МУК 4.1.2114-06. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение массовой концентрации хлороформа, 1,2-дихлорэтана, тетрахлорметана, хлорбензола в биосредах (моча) газохроматографическим методом. Методические указания
Актуально на 31.10.2026.
Как цитировать: "МУК 4.1.2114-06. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение массовой концентрации хлороформа, 1,2-дихлорэтана, тетрахлорметана, хлорбензола в биосредах (моча) газохроматографическим методом. Методические указания". МУК 4.1.2114-06. https://bukva.ai/docs/muk-4-1-2114-06
(утв. Роспотребнадзором 09.08.2006)
Примечание
Документ включен в Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 № 01/14262-8-32). Документ введен в действие с 1 сентября 2006 года.
Утверждаю
Руководитель Федеральной
службы по надзору в сфере
защиты прав потребителей
и благополучия человека,
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации
Г. Г. Онищенко
9 августа 2006 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ХЛОРОФОРМА, 1,2-ДИХЛОРЭТАНА, ТЕТРАХЛОРМЕТАНА, ХЛОРБЕНЗОЛА В БИОСРЕДАХ (МОЧА) ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКИМ МЕТОДОМ
МУК 4.1.2114-06
Методические указания по определению концентраций химических веществ в биологических средах предназначены для использования Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, лечебными и научными учреждениями, работающими в области профпатологии и экологии человека, научно-исследовательскими институтами, занимающимися вопросами гигиены окружающей среды.
Методические указания разработаны с целью обеспечения контроля за содержанием органических соединений в биологических средах у населения, проживающего в районах с повышенным уровнем загрязнения окружающей среды.
Методические указания разработаны в соответствии с требованиями ГОСТ Р 8.563-96 «ГСОЕИ. Методики выполнения измерений», ГОСТ Р 1.5-92 «ГСС. Общие требования к построению, изложению, оформлению и содержанию стандартов». Методика анализа обеспечивает выполнение измерений массовой концентрации алифатических и ароматического хлорированных углеводородов в моче в диапазоне концентраций:
- хлороформ от 0,012 до 0,500 мкг/куб. см с погрешностью 24,9% при доверительной вероятности 0,95;
- тетрахлорметан от 0,001 до 0,030 мкг/куб. см с погрешностью 14,8% при доверительной вероятности 0,95;
- 1,2-дихлорэтан от 0,06 до 1,90 мкг/куб. см с погрешностью 25,0% при доверительной вероятности 0,95;
- хлорбензол от 0,044 до 2,200 мкг/куб. см с погрешностью 16,0% при доверительной вероятности 0,95.
CHCl Молекулярная масса 119,38. 3
Хлороформ — бесцветная жидкость с характерным сладковатым запахом. Температура кипения 61,15 °С, температура плавления -63,5 °С. Хлороформ растворим в органических растворителях и малорастворим в воде, наркотик [1].
CCl Молекулярная масса 153,82. 4
Тетрахлорметан — бесцветная жидкость. Температура кипения 76,75 °С, температура плавления -22,87 °С. Тетрахлорметан растворим в органических растворителях и малорастворим в воде. Тетрахлорметан — сильнейший наркотик [1].
C H Cl Молекулярная масса 98,97. 2 4 2
1,2-Дихлорэтан — бесцветная жидкость. Температура кипения 83,5 °С, температура плавления -35,3 °С, растворим в органических растворителях и малорастворим в воде. 1,2-Дихлорэтан является токсичным соединением [1].
C H Cl Молекулярная масса 112,56. 6 5
Хлорбензол — бесцветная жидкость. Температура кипения 132 °С, температура плавления -45,6 °С. Хлорбензол хорошо растворим в органических растворителях и малорастворим в воде. Хлорбензол — наркотик, действующий на систему крови подобно бензолу, но значительно слабее [1].
Методика основана на предварительном концентрировании анализируемых соединений из биологического материала (моча) экстракцией гептаном (хлороформ, 1,2-дихлорэтан) или гексаном (тетрахлорметан, хлорбензол) и последующем газохроматографическом анализе экстракта.
Выполнение измерений массовой концентрации алифатических хлорированных углеводородов и хлорбензола проводят методом газовой хроматографии с детектором электронного захвата. Определению не мешают ацетон, ароматические углеводороды, алифатические спирты, трихлорэтилен при содержании каждого из указанных веществ не более 0,5 мкг/куб. см.
Длительность анализа одной пробы мочи, включая экстракцию пробы, — 40 мин.
При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы и растворы. Допускается применение других типов средств измерений, вспомогательного оборудования и химреактивов с аналогичными или лучшими метрологическими и техническими характеристиками.
3.1 Средства измерений
Хроматограф газовый с детектором электронного захвата
Весы лабораторные ВЛР-200 аналитические ГОСТ 24104-01
Разновесы Г -210 ГОСТ 7328-01 2
Секундомер «Агат» ТУ 25-1894.003-90
Микрошприцы МШ-10 ТУ 2.833.106-00
Линейка измерительная ГОСТ 427-75
Лупа измерительная ГОСТ 25706-83
Колбы мерные вместимостью 25, 50, 100 и 1000 куб. см ГОСТ 1770-74
Пипетки вместимостью 5, 10 куб. см ГОСТ 29227-91
Хлороформ фарм. Массовая доля основного вещества, %, не менее 99,7 ГСО 7288-96
1,2-Дихлорэтан, хч. Массовая доля основного вещества, %, не менее 99,6 ГСО 7332-96
Тетрахлорметан. Массовая доля основного вещества, %, не менее 99,9 ГСО 7211-95
Хлорбензол, хч. Массовая доля основного вещества, %, не менее 99,9 ГСО 7142-95.
3.2 Вспомогательные устройства
Хроматографическая колонка стальная длиной 3 м и внутренним диаметром 3 мм
Бидистиллятор стеклянный БС ТУ 25-11.1592-81
Воронка делительная ГОСТ 23932-90
Редуктор кислородный ТУ 26-05-236-73 Центрифуга СМ-4, 3000 об./мин.
3.3 Материалы
Азот газообразный ГОСТ 9293-74.
3.4 Реактивы
Apiezon L на хроматоне N-супер фракции 0,16 — 0,20 мм — неподвижная фаза для заполнения хроматографической колонки Натрия хлорид, хч ГОСТ 4233-77
Гептан этал. Массовая доля основного вещества, %, не менее 99,9 ГОСТ 25828-83
Гексан, хч. Массовая доля основного вещества, ТУ 6-09-3375-78 %, не менее 99,85
Щавелевая кислота, хч ГОСТ 22180-76
Натрия гидроксид, чда ГОСТ 4328-77
Серная кислота, осч ГОСТ 14262-78
Калия дихромат, чда ГОСТ 4220-75
Ацетон, осч ТУ 2633-039-44493179-00.
3.5 Растворы
Раствор калия дихромата, 3%-й.
Раствор натрия гидроксид, 10%-й.
4.1. При выполнении работ должны быть соблюдены меры противопожарной безопасности в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.004-85 и правила техники безопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76.
4.2. При работе необходимо соблюдать «Правила по технике безопасности и производственной санитарии при работе в химических лабораториях» (утверждены МЗ СССР 20.12.82) и «Правила устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением» (утверждены Госгортехнадзором СССР 27.11.87).
4.3. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.
4.4. При выполнении измерений с использованием газового хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.
К выполнению измерений допускаются лица, имеющие квалификацию не ниже инженера-химика и опыт работы на газовом хроматографе и в химической лаборатории, прошедшие соответствующий инструктаж, освоившие метод в процессе тренировки и уложившиеся в нормативы оперативного контроля при выполнении процедур контроля погрешности.
6.1 При проведении процессов приготовления растворов и подготовки проб к анализу соблюдают следующие условия:
- температура воздуха (20 +/- 5) °С;
- атмосферное давление 630 — 800 мм рт. ст.;
- влажность воздуха не более 80% при температуре 25 °С.
6.2. Выполнение измерений на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендуемых технической документацией к прибору.
Перед выполнением измерений проводят следующие работы: подготовка посуды, хроматографической колонки, приготовление аттестованных смесей, установление градуировочной характеристики.
7.1 Подготовка посуды
Используемую посуду замочить на 1 ч в свежеприготовленном 3%-м растворе дихромата калия в серной кислоте (3 г дихромата калия на 100 куб. см концентрированной серной кислоты), отмыть в проточной водопроводной воде, ополоснуть бидистиллированной водой и просушить при температуре 120 °С.
7.2 Подготовка хроматографической колонки
Хроматографическую колонку перед заполнением неподвижной фазой промывают бидистиллированной водой, ацетоном, высушивают в токе инертного газа. Заполнение хроматографической колонки насадкой проводят под вакуумом. Концы колонки закрывают стекловатой, устанавливают в хроматограф и, не подключая к детектору, кондиционируют в токе газа-носителя (азота) с расходом 30 куб. см/мин. при температуре 200 °С в течение 18 ч. После охлаждения колонку подключают к детектору, записывают нулевую линию в рабочем режиме. При отсутствии мешающих влияний колонка готова к работе.
7.3 Приготовление аттестованных смесей
Для построения градуировочного графика собирают мочу, не содержащую определяемых компонентов, и готовят серию аттестованных растворов.
Исходный аттестованный раствор № 1. В мерную колбу объемом 1000 куб. см, содержащую бидистиллированную воду в объеме 500 куб. см, вводят 0,8 куб. мм хлороформа, ГСО 7288-96, 5 куб. мм 1,2-дихлорэтана, ГСО 7288-96 и заполняют колбу до метки водой. Весовое содержание хлорорганических соединений в исходном аттестованном растворе составляет (с учетом плотности и содержания основного вещества): хлороформ — 1,19 мкг/куб. см, 1,2-дихлорэтан — 6,29 мкг/куб. см. Срок хранения — 12 ч.
Исходный аттестованный раствор № 2. В мерную колбу объемом 1000 куб. см, содержащую бидистиллированную воду в объеме 500 куб. см, вводят 1 куб. мм тетрахлорметана, ГСО 7211-95, 20 куб. мм хлорбензола, ГСО 7142-95 и заполняют колбу до метки водой. Весовое содержание хлорорганических соединений в исходном аттестованном растворе составляет (с учетом плотности и содержания основного вещества): тетрахлорметан — 1,63 мкг/куб. см, хлорбензол — 22,13 мкг/куб. см. Срок хранения — 12 ч.
Раствор гидроксида натрия. В небольшом количестве бидистиллированной воды растворяют 10 г гидроксида натрия, количественно переносят в мерную колбу объемом 100 куб. см и заполняют колбу до метки водой.
7.4 Установление градуировочной характеристики
Градуировочную характеристику устанавливают методом абсолютной калибровки. Она выражает зависимость площади пика на хроматограмме (кв. мм) от массы хлорорганических соединений (мкг) и строится по 5 сериям рабочих аттестованных растворов. Каждую серию, состоящую из 5 рабочих аттестованных растворов, готовят в мерных колбах вместимостью 100 куб. см, содержащих 50 куб. см мочи. Для этого в каждую колбу вносят исходное вещество в соответствии с табл. 1, заполняют колбу до метки мочой.
РАБОЧИЕ АТТЕСТОВАННЫЕ РАСТВОРЫ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ
ГРАДУИРОВОЧНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ КОНЦЕНТРАЦИИ
ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
| Номер смеси для градуировки | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Хлороформ, объем исходной аттестованной смеси (1,19 мкг/куб. см), куб. см | 1,0 | 2,0 | 5,0 | 10,0 | 20,0 | 30,0 |
| Концентрация хлороформа, мкг/куб. см | 0,012 | 0,024 | 0,060 | 0,120 | 0,240 | 0,360 |
| 1,2-Дихлорэтан, объем исходной аттестованной смеси (6,29 мкг/куб. см), куб. см | 1,0 | 2,0 | 5,0 | 10,0 | 20,0 | 30,0 |
| Концентрация 1,2-дихлорэтана, мкг/куб. см | 0,063 | 0,126 | 0,315 | 0,630 | 1,260 | 1,880 |
| Тетрахлорметан, объем исходной аттестованной смеси (1,63 мкг/куб. см), куб. см | 0,06 | 0,2 | 0,5 | 1,0 | 1,5 | 2,0 |
| Концентрация тетрахлорметана, мкг/куб. см | 0,001 | 0,0033 | 0,008 | 0,016 | 0,024 | 0,033 |
| Хлорбензол, объем исходной аттестованной смеси (22,13 мкг/куб. см), куб. см | 0,2 | 0,5 | 1,0 | 2,0 | 5,0 | 10,0 |
| Концентрация хлорбензола, мкг/куб. см | 0,044 | 0,110 | 0,220 | 0,440 | 1,100 | 2,210 |
Для построения градуировочной характеристики хлороформа и 1,2-дихлорэтана аттестованный раствор в объеме 100 куб. см помещают в делительную воронку, добавляют 30 г высаливателя (хлорид натрия), подкисляют 10%-м раствором щавелевой кислоты (pH = 2) (контроль ведут по лакмусовой бумаге) и приливают 10 куб. см гептана. Содержимое воронки интенсивно встряхивают 10 мин., после отстаивания гептановый экстракт сливают в пробирку и центрифугируют для денатурации белка 10 мин.
Для построения градуировочной характеристики тетрахлорметана и хлорбензола аттестованный раствор в объеме 100 куб. см помещают в делительную воронку, добавляют 30 г высаливателя (хлорид натрия), подщелачивают 10%-м раствором гидроксида натрия (pH = 10) (контроль ведут по лакмусовой бумаге) и приливают 10 куб. см гексана. Содержимое воронки интенсивно встряхивают 10 мин., после отстаивания гексановый экстракт сливают в пробирку и центрифугируют для денатурации белка 10 мин.
В хроматографическую колонку через испаритель вводят по 10 куб. мм каждого экстракта градуировочного раствора и анализируют в условиях:
температура термостата колонок — 90 °С;
температура испарителя — 170 °С;
температура детектора — 250 °С;
расход газа-носителя (азот) — 30 куб. см/мин.;
скорость диаграммной ленты — 240 мм/ч;
время удерживания хлороформа — 3 мин. 05 с; тетрахлорметана — 4 мин. 20 с; 1,2-дихлорэтана — 5 мин. 30 с; хлорбензола — 12 мин. 25 с.
На полученной хроматограмме определяют площади пиков определяемых компонентов и по средним результатам из 6 серий строят градуировочную характеристику. Градуировку проверяют 1 раз в квартал и при смене партии реактивов.
7.5 Отбор проб
Отбор проб мочи в объеме не менее 400 куб. см производят в тщательно вымытый стеклянный сосуд с притертой пробкой. Анализ мочи проводить сразу или хранить в холодильнике не более 12 ч после отбора пробы.
Для определения хлороформа и 1,2-дихлорэтана. Пробу мочи в объеме 100 куб. см помещают в делительную воронку, добавляют 30 г высаливателя (хлорид натрия), подкисляют 10%-м раствором щавелевой кислоты (pH = 2) (контроль ведут по лакмусовой бумаге) и приливают 10 куб. см гептана. Содержимое воронки интенсивно встряхивают 10 мин., после отстаивания гептановый экстракт сливают в пробирку и центрифугируют для денатурации белка 10 мин. Полученный центрифугат в объеме 10 куб. мм хроматографируют и проводят количественное определение анализируемых соединений в подготовленной пробе по калибровочному графику. Процедуру повторяют аналогично для второго образца и проводят выполнение измерений двух параллельных проб мочи.
Для определения тетрахлорметана и хлорбензола. Пробу мочи в объеме 100 куб. см помещают в делительную воронку, добавляют 30 г высаливателя (хлорид натрия), подщелачивают 10%-м раствором гидроксида натрия (pH = 10) (контроль ведут по лакмусовой бумаге) и приливают 10 куб. см гексана. Содержимое воронки интенсивно встряхивают 10 мин., после отстаивания гексановый экстракт сливают в пробирку и центрифугируют для денатурации белка 10 мин. Полученный центрифугат в объеме 10 куб. мм хроматографируют и проводят количественное определение анализируемых соединений в подготовленной пробе по калибровочному графику. Процедуру повторяют аналогично для второго образца и проводят выполнение измерений двух параллельных проб мочи. Условия выполнения измерений аналогичны условиям при установлении градуировочной характеристики (п. 7.4).
На хроматограмме рассчитывают площадь пика и по градуировочной характеристике определяют концентрацию алифатических и ароматического хлорированных углеводородов в моче. За результат измерения принимают среднее арифметическое значение двух параллельных определений Х , Х , max min расхождение между которыми не должно превышать значения предела
повторяемости r (табл. 3). Расчет концентраций хлорированных углеводородов n ведут по формуле:
А х V
экст.
V х V
1 2
где:
А - количество компонента, найденное по калибровочному графику, мкг;
V - объем экстрагента, куб. см;
экст.
V - объем экстрагируемой мочи, куб. см;
1
V - объем хроматографируемой пробы, куб. см.
2
_
Результат измерений представляют в виде (Х +/- ДЕЛЬТА), мкг/куб. см, Х + Х _ _ max min
где Х — средний результат анализа, мкг/куб. см, Х = -----------, 2
r Х + Х
n max min
при условии: Х - Х <= ---- х -----------,
max min 100 2
где:
Х - максимальный результат из 2-х параллельных измерений;
max
Х - минимальный результат из 2-х параллельных измерений;
min
r - значение предела повторяемости, %;
n
ДЕЛЬТА - характеристика погрешности, мкг/куб. см, при Р = 0,95, равная:
_
дельта х Х
где дельта относительное значение характеристики погрешности, %.
Внутренний контроль качества (ВКК) результатов измерений — повторяемость, внутрилабораторная прецизионность (воспроизводимость), точность — осуществляют с целью получения оперативной информации о качестве измерений и принятия при необходимости оперативных мер по его повышению в соответствии с нормативным документом МИ 2335-2003 «ГСОЕИ. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа». Методика выполнения измерений обеспечивает получение результатов измерений с погрешностью, не превышающей значений, приведенных в табл. 2 и 3.
| Наименование определяемого компонента и диапазон измерений, мкг/куб. см | Показатель повторяемости (относительное среднеквадратическое отклонение повторяемости), сигма , % r | Показатель воспроизводимости (относительное среднеквадратическое отклонение воспроизводимости) сигма R , % _ Х L | Показатель точности (границы относительной погрешности при вероятности Р = 0,95), +/- дельта, % |
|---|---|---|---|
| Хлороформ, от 0,012 до 0,5 вкл. | 3,6 | 5,9 | 24,9 |
| Тетрахлорметан, от 0,001 до 0,03 вкл. | 12,3 | 15,9 | 14,8 |
| 1,2-Дихлорэтан, от 0,06 до 1,9 вкл. | 6,2 | 7,4 | 25,0 |
| Хлорбензол, от 0,04 до 2,2 вкл. | 6,7 | 12,9 | 16,0 |
| Наименование определяемого компонента и диапазон измерений, мкг/куб. см | Предел повторяемости (относительное значение допускаемого расхождения между двумя результатами параллельных определений), r , % n | Предел внутрилабораторной воспроизводимости (относительное значение допускаемого расхождения между двумя результатами измерений, полученными в одной лаборатории, но в разных условиях), R , % _ Х L |
|---|---|---|
| Хлороформ, от 0,012 до 0,5 вкл. | 10,1 | 13,5 |
| Тетрахлорметан, от 0,001 до 0,03 вкл. | 14,1 | 16,3 |
| 1,2-Дихлорэтан, от 0,06 до 1,9 вкл. | 17,1 | 20,3 |
| Хлорбензол, от 0,04 до 2,2 вкл. | 13,1 | 16,7 |
10.1 Контроль стабильности градуировочной характеристики
Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят раз в квартал в анализируемой серии измерений. Определяют содержание исследуемых соединений в градуировочных растворах, которые соответствуют началу, середине и концу градуировочного интервала. Градуировка признается стабильной, если расхождение между заданными и измеренными значениями концентраций не превышает 5%.
10.2 Контроль повторяемости
Относительное расхождение между результатами двух измерений, выполненных в соответствии с методикой одним оператором при измерении образцов одной и той же рабочей пробы с использованием одних и тех же средств измерений и реактивов, в течение возможно минимального интервала
времени, не должно превышать значения предела повторяемости r (табл. 3). n
Повторяемость результатов параллельных измерений признают удовлетворительной, если:
r Х + Х
n max min
Х - Х <= --- х -----------,
max min 100 2
где:
r - значение предела повторяемости, %;
n
Х - максимальный результат из 2-х параллельных измерений;
max
Х - минимальный результат из 2-х параллельных измерений.
min
Если условие не выполняется, эксперимент повторяют. При повторном получении отрицательного результата выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.
10.3 Контроль воспроизводимости
Контроль воспроизводимости проводят с использованием рабочей пробы. Пробу делят на две равные части и анализируют в соответствии с методикой, максимально варьируя условия проведения анализа (разные операторы, разное время, разные партии реактивов одного типа, разные наборы мерной посуды и т.д.). Воспроизводимость результатов контрольных измерений признают
удовлетворительной, если выполняется условие:
R
_ _ _
Х Х + Х
_ _ L 1 2
|Х - Х | <= --- х -------,
1 2 100 2
где:
_
Х - средний результат анализа рабочей пробы из 2-х параллельных
1
измерений, мкг/куб. см; _ Х — средний результат анализа рабочей пробы из 2-х параллельных 2 измерений, полученный в других условиях, мкг/куб. см; R — значение предела внутрилабораторной воспроизводимости, % _ Х L (табл. 3).
_ _ Расхождение между результатами измерений Х и Х , полученных в разных 1 2 условиях, не должно превышать значений показателя воспроизводимости R при
_
Х
L
доверительной вероятности Р = 0,95, указанных в табл. 3.
Если условие не выполняется, эксперимент повторяют. При повторном получении отрицательного результата выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.
10.4 Контроль точности
Контроль точности с использованием метода добавок состоит в сравнении результата контрольной процедуры, равного разности между результатом контрольного измерения содержания хлорированных соединений (хлороформ, тетрахлорметан, 1,2-дихлорэтан, хлорбензол) в пробе с известной добавкой
1
_ _ (Х ), в рабочей пробе без добавки (Х) и величиной добавки С (добавка
д
должна составлять не менее 40% от содержания хлорированных соединений в рабочей пробе) с нормативом точности К. Результаты контроля признаются
удовлетворительными, если выполняется условие:
1
_ _ |Х - Х - С | = К , д k
1
_
Х - средний результат контрольного измерения содержания определяемого компонента в рабочей пробе с известной добавкой из 2-х параллельных
измерений, мкг/куб. см; _ Х — средний результат контрольного измерения содержания определяемого компонента в рабочей пробе из 2-х параллельных измерений, мкг/куб. см; С — величина добавки к пробе, мкг/куб. см. д
__________________________
/ 2 1 2
/дельта _ дельта _
К = 0,84 х \/(------ х Х) + (------ х Х )
100 100
Качество контрольной процедуры признают удовлетворительным при
выполнении условия: К <= К.
k
При превышении норматива контроля К эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.
Периодичность ВКК регламентируют в руководстве по качеству лаборатории.
1. Бандман А.Л., Войтенко Г.А., Волкова Н.В. и др. Вредные химические вещества. Углеводороды. Галогенпроизводные углеводородов: Справ. изд. /Под ред. В.А. Филова и др. Л.: «Химия», 1990.
Методические указания разработаны Пермским научно-исследовательским клиническим институтом детской экопатологии (Т.С. Уланова, Т.В. Нурисламова, Н.А. Попова).