---
title: "\"МУК 2.6.1.3732-21. 2.6.1. Ионизирующее излучение, радиационная безопасность. Проведение радиационного контроля при медицинском использовании рентгеновского излучения. Методические указания\""
number: "МУК 2.6.1.3732-21"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/muk-2-6-1-3732-21"
---
## "МУК 2.6.1.3732-21. 2.6.1. Ионизирующее излучение, радиационная безопасность. Проведение радиационного контроля при медицинском использовании рентгеновского излучения. Методические указания"
# "МУК 2.6.1.3732-21. 2.6.1. Ионизирующее излучение, радиационная безопасность. Проведение радиационного контроля при медицинском использовании рентгеновского излучения. Методические указания"
(утв. Роспотребнадзором 28.12.2021)
> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с введением в действие [МУК 2.6.1.3829-22](https://bukva.ai/docs/muk-2-6-1-3829-22), утв. Роспотребнадзором 23.12.2022.
> [!NOTE]
> ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ
```mermaid
flowchart LR
n0["МУК 2.6.1.3732-21"]:::rst
click n0 "https://bukva.ai/docs/muk-2-6-1-3732-21" "МУК 2.6.1.3732-21. 2.6.1. Ионизирующее излучение, радиационная безопасность. Проведение радиационного контроля при медицинском использовании рентгеновского излучения. Методические "
n1["МУК 2.6.1.3829-22"]:::doc
click n1 "https://bukva.ai/docs/muk-2-6-1-3829-22" "МУК 2.6.1.3829-22. 2.6.1. Радиационная гигиена. Ионизирующее излучение, радиационная безопасность. Проведение радиационного контроля при медицинском использовании рентгеновского из"
n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
```
Утверждаю
Руководитель Федеральной службы
по надзору в сфере защиты прав
потребителей и благополучия человека,
Главный государственный санитарный врач
Российской Федерации
А.Ю.ПОПОВА
**28 декабря 2021 года**
##### 2.6.1 ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ, РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ
**ПРОВЕДЕНИЕ РАДИАЦИОННОГО КОНТРОЛЯ ПРИ МЕДИЦИНСКОМ**
**ИСПОЛЬЗОВАНИИ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ**
**МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ**
МУК 2.6.1.3732-21
Методические указания разработаны ФБУН "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт радиационной гигиены имени профессора П.В. Рамзаева" Роспотребнадзора (Голиков В.Ю., Чипига Л.А., Водоватов А.В., Шацкий И.Г., Барковский А.Н.).
### I. Область применения
1.1. Настоящие методические указания (далее - МУК) устанавливают порядок проведения радиационного (дозиметрического) контроля рентгеновского излучения в медицинских организациях и интерпретацию результатов измерений для оценки соответствия условий труда различных групп облучаемых лиц требованиям радиационной безопасности.
1.2. МУК распространяются на измерение значения мощности дозы рентгеновского излучения с энергией до 250 кэВ.
1.3. МУК предназначены для органов и организаций Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, а также могут быть использованы организациями, осуществляющими радиационный контроль.
#### 1.4 МУК носят рекомендательный характер.
### II. Общие положения
#### 2.1 Дозиметрический контроль проводится в следующих случаях:
- оформление санитарно-эпидемиологического заключения;
- приемка кабинета в эксплуатацию;
- изменение условий эксплуатации кабинета;
- после проведения ремонта рентгеновского аппарата с заменой рентгеновской трубки или генератора;
- в плановом порядке или после любой нештатной ситуации (например, после аварийной ситуации).
2.2. Дозиметрический контроль в помещениях различного назначения и на прилегающей территории проводится с целью определения соответствия реальных значений мощностей доз рентгеновского излучения при эксплуатации рентгеновского аппарата значениям допустимой мощности эффективной дозы (далее - ДМЭД).
#### 2.3 Измерение мощности дозы при проведении дозиметрического контроля проводится:
- на рабочих местах персонала (процедурная, комната управления, комната приготовления бария, фотолаборатория);
- в смежных помещениях по вертикали и горизонтали с процедурной рентгеновского кабинета (например, кабинет врача, лестничные площадки, коридоры, комнаты ожидания, туалеты, кладовые);
- на территории, прилегающей к процедурному рентгеновскому кабинету;
- в больничных палатах при использовании нестационарных аппаратов;
- в смежных помещениях сторонних организаций (например, офисы, административные помещения, торговые залы).
2.4. Измерения проводят по методикам, утвержденным в установленном порядке, аккредитованные на данные измерения испытательные лаборатории <1>.
---
<1> Федеральный закон от 28.12.2013 N 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации".
### III. Подготовка персонала
3.1. Персонал допускается к проведению измерений при соответствии квалификации сотрудника требованиям, предъявляемым к данному виду работ. К проведению работ, связанных с использованием источников ионизирующего излучения, допускают персонал группы А <2>, прошедший инструктаж по радиационной безопасности и оснащенный средствами индивидуальной защиты (рентгенозащитный фартук) и индивидуальным дозиметром.
---
<2> СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ 99/2009)", утвержденные постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 07.07.2009 N 47 (зарегистрировано Минюстом Российской Федерации 14.08.2009, регистрационный N 14534); СП 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)", утвержденные постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 26.04.2010 N 40 (зарегистрировано Минюстом России 11.08.2010, регистрационный N 18115), с изменениями, внесенными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 16.09.2013 N 43 "О внесении изменений в отдельные санитарные правила, устанавливающие требования в области радиационной безопасности" (зарегистрировано Минюстом России 05.11.2013, регистрационный N 30309).
Дозиметрический контроль проводит персонал, имеющий опыт работы с данным оборудованием и освоивший соответствующие методики измерений и обработки полученных результатов.
3.2. При проведении контроля администрация медицинской организации обеспечивает свободное перемещение сотрудников, осуществляющих контроль, по всем контролируемым помещениям (территории).
3.3. Контроль проводится в присутствии персонала, обслуживающего рентгеновский аппарат.
## IV. Средства измерений и вспомогательное оборудование
---
<3> Примечание: допускается применение других средств измерений и вспомогательного оборудования, не уступающих указанным в главе IV по метрологическим и техническим характеристикам и обеспечивающих необходимую погрешность измерения.
4.1. Мощность дозы измеряют средствами измерения, градуированными в единицах мощности поглощенной дозы в воздухе (далее - МПД) или мощности амбиентной дозы (далее - МАД). В диапазоне энергий рентгеновского излучения от 15 до 250 кэВ допускается проводить измерения приборами, градуированными в единицах мощности кермы в воздухе, без потери точности измерений.
4.2. Для измерений мощности дозы используют средства измерения, обладающие характеристиками, указанными в [табл. 1](#p100041)
Технические и метрологические характеристики средств
измерений при нормальных условиях эксплуатации
| Наименование характеристики | Диапазон значений |
| --- | --- |
| Мощность поглощенной дозы в воздухе, мощность амбиентной дозы | 0,1 - 1000 мкГр/ч (мкЗв/ч) |
| Энергия рентгеновского излучения | 15 - 250 кэВ |
| Предел допускаемой основной относительной погрешности измерения мощности дозы | +/- 20% |
| Тип детектора | Сцинтилляционный, ионизационная камера, газоразрядный счетчик |
| Дополнительная погрешность за счет энергетической зависимости чувствительности детектора в диапазоне регистрируемых энергий фотонов | Не более +/- 30% |
| Дополнительная погрешность за счет анизотропии чувствительности детектора | В угле +/- 90° не более +/- 30% |
4.2. Используемые средства измерений проходят поверку согласно утвержденной методике. По результатам поверки оформляются сведения о поверке средства измерения.
---
<4> Федеральный закон от 26.06.2008 N 102-ФЗ "Об обеспечении единства измерений"; приказ Минздрава России от 02.07.2015 N 1815 "Об утверждении Порядка проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке".
4.3. Измерения мощности дозы проводят с тканеэквивалентными (водными) фантомами следующих размеров для имитации рассеянного от пациента излучения:
- в рентгенодиагностических кабинетах общего назначения, в рентгенотерапевтических кабинетах, а также при контроле палатных рентгеновских аппаратов: 250 x 250 x 150 мм;
- во флюорографических кабинетах: 250 x 250 x 75 мм;
- в ангиографических кабинетах: 250 x 250 x 225 мм;
- в рентгеностоматологических кабинетах - диаметром 150 и высотой 200 мм;
- в кабинетах маммографии - со штатными фантомами к рентгеновскому аппарату (допускается использование в качестве фантома пакета из пластика объемом 200 мл, заполненного водой);
- в кабинетах компьютерной томографии и остеоденситометрии - со штатными фантомами, входящими в комплект аппарата.
### V. Порядок проведения дозиметрического контроля
#### 5.1 Проводят подготовку используемых средств измерений к работе.
5.2. Определяют и фиксируют параметры окружающей среды в месте выполнения измерений: температуры, давления и влажности воздуха. Измерение значений температуры, давления и влажности выполняют согласно эксплуатационной документации на соответствующие средства измерений.
#### 5.3 Контролируемый рентгеновский аппарат подготавливают к работе:
- проверяют и выставляют толщину общего фильтра, соответствующую значениям, указанным в эксплуатационной документации на аппарат;
- выставляют стандартные значения анодного напряжения соответствующие значениям, указанным в [табл. 2](#p100075);
- выставляют минимальные значения анодного тока (но не менее 2 мА при рентгеноскопии) при максимальных значениях экспозиции, обеспечивающие достоверность результатов измерения мощности дозы;
- располагают фантомы на месте пациента.
Стандартные значения рабочей нагрузки и анодного напряжения
при проведении радиационного контроля
| N пп | Рентгеновская аппаратура <*> | Рабочая нагрузка W, (мА·мин)/нед. | Анодное напряжение, кВ |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1 | Флюорографический аппарат с люминесцентным экраном и оптическим переносом изображения (пленочный или цифровой) | 1000 | 100 |
| 2 | Флюорографический аппарат со сканирующей линейкой | 1000 | 100 |
| 3 | Флюорографический малодозовый аппарат с усилителем рентгеновского изображения (далее - УРИ), прибор с зарядовой связью (далее - ПЗС-матрица) и цифровой обработкой изображения | 70 | 100 |
| 4 | Рентгенодиагностический аппарат общего назначения (пленочный или цифровой) | 1000 | 100 |
| 5 | Рентгеновские аппараты для интервенционных процедур | 1000 | 100 |
| 6 | Ангиографический аппарат, хирургический передвижной аппарат с УРИ | 300 | 100 |
| 7 | Рентгеновский компьютерный томограф: | | |
| 8 | - до 8 линеек детекторов | 2000 | 140 |
| 9 | - от 8 до 320 линеек детекторов | 7000 | 140 |
8
Палатный рентгеновский аппарат |
| 100 | 90 | 9 | Рентгеноурологический аппарат |
| 400 | 90 | 10 | Рентгеновский аппарат для литотрипсии |
| 200 | 90 | 11 | Маммографический аппарат (пленочный или цифровой) |
| 300 | 35 | 12 | Рентгеновский аппарат для планирования лучевой терапии (симулятор) |
| 200 | 100 | 13 | Аппарат для близкодистанционной рентгенотерапии |
| 3000 | 100 | 14 | Аппарат для дальнедистанционной рентгенотерапии |
| 3000 | 300 | 15 | Остеоденситометр для всего тела |
| 200 | Номинальное | 16 | Дентальный аппарат для внутриротовых снимков с пленочным приемником |
| 200 | 70 | 17 | Дентальный аппарат для внутриротовых снимков цифровой (радиовизиограф) |
| 40 | 70 | 18 | Дентальный аппарат для панорамных снимков |
| 200 | 90 | 19 | Дентальный рентгеновский компьютерный томограф |
| 200 | 120 | 20 | Микрофокусный рентгеновский аппарат |
| 10 | 150 | Примечание: | <*> Для рентгеновских аппаратов, не вошедших в таблицу, W рассчитывается по значению фактической экспозиции при стандартизированных значениях анодного напряжения. Для аппаратов, в которых максимальное анодное напряжение меньше указанного в таблице, при расчетах и измерениях необходимо использовать максимальное напряжение, указанное в технической документации на аппарат. |
| 5.4. На приемнике изображения устанавливают световое поле с помощью диафрагмы размерами 200 x 200 мм или меньших размеров таким образом, чтобы пучок рентгеновского излучения полностью перекрывался фантомом. |
5.5. Дозиметрический контроль на рабочих местах персонала в процедурной рентгеновского кабинета непосредственно около рентгеновского аппарата проводится на участках размерами 60 x 60 см при вертикальном и горизонтальном положениях поворотного стола-штатива.
5.6. При дозиметрическом контроле во флюорографических кабинетах, не оборудованных комнатой управления, измерение мощности дозы проводят на расстоянии 20 см от поверхности защитной кабины и флюорографической камеры. Расстояние между точками измерений в горизонтальной плоскости выбирают не более 50 см.
5.7. Измерения по [п. 5.5](#p100173) и [п. 5.6](#p100174) проводят в точках, расположенных на двух высотах над уровнем пола:
- середина торса вертикально стоящего человека (часть тела, защищенная фартуком) - 100 см +/- 20 см;
- голова - шея вертикально стоящего человека (часть тела, не защищенная фартуком) - 160 см +/- 20 см.
В каждой точке проводят не менее 3-х измерений, а для оценки полученных результатов используют среднее арифметическое значение мощности дозы в данной точке.
5.8. В помещениях, смежных с процедурной рентгеновского кабинета, измерения проводят на высоте 100 см при реально используемом направлении прямого пучка рентгеновского излучения:
- в помещениях, расположенных над и под процедурной рентгеновского кабинета, в точках прямоугольной сетки с шагом 1 - 2 м;
- в помещениях, смежных по горизонтали, и вдоль наружной стены процедурной рентгеновского кабинета - на расстоянии 10 см от стены по всей ее длине с шагом 1 - 2 м.
5.9. Измерения мощности дозы проводятся на стыках защитных ограждений, у дверных проемов, смотровых окон и отверстий технологического назначения.
5.10. При проведении дозиметрического контроля в помещениях, где расположены хирургические, флюорографические, маммографические, дентальные и другие специализированные медицинские рентгеновские аппараты, измерения проводят на рабочих местах, т.е. на участках фактического нахождения персонала во время проведения рентгенологических процедур, с использованием стационарных и передвижных средств защиты.
5.11. Состояние радиационной безопасности в жилых помещениях, смежных с рентгеностоматологическими кабинетами, оценивают по результатам измерений внутри кабинетов вплотную к внутренним поверхностям стен, смежных с жилыми помещениями. Если в жилом помещении, смежном с рентгеностоматологическим кабинетом, проводятся измерения с согласия владельца помещения или по его запросу, состояние радиационной безопасности оценивают по результатам таких измерений, выполненных согласно [п. 5.8](#p100179).
5.12. При проведении дозиметрического контроля в рентгенотерапевтических кабинетах измерения проводят только в помещениях и на территории, смежных с процедурной.
5.13. Измерения МПД или МАД непрерывного рентгеновского излучения проводят в соответствии с технической документацией на используемое средство измерения (далее - ТД). Если средством измерения вычисляется коэффициент вариации, то измерения выполняют в непрерывном режиме, наблюдая за текущим значением коэффициента вариации. Результат измерения МПД, $\dot{D}_{a}^{\text{С} + \text{Ф}}$ , или МАД, $\dot{H}^{*}(10)^{\text{С} + \text{Ф}}$ , считывают с табло, когда коэффициент вариации станет ниже 10%. Если средством измерения не вычисляется коэффициент вариации, то регистрируют не менее трех измерений.
После этого проводят измерения фона в отсутствие излучения рентгеновского аппарата $D_{a}^{\text{Ф}}$ , $\dot{H}*(10)^{\text{Ф}}$ . Измерения фона проводят до достижения коэффициентом вариации значения, равного 10%. Если средством измерения не вычисляется коэффициент вариации, то регистрируют не менее трех значений измерений.
5.14. Измерения в воздухе кратковременного рентгеновского излучения проводят в режиме измерения МАД с использованием дозиметров, например, типа ДКС-АТ1121, ДКС-АТ1123. Измерения проводят в соответствии с ТД. В выбранной точке выполняют не менее трех измерений МАД, $\dot{H}^{*}(10)_{i}^{\text{С } + \text{Ф}}$ . После этого проводят измерение фона в отсутствие рентгеновского излучения, $\dot{H}^{*}(10)_{i}^{\text{Ф}}$ .
### VI. Обработка результатов измерений
#### 6.1 В качестве результата измерений мощности дозы в воздухе принимают:
- среднее арифметическое значение из n измерений МПД, $\dot{D}_{ai}^{\text{С } + \text{Ф}}$ (или "скользящее" среднее значение МПД для средств измерений, рассчитывающих коэффициент вариации $\dot{D}_{a}^{\text{с} + \text{ф}}$ ) за вычетом фона, определенное по [формулам (1](#p100192), [2](#p100193)):
$\dot{D}_{a} = \frac{\sum_{i = 1}^{n} \dot{D}_{ai}^{\text{С } + \text{Ф}}}{n} - \frac{\sum_{i = 1}^{n} \dot{D}_{ai}^{\text{Ф}}}{n} ,$ (1)
$\dot{D}_{a} = \dot{D}_{a}^{\text{С } + \text{Ф}} - \dot{D}_{a}^{\text{Ф}}$ ; (2)
- среднее арифметическое значение из n измерений МАД, $\dot{H}^{*}(10)_{i}^{\text{С } + \text{Ф}}$ , за вычетом фона, определенное по [формуле (3)](#p100195):
$\dot{H}^{*}(10) = \frac{\sum_{i = 1}^{n} \dot{H}^{*}(10)_{i}^{\text{С } + \text{Ф}}}{n} - \frac{\sum_{i = 1}^{n} \dot{H}^{*}(10)_{i}^{\text{Ф}}}{n} .$ (3)
6.2. Расчет границ систематической составляющей погрешности результата измерения при доверительной вероятности P = 0,95, $\theta(%)$ проводят по [формуле (4)](#p100197):
$\theta = 1,1 \cdot \sqrt{\theta_{1}^{2} + \theta_{2}^{2} + \theta_{3}^{2} + \theta_{4}^{2} + \theta_{5}^{2} + \theta_{6}^{2}}$ , (4)
где $\theta_{1}$ - основная относительная погрешность согласно ТД, %;
$\theta_{2}$ - дополнительная относительная погрешность, вызванная энергетической зависимостью или погрешность определения поправочного множителя, зависящего от энергии излучения, определенная при поверке (%);
$\theta_{3}$ - дополнительная относительная погрешность, обусловленная анизотропией чувствительности средства измерения в пределах углов +/- 90°, % (из ТД);
$\theta_{4}$ - дополнительная относительная погрешность, вызванная отличием температуры воздуха от указанной в ТД;
$\theta_{5}$ - дополнительная относительная погрешность, вызванная отличием влажности воздуха от указанной в ТД;
$\theta_{6}$ - дополнительная относительная погрешность, вызванная отличием спектра рентгеновского излучения при калибровке (поверке) дозиметра на рентгеновском излучении и при проведении измерений, $(\theta_{6} = 5 - 8\%)$ .
6.3. Относительное среднее квадратическое отклонение (далее - СКО) результата измерений, S (%), для дозиметров, измеряющих МПД и МАД, рассчитывают по [формулам (5](#p100205), [6](#p100206)):
$S = \frac{1}{\overline{D}_{a}} \sqrt{\frac{\sum_{i = 1}^{n} (\dot{D}_{ai} - \overline{D}_{a})^{2}}{n(n - 1)}} \cdot 100\%,$ (5)
$S = \frac{1}{\overline{H}^{*}(10)} \sqrt{\frac{\sum_{i = 1}^{n} (\dot{H}^{*}(10)_{i} - \overline{H}^{*}(10))^{2}}{n(n - 1)}} \cdot 100\%.$ (6)
Для дозиметров, индицирующих коэффициент вариации результата измерений, можно считать, что СКО равно половине коэффициента вариации, $\upsilon$ .
#### 6.4 Вычисляют доверительные границы случайной составляющей погрешности $\epsilon(%)$ , по [формуле (7)](#p100209):
$\epsilon = t_{q} \cdot S$ , (7)
где tq - коэффициент Стьюдента, зависящий от доверительной вероятности и числа измерений (при доверительной вероятности 0,95 tq = 2,78, если n = 5 и tq = 4,30 при n = 3).
Для дозиметров, индицирующих коэффициент вариации результата измерений, доверительную случайную погрешность принимают равной коэффициенту вариации, $\upsilon$ .
6.5. Вычисляют доверительную относительную погрешность результата измерения, $\delta$ , (%) для доверительной вероятности p = 0,95:
- если $\frac{\theta}{S} <0,8$ , то принимают $\delta = \epsilon$ ;
- если $\frac{\theta}{S} >8$ , то принимают $\delta = \theta$ ;
- если $8 \geq \frac{\theta}{S} \geq 0,8$ , доверительную относительную погрешность вычисляют по [формуле (8)](#p100216):
$\delta = K \cdot (\epsilon + \theta)$ , (8)
где K - коэффициент, определяемый согласно данным представленным в [таблице 3](#p100219).
Коэффициенты, K, для оценки доверительной
относительной погрешности
|  | 0,8 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| K0,95 | 0,76 | 0,74 | 0,71 | 0,73 | 0,76 | 0,78 | 0,79 | 0,80 | 0,81 |
| K0,99 | 0,84 | 0,82 | 0,80 | 0,81 | 0,82 | 0,83 | 0,83 | 0,84 | 0,85 |
*6.6. Рассчитывают границы абсолютной погрешности результата измерений (при доверительной вероятности 0,95) по [формуле (9)](#p100251):*
$\Delta_{D}(0.95) = 0,01 \cdot \delta_{D} \cdot \dot{D}_{a},\Delta_{H}(0.95) = 0,01 \cdot \delta_{H} \cdot \dot{H}^{*}(10)$ (9)
#### 6.7 Результаты измерений заносят в протокол измерений в виде
$\dot{D}_{a} \pm \Delta_{D}(0,95)$ , $\dot{H}^{*}(10) \pm \Delta_{H}(0,95)$ .
6.8. Пример [протокола](#p100337) дозиметрического контроля представлен в приложении к настоящим МУК.
### VII. Интерпретация результатов измерений
7.1. На основании измеренных значений $\dot{D}_{a}$ и $\dot{H}^{*}(10)$ рассчитывают приведенные к номинальной рабочей нагрузке рентгеновского аппарата значения МПД $\dot{D}_{\text{а}}^{\text{пр}}$ и МАД $\dot{H}^{*}(10)_{\text{пр}}$ для разных категорий облучаемых лиц, помещений и территорий по [формулам (10](#p100257), [11](#p100258)):
$\dot{D}_{\text{а}}^{\text{пр}} = 0,83 \cdot \frac{\dot{D}_{\text{а}}}{I_{\text{изм}}} \cdot \frac{W}{t_{c} \cdot n \cdot T}$ , мкГр/ч, или (10)
$\dot{H}^{*}(10)_{\text{пр}} = 0,83 \cdot \frac{\dot{H}^{*}(10)}{I_{\text{изм}}} \cdot \frac{W}{t_{c} \cdot n \cdot T}$ , мкЗв/ч, (11)
где: W - недельная рабочая нагрузка рентгеновского аппарата, (мА·мин)/нед согласно [таблице 2](#p100075);
tc = 1500 ч/год (30-часовая рабочая неделя);
n - коэффициент сменности, учитывающий возможность двухсменной работы рентгеновского аппарата и связанную с ней продолжительность облучения персонала группы Б, пациентов и населения;
T - коэффициент занятости помещения, учитывающий максимально возможную долю рабочего времени нахождения людей в зоне облучения;
Iизм - значение тока, установленное во время измерения, мА;
0,83 - числовой коэффициент.
*7.2. Для анализа результатов дозиметрического контроля мощности дозы на рабочих местах персонала, находящихся непосредственно в процедурной рентгеновского кабинета, значение приведенной мощности эффективной дозы оценивают на основе измерений МПД или МАД по [формулам (12](#p100267) - [15](#p100271)):*
- при использовании персоналом индивидуального защитного фартука:
$\dot{E}_{\text{пр}.} = \text{С}^{E} \cdot [0,1 \cdot \dot{D}_{\text{пр}}^{160} + 0,9 \cdot \frac{\dot{D}_{\text{пр}}^{100}}{k_{\text{фарт}}}]$ , мкЗв/ч, (12)
$\dot{E}_{\text{пр}.} = [0,1 \cdot \dot{H}^{*}(10)_{\text{пр}}^{160} + 0,9 \cdot \frac{\dot{H}^{*}(10)_{\text{пр}}^{100}}{k_{\text{фарт}}}]$ , мкЗв/ч; (13)
- когда индивидуальный защитный фартук не используется:
$\dot{E}_{\text{пр}.} = \text{С}^{E} \cdot [0,1 \cdot \dot{D}_{\text{пр}}^{160} + 0,9 \cdot \dot{D}_{\text{пр}}^{100}]$ , мкЗв/ч, (14)
$\dot{E}_{\text{пр}.} = [0,1 \cdot \dot{H}^{*}(10)_{\text{пр}}^{160} + 0,9 \cdot \dot{H}^{*}(10)_{\text{пр}}^{100}]$ , мкЗв/ч, (15)
где: $\dot{D}_{\text{пр}}^{160}$ , $\dot{D}_{\text{пр}}^{100}$ , $\dot{H}^{*}(10)_{\text{пр}}^{160}$ , $\dot{H}^{*}(10)_{\text{пр}}^{100}$ - значения МПД и МАД, приведенные к номинальной рабочей нагрузке рентгеновского аппарата, рассчитанные на основе измеренных значений на уровнях 160 см и 100 см от пола;
0,1 и 0,9 - взвешивающие коэффициенты;
CE - коэффициент перехода от кермы в воздухе к значению эффективной дозы, принимается равным 1 Зв/Гр для передне-задней геометрии облучения;
kфарт - коэффициент ослабления рентгеновского излучения защитным фартуком, который можно определить одним из следующих способов:
- производить измерения за защитным фартуком;
- использовать значения kфарт из протоколов испытаний средств индивидуальной защиты;
- использовать справочные данные для значений kфарт на основе значений свинцовых эквивалентов.
7.3. В помещениях, смежных с процедурной рентгеновского или рентгеностоматологического кабинета, вдали от источника МПД и МАД измеряют на одной высоте 100 см, учитывая, что в этих условиях облучение тела человека относительно равномерно. Для оценки результатов радиационного контроля мощность эффективной дозы $\dot{E}_{\text{пр}.}$ определяют по [формулам (16](#p100280), [17](#p100281)):
$\dot{E}_{\text{пр}.} = \text{С}^{E} \cdot \dot{D}_{\text{пр}}^{100}$ , мкЗв/ч, (16)
$\dot{E}_{\text{пр}} = \dot{H}^{*}(10)_{\text{пр}}^{100}$ , мкЗв/ч. (17)
7.4. При наличии в рентгеновском кабинете нескольких рентгеновских аппаратов измерения проводят последовательно во время работы каждого из них, приводят результаты измерений к номинальной рабочей нагрузке каждого аппарата и вычисляют приведенную мощность эффективной дозы $\dot{E}_{\text{пр}}$ для каждого аппарата. Полученные значения приведенной мощности эффективной дозы для каждого аппарата суммируют.
7.5. Полученное по результатам измерений значение приведенной мощности эффективной дозы $\dot{E}_{\text{пр}}$ ([п. 7.2](#p100265) - [7.4](#p100282)) сравнивают со значениями ДМЭД для лиц соответствующих категорий и помещений различного назначения, приведенных в [табл. 4](#p100285). При этом необходимо учитывать, что амбиентная доза в среднем в диапазоне напряжений на рентгеновской трубке от 50 до 140 кВ переоценивает значение эффективной дозы в 1,7 раза.
Значения допустимой мощности эффективной дозы
| Назначение помещения, территории | tc·n·T, ч/год | Предел дозы (далее - ПД), мЗв/год | ДМЭД, мкЗв/ч |
| --- | --- | --- | --- |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| Помещения постоянного пребывания персонала группы А (например, процедурная, комната управления, комната приготовления бария, фотолаборатория, кабинет врача) | 1 500 | 20 | 13 |
| Помещения, смежные по вертикали и горизонтали с процедурной рентгеновского кабинета, имеющие постоянные рабочие места персонала группы Б | 2 000 | 5 | 2,5 |
| Помещения, смежные по вертикали и горизонтали с процедурной рентгеновского кабинета без постоянных рабочих мест (например, холл, гардероб, лестничная площадка, коридор, комната отдыха, туалет, кладовая) | 500 | 5 | 10 |
| Помещения эпизодического пребывания персонала группы Б (например, технический этаж, подвал, чердак) | 120 | 5 | 40 |
| Палаты стационара, смежные по вертикали и горизонтали с процедурной рентгеновского кабинета | 750 | 1 | 1,3 |
| Офисные помещения сторонних организаций | 2000 | 1 | 0,5 |
| Территория, прилегающая к наружной стене процедурной рентгеновского кабинета | 360 | 1 | 2,8 |
| Жилые помещения, смежные с процедурной рентгеностоматологического кабинета | 3 000 | 1 | 0,3 |
7.6. При превышении значений приведенной мощности эффективной дозы $\dot{E}_{\text{пр}}$ указанных в [табл. 4](#p100285) значений ДМЭД проводится расследование и устранение нарушений.
7.7. При невозможности проведения измерений в жилых помещениях, смежных с рентгеностоматологическим кабинетом, значение $\dot{E}_{\text{пр}}$ рассчитывают на основании результатов измерений внутри кабинета [(п. 5.11)](#p100184). Если рассчитанное значение $\dot{E}_{\text{пр}}$ оказывается выше 0,3 мкЗв/ч (ДМЭД для жилых помещений), то принимают дополнительные меры радиационной защиты внутри кабинета (например, изменение расстановки оборудования, установка дополнительных средств физической защиты от излучения).
### VIII. Критерии соответствия объекта радиационного контроля нормативным требованиям
8.1. Объект контроля признается соответствующим требованиям радиационной безопасности при выполнении [соотношения (18)](#p100330):
$\frac{\dot{E}_{\text{пр}.} + \Delta_{E_{\text{пр}}}}{\text{ДМЭД}} \leq 1 + \alpha$ (18)
где: $\alpha$ - параметр, задаваемый регулирующим органом, характеризующий приемлемую относительную неопределенность дозиметрического контроля;
$\Delta_{E_{\text{пр}}}$ - положительная граница абсолютной погрешности результата измерения для доверительной вероятности P = 0,95 [(формула (9))](#p100251).
При контроле эффективных доз внешнего облучения персонала и населения, близких к пределу дозы в полях фотонного излучения, международными организациями рекомендовано применять значение $\alpha = 0,5$ <5>.
---
<5> Публикация 60 МКРЗ. Рекомендации Международной Комиссии по Радиологической Защите 1990 года: пер. с англ. / под общ. ред. И.Б. Кеирим-Маркуса. - М.: Энергоатомиздат. 1994. - 208 с; ICRP Publication 75 General Principles for the Radiation Protection of Workers. - Ann ICRP, Vol 27(1), 1997.
Приложение
к МУК 2.6.1.3732-21
(рекомендуемый образец)
ПРИМЕР ПРОТОКОЛА ДОЗИМЕТРИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ
ПРОТОКОЛ N ____ от "__" ____________ 20__ г.
Наименование организации ___________________________________________
Чертеж кабинета
(размещение оборудования) | | Смежные с кабинетом помещения |
| | | | | | | | | | Над кабинетом ______________
Под кабинетом ______________
За стеной А _________________
За стеной Б _________________
За стеной В _________________
За стеной Г _________________
За стеной Д _________________ |
| | | | | | | | | |
| | | | | | | | | |
| | | | | | | | | |
| | | | | | | | | |
| | | | | | | | | |
| | | | | | | | | |
| | | | | | | | | |
| | | | | | | | | |
| | | | | | | | | |
РЕЗУЛЬТАТЫ (при рабочей нагрузке W = ___ мА·мин /нед.)
| N точки изм. | Наименование места измерения | Направление излучения | Iизм, мА | Мощность дозы | ДМЭД, мкЗв/ч | Примечание |
$\dot{D}_{ai}^{\text{С } + \text{Ф}}$ , мкГр/ч
$\dot{H}^{*}(10)_{i}^{\text{С } + \text{Ф}}$ , мкЗв/ч | $\Delta(0,95)$ мкГр/ч, мкЗв/ч | $\dot{D}_{\text{а}}^{\text{пр}}$ , $\dot{H}^{*}(10)_{\text{пр}}$ мкГр/ч, мкЗв/ч | $\dot{E}_{\text{пр}.} + \Delta_{E_{\text{пр}}}$ мкЗв/ч |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
| Помещения, смежные с процедурной рентгеновского кабинета |
| Фон |
| 1 | Над кабинетом | | | | | | | | |
| 2 | Под кабинетом | | | | | | | | |
| 3 | За стеной А | Стена | | | | | | | | |
| 4 | Окно | | | | | | | | |
| 5 | Дверь | | | | | | | | |
| 6 | За стеной Б | Стена | | | | | | | | |
| 7 | Окно | | | | | | | | |
| 8 | Дверь | | | | | | | | |
| 9 | За стеной В | Стена | | | | | | | | |
| 10 | Окно | | | | | | | | |
| 11 | Дверь | | | | | | | | |
| 12 | За стеной Г | Стена | | | | | | | | |
| 13 | Окно | | | | | | | | |
| 14 | Дверь | | | | | | | | |
| 15 | За стеной Д | Стена | | | | | | | | |
| 16 | Окно | | | | | | | | |
| 17 | Дверь | | | | | | | | |
| Рабочее место рентгенолаборанта у пульта управления рентгеновским аппаратом |
| 18 | Голова | | | | | | | | |
| 19 | Середина торса | | | | | | | | |
| Рассчитанное значение $\dot{E}_{\text{пр}.} + \Delta_{E_{\text{пр}}}$ |
| Процедурная рентгеновского кабинета |
| Рабочее место врача-рентгенолога |
| 22 | Голова | Вертик. | | | | | | | |
| 23 | Гориз. | | | | | | | |
| 24 | Середина торса | Вертик. | | | | | | | |
| 25 | Гориз. | | | | | | | |
| Всего | Вертик. | Рассчитанное значение $\dot{E}_{\text{пр}} + \Delta_{E_{\text{пр}}}$ | | | |
| Гориз. | | | |
| Измерения проводили: _______________________________________________
(должность, фамилия, инициалы, подпись)
При измерениях присутствовали: ______________________________________
(должность, фамилия, инициалы, подпись) |
| --- |
## Библиографические ссылки
1. Федеральный закон от 30.03.1999 N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения".
2. Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации".
3. Федеральный закон от 26.06.2008 N 102-ФЗ "Об обеспечении единства измерений".
4. Федеральный закон от 28.12.2013 N 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации".
5. Федеральный закон от 09.01.1996 N 3-ФЗ "О радиационной безопасности населения".
6. СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ 99/2009)".
7. СП 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)".
8. СанПиН 2.6.1.1192-03 "Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований".
9. Приказ Минздрава России от 15.08.2012 N 89н "Об утверждении Порядка проведения испытаний в целях утверждения типа средств измерений, а также перечня медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, в отношении которых проводятся испытания в целях утверждения типа средств измерений".
10. Приказ Минздрава России от 02.07.2015 N 1815 "Об утверждении Порядка проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке".
11. Публикация 60 МКРЗ. Рекомендации Международной Комиссии по Радиологической Защите 1990 года: пер. с англ. / под общ. ред. И.Б. Кеирим-Маркуса. - М.: Энергоатомиздат, 1994. - 208 с.
12. ICRP Publication 75. General Principles for the Radiation Protection of Workers. - Ann ICRP Vol 27(1), 1997.
## Термины и определения
Для целей настоящей методики использованы следующие понятия:
Контроль радиационный - получение информации о радиационной обстановке в организации, в окружающей среде и об уровнях облучения людей (включает в себя дозиметрический и радиометрический контроль).
Контроль дозиметрический - измерение мощности дозы излучений в местах производственной деятельности человека, определение эффективных или эквивалентных, индивидуальных и коллективных доз от различных источников ионизирующего излучения для сопоставления с установленными нормативами облучения и контрольными уровнями.
---