---
title: "\"МУК 4.1.1942-05. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по определению остаточных количеств галоксифоп-Р-метила в репках лука методом капиллярной газожидкостной хроматографии\""
number: "МУК 4.1.1942-05"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/muk-4-1-1942-05"
---

## "МУК 4.1.1942-05. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по определению остаточных количеств галоксифоп-Р-метила в репках лука методом капиллярной газожидкостной хроматографии"

# "МУК 4.1.1942-05. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по определению остаточных количеств галоксифоп-Р-метила в репках лука методом капиллярной газожидкостной хроматографии"

(утв. Роспотребнадзором 18.01.2005)

> [!IMPORTANT]
> Документ включен в Перечень методов (методик) определения остаточных количеств действующих веществ пестицидов в продукции (товарах), подлежащий государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза (Решение Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 N 299).
> Документ включен в Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 N 01/14262-8-32).
> Документ [введен](#p100002) в действие с 18 апреля 2005 года.


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утверждаю<br>
Главный государственный<br>
санитарный врач<br>
Российской Федерации,<br>
Руководитель Федеральной<br>
службы по надзору в сфере<br>
защиты прав потребителей<br>
и благополучия человека<br>
**Г.Г.ОНИЩЕНКО**

</div>

<div align="center">

18 января 2005 года

</div>



#### <a id="p100147"></a>4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ


<a id="p100003"></a>**МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ**
**ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ**
**ГАЛОКСИФОП-Р-МЕТИЛА В РЕПКАХ ЛУКА МЕТОДОМ**
**КАПИЛЛЯРНОЙ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ**

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**МУК 4.1.1942-05**

</div>


<div align="right">

<a id="p100002"></a>Дата введения

</div>

18 апреля 2005 года

1. <a id="p100005"></a>Методические указания подготовлены Федеральным научным центром гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана при участии специалистов Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.
2. <a id="p100006"></a>Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.
3. <a id="p100007"></a>Утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, академиком РАМН Г.Г. Онищенко.
4. <a id="p100008"></a>Введены впервые.


## 1. <a id="p100009"></a>Вводная часть



### <a id="p100010"></a>1.1. Краткая характеристика препарата


<a id="p100011"></a>Фирма-изготовитель: Дау АгроСаенсес.
<a id="p100012"></a>Торговое название: Зеллек-супер.
<a id="p100013"></a>Действующее вещество: галоксифоп-Р-метил.
<a id="p100014"></a>Название по номенклатуре ИЮПАК: (R)-2-[4-(3-хлоро-5-трифторометил-2-пиридилокси)фенокси]пропионовой кислоты метиловый эфир.
<a id="p100015"></a>Структурная формула (не приводится).
<a id="p100016"></a>    Эмпирическая формула: C  H  ClF NO .
                           16 13   3  4
<a id="p100017"></a>Молекулярная масса: 375,7.
<a id="p100018"></a>Химически чистый метиловый эфир галоксифоп-Р кислоты представляет собой светло-коричневую жидкость. В биологических средах легко гидролизуется до галоксифоп-Р кислоты.
<a id="p100019"></a>Название галоксифоп-Р кислоты по номенклатуре ИЮПАК: (R)-2-[4-(3-хлоро-5-трифторометил-2-пиридилокси)фенокси]пропионовая кислота.
<a id="p100020"></a>Структурная формула (не приводится).
<a id="p100021"></a>    Эмпирическая формула: C  H  ClF NO .
                           15 11   3  4
<a id="p100022"></a>Молекулярная масса: 361,7.
<a id="p100023"></a>Химически чистое вещество: бесцветные кристаллы.
<a id="p100024"></a>Температура плавления: 107 - 108 °С.
<a id="p100025"></a>Растворимость (г/л) при 25 °С: в воде - 0,043, хорошо растворяется в большинстве органических растворителях.


### <a id="p100026"></a>1.2. Краткая токсикологическая характеристика галоксифоп-Р-метила


<a id="p100027"></a>    LD    для  крыс  - 393 - 599 мг/кг,  для  кроликов  - > 5000  мг/кг. Не
      50
оказывает раздражающего действия на кожу, слабо раздражает глаза.
<a id="p100028"></a>Гигиенические нормативы: ПДК в воде водоемов - 0,001 мг/л, ОДК в почве - 0,15 мг/кг, МДУ в свекле сахарной и кормовой, подсолнечнике и сое (семена), масле растительном - 0,05 мг/кг, в рапсе (семена) - 0,2 мг/кг, ВМДУ в картофеле - 0,01 мг/кг.


### <a id="p100029"></a>1.3. Область применения препарата


<a id="p100030"></a>Гербицид для борьбы с однолетними и многолетними злаковыми сорными растениями.


## 2. <a id="p100031"></a>Метод определения галоксифоп-Р-метила в репках лука с применением капиллярной газожидкостной хроматографии



### <a id="p100032"></a>2.1. Основные положения



##### <a id="p100033"></a>2.1.1 Принцип метода

<a id="p100034"></a>Метод основан на извлечении остаточных количеств галоксифоп-Р кислоты из анализируемого объекта органическими растворителями, проведении очистки экстракта перераспределением в системе несмешивающихся растворителей и метилировании галоксифоп-Р кислоты диазометаном.
<a id="p100035"></a>Количественное определение проводят методом внешнего стандарта с применением капиллярной газожидкостной хроматографии и использованием детектора электронного захвата (ДЭЗ).

##### <a id="p100036"></a>2.1.2 Избирательность метода

<a id="p100037"></a>Метод специфичен в присутствии других применяемых пестицидов. Проведение очистки экстрактов, а также использование капиллярной колонки и селективного детектора позволяет устранять влияние коэкстрактивных веществ на результаты анализа.

##### <a id="p100038"></a>2.1.3 Метрологическая характеристика метода

<a id="p100039"></a>Диапазоны измеряемых концентраций, пределы обнаружения и другие метрологические параметры метода представлены в таблицах 1 и [2](#p100049).

<a id="p100040"></a>Таблица 1

<a id="p100041"></a>**МЕТРОЛОГИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ МЕТОДА**


<table>
<colgroup><col width="65%"><col width="35%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2">Метрологические параметры</td><td>Анализируемые объекты:</td></tr>
<tr><td>Репки лука</td></tr>
<tr><td>Предел обнаружения, мг/кг</td><td>0,01</td></tr>
<tr><td>Диапазон определяемых концентраций, мг/кг</td><td>0,01 - 0,08</td></tr>
<tr><td>Среднее значение определения, %</td><td>82,7</td></tr>
<tr><td>Стандартное отклонение, %</td><td>5,2</td></tr>
<tr><td>Относительное стандартное отклонение, %</td><td>2,8</td></tr>
</table>


<a id="p100048"></a>Таблица 2

<a id="p100049"></a>**ПОЛНОТА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГАЛОКСИФОП-Р-МЕТИЛА**
В МОДЕЛЬНЫХ ПРОБАХ (n = 6)


<table>
<colgroup><col width="25%"><col width="20%"><col width="20%"><col width="35%"></colgroup>
<tr><td>Анализируемые объекты</td><td>Внесено, мг/кг</td><td>Извлечено, %</td><td>Доверительный интервал среднего результата, %</td></tr>
<tr><td rowspan="4">Репки лука</td><td>0,01</td><td>75,5</td><td>+/- 6,8</td></tr>
<tr><td>0,02</td><td>80,3</td><td>+/- 5,2</td></tr>
<tr><td>0,04</td><td>85,4</td><td>+/- 4,5</td></tr>
<tr><td>0,08</td><td>89,7</td><td>+/- 4,1</td></tr>
</table>



### <a id="p100055"></a>2.2. Реактивы, растворы, материалы


<a id="p100056"></a>Аналитический стандарт галоксифоп-Р кислоты.
<a id="p100057"></a>Азот газообразный высокой чистоты, ТУ 301-07-25-89.
<a id="p100058"></a>Ацетон, осч, ТУ 2633-004-11291058-94.
<a id="p100059"></a>    Вода дистиллированная и перегнанная над KMnO  и щелочью.
                                                4
<a id="p100060"></a>н-Гексан, хч, ТУ 6-09-3375-78.
<a id="p100061"></a>Дихлорметан, хч, ТУ 6-09-2662-77.
<a id="p100062"></a>Изооктан эталонный, [ГОСТ 12433-83](https://bukva.ai/docs/gost-12433-83).
<a id="p100063"></a>Калия гидроокись, чда, [ГОСТ 24363-80](https://bukva.ai/docs/gost-24363-80).
<a id="p100064"></a>Натрий сернокислый б/в (сульфат), чда, [ГОСТ 4166-76](https://bukva.ai/docs/gost-4166-76).
<a id="p100065"></a>Натрий хлористый, чда, ГОСТ 4233-77.
<a id="p100066"></a>N-Нитрозометилмочевина, хч, ТУ 6-09-11-1643-82.
<a id="p100067"></a>Серная кислота, осч, [ГОСТ 14262-78](https://bukva.ai/docs/standart-gost-14262-78).
<a id="p100068"></a>Смесь н-гексан:этиловый эфир, 70:30, по объему.

<div align="center">

<a id="p100069"></a>Фильтры бумажные, красная лента, ТУ 2642-001-42624157-98.

</div>

<a id="p100070"></a>Фильтры бумажные, белая лента, ТУ 2642-001-42624157-98.
<a id="p100071"></a>Фильтры бумажные, синяя лента, ТУ 2642-001-42624157-98.
<a id="p100072"></a>Эфир этиловый (серный), ОСТ 84-2006-88.


### <a id="p100073"></a>2.3. Приборы, аппаратура, посуда


<a id="p100074"></a>Газовый хроматограф с ДЭЗ.
<a id="p100075"></a>Колонка хроматографическая кварцевая капиллярная длиной 30 м, внутренним диаметром 0,32 мм с неподвижной фазой ВР-50 (OV-17, HP-17, DB-17), толщина слоя 0,5 мкм.
<a id="p100076"></a>Аппарат для встряхивания, ТУ 64-1-1081-73 или аналогичный.
<a id="p100077"></a>Весы аналитические типа ВЛА-200, ГОСТ 34104-80.
<a id="p100078"></a>Весы лабораторные типа ВЛКТ-500, ГОСТ 24104-80.
<a id="p100079"></a>Воронки делительные емкостью 500 мл, ГОСТ 25336-82.
<a id="p100080"></a>Воронки химические конусные, ГОСТ 25336-82.
<a id="p100081"></a>Индикаторная бумага универсальная, ТУ 6-09-1181-76.
<a id="p100082"></a>Колбы-концентраторы емкостью 150 и 250 мл, ГОСТ 25336-82.
<a id="p100083"></a>Колбы плоскодонные емкостью 250 мл, ГОСТ 25336-82.
<a id="p100084"></a>Колбы мерные со шлифом емкостью 25, 50, 100 мл, [ГОСТ 1770-74](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74).
<a id="p100085"></a>Колпачки алюминиевые для герметизации флаконов, [ГОСТ Р 51314-99](https://bukva.ai/docs/standart-gost-r-51314-99).
<a id="p100086"></a>Микрошприц МШ-10, ТУ 2-833-106.
<a id="p100087"></a>Насос водоструйный, ГОСТ 10696-75.
<a id="p100088"></a>Ротационный вакуумный испаритель типа ИР-1 или аналогичный.
<a id="p100089"></a>Пипетки мерные емкостью 1, 2, 5 и 10 мл, [ГОСТ 20292-74](https://bukva.ai/docs/standart-gost-20292-74).
<a id="p100090"></a>Приспособление для обжима колпачков на флаконах, ТУ 42-2-2442-73.
<a id="p100091"></a>Пробирки мерные со шлифом емкостью 5,0 мл, [ГОСТ 1770-74](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74).
<a id="p100092"></a>Стаканы химические емкостью 500 мл, ГОСТ 25336-82.
<a id="p100093"></a>Установка для перегонки растворителей при атмосферном давлении.

<div align="center">

<a id="p100094"></a>Установка для упаривания растворителей в токе азота.

</div>

<a id="p100095"></a>Установка ультразвуковая "Серьга" УЗМ002 или аналогичная.
<a id="p100096"></a>Флаконы стеклянные (типа пенициллиновых) емкостью 5,0 мл, ТУ 64-2-10-87.
<a id="p100097"></a>Электроплитка, ГОСТ 14919-83.


### <a id="p100098"></a>2.4. Подготовка к определению



##### <a id="p100099"></a>2.4.1 Подготовка и очистка растворителей

<a id="p100100"></a>Перед началом работы рекомендуется проверить чистоту применяемых органических растворителей. Для этого 100 мл растворителя упаривают в ротационном вакуумном испарителе при температуре +40 °С до объема 1,0 мл и хроматографируют. При обнаружении мешающих определению примесей очистку растворителей производят в соответствии с общепринятыми методиками.

##### <a id="p100101"></a>2.4.2 Приготовление стандартных растворов

<a id="p100102"></a>Основной раствор галоксифоп-Р кислоты с содержанием 100 мкг/мл готовят растворением в ацетоне 0,01 г аналитического стандарта в мерной колбе емкостью 100 мл. Раствор хранят в холодильнике при температуре +4 - 6 °С не более трех месяцев.
<a id="p100103"></a>Рабочие стандартные растворы с концентрациями 1,6; 0,8; 0,4 и 0,2 мкг/мл готовят из основного стандартного раствора галоксифоп-Р кислоты последовательным разбавлением ацетоном. Рабочие растворы хранят в холодильнике при температуре +4 - 6 °С не более месяца.
<a id="p100104"></a>Для приготовления калибровочных растворов в мерные пробирки со шлифом емкостью 5,0 мл вносят по 1,0 мл рабочих растворов галоксифоп-Р кислоты с концентрациями 0,2; 0,4; 0,8 и 1,6 мкг/мл. Растворитель в пробирках упаривают в токе азота досуха и проводят метилирование галоксифоп-Р кислоты по п. 2.4.3.

##### <a id="p100105"></a>2.4.3 Метилирование галоксифоп-Р кислоты

<a id="p100106"></a>В пробирки с сухим остатком добавляют по 2,0 мл свежеприготовленного по [п. 2.4.5](#p100109) эфирного раствора диазометана. Пробирки закрывают пробками и ставят на 12 - 14 часов (на ночь) в холодильник с температурой +4 - 6° С. После этого эфир в пробирках упаривают досуха в токе азота и сухой остаток растворяют в 1,0 мл изооктана.

##### <a id="p100107"></a>2.4.4 Построение калибровочного графика

<a id="p100108"></a>Для построения калибровочного графика в инжектор хроматографа [(п. 2.6.3)](#p100126) вводят по 1 мкл приготовленных по [п. 2.4.3](#p100105) растворов, содержащих галоксифоп-Р-метил в концентрациях 0,2; 0,4; 0,8 и 1,6 мкг/мл. Осуществляют не менее трех параллельных измерений и находят среднее значение высоты (площади) хроматографического пика для каждой концентрации. Строят калибровочный график зависимости высоты (площади) хроматографического пика в мм (кв. мм) от концентрации галоксифоп-Р-метила в рабочем растворе в мкг/мл.

##### <a id="p100109"></a>2.4.5 Приготовление эфирного раствора диазометана (из расчета метилирования галоксифоп-Р кислоты в экстрактах 2-х проб)

<a id="p100110"></a>N-Нитрозометилмочевину массой 0,5 г помещают во флакон емкостью 2,0 - 3,0 мл и герметизируют резиновой пробкой и колпачком с помощью приспособления для обжима колпачков на флаконах. Этиловый эфир количеством 4,0 мл вносят в другой флакон емкостью 5,0 мл, герметизируют резиновой пробкой и колпачком и охлаждают в морозильной камере холодильника в течение 30 минут.
<a id="p100111"></a>После этого флаконы через предварительно проколотые пробки соединяют гибкой тефлоновой трубкой (внутр. диам. ~ 1,5 - 2,0 мм), одним концом погружая ее в этиловый эфир на всю глубину (флакон с охлажденным этиловым эфиром обязательно должен еще иметь свободный выход в атмосферу). Во флакон с нитрозометилмочевиной, используя шприц с тонкой иглой и прокалывая пробку, добавляют по каплям по стенке 50%-ный водный раствор гидроокиси калия (~ 0,5 мл) до прекращения реакции. Этиловый эфир при насыщении диазометаном окрашивается в ярко-желтый цвет.
<a id="p100112"></a>Внимание! Приготовление эфирного раствора диазометана и процедуру метилирования необходимо обязательно проводить в работающем вытяжном шкафу.


### <a id="p100113"></a>2.5. Отбор, первичная обработка и хранение проб


<a id="p100114"></a>Отбор проб для анализа проводят в соответствии с "Унифицированными [правилами](https://bukva.ai/docs/2051-79) отбора проб сельскохозяйственной продукции, продуктов питания и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов", утвержденными заместителем Главного государственного санитарного врача СССР 21.08.1979, N 2051-79.
<a id="p100115"></a>Репки лука после отбора проб моют, обсушивают фильтровальной бумагой, удаляют шелуху и из каждой репки по осевой линии вырезают 1/4 часть. Полученную среднюю пробу измельчают, перемешивают и выделяют аналитические пробы.
<a id="p100116"></a>Длительного хранения аналитические пробы репок лука помещают в морозильную камеру с температурой -18 °С и хранят в закрытой стеклянной или полиэтиленовой таре.


### <a id="p100117"></a>2.6. Проведение определения



##### <a id="p100118"></a>2.6.1 Экстрагирование галоксифоп-Р кислоты

<a id="p100119"></a>Аналитическую пробу репок лука массой 20 +/- 0,1 г помещают в плоскодонную колбу емкостью 250 мл, добавляют 150 мл ацетона, слегка встряхивают и подвергают обработке ультразвуком в УЗ-бане в течение 10 мин. После этого содержимое колбы фильтруют через бумажный фильтр красная лента в колбу-концентратор емкостью 250 мл. Содержимое колбы с пробой промывают 50 мл ацетона, который также фильтруют в колбу-концентратор.
<a id="p100120"></a>При использовании аппарата для встряхивания в плоскодонную колбу с аналитической пробой вносят 150 мл ацетона и встряхивают в течение 60 минут. После этого содержимое колбы фильтруют через бумажный фильтр красная лента в колбу-концентратор емкостью 250 мл. Содержимое колбы с пробой промывают 50 мл ацетона, который также фильтруют в колбу-концентратор.
<a id="p100121"></a>Колбу-концентратор с объединенным экстрактом подсоединяют к ротационному вакуумному испарителю и упаривают растворитель до объема 10 - 20 мл при температуре +40 °С. В колбу-концентратор добавляют 200 мл бидистиллированной воды, 2,0 мл 5,0%-ного водного раствора серной кислоты и содержимое колбы перемешивают встряхиванием. Колбу-концентратор помещают в холодильник и выдерживают при температуре +4 - 6 °С в течение 4 - 5 часов. После этого содержимое колбы фильтруют через бумажный фильтр белая лента в делительную воронку емкостью 500 мл. В воронку добавляют 10%-ный водный раствор гидроокиси калия до pH 9 - 10, 20 мл насыщенного водного раствора хлористого натрия и после перемешивания 75 мл дихлорметана. Содержимое воронки энергично встряхивают в течение 2-х минут. После 15-минутного отстаивания нижний дихлорметановый слой сливают и отбрасывают. Процедуру очистки экстракта с использованием 50 мл дихлорметана повторяют. Далее в воронку добавляют 30 мл насыщенного водного раствора хлористого натрия и после перемешивания 75 мл н-гексана. Содержимое воронки энергично встряхивают в течение 2-х минут. После 5-минутного отстаивания нижний ацетоно-водный слой сливают в химический стакан емкостью 500 мл, а верхний гексановый слой сливают и отбрасывают.
<a id="p100122"></a>Водный раствор пробы, находящийся в химическом стакане, подкисляют концентрированной серной кислотой до pH 2,0 и переносят в чистую делительную воронку емкостью 500 мл. В воронку добавляют 100 мл смеси гексан:этиловый эфир (70:30) и встряхивают в течение 2-х минут. После полного разделения слоев нижний водный слой сливают и отбрасывают. В делительную воронку добавляют 200 мл бидистиллированной воды, 1,0 мл 5,0%-ного водного раствора серной кислоты и 10 мл насыщенного водного раствора хлористого натрия. Содержимое воронки встряхивают в течение 2-х минут. После полного разделения слоев нижний водный слой сливают и отбрасывают. Данную процедуру очистки экстракта повторяют еще один раз. После этого верхний гексано-эфирный слой фильтруют через фильтр синяя лента со слоем безводного сульфата натрия (толщина слоя ~ 1,0 - 1,5 см) в колбу-концентратор емкостью 150 мл.
<a id="p100123"></a>Колбу-концентратор с объединенным гексано-эфирным экстрактом подсоединяют к ротационному вакуумному испарителю и упаривают растворители при температуре +40 °С до объема 3 - 5 мл. Остаток экстракта переносят в мерную пробирку со шлифом емкостью 5,0 мл и упаривают растворители в токе азота досуха при температуре +40 °С.

##### <a id="p100124"></a>2.6.2 Метилирование галоксифоп-Р кислоты

<a id="p100125"></a>В пробирку с сухим остатком добавляют 2,0 мл свежеприготовленного по [п. 2.4.5](#p100109) эфирного раствора диазометана. Пробирку закрывают притертой пробкой и ставят на 12 - 14 часов (на ночь) в холодильник с температурой +4 - 6 °С. После этого эфир в пробирке упаривают досуха в токе азота и сухой остаток растворяют в 1,0 мл изооктана. Газохроматографический анализ на содержание галоксифоп-Р-метила проводят по п. 2.6.3.

##### <a id="p100126"></a>2.6.3 Условия хроматографирования

<a id="p100127"></a>Газовый хроматограф с ДЭЗ.
<a id="p100128"></a>Колонка хроматографическая капиллярная длиной 30 м, внутренним диаметром 0,32 мм с неподвижной фазой ВР-50 (OV-17, НР-17, DB-17), толщина слоя - 0,5 мкм.
<a id="p100129"></a>Температура колонки: программирование от 100 °С (3 мин.) до 280 °С (25 мин.) со скоростью 8,0 °С/мин.
<a id="p100130"></a>Температура испарителя: 240 °С.
<a id="p100131"></a>Температура детектора: 300 °С.
<a id="p100132"></a>Расход газов: газа-носителя (азот в/ч) - 1,5 куб. см/мин., дополнительного газа (азот в/ч) к ДЭЗ - 40 куб. см/мин.
<a id="p100133"></a>Объем вводимой пробы: 1 мкл.
<a id="p100134"></a>Время удерживания галоксифоп-Р-метила: 23,2 +/- 0,05 мин.
<a id="p100135"></a>Предел детектирования: 0,1 нг.
<a id="p100136"></a>Линейный диапазон детектирования: 0,2 - 2,0 нг.

##### <a id="p100137"></a>2.6.4 Обработка результатов анализа

<a id="p100138"></a>Содержание галоксифоп-Р-метила рассчитывают методом внешнего стандарта по формуле:

                                  H х Q х V
<a id="p100139"></a>                              X = ---------,
                                   H   х m
                                    ст

    где:
    X - содержание галоксифоп-Р-метила в пробе, мг/кг;
    H - высота (площадь) пика анализируемого вещества, мм (кв. мм);
    Q - концентрация стандартного раствора галоксифоп-Р-метила, мкг/мл;

<div align="center">

    V - количество экстракта, подготовленного для хроматографирования, мл;

</div>

    H   - высота (площадь) пика стандартного вещества, мм (кв. мм);
     ст
    m - масса (г) аналитической пробы.


## 3. <a id="p100140"></a>Требования техники безопасности


<a id="p100141"></a>Необходимо соблюдать общепринятые правила техники безопасности при работе с органическими растворителями, токсичными веществами, электронагревательными приборами и сжатыми газами, а также требования, изложенные в документации к приборам.


## 4. <a id="p100142"></a>Контроль погрешности измерений


<a id="p100143"></a>Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости результатов измерений осуществляется в соответствии с рекомендациями [МИ 2335-95](https://bukva.ai/docs/mi-2335-95) "Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа".


## 5. <a id="p100144"></a>Разработчики


<div align="center">

<a id="p100145"></a>ВНИИ защиты растений.

</div>




<a id="p100146"></a>

---