--- title: "\"МУК 4.1.1952-05. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по измерению концентраций хизалофоп-П-этила в атмосферном воздухе населенных мест методом высокоэффективной жидкостной хроматографии\"" number: "МУК 4.1.1952-05" status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/muk-4-1-1952-05" --- ## "МУК 4.1.1952-05. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по измерению концентраций хизалофоп-П-этила в атмосферном воздухе населенных мест методом высокоэффективной жидкостной хроматографии" # "МУК 4.1.1952-05. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по измерению концентраций хизалофоп-П-этила в атмосферном воздухе населенных мест методом высокоэффективной жидкостной хроматографии" (утв. Роспотребнадзором 18.01.2005) > [!IMPORTANT] > Документ включен в Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 N 01/14262-8-32). > Документ [введен](#p100002) в действие с 18 апреля 2005 года.
Утверждаю
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации,
Руководитель Федеральной
службы по надзору в сфере
защиты прав потребителей
и благополучия человека
**Г.Г.ОНИЩЕНКО**
18 января 2005 года
#### 4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ **МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ** **ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ХИЗАЛОФОП-П-ЭТИЛА В АТМОСФЕРНОМ** **ВОЗДУХЕ НАСЕЛЕННЫХ МЕСТ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ** **ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ**
**МУК 4.1.1952-05**
Дата введения
18 апреля 2005 года 1. Методические указания подготовлены Федеральным научным центром гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана при участии специалистов Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. 2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. 3. Утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, академиком РАМН Г.Г. Онищенко. 4. Введены впервые. Настоящие Методические указания устанавливают метод высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения в атмосферном воздухе массовой концентрации хизалофоп-П-этила в диапазоне 0,004 - 0,04 мг/куб. м. Хизалофоп-П-этил - действующее вещество препарата МИУРА, КЭ (125 г/л), производитель ЗАО Фирма "Август". (R)-2-[4-(6-хлорхиноксалин-2-илокси)фенокси] пропионовой кислоты этиловый эфир (IUPAC). Структурная формула (не приводится). C H ClN O . 19 17 2 4 Мол. масса 372,8. Бесцветное или светло-бежевое кристаллическое вещество без запаха. -4 Температура плавления 76,1 - 77,1 °С. Давление паров при 20 °С: 1,1 х 10 мПа. Растворимость в органических растворителях (г/куб. дм): ацетон, этилацетат, ксилол - более 250; 1,2 - дихлорэтан - более 1000 (при 22 - 23 °С); метанол - 34,87; н-гептан - 7,17 (при 20 °С). Растворимость в воде при 20 °С - 0,61 мг/куб. дм. Хизалофоп-П-этил стабилен в водной нейтральной и кислой средах, не стабилен в щелочной среде: DT - менее 1 суток (pH 9), устойчив к 50 нагреванию, а также в органических растворителях. Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль. Краткая токсикологическая характеристика: Острая пероральная токсичность (LD ) для крыс - 1182 - 1210 мг/кг; 50 для мышей 1753 - 1805. Область применения препарата МИУРА, КЭ - послевсходовый гербицид для борьбы с однолетними и многолетними злаковыми сорными растениями. Ориентировочный безопасный уровень воздействия (ОБУВ) хизалофоп-П-этила в атмосферном воздухе - 0,01 мг/куб. м. ## 1. Погрешность измерений Методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью (дельта), не превышающей +/- 25%, при доверительной вероятности 0,95. ## 2. Метод измерения Измерения концентраций хизалофоп-П-этила выполняют методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) на обращенной фазе с ультрафиолетовым детектором. Концентрирование хизалофоп-П-этила из воздуха осуществляют на бумажные фильтры "синяя лента", экстракцию с фильтра проводят этанолом. Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы - 1 нг. Определению не мешают компоненты препаративной формы. ## 3. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы ### 3.1. Средства измерений Жидкостной хроматограф с ультрафиолетовым Номер в Государственном детектором с переменной длиной волны (фирмы реестре средств измерений Waters, США) 15311-02 Весы аналитические ВЛА-200 ГОСТ 24104 Пробоотборное устройство ОП-442ТЦ ТУ 25-11-1414-78 (ЗАО "ОПТЭК", г. Санкт-Петербург) или аспирационное устройство ЭА-1 Барометр-анероид М-67 ТУ 2504-1797-75 Термометр лабораторный шкальный ТЛ-2, цена ТУ 215-73Е деления 1 °С, пределы измерения 0 - 55 °С Колбы мерные вместимостью 100 и 1000 куб. см [ГОСТ 1770](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74) Пипетки градуированные 2-го класса точности [ГОСТ 29227](https://bukva.ai/docs/gost-29227-91) вместимостью 1,0; 2,0; 5,0; 10 куб. см Пробирки градуированные вместимостью [ГОСТ 1770](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74) 5 или 10 куб. см Цилиндры мерные 2-го класса точности [ГОСТ 1770](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74)
вместимостью 50, 500 и 1000 куб. см
Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками. ### 3.2. Реактивы Хизалофоп-П-этил с содержанием действующего вещества не менее 98,3% (ВНИИХСЗР, Россия) Вода бидистиллированная, деионизованная или ГОСТ 6709 перегнанная над KMnO 4 Ацетонитрил для хроматографии, хч ТУ 6-09-4326-76 Спирт этиловый ректификованный [ГОСТ Р 51652](https://bukva.ai/docs/gost-r-51652-2000) или
ГОСТ 18300
Допускается использование реактивов иных производителей с аналогичной или более высокой квалификацией. ### 3.3. Вспомогательные устройства, материалы Бумажные фильтры "синяя лента" обеззоленные ТУ 6-09-2678-77 Воронки конусные диаметром 30 - 37 мм ГОСТ 25336 Груша резиновая Колбы грушевидные на шлифе вместимостью ГОСТ 10394 100 куб. см Мембранные фильтры капроновые диаметром 47 мм Насос водоструйный ГОСТ 10696 Пробирки центрифужные ГОСТ 25336 Ротационный вакуумный испаритель ИР-1М или ТУ 25-11-917-74 ротационный вакуумный испаритель В-169 фирмы Buchi, Швейцария Стаканы химические вместимостью 100 куб. см ГОСТ 25336 Стекловата Стеклянные палочки Набор для фильтрации растворителей через мембрану Установка для перегонки растворителей Хроматографическая колонка стальная длиной 150 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, содержащая Symmetry(R) С18, зернением 5 мкм Шприц для ввода образцов для жидкостного хроматографа вместимостью 50 - 100 куб. мм Допускается применение хроматографических колонок и другого оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками. ## 4. Требования безопасности 4.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими, легковоспламеняющимися веществами по ГОСТу 12.1.005. 4.2. При выполнении измерений с использованием жидкостного хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТом 12.1.019 и инструкцией по эксплуатации прибора. ## 5. Требования к квалификации операторов К выполнению измерений допускают специалистов, имеющих квалификацию не ниже лаборанта-исследователя, с опытом работы на жидкостном хроматографе. ## 6. Условия измерений При выполнении измерений соблюдают следующие условия: процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 +/- 5) °С и относительной влажности не более 80%; выполнение измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору. ## 7. Подготовка к выполнению измерений Перед выполнением измерений проводят очистку ацетонитрила (при необходимости), подготовку подвижной фазы для ВЭЖХ, приготовление растворов, кондиционирование хроматографической колонки, установление градуировочной характеристики, отбор проб. ### 7.1. Очистка ацетонитрила ##### 7.1.2 Очистка ацетонитрила Ацетонитрил кипятят с обратным холодильником над пентоксидом фосфора не менее 1 часа, после чего перегоняют, непосредственно перед употреблением ацетонитрил повторно перегоняют над прокаленным карбонатом калия. ### 7.2. Подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ В мерную колбу вместимостью 1000 куб. см помещают 300 куб. см бидистиллированной воды, добавляют 700 куб. см ацетонитрила, перемешивают, фильтруют и дегазируют. ### 7.3. Кондиционирование хроматографической колонки Промывают колонку подвижной фазой [(п. 7.2)](#p100078) при скорости подачи растворителя 1 куб. см/мин. до установления стабильной базовой линии. ### 7.4. Приготовление градуировочных растворов ##### 7.4.1 Исходный раствор хизалофоп-П-этила для градуировки (концентрация 1 мг/куб. см) В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 0,1 г хизалофоп-П-этила, доводят до метки ацетонитрилом, тщательно перемешивают. Раствор хранится в холодильнике в течение 3-х месяцев. Растворы N 1 - 5 готовят объемным методом путем последовательного разбавления исходного стандартного раствора. ##### 7.4.2 Раствор N 1 хизалофоп-П-этила для градуировки (концентрация 10 мкг/куб. см) В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 1 куб. см исходного стандартного раствора хизалофоп-П-этила с концентрацией 1 мг/куб. см [(п. 7.4.1)](#p100083), разбавляют ацетонитрилом до метки. Раствор хранится в холодильнике в течение 3-х месяцев. 7.4.3. Рабочие растворы N 2 - 4 хизалофоп-П-этила для градуировки (концентрация 0,05 - 0,5 мкг/куб. см) В 4 мерные колбы вместимостью 100 куб. см помещают по 0,5; 1,0; 2,5 и 5,0 куб. см стандартного раствора N 1 с концентрацией 10 мкг/куб. см [(п. 7.4.2)](#p100086), доводят до метки подвижной фазой (приготовленной по [п. 7.2](#p100078)), тщательно перемешивают, получают рабочие растворы N 2 - 5 с концентрацией хизалофоп-П-этила 0,05; 0,1; 0,25 и 0,5 мкг/куб. см соответственно. Растворы хранятся в холодильнике в течение 3-х суток. ### 7.5. Отбор проб Отбор проб атмосферного воздуха проводят в соответствии с требованиями [ГОСТ 17.2.4.02-81](https://bukva.ai/docs/gost-17-2-4-02-81) "ОПА. Общие требования к методам определения загрязняющих веществ в воздухе населенных мест". Воздух со скоростью 2 - 5 куб. дм/мин. аспирируют через бумажный фильтр "синяя лента", помещенный в фильтродержатель. Для измерения концентрации хизалофоп-П-этила на уровне 0,8 ОБУВ атмосферного воздуха необходимо отобрать 12,5 куб. дм воздуха. Срок хранения отобранных проб, помещенных в полиэтиленовые пакеты, в холодильной камере при +4 °С - 5 дней. ### 7.6. Установление градуировочной характеристики Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пика (отн. единицы) от концентрации хизалофоп-П-этила в растворе (мкг/куб. см), устанавливают методом абсолютной калибровки по 4-м растворам для градуировки N 2 - 5. В инжектор хроматографа вводят по 20 куб. мм каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по п. 7.6.1. Осуществляют не менее 3-х параллельных измерений. Устанавливают площадь пика хизалофоп-П-этила. ##### 7.6.1 Условия хроматографирования Измерения выполняют при следующих режимных параметрах: Жидкостной хроматограф "Breeze" с ультрафиолетовым детектором (фирма Waters, США) Колонка стальная длиной 150 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, содержащая Symmetry(R) С18, зернением 5 мкм Температура колонки: комнатная Подвижная фаза: ацетонитрил - вода (7:3, по объему) Скорость потока элюента: 1 куб. см/мин. Рабочая длина волны: 236 нм Чувствительность: 0,005 ед. абсорбции на шкалу Объем вводимой пробы: 20 куб. мм Ориентировочное время выхода хизалофоп-П-этила: 8,5 - 8,8 мин. Линейный диапазон детектирования: 1 - 10 нг. Образцы, дающие пики большие, чем градуировочный раствор хизалофоп-П-этила с концентрацией 0,5 мкг/куб. см, разбавляют подвижной фазой [(п. 7.2)](#p100078). Градуировочный график проверяют ежедневно по анализу 2-х стандартных растворов различной концентрации. Если значения площади отличаются более чем на 5% от данных, заложенных в градуировочную характеристику, ее строят заново, используя свежеприготовленные рабочие градуировочные растворы. ## 8. Выполнение измерений Фильтр с отобранной пробой переносят в химический стакан вместимостью 100 куб. см, заливают 10 куб. см этанола, оставляют на 4 - 5 минут, периодически перемешивая. Растворитель сливают, фильтр еще дважды обрабатывают новыми порциями этанола объемом 10 куб. см. Объединенный экстракт упаривают в грушевидной колбе на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 35 °С почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха, остаток растворяют в 2-х куб. см подвижной фазы [(п. 7.2)](#p100078) и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в [п. 7.6.1](#p100098). Пробу вводят в инжектор хроматографа не менее двух раз. Устанавливают площадь пика, с помощью градуировочного графика определяют концентрацию хизалофоп-П-этила в хроматографируемом растворе. Перед анализом опытной пробы проводят хроматографирование холостой (контрольной) пробы - экстракта неэкспонированного фильтра. ## 9. Обработка результатов измерений Массовую концентрацию хизалофоп-П-этила в пробе воздуха рабочей зоны (X, мг/куб. м) рассчитывают по формуле: X = C х W / V , 0 где: C - концентрация хизалофоп-П-этила в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/куб. см; W - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, куб. см; V - объем пробы воздуха, отобранный для анализа, приведенный к 0 нормальным условиям (давление 760 мм рт. ст., температура 0 °С), куб. дм: V = 0,357 х P х u t / (273 + T), 0 где: T - температура воздуха при отборе пробы (на входе в аспиратор), град. С; P - атмосферное давление при отборе пробы, мм рт. ст.; u - расход воздуха при отборе пробы, куб. дм/мин.; t - длительность отбора пробы, мин. Примечание: Идентификация и расчет концентрации хизалофоп-П-этила в пробах могут быть проведены с помощью программ обработки хроматографических данных с применением компьютера, включенного в аналитическую систему. ## 10. Оформление результатов измерений _ За результат анализа (X) принимается среднее арифметическое _ результатов двух параллельных определений X и X (X = (X + X ) / 2), 1 2 1 2 расхождение между которыми не превышает значений норматива оперативного контроля сходимости (d): |X - X | <= d. 1 2 _ d = d х X / 100, мг/куб. м, отн. где: d - норматив оперативного контроля сходимости, мг/куб. м; d - норматив оперативного контроля сходимости, % (равен 10%). отн. Результат количественного анализа представляют в виде: _ - результат анализа X (мг/куб. м), характеристика погрешности _ дельта, %, P = 0,95 или X +/- ДЕЛЬТА, мг/куб. м, P = 0,95, где: _ дельта х X ДЕЛЬТА = ----------, мг/куб. м. 100 Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность. ## 11. Контроль погрешности измерений Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с [ГОСТ Р ИСО 5725-1-6-2002](https://bukva.ai/docs/gost-r-iso-5725-4-2002) "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений". ## 12. Разработчики Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана, г. Мытищи Московской обл. ---