---
title: "\"МУК 4.1.1836-04. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по определению остаточных количеств пирипроксифена в зеленой массе, огурцах и томатах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии\""
number: "МУК 4.1.1836-04"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/muk-4-1-1836-04"
---

## "МУК 4.1.1836-04. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по определению остаточных количеств пирипроксифена в зеленой массе, огурцах и томатах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии"

# "МУК 4.1.1836-04. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по определению остаточных количеств пирипроксифена в зеленой массе, огурцах и томатах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии"

(утв. Минздравом России 13.02.2004)

> [!IMPORTANT]
> Документ включен в Перечень методов (методик) определения остаточных количеств действующих веществ пестицидов в продукции (товарах), подлежащий государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза (Решение Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 N 299).
> Документ включен в Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 N 01/14262-8-32).
> Документ [введен](#p100002) в действие с 1 мая 2004 года.


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утверждаю<br>
Главный государственный<br>
санитарный врач<br>
Российской Федерации,<br>
Первый заместитель<br>
Министра здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
**Г.Г.ОНИЩЕНКО**<br>
13 февраля 2004 года

</div>



#### <a id="p100153"></a>4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ


<a id="p100003"></a>**МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ**
**ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ**
**ПИРИПРОКСИФЕНА В ЗЕЛЕНОЙ МАССЕ, ОГУРЦАХ И ТОМАТАХ**
**МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ**

<a id="p100004"></a>**МУК 4.1.1836-04**

<div align="right">

<a id="p100002"></a>Дата введения<br>
с 1 мая 2004 года

</div>


1. <a id="p100005"></a>Методические указания подготовлены Федеральным научным центром гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана при участии специалистов Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.
2. <a id="p100006"></a>Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.
3. <a id="p100007"></a>Утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, академиком РАМН Г.Г. Онищенко.
4. <a id="p100008"></a>Введены впервые.


## 1. <a id="p100009"></a>Вводная часть


<a id="p100010"></a>Фирма-регистрант: Агропрогресс.
<a id="p100011"></a>Торговое наименование: Адмирал.
<a id="p100012"></a>Действующее вещество: пирипроксифен.
<a id="p100013"></a>Структурная формула (не приводится).
<a id="p100014"></a>4-феноксифенил (RS)-2-(2-пиридилокси)пропиловый эфир (IUPAC).
<a id="p100015"></a>2-[1-метил-2-(4-феноксифенокси)этокси]пиридин (С.А.).
<a id="p100016"></a>    Брутто формула: C  H  NO .
                     20 19  3
<a id="p100017"></a>Мол. масса: 321,5.
<a id="p100018"></a>Бесцветные кристаллы (технический - бледно-желтое воскообразное вещество со слабым запахом).
<a id="p100019"></a>Температура плавления: 47 °С.
<a id="p100020"></a>Давление паров при 23 °С менее 0,013 мПа.
<a id="p100021"></a>    Коэффициент распределения н-октанол/вода: K   log P = 5,37 (25 °С).
                                               ow
<a id="p100022"></a>Растворимость (г/кг): гексан - 400, метанол - 200, ксилол - 500 (20 - 25 °С). Растворимость в воде - 0,367 мг/л (при 25 °С).
<a id="p100023"></a>Вещество устойчиво к гидролизу: период полураспада - более 367 дней (20 °С, pH 4 - 9).
<a id="p100024"></a>    Краткая токсикологическая характеристика. Острая  оральная  токсичность
(LD  ) для крыс > 5000 мг/кг;  острая  дермальная  токсичность  (LD  ), для
   50                                                              50
крыс > 2000 мг/кг, не раздражает кожу и слизистую глаз (кролики).
<a id="p100025"></a>Класс токсичности по ВОЗ - III.
<a id="p100026"></a>Гигиенические нормативы для пирипроксифена в России не установлены.
<a id="p100027"></a>Область применения препарата. Пирипроксифен - инсектицид контактного и кишечного действия из группы аналогов ювенильного гормона, подавляющий эмбриогенез и процесс метаморфоза насекомых. Активно подавляет развитие мух, жуков, комаров и других насекомых.


## 2. <a id="p100028"></a>Методика определения пирипроксифена в зеленой массе, огурцах и томатах методом ВЭЖХ



#### <a id="p100029"></a>2.1 Основные положения


##### <a id="p100030"></a>2.1.1 Принцип метода

<a id="p100031"></a>Методика основана на определении пирипроксифена методом ВЭЖХ с использованием УФ-детектора после его извлечения из образцов водно-ацетоновой смесью и очистке путем перераспределения между двумя жидкими фазами, а также на колонке с флорисилом.

##### <a id="p100032"></a>2.1.2 Метрологическая характеристика метода

<a id="p100033"></a>Метрологическая характеристика метода представлена в таблицах 1 и [2](#p100040).

<div align="right">

<a id="p100034"></a>Таблица 1

</div>



| Объект анализа | Предел обнаружения, мг/кг | Диапазон определяемых концентраций, мг/кг | Среднее значение определения, % (для каждого объекта n = 24) | Относительное стандартное отклонение, S, % | Доверительный интервал среднего, n = 24, P = 0,95 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| Зеленая масса | 0,02 | 0,02 - 0,2 | 87,9 | 8,61 | 7,55 |
| Огурцы | 0,01 | 0,01 - 0,1 | 90,3 | 7,84 | 6,87 |
| Томаты | 0,01 | 0,01 - 0,1 | 91,0 | 8,11 | 7,10 |


<div align="right">

<a id="p100039"></a>Таблица 2

</div>


<div align="center">

<a id="p100040"></a>**ПОЛНОТА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПИРИПРОКСИФЕНА В ЗЕЛЕНОЙ МАССЕ,**<br>
**ОГУРЦАХ И ТОМАТАХ (N = N + 1 = 6 ДЛЯ КАЖДОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ)**

</div>



<table>
<colgroup><col width="12%"><col width="14%"><col width="14%"><col width="29%"><col width="31%"></colgroup>
<tr><td>Среда</td><td>Внесено, мг/кг</td><td>Найдено, мг/кг</td><td>Стандартное отклонение, S, +/-</td><td>Полнота определения, %</td></tr>
<tr><td>1</td><td>2</td><td>3</td><td>4</td><td>5</td></tr>
<tr><td rowspan="4">Зеленая масса</td><td>0,02</td><td>0,01734</td><td>-3 1,89 х 10</td><td>86,7</td></tr>
<tr><td>0,04</td><td>0,03564</td><td>-3 3,64 х 10</td><td>89,1</td></tr>
<tr><td>0,1</td><td>0,0885</td><td>-3 8,22 х 10</td><td>88,5</td></tr>
<tr><td>0,2</td><td>0,1746</td><td>-2 1,53 х 10</td><td>87,3</td></tr>
<tr><td>Среднее</td><td></td><td></td><td></td><td>87,9</td></tr>
<tr><td rowspan="4">Огурцы</td><td>0,01</td><td>0,00893</td><td>-4 8,21 х 10</td><td>89,3</td></tr>
<tr><td>0,02</td><td>0,01794</td><td>-3 1,61 х 10</td><td>89,7</td></tr>
<tr><td>0,05</td><td>0,04545</td><td>-3 3,93 х 10</td><td>90,9</td></tr>
<tr><td>0,1</td><td>0,0912</td><td>-3 7,22 х 10</td><td>91,2</td></tr>
<tr><td>Среднее</td><td></td><td></td><td></td><td>90,3</td></tr>
<tr><td rowspan="4">Томаты</td><td>0,01</td><td>0,00935</td><td>-4 8,07 х 10</td><td>93,5</td></tr>
<tr><td>0,02</td><td>0,01794</td><td>-3 1,59 х 10</td><td>89,7</td></tr>
<tr><td>0,05</td><td>0,0444</td><td>-3 4,15 х 10</td><td>88,8</td></tr>
<tr><td>0,1</td><td>0,0919</td><td>-3 8,13 х 10</td><td>91,9</td></tr>
<tr><td>Среднее</td><td></td><td></td><td></td><td>91,0</td></tr>
</table>



##### <a id="p100058"></a>2.1.3 Избирательность метода

<a id="p100059"></a>Присутствие других пестицидов, близких по химическому строению и области применения, определению не мешает.


#### <a id="p100060"></a>2.2 Реактивы и материалы

<a id="p100061"></a>Ацетон, ч.д.а., ГОСТ 2603-79.
<a id="p100062"></a>Ацетонитрил для ВЭЖХ, "В-230НМ" или х.ч., ТУ 6-09-3534-87.
<a id="p100063"></a>Бумажные фильтры "красная лента", ТУ 6.091678-86.
<a id="p100064"></a>Вода бидистиллированная, деионизированная, ГОСТ 6709-72.
<a id="p100065"></a>Дихлорметан, х.ч., ТУ 6-09-3716-80.
<a id="p100066"></a>Калий углекислый, х.ч., [ГОСТ 4221-76](https://bukva.ai/docs/standart-gost-4221-76).
<a id="p100067"></a>Калия перманганат, ГОСТ 20490-75.
<a id="p100068"></a>Кислота серная, х.ч., ГОСТ 4204-77.
<a id="p100069"></a>Натрий сернокислый безводный, ч., [ГОСТ 4166-76](https://bukva.ai/docs/gost-4166-76), свежепрокаленный.
<a id="p100070"></a>Натрий хлористый, ч.д.а., ГОСТ 4233-77.
<a id="p100071"></a>Натрия гидроксид, х.ч., ГОСТ 4328-77.
<a id="p100072"></a>н-Гексан, х.ч., ТУ 2631-003-05807999-98, свежеперегнанный.
<a id="p100073"></a>Пирипроксифен, аналитический стандарт с содержанием д.в. 99,9%.
<a id="p100074"></a>Подвижная фаза для ВЭЖХ: смесь ацетонитрил - вода (75:25, по объему).
<a id="p100075"></a>Стекловата.
<a id="p100076"></a>Флорисил 150 - 250 мю m (Merck, Германия).
<a id="p100077"></a>Фосфора пентоксид, ч., МРТУ 6-09-5759-69.
<a id="p100078"></a>Элюент N 1 для колоночной хроматографии: гексан - хлористый метилен (70:30, по объему).
<a id="p100079"></a>Элюент N 2 для колоночной хроматографии: гексан - хлористый метилен (60:40, по объему).


#### <a id="p100080"></a>2.3 Приборы и посуда

<a id="p100081"></a>Жидкостный хроматограф "Альянс" фирмы "Waters" с УФ-детектором (Waters 2487), снабженный дегазатором, автоматическим пробоотборником и термостатом колонки или аналогичный.
<a id="p100082"></a>Колонка Symmetry - C18 (250 х 4,6) мм, зернение 5 мкм (Waters, USA) или аналогичная.
<a id="p100083"></a>Предколонка Waters Symmetry C-18 (250 х 4,6) мм, зернение 5 мкм (Waters, USA).
<a id="p100084"></a>Весы аналитические ВЛА-200, ГОСТ 34104-80Е, или аналогичные.
<a id="p100085"></a>Установка ультразвуковая "Серьга", ТУ 3.836.008.
<a id="p100086"></a>Гомогенизатор, МРТУ 42-1505-63.
<a id="p100087"></a>Ротационный испаритель вакуумный ИР-1М, ТУ 25-11-917-74, или аналогичный.
<a id="p100088"></a>Бидистиллятор.
<a id="p100089"></a>Насос водоструйный, МРТУ 42 861-64.
<a id="p100090"></a>Колбы плоскодонные на шлифах КШ100 29/32 ТС, ГОСТ 10384-72.
<a id="p100091"></a>Колбы круглодонные на шлифах КШ100 29/32 и КШ10 14/19 ТС, ГОСТ 10384-72.
<a id="p100092"></a>Воронки лабораторные В-75-110, ГОСТ 25336-82.
<a id="p100093"></a>Воронки делительные ВД-3-250, ГОСТ 8613-75.
<a id="p100094"></a>Цилиндры мерные на 100, 250 и 1000 куб. см, ГОСТ 1774-74.
<a id="p100095"></a>Колбы мерные на 25, 50, 100 и 1000 куб. см, [ГОСТ 1770-74](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74).
<a id="p100096"></a>Пипетки на 1, 2, 5, 10 куб. см, ГОСТ 22292-74.
<a id="p100097"></a>Колонки стеклянные (25 х 1) см.


#### <a id="p100098"></a>2.4 Отбор проб

<a id="p100099"></a>Отбор проб производится в соответствии с "Унифицированными [правилами](https://bukva.ai/docs/2051-79) отбора проб сельскохозяйственной продукции, пищевых продуктов и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов" (N 2051-79 от 21.08.79). Пробы растительных материалов хранятся до анализа в морозильной камере при температуре -18 °С. Перед проведением анализа пробы огурцов и томатов гомогенизируют в гомогенизаторе.


#### <a id="p100100"></a>2.5 Подготовка к определению


##### <a id="p100101"></a>2.5.1 Подготовка и очистка реактивов и растворителей

<a id="p100102"></a>    Органические   растворители  перед  началом  работы  очищают,  сушат  и
перегоняют в соответствии с типовыми методиками. Гексан и хлористый метилен
встряхивают  с  небольшими  порциями  концентрированной  серной  кислоты до
прекращения  окрашивания  свежей  порции  кислоты,  затем  промывают водой,
2%-ным  раствором гидроксида натрия и снова водой, после чего его сушат над
гидроксидом  натрия и перегоняют. Ацетон перегоняют над перманганатом калия
и поташом (на 1 л ацетона 10 г KMnO  и 2 г K CO ). Ацетонитрил, х.ч., сушат
                                   4        2  3
над  пентаксидом  фосфора  и  перегоняют;  отогнанный растворитель повторно
перегоняют над углекислым калием.

##### <a id="p100103"></a>2.5.2 Кондиционирование колонки

<a id="p100104"></a>Перед началом анализа колонку Symmetry-C18 кондиционируют в потоке подвижной фазы (1 мл/мин.) до стабилизации нулевой линии в течение 1 - 2 часов.

##### <a id="p100105"></a>2.5.3 Приготовление растворов

<a id="p100106"></a>Для получения 50%-го водного ацетона в колбе емкостью 1 л смешивают 500 мл ацетона с 500 мл дистиллированной воды, используя мерные цилиндры. Для получения 75%-го водного ацетона в колбе емкостью 1 л смешивают 750 мл ацетона и 250 мл дистиллированной воды, используя мерные цилиндры. Для приготовления подвижной фазы смешивают 750 мл ацетонитрила с 250 мл бидистиллированной воды в колбе на 1000 мл, смесь фильтруют, при необходимости дегазируют. Для приготовления элюента N 1 в колбе на 1000 мл смешивают 700 мл н-гексана и 300 мл хлористого метилена. Для приготовления элюента N 2 в колбе на 1000 мл смешивают 600 мл н-гексана и 400 мл хлористого метилена.

##### <a id="p100107"></a>2.5.4 Приготовление стандартного и градуировочных растворов

<a id="p100108"></a>Берут точную навеску пирипроксифена (50 мг), переносят в мерную колбу на 50 мл, растворяют навеску в ацетонитриле и доводят до метки (Стандартный раствор с концентрацией 1,0 мг/мл). Градуировочные растворы с концентрациями 0,1, 0,2, 0,5, 1,0 и 2,0 мкг/мл готовят методом последовательного разбавления по объему, используя раствор подвижной фазы (смесь ацетонитрил - бидистиллированная вода (75:25, по объему).
<a id="p100109"></a>Растворы пирипроксифена для внесения в образец при определении полноты извлечения готовят растворением навески пирипроксифена (5 мг) в 100 мл гексана (раствор с концентрацией 50 мкг/мл) с последующим разбавлением полученного раствора гексаном в 50 и 100 раз (растворы внесения с концентрациями 1,0 и 0,5 мкг/мл), используя мерные колбы емкостью 50 и 100 мл.
<a id="p100110"></a>Стандартный раствор можно хранить в холодильнике при температуре 0 - 4 °С в течение 1 месяца, градуировочные растворы и растворы внесения - в течение суток.

##### <a id="p100111"></a>2.5.5 Построение градуировочного графика

<a id="p100112"></a>Для построения градуировочного графика (площадь пика - концентрация пирипроксифена в растворе) в хроматограф вводят по 50 мкл градуировочных растворов (не менее 3-х параллельных измерений для каждой концентрации, не менее 4-х точек по диапазону измеряемых концентраций), измеряют площади пиков и строят график зависимости среднего значения площади пика от концентрации пирипроксифена в градуировочном растворе (мкг/мл).

##### <a id="p100113"></a>2.5.6 Подготовка колонки с флорисилом для очистки экстракта

<a id="p100114"></a>В нижнюю часть стеклянной колонки длиной 30 см и внутренним диаметром 1 см помещают тампон из ваты и вносят суспензию 5 г флорисила в 20 мл элюента N 1. Не позволяя просохнуть верхней кромке слоя флорисила, на него насыпают слой сернокислого натрия толщиной 10 - 15 мм. Колонку промывают 40 мл элюента N 2, затем 40 мл элюента N 1 со скоростью 1 - 2 капли в секунду, после чего она готова к работе.

##### <a id="p100115"></a>2.5.7 Проверка хроматографического поведения пирипроксифена на колонке с флорисилом

<a id="p100116"></a>В круглодонную колбу емкостью 10 мл отбирают 1 мл раствора внесения пирипроксифена с концентрацией 1 мкг/мл. Отдувают растворитель током теплого воздуха, остаток растворяют в 5 мл элюента N 1 и наносят на колонку. Колбу обмывают еще 5 мл элюента N 1 и также наносят на колонку. Промывают колонку 50 мл элюента N 1, затем 100 мл элюента N 2 со скоростью 1 - 2 капли в секунду. Отбирают фракции по 10 мл каждая, упаривают, остаток растворяют в 2 мл подвижной фазы для ВЭЖХ [(п. 2.5.3)](#p100105) и анализируют на содержание пирипроксифена по [п. 2.6.4](#p100130).
<a id="p100117"></a>Фракции, содержащие пирипроксифен, объединяют, упаривают досуха, остаток растворяют в 2 мл подвижной фазы для ВЭЖХ и вновь анализируют по [п. 2.6.4](#p100130). Рассчитывают содержание пирипроксифена в элюате, определяя полноту вымывания вещества из колонки и необходимый для очистки экстракта объем элюента.
<a id="p100118"></a>Примечание: профиль вымывания пирипроксифена может меняться при использовании новой партии сорбента и растворителей.


##### <a id="p100119"></a>2.5.8 Подготовка приборов и средств измерения

<a id="p100120"></a>Установка и подготовка всех приборов и средств измерения проводится в соответствии с требованиями стандартов и технической документации.


#### <a id="p100121"></a>2.6 Проведение определения


##### <a id="p100122"></a>2.6.1 Экстракция пирипроксифена из проб зеленой массы, огурцов и томатов

<a id="p100123"></a>Гомогенизированные пробы зеленой массы, массой 10 г, огурцов и томатов, массой 20 г помещают в коническую колбу емкостью 100 мл с притертой пробкой, добавляют 50 мл 50%-го водного ацетона (для зеленой массы) или 75%-го водного ацетона и экстрагируют в течение 15 мин. на ультразвуковой бане. Суспензию фильтруют на стеклянной воронке через бумажный фильтр "красная лента". Экстракцию повторяют еще дважды с 50 мл водно-ацетоновой смеси. Объединенные экстракты упаривают до водного остатка (50 - 75 мл) на роторном испарителе при температуре не выше 40 °С. Очистку экстрактов проводят по [пункту 2.6.2](#p100124).

##### <a id="p100124"></a>2.6.2 Очистка экстрактов

<a id="p100125"></a>Объем водного остатка доводят до 100 мл, фильтруют на стеклянной воронке через бумажный фильтр "красная лента", переносят в делительную воронку объемом 250 мл и экстрагируют трижды гексаном порциями по 40 мл, встряхивая каждый раз в течение 2 - 3 минут и собирая после расслаивания верхний гексановый слой <*>. Объединенный экстракт фильтруют через слой безводного сульфата натрия (2 г), осушитель промывают 10 - 15 мл гексана. Полученный раствор выпаривают на роторном испарителе при температуре не выше 40 °С досуха. Дальнейшую очистку экстракта проводят по [пункту 2.6.3](#p100128).

<a id="p100126"></a>

---

<a id="p100127"></a><*> В случае образования сравнительно стойких эмульсий на стадии экстракции гексаном для сокращения времени расслоения можно добавить в делительную воронку небольшое количество (до 5 мл) этилового спирта.


##### <a id="p100128"></a>2.6.3 Очистка на колонке с флорисилом

<a id="p100129"></a>Сухой остаток в колбе, полученный при упаривании очищенных по [п. п. 2.6.1](#p100122) и [2.6.2](#p100124) экстрактов растительного материала, растворяют в 5 мл элюента N 1 и количественно переносят в кондиционированную хроматографическую колонку [(п. 2.5.6)](#p100113). Колбу обмывают еще 5 мл элюента N 1. Промывают колонку 50 мл элюента N 1, которые отбрасывают. Пирипроксифен элюируют 80 мл элюента N 2, собирая элюат в грушевидную колбу емкостью 100 мл. Раствор выпаривают досуха на роторном испарителе при температуре не выше 40 °С. Сухой остаток растворяют в 2 мл подвижной фазы для ВЭЖХ и 50 мкл раствора вводят в жидкостный хроматограф.

##### <a id="p100130"></a>2.6.4 Условия хроматографирования

<a id="p100131"></a>Жидкостный хроматограф "Альянс" фирмы "Waters" с УФ-детектором (Waters 2487), снабженный дегазатором, автоматическим пробоотборником и термостатом колонки.
<a id="p100132"></a>Колонка Symmetry-C18 (250 х 4,6) мм, зернение 5 мкм (Waters, USA).
<a id="p100133"></a>Температура колонки: 30 +/- 1 °С.
<a id="p100134"></a>Предколонка Waters Symmetry C-18 (20 х 3,9) мм, зернение 5 мкм (Waters, USA) для защиты аналитической колонки.
<a id="p100135"></a>Подвижная фаза: ацетонитрил - вода в соотношении 75:25 (по объему).
<a id="p100136"></a>Скорость потока элюента: 1 мл/мин.
<a id="p100137"></a>Рабочая длина волны: 272 нм.
<a id="p100138"></a>Объем вводимой пробы: 50 мкл.
<a id="p100139"></a>Время удерживания пирипроксифена 10,3 +/- 0,1 мин.
<a id="p100140"></a>Линейный диапазон детектирования 0,1 - 2,00 мкг/мл.

##### <a id="p100141"></a>2.6.5 Обработка результатов анализа

<a id="p100142"></a>    Количественное  определение  проводят  методом  абсолютной градуировки,
содержание пирипроксифена в образце воды, почвы или растительных материалов
(X, мг/кг) вычисляют по формуле:

                                 S  х C х V
                                  2
<a id="p100143"></a>                             X = ----------,
                                   S  х P
                                    1

    где:
    S  - площадь пика пирипроксифена в стандартном растворе, ед.адс.хс;
     1
    S  - площадь пика пирипроксифена в анализируемой пробе, ед.адс.хс;
     2
    V - объем пробы, подготовленной для хроматографического анализа, мл;
    P - навеска анализируемого образца, г (для воды - объем, мл);
    C - концентрация стандартного раствора пирипроксифена, мкг/мл.
<a id="p100144"></a>Содержание остаточных количеств пирипроксифена в анализируемом образце вычисляют как среднее из 2-х параллельных определений.
<a id="p100145"></a>Образцы, дающие пики большие чем стандартный раствор пирипроксифена 2 мкг/мл разбавляют.


## 3. <a id="p100146"></a>Требования техники безопасности


<a id="p100147"></a>При проведении работы необходимо соблюдать требования инструкции "Основные правила безопасной работы в химической лаборатории", общепринятые правила безопасности при работе с органическими растворителями, токсичными веществами, а также инструкции по эксплуатации жидкостного хроматографа и электрооборудования до 400 В.


## 4. <a id="p100148"></a>Контроль погрешности измерений


<a id="p100149"></a>Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости результатов измерений осуществляется в соответствии с рекомендациями [МИ 2335-95](https://bukva.ai/docs/mi-2335-95). ГСИ. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа.


## 5. <a id="p100150"></a>Разработчики


<a id="p100151"></a>Всероссийский научно-исследовательский институт защиты растений, Санкт-Петербург.



<a id="p100152"></a>

---