МУК 4.1.1044-01. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Хромато-масс-спектрометрическое определение полициклических ароматических углеводородов в воздухе. Методические указания
(утв. Минздравом России 05.06.2001)
Примечание
Документ введен в действие с 1 октября 2001 года.
Утверждаю Главный государственный санитарный врач Российской Федерации — Первый заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Г. Г. Онищенко 5 июня 2001 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ХРОМАТО-МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ВОЗДУХЕ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ МУК 4.1.1044-01
Дата введения 1 октября 2001 года
1. Подготовлен НИИ экологии человека и гигиены окружающей среды им. А.Н. Сысина РАМН авторским коллективом под руководством А.Г. Малышевой (А.Г. Малышева, Н.П. Зиновьева, А.А. Беззубов, Т.И. Голова).
2. Утвержден и введен в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации — Первым заместителем министра здравоохранения Российской Федерации — Г.Г. Онищенко 5 июня 2001 г.
Сборник методических указаний по определению концентраций химических веществ предназначен для использования органами государственного санитарно-эпидемиологического надзора при осуществлении аналитического контроля химического загрязнения атмосферного воздуха, производственными лабораториями, исследовательскими институтами, работающими в области гигиены окружающей среды.
Включенные в сборник методические указания могут быть использованы также при аналитическом контроле загрязнения воздушной среды жилых и общественных зданий.
Сборник методических указаний разработан в соответствии с требованиями ГОСТа Р 8.563-96 «Методики выполнения измерений», ГОСТа 17.0.0.02-79 «Охрана природы. Метрологическое обеспечение контроля загрязненности атмосферы, поверхностных вод и почвы. Основные положения», ГОСТа 17.2.4.02-81 «Охрана природы. Атмосфера. Общие требования к методам определения загрязняющих веществ».
Методики выполнены с использованием современных физико-химических методов исследования, метрологически аттестованы и дают возможность контролировать содержание химических веществ в атмосферном воздухе или воздухе помещений жилых и общественных зданий с нижним пределом обнаружения на уровне (не выше 0,8 ПДК или ОБУВ) гигиенических нормативов, принятых для атмосферного воздуха населенных мест.
Методические указания одобрены и рекомендованы секцией по физико-химическим методам исследования объектов окружающей среды Проблемной комиссии «Научные основы экологии человека и гигиены окружающей среды» и Бюро Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Министерства здравоохранения Российской Федерации.
Методические указания разработаны А.Г. Малышевой, А.А. Беззубовым, А.В. Зориной, Л.Ф. Кирьяновой (НИИ экологии человека и гигиены окружающей среды им. А.Н. Сысина РАМН, г. Москва).
Настоящие методические указания устанавливают количественный хромато-масс-спектрометрический анализ атмосферного воздуха или воздушной среды помещений жилых и общественных зданий для определения содержания полициклических ароматических углеводородов в диапазоне концентраций 0,0005 — 0,015 мг/м3 для нафталина, антрацена, флуорантена, фенантрена, пирена и хризена.
Физико-химические свойства веществ и их гигиенические нормативы представлены в табл. 1.
Физико-химические свойства и гигиенические нормативы соединений
Методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью, не превышающей +/- 22%, при доверительной вероятности 0,95.
Измерения концентраций полициклических ароматических углеводородов основано на концентрировании их из воздуха на адсорбент, экстракции диэтиловым эфиром, упаривании растворителя в мягких температурных условиях до органического масла, реэкстракции хлороформом, газохроматографическом разделении на стеклянной капиллярной колонке, идентификации по масс-спектрам и количественном определении по извлеченному молекулярному иону.
Нижний предел измерения в объеме экстракта 0,003 мкг.
Определению не мешают другие классы ароматических соединений.
3. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы
При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы и реактивы.
3.1 Средства измерений
Газовый хроматограф с масс-селективным детектором
| Программное обеспечение HPG-1034 MS Chem Station (серия DOS) | |
| Библиотека NBS 54 | |
| Весы аналитические ВЛА-200 | ГОСТ 24104-80E |
| Меры массы ГОСТ 7328-82E | |
| Аттестованные образцы состава растворов полиядерных ароматических углеводородов, АОЗТ «Экрос» | |
| Микрошприц МШ-10М ГОСТ 8043-75 | |
| Барометр-анероид М-67 | ТУ 2504-1797-75 |
| Термометр лабораторный шкальный ТЛ-2 | ГОСТ 215-73E |
| Посуда стеклянная лабораторная: | |
| Колба мерная, емкость 25 см3, 100 см3 | ГОСТ 1770-74E |
| Пипетка, объем 10 см3, 20 см3 ГОСТ 29169-91 | |
| Электроаспиратор | ТУ 64-1-862-72 |
| 3.2. Вспомогательные устройства | |
| Колонка кварцевая капиллярная хроматографическая длиной 30 см, внутренним диаметром 0,25 мм, покрытая неподвижной фазой метилполисилоксаном с 5% фенильных групп (HP-5 MS) | |
| Трубки сорбционные из молибденового стекла длиной 80 мм, наружным диаметром 5 мм | |
| Шкаф сушильный электрический типа 2В-151 | |
Микрососуды стеклянные с узким коническим дном типа Microvial фирмы Хьюлетт-Паккард
3.3 Материалы
| Гелий газообразный марки A в баллоне | ТУ 51-940-80 |
|---|---|
| Заглушки из фторопласта или силиконовый шланг со стеклянными пробками | |
| Мешочки для активированного угля марлевые | |
| Стекловата, промытая |
3.4 Реактивы
4.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТу 12.1.005-88 и инструкцией по эксплуатации прибора.
5. Требования к квалификации оператора
К выполнению измерений допускают лиц, имеющих квалификацию не ниже инженера-химика, с опытом работы на хромато-масс-спектрометре.
При выполнении измерений соблюдают следующие условия:
6.1. Процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят в нормальных условиях согласно ГОСТу 15150-69 при температуре воздуха 20 +/- 5 °C, атмосферном давлении 630 - 800 мм рт. ст. и влажности воздуха не более 80%.
6.2. Выполнение измерений на газовом хромато-масс-спектрометре проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
7. Подготовка к выполнению измерений
Перед выполнением измерений проводят следующие работы: подготовка сорбента, приготовление растворов, подготовка хроматографической колонки и сорбционных трубок, подготовка стекловаты, установление градуировочной характеристики, отбор проб.
7.1 Подготовка сорбента
Адсорбент силохром С-120 промывают тремя порциями этанола и прогревают в сушильном шкафу при 200 °C в течение 4 часов. После охлаждения готовый адсорбент помещают в склянку с хорошо притертой стеклянной пробкой и хранят в промытом и тщательно высушенном эксикаторе, на дно которого насыпан слой сухого силикагеля КСК, а по бокам расположены марлевые мешочки с активированным углем.
7.2 Приготовление растворов
Рабочие растворы нафталина, антрацена, фенантрена, флуорантена, пирена и хризена. В качестве рабочего раствора используют стандартные растворы этих полициклических ароматических углеводородов (C = 0,2 мг/см3). Срок хранения рабочего раствора 1 год в холодильнике
Градуировочные растворы нафталина, антрацена, фенантрена, флуорантена, пирена и хризена. В мерные колбы вместимостью 25 см3 вносят пипеткой рабочие растворы соответствующих полициклических ароматических углеводородов в соответствии с табл. 2, приливают ацетонитрил и тщательно перемешивают.
Растворы для установления градуировочной характеристики при определении концентраций нафталина, антрацена, фенантрена, флуорантена, пирена и хризена
7.3 Подготовка хроматографической колонки
Кварцевую капиллярную колонку предварительно кондиционируют, нагревая в термостате хроматографа ступенчато с 70 до 270 °C в течение 2 часов и выдерживают при 270 °C в течение 4 часов. По охлаждении термостата хроматографа до комнатной температуры выход колонки подсоединяют к устройству сопряжения с масс-спектрометром. Записывают нулевую линию при параметрах проведения хроматографического анализа. При отсутствии заметных флуктуаций приступают к работе.
7.4 Подготовка сорбционных трубок
Сорбционные трубки готовят непосредственно перед отбором проб или установлением градуировочной характеристики. В трубку помещают 0,1 г силохрома С-120, закрепляют стекловолокном и закрывают тефлоновыми заглушками или силиконовым шлангом со стеклянными пробками.
7.5 Подготовка стекловаты
Стекловату промывают разбавленной 5%-ной хлористо-водородной кислотой, дистиллированной водой и высушивают в сушильном шкафу при 100 °C.
7.6 Установление градуировочной характеристики
Градуировочную характеристику устанавливают на градуировочных растворах полициклических ароматических углеводородов. Она выражает зависимость площади пика молекулярного иона полициклического ароматического углеводорода (безразмерные компьютерные единицы) от его количества в мкг и строится по градуировочным растворам (табл. 2).
При построении градуировочной характеристики в сорбционную трубку, предварительно вынув стекловату, на силохром С-120 микрошприцем наносят 2 мм3 градуировочного раствора, закрывают стекловатой и с другого конца трубки приливают по каплям 1,5 см3 диэтилового эфира. Элюат собирают в микрососуд с узким коническим дном и упаривают эфир на водяной бане при 45 °C. Остаток растворяют в 4 мм3 хлороформа и 2 мм3 экстракта анализируют на газовом хроматографе с масс-селективным детектором.
Условия проведения хромато-масс-спектрометрического анализа.
Температура хроматографической колонки 70 °C в течение 2 мин, затем нагрев со скоростью 5 °C/мин до 180 °C, после чего нагрев со скоростью 10 °C/мин до 270 °C и, наконец, изотермически при 270 °C в течение 5 мин.
Масс-спектры электронного удара органических соединений получают при энергии ионизирующих электронов 70 эВ и температуре масс-селективного детектора 172 °C. Диапазон сканирования масс составляет 33 - 550 m/z, число сканирований в секунду - 1,2, число выборок - 2, напряжение на электронном умножителе 1635 в, ток эмиссии 50 мкА.
Замеряют площадь пика молекулярного иона для: нафталина - 128 m/z, антрацена - 178 m/z, фенантрена - 178 m/z, пирена - 202 m/z, флуорантена - 202 m/z, хризена - 228 m/z. По средним из 6 результатов строят градуировочную характеристику для полициклических ароматических углеводородов. Градуировку проверяют 1 раз в полгода. Погрешность ее не должна превышать 17% при доверительной вероятности 0,95.
7.7 Отбор проб
Отбор проб воздуха проводят согласно ГОСТу 17.2.3.01-86. Воздух аспирируют с помощью электроаспиратора через сорбционную трубку со скоростью 0,2 - 0,3 дм3/мин. Объем пропущенного воздуха 6 дм3. Трубки с отобранными пробами закрывают заглушками. Срок хранения отобранных проб не более одних суток в холодильнике.
Вещества, сконцентрированные на сорбенте, элюируют пропусканием через сорбционную трубку 1,5 см3 диэтилового эфира в направлении противоположном протягиванию воздуха. Элюируют в микрососуд с узким коническим дном и упаривают эфир на водяной бане при 45 °C. Остаток растворяют в 4 мм3 хлороформа и 2 мм3 экстракта анализируют на газовом хроматографе с масс-селективным детектором в условиях, описанных в п. 7.6.
Рассчитывают площадь пика молекулярного иона полициклического ароматического углеводорода и по градуировочной характеристике определяют его массу в пробе (мкг).
9. Вычисление результатов измерений
Концентрацию полициклического ароматического углеводорода в атмосферном воздухе (мг/м3) вычисляют по формуле:
a - масса полициклического ароматического углеводорода, найденная по градуировочной характеристике, мкг;
V - объем воздуха, взятого на анализ и приведенного к нормальным условиям, дм3.
10. Оформление результатов измерений
Результаты измерений оформляют протоколом по форме:
Протокол N количественного химического анализа полициклических ароматических углеводородов в атмосферном воздухе
1. <a id="p100258"></a>Дата проведения анализа ____________________________________________
2. <a id="p100259"></a>Место отбора пробы _________________________________________________
3. <a id="p100260"></a>Название лаборатории _______________________________________________
4. <a id="p100261"></a>Юридический адрес организации ______________________________________
Результаты химического анализа
| Шифр или № пробы | Определяемый компонент | Концентрация, мг/м3 | Погрешность измерения, % |
|---|---|---|---|
11. Контроль погрешности измерений
Контроль погрешности измерений концентраций проводят на градуировочных растворах.
Рассчитывают среднее значение результатов измерения концентрации компонента в градуировочных растворах:
\overline{C_{ni}} = \frac{1}{n} \cdot (\sum_{i = 1}^{n} C_{ni}) , где
n — число измерений компонента в пробе градуировочного раствора;
Cni — результат измерения концентрации вещества компонента в i-ой пробе градуировочного раствора, мкг/см3.
Рассчитывают среднее квадратичное отклонение результата измерения концентрации n-го компонента в градуировочном растворе:
S = \sqrt{\frac{\sum_{i = 1}^{n} (C_{ni} - \overline{C_{ni}})^{2}}{n - 1}}
Рассчитывают доверительный интервал:
\Delta\overline{C_{ni}} = \frac{S}{\sqrt{n}} \cdot t , где
t — коэффициент нормированных отклонений, определяемых по табл. Стьюдента, при доверительной вероятности 0,95.
Рассчитывают погрешность определения концентраций полициклических ароматических углеводородов:
\delta = \frac{\Delta\overline{C_{i}}}{\overline{C_{ni}}} \cdot 100,%
Если \delta \leq 22% , то погрешность измерений удовлетворительная.
Если данное условие не выполняется, то выясняют причину и повторяют измерения.