---
title: "\"МУК 4.1.1873-04. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по определению остаточных количеств цинидон-этила в воде, почве, зерне и соломе зерновых колосовых культур методом газожидкостной хроматографии\""
number: "МУК 4.1.1873-04"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/muk-4-1-1873-04"
---

## "МУК 4.1.1873-04. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по определению остаточных количеств цинидон-этила в воде, почве, зерне и соломе зерновых колосовых культур методом газожидкостной хроматографии"

# "МУК 4.1.1873-04. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по определению остаточных количеств цинидон-этила в воде, почве, зерне и соломе зерновых колосовых культур методом газожидкостной хроматографии"

(утв. Минздравом России 07.03.2004)

> [!IMPORTANT]
> Документ [введен](#p100002) в действие с 1 мая 2004 года.


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утверждаю<br>
Главный государственный<br>
санитарный врач<br>
Российской Федерации,<br>
Первый заместитель<br>
Министра здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
**Г.Г.ОНИЩЕНКО**<br>
7 марта 2004 года

</div>



#### <a id="p100003"></a>4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ


<a id="p100004"></a>**МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ**
**ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ ЦИНИДОН-ЭТИЛА В ВОДЕ,**
**ПОЧВЕ, ЗЕРНЕ И СОЛОМЕ ЗЕРНОВЫХ КОЛОСОВЫХ КУЛЬТУР МЕТОДОМ**
**ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ**

<a id="p100005"></a>**МУК 4.1.1873-04**

<div align="right">

<a id="p100002"></a>Дата введения<br>
с 1 мая 2004 года

</div>


1. <a id="p100006"></a>Методические указания подготовлены Федеральным научным центром гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана при участии специалистов Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.
2. <a id="p100007"></a>Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.
3. <a id="p100008"></a>Утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, академиком РАМН Г.Г. Онищенко.
4. <a id="p100009"></a>Введены впервые.


## 1. <a id="p100010"></a>Вводная часть


<a id="p100011"></a>Фирма-производитель: БАСФ.
<a id="p100012"></a>Торговое название: Лотус-Д.
<a id="p100013"></a>Название действующего вещества по ИСО: Цинидон-этил.
<a id="p100014"></a>Название действующего вещества по ИЮПАК: Этил (Z)-2-хлор-3-[2-хлор-5-(1,3-диоксо-4,5,6,7-тетрагидроизоиндол-2-ил) фенил]акрилат.
<a id="p100015"></a>Структурная формула (не приводится).

<a id="p100016"></a>    Эмпирическая формула: C  H  Cl NO .
                           19 17  2  4
<a id="p100017"></a>    Молекулярная масса: 394,2.
<a id="p100018"></a>    Химически  чистый Цинидон-этил представляет собой белое кристаллическое
вещество с кислым запахом.
                              -7
<a id="p100019"></a>    Давление паров: < 1,0 х 10   мбар при 20 °С.
<a id="p100020"></a>    Температура плавления: 112 - 114 °С.
<a id="p100021"></a>    Коэффициент перераспределения н-октанол/вода: К   log P = 4,51 (25 °С).
                                                   ow
<a id="p100022"></a>    Растворимость   (г/100   мл):  дихлорметан  -  142,0;  ацетон  -  25,6;
этилацетат - 18,64; толуол 53,9; метанол - 0,8; н-гептан - 0,2.
<a id="p100023"></a>    Цинидон-этил  не  стабилен  в  водных  растворах  при  pH 3 - 5, 7 и 9.
<a id="p100024"></a>    Период полураспада вещества в почве 4 - 5,4 дня.
<a id="p100025"></a>    Краткая  токсикологическая  характеристика:  Цинидон-этил  относится  к
малоопасным  для  человека  и  теплокровных  животных веществам по оральной
(ЛД   для крыс  > 2000 мг/кг), дермальной токсичности (ЛД   для крыс > 2000
   50                                                    50
мг/кг)  и  к  умеренно опасным веществам по ингаляционной токсичности (ЛК
                                                                         50
для крыс 5,3 мг/л).
<a id="p100026"></a>В России гигиенические нормативы не установлены. Предложенная фирмой ДСД - 0,01 мг/кг в сутки.
<a id="p100027"></a>Цинидон-этил - гербицид системного действия из группы производных изоиндолдиона, эффективно подавляет развитие двудольных сорняков в посевах зерновых колосовых культур.
<a id="p100028"></a>Проходит регистрационные испытания в России и странах СНГ под торговым названием Лотус Д, к. э., (37,8% эфира 2,4-Д и 4,5% Цинидон-этила), на зерновых культурах в качестве гербицида с нормой расхода 1,0 л препарата на гектар.


## 2. <a id="p100029"></a>Методика определения остаточных количеств Цинидон-этила в воде, почве, зерне и соломе зерновых колосовых культур методом газожидкостной хроматографии



### <a id="p100030"></a>2.1. Основные положения



##### <a id="p100031"></a>2.1.1 Принцип метода

<a id="p100032"></a>Методика основана на определении Цинидон-этила с помощью газожидкостной хроматографии при использовании детектора с постоянной скоростью рекомбинации ионов на неподвижной фазе OV-1 после экстракции органическим растворителем и очистки экстракта перераспределением действующего вещества между несмешивающимися фазами.
<a id="p100033"></a>Количественное определение проводится методом абсолютной калибровки.

##### <a id="p100034"></a>2.1.2 Избирательность метода

<a id="p100035"></a>В предлагаемых условиях метод специфичен в присутствии пестицидов, применяемых при возделывании зерновых культур.

##### <a id="p100036"></a>2.1.3 Метрологическая характеристика метода

<a id="p100037"></a>Метрологическая характеристика метода представлена в таблицах 1 - 2.

<div align="right">

<a id="p100038"></a>Таблица 1

</div>


<div align="center">

<a id="p100039"></a>**МЕТРОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДА**

</div>



<table>
<colgroup><col width="16%"><col width="11%"><col width="19%"><col width="12%"><col width="16%"><col width="26%"></colgroup>
<tr><td></td><td colspan="5">Метрологические параметры, р = 0,95, n = 20</td></tr>
<tr><td>Анализируемый объект</td><td>Предел обнаружения, мг/кг</td><td>Диапазон определяемых концентраций, мг/кг</td><td>Среднее значение определения, %</td><td>Стандартное отклонение, S, %</td><td>Доверительный интервал среднего результата, %, +/-</td></tr>
<tr><td>вода</td><td>0,001</td><td>0,001 - 0,1</td><td>93,9</td><td>1,14</td><td>2,25</td></tr>
<tr><td>почва</td><td>0,01</td><td>0,01 - 0,1</td><td>76,6</td><td>1,40</td><td>2,24</td></tr>
<tr><td>зерно</td><td>0,01</td><td>0,01 - 0,1</td><td>84,9</td><td>0,96</td><td>1,70</td></tr>
<tr><td>солома</td><td>0,05</td><td>0,05 - 0,5</td><td>76,9</td><td>1,61</td><td>2,58</td></tr>
</table>


<div align="right">

<a id="p100046"></a>Таблица 2

</div>


<div align="center">

<a id="p100047"></a>**ДОВЕРИТЕЛЬНЫЙ ИНТЕРВАЛ И ПОЛНОТА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИНИДОН-ЭТИЛА**<br>
**В ВОДЕ, ПОЧВЕ, ЗЕРНЕ И СОЛОМЕ КОЛОСОВЫХ КУЛЬТУР**

</div>



| Среда | Добавлено Цинидон-этила, мг/кг | Обнаружено Цинидон-этила, мг/кг | Доверительный интервал, +/- | Полнота определения, % |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| вода | 0,01 | 0,00915 | 0,004 | 91,5 |
|  | 0,005 | 0,0046 | 0,003 | 92,7 |
|  | 0,002 | 0,00193 | 0,0008 | 96,5 |
|  | 0,001 | 0,00095 | 0,00085 | 95,0 |
| почва | 0,1 | 0,0759 | 0,002 | 75,9 |
|  | 0,05 | 0,387 | 0,003 | 77,4 |
|  | 0,02 | 0,0152 | 0,0009 | 76,0 |
|  | 0,01 | 0,0077 | 0,00097 | 77,1 |
| зерно | 0,1 | 0,085 | 0,003 | 85,1 |
|  | 0,05 | 0,042 | 0,002 | 83,6 |
|  | 0,02 | 0,017 | 0,0009 | 85,0 |
|  | 0,01 | 0,009 | 0,001 | 86,0 |
| солома | 0,5 | 0,367 | 0,011 | 73,3 |
|  | 0,25 | 0,189 | 0,015 | 75,6 |
|  | 0,1 | 0,0788 | 0,0069 | 78,8 |
|  | 0,05 | 0,04 | 0,0043 | 80,0 |



### <a id="p100066"></a>2.2. Реактивы, растворы, материалы и оборудование



##### <a id="p100067"></a>2.2.1 Реактивы, материалы и растворы


<a id="p100068"></a>Цинидон-этил, аналитический стандарт фирмы БАСФ с содержанием д.в. 99,6%.
<a id="p100069"></a>Азот особой чистоты, ГОСТ 9293-74.
<a id="p100070"></a>Ацетон, ГОСТ 2603-79.
<a id="p100071"></a>Ацетонитрил, ТУ 6-09-3534-87.
<a id="p100072"></a>Вода дистиллированная, ГОСТ 7602-72.
<a id="p100073"></a>Гексан, ч., ТУ 6-09-3375-78.
<a id="p100074"></a>Насадка для колонки: OV-1 3% на Инертоне Супер, размер частиц 0,12 - 0,16 мм, Хемапол, Чехия.
<a id="p100075"></a>Натрий сернокислый, безводный, х.ч., [ГОСТ 4166-76](https://bukva.ai/docs/gost-4166-76).
<a id="p100076"></a>Натрий хлористый, х.ч., ГОСТ 4233-77.
<a id="p100077"></a>Метилен хлористый, ГОСТ 19433-88.
<a id="p100078"></a>Толуол, [ГОСТ 5789-78](https://bukva.ai/docs/gost-5789-78).
<a id="p100079"></a>Кислота ортофосфорная (85%), ГОСТ 6552-80.
<a id="p100080"></a>    Натрий фосфорнокислый двузамещенный 12 H O, ГОСТ
                                            2
<a id="p100081"></a>    Натрий  фосфорнокислый  двузамещенный  12  H O 0,1 М раствор с pH = 5 -
                                                2
фосфатный буфер.
<a id="p100082"></a>    Фосфатный  буфер  готовят  в  мерной  колбе  емкостью  1 л, растворяя в
дистиллированной  воде 35,8 г натрия фосфорнокислого двузамещенного 12 H O.
                                                                        2
В  полученный раствор по каплям добавляют ортофосфорную кислоту (85%) до pH
= 5.


##### <a id="p100083"></a>2.2.2 Приборы, аппаратура, посуда


<a id="p100084"></a>Аппарат для встряхивания, ТУ 64-1-1081-73, или аналогичный.
<a id="p100085"></a>Баня водяная, ТУ 46-22-603-75.
<a id="p100086"></a>Весы аналитические ВЛА-200, ГОСТ 34104-80Е, или аналогичные.
<a id="p100087"></a>Водоструйный насос, ГОСТ 10696-75.
<a id="p100088"></a>Воронки делительные на 250 и 500 мл, ГОСТ 10054-75.
<a id="p100089"></a>Воронки для фильтрования стеклянные, ГОСТ 8613-75.
<a id="p100090"></a>Гомогенизатор, МРТУ 42-1505-63.
<a id="p100091"></a>Колбы конические плоскодонные на 100 и 250 мл, КПШ-100, КПШ-250, ГОСТ 10394-72.
<a id="p100092"></a>Колбы мерные на 10, 25, 50, 100 и 1000 мл, [ГОСТ 1770-74](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74).
<a id="p100093"></a>Концентраторы грушевидные НШ29 КГУ-100 (250), ГОСТ 10394-72.
<a id="p100094"></a>Микрошприц на 10 мкл, ТУ 2.833.106.
<a id="p100095"></a>Пипетки мерные на 1,0 и 5,0 мл, [ГОСТ 20292-74](https://bukva.ai/docs/standart-gost-20292-74).
<a id="p100096"></a>pH-метр-милливольтметр - pH-метр-673 м или аналогичный.
<a id="p100097"></a>Ротационный испаритель ИР-1М, ТУ 25-11-917-74.
<a id="p100098"></a>Стаканы стеклянные химические на 100 мл, ГОСТ 6236-72.
<a id="p100099"></a>Стеклянные палочки.
<a id="p100100"></a>Фильтры бумажные "красная лента", ТУ 6-09-1678-86.
<a id="p100101"></a>    Хроматограф  газовый  с  детектором  постоянной  скорости  рекомбинации
       63
ионов    Ni  "Цвет-600"  с  пределом   детектирования  по  Линдану  не выше
      -14
4 х 10    или другой аналогичного типа.
<a id="p100102"></a>Центрифуга, МРТУ 42-219-69, или аналогичная.
<a id="p100103"></a>Цилиндры мерные, [ГОСТ 1770-74](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74), вместимостью 10 и 100 мл.


### <a id="p100104"></a>2.3. Подготовка к определению



##### <a id="p100105"></a>2.3.1 Подготовка и кондиционирование колонки для газожидкостной хроматографии

<a id="p100106"></a>Готовую насадку (3% OV-1 на Инертоне Супер) засыпают в стеклянную колонку, уплотняют под вакуумом, колонку устанавливают в термостате хроматографа, не подсоединяя к детектору, и стабилизируют в токе азота при температуре 280 °С в течение 8 - 10 часов.

##### <a id="p100107"></a>2.3.2 Приготовление стандартных растворов

<a id="p100108"></a>Взвешивают 50 мг Цинидон-этила в мерной колбе на 50 мл, растворяют навеску в ацетоне и доводят объем до метки ацетоном (стандартный раствор N 1, концентрация 1 мг/мл).
<a id="p100109"></a>Стандартный раствор N 1 можно хранить в холодильнике в течение 6 месяцев.
<a id="p100110"></a>Методом последовательного разбавления готовят стандартные растворы Цинидон-этила в ацетоне с концентрацией 0,5; 0,25; 0,10 и 0,05 мкг/мл для построения калибровочного графика и внесения в контрольный образец.

##### <a id="p100111"></a>2.3.3 Построение калибровочного графика

<a id="p100112"></a>Для построения калибровочного графика вводят в хроматограф последовательно по 3 мкл каждого из полученных четырех растворов (для каждой концентрации делают не менее 3-х вводов), измеряют высоту или площадь пиков, рассчитывают среднее значение высоты пика или его площади для каждой концентрации и строят график зависимости высоты пика или площади от концентрации Цинидон-этила в мкг/мл.


### <a id="p100113"></a>2.4. Отбор проб


<a id="p100114"></a>Отбор проб производится в соответствии с "Унифицированными [правилами](https://bukva.ai/docs/2051-79) отбора проб сельскохозяйственной продукции, пищевых продуктов и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов" (N 2051-79 от 21.08.79). Отобранные пробы зерна и соломы подсушивают до стандартной влажности и хранят в стеклянной или полиэтиленовой таре при комнатной температуре. Для длительного хранения пробы почвы подсушиваются при комнатной температуре в отсутствие прямого солнечного света. Сухие почвенные образцы могут храниться в течение года. Перед анализом сухую почву просеивают через сито с отверстиями диаметром 0,1 мм. Зерно и солому измельчают на лабораторной мельнице.


### <a id="p100115"></a>2.5. Описание определения



##### <a id="p100116"></a>2.5.1 Вода

<a id="p100117"></a>Образец воды объемом 200 мл помещают в делительную воронку на 500 мл и экстрагируют метилен хлоридом порцией 30 мл, интенсивно встряхивая делительную воронку в течение 2 минут. После полного разделения слоев нижний метилен хлоридный слой собирают в концентратор, пропуская через слой безводного сульфата натрия. Водный слой оставляют в делительной воронке. Экстракцию повторяют еще два раза, используя 30 мл метилен хлорида каждый раз и пропуская его через слой безводного сульфата натрия. Объединенный метилен хлоридный экстракт выпаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре 40 °С досуха, остаток растворяют в 4 мл ацетона и вводят в хроматограф 3 мкл пробы.

##### <a id="p100118"></a>2.5.2 Почва

<a id="p100119"></a>Образец воздушно-сухой почвы массой 20 г заливают 25 мл фосфатного буфера, добавляют 75 мл толуола встряхивают смесь на аппарате для встряхивания 1,5 часа. Затем пробу центрифугируют в течение 2 минут при 5000 об./мин. Экстракт осторожно сливают по стеклянной палочке в делительную воронку емкостью 250 мл. После разделения водного и толуольного слоев нижний водный слой сливают в стакан и отбрасывают. Толуольный экстракт собирают в концентратор, пропуская его через слой безводного сульфата натрия, и упаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре 40 °С. Сухой остаток в концентраторе разводят в 50 мл ацетонитрила и переносят в чистую делительную воронку. Ацетонитрил промывают 10 мл гексана, встряхивая воронку 1 - 2 минуты. Нижний слой ацетонитрила сливают в концентратор и упаривают на ротационном вакуумном испарителе до объема 10 мл. В концентратор добавляют 100 мл дистиллированной воды. Содержимое в концентраторе перемешивают и переносят в делительную воронку. Концентратор ополаскивают 30 мл гексана. Гексан также переносят в делительную воронку и встряхивают ее в течение 1 - 2 минут. После разделения слоев нижний водный слой сливают в стакан, а гексан собирают в концентратор, пропуская через безводный сульфат натрия. Водный слой возвращают в делительную воронку. Экстракцию повторяют еще 2 раза, используя каждый раз по 30 мл гексана. Объединенные гексановые экстракты выпаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре 40 °С.
<a id="p100120"></a>Внимание! В случае образования эмульсии в гексане гексановые фракции объединяют в стакане, переносят в делительную воронку, добавляют туда 0,1 г хлористого натрия и встряхивают содержимое воронки. Отделившуюся воду отбрасывают, а гексан собирают в концентратор, пропустив его через безводный сульфат натрия, и выпаривают досуха. Сухой остаток разводят в 4 мл ацетона и вводят в хроматограф 3 мкл пробы.
<a id="p100121"></a>Внимание! Анализ проводится в течение одного дня, так как Цинидон-этил разрушается в экстрактах почвенных проб даже при хранении в холодильнике.

##### <a id="p100122"></a>2.5.3 Зерно

<a id="p100123"></a>Навеску размолотого зерна массой 20 г заливают 75 мл ацетонитрила и гомогенизируют в течение 2 минут. Экстракт отфильтровывают в делительную воронку емкостью 250 мл через бумажный фильтр. Пробу гомогенизируют еще 2 минуты с 50 мл ацетонитрила и отфильтровывают вторую порцию ацетонитрильного экстракта в делительную воронку. Затем навеску в колбе промывают 25 мл ацетонитрила и отфильтровывают его в ту же делительную воронку. Объединенный экстракт очищают 20 мл гексана, встряхивая воронку в течение 1 - 2 минут. Нижний слой ацетонитрила сливают в стакан, а гексан отбрасывают. Ацетонитрил возвращают в воронку и промывают его еще раз 20 мл гексана. После этого ацетонитрил обирают в концентратор, пропуская его через безводный сульфат натрия, и выпаривают досуха.
<a id="p100124"></a>Сухой остаток в концентраторе разводят в 10 мл ацетонитрила. Добавляют в концентратор 100 мл охлажденной дистиллированной воды (держать в холодильнике!), перемешивают и отфильтровывают содержимое концентратора в чистую делительную воронку через бумажный фильтр. Затем в воронку приливают 30 мл гексана и встряхивают ее содержимое в течение 1 - 7 минут. После разделения фаз нижний водный слой сливают в стакан, а гексан собирают в концентратор, пропуская его через безводный сульфат натрия. Водный слой возвращают в делительную воронку и повторяют экстракцию еще 2 раза, используя каждый раз по 30 мл гексана. Объединенные гексановые экстракты выпаривают на ротационном вакуумном и испарителе досуха. Сухой остаток разводят в 4 мл ацетона и вводят в хроматограф 3 мкл пробы.

##### <a id="p100125"></a>2.5.4 Солома

<a id="p100126"></a>Навеску измельченной соломы 5 г смачивают 10 мл дистиллированной воды, заливают 100 мл ацетонитрила и гомогенизируют в течение 2 минут. Ацетонитрил сливают в концентратор через бумажный фильтр. Экстракцию повторяют еще 2 раза, используя каждый раз по 75 мл ацетонитрила и встряхивая в течение 2 минут. Объединенный экстракт упаривают досуха, затем разводят в 10 мл ацетонитрила и далее проводят анализ по схеме, описанной в [п. 2.5.3](#p100122). Перед вводом в хроматограф сухой остаток в концентраторе разводят в 5 мл ацетона и вводят 3 мкл пробы.

##### <a id="p100127"></a>2.6.1 Условия хроматографирования

<a id="p100128"></a>    Хроматограф  "Цвет-600"  с  детектором постоянной скорости рекомбинации
                                                         -14
ионов с пределом детектирования по Линдану не выше 4 х 10    г/куб. см.
                                      10
    Рабочая шкала электрометра 32 х 10  .
<a id="p100129"></a>Скорость движения ленты самописца 0,5 см/мин.
<a id="p100130"></a>Колонка стеклянная спиральная, длина 2 м, внутренний диаметр 3 мм. Носитель Инертон Супер, размер частиц 0,12 - 0,16 мм, неподвижная фаза 3% OV-1.
<a id="p100131"></a>Температура испарителя - 290 °С, термостата колонки - 280 °С, детектора - 340 °С.
<a id="p100132"></a>Газовый режим: азот - 40 мл/мин.
<a id="p100133"></a>Абсолютное время удерживания Цинидон-этила - 5 мин. 45 сек.
<a id="p100134"></a>Линейность детектирование сохраняется в пределах 0,15 - 1,5 нг.
<a id="p100135"></a>Каждую анализируемую пробу вводят в хроматограф 3 раза и вычисляют среднюю высоту пика.
<a id="p100136"></a>Образцы, дающие пики большие, чем стандартный раствор с концентрацией 0,5 мкг/мл, разбавляют.
<a id="p100137"></a>Объем вводимой пробы - 3 мкл.
<a id="p100138"></a>Альтернативные условия:
<a id="p100139"></a>Хроматограф "Кристалл 2000М" с электронно-захватным детектором;
<a id="p100140"></a>Колонка капиллярная кварцевая DB-1701, длина 15 м, внутренний диаметр 0,32 мм, жидкая фаза OV-17.
<a id="p100141"></a>Температура термостата колонки программированная. Начальная температура - 235 °С, выдержка 2 минуты; нагрев колонки по 15 °С в минуту до температуры 280 °С, выдержка 12 минут.
<a id="p100142"></a>Температура испарителя - 290 °С, детектора - 340 °С.
<a id="p100143"></a>Регулятор расхода гелия: тип регулятора - РРГ-11; режим - Splitless; минимальный расход гелия - 20 мл/мин.; длительность сброса - 5 мин.
<a id="p100144"></a>Газ 1 - гелий, расход - 0,5 мл/мин., линейная скорость - 30 см/сек., давление на входе - 41 кПа.
<a id="p100145"></a>Газ 2 - гелий (продувка испарителя), сброс 1:100, начало сброса - 10 сек., расход - 50 мл/мин.
<a id="p100146"></a>Газ 3 - азот (поддув в детектор), расход во время анализа - 45 мл/мин.
<a id="p100147"></a>Продувка системы после анализа при температуре 280 °С в течение 5 минут: продувка детектора азотом - 75 мл/мин.; продувка испарителя гелием - 60 мл/мин.
<a id="p100148"></a>Абсолютное время удерживания Цинидон-этила 11 мин. 24 сек. Объем вводимой пробы - 1 мкл.

##### <a id="p100149"></a>2.6.2 Обработка результатов анализов

<a id="p100150"></a>Содержание Цинидон-этила в пробах воды, почвы, зерна и соломы рассчитывают методом абсолютной калибровки по формуле:

                                Н  х А х V
                                 1
<a id="p100151"></a>                           Х = ------------ х Р,
                               Н  х m х 100
                                0

    где:
    Х - содержание Цинидон-этила в пробе, мг/кг;
    Н  - высота пика образца, мм;
     1
    Н  - высота пика стандарта, мм;
     0
    А - концентрация стандартного раствора, мкг/мл;
    V - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования (мл);
    m - масса или объем анализируемого образца, г или мл;
    Р - содержание Цинидон-этила в аналитическом стандарте.


## 3. <a id="p100152"></a>Требования техники безопасности


<a id="p100153"></a>Необходимо соблюдать общепринятые правила безопасности при работе с органическими растворителями, токсичными веществами, электронагревательными приборами и сжатыми газами.


## 4. <a id="p100154"></a>Разработчики


<a id="p100155"></a>Московская сельскохозяйственная академия имени К.А. Тимирязева. Учебно-научный консультационный центр "Агроэкология пестицидов и агрохимикатов".



<a id="p100156"></a>

---