МУК 4.1.0.487-96. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Газохроматографическое измерение концентрации изобутилбензоата в воздухе рабочей зоны. Методические указания
Актуально на 01.11.2026.
Как цитировать: "МУК 4.1.0.487-96. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Газохроматографическое измерение концентрации изобутилбензоата в воздухе рабочей зоны. Методические указания". МУК 4.1.0.487-96. https://bukva.ai/docs/muk-4-1-0-487-96
(утв. Госкомсанэпиднадзором России 08.06.1996)
Примечание
Документ введен в действие с 8 июня 1996 года.
Утверждено И.о. Председателя Госкомсанэпиднадзора России,
заместитель Главного
государственного санитарного
врача Российской Федерации
Е. Н. Беляев
8 июня 1996 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ МУК 4.1.0.487-96
Изобутилбензоат — бесцветная жидкость, T_{\text{кип}.}237°C при 760 мм рт. ст. Показатель преломления \text{П}_{\text{Д}}^{20}1,940 . Хорошо растворяется в ацетоне, этаноле. В воде нерастворим.
В воздухе изобутилбензоат находится в виде паров.
Обладает общетоксическим действием.
Характеристика метода
Метод основан на использовании газожидкостной хроматографии с применением пламенно-ионизационного детектора.
Отбор проб производят с концентрированием на полисорб-1.
Нижний предел измерения изобутилбензоата в хроматографируемом объеме пробы 0,064 мкг.
Нижний предел измерения в воздухе 2,5 мг/м3 (при отборе 13 л воздуха).
Диапазон измеряемых концентраций изобутилбензоата в воздухе от 2,5 мг/м3 до 15 мг/м3.
Измерению не мешают: изоамиловый спирт, изобутиловый спирт, изоамилсалициалт, изобутиловый эфир валериановой кислоты, изобутиловый эфир капроновой кислоты, метанол, метилбензоат, метилсалицилат, толуол, этанол, этиловый эфир валериановой кислоты, этиловый эфир капроновой кислоты.
Суммарная погрешность измерения не превышает +/- 20%.
| Приборы, аппаратура, посуда | |
| Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором | |
| Колонка хроматографическая из нержавеющей стали или стекла, длиной 3 м, внутренним диаметром 3 мм | |
| Аспирационное устройство | |
| Поглотительная стеклянная трубка длиной 4 см, внутренним диаметром 5 мм | |
| Микрошприц МШ-10 | ГОСТ 8043-75 |
| Лупа измерительная | ГОСТ 25706-83 |
| Баня водяная | ТУ 64-1-2850-76 |
| Чашка фарфоровая, вместимостью 100 мл | ГОСТ 9147-80Е |
| Эксикатор ГОСТ 25336-82 | |
| Пипетки, вместимостью 1 и 5 мл | ГОСТ 20282-74 |
| Колбы мерные, вместимостью 25 и 100 мл | ГОСТ 1770-74 |
| Колба коническая со шлифом, вместимостью 100 мл | ГОСТ 25336-82 |
| Секундомер ГОСТ 5072-79 | |
| Фильтродержатель | |
| Реактивы, растворы и материалы | |
| Изобутилбензоат | ТУ 18-16-380-85 |
|---|---|
| Полисорб-1 (фракция 0,25 — 0,50 мм), промытый этиловым спиртом (15 мл на 1 г) и высушенный при температуре 150 °C, в течение 5 часов, хранить в эксикаторе | |
| Фильтр АФА-ВП-10 | |
| Ацетон, ос.ч. | ГОСТ 2603-79 |
| Гексан, х.ч. | ТУ 6-09-3375-78 |
| Спирт этиловый ректификованный | ГОСТ 18300-87 |
| Апиезон L — неподвижная жидкая фаза | |
| Хроматон N-AW-DMCS (фракция 0,16 — 0,20 мм) — твердый носитель | |
| Гелий марки Б, | ТУ 51-940-80 |
| водород марки А, | ГОСТ 3022-80 |
| воздух | ГОСТ 17443-80 |
| в баллонах с редукторами |
Стандартный раствор изобутилбензоата № 1 готовят в мерной колбе вместимостью 25 мл. Взвешивают колбу с 5 — 10 мл ацетона, вносят 1 — 2 капли изобутилбензоата, колбу закрывают пробкой и снова взвешивают. По разности взвешиваний определяют навеску. Раствор в колбе доводят до метки ацетоном и рассчитывают содержание вещества в 1 мл раствора.
Стандартный раствор № 2 изобутилбензоата с концентрацией 0,1 мг/мл готовят соответствующим разбавлением ацетоном стандартного раствора № 1.
Раствор устойчив 7 часов в условиях исключения испарения растворителя.
Отбор пробы воздуха
Воздух с объемным расходом 1 л/мин аспирируют через поглотительную трубку, заполненную полисорбом-1 в количестве 0,1 г. Для определения 1/2 ПДК изобутилбензоата следует отобрать 13 л воздуха. Срок хранения отобранных проб не более суток.
Подготовка к измерению
Насадку для газохроматографической колонки готовят из расчета 10% апиезона L от массы твердого носителя. Взвешивают в конической колбе 1,0 г апиезона L, прибавляют 80 мл гексана и тщательно перемешивают. В фарфоровой чашке взвешивают 10 г твердого носителя, заливают раствором неподвижной фазы и выдерживают 1 час. Удаление растворителя проводят на водяной бане при температуре около 50 °C, при перемешивании массы, а затем в сушильном шкафу при температуре 100 °C в течение 2 часов.
Чистую хроматографическую колонку заполняют приготовленной насадкой с помощью вакуума и кондиционируют 8 часов, не подсоединяя к детектору. Температуру термостата повышают от 50 °C до 220 °C со скоростью 20 °C град/час.
Прибор готовят к работе согласно инструкции.
Поглотительные стеклянные трубки промывают ацетоном, сушат в сушильном шкафу при температуре 100 °C в течение 1 часа. После охлаждения трубки заполняют полисорбом-1. Для заполнения трубки необходимо 0,1 г полисорба-1. Концы трубок закрывают тампонами из стекловолокна, предварительно промытого ацетоном, и заглушками. Заполненные полисорбом-1 трубки хранят в герметично закрытой колбе.
Градуировочные растворы изобутилбензоата в ацетоне с концентрацией от 16 до 96 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора № 2 ацетоном в мерной колбе вместимостью 25 мл.
Градуировочные растворы устойчивы в течение 5 часов.
4 мкл градуировочного раствора вводят в испаритель хроматографа через самоуплотняющуюся мембрану. Строят градуировочный график, выражающий зависимость площади пика от количества компонента в хроматографируемом объеме (мкг).
Построение градуировочного графика проводят не менее чем по 6 точкам проводя 5 параллельных определений для каждой концентрации.
Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб:
Проведение измерения
Полисорб-1, а также тампоны из стекловолокна, из поглотительной трубки помещают во флакон вместимостью 5 — 10 мл, приливают пипеткой точно 2,0 мл ацетона, закрывают флакон резиновой пробкой и оставляют на 15 минут.
Степень десорбции изобутилбензоата ацетоном составляет не менее 95%.
Для анализа отбирают 4 мкл экстракта и вводят через самоуплотняющуюся мембрану в испаритель хроматографа.
Записывают хроматограмму, вычисляют площадь пика и по градуировочному графику находят количество изобутилбензоата в хроматографируемой пробе (мкг).
Расчет концентрации
Концентрацию изобутилбензоата (C) в воздухе в мг/м3 вычисляют по формуле:
C = \frac{\text{а} \cdot \text{в}}{\text{б} \cdot V} , где
а — количество изобутилбензоата, найденное в хроматографируемом объеме пробы по градуировочному графику (мкг).
б — объем раствора пробы, вводимой в хроматограф, мл.
V — объем воздуха, отобранного для анализа и приведенный к стандартным условиям, л (см. Приложение 1 (не приводится)).
