---
title: "\"МУК 4.1.1459-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Временные методические указания по определению остатков Пирипроксифена в воде, почве и яблоках методом высокоэффективной жидкостной хроматографии\""
number: "МУК 4.1.1459-03"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/muk-4-1-1459-03"
---

## "МУК 4.1.1459-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Временные методические указания по определению остатков Пирипроксифена в воде, почве и яблоках методом высокоэффективной жидкостной хроматографии"

# "МУК 4.1.1459-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Временные методические указания по определению остатков Пирипроксифена в воде, почве и яблоках методом высокоэффективной жидкостной хроматографии"

(утв. Минздравом России 24.06.2003)

> [!IMPORTANT]
> Документ включен в Перечень методов (методик) определения остаточных количеств действующих веществ пестицидов в продукции (товарах), подлежащий государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза (Решение Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 N 299).
> Документ включен в Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 N 01/14262-8-32).
> Документ [введен](#p100002) в действие с 30 июня 2003 года.


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утверждаю<br>
Главный государственный<br>
санитарный врач<br>
Российской Федерации,<br>
Первый заместитель<br>
Министра здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
**Г.Г.ОНИЩЕНКО**

</div>

<div align="center">

24 июня 2003 года

</div>



#### <a id="p100003"></a>4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ


<a id="p100004"></a>**ВРЕМЕННЫЕ МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ**
**ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ОСТАТКОВ ПИРИПРОКСИФЕНА В ВОДЕ, ПОЧВЕ**
**И ЯБЛОКАХ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ**

<a id="p100005"></a>**МУК 4.1.1459-03**

<div align="right">

<a id="p100002"></a>Дата введения

</div>

<div align="center">

30 июня 2003 года

</div>


1. <a id="p100006"></a>Методические указания подготовлены Федеральным научным центром гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана (академик РАМН, проф. В.Н. Ракитский, проф. Т.В. Юдина), Российским государственным аграрным университетом - МСХА им. К.А. Тимирязева (проф. В.А. Калинин, к.х.н. А.В. Довгилевич) при участии Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (А.П. Веселов).
2. <a id="p100007"></a>Методические указания рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.
3. <a id="p100008"></a>Утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, академиком РАМН Г.Г. Онищенко 24 июня 2003 г.

<div align="center">

4. <a id="p100009"></a>Введены впервые.

</div>



## 1. <a id="p100010"></a>Вводная часть


<a id="p100011"></a>Фирма-производитель препарата - Сумитомо (Япония).
<a id="p100012"></a>Торговое наименование препарата - Адмирал 10% к.э.
<a id="p100013"></a>Название действующего вещества по номенклатуре ИСО - Пирипроксифен.
<a id="p100014"></a>Название действующего вещества по номенклатуре ИЮПАК - 4-феноксифенил(RS)-2-(2-пиридилокси)пропиловый эфир.
<a id="p100015"></a>Структурная формула (не приводится).
<a id="p100016"></a>    Эмпирическая формула - C  H  NO .
                            20 19  3
<a id="p100017"></a>Молекулярная масса - 321,37.
<a id="p100018"></a>Внешний вид, запах - порошок белого цвета без запаха.
                                -5
<a id="p100019"></a>    Давление паров - < 1,33 х 10   Па при 23 °С.
<a id="p100020"></a>Растворимость - в воде - 0,367 мг/куб. дм при 25 °С, в органических растворителях - данные отсутствуют.
<a id="p100021"></a>Коэффициент распределения н-октанол - вода log K0 / B = 5,37 при 25 °С.
<a id="p100022"></a>Температура плавления - 48 - 50 °С.
<a id="p100023"></a>Стабильность в водных растворах: при рН 4, 7, 9 период полураспада более 367 дней при 20 °С.
<a id="p100024"></a>Токсикологическая характеристика действующего вещества:
<a id="p100025"></a>    а)  острая пероральная токсичность LD   для крыс обоих полов -
                                         50
> 5000 мг/кг;
<a id="p100026"></a>    б)  острая  кожная  токсичность  LD   для крыс обоих полов - >
                                       50
2000 мг/кг;
<a id="p100027"></a>    в) острая  ингаляционная  токсичность  LC    для  крыс   обоих
                                             50
полов - > 1300 мг/куб. м при экспозиции 4 часа;
<a id="p100028"></a>г) клинические проявления острой интоксикации.
<a id="p100029"></a>При скармливании крысам наблюдались снижение спонтанной активности, понос и недержание мочи;
<a id="p100030"></a>д) раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки. Объект - кролик, отрицательного действия не обнаружено.
<a id="p100031"></a>Область применения - инсектицид контактного и кишечного действия из группы аналогов ювенильного гормона, подавляющий эмбриогенез и метаморфоз насекомых. Активно подавляет развитие мух, жуков, комаров и других насекомых. Гигиенические нормативы в России не установлены. Препарат на основе пирипроксифена под торговым названием Адмирал 10% к.э. проходит регистрационные испытания в яблоневых садах в качестве инсектицида для борьбы с комплексом вредителей при норме расхода 500 г/га и однократной обработке.


## 2. <a id="p100032"></a>Методика определения пирипроксифена в воде, почве и яблоках методом высокоэффективной жидкостной хроматографии



### <a id="p100033"></a>2.1. Основные положения



##### <a id="p100034"></a>2.1.1 Принцип метода

<a id="p100035"></a>Метод основан на высокоэффективной жидкостной хроматографии пирипроксифена с детектором по поглощению в ультрафиолетовом свете после экстракции его из исследуемой пробы ацетонитрилом и очистки экстракта путем перераспределения в несмешивающихся жидкостях и колоночной хроматографии на флоризиле.

##### <a id="p100036"></a>2.1.2 Метрологическая характеристика метода


<div align="right">

<a id="p100037"></a>Таблица 1

</div>


<a id="p100038"></a>**МЕТРОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ МЕТОДА**


| Анализируемый объект | Предел обнаружения, мг/кг | Диапазон определяемых концентраций, мг/кг (л) | Среднее значение определения, % | Стандартное отклонение, % | Доверительный интервал, +/- % (Р = 0,95, n = 18) |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| Вода Почва Яблоки | 0,008 0,04 0,04 | 0,008 - 0,06 0,04 - 0,30 0,04 - 0,30 | 98 93 91 | 1,8 3,6 4,3 | 0,7 1,5 1,8 |


<a id="p100043"></a>Таблица 2

<a id="p100044"></a>**ПОЛНОТА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПИРИПРОКСИФЕНА В ВОДЕ, ПОЧВЕ И ЯБЛОКАХ**


<table>
<colgroup><col width="18%"><col width="20%"><col width="18%"><col width="22%"><col width="22%"></colgroup>
<tr><td>Внесено пирипроксифена, мг/кг</td><td>Среднее значение определения, % от внесенного</td><td>Стандартное отклонение, %</td><td>Относительное стандартное отклонение, %</td><td>Доверительный интервал, +/- % (Р = 0,95, n = 6)</td></tr>
<tr><td colspan="5">ВОДА</td></tr>
<tr><td>0,008</td><td>98</td><td>2,0</td><td>2,0</td><td>1,6</td></tr>
<tr><td>0,024</td><td>98</td><td>1,6</td><td>1,6</td><td>1,3</td></tr>
<tr><td>0,040</td><td>99</td><td>1,8</td><td>1,8</td><td>1,4</td></tr>
<tr><td colspan="5">ПОЧВА</td></tr>
<tr><td>0,04</td><td>92</td><td>3,8</td><td>3,0</td><td>3,0</td></tr>
<tr><td>0,12</td><td>94</td><td>3,2</td><td>3,4</td><td>2,5</td></tr>
<tr><td>0,20</td><td>94</td><td>3,7</td><td>3,9</td><td>2,9</td></tr>
<tr><td colspan="5">ЯБЛОКИ</td></tr>
<tr><td>0,04</td><td>88</td><td>4,8</td><td>5,5</td><td>3,8</td></tr>
<tr><td>0,12</td><td>94</td><td>3,9</td><td>4,1</td><td>3,1</td></tr>
<tr><td>0,20</td><td>90</td><td>4,1</td><td>4,6</td><td>3,2</td></tr>
</table>



### <a id="p100058"></a>2.2. Реактивы, материалы, приборы и оборудование



##### <a id="p100059"></a>2.2.1 Реактивы и материалы

<a id="p100060"></a>Пирипроксифен, содержание основного вещества не менее 99%.
<a id="p100061"></a>Ацетонитрил по ТУ 6-09-3534, х.ч.
<a id="p100062"></a>Гексан по ТУ 6-09-3375, ч.
<a id="p100063"></a>Изооктан эталонный по [ГОСТ 12433](https://bukva.ai/docs/gost-12433-83).
<a id="p100064"></a>Спирт изопропиловый (2-пропанол) по ТУ 6-09-402, ч.д.а.
<a id="p100065"></a>Этилацетат по [ГОСТ 22300](https://bukva.ai/docs/gost-22300-76), ч.д.а.
<a id="p100066"></a>Хлороформ технический по [ГОСТ 20015](https://bukva.ai/docs/gost-20015-88).
<a id="p100067"></a>Калия гидроокись по [ГОСТ 24363](https://bukva.ai/docs/gost-24363-80), ч.д.а.
<a id="p100068"></a>Натрий сернокислый безводный по [ГОСТ 4166](https://bukva.ai/docs/gost-4166-76), ч.д.а.
<a id="p100069"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
<a id="p100070"></a>Флоризил зернением 60 - 100 меш (Мерк, Германия).
<a id="p100071"></a>Фильтры бумажные обеззоленные (синяя лента) по ГОСТ 12026.
<a id="p100072"></a>Вата медицинская гигроскопическая по [ГОСТ 5556](https://bukva.ai/docs/gost-5556-81).

##### <a id="p100073"></a>2.2.2 Приборы, аппаратура, посуда

<a id="p100074"></a>    Хроматограф  жидкостный  в  составе: детектора по поглощению в
ультрафиолетовом  свете  Carlo  Erba  SP 87, позволяющий проводить
измерения  при  длине  волны  270  нм  и чувствительности 0,08 ед.
оптической  плотности  на  шкалу,  с  проточной кюветой объемом не
более  10 мкл; насоса Beckman 110 А с верхним пределом давления не
менее  200  бар;  инжектора с объемом петли 20 мкл; колонки длиной
250 мм, внутренним диаметром 4,6 мм,  заполненной сорбентом IB-Sil
NH   зернением  5 мкм; системы обработки данных Perkin-Elmer Sigma
  2
10  или  другой  жидкостный  хроматограф аналогичной конструкции с
аналогичными характеристиками.
<a id="p100075"></a>Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания до 20 г не ниже 2-го класса точности.
<a id="p100076"></a>Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания до 500 г 4-го класса точности.
<a id="p100077"></a>Ротационный вакуумный испаритель ИР-1М по ТУ 25-11-917 или аналогичный.
<a id="p100078"></a>Гомогенизатор высокоскоростной, объем стакана не менее 200 мл.
<a id="p100079"></a>Аппарат для встряхивания по ТУ 64-1-1081 или аналогичный.
<a id="p100080"></a>Баня ультразвуковая.
<a id="p100081"></a>Колба мерная вместимостью 100 мл по [ГОСТ 1770](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74) исполнения 2.
<a id="p100082"></a>Цилиндры по [ГОСТ 1770](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74) вместимостью 500 и 100 мл.
<a id="p100083"></a>Пипетки по [ГОСТ 29227](https://bukva.ai/docs/gost-29227-91) типа 3 исполнения 1 1-го класса точности вместимостью 1, 2 и 10 мл.
<a id="p100084"></a>Микрошприц вместимостью 25 мкл.
<a id="p100085"></a>Колба плоскодонная по ГОСТ 25336 вместимостью 200 мл.
<a id="p100086"></a>Колба грушевидная по ГОСТ 25336 с взаимозаменяемым конусом 14/23 вместимостью 100 мл.
<a id="p100087"></a>Колба остродонная по ГОСТ 25336 с взаимозаменяемым конусом 14/23 вместимостью 25 мл.
<a id="p100088"></a>Воронка делительная по ГОСТ 25336 вместимостью 500 мл.
<a id="p100089"></a>Воронка лабораторная по ГОСТ 25336 типа В.
<a id="p100090"></a>Воронка Бюхнера по ГОСТ 9147.
<a id="p100091"></a>Колонка хроматографическая стеклянная длиной 10 см, внутренним диаметром 7 мм.
<a id="p100092"></a>Насос водоструйный по ГОСТ 25336.


### <a id="p100093"></a>2.3. Отбор проб


<a id="p100094"></a>Отбор проб должен проводиться в соответствии с "Унифицированными [правилами](https://bukva.ai/docs/2051-79) отбора проб сельскохозяйственной продукции, продуктов питания и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов", утв. зам. Главного государственного санитарного врача СССР 21.08.79 N 2051-79. Отобранную пробу при невозможности проведения анализа в течение 5 часов с момента отбора следует хранить в замороженном состоянии при температуре не выше -18 °С.


### <a id="p100095"></a>2.4. Подготовка к определению



##### <a id="p100096"></a>2.4.1 Подготовка растворителей

<a id="p100097"></a>Все растворители используют свежеперегнанными. Гексан перед перегонкой встряхивают в делительной воронке с раствором гидроокиси калия концентрацией 100 г/л в течение 2 мин. при соотношении объемов гексановой и водной фаз 20:1, после разделения слоев раствор щелочи отбрасывают, гексан промывают водой до нейтральной реакции и обезвоживают безводным сульфатом натрия. Гексан, насыщенный ацетонитрилом (используется только на стадии экстракции!), готовят встряхиванием в делительной воронке гексана с ацетонитрилом в соотношении 20:1, после разделения фаз нижний ацетонитрильный слой отбрасывают. Ацетонитрил, хранившийся более года, перед перегонкой кипятят с пятиокисью фосфора в колбе с обратным холодильником. Перегонку растворителей проводят, строго отбирая фракцию, соответствующую по температуре кипения основному веществу.

##### <a id="p100098"></a>2.4.2 Приготовление стандартных растворов пирипроксифена

<a id="p100099"></a>Основной раствор пирипроксифена готовят, количественно перенося 10 мг пирипроксифена в мерную колбу вместимостью 100 мл. В колбу вносят 20 мл гексана, содержимое колбы перемешивают до полного растворения кристаллов пирипроксифена. Объем в колбе доводят до метки гексаном, после чего содержимое колбы тщательно перемешивают. Получают раствор пирипроксифена массовой концентрацией 100 мкг/мл.
<a id="p100100"></a>Рабочие растворы пирипроксифена готовят, перенося в мерные колбы вместимостью 100 мл 3,0, 2,0, 1,6, 1,2, 0,80 и 0,40 мл основного раствора. Объемы в колбах доводят до метки смесью изооктан - этилацетат - изопропанол (94,9:5:0,1 по объему), содержимое колб тщательно перемешивают. Получают рабочие растворы массовыми концентрациями соответственно 3, 2, 1,6, 1,2, 0,8 и 0,4 мкг/мл.
<a id="p100101"></a>Стандартные растворы пирипроксифена хранят в холодильнике. Срок годности стандартных растворов - 3 мес.

##### <a id="p100102"></a>2.4.3 Подготовка колонки для очистки экстракта

<a id="p100103"></a>Колонка для очистки экстракта готовится непосредственно в процессе испытания. На дно колонки помещают ватный тампон, на который насыпают слой сернокислого натрия толщиной 5 мм и суспензию флоризила (насыпной объем - 4 мл) в 20 мл смеси гексан - хлороформ (7:3). Не позволяя просохнуть верхней кромке слоя флоризила, на него насыпают слой сернокислого натрия толщиной 10 мм. Через колонку последовательно пропускают 30 мл смеси гексан - хлороформ (7:3) и 20 мл смеси гексан - хлороформ (8:2). В момент достижения растворителем верхней кромки слоя сернокислого натрия колонка готова к внесению экстракта.

##### <a id="p100104"></a>2.4.4 Проверка хроматографического поведения пирипроксифена на колонке для очистки экстракта

<a id="p100105"></a>Хроматографическое поведение пирипроксифена проверяют каждый раз при использовании новой партии флоризила. Для этого в подготовленную по [п. 2.4.3](#p100102) колонку вносят 2 мл раствора пирипроксифена в смеси гексан - хлороформ (8:2) массовой концентрацией 20 мкг/мл. Раствору дают впитаться в фильтрующий слой, после чего через колонку пропускают 40 мл смеси гексан - хлороформ (8:2) со скоростью не более 5 мл/мин., элюат отбрасывают. Через колонку пропускают 80 мл смеси гексан - хлороформ (7:3), отбирая фракции элюата объемом по 10 мл. Каждую отобранную фракцию упаривают на ротационном испарителе досуха, остаток в отгонной колбе перерастворяют в 2 мл смеси изооктан - этилацетат - изопропанол (94,9:5:0,1 по объему) и исследуют на жидкостном хроматографе по [п. 2.5.3](#p100118). При обнаружении пирипроксифена в последних двух фракциях элюата в методику очистки экстракта по [п. 2.5.2](#p100116) вносят соответствующие коррективы.

##### <a id="p100106"></a>2.4.5 Подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ

<a id="p100107"></a>В цилиндр вместимостью 500 мл вносят 25 мл этилацетата и 0,5 мл изопропанола. Объем в цилиндре доводят до 500 мл изооктаном. Содержимое цилиндра переносят в колбу с притертой пробкой и хранят в той же колбе. Вместо изооктана допускается использовать гексан. Срок годности подвижной фазы на основе изооктана - 5 дней, на основе гексана - 3 дня.

##### <a id="p100108"></a>2.4.6 Подготовка хроматографа

<a id="p100109"></a>На хроматограф устанавливают требуемую колонку и кондиционируют ее подвижной фазой при скорости потока 0,5 мл/мин. в течение 30 мин. На детекторе устанавливают длину волны 270 нм и чувствительность 0,08 ед. оптической плотности на шкалу. Чувствительность регистрирующего устройства устанавливают на уровне 10 мВ, скорость подачи ленты самописца - 4 мм/мин.

##### <a id="p100110"></a>2.4.7 Построение градуировочного графика

<a id="p100111"></a>В инжектор хроматографа вводят по 20 мкл каждого рабочего раствора пирипроксифена и регистрируют время удерживания и высоту пика пирипроксифена. Время удерживания пирипроксифена может находиться в интервале 13,1 - 13,9 мин. в зависимости от точности воспроизведения состава подвижной фазы и температуры воздуха в лабораторном помещении. Градуировочный график строят на миллиметровой бумаге, откладывая по оси абсцисс количество введенного пирипроксифена в нг (определяется как произведение концентрации рабочего раствора в нг/мкл на объем введенного раствора в мкл) и по оси ординат - соответствующую высоту пика пирипроксифена.


### <a id="p100112"></a>2.5. Проведение определения



##### <a id="p100113"></a>2.5.1 Экстракция

<a id="p100114"></a>Пробу воды объемом 100 мл переносят в делительную воронку и экстрагируют пирипроксифен гексаном двумя порциями по 15 мл при встряхивании в течение 1 мин. Объединенный экстракт обезвоживают в плоскодонной колбе добавлением 10 г безводного сульфата натрия и упаривают на ротационном испарителе до объема около 1 мл, остаток растворителя удаляют в токе азота. Сухой остаток перерастворяют в 2,0 мл смеси изооктан - этилацетат - изопропанол (94,9:5:0,1 по объему) и используют для хроматографического анализа.
<a id="p100115"></a>Навеску гомогенизированной пробы яблок или почвы массой 20 г помещают в плоскодонную колбу, куда вносят 50 мл ацетонитрила. Содержимое колбы встряхивают на аппарате для встряхивания в течение 20 мин., после чего фильтруют на воронке Бюхнера через бумажный фильтр под вакуумом. Фильтр с осадком переносят в коническую колбу, куда добавляют 50 мл ацетонитрила. Содержимое колбы встряхивают на аппарате для встряхивания в течение 10 мин. или выдерживают на ультразвуковой бане в течение 3 - 4 мин., после чего фильтруют аналогичным образом. Объединенный фильтрат переносят в делительную воронку, куда вносят 200 мл воды и 50 мл гексана, насыщенного ацетонитрилом. Содержимое воронки интенсивно встряхивают в течение 1 мин., после разделения фаз отбирают верхний гексановый слой. Экстракцию гексаном повторяют, используя свежую порцию объемом 50 мл. Объединенный экстракт обезвоживают в плоскодонной колбе добавлением 10 г безводного сульфата натрия и упаривают на ротационном испарителе до объема около 1 мл, остаток растворителя удаляют в токе азота. Сухой остаток в отгонной колбе перерастворяют в 3 мл смеси гексан - хлороформ (8:2) и используют для колоночной очистки.

##### <a id="p100116"></a>2.5.2 Очистка экстракта

<a id="p100117"></a>В подготовленную по [п. 2.4.3](#p100102) колонку вносят экстракт. Экстракту дают впитаться в фильтрующий слой, после чего через колонку пропускают 40 мл смеси гексан - хлороформ (8:2) со скоростью не более 5 мл/мин., элюат отбрасывают. В колонку вносят 60 мл смеси гексан - хлороформ (7:3). После прекращения выхода элюата из колонки его упаривают на ротационном испарителе в остродонной колбе до объема около 1 мл, остаток растворителя удаляют в токе азота. Сухой остаток в отгонной колбе перерастворяют в 2,0 мл смеси изооктан - этилацетат - изопропанол (94,9:5:0,1 по объему) и используют для хроматографического анализа.

##### <a id="p100118"></a>2.5.3 Хроматографический анализ

<a id="p100119"></a>Условия хроматографирования:
<a id="p100120"></a>    Колонка  длиной  250  мм,   внутренним   диаметром   4,6   мм,
заполненная сорбентом IB-Sil NH , зернением 5 мкм.
                               2
<a id="p100121"></a>Подвижная фаза - изооктан - этилацетат - изопропанол (94,9:5:0,1) по объему.
<a id="p100122"></a>Скорость потока - 0,5 мл/мин.
<a id="p100123"></a>Детектор - спектрофотометрический, длина волны - 270 нм, чувствительность - 0,08 ед. оптической плотности на шкалу.
<a id="p100124"></a>Чувствительность самописца - 10 мВ.
<a id="p100125"></a>Скорость протяжки ленты самописца - 4 мм/мин.
<a id="p100126"></a>Время удерживания пирипроксифена - 13,1 - 13,9 мин.
<a id="p100127"></a>Линейный диапазон детектирования пирипроксифена - 8 - 60 нг.
<a id="p100128"></a>В инжектор хроматографа вводят 20 мкл очищенного и сконцентрированного экстракта. При обнаружении на хроматограмме пика со временем удерживания, соответствующим времени удерживания пика пирипроксифена в рабочем растворе, определяют его высоту и по градуировочному графику находят соответствующую ей массу пирипроксифена. Если высота пика пирипроксифена превышает верхнее значение градуировочного графика, экстракт разбавляют той же смесью растворителей, отмечают новое значение объема экстракта и проводят его повторный хроматографический анализ.

##### <a id="p100129"></a>2.5.4 Обработка результатов

<a id="p100130"></a>Содержание пирипроксифена в пробе (Х), мг/кг (л), рассчитывают по формуле:

                                 m V
<a id="p100131"></a>                             Х = ---,
                                 v М

<a id="p100132"></a>где:
<a id="p100133"></a>m - масса пирипроксифена во введенном объеме экстракта, найденная по градуировочному графику, нг;
<a id="p100134"></a>V - объем, до которого сконцентрирован экстракт перед хроматографическим анализом, мл;
<a id="p100135"></a>v - объем экстракта, введенный в инжектор, мкл;
<a id="p100136"></a>М - масса навески (объем пробы), г (л).


## 3. <a id="p100137"></a>Требования безопасности


<a id="p100138"></a>При анализе необходимо соблюдать правила безопасности, рекомендуемые для работы с органическими растворителями и соответствующими "[Правилам](https://bukva.ai/docs/standart-gost-30324-0-95) устройства, техники безопасности, производственной санитарии противоэпидемиологического режима и личной гигиены при работе в лечебных и санитарно-эпидемиологических учреждениях системы МЗ СССР" N 2455-81 от 20.10.81.


## 4. <a id="p100139"></a>Разработчики


<a id="p100140"></a>Цимбалаев С.Р., Есютина Г.С. (Всероссийский научно-исследовательский институт консервной и овощесушильной промышленности (ВНИИКОП), 142700, г. Видное Московской обл., ул. Школьная, 78).



<a id="p100141"></a>

---