МУК 4.1.1909-04. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по определению остаточных количеств Пиримифос-метила в ягодах и масле облепихи
(утв. Минздравом России 01.01.2004)
Примечание
Документ включен в Перечень методов (методик) определения остаточных количеств действующих веществ пестицидов в продукции (товарах), подлежащий государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза (Решение Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 № 299). Документ включен в Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 № 01/14262-8-32).
Утверждаю
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации,
Первый заместитель
Министра здравоохранения
Российской Федерации
Г. Г. Онищенко
1 января 2004 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ, ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ ПИРИМИФОС-МЕТИЛА В ЯГОДАХ И МАСЛЕ ОБЛЕПИХИ
1. Методические указания подготовлены Федеральным научным центром гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана при участии специалистов Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.
2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.
3. Утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, академиком РАМН Г.Г. Онищенко.
1. Вводная часть
Фирма-производитель: ООО «Сингента».
Название действующего вещества по ИСО: Пиримифос-метил.
Название по ИЮПАК: O-2-диэтиламино-6-метилпиримидин-4-ил-O,O-диметил-фосфоротиоат.
Эмпирическая формула: C H № O PS. 11 20 3 3
Структурная формула: (не приводится).
Химически чистый Пиримифос-метил представляет собой жидкость соломенного цвета.
Давление паров: 2 мПа при 20 °С, 15 мПа при 30 °С.
Растворимость в воде: 9,9 (pH 5,2), 8,6 (pH 7,3), 9,3 (pH 9,3) мг/л при 30 °С. Хорошо растворим в большинстве органических растворителей: спиртах, кетонах, эфирах, хлорированных углеводородах.
K log P = 4,2 (20 °С, неионизированная форма). ow
Константа диссоциации pKa = 4,30.
Стабильность в водной среде зависит от pH (ДТ — 2 - 117 дней), 50 наиболее стоек при pH 7,0. Фотолитически нестабилен, ДТ в воде при 50 солнечном свете менее 1 часа.
Краткая токсикологическая характеристика: Пиримифос-метил относится к веществам малоопасным по острой оральной (ЛД крысы - 1414 мг/кг) и
50
дермальной (ЛД кролики — более 2000 мг/кг) токсичности и умеренно опасным 50 по ингаляционной токсичности (ЛД крысы — 4 часа — более 5040 мг/куб. м). 50 Оказывает слабое раздражающее действие на глаза и кожу (для кроликов).
Высокотоксичен для пчел и других полезных насекомых. СК для 50 различных пород рыб — 0,64 — 1,4 мг/л.
В России установлены следующие гигиенические нормативы:
ДСД для человека — 0,01 мг/кг/сут.;
ПДК в воде водоема — 0,01 мг/куб. дм;
горох, зерно хлебных злаков в момент обработки — 5,0;
дыня, перец, баклажаны, свекла сахарная — 0,2;
брюква, турнепс, капуста, сельдерей (зелень),
персики, виноград, чай - 0,5; картофель, редис, сельдерей (корень), морковь - 0,05; цитрусовые (мякоть) - 0,1; рис, табак - 1,0.
В ягодах и шампиньонах остаточные количества Пиримифос-метила не допускаются.
Область применения препарата: Пиримифос-метил — инсектицид и акарицид контактного и фумигационного действия из группы эфиров тиофосфорной кислоты, ингибиторов ацетилхолинэстеразы, обладающий глубинным эффектом и непродолжительным защитным действием. Высокоэффективен против сосущих, минирующих и грызущих насекомых, а также подвижных стадий клещей.
Зарегистрирован в России под торговым названием Актеллик, к.э. (500 г/л), для применения на пшенице и рисе, горохе, сахарной свекле, картофеле, кормовых бобовых, овощных и бахчевых культурах открытого и защищенного грунта, на плантациях винограда, ягодных, лекарственных и декоративных культур с нормой расхода препарата от 0,3 — 5,0 л/га (до 3-х обработок за сезон).
2. Методика определения остаточных количеств Пиримифос-метила в ягодах и масле облепихи
2.1. Основные положения
2.1.1 Принцип метода
Методика основана на определении Пиримифос-метила методом газожидкостной хроматографии с использованием термоионного детектора после его экстракции из растительных проб ацетонитрилом, переэкстракции в гексан и очистки на колонках с Флоризилом.
Количественное определение проводится методом абсолютной калибровки.
2.1.2 Избирательность метода
В предлагаемых условиях метод специфичен в присутствии пестицидов, применяемых при возделывании вышеупомянутых культур.
2.1.3 Метрологическая характеристика метода
Метрологическая характеристика метода представлена в таблицах 1 — 3.
| Анализируемый объект | Метрологические параметры, p = 0,95; n = 20 | ||||
| Предел обнаружения, мг/кг | Диапазон определяемых концентраций, мг/кг | Среднее значение определения, % | Стандартное отклонение S, % | Доверительный интервал среднего результата, %, +/- | |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| ягоды | 0,05 | 0,05 — 0,5 | 80,63 | 1,33 | 2,24 |
| масло | 0,10 | 0,10 — 1,0 | 75,1 | 1,29 | 2,03 |
ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПИРИМИФОС-МЕТИЛА В ЯГОДАХ И МАСЛЕ ОБЛЕПИХИ
| Среда | Добавлено Пиримифос-метила, мг/кг | Обнаружено Пиримифос-метила, мг/кг | Доверительный интервал, +/- | Полнота определения, % |
|---|---|---|---|---|
| ягоды | 0,05 | 0,041 | 0,004 | 81,6 |
| 0,1 | 0,080 | 0,005 | ||
| 0,2 | 0,159 | 0,017 | 79,3 | |
| 0,5 | 0,407 | 0,021 | 81,5 | |
| масло | 0,1 | 0,076 | 0,008 | 76,2 |
| 0,2 | 0,146 | 0,006 | ||
| 0,4 | 0,304 | 0,026 | 76,1 | |
| 1,0 | 0,751 | 0,036 | 75,1 |
2.2. Реактивы, растворы, материалы и оборудование
2.2.1 Реактивы, материалы и растворы
Пиримифос-метил, аналитический стандарт с содержанием д.в. 99,6%.
Азот особой чистоты, ГОСТ 9293-74.
Вода дистиллированная, ГОСТ 7602-72.
н-Гексан, ч., ТУ 6-09-3375-78.
Натрий хлористый, х.ч., ГОСТ 4233-77.
Натрий сернокислый, безводный, х.ч., ГОСТ 4166-76.
Флоризил для колоночной хроматографии, зернение 60/100 меш, фирмы Флюка.
Эфир диэтиловый, х.ч., ГОСТ 6225-74.
2.2.2 Приборы, аппаратура, посуда
Аппарат для встряхивания, ТУ 64-1-1081-73, или аналогичный.
Баня водяная, ТУ 46-22-603-75.
Банки с крышками для экстракции на 250 мл, полипропилен, кат. N 3120-0250, NALGENE.
Весы аналитические ВЛА-200, ГОСТ 34104-80Е, или аналогичные.
Воронки делительные на 250 мл, ГОСТ 23336-82.
Воронки для фильтрования стеклянные, ГОСТ 8613-75.
Испаритель ротационный вакуумный ИР-1М, ТУ 25-11-917-74, или аналогичный.
Колбы конические плоскодонные на 250 мл КПШ-250, ГОСТ 10394-72.
Колбы мерные на 10, 25, 50, 100 мл, ГОСТ 1770-74.
Колонки пластиковые для адсорбционной хроматографии длиной 15 см, диаметр 1,5 см.
Колонка газохроматографическая капиллярная кварцевая DB-1701 длиной 15 м с внутренним диаметром 0,32 мм, толщина пленки 0,25 мкм.
Концентраторы грушевидные на 100 и 250 мл НШ29 КГУ-100 (250), ГОСТ 10394-72.
Микрошприц на 10 мкл, ТУ Е-2.833.0.24.
Насос водоструйный, ГОСТ 10696-75.
Пипетки мерные на 1,0; 2,0 и 5,0 мл, ГОСТ 20292-74.
Стаканы химические на 100 мл, ГОСТ 25336-82Е.
Фильтры бумажные "Красная лента", ТУ 6-09-1678-86.
Хроматограф газовый "Кристалл 2000 М" с термоионным детектором с -13 пределом детектирования по азоту в азобензоле - 5 х 10 или аналогичный.
Цилиндры мерные емкостью 25, 50 и 100 мл, ГОСТ 1770-74.
2.3. Подготовка к определению
2.3.1 Подготовка и кондиционирование колонок для газожидкостной хроматографии
Колонку устанавливают в термостате хроматографа, не подсоединяя к детектору, и стабилизируют в токе гелия при температуре на 20 °С ниже предельного значения для выбранной неподвижной фазы в течение 8 - 10 часов.
2.3.2 Приготовление стандартных растворов
Взвешивают 50 мг Пиримифос-метила в мерной колбе на 50 мл, растворяют навеску в ацетоне и доводят объем до метки ацетоном (стандартный раствор N 1, концентрация 1 мг/мл). Стандартный раствор N 1 можно хранить в холодильнике в течение 6 месяцев.
Методом последовательного разбавления готовят стандартные растворы Пиримифос-метила в ацетоне с концентрацией 0,25; 0,5; 1,0; 2,5 мкг/мл для построения калибровочного графика и внесения в контрольный образец.
Подобным образом готовят раствор Пиримифос-метила в гексане с концентрацией 1,0 мкг/мл для проверки хроматографического поведения аналитического стандарта на колонке с Флоризилом.
2.3.3 Подготовка колонки с Флоризилом
В пластмассовую колонку длиной 15 см, диаметром 1,5 см помещают на дно чистую стекловату и заполняют колонку 5 г Флоризила 60/100 меш, уплотняя его путем вибрации колонки. На слой Флоризила наносят слой безводного сернокислого натрия толщиной 1 см. За день до определения Флоризил в колонке промывают 20 мл смеси гексан:эфир - 1:1, а в день определения - 10 мл гексана.
2.3.4 Проверка хроматографического поведения Пиримифос-метила на колонке
В подготовленную колонку вносят 1 мл стандартного раствора Пиримифос-метила в гексане с концентрацией 1,0 мкг/мл (раздел 2.3.2) и 4 мл гексана. Колонку промывают 5 мл гексана. Смыв отбрасывают. После этого пропускают через колонку 4 - 5 порций смеси гексан:эфир (1:1) по 5 мл каждая, собирая их в отдельные концентраторы. Собранные фракции выпаривают досуха, сухой остаток растворяют в 1 мл ацетона и вводят в хроматограф 1 мкл пробы. Фракции, содержащие Пиримифос-метил, объединяют, выпаривают досуха. Сухой остаток вновь растворяют в 1 мл ацетона и вводят в хроматограф 1 мкл пробы. Рассчитывают содержание вещества в элюате, определяют полноту смыва с колонки и необходимый для очистки объем элюата.
2.4. Отбор проб
Отбор проб производится в соответствии с "Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, пищевых продуктов и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов" (N 2051-79 от 21.08.79). Пробы ягод облепихи хранят в запаянных пластиковых пакетах в замороженном виде, пробы масла хранят в плотно закрытой стеклянной или пластиковой таре в холодильнике.
2.5. Описание определения
2.5.1 Ягоды
Навеску измельченного материала 10 г помещают в пластиковую банку с крышкой емкостью 250 мл и заливают 50 мл ацетонитрила. Встряхивают 30 минут. Экстракт фильтруют через бумажный фильтр в концентратор емкостью 250 мл. Экстракцию повторяют еще два раза, заливая пробу 30 мл ацетонитрила и встряхивая каждый раз по 15 минут. Экстракты отфильтровывают в тот же концентратор. Объединенный фильтрат упаривают до объема 5 - 10 мл при температуре не выше 40 °С.
Остаток разводят 100 мл 2%-ого водного раствора хлористого натрия, обмывают стенки концентратора и переносят его содержимое в делительную воронку емкостью 250 мл. Добавляют в делительную воронку 30 мл гексана и экстрагируют Пиримифос-метил, встряхивая воронку 1 - 2 минуты. После разделения слоев нижний водный слой сливают в стакан, а верхний гексановый слой собирают в чистый концентратор, пропуская через безводный сульфат натрия. Экстракцию повторяют еще два раза, используя каждый раз 30 мл гексана и собирая гексан в тот же концентратор. Объединенные экстракты выпаривают на ротационном вакуумном испарителе досуха при температуре не выше 40 °С. Сухой остаток в концентраторе растворяют в 5 мл гексана и проводят очистку пробы на колонке с Флоризилом.
2.5.1.1 Очистка на колонках с Флоризилом
В подготовленную (как указано в разделе 2.3.3) колонку с Флоризилом переносят содержимое концентратора. Концентратор ополаскивают 5 мл гексана и пропускают гексан через колонку. Смыв отбрасывают. Пиримифос-метил элюируют 15 мл смеси гексан:эфир - 1:1. Экстракт собирают в чистый концентратор и выпаривают его досуха на ротационном вакуумном испарителе. Сухой остаток разводят в 2 мл ацетона и вводят в хроматограф 1 мкл пробы.
2.5.2 Масло
Навеску масла 5 г помещают в стеклянный стакан емкостью 100 мл и разводят в 50 мл гексана. Содержимое стакана переносят в делительную воронку емкостью 250 мл. Добавляют в воронку 100 мл ацетонитрила, подогретого до температуры 40 °С, и встряхивают 2 минуты. После разделения фаз нижний ацетонитрильный слой сливают в коническую колбу, а верхний слой оставляют в делительной воронке. Добавляют туда 50 мл подогретого ацетонитрила и встряхивают 2 минуты. Ацетонитрильный экстракт сливают в ту же колбу. Экстракцию повторяют еще раз с тем же объемом ацетонитрила.
Объединенный ацетонитрильный экстракт переносят в чистую делительную воронку, добавляют туда 30 мл гексана и промывают ацетонитрил, встряхивая воронку 1 - 2 минуты. После разделения фаз нижний ацетонитрильный слой отфильтровывают в концентратор через безводный сульфат натрия. Гексановую фракцию промывают 25 мл ацетонитрила, ацетонитрил сливают в тот же концентратор. Гексан отбрасывают. Объединенный ацетонитрильный экстракт выпаривают досуха.
Сухой остаток в концентраторе разводят в 5 мл гексана и переносят на колонку с Флоризилом. Далее проводят очистку пробы на колонке, как указано в разделе 2.5.1.1. Очищенную пробу растворяют в 2 мл ацетона и вводят в хроматограф 1 мкл пробы.
2.6. Условия хроматографирования и обработка результатов
2.6.1 Условия хроматографирования
Хроматограф "Кристалл 2000 М" с термоионным детектором (ТИД) с пределом -13 детектирования по азоту в азобензоле 5 х 10 г/куб. см или аналогичный.
Колонка капиллярная кварцевая DB-1701 длиной 15 м с внутренним диаметром 0,32 мм, толщина пленки 0,25 мкм.
Температура термостата колонки программированная. Начальная температура - 160 °С, выдержка 2 минуты; нагрев колонки по 15 градусов в минуту до температуры 230 °С, выдержка 5 минут; нагрев колонки по 30 градусов в минуту до температуры 250 °С.
Газ-носитель - гелий (Г1). Тип регулятора расхода гелия - РРГ 11, линейная скорость - 21 см/сек., давление на входе 28,66 кПа.
Газ 2 (Г2) - гелий (продувка испарителя), расход 1,0 мл/мин., сброс 1:30.
Газ 3 (ГЗ) - азот (поддув в детектор), расход во время анализа - 35 мл/мин.
Продувка системы после анализа при температуре 250 °С в течение 3 минут: продувка испарителя гелием - 55 мл/мин.; продувка детектора азотом - 55 мл/мин.
Абсолютное время удерживания Пиримифос-метила - 6 мин. 41 сек.
Температура испарителя - 260 °С, детектора - 350 °С.
Расход водорода - 15 мл/мин.; расход воздуха - 180 мл/мин.
Линейность детектирования сохраняется в пределах 0,25 - 2,5 нг.
2.6.2 Обработка результатов анализов
Содержание Пиримифос-метила в пробах ягод и масла облепихи рассчитывают методом абсолютной калибровки по формуле:
H х A х V
1
X = ------------ х P, H х m х 100 0
где:
X - содержание Пиримифос-метила в пробе, мг/кг;
H - площадь пика образца, мВ;
1
H - площадь пика стандарта, мВ;
0
A - концентрация стандартного раствора, мкг/мл;
V - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования (мл);
m - масса или объем анализируемого образца, г или мл.
P - содержание Пиримифос-метила в аналитическом стандарте.
3. Требования техники безопасности
Необходимо соблюдать общепринятые правила безопасности при работе с органическими растворителями, токсичными веществами, электронагревательными приборами и сжатыми газами.
4. Разработчики
Московская сельскохозяйственная академия имени К.А. Тимирязева. Учебно-научный консультационный центр «Агроэкология пестицидов и агрохимикатов».