 ГОСТ 24104-2001
<a id="p100041"></a>Газовый хроматограф "Кристалл 2000М" с ДЭЗ
<a id="p100042"></a>Колбы мерные на 25, 50, 100 куб. см ГОСТ 23932-90
<a id="p100043"></a>Микрошприц МШ-10, МШ-10М                                    ТУ 2-833-106
<a id="p100044"></a>Пипетки градуированные [ГОСТ 29227-91](https://bukva.ai/docs/gost-29227-91)
<a id="p100045"></a>Цилиндры мерные на 50 и 100 куб. см ГОСТ 23932-90
<a id="p100046"></a>Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.
<a id="p100047"></a>В обычных условиях пиклорам и его препараты устойчивы, с основаниями пиклорам образует хорошо растворимые в воде соли.


#### <a id="p100048"></a>3.2 Реактивы


<a id="p100049"></a>Ацетон, х.ч.                                                ТУ 6-09-3513-82
<a id="p100050"></a>Вода дистиллированная ГОСТ 6709-72
<a id="p100051"></a>н-Гексан, свежеперегнанный, ч.                              ТУ 6-09-3375-78
<a id="p100052"></a>Метазахлор с содержанием основного компонента 99,9%
<a id="p100053"></a>Натрий сернокислый безводный, свежепрокаленный, ч.д.а. [ГОСТ 4166-76](https://bukva.ai/docs/gost-4166-76)
<a id="p100054"></a>Натрий хлористый, х.ч. ГОСТ 4233-77
<a id="p100055"></a>Этилацетат, х.ч. [ГОСТ 22300-76](https://bukva.ai/docs/gost-22300-76)
<a id="p100056"></a>Элюент N 1 - этилацетат:гексан (19:1 по объему)
<a id="p100057"></a>Элюент N 2 - этилацетат:гексан (9:1 по объему)
<a id="p100058"></a>Элюент N 3 - этилацетат:гексан (8:2 по объему)
<a id="p100059"></a>Допускается использование реактивов квалификацией не ниже указанных.


#### <a id="p100060"></a>3.3 Вспомогательные устройства и материалы


<a id="p100061"></a>Ванна ультразвуковая УЗВ/100 ТН
<a id="p100062"></a>Воронки лабораторные В-75-110 ГОСТ 25336-82
<a id="p100063"></a>Воронки делительные ВД-3-500                                 ГОСТ 8613-75
<a id="p100064"></a>Капиллярная кварцевая колонка длиной 30 м,
внутренним диаметром 0,32 мм с неподвижной
фазой НР-1, толщина слоя 0,25 мкм
<a id="p100065"></a>Колбы круглодонные на шлифах
КШ50 29/32 ТС ГОСТ 25336-82
<a id="p100066"></a>Колбы плоскодонные на шлифах
КШ100 29/32 ТС ГОСТ 25336-82Е
<a id="p100067"></a>Концентрирующие патроны ДИАПАК СИЛИКАГЕЛЬ
<a id="p100068"></a>Пробирки с притертыми пробками на 5, 10 куб. см ГОСТ 25336-82
<a id="p100069"></a>Ротационный вакуумный испаритель
Buchi R-200/205 (Швейцария)
<a id="p100070"></a>Фильтры бумажные "красная лента"                             ТУ 6.091678-86
<a id="p100071"></a>Допускается использование другого вспомогательного оборудования с техническими характеристиками не хуже указанных.

4. <a id="p100072"></a>Требования безопасности

<a id="p100073"></a>4.1. При проведении работы необходимо соблюдать требования техники безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими, легковоспламеняющимися веществами (ГОСТ 12.1.005, ГОСТ 12.1.007). Организация обучения работников безопасности труда по ГОСТ 12.0.004.
<a id="p100074"></a>При выполнении измерений с использованием газового хроматографа и работе с электроустановками соблюдать правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкциями по эксплуатации приборов.
<a id="p100075"></a>4.2. Помещение лаборатории должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией, соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать норм, установленных ГН 2.2.5.1313-03 "Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны".

5. <a id="p100076"></a>Требования к квалификации операторов

<a id="p100077"></a>Измерения в соответствии с настоящей методикой может выполнять специалист-химик, имеющий опыт работы методом газожидкостной хроматографии, ознакомленный с руководством по эксплуатации хроматографа, освоивший данную методику и подтвердивший экспериментально соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений по [п. 13](#p100141).

6. <a id="p100078"></a>Условия измерений

<a id="p100079"></a>При выполнении измерений выполняют следующие условия:
- <a id="p100080"></a>процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха 20 +/- 5 °C и относительной влажности не более 80%.
- <a id="p100081"></a>выполнение измерений на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

7. <a id="p100082"></a>Отбор проб и хранение

<a id="p100083"></a>Отбор проб капусты проводят в соответствии с [ГОСТ 1724-85](https://bukva.ai/docs/gost-1724-85) "Капуста белокочанная свежая. Заготовка и поставка" или [ГОСТ 7967-87](https://bukva.ai/docs/gost-7967-87) "Капуста краснокочанная свежая. Заготовка и поставка". Для длительного хранения образцы капусты помещают в герметично закрытый двойной полиэтиленовый пакет и хранят в морозильной камере с температурой -18 °C.

8. <a id="p100084"></a>Подготовка к определению


#### <a id="p100085"></a>8.1 Кондиционирование колонки


<a id="p100086"></a>Капиллярную колонку перед анализом кондиционируют в токе азота при температуре 250 °C до установления нулевой линии.


#### <a id="p100087"></a>8.2 Приготовление рабочих растворов


<a id="p100088"></a>Насыщенный раствор NaCl.
<a id="p100089"></a>В коническую колбу на 250 куб. см наливают 150 куб. см дистиллированной воды и насыпают в нее хлористый натрий при постоянном перемешивании до тех пор, пока осадок не перестанет растворяться. Колбу выдерживают в течение 30 мин. при комнатной температуре, периодически помешивая раствор. Если осадок растворился, добавляют еще хлористого натрия и процедуру повторяют до образования стойкого осадка.


#### <a id="p100090"></a>8.3 Приготовление градуировочных растворов


<a id="p100091"></a>Точную навеску метазахлора (0,010 +/- 0,001 г) помещают в мерную колбу объемом 100 куб. см, растворяют в гексане, доводят до метки и получают основной раствор с концентрацией 100 мкм/мл.
<a id="p100092"></a>Градуировочные растворы с концентрациями 1,0, 0,5, 0,2, 0,1 мкг/куб. см готовят из стандартного раствора методом последовательного разбавления гексаном по объему. Для приготовления раствора с концентрацией 1,0 мкг/куб. см в мерную колбу на 100 куб. см вносят 1 куб. см основного раствора и доводят до метки гексаном. Для получения градуировочных растворов с концентрациями 0,5, 0,2, 0,1 мкг/куб. см разбавляют предыдущий раствор (1 мкг/куб. см) в 2, 5 и 10 раз.
<a id="p100093"></a>Все растворы хранят в холодильнике не больше одного месяца.


#### <a id="p100094"></a>8.4 Построение градуировочной характеристики


<a id="p100095"></a>Для построения градуировочного графика в хроматограф вводят по 1 куб. мм каждого из градуировочных растворов (3 параллельных определения для каждой концентрации, не менее 4-х точек по диапазону измеряемых концентраций), измеряют высоты или площади пиков и строят график зависимости среднего значения высоты или площади пика от концентрации метазахлора в градуировочном растворе (мкг/куб. см).
<a id="p100096"></a>Градуировочную характеристику необходимо проверять при замене реактивов, хроматографической колонки или элементов хроматографической системы, а также при отрицательном результате контроля градуировочного коэффициента.
<a id="p100097"></a>Градуировочную зависимость признают стабильной при выполнении следующего условия:

                      |C - C |
                            к
<a id="p100098"></a>                      -------- x 100 <= лямбда      ,
                         C                    контр.

<a id="p100099"></a>    где:
<a id="p100100"></a>    C   -   аттестованное  значение  массовой  концентрации  метазахлора  в
градуировочном растворе;
<a id="p100101"></a>    C  - результат контрольного измерения массовой концентрации метазахлора
     к
в градуировочном растворе;
<a id="p100102"></a>    лямбда        -  норматив  контроля  градуировочного  коэффициента,  %.
          контр.
(лямбда       = 8% при P = 0,95).
       контр.

9. <a id="p100103"></a>Проведение определения


#### <a id="p100104"></a>9.1 Определение метазахлора в капусте


<a id="p100105"></a>Навеску измельченных кочанов капусты (20 +/- 0,1) г помещают в коническую колбу, заливают 50 куб. см 50%-ного водного ацетона и экстрагируют метазахлор в ультразвуковой ванне в течение 10 мин. Экстракт фильтруют через бумажный фильтр "красная лента", остаток с фильтра переносят обратно в колбу и экстракцию повторяют еще два раза, используя каждый раз по 50 куб. см 50%-ного водного ацетона. От объединенного фильтрата берут аликвоту 1/2, соответствующую 10 г навески, и упаривают ее на ротационном испарителе до водного остатка при температуре не выше 40 °C. К остатку добавляют 10 куб. см насыщ. раствора NaCl, доводят объем до 50 куб. см дистиллированной водой и переносят в делительную воронку. Метазахлор трижды экстрагируют гексаном по 25 куб. см. После разделения фаз органический слой собирают в круглодонную колбу, фильтруя через слой безводного сульфата натрия (10 г). Гексан упаривают на ротационном испарителе при температуре не выше 40 °C. Сухой остаток очищают на патроне с силикагелем (п. 9.2).


#### <a id="p100106"></a>9.2 Очистка проб на патронах с силикагелем


<a id="p100107"></a>Очистку проводят на концентрирующем патроне ДИАПАК СИЛИКАГЕЛЬ. Патрон промывают 3 куб. см гексана.
<a id="p100108"></a>Сухой остаток, полученный при упаривании очищенных по п. 10.1 экстрактов, количественно переносят тремя порциями по 1 куб. см гексана в патрон. Промывают патрон последовательно 2 куб. см гексана, 20 куб. см элюента N 1 (гексан:этилацетат 19:1). Фильфат отбрасывают. Метазахлор элюируют последовательно 10 куб. см элюента N 2 (гексан:этилацетат 9:1) и 5 куб. см элюента N 3 (гексан:этилацетат 8:2). Элюат собирают в грушевидную колбу и упаривают на ротационном испарителе при температуре не выше 40 °C. Сухой остаток растворяют в 1 куб. см гексана и 1 куб. мм вводят в испаритель хроматографа.


#### <a id="p100109"></a>9.3 Условия хроматографирования


<a id="p100110"></a>Газовый хроматограф "Кристалл 2000М" с ДЭЗ; колонка кварцевая капиллярная, длина 30 м, диаметр 0,32 мм с неподвижной фазой НР-1 (0,25 мкм); температура термостата колонки в программируемом режиме от 140 °C (1 мин.) до 180 °C со скоростью 20 °C/мин.; температура испарителя 250 °C, температура детектора 300 °C; газ-носитель - азот, расход газа-носителя 52,5 мл/мин. (давление 90 кПа), сброс - 50 мл/мин., поддув в ДЭЗ - 30 мл/мин., деление потока 1:20; хроматографируемый объем 1 куб. мм, анализируемый объем 1 куб. см. Время удерживания метазахлора 9 мин. 5 сек. +/- 5 сек.

10. <a id="p100111"></a>Обработка результатов анализа

<a id="p100112"></a>Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки, содержание метазахлора в образце капусты (X, мг/кг) вычисляют по формуле:

                                 H  x C x V
                                  2
<a id="p100113"></a>                             X = ----------,
                                   H  x P
                                    1
<a id="p100114"></a>    где:
<a id="p100115"></a>    H  - высота  (площадь)  пика  метазахлора  в  стандартном  растворе, мм
     1
(мв x сек.);
<a id="p100116"></a>    H   - высота (площадь)  пика  метазахлора  в  анализируемой  пробе,  мм
     2
(мв x сек.);
<a id="p100117"></a>V - объем пробы, подготовленной для хроматографического анализа, куб. см;
<a id="p100118"></a>P - навеска анализируемого образца, г;
<a id="p100119"></a>C - концентрация стандартного раствора метазахлора, мкг/куб. см.
<a id="p100120"></a>Содержание остаточных количеств метазахлора в анализируемом образце вычисляют как среднее из 2-х параллельных определений.
<a id="p100121"></a>При получении зашкаленных пиков анализируемый экстракт разбавляют гексаном.

<div align="center">

11. <a id="p100122"></a>Проверка приемлемости результатов

</div>

параллельных определений

<a id="p100123"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает предела повторяемости (1):

                       2 x |X  - X | x 100
                             1    2
<a id="p100124"></a>                       ------------------- <= r,                        (1)
                            (X  + X )
                              1    2

<a id="p100125"></a>    где:
<a id="p100126"></a>    X , X  - результаты параллельных определений, мг/кг;
     1   2
<a id="p100127"></a>    r - значение предела повторяемости (r = 2,8 сигма ).
                                                     r
<a id="p100128"></a>При невыполнении [условия (1)](#p100124) выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и вновь выполняют анализ.

12. <a id="p100129"></a>Оформление результатов

<a id="p100130"></a>Результат анализа представляют в виде:

               _
<a id="p100131"></a>              (X +/- ДЕЛЬТА) мг/кг при вероятности P = 0,95,

<a id="p100132"></a>    где:
    _
<a id="p100133"></a>    X   -   среднее   арифметическое  результатов  определений,  признанных
приемлемыми, мг/кг;

<div align="center">

<a id="p100134"></a>ДЕЛЬТА - граница абсолютной погрешности, мг/кг;

</div>


<a id="p100135"></a>ДЕЛЬТА = дельта x X / 100,

<a id="p100136"></a>дельта - граница относительной погрешности методики (показатель точности в соответствии с диапазоном концентраций), %.
<a id="p100137"></a>В случае, если содержание компонента менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде:
<a id="p100138"></a>"содержание вещества в пробе "менее нижней границы определения" (например: менее 0,01 мг/кг <*>).

<a id="p100139"></a>

---

<div align="center">

<a id="p100140"></a><*> 0,01 мг/кг - предел обнаружения метазахлора в капусте.

</div>


13. <a id="p100141"></a>Контроль качества результатов измерений

<a id="p100142"></a>Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с [ГОСТ Р ИСО 5725-1-6-2002](https://bukva.ai/docs/gost-r-iso-5725-4-2002) "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений".
<a id="p100143"></a>13.1. Стабильность результатов измерений контролируют перед проведением измерений, анализируя один из градуировочных растворов.
<a id="p100144"></a>13.2. Плановый внутрилабораторный оперативный контроль процедуры выполнения анализа проводится с применением метода добавок.
<a id="p100145"></a>    Величина добавки C  должна удовлетворять условию:
                      д

<a id="p100146"></a>                       C  = ДЕЛЬТА    + ДЕЛЬТА    ,
                        д         л,X         л,X'

<a id="p100147"></a>    где  +/-  ДЕЛЬТА     (+/-  ДЕЛЬТА     ) -  характеристика   погрешности
                     л,X              л,X'
(абсолютная  погрешность)  результатов  анализа, соответствующая содержанию
компонента  в испытуемом образце (расчетному значению содержания компонента
в образце с добавкой, соответственно), мг/кг, при этом:

<a id="p100148"></a>                        ДЕЛЬТА  = +/- 0,84 ДЕЛЬТА,
                              л

<div align="center">

<a id="p100149"></a>где ДЕЛЬТА - граница абсолютной погрешности, мг/кг:

</div>


<a id="p100150"></a>ДЕЛЬТА = дельта x X / 100,

<a id="p100151"></a>дельта - граница относительной погрешности методики (показатель точности в соответствии с диапазоном концентраций), %.
<a id="p100152"></a>    Результат контроля процедуры K  рассчитывают по формуле:
                                  к

<a id="p100153"></a>                             K  = X'- X - C ,
                              к            д

<a id="p100154"></a>    где  X',  X,  C   -  среднее  арифметическое  результатов  параллельных
                   д
определений (признанных приемлемыми по [п. 11](#p100122)) содержания компонента в
образце    с    добавкой,   испытуемом   образце,   концентрация   добавки,
соответственно, мг/кг.
<a id="p100155"></a>    Норматив контроля K рассчитывают по формуле:

                              _____________________
                             /     2            2
<a id="p100156"></a>                       K = \/ДЕЛЬТА     + ДЕЛЬТА   .
                                   л,X'         л,X

<a id="p100157"></a>    Проводят  сопоставление результата контроля процедуры (K ) с нормативом
                                                            к
контроля (K).
<a id="p100158"></a>    Если результат контроля процедуры удовлетворяет условию:

<a id="p100159"></a>                              |K | <= K,                                (2)
                                к

процедуру анализа признают удовлетворительной.
<a id="p100160"></a>При невыполнении [условия (2)](#p100159) процедуру контроля повторяют. При повторном невыполнении условия (2) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры к их устранению.

#### <a id="p100161"></a>13.3 Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости:

<a id="p100162"></a>Расхождение между результатами измерений, выполненных в двух разных лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости (R):

                       2 x |X  - X | x 100
                             1    2
<a id="p100163"></a>                       ------------------- <= R,                        (3)
                            (X  + X )
                              1    2

<a id="p100164"></a>    где:
<a id="p100165"></a>    X , X  - результаты измерений в двух разных лабораториях, мг/кг;
     1   2
<a id="p100166"></a>    R  -  предел   воспроизводимости    (в   соответствии   с    диапазоном

<div align="center">

концентраций), %.

</div>


14. <a id="p100167"></a>Разработчики

<a id="p100168"></a>ГНУ Всероссийский научно-исследовательский институт защиты растений, Санкт-Петербург.



<a id="p100169"></a>

---