---
title: "\"МУК 4.1.1741-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовых концентраций дихлорбис(трифенилфосфин)палладия (II) (по палладию) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания\""
number: "МУК 4.1.1741-03"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/muk-4-1-1741-03"
---

## "МУК 4.1.1741-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовых концентраций дихлорбис(трифенилфосфин)палладия (II) (по палладию) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания"

# "МУК 4.1.1741-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовых концентраций дихлорбис(трифенилфосфин)палладия (II) (по палладию) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания"

(утв. Минздравом России 29.06.2003)

> [!IMPORTANT]
> Документ включен в Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 N 01/14262-8-32).
> Документ [введен](#p100002) в действие с 29 июня 2003 года.


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утверждаю<br>
Главный государственный<br>
санитарный врач<br>
Российской Федерации,<br>
Первый заместитель<br>
Министра здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
**Г.Г.ОНИЩЕНКО**<br>
29 июня 2003 года

</div>



#### <a id="p100003"></a>4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ


<a id="p100004"></a>**ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ**
**ДИХЛОРБИС(ТРИФЕНИЛФОСФИН)ПАЛЛАДИЯ (II) (ПО ПАЛЛАДИЮ)**
**В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ**
**ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ**

<div align="right">

<a id="p100005"></a>**МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ**

</div>

**МУК 4.1.1741-03**

<a id="p100002"></a>Дата введения
с момента утверждения

1. <a id="p100006"></a>Подготовлены Научно-исследовательским институтом медицины труда РАМН (Л.Г. Макеева, Г.В. Муравьева, Е.М. Малинина, Е.Н. Грицун, Г.Ф. Громова); Российским государственным медицинским университетом (Е.Б. Гугля, А.В. Лиманцев), при участии Департамента госсанэпиднадзора Минздрава России (А.И. Кучеренко).
2. <a id="p100007"></a>Разработаны сотрудниками Российского государственного медицинского университета Е.Б. Гуглей, А.В. Лиманцевым.
3. <a id="p100008"></a>Рекомендованы к утверждению на совместном заседании группы Главного эксперта Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию по проблеме "Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение" и методбюро п/секции "Промышленно-санитарная химия" Проблемной комиссии "Научные основы медицины труда".
4. <a id="p100009"></a>Рекомендованы к утверждению Комиссией по Государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Министерстве здравоохранения Российской Федерации.
5. <a id="p100010"></a>Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации 29 июня 2003 г.
6. <a id="p100011"></a>Введены впервые.


### <a id="p100012"></a>Введение


<a id="p100013"></a>Сборник методических указаний "Измерение концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны" [(выпуск 46)](https://bukva.ai/docs/muk-4-1-1738-03) разработан с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.
<a id="p100014"></a>Включенные в данный сборник методики контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ "Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования", [ГОСТ Р 8.563-96](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-329) "Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений", [МИ 2335-95](https://bukva.ai/docs/mi-2335-95) "Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа", МИ 2336-95 "Характеристики погрешности результатов количественного химического анализа. Алгоритмы оценивания".
<a id="p100015"></a>Методики выполнены с использованием современных методов исследования, метрологически аттестованы и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и ниже их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны, установленных в гигиенических нормативах ГН 2.2.5.1313-03 "Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны", ГН 2.2.5.1314-03 "Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны" и дополнениях к ним.
<a id="p100016"></a>Методические указания по измерению массовых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для центров госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и других заинтересованных министерств и ведомств.


### 1. <a id="p100017"></a>Область применения


<a id="p100018"></a>Настоящие Методические указания устанавливают количественный хроматографический анализ воздуха рабочей зоны на содержание дихлорбис(трифенилфосфин)палладия (II) (ДХБТФФП) (по палладию) в диапазоне массовых концентраций от 0,5 до 5,0 мг/куб. м.


### 2. <a id="p100019"></a>Характеристика вещества



#### <a id="p100020"></a>2.1 Структурная формула (не приводится).


#### <a id="p100021"></a>2.2 Эмпирическая формула: C  H  Cl P Pd.

                                36 30  2 2

#### <a id="p100022"></a>2.3 Молекулярная масса 701,9.


#### <a id="p100023"></a>2.4 Регистрационный номер CAS 13965-03-2.


#### <a id="p100024"></a>2.5 Физико-химические свойства.

<a id="p100025"></a>ДХБТФФП - кристаллический порошок желтого цвета, при нагревании выше 110 °С разлагается с выделением палладия. Малорастворим в воде и в органических растворителях.

<div align="center">

<a id="p100026"></a>Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль.

</div>


#### <a id="p100027"></a>2.6 Токсикологическая характеристика.

<a id="p100028"></a>ДХБТФФП обладает общетоксическим и сенсибилизирующим действием.
<a id="p100029"></a>Ориентировочный безопасный уровень воздействия (ОБУВ) ДХБТФФП в воздухе рабочей зоны - 1 мг/куб. м (по палладию).


### 3. <a id="p100030"></a>Погрешность измерений


<a id="p100031"></a>Методика обеспечивает выполнение измерений массовых концентраций ДХБТФФП (по палладию) с погрешностью не более +/- 25% при доверительной вероятности 0,95.


### 4. <a id="p100032"></a>Метод измерений


<a id="p100033"></a>Метод основан на термическом разложении ДХБТФФП с выделением палладия, образовании солей палладия и последующей реакции комплексообразования с диэтилдитиокарбаматом натрия. Измерения массовых концентраций ДХБТФФП (по палладию) выполняют методом высокоэффективной обращеннофазной жидкостной хроматографии с применением спектрофотометрического детектора при длине волны 298 нм.
<a id="p100034"></a>Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр.
<a id="p100035"></a>Нижний предел измерения содержания палладия (II) в хроматографируемом объеме раствора 0,020 мкг.
<a id="p100036"></a>Нижний предел измерения концентрации палладия (II) в воздухе 0,5 мг/куб. м (при отборе 50 куб. дм воздуха).
<a id="p100037"></a>Метод селективен в условиях производства ДХБТФФП. Определению мешают другие соединения палладия (II). В условиях производства ДХБТФФП другие соединения палладия (II) отсутствуют. Определению не мешают ментол, изобутилен, изо-валериановая кислота, п-толуолсульфокислота, трифенилфосфин.


### 5. <a id="p100038"></a>Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы



#### <a id="p100039"></a>5.1 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы

<a id="p100040"></a>Хроматограф жидкостный ТермоФинниган
со спектрофотометрическим детектором
<a id="p100041"></a>Хроматографическая колонка стальная
4,0 х 50,0 м, заполненная сорбентом
<a id="p100042"></a>Диасфер-110-С18, производство "БиохимМак"
<a id="p100043"></a>Весы аналитические ВЛА 200                               ГОСТ 24104-88Е
<a id="p100044"></a>Пробоотборное устройство ПУ-2Э [ГОСТ Р 51945-02](https://bukva.ai/docs/standart-gost-r-51945-2002)
<a id="p100045"></a>Фильтродержатель                                         ТУ 95.72.05-77
<a id="p100046"></a>Ультразвуковая ванна УЗВ 1,3, производство
ПКФ "Сапфир"
<a id="p100047"></a>Испаритель ротационный вакуумный                         ТУ 25-1173.102-84
<a id="p100048"></a>Печь муфельная ПМЛ-3МЭ, производство "ЗСИЦ"
<a id="p100049"></a>Набор для фильтрации растворов, производство
НПФ "Биохром"
<a id="p100050"></a>Пинцет медицинский [ГОСТ 21241-89](https://bukva.ai/docs/trebovaniya-gost-21241-89)
<a id="p100051"></a>Колбы мерные вместимостью 25, 50, 100, 500 и [ГОСТ 1770-74Е](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74)
1000 куб. см
<a id="p100052"></a>Колбы остродонные со шлифом вместимостью ГОСТ 25336-82Е
10 куб. см
<a id="p100053"></a>Пипетки вместимостью 0,2, 1, 2, 5 и 10 куб. см [ГОСТ 29227-91](https://bukva.ai/docs/gost-29227-91)
<a id="p100054"></a>Воронка делительная вместимостью 50 куб. см              ГОСТ 10395-72
<a id="p100055"></a>Цилиндры мерные вместимостью 100 и [ГОСТ 1770-74Е](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74)
1000 куб. см
<a id="p100056"></a>Тигли фарфоровые с крышкой низкие ГОСТ 9147-80
<a id="p100057"></a>Фильтры АФА-ВП-10                                        ТУ 95-743-80.


#### <a id="p100058"></a>5.2 Реактивы

<a id="p100059"></a>ДХБТФФП, содержание основного вещества                   ТУ 6-09-5442-91
не менее 95,0%
<a id="p100060"></a>Палладиевая чернь, порошок, содержание                   ТУ 48-15-9-89
основного вещества не менее 98%
<a id="p100061"></a>Хлористоводородная кислота, хч ГОСТ 3118-77
<a id="p100062"></a>Азотная кислота, хч ГОСТ 4461-67
<a id="p100063"></a>N,N-диэтилдитиокарбамата натрия тригидрат, хч [ГОСТ 8864-71](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-8864-71)
<a id="p100064"></a>Натрий бромид, чда                                       ГОСТ 4169-76
<a id="p100065"></a>Хлороформ, хч                                            ГОСТ 20015-67
<a id="p100066"></a>Натрий ацетат, хч                                        ТУ 6-09-08-1966-88
<a id="p100067"></a>Ацетонитрил "для жидкостной хроматографии"               ТУ 6-09-14-2167-84
<a id="p100068"></a>Вода дистиллированная ГОСТ 6709-72.
<a id="p100069"></a>Допускается применение иных средств измерения, вспомогательных устройств, реактивов и материалов, обеспечивающих показатели точности, установленные для данных Методических указаний.


### 6. <a id="p100070"></a>Требования безопасности


<a id="p100071"></a>6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.
<a id="p100072"></a>6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ соблюдают меры противопожарной безопасности по [ГОСТ 12.1.004-76](https://bukva.ai/docs/gost-12-1-004-76).
<a id="p100073"></a>6.3. При выполнении измерений с использованием хроматографа соблюдают правила электробезопасности по ГОСТ 12.1.019-79 и инструкции по эксплуатации прибора.


### 7. <a id="p100074"></a>Требования к квалификации оператора


<a id="p100075"></a>К выполнению измерений и обработке результатов допускаются лица с высшим или средним специальным образованием, имеющие навыки работы на жидкостном хроматографе.


### 8. <a id="p100076"></a>Условия измерений


<a id="p100077"></a>8.1. Приготовление растворов и подготовку проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха (20 +/- 5) °С, атмосферном давлении 84 - 106 кПа и относительной влажности воздуха не более 80%.
<a id="p100078"></a>8.2. Измерения на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.


### 9. <a id="p100079"></a>Подготовка к выполнению измерения



#### <a id="p100080"></a>9.1 Приготовление растворов

<a id="p100081"></a>9.1.1. Стандартный раствор смеси солей палладия (II) с концентрацией палладия 20 мкг/куб. см готовится растворением навески 20 мг палладиевой черни в 5 куб. см смеси азотной и соляной кислот в соотношении 1:3 (царской водке), упариванием досуха на вакуумном испарителе с подогревом до 50 °С и растворением сухого остатка в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1000 куб. см. Раствор устойчив в течение 3-х месяцев при хранении в холодильнике.
<a id="p100082"></a>9.1.2. Смесь азотной и соляной кислот готовят с помощью мерного цилиндра в мерной колбе вместимостью 100 куб. см смешиванием 25 куб. см азотной и 75 куб. см хлористоводородной кислот.
<a id="p100083"></a>9.1.3. Раствор комплексообразующего реагента готовят растворением 2,25 г N,N-диэтилдитиокарбамата натрия тригидрата и 51,5 г бромида натрия в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 500 куб. см. Раствор готовят перед проведением анализа.
<a id="p100084"></a>9.1.4. Раствор ацетата натрия концентрацией 0,02 М готовят растворением 81 г указанной соли в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 500 куб. см. Раствор устойчив в течение месяца при хранении в холодильнике.
<a id="p100085"></a>9.1.5. Раствор элюента готовят смешиванием с помощью мерного цилиндра 300 куб. см 0,02 М раствора ацетата натрия и 700 куб. см ацетонитрила в мерной колбе вместимостью 1000 куб. см. Непосредственно перед измерением раствор фильтруют с помощью набора для фильтрации растворов.

#### <a id="p100086"></a>9.2 Подготовка прибора

<a id="p100087"></a>Общую подготовку прибора осуществляют согласно инструкции по эксплуатации.

#### <a id="p100088"></a>9.3 Установление градуировочной характеристики

<a id="p100089"></a>Градуировочную характеристику, выражающую зависимость величины хроматографического сигнала от массы анализируемого вещества в хроматографируемом объеме раствора, устанавливают по методу абсолютной градуировки с использованием серии градуировочных растворов, которые готовят разбавлением стандартного раствора в колбах вместимостью 25 куб. см согласно табл. 1. Растворы устойчивы в течение двух недель при хранении в холодильнике.

<div align="right">

<a id="p100090"></a>Таблица 1

</div>


<div align="center">

<a id="p100091"></a>**РАСТВОРЫ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ГРАДУИРОВОЧНОЙ**

</div>

**ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПАЛЛАДИЯ (II)**


| N стандарта | Стандартный раствор солей палладия (II), куб. см | Вода, куб. см | Концентрация палладия (II), мкг/куб. см | Содержание палладия (II) в хроматографируемом объеме пробы, мкг |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 1 | 0 | 25,0 | 0 | 0 |
| 2 | 2,5 | 22,5 | 2,0 | 0,02 |
| 3 | 5,0 | 20,0 | 4,0 | 0,04 |
| 4 | 7,5 | 17,5 | 6,0 | 0,06 |
| 5 | 12,5 | 12,5 | 10,0 | 0,10 |
| 6 | 15,0 | 10,0 | 12,0 | 0,12 |
| 7 | 25,0 | 0 | 20,0 | 0,20 |


<a id="p100100"></a>Для построения градуировочной характеристики отбирают по 10 куб. см каждого раствора и помещают в колбы на 50 куб. см. Приливают по 10 куб. см раствора комплексообразующего реагента, выдерживают в течение 5 мин., приливают 5 куб. см хлороформа и помещают в ультразвуковую ванну на 10 мин. Переносят содержимое в делительную воронку и отбирают органический слой в колбу для упаривания. Упаривают досуха на роторном испарителе и растворяют остаток в 10 куб. см ацетонитрила. Растворы помещают в пробоотборное устройство хроматографа.
<a id="p100101"></a>Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб:
<a id="p100102"></a>состав элюента: ацетонитрил - 0,02 М ацетат натрия, 7:3;
<a id="p100103"></a>скорость потока элюента 1,0 куб. см/мин.;
<a id="p100104"></a>объем вводимой пробы 10 куб. мм;
<a id="p100105"></a>длина волны спектрофотометрического детектора 298 нм;
<a id="p100106"></a>время удерживания комплекса палладия (II) 6 мин. 20 с.
<a id="p100107"></a>Проводят анализ 6 растворов разных концентраций и холостой пробы, проводя не менее 5 параллельных определений для каждого раствора, и устанавливают с помощью компьютерной программы градуировочную зависимость площади пика (в условных единицах) от количества компонента в хроматографируемом объеме пробы (мкг).
<a id="p100108"></a>Проверку градуировочной характеристики проводят при изменении условий анализа, но не реже 1 раза в неделю.

#### <a id="p100109"></a>9.4 Отбор пробы воздуха

<a id="p100110"></a>Воздух с объемным расходом 10 куб. дм/мин. аспирируют через фильтр АФА-ВП. Для измерения содержания палладия (II) на уровне 1/2 ОБУВ достаточно отобрать 50 куб. дм воздуха. Пробы можно хранить в течение трех суток.


### 10. <a id="p100111"></a>Выполнение измерения


<a id="p100112"></a>Фильтр с отобранной пробой помещают с помощью пинцета в тигель и выдерживают в муфельной печи в течение 5 - 10 мин. при 350 °С, охлаждают. Приливают пипеткой 12,5 куб. см смеси соляной и азотной кислот, выдерживают 5 мин. в ультразвуковой ванне. Степень десорбции ДХБТФФП с фильтра 95%. Отбирают 10 куб. см раствора и упаривают досуха на роторном испарителе при температуре 50 °С, остаток растворяют в 10 куб. см воды. Проводят подготовку пробы и хроматографическое определение в тех же условиях, что и для градуировочных растворов. Количественное определение содержания анализируемого вещества в растворе проводят по предварительно построенной градуировочной характеристике.


### 11. <a id="p100113"></a>Расчет концентрации


<a id="p100114"></a>Массовую концентрацию палладия (II) (С, мг/куб. м) в воздухе вычисляют по формуле:

                                 а х в х в
                                          1
<a id="p100115"></a>                             С = ----------,
                                 б х V х в
                                          2

    где:
    а  -  содержание  вещества  в  анализируемом объеме пробы, найденное по
градуировочной характеристике, мкг;
    б - объем пробы, взятой для хроматографирования, куб. см;
    в  -  общий объем раствора пробы после растворения сухого остатка, куб.
см;
    в  - объем жидкой пробы после экстракции, куб. см;
     1
    в  - объем жидкой пробы, взятой для упаривания, куб. см;
     2
    V - объем воздуха, отобранного для анализа и приведенного к стандартным
условиям, куб. дм (см. [Прилож. 1](#p100138)).


### 12. <a id="p100116"></a>Оформление результата анализа


<a id="p100117"></a>Результат количественного анализа представляют в виде (С +/- ДЕЛЬТА) мг/куб. м, Р = 0,95, где ДЕЛЬТА - характеристика погрешности, ДЕЛЬТА = 0,17С + 0,04.


### 13. <a id="p100118"></a>Контроль погрешности методики


<a id="p100119"></a>Значения характеристики погрешности, норматива оперативного контроля точности и норматива оперативного контроля воспроизводимости приведены в табл. 2 в виде зависимости от значения массовой концентрации анализируемого компонента в пробе С.

<div align="right">

<a id="p100120"></a>Таблица 2

</div>


<div align="center">

<a id="p100121"></a>**РЕЗУЛЬТАТЫ МЕТРОЛОГИЧЕСКОЙ АТТЕСТАЦИИ**

</div>

**МЕТОДИКИ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ДХБТФФП**


<table>
<colgroup><col width="23%"><col width="23%"><col width="26%"><col width="28%"></colgroup>
<tr><td>Диапазон определяемых</td><td colspan="3">Наименование метрологической характеристики</td></tr>
<tr><td>концентраций палладия (II), мг/куб. м</td><td>характеристика погрешности (ДЕЛЬТА), мг/куб. м; Р = 0,95</td><td>норматив оперативного контроля точности (К), мг/куб. м; Р = 0,90, m = 2</td><td>норматив оперативного контроля воспроизводимости (D), мг/куб. м; Р = 0,95, m = 2</td></tr>
<tr><td>от 0,5 до 5,0</td><td>0,17С + 0,04</td><td>0,19С + 0,05</td><td>0,05С + 0,13</td></tr>
</table>



#### <a id="p100124"></a>13.1 Оперативный контроль воспроизводимости

<a id="p100125"></a>    Оперативный  контроль  воспроизводимости  выполняют  в  одной  серии  с
анализом  рабочих  проб.  Отбирают  реальные  пробы воздуха рабочей зоны из
одного  традиционного  места  отбора  двумя  пробоотборниками одновременно.
Анализируют  в  соответствии  с  прописью  методики,  максимально  варьируя
условия  проведения анализа: партии реактивов, набора мерной посуды и т.д.,
и получают  два  результата  С  и С  анализов. Результаты анализа не должны
                              1    2
отличаться  друг  от  друга  на величину большую, чем норматив оперативного
контроля воспроизводимости D:

<a id="p100126"></a>                              |С  - С | <= D.
                                1    2

<a id="p100127"></a>При превышении расхождения между двумя результатами норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.
<a id="p100128"></a>Внутренний оперативный контроль воспроизводимости проводят не реже чем 1 раз в месяц.

#### <a id="p100129"></a>13.2 Оперативный контроль точности

<a id="p100130"></a>    Оперативный  контроль  точности  выполняют  в  одной  серии  с анализом
рабочих  проб.  Отбирают  реальные  пробы  воздуха  рабочей  зоны из одного
традиционного  места  отбора  двумя  пробоотборниками одновременно. Затем к
одной   пробе,  отобранной  на  фильтр,  добавляют  анализируемое  вещество
дельта С, нанося его  на фильтр. Величина  добавки  должна  соответствовать
50 - 150% от содержания компонента в пробе. Величина С  не должна  выходить
                                                      2
за верхнюю границу диапазона измерения.  Результаты анализа С  без  добавки
                                                             1
и С  с добавкой  получают  по  возможности  в  одинаковых  условиях:  одним
   2
аналитиком,  с  одной  партией  реактивов,  одним  набором  посуды  и  т.д.
<a id="p100131"></a>Погрешность процедуры отбора проб контролируют путем поверки используемых пробоотборников. Расчет норматива оперативного контроля погрешности К проводят по характеристике погрешности методики за вычетом характеристики погрешности пробоотборника. Решение об удовлетворительной погрешности принимают при выполнении условия:

<a id="p100132"></a>                          |С  - С  - дельта С| <= К.
                            2    1

<a id="p100133"></a>Внутренний оперативный контроль точности проводят не реже чем 1 раз в месяц.


### 14. <a id="p100134"></a>Нормы затрат времени на анализ


<a id="p100135"></a>Для проведения серии анализов из 6 проб воздуха требуется 6 ч.

<a id="p100136"></a>Методические указания разработаны Российским государственным медицинским университетом (Гугля Е.Б.).





<div align="right">

<a id="p100137"></a>Приложение 1

</div>


<div align="center">

<a id="p100138"></a>**ПРИВЕДЕНИЕ ОБЪЕМА ВОЗДУХА К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ**

</div>


<a id="p100139"></a>Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 101,33 кПа) проводят по формуле:

                              V  х (273 + 20) х Р
                               1
<a id="p100140"></a>                        V   = -------------------,
                         20   (273 + t) х 101,33

    где:
    V  - объем воздуха, отобранного для анализа, куб. дм;
     1
    Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);
    t - температура воздуха в месте отбора пробы, °С.

<a id="p100141"></a> Для удобства расчета V следует пользоваться [таблицей](#p100143) коэффициентов
                             20
(Прилож. 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить V
                                                                          1
на соответствующий коэффициент.





<div align="right">

<a id="p100142"></a>Приложение 2

</div>


<div align="center">

<a id="p100143"></a>**КОЭФФИЦИЕНТЫ ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА ВОЗДУХА**<br>
**К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="5%"><col width="9%"><col width="9%"><col width="9%"><col width="9%"><col width="9%"><col width="9%"><col width="10%"><col width="10%"><col width="10%"><col width="10%"></colgroup>
<tr><td colspan="11">Давление Р, кПа/мм рт. ст.</td></tr>
<tr><td>t, °С</td><td>97,33/ 730</td><td>97,86/ 734</td><td>98,4/ 738</td><td>98,93/ 742</td><td>99,46/ 746</td><td>100/ 750</td><td>100,53/ 754</td><td>101,06/ 758</td><td>101,33/ 760</td><td>101,86/ 764</td></tr>
<tr><td>-30</td><td>1,1582</td><td>1,1646</td><td>1,1709</td><td>1,1772</td><td>1,1836</td><td>1,1899</td><td>1,1963</td><td>1,2026</td><td>1,2058</td><td>1,2122</td></tr>
<tr><td>-26</td><td>1,1393</td><td>1,1456</td><td>1,1519</td><td>1,1581</td><td>1,1644</td><td>1,1705</td><td>1,1768</td><td>1,1831</td><td>1,1862</td><td>1,1925</td></tr>
<tr><td>-22</td><td>1,1212</td><td>1,1274</td><td>1,1336</td><td>1,1396</td><td>1,1458</td><td>1,1519</td><td>1,1581</td><td>1,1643</td><td>1,1673</td><td>1,1735</td></tr>
<tr><td>-18</td><td>1,1036</td><td>1,1097</td><td>1,1158</td><td>1,1218</td><td>1,1278</td><td>1,1338</td><td>1,1399</td><td>1,1460</td><td>1,1490</td><td>1,1551</td></tr>
<tr><td>-14</td><td>1,0866</td><td>1,0926</td><td>1,0986</td><td>1,1045</td><td>1,1105</td><td>1,1164</td><td>1,1224</td><td>1,1284</td><td>1,1313</td><td>1,1373</td></tr>
<tr><td>-10</td><td>1,0701</td><td>1,0760</td><td>1,0819</td><td>1,0877</td><td>1,0986</td><td>1,0994</td><td>1,1053</td><td>1,1112</td><td>1,1141</td><td>1,1200</td></tr>
<tr><td>-6</td><td>1,0540</td><td>1,0599</td><td>1,0657</td><td>1,0714</td><td>1,0772</td><td>1,0829</td><td>1,0887</td><td>1,0945</td><td>1,0974</td><td>1,1032</td></tr>
<tr><td>-2</td><td>1,0385</td><td>1,0442</td><td>1,0499</td><td>1,0556</td><td>1,0613</td><td>1,0669</td><td>1,0726</td><td>1,0784</td><td>1,0812</td><td>1,0869</td></tr>
<tr><td>0</td><td>1,0309</td><td>1,0366</td><td>1,0423</td><td>1,0477</td><td>1,0535</td><td>1,0591</td><td>1,0648</td><td>1,0705</td><td>1,0733</td><td>1,0789</td></tr>
<tr><td>+2</td><td>1,0234</td><td>1,0291</td><td>1,0347</td><td>1,0402</td><td>1,0459</td><td>1,0514</td><td>1,0571</td><td>1,0627</td><td>1,0655</td><td>1,0712</td></tr>
<tr><td>+6</td><td>1,0087</td><td>1,0143</td><td>1,0198</td><td>1,0253</td><td>1,0309</td><td>1,0363</td><td>1,0419</td><td>1,0475</td><td>1,0502</td><td>1,0557</td></tr>
<tr><td>+10</td><td>0,9944</td><td>0,9999</td><td>0,0054</td><td>1,0108</td><td>1,0162</td><td>1,0216</td><td>1,0272</td><td>1,0326</td><td>1,0353</td><td>1,0407</td></tr>
<tr><td>+14</td><td>0,9806</td><td>0,9860</td><td>0,9914</td><td>0,9967</td><td>1,0027</td><td>1,0074</td><td>1,0128</td><td>1,0183</td><td>1,0209</td><td>1,0263</td></tr>
<tr><td>+18</td><td>0,9671</td><td>0,9725</td><td>0,9778</td><td>0,9830</td><td>0,9884</td><td>0,9936</td><td>0,9989</td><td>1,0043</td><td>1,0069</td><td>1,0122</td></tr>
<tr><td>+20</td><td>0,9605</td><td>0,9658</td><td>0,9711</td><td>0,9783</td><td>0,9816</td><td>0,9868</td><td>0,9921</td><td>0,9974</td><td>1,0000</td><td>1,0053</td></tr>
<tr><td>+22</td><td>0,9539</td><td>0,9592</td><td>0,9645</td><td>0,9696</td><td>0,9749</td><td>0,9800</td><td>0,9853</td><td>0,9906</td><td>0,9932</td><td>0,9985</td></tr>
<tr><td>+24</td><td>0,9475</td><td>0,9527</td><td>0,9579</td><td>0,9631</td><td>0,9683</td><td>0,9735</td><td>0,9787</td><td>0,9839</td><td>0,9865</td><td>0,9917</td></tr>
<tr><td>+26</td><td>0,9412</td><td>0,9464</td><td>0,9516</td><td>0,9566</td><td>0,9618</td><td>0,9669</td><td>0,9721</td><td>0,9773</td><td>0,9799</td><td>0,9851</td></tr>
<tr><td>+28</td><td>0,9349</td><td>0,9401</td><td>0,9453</td><td>0,9503</td><td>0,9555</td><td>0,9605</td><td>0,9657</td><td>0,9708</td><td>0,9734</td><td>0,9785</td></tr>
<tr><td>+30</td><td>0,9288</td><td>0,9339</td><td>0,9391</td><td>0,9440</td><td>0,9432</td><td>0,9542</td><td>0,9594</td><td>0,9645</td><td>0,9670</td><td>0,9723</td></tr>
<tr><td>+34</td><td>0,9167</td><td>0,9218</td><td>0,9268</td><td>0,9318</td><td>0,9368</td><td>0,9418</td><td>0,9468</td><td>0,9519</td><td>0,9544</td><td>0,9595</td></tr>
<tr><td>+38</td><td>0,9049</td><td>0,9099</td><td>0,9149</td><td>0,9199</td><td>0,9248</td><td>0,9297</td><td>0,9347</td><td>0,9397</td><td>0,9421</td><td>0,9471</td></tr>
</table>




<a id="p100168"></a>

---