---
title: "\"МУ 3.5.2.2358-08. 3.5.2. Дезинсекция. Определение уровня чувствительности синантропных насекомых к инсектицидам. Методические указания\""
number: "МУ 3.5.2.2358-08"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/mu-3-5-2-2358-08"
---

## "МУ 3.5.2.2358-08. 3.5.2. Дезинсекция. Определение уровня чувствительности синантропных насекомых к инсектицидам. Методические указания"

# "МУ 3.5.2.2358-08. 3.5.2. Дезинсекция. Определение уровня чувствительности синантропных насекомых к инсектицидам. Методические указания"

(утв. Роспотребнадзором 04.05.2008)

> [!WARNING]
> Документ утратил силу с 25.04.2025 в связи с изданием [МУ 3.5.2.4105-24](https://bukva.ai/docs/mu-3-5-2-4105-24), утв. Роспотребнадзором 25.12.2024.
> Документ [введен](#p100002) в действие с 1 августа 2008 года.

> [!NOTE]
> ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

```mermaid
flowchart LR
  n0["МУ 3.5.2.2358-08"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/mu-3-5-2-2358-08" "МУ 3.5.2.2358-08. 3.5.2. Дезинсекция. Определение уровня чувствительности синантропных насекомых к инсектицидам. Методические указания (утв. Роспотребнадзором 04.05.2008)"
  n1["МУ 3.5.2.4105-24"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/mu-3-5-2-4105-24" "МУ 3.5.2.4105-24. 3.5.2. Дезинсекция. Определение уровня чувствительности к инсектоакарицидам членистоногих, имеющих медицинское значение. Методические указания (утв. Роспотребнадз"
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
```


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утверждаю<br>
Руководитель Федеральной<br>
службы по надзору в сфере<br>
защиты прав потребителей<br>
и благополучия человека,<br>
Главный государственный<br>
санитарный врач<br>
Российской Федерации<br>
**Г.Г.ОНИЩЕНКО**

</div>

<div align="center">

4 мая 2008 года

</div>



##### <a id="p100003"></a>3.5.2 ДЕЗИНСЕКЦИЯ


<a id="p100004"></a>**ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ**
**СИНАНТРОПНЫХ НАСЕКОМЫХ К ИНСЕКТИЦИДАМ**

<a id="p100005"></a>**МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ**

<div align="center">

МУ 3.5.2.2358-08

</div>


<div align="right">

<a id="p100002"></a>Дата введения:

</div>

<div align="center">

1 августа 2008 года

</div>


1. <a id="p100006"></a>Разработаны ФГУН НИИ дезинфектологии Роспотребнадзора.
2. <a id="p100007"></a>Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 3 апреля 2008 г. N 1).
3. <a id="p100008"></a>Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 4 мая 2008 г. Введены в действие с 1 августа 2008 г.
4. <a id="p100009"></a>Введены впервые.


## 1. <a id="p100010"></a>Область применения


<a id="p100011"></a>Методические указания предназначены для специалистов органов и учреждений государственного санитарно-эпидемиологического надзора, разрабатывающих стратегию и тактику применения инсектицидов и занимающихся дезинфекционной деятельностью, исследованием инсектицидной активности различных веществ и препаративных форм на их основе, рекомендуемых для целей медицинской дезинсекции, а также могут быть использованы другими организациями.


## 2. <a id="p100012"></a>Общие положения


<a id="p100013"></a>Устойчивость насекомых к инсектицидам подразделяется на природную и приобретенную. Насекомые на разных стадиях развития обладают различной природной чувствительностью к инсектицидам, относящимся к разнообразным группам химических веществ. Так, куколки насекомых значительно устойчивее к действию инсектицидов по сравнению с другими стадиями развития. Чувствительность к инсектицидам зависит от физиологического состояния насекомых и может также различаться у голодных и напитавшихся особей.
<a id="p100014"></a>Приобретенная устойчивость к инсектицидам напрямую связана с инсектоакарицидным прессом. Формирование резистентных популяций вредных организмов под воздействием пресса пестицидов является одной из центральных проблем их эффективного использования. Резистентность (приобретенная устойчивость) рассматривается как адаптация популяции определенного вида насекомых к воздействию пестицидов, и поэтому она входит в круг вопросов, относящихся к химической экологии.
<a id="p100015"></a>Резистентность является общебиологическим понятием. В настоящее время приобретенная устойчивость к инсектоакарицидам, фунгицидам и гербицидам выявлена как у вредных, так и у полезных организмов. Среди вредных членистоногих резистентные популяции обнаружены у вредителей сельскохозяйственных культур и животных, а также у членистоногих, имеющих эпидемиологическое и санитарно-гигиеническое значение.
<a id="p100016"></a>Количество видов членистоногих, у которых сформировались резистентные к инсектоакарицидам популяции, неуклонно возрастает. Если в 1945 г. были обнаружены резистентные популяции членистоногих, относящихся к 12 видам, то в 1967 г. - к 224, в 1975 г. - к 364 видам. По данным Дж. Кригер [[19]](#p100421), более 500 видов насекомых к середине 80-х годов XX в. имели популяции, резистентные к инсектицидам.
<a id="p100017"></a>Наиболее полный перечень видов членистоногих, имеющих эпидемиологическое и санитарно-гигиеническое значение, у которых выявлены резистентные популяции, приведен в 15-м Докладе Комитета экспертов ВОЗ [[11]](#p100413). Согласно этим данным у 147 видов членистоногих, имеющих эпидемиологическое и санитарно-гигиеническое значение, сформировались популяции, резистентные к различным по химической структуре инсектоакарицидам. В 2000 г. сообщалось о 198 видах таких членистоногих [[17]](#p100419). В 2006 г. эти материалы были дополнены [[12]](#p100414).
<a id="p100018"></a>Определение уровня чувствительности членистоногих к используемым и рекомендуемым действующим веществам (ДВ) инсектицидов является необходимым элементом при планировании и осуществлении программ истребительных мероприятий. Резистентность - динамичное явление, развивающееся в различных пределах у разных видов и даже у одного и того же вида при различном прессе применяемых инсектицидов [[2]](#p100404).
<a id="p100019"></a>Разработанные Методические указания посвящены определению уровней чувствительности основных видов насекомых, имеющих эпидемиологическое и санитарно-гигиеническое значение.
<a id="p100020"></a>Для обнаружения и последующего мониторинга резистентности у популяций насекомых, собранных на объектах, необходимо пользоваться относительно простыми методами, позволяющими ограниченному по численности персоналу проводить исследования в короткие сроки. Оперативным методом, рекомендованным Комитетом экспертов ВОЗ по инсектицидам [[14]](#p100416), является использование диагностических (дискриминирующих) концентраций или доз.
<a id="p100021"></a>В основу данных Методических указаний положены стандартные методы, рекомендуемые ВОЗ, в ряде случаев - модифицированные в НИИ дезинфектологии (НИИД) или в Институте медицинской паразитологии и тропической медицины им. Е.И. Марциновского (ИМПиТМ). Главным образом эти изменения касаются времени контакта насекомых с тест-поверхностями, обработанными диагностическими дозами. Согласно методам ВОЗ контакт насекомых с обработанными тест-поверхностями продолжается от нескольких часов (5 - 10) до нескольких суток (1 - 5). Однако некоторые насекомые в естественных условиях не контактируют столь длительное время с поверхностями, обработанными инсектицидами, поэтому для установления уровня чувствительности природных популяций ряда видов насекомых целесообразно определить не время контакта членистоногого с поверхностью, обработанной диагностической дозой или концентрацией, а концентрацию (дозу) инсектицида, которая за относительно короткий отрезок времени обеспечивает их максимальную смертность.
<a id="p100022"></a>В настоящих Методических указаниях изложены методы определения уровня чувствительности к инсектицидам рыжих тараканов (Blattella germanica), платяных вшей (Pediculus humanus humanus), постельных клопов (Cimex lectularius), блох на примере крысиной блохи (Xenopsylla cheopis), комнатных мух (Musca domestica), комаров (личинок и имаго) родов Culex, Aedes и Anopheles.
<a id="p100023"></a>Изучение уровня чувствительности насекомых, собранных на объектах, позволит оптимизировать комплекс дезинсекционных мероприятий.


### <a id="p100024"></a>2.1. Приготовление растворов инсектицидов


<a id="p100025"></a>Для топикальной обработки насекомых используют не менее 5 концентраций ацетоновых или спиртовых растворов ДВ инсектицидов, полученных путем последовательного разбавления (с шагом разбавления 2 или другим в зависимости от необходимости).
<a id="p100026"></a>Тест-поверхности обрабатывают исходя из норм расхода 100 мл/кв. м (1 мл/кв. дм) впитывающей поверхности (фанера, ткань, фильтровальная бумага и др.) и 50 мл/кв. м (0,5 мл/кв. дм) невпитывающей поверхности (стекло). Для обработки контрольных тест-поверхностей используют те же растворители, что и в опытных вариантах.


### <a id="p100027"></a>2.2. Расчет среднесмертельных концентраций и доз


<a id="p100028"></a>    Показатели  СК   или СД   (СК   или СД   и другие величины) для каждого
                  50       50    95       95
инсектицида   определяют  методом  пробит-анализа  путем  построения  линии
регрессии "доза - смертность" ("концентрация - смертность") [[10]](#p100412).
<a id="p100029"></a>    Для  пересчета  величины  СК    (СК     ), % в величину СД   (СД     ),
                                50     95,99                  50    95,99
мкг/г  определяют  среднюю массу одного насекомого в мг. Для этого до опыта
взвешивают  не  менее 50 предварительно анестезированных особей. Вычисление
проводят по формуле:

                                   А х 10 х Б х 1000
<a id="p100030"></a>                     СД  , мкг/г = -----------------,
                       50                  В

    где:
    А - концентрация, СК  , %;
                        50
    Б - объем нанесенного раствора, мкл;
    В - масса насекомого, мг.


### <a id="p100031"></a>2.3. Использование диагностической концентрации


<a id="p100032"></a>По данным экспериментов, проведенных в лабораторных условиях, рассчитывают диагностические концентрации (ДК) или дозы (ДД). Дозу или концентрацию, равную двум дозам или концентрациям, вызывающим смертность 95% (99%) членистоногих, считают диагностической [[18]](#p100420).
<a id="p100033"></a>Обработка насекомых растворами инсектицидов в диагностической концентрации должна проводиться в 3 - 5 повторностях. Случайное появление оставшихся в живых особей (например, в 3-х последовательных опытах) служит сигналом, указывающим на необходимость дальнейших исследований. Таким образом, можно обнаружить наличие приобретенной резистентности и установить приблизительно, какую часть в популяции членистоногих составляют резистентные особи. Если в эксперименте погибли все особи, то популяция является чувствительной. Если погибли 80% особей, то в популяции содержится 20% устойчивых особей, и т.д. Если в эксперименте погибли 50% особей, то популяция является устойчивой и необходимо установить показатель резистентности (ПР).
<a id="p100034"></a>Данные, полученные при использовании диагностической концентрации, можно использовать для практических целей при принятии решения о возможности использования данного инсектицида для обработки объекта. Так, если при обработке насекомых растворами инсектицидов в диагностической концентрации погибли менее 40% насекомых, такое средство не следует использовать на данном объекте.


### <a id="p100035"></a>2.4. Критерии оценки уровня чувствительности насекомых, собранных на объектах


<a id="p100036"></a>    Оценку  уровня  чувствительности насекомых, собранных на объектах или с
человека,  проводят  путем  вычисления  показателей  резистентности  (ПР) -
соотношения  показателей  (СД  ,  СД  , СД  ; СК  , СК  , СК  ), полученных
                             50     95    99    50    95    99
для инсектарной культуры и популяции, собранной на объекте, например:

                 СД   (СК  ) популяции, собранной на объекте
                   50    50
<a id="p100037"></a>          ПР = ------------------------------------------------.
               СД   (СК  ) лабораторной чувствительной культуры
                 50    50

<a id="p100038"></a>В зависимости от величины ПР популяция оценивается как "чувствительная", "толерантная" или "устойчивая".
<a id="p100039"></a>Поскольку уровень чувствительности к инсектицидам у членистоногих в популяциях, собранных на объектах, может значительно различаться, их относят к одной из приведенных ниже групп по степени установленной у них устойчивости. Чувствительность насекомых инсектарной культуры принимают за единицу [[18]](#p100420).
<a id="p100040"></a>I группа. ПР менее 1 - насекомые высокочувствительны к инсектициду.
<a id="p100041"></a>II группа. ПР равен 1 - насекомые чувствительны к инсектициду.
<a id="p100042"></a>III группа. ПР в пределах 2 - 10 - насекомые толерантны к инсектициду.
<a id="p100043"></a>IV группа. ПР 10 и более - насекомые резистентны к инсектициду.


### <a id="p100044"></a>2.5. Статистическая обработка полученных результатов


<a id="p100045"></a>Смертность насекомых в опыте в каждой повторности и в контроле вычисляют в процентах по отношению к общему количеству насекомых в повторности. В случае смертности в контроле 5 - 20% особей в результаты опытов вводят поправку по формуле Аббота [[4]](#p100406). Если смертность членистоногих в контроле превышает 20%, результаты опыта считают недействительными.
<a id="p100046"></a>    Доверительные   пределы   к   показателям  СК    (СД  )  и  стандартные
                                                 50     50
отклонения рассчитывают по П.В. Попову [[10]](#p100412), П.Ф. Рокитскому [[13]](#p100415), Г.Ф.
Лакину [[4]](#p100406) и др.


### <a id="p100047"></a>2.6. Наборы для опытов


<a id="p100048"></a>Для проведения опытов необходима биологическая лаборатория, оснащенная термостатами, холодильниками, аналитическими весами, вытяжными шкафами и пр.
<a id="p100049"></a>Набор для проведения опытов состоит из следующих предметов:
1) <a id="p100050"></a>стаканы стеклянные или полимерные; 2) бутылки полимерные объемом 2 л; 3) стеклянные пластины размером (10 х 20) см; 4) чашки Петри D = 10 см; 5) чашки Петри D = 4 см; 6) часовые стекла или стеклянные чашки; 7) экспозиметры (D = 9 см) согласно [МУ 3.5.2.1759-03](https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-mu-3-5-2-1759-03) [[9]](#p100411); 8) пипетки; 9) цилиндры; 10) сосуды для отстаивания воды; 11) пробирки стеклянные химические; 12) штативы для пробирок; 13) микродозаторы (петли) или микропипетки; 14) эксгаустеры; 15) стеклянные воронки; 16) энтомологический сачок D = 4 см; 17) вазелин технический; 18) мелкоячеистая марля для завязывания стаканов; 19) крышки пластиковые с маленькими отверстиями; 20) хлопчатобумажная ткань; 21) резиновые кольца; 22) глазной пинцет; 23) мягкий пинцет; 24) флаконы пенициллиновые с резиновыми крышками; 25) химические пробирки с пробками; 26) лейкопластырь; 27) маркер; 28) ацетон; 29) этиловый спирт; 30) эфир медицинский; 31) резиновые перчатки; 32) фильтровальная бумага (фильтры обеззоленные); 33) ножницы; 34) вата; 35) пробит-логарифмическая бумага для построения линий регрессии; 36) грифельный карандаш; 37) прозрачная линейка; 38) журнал учета данных опытов.


## 3. <a id="p100051"></a>Методы определения уровня чувствительности к инсектицидам рыжих тараканов Blattella germanica


<a id="p100052"></a>В лабораторных условиях определение уровня чувствительности и диагностической концентрации (дозы) ДВ инсектицида проводят на имаго рыжих тараканов лабораторной чувствительной культуры методом топикального нанесения инсектицида и методом контактирования с обработанными тест-поверхностями.


### <a id="p100053"></a>3.1. Установление исходного уровня чувствительности и диагностических концентраций методом топикального нанесения растворов инсектицидов


<a id="p100054"></a>Опыты проводят на однородном биоматериале - самцах рыжих тараканов в возрасте от 5 до 15 дней после имагинальной линьки. Для определения качества биоматериала насекомых за 24 ч до начала опыта отбирают из емкости для выращивания и отсаживают в плоский кристаллизатор с кормом и водой.
<a id="p100055"></a>Ацетоновые или спиртовые растворы ДВ инсектицида наносят из микропипетки или с помощью микродозатора на мезостернум (среднегрудь) анестезированных тараканов по 1 мкл на каждое насекомое. В контрольном варианте на тараканов наносят 1 мкл растворителя, использованного при приготовлении растворов инсектицида. После нанесения инсектицида насекомых помещают в чистые стаканы (стеклянные или полимерные) со смазанными вазелином краями.
<a id="p100056"></a>Опыты проводят не менее чем в трех повторностях для каждой концентрации. В каждой повторности используют не менее 10 насекомых, в контрольном варианте - не менее 20 особей. Опыты проводят при температуре воздуха (23 +/- 2) °С и относительной влажности 50 - 70%. Учет гибели насекомых проводят через 24 и 48 ч. В категорию "пораженных" включают мертвых и парализованных насекомых. Парализованными считают тараканов, не способных к самостоятельному передвижению.
<a id="p100057"></a>Исходный уровень чувствительности самцов рыжих тараканов лабораторной чувствительной культуры приведен в табл. 1.

<div align="right">

<a id="p100058"></a>Таблица 1

</div>


<div align="center">

<a id="p100059"></a>**ИСХОДНЫЙ УРОВЕНЬ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ САМЦОВ**<br>
**РЫЖИХ ТАРАКАНОВ ЛАБОРАТОРНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ КУЛЬТУРЫ**<br>
**И ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ПРИ ТОПИКАЛЬНОМ**

</div>

**НАНЕСЕНИИ ДВ ИНСЕКТИЦИДОВ (УЧЕТ ЧЕРЕЗ 24 Ч)**


<table>
<colgroup><col width="23%"><col width="11%"><col width="11%"><col width="12%"><col width="16%"><col width="16%"><col width="11%"></colgroup>
<tr><td>Инсектицид</td><td>СК , % 50</td><td>СК , % 95</td><td>ДК, %</td><td>СД , мкг/г 50</td><td>СД , мкг/г 95</td><td>ДД, мкг/г</td></tr>
<tr><td>1</td><td>2</td><td>3</td><td>4</td><td>5</td><td>6</td><td>7</td></tr>
<tr><td colspan="7">Хлорорганические соединения</td></tr>
<tr><td>ДДТ</td><td>2,00</td><td>6,6</td><td>13,2</td><td>396,5</td><td>1308,5</td><td>2617,0</td></tr>
<tr><td>Метоксихлор</td><td>4,66</td><td>8,0</td><td>16,0</td><td>655,0</td><td>1143,0</td><td>2286,0</td></tr>
<tr><td colspan="7">Фосфорорганические соединения</td></tr>
<tr><td>ДДВФ</td><td>0,018</td><td>0,054</td><td>0,108</td><td>2,50</td><td>7,70</td><td>15,4</td></tr>
<tr><td>Диазинон</td><td>0,020</td><td>0,033</td><td>0,066</td><td>4,00</td><td>6,60</td><td>13,2</td></tr>
<tr><td>Карбофос</td><td>0,166</td><td>0,600</td><td>1,20</td><td>24,00</td><td>85,70</td><td>171,4</td></tr>
<tr><td>Малатион</td><td>&gt; 5</td><td>-</td><td>-</td><td>&gt; 1000</td><td>-</td><td>-</td></tr>
<tr><td>Фенитротион</td><td>0,017</td><td>0,030</td><td>0,060</td><td>3,52</td><td>6,21</td><td>12,42</td></tr>
<tr><td>Хлорофос</td><td>1,40</td><td>2,60</td><td>5,80</td><td>280,0</td><td>520,0</td><td>1040,0</td></tr>
<tr><td>Хлорпирифос</td><td>0,200</td><td>0,29</td><td>0,58</td><td>40,78</td><td>59,13</td><td>118,3</td></tr>
<tr><td>Фентион</td><td>0,032</td><td>0,045</td><td>0,09</td><td>6,33</td><td>8,90</td><td>17,8</td></tr>
<tr><td colspan="7">Производные карбаминовой кислоты</td></tr>
<tr><td>Метомил</td><td>0,032</td><td>0,100</td><td>0,20</td><td>6,56</td><td>20,28</td><td>40,6</td></tr>
<tr><td>Пропоксур</td><td>0,029</td><td>0,062</td><td>0,124</td><td>5,70</td><td>12,19</td><td>24,4</td></tr>
<tr><td colspan="7">Пиретроиды</td></tr>
<tr><td colspan="7">Пиретроиды, не содержащие CN-группу</td></tr>
<tr><td>Праллетрин</td><td>0,012</td><td>0,03</td><td>0,06</td><td>2,26</td><td>5,65</td><td>11,3</td></tr>
<tr><td>d-Фенотрин</td><td>0,020</td><td>0,20</td><td>0,40</td><td>3,10</td><td>28,50</td><td>57,0</td></tr>
<tr><td>Тетраметрин</td><td>0,230</td><td>0,35</td><td>0,70</td><td>32,60</td><td>50,00</td><td>100,0</td></tr>
<tr><td>Неопинамин-форте</td><td>0,090</td><td>0,20</td><td>0,40</td><td>12,30</td><td>28,50</td><td>57,0</td></tr>
<tr><td>Имипротрин</td><td>0,032</td><td>0,064</td><td>0,128</td><td>6,11</td><td>12,21</td><td>24,4</td></tr>
<tr><td>Перметрин</td><td>0,012</td><td>0,042</td><td>0,084</td><td>1,70</td><td>6,00</td><td>12,0</td></tr>
<tr><td colspan="7">Пиретроиды, содержащие CN-группу</td></tr>
<tr><td>Альфациперметрин</td><td>0,0003</td><td>0,0012</td><td>0,0024</td><td>0,06</td><td>0,24</td><td>0,5</td></tr>
<tr><td>Циперметрин</td><td>0,0012</td><td>0,007</td><td>0,014</td><td>0,24</td><td>1,40</td><td>2,8</td></tr>
<tr><td>Дельтаметрин</td><td>0,00085</td><td>0,0022</td><td>0,0044</td><td>0,12</td><td>0,31</td><td>0,6</td></tr>
<tr><td>Цифенотрин</td><td>0,0054</td><td>0,015</td><td>0,030</td><td>0,67</td><td>2,10</td><td>4,2</td></tr>
<tr><td>Фенвалерат</td><td>0,0036</td><td>0,006</td><td>0,012</td><td>0,45</td><td>0,85</td><td>1,7</td></tr>
<tr><td colspan="7">Аминогидразоны &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>Гидраметилнон</td><td>0,300</td><td>1,50</td><td>3,0</td><td>58,82</td><td>294,12</td><td>588,2</td></tr>
<tr><td colspan="7">Фенилпиразолы</td></tr>
<tr><td>Фипронил</td><td>0,00014</td><td>0,00019</td><td>0,00038</td><td>0,028</td><td>0,038</td><td>0,08</td></tr>
<tr><td colspan="7">Неоникотиноиды &lt;**&gt;</td></tr>
<tr><td>Имидаклоприд</td><td>0,0110</td><td>0,045</td><td>0,090</td><td>2,20</td><td>9,00</td><td>18,0</td></tr>
<tr><td>Тиаметоксам</td><td>0,0023</td><td>0,0052</td><td>0,0104</td><td>0,46</td><td>1,00</td><td>2,0</td></tr>
<tr><td>Ацетамиприд</td><td>0,0250</td><td>0,050</td><td>0,100</td><td>5,00</td><td>10,00</td><td>20,0</td></tr>
<tr><td colspan="7">Авермектины</td></tr>
<tr><td>Аверсектин С</td><td>0,0100</td><td>0,080</td><td>0,160</td><td>1,97</td><td>15,91</td><td>31,8</td></tr>
<tr><td>Абамектин</td><td>0,0020</td><td>0,011</td><td>0,022</td><td>0,38</td><td>2,10</td><td>4,2</td></tr>
<tr><td colspan="7">&lt;*&gt; Учет через 72 ч. &lt;**&gt; Учет через 48 ч.</td></tr>
</table>



### <a id="p100104"></a>3.2. Установление исходного уровня чувствительности и диагностических концентраций методом контактирования тараканов с обработанными тест-поверхностями


<a id="p100105"></a>Данный метод непригоден для установления уровня резистентности к ДВ инсектицидов, обладающих низкой контактной активностью, например имидаклоприду, ацетамиприду, гидраметилнону, сульфофторамидам.

##### <a id="p100106"></a>3.2.1 Метод подсадки тараканов в обработанные стеклянные сосуды

<a id="p100107"></a>Опыты проводят в стеклянных сосудах емкостью 0,5 л, обработанных инсектицидом за 1 сут. до опыта. На внутреннюю поверхность сосудов наносят 2,5 мл раствора ДВ инсектицида из расчета 100 мл/кв. м, затем сосуды вращают, равномерно распределяя раствор по внутренней стенке и дну, до полного испарения растворителя. Работу проводят в вытяжном шкафу.
<a id="p100108"></a>Насекомых помещают в обработанные сосуды, края которых предварительно смазывают вазелином. Все концентрации инсектицида испытывают не менее чем в трех повторностях, используя не менее 10 насекомых в каждой. Контролем служат насекомые (не менее 20 особей), помещенные в сосуды, обработанные растворителем. После контакта в течение 1 ч тараканов переносят в чистые стаканы с кормом и водой. Учет смертности проводят через 24 и 48 ч.
<a id="p100109"></a>Опыты проводят на самцах рыжих тараканов в возрасте 5 - 15 сут. после имагинальной линьки при температуре воздуха (23 +/- 2) °С и относительной влажности 50 - 70%.
<a id="p100110"></a>Диагностические дозы инсектицидов для рыжих тараканов лабораторной культуры, полученные при использовании данного метода, приведены в табл. 2.

<div align="right">

<a id="p100111"></a>Таблица 2

</div>


<div align="center">

<a id="p100112"></a>**ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ДОЗЫ ИНСЕКТИЦИДОВ ДЛЯ САМЦОВ**<br>
**РЫЖИХ ТАРАКАНОВ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ МЕТОДА КОНТАКТА**

</div>

**С ОБРАБОТАННОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ В ТЕЧЕНИЕ 1 Ч**


<table>
<colgroup><col width="48%"><col width="52%"></colgroup>
<tr><td>Инсектицид</td><td>Диагностическая доза, г/кв. м</td></tr>
<tr><td colspan="2">Фосфорорганические соединения</td></tr>
<tr><td>Хлорофос</td><td>3,40</td></tr>
<tr><td>Хлорпирифос</td><td>0,50</td></tr>
<tr><td>Фентион</td><td>0,04</td></tr>
<tr><td colspan="2">Пиретроиды</td></tr>
<tr><td colspan="2">Пиретроиды, не содержащие CN-группу</td></tr>
<tr><td>Перметрин</td><td>0,020</td></tr>
<tr><td colspan="2">Пиретроиды, содержащие CN-группу</td></tr>
<tr><td>Циперметрин</td><td>0,003</td></tr>
<tr><td>Альфациперметрин</td><td>0,0005</td></tr>
<tr><td>Фенвалерат</td><td>0,0065</td></tr>
<tr><td colspan="2">Неоникотиноиды</td></tr>
<tr><td>Тиаметоксам</td><td>0,30</td></tr>
</table>



##### <a id="p100127"></a>3.2.2 Метод подсадки тараканов на обработанные стеклянные поверхности

<a id="p100128"></a>На стеклянные поверхности - пластины стекла размером (10 х 20) см - наносят ацетоновые растворы ДВ инсектицидов из расчета 50 мл/кв. м (1 мл на пластину) и высушивают в горизонтальном положении. Все концентрации инсектицида испытывают не менее чем в трех повторностях, используя по 10 насекомых в каждой. Контролем служат насекомые (не менее 20 особей), помещенные на пластины, обработанные растворителем.
<a id="p100129"></a>Контакт тараканов с обработанными поверхностями осуществляют в течение 1 ч в больших экспозиметрах (D = 9 см), нижний край которых смазан вазелином [(МУ 3.5.2.1759-03)](https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-mu-3-5-2-1759-03) [[9]](#p100411). После контакта с обработанными пластинами насекомых переносят в чистые сосуды со смазанными вазелином краями и регистрируют их состояние через 24 и 48 ч.
<a id="p100130"></a>Опыты проводят на самцах рыжих тараканов в возрасте 5 - 15 сут. после имагинальной линьки при температуре воздуха (23 +/- 2) °С и относительной влажности 50 - 70%.


### <a id="p100131"></a>3.3. Метод определения уровня чувствительности к инсектицидам популяций рыжих тараканов, собранных на объектах


<a id="p100132"></a>Отлов насекомых на объектах проводят с помощью банок-ловушек или пластиковых ловушек различной конструкции, в которых отловленные тараканы остаются живыми. Перед расстановкой банок-ловушек их края смазывают тонким слоем вазелина, на дно помещают приманку (хлеб с подсолнечным маслом и пивом), банку обвязывают узкой полоской марли или ткани так, чтобы один конец находился на полу рядом с банкой, а другой - внутри, не доставая дна банки. Банки расставляют в местах обитания тараканов на 48 - 72 ч.
<a id="p100133"></a>    Отловленных   насекомых   помещают  в  емкости  для  культивирования  с
укрытиями  из  картона  в  виде  трубок  или  гармошек, кормом и водой. Для
проведения  опытов  из емкости для культивирования отбирают личинок первого
поколения  (F )  5  -  6 возраста и помещают в отдельный сосуд, из которого
             1
затем  выбирают  самцов  рыжих  тараканов  в  возрасте  5  -  15 дней после
имагинальной линьки.
<a id="p100134"></a>При определении уровня чувствительности популяций рыжих тараканов, собранных на объектах, используют методы, указанные в [п. п. 3.1](#p100053) и [3.2](#p100104). Первичную оценку уровня чувствительности популяции к инсектицидам проводят методом контактирования с использованием диагностических концентраций (п. 3.2), более точное определение уровня чувствительности - методом топикального нанесения микродоз препарата (п. 3.1).


## 4. <a id="p100135"></a>Методы определения уровня чувствительности к инсектицидам платяных вшей Pediculus humanus humanus



### <a id="p100136"></a>4.1. Метод определения чувствительности вшей к педикулицидам и установления диагностической концентрации в лабораторных условиях


<a id="p100137"></a>    Опыты  проводят  на  однородном биологическом материале - платяных вшах
чувствительной лабораторной культуры (Pediculus humanus humanus, синонимы -
Pediculus  vestimenti  и  Pediculus  corporis).  В  опытах используют сытых
насекомых  (накормленных  за 2 - 3 ч до постановки опыта) без разделения по
полу в возрасте 7 дней. Хлопчатобумажную ткань (бязь) размером (10 х 10) см
обрабатывают серией спиртовых растворов разных концентраций инсектицида при
норме  расхода 1 мл на 100 кв. см. Затем ткань высушивают в течение 15 - 60
мин.,  нарезают  на  кусочки  размером  (3 х 4)  см и помещают в стеклянные
сосуды [[14]](#p100416). На обработанные образцы ткани с помощью пинцета подсаживают
имаго  вшей  (не  менее 10 особей на каждый образец). Каждый опыт ставят не
менее  чем  в  3  повторностях.  Контрольных насекомых (не менее 20 особей)
содержат  на ткани, обработанной растворителем. Время контакта имаго вшей с
обработанной тканью составляет 15 мин. После окончания экспозиции насекомых
пинцетом  переносят  на  необработанную  ткань  в  чистые стаканы или чашки
Петри,  которые  затем до окончания опыта помещают в термостат (температура
(28  +/-  2)  °С,  относительная  влажность 75%). Учет смертности насекомых
проводят   через   24  ч.  В  категорию  "пораженных"  включают  мертвых  и
парализованных   вшей.   Рассчитывают  величины  СК  ,  СК  ,  г/кв.  м,  и
                                                   50     99
диагностическую концентрацию, равную (СК   х 2), г/кв. м.
                                        99
<a id="p100138"></a>    Показатели  СК    и  СК  ,  г/кв. м, и диагностические концентрации для
                  50       99

<div align="right">

чувствительной культуры вшей приведены в табл. 3.

<a id="p100139"></a>Таблица 3

</div>


<a id="p100140"></a>               ВЕЛИЧИНЫ СК   И СК   ДЛЯ ИМАГО ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ
                          50     99
                      КУЛЬТУРЫ ПЛАТЯНЫХ ВШЕЙ, Г/КВ. М


<table>
<colgroup><col width="26%"><col width="25%"><col width="26%"><col width="23%"></colgroup>
<tr><td>Инсектицид</td><td>СК 50</td><td>СК 99</td><td>ДК</td></tr>
<tr><td colspan="4">Хлорорганические соединения</td></tr>
<tr><td>ДДТ</td><td>-</td><td>5,0</td><td>10,0</td></tr>
<tr><td colspan="4">Фосфорорганические соединения</td></tr>
<tr><td>ДДВФ</td><td>0,05</td><td>0,5</td><td>1,0</td></tr>
<tr><td>Фентион</td><td>0,02</td><td>0,25</td><td>0,50</td></tr>
<tr><td>Фенитротион</td><td>-</td><td>0,5</td><td>1,0</td></tr>
<tr><td>Карбофос</td><td>-</td><td>0,15</td><td>0,30</td></tr>
<tr><td colspan="4">Пиретроиды</td></tr>
<tr><td>Перметрин</td><td>-</td><td>0,001</td><td>0,002</td></tr>
<tr><td>Тетраметрин</td><td>0,5</td><td>1,0</td><td>2,0</td></tr>
</table>



### <a id="p100152"></a>4.2. Модифицированный метод ВОЗ


<a id="p100153"></a> Модификация метода ВОЗ предложена B. Zeichner [[20]](#p100422). Чувствительных
платяных  вшей  лабораторной  популяции  помещают в чашки Петри, выстланные
фильтровальной  бумагой,  обработанной  спиртовыми растворами инсектицидов.
Через  6  ч  чашки  переворачивают и слегка постукивают ими по столу. Вшей,
которые  не  могут держаться на поверхности бумаги, считают парализованными
(в состоянии нокдауна). Величины концентраций, вызывающих нокдаун (паралич)
у  50  и  99%  особей  вшей  - КН   и КН  , мг/мл, полученные этим методом,
                                 50     99
приведены в табл. 4. В табл. 4 также приведены диагностические концентрации
в процентах, которые рекомендует ВОЗ.

<div align="right">

<a id="p100154"></a>Таблица 4

</div>


<a id="p100155"></a>              ВЕЛИЧИНЫ КН   И КН  , МГ/МЛ, ДЛЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ
                         50     99
 КУЛЬТУРЫ ПЛАТЯНЫХ ВШЕЙ (ЦИТ. ПО [[20]](#p100422))


| Инсектицид | КН , мг/мл 50 | КН , мг/мл 99 | ДК КН х 2, мг/мл 99 | ДК ВОЗ КН х 2, % 99 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| Линдан | 0,060 | 0,184 | 0,368 | 0,132 |
| Малатион | 1,008 | 2,606 | 5,212 | 2,020 |
| Перметрин | 0,115 | 0,249 | 0,498 | 0,206 |
| d-Фенотрин | 0,554 | 1,340 | 2,680 | 1,107 |


<a id="p100161"></a>Поскольку головные вши Pediculus humanus capitis более чувствительны к инсектицидам, чем платяные, диагностические концентрации, рекомендованные для платяных вшей, можно использовать и для выявления резистентности в популяциях головных вшей. Если при этих концентрациях в выборке из популяции будут выжившие особи, то популяция резистентна к изучаемому педикулициду, и его следует заменить на другой, содержащий в качестве ДВ инсектицид из другого класса химических соединений.


### <a id="p100162"></a>4.3. Метод определения уровня чувствительности к инсектицидам вшей, собранных на людях, одежде или в помещениях


<a id="p100163"></a>    Методика  определения  чувствительности  к инсектицидам популяций вшей,
собранных  на  людях,  одежде  и  в  помещениях,  основана  на установлении
величины  смертности от диагностической концентрации (в %), а также величин
СК     и   СК    при  контакте  с  тканью,  обработанной  серией  растворов
  50         99
инсектицида.   В   опытах   используют   половозрелых   вшей   обоего  пола
непосредственно  после сбора насекомых с одного или нескольких человек (или
с  их  вещей).  Вид собранных вшей определяют по методическим рекомендациям
"Вши человека" [[5]](#p100407).
<a id="p100164"></a>    Спиртовым   раствором   инсектицида   в   диагностической  концентрации
обрабатывают ткань размером (10 х 10) см при норме расхода 1 мл/100 кв. см.
Ткань  высушивают,  разрезают  на  кусочки  размером (3 х 4) см, помещают в
чистые сосуды. С помощью пинцета переносят от 5 до 30 особей вшей на каждый
кусочек  ткани  в  зависимости  от общего числа собранных насекомых. Каждый
опыт  ставят  не  менее  чем  в  трех  повторностях. В контрольном варианте
насекомых  помещают на необработанную ткань. Сосуды с насекомыми содержат в
термостате  при температуре воздуха (28 +/- 2) °С и относительной влажности
70 - 75%. Учет смертности насекомых проводят через 24 ч.
<a id="p100165"></a>    Критерием   чувствительности   к  инсектицидам  популяции  вшей  служит
смертность  от диагностической концентрации (в %). Для точного установления
уровня    резистентности    определяют   показатель   резистентности.   Для
установления  показателей  резистентности  рекомендуется  иметь стандартную
чувствительную  культуру  вшей  или  использовать базовые показатели СК   и
                                                                       50
СК  ,  г/кв.  м  и диагностические концентрации для чувствительной культуры
  99
вшей [(табл. 3)](#p100140).


## 5. <a id="p100166"></a>Метод определения уровня чувствительности к инсектицидам постельных клопов Cimex lectularius



### <a id="p100167"></a>5.1. Метод определения уровня чувствительности клопов к инсектицидам в лабораторных условиях


<a id="p100168"></a>    В  сухие чистые химические пробирки с полосками бумаги размером (1 х 5)
см,  сложенными  в  виде  "гармошки",  помещают  по  10  имаго  клопов  без
разделения  по  полу.  Клопы  должны  быть одинаковыми по размеру и степени
накормленности.  Готовят  серии   ацетоновых   растворов  ДВ  инсектицидов.
Концентрации  подбирают  так,  чтобы  можно было рассчитать величины СК   и
                                                                       50
СК  ,  %, и  СД    и  СД  , мкг/г массы насекомого. По величине СК   (СД  )
  95           50       95                                        95    95
рассчитывают диагностическую концентрацию, равную удвоенной СК  , %. Клопов
                                                              95
переносят  в стеклянные чашки Петри и обрабатывают растворами инсектицидов,
начиная  с  наименьшей  концентрации.  Растворы  наносят микродозатором или
микрошприцем  каплями объемом 0,5 мкл на вентральную часть тела насекомого.
После нанесения раствора каждое насекомое мягким пинцетом переносят обратно
в  этикетированные  пробирки. Повторность экспериментов трехкратная, по три
пробирки  оставляют  в  качестве контрольных (без обработки) и обработанных
растворителем.  Учет  смертности  проводят  через  24  ч  после  обработки.
Величины  СК    и  СК  ,  %,  и  СД    и  СД  ,  мкг/г  и   диагностические
            50       95            50       95
концентрации (дозы) приведены в табл. 5.

<div align="right">

<a id="p100169"></a>Таблица 5

</div>


<div align="center">

<a id="p100170"></a>**ИСХОДНЫЙ УРОВЕНЬ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ**<br>
**ПОСТЕЛЬНЫХ КЛОПОВ ЛАБОРАТОРНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ КУЛЬТУРЫ**<br>
**И ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ (ДК) И ДОЗЫ (ДД)**

</div>

**ПРИ ТОПИКАЛЬНОМ НАНЕСЕНИИ ДВ ИНСЕКТИЦИДОВ**


<table>
<colgroup><col width="16%"><col width="14%"><col width="14%"><col width="14%"><col width="15%"><col width="15%"><col width="14%"></colgroup>
<tr><td>Инсектицид</td><td>СК , % 50</td><td>СК , % 95</td><td>ДК, %</td><td>СД , мкг/г 50</td><td>СД , мкг/г 95</td><td>ДД, мкг/г</td></tr>
<tr><td colspan="7">Фосфорорганические соединения</td></tr>
<tr><td>Малатион</td><td>0,0004</td><td>0,0035</td><td>0,007</td><td>0,67</td><td>5,3</td><td>10,6</td></tr>
<tr><td>Диазинон</td><td>0,0003</td><td>0,010</td><td>0,020</td><td>0,47</td><td>15,6</td><td>31,2</td></tr>
<tr><td>Хлорофос</td><td>0,0090</td><td>0,70</td><td>1,40</td><td>14,00</td><td>1093,0</td><td>2186</td></tr>
<tr><td>Хлорпирифос</td><td>0,00002</td><td>0,007</td><td>0,014</td><td>0,031</td><td>0,014</td><td>0,028</td></tr>
<tr><td colspan="7">Пиретроиды</td></tr>
<tr><td colspan="7">Пиретроиды, не содержащие CN-группу</td></tr>
<tr><td>Тетраметрин</td><td>0,0050</td><td>-</td><td>-</td><td>7,80</td><td>-</td><td>-</td></tr>
<tr><td>Имипротрин</td><td>0,0019</td><td>0,014</td><td>0,038</td><td>3,06</td><td>21,8</td><td>43,6</td></tr>
<tr><td>Перметрин</td><td>0,0056</td><td>0,015</td><td>0,030</td><td>8,47</td><td>23,4</td><td>46,8</td></tr>
<tr><td colspan="7">Пиретроиды, содержащие CN-группу</td></tr>
<tr><td>Циперметрин</td><td>0,000003</td><td>0,000038</td><td>0,000076</td><td>0,004</td><td>0,059</td><td>0,118</td></tr>
<tr><td>Альфациперметрин</td><td>-8 2,5 х 10</td><td>-7 6,0 х 10</td><td>-6 1,2 х 10</td><td>-5 3,9 х 10</td><td>-4 9,4 х 10</td><td>-3 2,0 х 10</td></tr>
<tr><td>Дельтаметрин</td><td>0,000004</td><td>0,00004</td><td>0,00008</td><td>0,006</td><td>0,063</td><td>0,126</td></tr>
<tr><td colspan="7">Неоникотиноиды</td></tr>
<tr><td>Имидаклоприд</td><td>0,00026</td><td>0,0007</td><td>0,0015</td><td>0,43</td><td>1,2</td><td>2,4</td></tr>
<tr><td>Ацетамиприд</td><td>0,00034</td><td>0,0022</td><td>0,0044</td><td>0,59</td><td>4,2</td><td>8,4</td></tr>
</table>



### <a id="p100189"></a>5.2. Метод определения уровня чувствительности к инсектицидам популяций клопов, собранных на объектах


<a id="p100190"></a>    Для  оценки  степени  чувствительности  популяций  клопов, собранных на
объектах,  их  топикально  обрабатывают  раствором выбранного инсектицида в
диагностической концентрации, как указано в [п. 5.1](#p100167). При наличии выживших
особей  определяют  величины  СК    (СД  )  или  СК    (СД  )  и показатель
                                50     50          95     95
резистентности.
<a id="p100191"></a>    При   наличии   в   лаборатории   стандартной  чувствительной  культуры
постельных   клопов   величины  СК    (СД  )  или  СК    (СД  )  определяют
                                  50     50          95     95
параллельно  на насекомых, собранных на объекте, и чувствительных насекомых
из  культуры.   В  том  случае,  если  лабораторная  культура  отсутствует,

<div align="center">

используют для сравнения базовые показатели чувствительности [(табл. 5)](#p100170).

</div>



## 6. <a id="p100192"></a>Метод определения уровня чувствительности к инсектицидам крысиных блох Xenopsylla cheopis


<a id="p100193"></a>    Метод   предназначен   для   установления   величин   СК     (СК  )   и
                                                            50      95
диагностической  концентрации  инсектицидов для чувствительной лабораторной
культуры  крысиных  блох.  Метод  не  рекомендуется для установления уровня
чувствительности  блох  к  тиаметоксаму, СК   которого составляет более 1%.
                                           50
Следует  подчеркнуть,  что  метод  не предназначен для оценки эффективности
отложений  препаративных  форм  инсектицидов.  Для  этой  цели  должны быть
использованы другие энтомотоксикологические методы.


### <a id="p100194"></a>6.1. Установление исходного уровня чувствительности к инсектицидам имаго блох


<a id="p100195"></a>Взрослых блох лабораторной культуры подсаживают на кусочки фильтровальной бумаги, обработанные ацетоновыми растворами ДВ инсектицида в разных концентрациях, определяют смертность (в %), вызванную каждой из этих концентраций. В предварительных опытах используют серию концентраций (4 - 5). Время контакта составляет 1 ч. Учет смертности проводят через 24 ч.
<a id="p100196"></a>    Последующие  опыты проводят на основе полученных данных. Выбирают 5 - 7
концентраций  таким  образом, чтобы они вызывали смертность в пределах 15 -
99%.  Опыты  повторяют  не менее 3 раз. В экспериментах используют взрослых
блох  без  разделения  по  полу.  Рассчитывают величины СК   (СК  ), %. Эти
                                                          50    95
данные   являются   основой   для   последующего   расчета  диагностической
концентрации и показателя резистентности.
<a id="p100197"></a>Приготовление импрегнированной инсектицидом бумаги. В колбах с притертыми пробками готовят серию ацетоновых растворов ДВ инсектицида с шагом разбавления, равным 2. Фильтровальную бумагу размером (10 х 10) см размечают карандашом на 20 частей размером (5 х 1) см и маркируют. Затем размеченную бумагу кладут на стеклянную поверхность и равномерно наносят 1 мл раствора инсектицида определенной концентрации. После полного испарения растворителя бумагу разрезают и используют для эксперимента или упаковывают в полиэтиленовый пакет. Использовать импрегнированную бумагу следует не позднее трех суток после изготовления при хранении в заклеенных пакетах.
<a id="p100198"></a>Методика проведения опытов. Блох, по возможности накормленных, рассаживают по 10 особей в чистые пробирки, которые ставят вертикально в штатив. В каждую пробирку помещают бумажный тест, импрегнированный инсектицидом. В контроле используют бумажный тест, импрегнированный только растворителем. После этого штатив убирают в темный термостат (температура 28 - 30 °С, относительная влажность 50 - 70%). Через 1 ч из пробирок вынимают бумажные тесты в том же порядке, в каком они были туда помещены. Через 24 ч подсчитывают смертность блох. Блох, неспособных к передвижению, относят к погибшим.
<a id="p100199"></a>Экспериментально установленные среднесмертельные концентрации при контакте блох Xenopsylla cheopis чувствительной лабораторной культуры с фильтровальной бумагой, импрегнированной ацетоновыми растворами ДВ инсектицидов, приведены в табл. 6.

<div align="right">

<a id="p100200"></a>Таблица 6

</div>


<div align="center">

<a id="p100201"></a>**СРЕДНЕСМЕРТЕЛЬНЫЕ И ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ**<br>
**ПРИ КОНТАКТЕ БЛОХ XENOPSYLLA CHEOPIS С ФИЛЬТРОВАЛЬНОЙ**<br>
**БУМАГОЙ, ИМПРЕГНИРОВАННОЙ АЦЕТОНОВЫМИ РАСТВОРАМИ**

</div>

**ДВ ИНСЕКТИЦИДОВ, %**


<table>
<colgroup><col width="29%"><col width="26%"><col width="25%"><col width="20%"></colgroup>
<tr><td>Инсектицид</td><td>СК 50</td><td>СК 95</td><td>ДК</td></tr>
<tr><td>1</td><td>2</td><td>3</td><td>4</td></tr>
<tr><td colspan="4">Хлорорганические соединения</td></tr>
<tr><td>ДДТ</td><td>0,016</td><td>0,030</td><td>0,060</td></tr>
<tr><td colspan="4">Фосфорорганические соединения</td></tr>
<tr><td>Азаметифос</td><td>0,100</td><td>0,165</td><td>0,330</td></tr>
<tr><td>Малатион</td><td>0,018</td><td>0,030</td><td>0,060</td></tr>
<tr><td>Хлорофос</td><td>0,076</td><td>0,160</td><td>0,320</td></tr>
<tr><td>Хлорпирифос</td><td>0,010</td><td>0,023</td><td>0,046</td></tr>
<tr><td>Фентион</td><td>0,0029</td><td>0,0065</td><td>0,012</td></tr>
<tr><td>Фенитротион</td><td>0,0020</td><td>0,0049</td><td>0,0098</td></tr>
<tr><td>Диазинон</td><td>0,0030</td><td>0,0081</td><td>0,0162</td></tr>
<tr><td colspan="4">Производные карбаминовой кислоты</td></tr>
<tr><td>Метомил</td><td>0,0020</td><td>0,010</td><td>0,020</td></tr>
<tr><td>Пропоксур</td><td>0,0043</td><td>0,011</td><td>0,022</td></tr>
<tr><td colspan="4">Пиретроиды</td></tr>
<tr><td colspan="4">Пиретроиды, не содержащие CN-группу</td></tr>
<tr><td>Эсбиотрин</td><td>0,020</td><td>0,048</td><td>0,096</td></tr>
<tr><td>Вапортрин</td><td>0,0056</td><td>0,016</td><td>0,032</td></tr>
<tr><td>Фенотрин</td><td>0,030</td><td>0,056</td><td>0,112</td></tr>
<tr><td>Тетраметрин</td><td>1,035</td><td>1,50</td><td>3,00</td></tr>
<tr><td>Перметрин</td><td>0,005</td><td>0,040</td><td>0,080</td></tr>
<tr><td>Имипротрин</td><td>0,480</td><td>2,30</td><td>4,60</td></tr>
<tr><td colspan="4">Пиретроиды, содержащие CN-группу</td></tr>
<tr><td>Дельтаметрин</td><td>0,00030</td><td>0,0021</td><td>0,0042</td></tr>
<tr><td>Альфациперметрин</td><td>0,00064</td><td>0,0025</td><td>0,005</td></tr>
<tr><td>Циперметрин</td><td>0,0012</td><td>0,0087</td><td>0,017</td></tr>
<tr><td>Цифенотрин</td><td>0,0025</td><td>0,0100</td><td>0,020</td></tr>
<tr><td colspan="4">Фенилпиразолы</td></tr>
<tr><td>Фипронил</td><td>0,014</td><td>0,030</td><td>0,060</td></tr>
<tr><td colspan="4">Неоникотиноиды</td></tr>
<tr><td>Имидаклоприд</td><td>0,054</td><td>0,120</td><td>0,240</td></tr>
<tr><td>Ацетамиприд</td><td>0,017</td><td>0,032</td><td>0,064</td></tr>
</table>



### <a id="p100235"></a>6.2. Метод определения уровня чувствительности к инсектицидам популяций крысиных блох, собранных на объектах


<a id="p100236"></a>Крысиных блох отлавливают в помещениях, которые или постоянно обрабатываются инсектицидами, или предназначены для обработки. Выловленных блох содержат в емкостях с песком в термостате при температуре 28 - 30 °С и относительной влажности 50 - 70%. В качестве прокормителей используют лабораторных мышей.
<a id="p100237"></a>    Если  отловлено  недостаточное  для  проведения эксперимента количество
блох,  то  получают  от  них  потомство,  и  опыты  проводят на блохах 1-го
поколения (F ).
            1
<a id="p100238"></a>    При  определении  уровня  чувствительности  крысиных блох, собранных на
объекте,   к   инсектициду,   для   которого   установлена  диагностическая
концентрация,   в  опыте  используют  бумагу,  импрегнированную  ацетоновым
раствором инсектицида в этой концентрации. Дальнейшие исследования проводят
по этапам, изложенным в [п. 6.1](#p100194), находят величины СК или СК и
                                                           50         95
рассчитывают показатель резистентности.


## 7. <a id="p100239"></a>Методы определения уровня чувствительности к инсектицидам комнатных мух Musca domestica



### <a id="p100240"></a>7.1. Метод установления уровня чувствительности и диагностической концентрации (дозы) инсектицида для имаго комнатных мух лабораторной чувствительной культуры путем топикального нанесения растворов инсектицидов


<a id="p100241"></a>    Метод    топикального    нанесения   рекомендуется   использовать   для
установления   уровня   чувствительности   комнатных  мух  к  инсектицидам,
обладающим  выраженным  контактным действием. Метод неприменим для работы с
соединениями,   не   обладающими  контактным  действием  для  данного  вида
насекомых (например, имидаклопридом, СК   которого превышает 1%).
                                       95
<a id="p100242"></a>    В   опытах  используют  3  -  4-дневных  комнатных  мух  чувствительной
лабораторной  культуры  без  разделения  по  полу.  Ацетоновый  раствор  ДВ
инсектицида  с  помощью  микродозатора или микропипетки наносят по 1 мкл на
среднеспинку  мух.  В опыте используют мух, предварительно анестезированных
эфиром  или  охлажденных  в  холодильнике.  В  контрольном  варианте на мух
наносят  1  мкл  растворителя.  При  установлении  показателей  СК   (СК  )
                                                                  50    95
проводят  3  опыта  не  менее  чем  в 3 повторностях, используя не менее 60
насекомых  на одну концентрацию; в контрольном варианте используют не менее
30 насекомых. После нанесения растворов инсектицида или растворителя мух по
20 особей помещают в стаканы (стеклянные или полимерные), которые закрывают
марлевыми   салфетками,   смоченными   водой,   или  на  салфетку  помещают
увлажненную  вату.  Салфетки закрепляют резиновыми кольцами. Опыты проводят
при  температуре  воздуха (23 +/- 2) °С и относительной влажности 50 - 70%.
Учет  смертности  насекомых  проводят  через  24  ч. Мух, лежащих на спине,
неспособных самостоятельно перевернуться и ползать, относят к погибшим.
<a id="p100243"></a>Исходный уровень чувствительности комнатных мух лабораторной чувствительной культуры приведен в табл. 7.

<div align="right">

<a id="p100244"></a>Таблица 7

</div>


<a id="p100245"></a>                    ВЕЛИЧИНЫ СК   (СД  ) И СК   (СД  )
                               50    50      95    95
          ДВ ИНСЕКТИЦИДОВ ДЛЯ ИМАГО КОМНАТНЫХ МУХ ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ
              КУЛЬТУРЫ COOPER И ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
                    (ДК) И ДОЗЫ (ДД) (УЧЕТ ЧЕРЕЗ 24 Ч)


<table>
<colgroup><col width="23%"><col width="14%"><col width="11%"><col width="11%"><col width="16%"><col width="16%"><col width="9%"></colgroup>
<tr><td>Инсектицид</td><td>СК , % 50</td><td>СК , % 95</td><td>ДК, %</td><td>СД , мкг/г 50</td><td>СД , мкг/г 95</td><td>ДД, мкг/г</td></tr>
<tr><td>1</td><td>2</td><td>3</td><td>4</td><td>5</td><td>6</td><td>7</td></tr>
<tr><td colspan="7">Хлорорганические соединения</td></tr>
<tr><td>ДДТ</td><td>0,320</td><td>0,890</td><td>1,78</td><td>177,8</td><td>494,4</td><td>988,8</td></tr>
<tr><td colspan="7">Фосфорорганические соединения</td></tr>
<tr><td>Азаметифос</td><td>0,025</td><td>0,08</td><td>0,16</td><td>16,7</td><td>53,3</td><td>106,6</td></tr>
<tr><td>ДДВФ</td><td>0,0008</td><td>0,0014</td><td>0,0028</td><td>0,4</td><td>7,0</td><td>14,0</td></tr>
<tr><td>Диазинон</td><td>0,007</td><td>0,022</td><td>0,044</td><td>5,26</td><td>16,5</td><td>33,1</td></tr>
<tr><td>Малатион</td><td>1,0</td><td>4,5</td><td>9,0</td><td>621,1</td><td>2795,0</td><td>5590,0</td></tr>
<tr><td>Фенитротион</td><td>0,030</td><td>0,135</td><td>0,27</td><td>18,2</td><td>81,2</td><td>162,4</td></tr>
<tr><td>Хлорофос</td><td>0,180</td><td>1,5</td><td>3,0</td><td>137,4</td><td>1145,0</td><td>2290,0</td></tr>
<tr><td>Хлорпирифос</td><td>0,015</td><td>0,040</td><td>0,08</td><td>10,0</td><td>26,7</td><td>53,4</td></tr>
<tr><td>Фентион</td><td>0,013</td><td>0,040</td><td>0,08</td><td>8,7</td><td>26,7</td><td>53,4</td></tr>
<tr><td colspan="7">Производные карбаминовой кислоты</td></tr>
<tr><td>Метомил</td><td>0,015</td><td>0,040</td><td>0,08</td><td>8,3</td><td>22,2</td><td>44,4</td></tr>
<tr><td>Пропоксур</td><td>0,059</td><td>1,80</td><td>3,60</td><td>34,5</td><td>1052,6</td><td>2105,2</td></tr>
<tr><td colspan="7">Пиретроиды</td></tr>
<tr><td colspan="7">Пиретроиды, не содержащие CN-группу</td></tr>
<tr><td>d-Аллетрин</td><td>0,020</td><td>0,074</td><td>0,148</td><td>10,0</td><td>37,0</td><td>74,0</td></tr>
<tr><td>Эсбиотрин</td><td>0,004</td><td>0,011</td><td>0,022</td><td>2,5</td><td>6,9</td><td>13,8</td></tr>
<tr><td>Праллетрин</td><td>0,004</td><td>0,065</td><td>0,130</td><td>2,4</td><td>37,7</td><td>75,4</td></tr>
<tr><td>Вапортрин</td><td>0,009</td><td>0,078</td><td>0,156</td><td>7,3</td><td>65,0</td><td>130,0</td></tr>
<tr><td>Тетраметрин</td><td>0,012</td><td>0,55</td><td>1,10</td><td>6,7</td><td>305,6</td><td>611,2</td></tr>
<tr><td>Неопинамин форте</td><td>0,007</td><td>0,070</td><td>0,14</td><td>3,5</td><td>35,0</td><td>70,0</td></tr>
<tr><td>d-Фенотрин</td><td>0,007</td><td>0,035</td><td>0,07</td><td>3,0</td><td>18,9</td><td>37,8</td></tr>
<tr><td>Перметрин</td><td>0,0012</td><td>0,0045</td><td>0,009</td><td>0,75</td><td>2,8</td><td>5,6</td></tr>
<tr><td>Имипротрин</td><td>0,047</td><td>0,105</td><td>0,210</td><td>39,7</td><td>125,0</td><td>250,0</td></tr>
<tr><td colspan="7">Пиретроиды, содержащие CN-группу</td></tr>
<tr><td>Альфациперметрин</td><td>0,000098</td><td>0,0006</td><td>0,0012</td><td>0,074</td><td>0,33</td><td>0,66</td></tr>
<tr><td>Циперметрин</td><td>0,0006</td><td>0,0012</td><td>0,0024</td><td>0,275</td><td>2,65</td><td>5,3</td></tr>
<tr><td>Дельтаметрин</td><td>0,000074</td><td>0,00035</td><td>0,0007</td><td>0,043</td><td>0,204</td><td>0,408</td></tr>
<tr><td>Цифенотрин</td><td>0,0019</td><td>0,0070</td><td>0,014</td><td>1,62</td><td>5,83</td><td>11,66</td></tr>
<tr><td>Цифлутрин</td><td>0,0000125</td><td>0,00024</td><td>0,00048</td><td>0,01</td><td>0,126</td><td>0,252</td></tr>
<tr><td>Фенвалерат</td><td>0,0130</td><td>0,115</td><td>0,230</td><td>7,3</td><td>66,5</td><td>133,0</td></tr>
<tr><td>Эсфенвалерат</td><td>0,0033</td><td>0,011</td><td>0,022</td><td>1,44</td><td>4,81</td><td>9,62</td></tr>
<tr><td colspan="7">Фенилпиразолы</td></tr>
<tr><td>Фипронил</td><td>0,00025</td><td>0,00082</td><td>0,00164</td><td>0,20</td><td>0,61</td><td>1,22</td></tr>
<tr><td colspan="7">Аминогидразоны &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>Гидраметилнон</td><td>0,018</td><td>0,045</td><td>0,090</td><td>10,91</td><td>27,27</td><td>54,54</td></tr>
<tr><td colspan="7">Неоникотиноиды &lt;**&gt;</td></tr>
<tr><td>Тиаметоксам</td><td>0,018</td><td>0,110</td><td>0,22</td><td>10,84</td><td>66,30</td><td>132,6</td></tr>
<tr><td>Ацетамиприд</td><td>0,110</td><td>1,180</td><td>2,36</td><td>73,33</td><td>786,67</td><td>1573,3</td></tr>
<tr><td colspan="7">Авермектины</td></tr>
<tr><td>Аверсектин С</td><td>0,00008</td><td>0,0017</td><td>0,0034</td><td>0,043</td><td>0,92</td><td>1,84</td></tr>
<tr><td>Абамектин</td><td>0,001</td><td>0,0036</td><td>0,0072</td><td>0,39</td><td>1,4</td><td>2,8</td></tr>
<tr><td colspan="7">Спиносины</td></tr>
<tr><td>Спиносад</td><td>0,005</td><td>0,025</td><td>0,05</td><td>3,57</td><td>17,86</td><td>35,72</td></tr>
<tr><td colspan="7">&lt;*&gt; Учет через 96 ч. &lt;**&gt; Учет через 48 ч.</td></tr>
</table>



### <a id="p100295"></a>7.2. Метод установления уровня чувствительности и диагностической концентрации инсектицида для имаго комнатных мух лабораторной чувствительной культуры при кишечном воздействии


<a id="p100296"></a>Метод рекомендуется для определения уровня чувствительности комнатных мух к ДВ, обладающим выраженным кишечным действием и не имеющим репеллентного действия в отношении этих насекомых.
<a id="p100297"></a>В опытах используют голодных комнатных мух 3 - 4-дневного возраста чувствительной лабораторной культуры без разделения по полу. За 16 ч до начала эксперимента у мух отнимают корм, оставляя в садках только воду. Ацетоновыми растворами ДВ инсектицида обрабатывают сахарный песок из расчета одна часть раствора на две части сахарного песка. Сахарный песок раскладывают по 2 г на часовые стекла или стеклянные чашки Петри, затем смачивают его 1 мл раствора инсектицида и оставляют под тягой до полного испарения растворителя (не менее 12 ч). Следует учитывать, что при нанесении 1 мл 1%-ного раствора (т.е. 10 мг ДВ инсектицида в 1 мл ацетона) на 2 г сахара концентрация инсектицида в приманке составляет 0,5% (5 мг/г сахара).
<a id="p100298"></a>В качестве емкостей для содержания мух используют марлевые садки размером (30 х 30 х 30) см или прозрачные полимерные емкости (бутылки) объемом 2 л. В последнем случае у бутылок срезают дно и закрывают его марлевыми салфетками. Салфетки закрепляют резиновыми кольцами. Бутылку кладут горизонтально, в горлышко помещают ватный тампон, смоченный водой, в середину бутылки - сахарную приманку на подложке (маленькие чашки Петри и т.п.).
<a id="p100299"></a>В опыте используют мух, предварительно анестезированных эфиром или охлажденных в холодильнике. В контрольном варианте сахарный песок смачивают 1 мл ацетона. Проводят 3 опыта, используя в каждом не менее 5 концентраций инсектицида в 3 повторностях. В одну емкость помещают не менее 40 мух. Опыты проводят при температуре воздуха (23 +/- 2) °С и относительной влажности 50 - 70%. Смертность насекомых учитывают через 48 ч. Мух, лежащих на спине, неспособных самостоятельно перевернуться и ползать, относят к погибшим.
<a id="p100300"></a>Исходный уровень чувствительности комнатных мух лабораторной чувствительной культуры при скармливании отравленной приманки (кишечное действие) приведен в табл. 8.

<div align="right">

<a id="p100301"></a>Таблица 8

</div>


<a id="p100302"></a>            ВЕЛИЧИНЫ СК  , СК   И ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
                       50    95
            ИНСЕКТИЦИДОВ ДЛЯ ИМАГО КОМНАТНЫХ МУХ ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ
           КУЛЬТУРЫ COOPER ПРИ СКАРМЛИВАНИИ ОТРАВЛЕННОЙ ПРИМАНКИ
            (КИШЕЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ) (УЧЕТ ЧЕРЕЗ 48 Ч), МГ/Г САХАРА


<table>
<colgroup><col width="29%"><col width="26%"><col width="23%"><col width="22%"></colgroup>
<tr><td>Инсектицид</td><td>СК 50</td><td>СК 95</td><td>ДК</td></tr>
<tr><td colspan="4">Фосфорорганические соединения</td></tr>
<tr><td>Хлорпирифос</td><td>0,0092</td><td>0,048</td><td>0,096</td></tr>
<tr><td>Хлорофос</td><td>0,200</td><td>0,800</td><td>1,600</td></tr>
<tr><td>Диазинон</td><td>0,035</td><td>0,085</td><td>0,170</td></tr>
<tr><td>Фентион</td><td>0,018</td><td>0,080</td><td>0,160</td></tr>
<tr><td>Фенитротион</td><td>0,040</td><td>0,220</td><td>0,44</td></tr>
<tr><td>Азаметифос</td><td>0,028</td><td>0,078</td><td>0,156</td></tr>
<tr><td colspan="4">Производные карбаминовой кислоты</td></tr>
<tr><td>Пропоксур</td><td>0,230</td><td>2,60</td><td>5,20</td></tr>
<tr><td>Метомил</td><td>0,032</td><td>0,14</td><td>0,28</td></tr>
<tr><td colspan="4">Аминогидразоны &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>Гидраметилнон</td><td>0,10</td><td>0,35</td><td>0,70</td></tr>
<tr><td colspan="4">Фенилпиразолы</td></tr>
<tr><td>Фипронил</td><td>0,00033</td><td>0,0016</td><td>0,0032</td></tr>
<tr><td colspan="4">Неоникотиноиды</td></tr>
<tr><td>Имидаклоприд</td><td>0,051</td><td>0,540</td><td>1,08</td></tr>
<tr><td>Тиаметоксам</td><td>0,011</td><td>0,030</td><td>0,06</td></tr>
<tr><td>Ацетамиприд</td><td>0,034</td><td>0,240</td><td>0,48</td></tr>
<tr><td colspan="4">&lt;*&gt; Учет через 96 ч.</td></tr>
</table>



### <a id="p100323"></a>7.3. Методы определения уровня чувствительности к инсектицидам популяций комнатных мух, собранных на объектах


<a id="p100324"></a>    Комнатных   мух   отлавливают   в  помещениях,  которые  или  постоянно
обрабатываются  инсектицидами,  или  предназначены  для обработки. Возможен
отлов  мух  и  вне  помещений. Выловленных мух содержат в течение суток при
температуре  (23  +/-  2)  °С  и влажности 50 - 70% в марлевых садках. Если
отловлено  недостаточное  для  проведения  эксперимента  количество мух, то
получают от них потомство, и опыты проводят на мухах 1-го поколения (F ). В
                                                                      1
опытах используют насекомых без разделения по полу.

##### <a id="p100325"></a>7.3.1 Метод топикальной обработки

<a id="p100326"></a>    При  определении уровня чувствительности собранных на объекте комнатных
мух  к  инсектициду,  для которого установлена диагностическая концентрация
(доза) [(табл. 7)](#p100245), в опыте используют ацетоновый раствор инсектицида этой
концентрации.  Проводят  по  три  опыта  в  3 повторностях, используя по 20
насекомых в каждой. Опыты сопровождают контрольным вариантом.
<a id="p100327"></a>    Если при обработке раствором инсектицида в диагностической концентрации
остаются выжившие  особи, то определяют значения СК  , %, и СК  , % (СД   и
                                                   50         95       50
СД  , мкг/г) и показатель резистентности для данной популяции мух. Методика
  95
проведения опыта приведена в [п. 7.1](#p100240). При наличии в лаборатории стандартной
чувствительной  культуры комнатных мух величины СК   (СД  ) или СК   (СД  )
                                                  50    50        95    95
определяют параллельно на насекомых, собранных на объекте, и чувствительных
насекомых  из  культуры.  В  том   случае,   если   лабораторная   культура
отсутствует,  используют  для сравнения базовые показатели чувствительности
[(табл. 7)](#p100245).
<a id="p100328"></a>Необходимо учитывать, что уровень чувствительности мух, собранных на объектах, может изменяться в течение сезона их активности, поэтому определение этого уровня следует проводить не менее двух раз в сезон и анализировать результаты в целом по сезону.

##### <a id="p100329"></a>7.3.2 Метод скармливания отравленных приманок

<a id="p100330"></a>Метод скармливания приманок с инсектицидом, введенным в диагностической концентрации, применяется для установления уровня чувствительности мух, собранных на объектах, к инсектицидам, обладающим кишечным действием [(табл. 8)](#p100302).
<a id="p100331"></a>    При  выживании  насекомых  в  опыте  проводят  более точное определение
уровня чувствительности по [п. 7.2](#p100295). Определяют значения СК и СК (мкг/г
                                                           50     95
сахара),  сравнивают их с таковыми для чувствительной лабораторной культуры
или данными, приведенными в [табл. 8](#p100302), и определяют показатель
резистентности.


## 8. <a id="p100332"></a>Методы определения уровня чувствительности к инсектицидам комаров родов Aedes, Culex и Anopheles



### <a id="p100333"></a>8.1. Метод установления исходного уровня чувствительности и диагностической концентрации ларвицидов для личинок комаров лабораторной чувствительной культуры


<a id="p100334"></a>Опыты проводят по методу ВОЗ [[14]](#p100416) на личинках комаров p.p. Aedes, Culex или Anopheles лабораторных чувствительных культур. Личинок комаров третьего или в начале четвертого возраста рассаживают при помощи петли диаметром 5 см, обтянутой сеткой, по 20 - 25 особей в маленькие емкости (пробирки, мензурки), в которые налито по 24 мл дехлорированной воды, предварительно отстоянной в течение 24 ч. Личинок выдерживают в сосудах 2 ч, после чего удаляют погибших или ослабленных и заменяют их активными.
<a id="p100335"></a>Приготавливают рабочие растворы необходимых концентраций, растворяя действующее вещество в спирте, а затем последовательно разбавляя водой, или же готовят водные эмульсии или суспензии из соответствующих инсектицидных средств.
<a id="p100336"></a>В сосуды емкостью 500 мл наливают по 225 мл дехлорированной водопроводной воды. В каждый сосуд вносят 1 мл раствора инсектицида и размешивают. Затем в приготовленные растворы переносят личинок вместе с водой из маленьких емкостей. Контролем служат личинки, помещенные в дехлорированную воду, в которую вносят 1 мл растворителя. Опыты проводят при температуре 22 - 25 °С. Сосуды с личинками во время проведения опыта должны находиться при рассеянном естественном освещении. Для стандартизации условий освещенности и биоритмов опыт начинают в 9 - 12 ч местного времени. Опыты с каждой концентрацией и контрольный вариант ставят в 3-кратной повторности. Учет смертности личинок проводят через 24 ч. В категорию погибших включают личинок, которые длительное время не всплывают на поверхность воды, и тех, которые не ныряют при колебании воды.
<a id="p100337"></a>Всемирная организация здравоохранения рекомендует использовать диагностические концентрации для выявления наличия резистентности в популяциях разных видов комаров. В табл. 9 приведены (рекомендованные ВОЗ) диагностические концентрации инсектицидов для некоторых видов комаров [[11]](#p100413).

<div align="right">

<a id="p100338"></a>Таблица 9

</div>


<div align="center">

<a id="p100339"></a>**ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ (МГ/Л)**<br>
ДЛЯ ЛИЧИНОК КОМАРОВ ПО ДАННЫМ ВОЗ [[11]](#p100413)

</div>



<table>
<colgroup><col width="26%"><col width="8%"><col width="12%"><col width="16%"><col width="11%"><col width="16%"><col width="11%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2">Вид комаров</td><td colspan="6">Инсектицид</td></tr>
<tr><td>ДДТ</td><td>Малатион</td><td>Фенитротион</td><td>Фентион</td><td>Хлорпирифос</td><td>Темефос (абат)</td></tr>
<tr><td>Aedes aegypti</td><td>0,012</td><td>0,125</td><td>0,020</td><td>0,025</td><td>0,002</td><td>0,012</td></tr>
<tr><td>Ae. caspius</td><td>0,012</td><td>0,125</td><td>-</td><td>0,012</td><td>-</td><td>-</td></tr>
<tr><td>Culex pipiens</td><td>0,004</td><td>0,050</td><td>0,025</td><td>0,0128</td><td>0,0020</td><td>0,002</td></tr>
<tr><td>Cx. tarsalis</td><td>0,025</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td></tr>
<tr><td>Anopheles hyrcanus</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td><td>0,025</td><td>0,025</td></tr>
<tr><td>An. sacharovi</td><td>5,00</td><td>-</td><td>-</td><td>0,050</td><td>0,025</td><td>0,625</td></tr>
</table>


<a id="p100347"></a>    В   табл.   10   приведены  показатели  СК  ,  СК    и  диагностические
                                              50     95
концентрации  произведенных в России микробиологических средств в отношении
личинок  III  (начала  IV)  возраста  лабораторных  чувствительных  культур
комаров p.p. Aedes, Culex и Anopheles.

<div align="right">

<a id="p100348"></a>Таблица 10

</div>


<a id="p100349"></a>            ВЕЛИЧИНЫ СК  , СК   И ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
                       50    95
          МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ДЛЯ ЛИЧИНОК III (НАЧАЛА IV)
           ВОЗРАСТА ЛАБОРАТОРНЫХ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ КУЛЬТУР КОМАРОВ
                    P.P. AEDES, CULEX И ANOPHELES, МГ/Л


<table>
<colgroup><col width="15%"><col width="32%"><col width="18%"><col width="20%"><col width="14%"></colgroup>
<tr><td>Ларвицид</td><td>Виды комаров</td><td>СК 50</td><td>СК 95</td><td>ДК</td></tr>
<tr><td rowspan="5">Бактицид</td><td>Ae. aegypti</td><td>0,024</td><td>0,045</td><td>0,090</td></tr>
<tr><td>Cx. p. molestus</td><td>0,010</td><td>0,027</td><td>0,054</td></tr>
<tr><td>An. stephensi &lt;**&gt;</td><td>0,050</td><td>0,103 &lt;***&gt;</td><td>0,200</td></tr>
<tr><td>An. atroparvus &lt;**&gt;</td><td>0,130</td><td>0,600 &lt;***&gt;</td><td>1,80</td></tr>
<tr><td>An. sacharovi &lt;*&gt;</td><td>1,720</td><td>-</td><td>-</td></tr>
<tr><td rowspan="3">Ларвиоль</td><td>Ae. aegypti</td><td>0,0035</td><td>0,0067</td><td>0,0134</td></tr>
<tr><td>Cx. p. molestus</td><td>0,0043</td><td>0,0084</td><td>0,0168</td></tr>
<tr><td>An. atroparvus &lt;**&gt;</td><td>0,044</td><td>0,300</td><td>0,600</td></tr>
<tr><td rowspan="2">Антинат</td><td>Ae. aegypti</td><td>0,0055</td><td>0,0080</td><td>0,016</td></tr>
<tr><td>Cx. p. molestus</td><td>0,0060</td><td>0,0130</td><td>0,026</td></tr>
<tr><td colspan="5">&lt;*&gt; Данные приведены по [[1]](#p100403). &lt;**&gt; Данные приведены по [[16]](#p100418). &lt;***&gt; СК , мг/л. 90 Примечание. Средство Бактицид ранее называлось Бактокулицид.</td></tr>
</table>



### <a id="p100365"></a>8.2. Метод определения уровня чувствительности к ларвицидам личинок комаров, собранных на объектах


<a id="p100366"></a>Личинок комаров собирают в природных биотопах или в подвалах домов при помощи водного сачка или кюветы согласно [МУ 3.5.2.705-98](https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-mu-3-5-2-705-98) или [МУ 3.2.974-00](https://bukva.ai/docs/mu-3-2-974-00) [[7](#p100409), [8](#p100410)]. Для опытов отбирают личинок одного вида III (начала IV) возраста. Приготавливают спиртовой раствор ДВ инсектицида в диагностической концентрации или водную эмульсию или суспензию, приготовленную из препаративной формы в рекомендуемой диагностической концентрации. Опыт проводят по [п. 8.1](#p100333).


### <a id="p100367"></a>8.3. Метод установления уровня чувствительности и диагностической концентрации инсектицидов для имаго комаров лабораторной чувствительной культуры


<a id="p100368"></a>Метод определения уровня чувствительности (резистентности) имаго комаров к инсектицидам был разработан ВОЗ [[14]](#p100416). Наборы для проведения опытов состоят из 20 пластмассовых цилиндров длиной 125 мм и диаметром 44 мм. Восемь из них маркируют красной меткой и используют для контакта насекомых с инсектицидом, 2 (с зеленой меткой) - для контрольного варианта без инсектицида и 10 (с зеленой меткой) - для содержания комаров. Каждый цилиндр с одного конца затягивают ячеистой сеткой из нейлона. Кроме того, необходимо иметь 10 рамок с выдвижной заслонкой, каждая с выступающей винтовой нарезкой с обеих сторон и впускным отверстием на заслонке диаметром 20 мм. Внутреннюю поверхность цилиндров для содержания комаров выстилают чистой бумагой (12 х 15) см.
<a id="p100369"></a>Комары контактируют с бумагой, импрегнированной растворами инсектицидов. Такая бумага предоставляется по заявкам ВОЗ или же готовится экспериментатором. Для этого листы фильтровальной бумаги (площадью 100 кв. см) разрезают на куски размером (12 х 15) см и на каждый наносят раствор инсектицида из расчета 100 мл/кв. м. После обработки бумагу развешивают и просушивают в течение 1 ч.
<a id="p100370"></a>Комаров (по 15 - 25 самок) впускают в цилиндр для их содержания с помощью эксгаустера, который имеет внутренний диаметр 12 мм и эластичную трубку длиной 60 см. В каждый цилиндр для контакта с инсектицидом вводят пропитанную раствором инсектицида в диагностической концентрации бумагу, свернутую в трубочку так, чтобы она прилегала к стенкам, и закрепляют ее в таком положении зажимами. Комаров, осторожно выдувая из цилиндра для содержания, перегоняют в цилиндр для контакта с инсектицидами, присоединив его к свободной нарезке на обратной стороне рамки и выдвигая задвижку. Затем задвижку задвигают, отвинчивают цилиндр для содержания комаров и отставляют его в сторону. Цилиндры с комарами на время выбранных экспозиций оставляют стоять в вертикальном положении засетченным концом кверху. По истечении экспозиции комаров в обратном порядке переводят в цилиндр для содержания и подсчитывают количество особей, впавших в состояние нокдауна. Через 24 ч подсчитывают количество погибших комаров.
<a id="p100371"></a>В табл. 11 представлены данные ВОЗ [[11]](#p100413) по диагностическим концентрациям и продолжительности их воздействия на некоторые виды комаров подсемейств Culicinae и Anophelinae.

<div align="right">

<a id="p100372"></a>Таблица 11

</div>


<div align="center">

<a id="p100373"></a>**ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ И ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ**<br>
**ИХ ВОЗДЕЙСТВИЯ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ ОСОБЕЙ НЕКОТОРЫХ ВИДОВ КОМАРОВ**

</div>

ПОДСЕМЕЙСТВ CULICINAE И ANOPHELINAE (ЦИТ. ПО [[11]](#p100413)), %/Ч


<table>
<colgroup><col width="18%"><col width="8%"><col width="9%"><col width="11%"><col width="12%"><col width="11%"><col width="16%"><col width="15%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2">Вид комаров</td><td colspan="7">Инсектицид</td></tr>
<tr><td>ДДТ</td><td>Фенитротион</td><td>Фентион</td><td>Малатион</td><td>Пропоксур</td><td>Лямбдацигалотрин</td><td>Перметрин</td></tr>
<tr><td colspan="8">Aedes</td></tr>
<tr><td>aegypti</td><td>4/0,5</td><td>-</td><td>0,25/1</td><td>0,8/1</td><td>0,1/1</td><td>0,03/1</td><td>0,25/1</td></tr>
<tr><td>albopictus</td><td>4/1</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td></tr>
<tr><td>caspius</td><td>4/1</td><td>-</td><td>-</td><td>3,3/1</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td></tr>
<tr><td colspan="8">Culex</td></tr>
<tr><td>pipiens f. molestus</td><td>4/1</td><td></td><td>-</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td></tr>
<tr><td colspan="8">Anopheles</td></tr>
<tr><td>atroparvus</td><td>4/1</td><td></td><td>-</td><td>-</td><td>-</td><td>0,02/1</td><td>0,2/1</td></tr>
<tr><td>claviger</td><td>2/1</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td></tr>
<tr><td>maculatus</td><td>4/1</td><td>1/1</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td></tr>
<tr><td>maculipennis</td><td>4/2</td><td>1/2</td><td>2,5/1</td><td>3,2/1</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td></tr>
<tr><td>messeae</td><td>-</td><td>-</td><td>2,5/1</td><td>3,2/1</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td></tr>
<tr><td>sacharovi</td><td>4/1</td><td>1/2</td><td>-</td><td>5/0,5</td><td>-</td><td>0,1/1</td><td></td></tr>
<tr><td>stephensi</td><td>4/2</td><td>1/2</td><td>-</td><td>3,2/1</td><td>-</td><td>0,01/1</td><td>0,1/1</td></tr>
<tr><td>superpictus</td><td>-</td><td></td><td>-</td><td>0,8/1</td><td>-</td><td>-</td><td>0,025/0,17</td></tr>
</table>



### <a id="p100390"></a>8.4. Метод определения уровня чувствительности к инсектицидам имаго комаров, собранных на объектах


<a id="p100391"></a>Имаго комаров отлавливают в природных биотопах или на объектах при помощи энтомологического сачка, эксгаустера или пробирки. Комаров выпускают в садок из марли, капрона или мельничного газа и содержат при температуре 22 - 25 °С и относительной влажности 50 - 70%. В случае низкой влажности воздуха (40% и менее) садок с комарами следует накрыть влажной тканью. В садок ставят пузырек с ватным тампоном, пропитанным 10%-ным раствором сахара.
<a id="p100392"></a>Имаго комаров для проведения опытов можно получить, выплаживая их из личинок, выловленных в природных биотопах. В этом случае вылетевших комаров подкармливают 10%-ным сахарным сиропом, а на 3 - 5-е сут. после окрыления кормят кровью на прокормителях - морских свинках, мышах или людях-донорах. Опыт проводят через 24 - 48 ч после кормления. Для проведения опыта используют только сытых самок одного вида.
<a id="p100393"></a>Определение уровня чувствительности популяций, собранных на объектах, начинают с использования диагностических концентраций. Опыты проводят по методу ВОЗ [(п. 8.3)](#p100367).
<a id="p100394"></a>Поскольку метод ВОЗ по определению уровня резистентности требует специального оборудования, а импрегнированная бумага, используемая в методе, имеет короткий срок действия, что требует дополнительных регулярных ее закупок за рубежом, в ИМПиТМ был разработан экспресс-метод определения резистентности малярийных комаров к фосфорорганическим инсектицидам и ДДТ [[6]](#p100408). В экспериментах используются самки, выловленные на дневках. Кроме того, рекомендуется, помимо тестирования самок, собранных на дневках, проводить тестирование молодых комаров в возрасте 0 - 2 дней, полученных из куколок, выловленных из контрольных водоемов.
<a id="p100395"></a>Для приготовления импрегнированной бумаги рекомендуется использовать бумагу-ватман артикула 4609 р. размером (15,0 х 10,5) см, разрезая ее на 4 равные части. С помощью пульверизатора бумагу, закрепленную на деревянной раме, опрыскивают водными эмульсиями или суспензиями препаратов на основе ДДТ или малатиона. Обработанную бумагу сушат в горизонтальном положении, затем помещают в цилиндры, закрытые прозрачными пластмассовыми крышками, диаметром 4 см. Крышки должны быть двух типов: с отверстиями диаметром 1,3 - 1,5 см в центре крышки для запуска комаров и с мелкими отверстиями, размер которых не допускает вылета комаров. Крышка с мелкими отверстиями должна быть вверху, с одним большим отверстием - внизу. В каждый из собранных цилиндров через большое отверстие запускают по 15 - 20 комаров и цилиндр ставят вертикально на подставку большим отверстием вниз. Для ДДТ и малатиона рекомендуются 2%-ная рабочая жидкость и диагностическое время, равное 30 и 40 мин. соответственно.


### <a id="p100396"></a>8.5. Метод изучения раздражимости имаго комаров


<a id="p100397"></a>Раздражимость комаров может быть вызвана воздействием самого действующего вещества инсектицида, компонентами, входящими в состав препаративной формы, а также может зависеть от уровня резистентности к инсектицидам. В работах В.П. Дробозиной и Н.И. Бондаревой [[3]](#p100405) были установлены особенности поведения различных видов малярийных комаров после контакта с обработанной ДДТ поверхностью. У An. sacharovi и An. sundaicus агрессивность после контакта с обработанной ДДТ поверхностью увеличивалась в 2 - 6 раз, что способствовало усилению эпидемиологической значимости этих видов. У имаго комаров An. martinius и An. pulcherrimus найдены сезонные изменения как уровня резистентности, так и раздражимости [[15]](#p100417). Таким образом, раздражимость крайне важна при работе с эпидемиологически опасными видами комаров, поскольку она способствует перелету комаров из обработанных помещений (хлева, надворные постройки) в необработанные (жилые помещения).
<a id="p100398"></a>Для определения раздражимости рекомендуется метод, предложенный ВОЗ и усовершенствованный ИМПиТМ. Фильтровальную бумагу обрабатывают из пульверизатора рабочим раствором инсектицида в концентрации, отобранной в первичном опыте. Исследования проводят через 1 - 2 сут. после обработки. В опыте используют не менее 50 имаго комаров. По окончании опыта подсчитывают распределение особей по степени раздражимости. Детальное проведение эксперимента и необходимое оборудование приведены в [МУ 3.5.2.1759-03](https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-mu-3-5-2-1759-03) [[9]](#p100411).


## 9. <a id="p100399"></a>Меры предосторожности при работе с природными популяциями насекомых или популяциями, собранными на объектах


<a id="p100400"></a>Многие насекомые являются переносчиками возбудителей природноочаговых трансмиссивных болезней (малярия и чума, вирусные энцефалиты и желтая лихорадка, трипаносомозы и риккетсиозы, туляремия и др.). Насекомые - переносчики возбудителей этих болезней - чрезвычайно широко распространены в различных экосистемах. Некоторые из них, получив возбудителя, сохраняют его в своем теле пожизненно и передают потомству. В связи с этим при сборе и последующей работе с природными популяциями насекомых или с популяциями, собранными на объектах, необходимо соблюдать меры предосторожности: необходимо работать в резиновых перчатках и халатах, эксгаустеры должны быть снабжены грушами или ватными фильтрами.
<a id="p100401"></a>Насекомых, оставшихся в живых после проведения эксперимента, уничтожают кипящей водой или замораживают в морозильной камере при -20 °С и сливают в канализацию.


## <a id="p100402"></a>Библиографические данные


1. <a id="p100403"></a>Ганушкина Л.А., Войцик А.А. Чувствительность разных видов и разных стадий личинок комаров к бактериальным препаратам//Мед. паразитол. 1986. N 6. С. 55 - 58.
2. <a id="p100404"></a>Дремова В.П. Городская энтомология. Вредные членистоногие в городской среде. Екатеринбург: Издательский дом "ИздатНаукаСервис", 2005. 278 с.
3. <a id="p100405"></a>Дробозина В.П., Бондарева Н.И. Нападение на добычу резистентных видов Anopheles после контакта с ДДТ//Современные направления мед. дезинсекции и дератизации. М.: Минздрав, 1981. С. 42 - 43.
4. <a id="p100406"></a>Лакин Г.Ф. Биометрия. М., 1968. 284 с.
5. <a id="p100407"></a>[Методические рекомендации](https://bukva.ai/docs/156-28) "Вши человека (диагностика, медицинское значение, меры борьбы)". М., 1990. 24 с.
6. <a id="p100408"></a>Методические рекомендации по определению резистентности малярийных комаров к фосфорорганическим инсектицидам и ДДТ экспресс-методом. МЗ СССР N 15-6/14, утв. 01.10.91. Москва, 1991. 7 с.
7. <a id="p100409"></a>[МУ 3.5.2.705-98](https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-mu-3-5-2-705-98) "Борьба с комарами, выплаживающимися в подвальных помещениях". М.: "ИНТЕРСЭН", 1998. 23 с.
8. <a id="p100410"></a>[МУ 3.2.974-00](https://bukva.ai/docs/mu-3-2-974-00) "Малярийные комары и борьба с ними на территории Российской Федерации". М.: Федеральный центр Госсанэпиднадзора Минздрава России, 2000. 56 с.
9. <a id="p100411"></a>[МУ 3.5.2.1759-03](https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-mu-3-5-2-1759-03) "Методы определения эффективности инсектицидов, акарицидов, регуляторов развития и репеллентов, используемых в медицинской дезинсекции". М.: Федеральный центр Госсанэпиднадзора МЗ России, 2004. 87 с.
10. <a id="p100412"></a>Попов П.В. Статистический анализ опытных данных с помощью линии регрессии "доза пестицида - активность"//Химия в сельском хозяйстве. 1965. N 10. С. 72 - 74.
11. <a id="p100413"></a>Пятнадцатый доклад Комитета экспертов ВОЗ по биологии переносчиков и борьбе с ними. Резистентность переносчиков болезней к пестицидам. Сер. техн. докл. ВОЗ N 818. Женева, 1995. 365 с.
12. <a id="p100414"></a>Рославцева С.А. Резистентность к инсектоакарицидам членистоногих, имеющих эпидемиологическое и санитарно-гигиеническое значение. М.: Компания Спутник+, 2006. 130 с.
13. <a id="p100415"></a>Рокитский П.Ф. Биологическая статистика. Высшая школа. Минск, 1967. 326 с.
14. <a id="p100416"></a>Семнадцатый доклад Комитета экспертов ВОЗ по инсектицидам. Резистентность к инсектицидам и борьба с переносчиками//Сер. техн. докл. ВОЗ N 443. Женева, 1972. 365 с.
15. <a id="p100417"></a>Сорокин Н.Н., Адамишина Т.А., Степнов А.П. и др. Сезонные изменения резистентности и раздражимости к инсектицидам у малярийных комаров в Каракалпакии//Мед. паразитол. 1992. Т. 3. N 4. С. 9 - 12.
16. <a id="p100418"></a>Соколова Э.И., Кулиева Н.М., Эрлих В.Д., Шаталова И.А. Результаты испытаний препарата Bacillus thuringiensis H-14 штамм BTS-393//Мед. паразитол. 1986. N 1. С. 25 - 28.
17. <a id="p100419"></a>Химические методы борьбы с переносчиками/Под ред. Chavasse C. D., Yap H.H. ВОЗ, Женева, 2000. 152 с.
18. <a id="p100420"></a>Bull. Food and Agriculture Organization. Fast resistance to pesticides and crop loss. Rome, 1977.
19. <a id="p100421"></a>Krieger J. Insect resistance to pesticides is growing problem//Chem. and Eng. News. 1987. V. 65. N 9. P. 32 - 33.
20. <a id="p100422"></a>Zeichner B.C. Baseline susceptibility of laboratory strain of Pediculus humanus humanus (Anoplura: Pediculidae) using a modified World Health Organization testing protocol//J. Med. Entomol. 1999. V. 36. N 6. P. 903 - 905.


## <a id="p100423"></a>Список сокращений


<a id="p100424"></a>ВОЗ - Всемирная организация здравоохранения
<a id="p100425"></a>ДВ - действующие вещества
<a id="p100426"></a>ДД - диагностическая доза
<a id="p100427"></a>ДК - диагностическая концентрация
<a id="p100428"></a>    КН         -   концентрации,  вызывающие  паралич  (нокдаун)  50  (99)%
      50(99)
подопытных насекомых
<a id="p100429"></a>    ПР - показатель резистентности
<a id="p100430"></a>    СД           -  смертельные  дозы,  вызывающие  смертность 50 (95, 99)%
      50(95,99)
подопытных насекомых
<a id="p100431"></a>    СК           -  смертельные концентрации, вызывающие смертность 50 (95,
      50(95,99)
99)% подопытных насекомых



<a id="p100432"></a>

---
