---
title: "\"МУ 3.3.2.1121-02. 3.3.2. Медицинские иммунобиологические препараты. Организация контроля за соблюдением правил хранения и транспортирования медицинских иммунобиологических препаратов. Методические указания\""
number: "МУ 3.3.2.1121-02"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/mu-3-3-2-1121-02"
---

## "МУ 3.3.2.1121-02. 3.3.2. Медицинские иммунобиологические препараты. Организация контроля за соблюдением правил хранения и транспортирования медицинских иммунобиологических препаратов. Методические указания"

# "МУ 3.3.2.1121-02. 3.3.2. Медицинские иммунобиологические препараты. Организация контроля за соблюдением правил хранения и транспортирования медицинских иммунобиологических препаратов. Методические указания"

(утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 04.04.2002)

> [!IMPORTANT]
> При применении данного документа, следует учитывать, что Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 28.01.2021 N 4 утверждены новые [требования](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-4-2021#p115353) к условиям транспортирования и хранения иммунобиологических препаратов.
> КонсультантПлюс: примечание.
> Начало действия документа - [01.07.2002](#p100007).


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утверждаю<br>
Главный государственный<br>
санитарный врач<br>
Российской Федерации,<br>
Первый заместитель<br>
Министра здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
**Г.Г.ОНИЩЕНКО**

</div>

<div align="center">

4 апреля 2002 года

</div>


<div align="right">

<a id="p100002"></a>Дата введения -

</div>

1 июля 2002 года


##### <a id="p100003"></a>3.3.2 МЕДИЦИНСКИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ


<a id="p100004"></a>**ОРГАНИЗАЦИЯ КОНТРОЛЯ**
**ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ ПРАВИЛ ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ**
**МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ**

<a id="p100005"></a>**МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ**

<div align="center">

МУ 3.3.2.1121-02

</div>


1. <a id="p100006"></a>Настоящие методические указания разработаны Федеральным центром государственного санитарно-эпидемиологического надзора Минздрава России (Ясинский А.А., Садовникова В.Н., Котова Е.А.), Департаментом госсанэпиднадзора Минздрава России (Лазикова Г.Ф.).
2. <a id="p100007"></a>Утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации Г.Г. Онищенко 4 апреля 2002 г., введены в действие 1 июля 2002 г.
3. <a id="p100008"></a>Введены впервые.


### 1. <a id="p100009"></a>Область применения


<a id="p100010"></a>1.1. Настоящие методические указания предназначены для работников госсанэпидслужбы, а также медицинских работников, осуществляющих реализацию Федеральной целевой программы "Вакцинопрофилактика", Федерального [закона](https://bukva.ai/docs/zakon-157-fz-1998/statya-1#p27) от 17.09.98 N 157-ФЗ "Об иммунопрофилактике инфекционных болезней", действующих санитарных [правил](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-4-2021#p115353) "Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов".
<a id="p100011"></a>1.2. Настоящие методические указания содержат требования, направленные на обеспечение эпидемиологического благополучия по инфекциям, специфическая профилактика, специфическая диагностика и специфическое лечение которых обеспечиваются медицинскими иммунобиологическими препаратами (МИБП).


### 2. <a id="p100012"></a>Основные положения


<a id="p100013"></a>2.1. Эффективность профилактики инфекционных заболеваний в значительной степени зависит от качества работы системы "холодовой цепи", которая обеспечивает оптимальный температурный режим, гарантирующий сохранение исходной иммуногенной активности МИБП на всем пути их следования от предприятия-изготовителя до вакцинируемого.
<a id="p100014"></a>2.2. Контроль эффективности работы "холодовой цепи" является важным разделом деятельности органов и учреждений здравоохранения и госсанэпидслужбы, осуществляющих организацию и проведение мероприятий по использованию МИБП, предназначенных для специфической диагностики, профилактики и лечения инфекционных заболеваний.
<a id="p100015"></a>2.3. Контроль за соблюдением правил хранения и транспортирования МИБП должен предусматривать охват всех предприятий, организаций и учреждений, в т.ч. и дистрибьюторских фирм, задействованных на всех 4 уровнях "холодовой цепи".
<a id="p100016"></a>2.4. При планировании очередной проверки по соблюдению правил хранения и транспортирования МИБП, необходимо учесть недостатки, выявленные в ходе предыдущей проверки, их причины и своевременное устранение, оставшиеся нерешенные проблемы.


### 3. <a id="p100017"></a>Цель контроля и его основные направления


<a id="p100018"></a>3.1. Целью контроля за соблюдением правил хранения и транспортировки МИБП является выявление, предупреждение, корректировка и устранение недостатков и нарушений в работе "холодовой цепи".

#### <a id="p100019"></a>3.2 Основные направления контроля холодовой цепи:

<a id="p100020"></a>3.2.1. Контроль предприятий, дистрибьюторских фирм, складов и пр., осуществляющих производство, хранение и транспортирование МИБП на этапах "холодовой цепи";
<a id="p100021"></a>3.2.2. Контроль работы персонала, осуществляющего получение, хранение, распределение (выдачу), доставку и применение МИБП;
<a id="p100022"></a>3.2.3. Контроль состояния и работы холодильного оборудования, обеспечивающего необходимый температурный режим хранения и транспортирования МИБП.

#### <a id="p100023"></a>3.3 Проверке подлежит соблюдение медицинскими работниками правил:

- <a id="p100024"></a>получения МИБП;
- <a id="p100025"></a>хранения МИБП;
- <a id="p100026"></a>выдачи МИБП;
- <a id="p100027"></a>использования МИБП;
- <a id="p100028"></a>эксплуатации и технического обслуживания холодильного оборудования.

#### <a id="p100029"></a>3.4 Контроль осуществляется путем:

- <a id="p100030"></a>анализа отчетной документации;
- <a id="p100031"></a>проверки журналов регистрации получения и выдачи МИБП, температуры в холодильном оборудовании (холодильнике, морозильной камере и т.д.), наличия запасов льда или замороженных холодильных элементов;
- <a id="p100032"></a>наблюдения за работой медицинских работников, отвечающих за данный раздел работы на их рабочем месте;
- <a id="p100033"></a>осмотра холодильного оборудования, предназначенного для хранения и транспортирования МИБП.
<a id="p100034"></a>3.5. Контроль работы "холодовой цепи" должен проводиться регулярно, не реже одного раза в квартал. Проверке подвергаются все предприятия и учреждения, независимо от форм собственности на всех уровнях "холодовой цепи".
<a id="p100035"></a>3.6. Правильность хранения МИБП, состояние и эксплуатация холодильного оборудования могут быть проверены в любое время.
<a id="p100036"></a>3.7. Содержание проверяемых вопросов по обеспечению "холодовой цепи" на различных уровнях изложены в [Прилож. 1](#p100091) и [2](#p100120).


### 4. <a id="p100037"></a>Контроль за получением медицинских иммунобиологических препаратов


<a id="p100038"></a>4.1. При контроле за получением медицинских иммунобиологических препаратов необходимо проверить правильность выполнения медицинским работником своих обязанностей, включающих:

##### <a id="p100039"></a>4.1.1 Загрузку (разгрузку) холодильных камер, холодильников, термоконтейнеров;

<a id="p100040"></a>4.1.2. Осуществление контроля показаний термоиндикаторов, терморегистраторов при поступлении МИБП на склад, прививочный кабинет, проверить растаял ли лед в холодильных элементах;

##### <a id="p100041"></a>4.1.3 Проверку наличия этикеток на МИБП;


##### <a id="p100042"></a>4.1.4 Проверку срока годности МИБП;

<a id="p100043"></a>4.1.5. Размещение вновь полученных МИБП таким образом, чтобы они были использованы после того, как реализуются ранее полученные препараты;
<a id="p100044"></a>4.1.6. Проверку наличия записей в журнале получения препаратов о датах получения препаратов, их количестве, номере серии, сроке годности и показаний термоиндикаторов (терморегистраторов), используемых для контроля температурного режима (если таковые имеются) ([Прилож. 3](#p100140), [4](#p100152), [5](#p100170)).


### 5. <a id="p100045"></a>Контроль условий хранения МИБП



#### <a id="p100046"></a>5.1 При контроле условий хранения МИБП необходимо проверить:


##### <a id="p100047"></a>5.1.1 Температуру в холодильной камере;

<a id="p100048"></a>5.1.2. Журнал или график регистрации измерений температуры (см. [Прилож. 6](#p100174)), измеряется ли температура 2 раза в день - утром и вечером;

##### <a id="p100049"></a>5.1.3 Правильность размещения разных иммунобиологических препаратов на полках холодильной камеры;

<a id="p100050"></a>5.1.4. Наличие достаточного количества льда и (или) замороженных холодильных элементов в морозильном отделении холодильника или морозильной камере;

##### <a id="p100051"></a>5.1.5 Правильность укладки холодильных элементов в морозильном отделении холодильника;


##### <a id="p100052"></a>5.1.6 Отсутствие в холодильнике посторонних предметов (пищевых продуктов, напитков, медикаментов);


##### <a id="p100053"></a>5.1.7 Наличие бутылей с подкрашенной водой на нижней полке холодильника;


##### <a id="p100054"></a>5.1.8 Наличие термометров и терморегистраторов в холодильной камере.



### 6. <a id="p100055"></a>Контроль за выдачей (отправкой) медицинских иммунобиологических препаратов



#### <a id="p100056"></a>6.1 При контроле за выдачей (отправкой) МИБП проверяют:


##### <a id="p100057"></a>6.1.1 Выдачу ранее поступивших МИБП, до полученных последними;


##### <a id="p100058"></a>6.1.2 Слежение за сроком годности, указанным на каждой упаковке препаратов;


##### <a id="p100059"></a>6.1.3 Выдаются ли МИБП с истекшим сроком годности.



### 7. <a id="p100060"></a>Контроль за подготовкой медицинских иммунобиологических препаратов к транспортированию



#### <a id="p100061"></a>7.1 При контроле за подготовкой МИБП к транспортированию проверяют:

<a id="p100062"></a>7.1.1. Наличие регистрационных удостоверений Минздрава России на используемые термоконтейнеры, в которых отправляются МИБП;

##### <a id="p100063"></a>7.1.2 Соответствие характеристик хладоэлементов данным, указанным в паспортах на термоконтейнеры;


##### <a id="p100064"></a>7.1.3 Наличие регистрационных удостоверений Минздрава России на термоиндикаторы (терморегистраторы);


##### <a id="p100065"></a>7.1.4 Выполнение санитарных обработок внутренних поверхностей кузовов спецавторефрижераторов и термоконтейнеров;


##### <a id="p100066"></a>7.1.5 Соблюдение правил подготовки хладоэлементов, закладываемых в термоконтейнеры;

<a id="p100067"></a>7.1.6. Соблюдение температурного режима хранения МИБП до их закладки в термоконтейнеры или в другую упаковочную тару;
<a id="p100068"></a>7.1.7. Соблюдение правил закладки в термоконтейнеры или другую упаковочную тару МИБП, хладоэлементов, термоиндикаторов (терморегистраторов);

##### <a id="p100069"></a>7.1.8 Данные документального контроля температурного режима хранения МИБП;


##### <a id="p100070"></a>7.1.9 Наличие учета документов контроля температурного режима хранения и транспортирования МИБП;

<a id="p100071"></a>7.1.10. Выдерживают ли замороженные хладоэлементы при комнатной температуре до исчезновения инея с их поверхности, с последующим вытиранием насухо перед укладкой в термоконтейнер;

##### <a id="p100072"></a>7.1.11 Упаковывают ли растворитель вместе с вакциной;


##### <a id="p100073"></a>7.1.12 Принятие мер, предотвращающих замораживание чувствительных к нему вакцин;

<a id="p100074"></a>7.1.13. Время укладки МИБП в термоконтейнеры, если она производится при комнатной температуре (не более 10 мин.).


### 8. <a id="p100075"></a>Контроль за использованием медицинских иммунобиологических препаратов на рабочем месте вакцинатора



#### <a id="p100076"></a>8.1 При контроле за использованием МИБП на рабочем месте вакцинатора проверяют:


##### <a id="p100077"></a>8.1.1 Количество флаконов (один или несколько) вакцины, извлекаемых за один раз из холодильника или термоконтейнера;

<a id="p100078"></a>8.1.2. Состояние дверцы холодильника или крышки термоконтейнера во время использования МИБП (закрыты плотно или нет, должны открываться лишь при необходимости достать новый флакон);
<a id="p100079"></a>8.1.3. Хранение МИБП в охлажденном виде во время проведения иммунизации, защиту от воздействия прямых солнечных лучей;
<a id="p100080"></a>8.1.4. Полноту записей в журнал и в прививочную карту вакцинируемого (дата прививки, наименование вакцины, серия вакцины, доза);
<a id="p100081"></a>8.1.5. Сроки и порядок уничтожения неиспользованных открытых флаконов с МИБП.


### 9. <a id="p100082"></a>Контроль за эксплуатацией холодильного оборудования



#### <a id="p100083"></a>9.1 При контроле за эксплуатацией холодильного оборудования проверяют:


##### <a id="p100084"></a>9.1.1 Правильность эксплуатации холодильного оборудования;


##### <a id="p100085"></a>9.1.2 Осуществление регулярного технического обслуживания холодильного оборудования;


##### <a id="p100086"></a>9.1.3 Возникали ли неисправности в работе холодильного оборудования, и были ли они своевременно устранены;

<a id="p100087"></a>9.1.4. Причины неполадок холодильного оборудования (технические причины, отсутствие навыков в работе персонала, запасных частей и т.д.);

##### <a id="p100088"></a>9.1.5 Наиболее частые нарушения в работе холодильного оборудования и сроки их устранения;

<a id="p100089"></a>9.1.6. Готовность к работе аварийных систем (сигнализации, аварийных источников энергоснабжения и т.д.).





<div align="right">

<a id="p100090"></a>Приложение 1

</div>


<div align="center">

<a id="p100091"></a>**ПЕРЕЧЕНЬ**<br>
**ВОПРОСОВ ДЛЯ ПРОВЕРКИ "ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ" 1-ГО И 2-ГО УРОВНЕЙ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="77%"><col width="8%"><col width="9%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2">N п/п</td><td rowspan="2">Содержание проверяемых вопросов</td><td colspan="2">Результаты проверки</td></tr>
<tr><td>да</td><td>нет</td></tr>
<tr><td>1</td><td>На предприятии (учреждении) разработан План экстренных мероприятий по поддержанию "холодовой цепи" в чрезвычайных ситуациях</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>2</td><td>Разработанный План экстренных мероприятий предприятия или учреждения соответствует предъявляемым требованиям <a href="#p100140">(Прилож. 3)</a></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>3</td><td>На предприятии (учреждении) издан приказ о назначении ответственных лиц за организацию контроля соблюдения температурного режима хранения и транспортирования на предприятии (учреждении)</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>4</td><td>На всех участках "холодовой цепи" предприятия (учреждения) для должностных лиц разработаны инструкции по обеспечению температурного режима хранения и транспортирования</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>5</td><td>На предприятии (учреждении) имеется расчет потребности холодильного оборудования для обеспечения температурного режима хранения и транспортирования</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>6</td><td>Наличие холодильного оборудования на предприятии (в учреждении) соответствует объему производства и реализации МИБП</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>7</td><td>Для доставки МИБП от производственного участка до холодильной комнаты (камеры) хранения МИБП используются только медицинские термоконтейнеры</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>8</td><td>Холодовые комнаты (морозильные камеры) для хранения МИБП соответствуют предъявляемым требованиям</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>9</td><td>Разрешенные к выпуску МИБП упаковываются в холодовой комнате в термоконтейнеры</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>10</td><td>Разрешенные к выпуску МИБП упаковываются в холодовой комнате в обычную упаковку</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>11</td><td>Разрешенные к выпуску МИБП упаковываются при комнатной температуре в термоконтейнеры</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>12</td><td>Разрешенные к выпуску МИБП упаковываются при комнатной температуре в обычную упаковку</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>13</td><td>Холодильное оборудование отдела реализации соответствует предъявляемым требованиям</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>14</td><td>В отделе реализации МИБП хранятся в холодильных камерах и (или) в термоконтейнерах</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>15</td><td>В отделе реализации МИБП хранятся в обычной упаковке при комнатной температуре</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>16</td><td>Доставка МИБП осуществляется в спецавторефрижераторах</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>17</td><td>Доставка МИБП осуществляется обычным транспортом, МИБП упакованы в термоконтейнеры</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>18</td><td>Доставка МИБП осуществляется обычным транспортом, МИБП упакованы в обычную упаковку</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>19</td><td>На предприятии имеют место случаи отпуска МИБП потребителям (самовывоз) в обычной упаковочной таре</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>20</td><td>Отпуск МИБП потребителям осуществляется только в термоконтейнерах</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>21</td><td>Отпуск МИБП потребителям осуществляется в термоконтейнерах и обычной упаковке</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>22</td><td>Авторефрижераторы полностью соответствуют предъявляемым требованиям</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>23</td><td>Термографы авторефрижераторов обеспечивают возможность передачи пользователю документальной информации о температурном режиме за весь период транспортирования МИБП</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>24</td><td>На предприятии (учреждении) осуществляется санитарная обработка кузовов авторефрижераторов перед загрузкой МИБП и после их возвращения с маршрутов транспортирования</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>25</td><td>Все используемые для хранения и транспортирования МИБП термоконтейнеры имеют регистрационное удостоверение Минздрава РФ</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>26</td><td>На всех участках "холодовой цепи" предприятия (учреждения) имеется резерв замороженных хладоэлементов, термоиндикаторов и термоконтейнеров</td><td></td><td></td></tr>
</table>






<div align="right">

<a id="p100119"></a>Приложение 2

</div>


<div align="center">

<a id="p100120"></a>**ПЕРЕЧЕНЬ**<br>
**ВОПРОСОВ ДЛЯ ПРОВЕРКИ "ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ" 3-ГО И 4-ГО УРОВНЕЙ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="77%"><col width="8%"><col width="9%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2">N п/п</td><td rowspan="2">Содержание проверяемых вопросов</td><td colspan="2">Результаты проверки</td></tr>
<tr><td>да</td><td>нет</td></tr>
<tr><td>1</td><td>Холодильник (морозильник) установлен правильно</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>2</td><td>Помещение хорошо вентилируется</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>3</td><td>В каждом холодильнике (морозильнике) имеется термоиндикатор или термометр</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>4</td><td>Регистрация температуры ведется правильно и регулярно</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>5</td><td>Количество имеющихся МИБП соответствует Плану прививки</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>6</td><td>Температурный режим хранения МИБП соответствует предъявляемым требованиям</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>7</td><td>Растворитель для МИБП хранится вместе с соответствующими МИБП</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>8</td><td>Учет наличия и расхода МИБП ведется правильно</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>9</td><td>Имеется достаточный резерв (20 - 25)% МИБП</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>10</td><td>Имеется достаточный резерв термоконтейнеров для обеспечения сохранности МИБП в чрезвычайных ситуациях</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>11</td><td>Имеется достаточное количество резервных замороженных хладоэлементов</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>12</td><td>Для переноски МИБП используются только медицинские сумки или медицинские термоконтейнеры</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>13</td><td>Имеется достаточный резерв шприцев и игл</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>14</td><td>Использованные шприцы, иглы и открытые флаконы с МИБП уничтожаются в установленном порядке</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>15</td><td>Паровой стерилизатор используется правильно</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>16</td><td>Выполняется регулярное техническое обслуживание оборудования</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>17</td><td>Ведется журнал учета ремонтных и обслуживающих работ</td><td></td><td></td></tr>
</table>






<div align="right">

<a id="p100139"></a>Приложение 3

</div>


<div align="center">

<a id="p100140"></a>**СХЕМА**<br>
**КОНТРОЛЯ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ МИБП**<br>
**В ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЯХ (ЛПУ)**

</div>



|  | Наименование объекта контроля | Методика контроля | Критерии нарушения |
| --- | --- | --- | --- |
| 1 | Соблюдение заданного температурного режима в холодильном оборудовании (холодильнике/ морозильнике) | Проверка ведения журнала регистрации температуры. Выбор максимальной и минимальной зарегистрированной температуры | Отсутствие хотя бы одной записи температуры хранения и транспортирования. Отклонение температуры ниже 0 °С и выше 8 °С. Отсутствие записей в выходные дни |
| 2 | Поддержание запасов льда или замороженных холодильных элементов | Проверка наличия запасов льда или замороженных хладоэлементов | Недостаток или отсутствие запасов льда или замороженных хладоэлементов |
| 3 | Обеспечение бесперебойной работы холодильного оборудования | Проверка по регистрационному журналу времени, когда оборудование не работало | Перерыв в работе холодильного оборудования более 2 суток |
| 4 | Анализ сообщений о нарушениях режима хранения и транспортирования МИБП | Анализ сообщений о нарушениях режима транспортирования и хранения МИБП и принятых мерах по их устранению | Любые нарушения, непринятие мер по их устранению |
| 5 | Обеспечение постоянной готовности аварийных систем, аварийных источников энергоснабжения | Проверка работы аварийных систем | Любые неполадки, выявленные при проверке работы аварийных систем |
| 6 | Соблюдение правил хранения МИБП | Проверка наличия посторонних препаратов, пищевых продуктов и т.д. в холодильнике, размещения МИБП на полках | Любые нарушения, выявленные при проверке соблюдения правил хранения МИБП |
| 7 | Соблюдение правил загрузки термоконтейнеров вакцинами и хладоэлементами | Проверка состояния, количества размещения хладоэлементов и вакцин в термоконтейнере | Недостаточное количество или помещение размороженных хладоэлементов, неправильное размещение хладоэлементов и вакцин |
| 8 | Соблюдение правил транспортирования МИБП от ЛПУ в другие учреждения (ДДУ, школы, выездные бригады и т.д.) | Проверка условий транспортирования МИБП от ЛПУ до другого учреждения | Любые нарушения, выявленные при проверке |
| 9 | Соблюдение температурного режима при проведении прививок | Проверка работы персонала прививочного кабинета | На столе вакцинатора находится более 1 флакона с вакциной, отсутствует лед. Использование растворителя вакцин (темп. режим) |






<div align="right">

<a id="p100151"></a>Приложение 4

</div>


<div align="center">

<a id="p100152"></a>**ОТЧЕТ**<br>
**О ПОСТУПЛЕНИИ МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ**

</div>


<a id="p100153"></a>Информация о рейсе                Дата и время               Номер
                             Прибытие    Отправление         рейса

<a id="p100154"></a>Аэропорт
<a id="p100155"></a>Железнодорожный вокзал
<a id="p100156"></a>Авторефрижератор

<a id="p100157"></a>Поставщик

<a id="p100158"></a>            Медицинские иммунобиологические препараты

<a id="p100159"></a>Наименование  Производитель   Число    Число доз   Номер    Срок
                             флаконов  во флаконе  серия  годности

<a id="p100160"></a>    Доставка:
<a id="p100161"></a>Было ли получено предварительное сообщение о поставке    ДА   НЕТ
<a id="p100162"></a>Были ли расхождения между информацией в сообщении и      ДА   НЕТ
реальной поставкой
<a id="p100163"></a>Соблюдался температурный режим при перевозке             ДА   НЕТ

<a id="p100164"></a>    Транспортная упаковка:
<a id="p100165"></a>Общее число коробок _________
<a id="p100166"></a>Правильная маркировка груза                              ДА   НЕТ
<a id="p100167"></a>Указан на грузе адрес получателя                         ДА   НЕТ
<a id="p100168"></a>Наличие термоконтейнеров                                 ДА   НЕТ





<div align="right">

<a id="p100169"></a>Приложение 5

</div>


<div align="center">

<a id="p100170"></a>**ФОРМА УЧЕТА МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ**

</div>


<a id="p100171"></a>Склад __________ МИБП ___________ Количество доз в ампуле, флаконе
и др. __________ Область ________ Район ___________ ЛПУ __________


<table>
<colgroup><col width="9%"><col width="19%"><col width="12%"><col width="10%"><col width="10%"><col width="16%"><col width="12%"><col width="12%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2">Дата</td><td rowspan="2">Получено Производитель/ Поставщик</td><td>Выдано Склад/</td><td rowspan="2">Серия</td><td rowspan="2">Срок годности</td><td colspan="3">Количество МИБП</td></tr>
<tr><td>ЛПУ</td><td>Получено (доз)</td><td>Выдано (доз)</td><td>Баланс (доз)</td></tr>
</table>






<a id="p100173"></a>Приложение 6

<div align="center">

<a id="p100174"></a>**ГРАФИК КОНТРОЛЯ ТЕМПЕРАТУРНОГО РЕЖИМА ХРАНЕНИЯ МИБП**

</div>


<a id="p100175"></a>Название учреждения _______________________________________
<a id="p100176"></a>Тип холодильного оборудования _____________________________
<a id="p100177"></a>Дата ___________________ Подпись __________________________


<table>
<colgroup><col width="9%"><col width="9%"><col width="6%"><col width="6%"><col width="6%"><col width="6%"><col width="6%"><col width="6%"><col width="6%"><col width="6%"><col width="6%"><col width="6%"><col width="6%"><col width="6%"><col width="6%"></colgroup>
<tr><td colspan="2">Дата</td><td>1</td><td>2</td><td>3</td><td>4</td><td>5</td><td>6</td><td>7</td><td>8</td><td>9</td><td>10</td><td>11</td><td>12</td><td>13</td></tr>
<tr><td rowspan="2">t, °С</td><td>Утро</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>Вечер</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
</table>




<a id="p100180"></a>

---