--- title: "\"МУ 2.1.4.1060-01. 2.1.4. Питьевая вода и водоснабжение населенных мест. Санитарно-эпидемиологический надзор за использованием синтетических полиэлектролитов в практике питьевого водоснабжения. Методические указания\"" number: "МУ 2.1.4.1060-01" status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/mu-2-1-4-1060-01" --- ## "МУ 2.1.4.1060-01. 2.1.4. Питьевая вода и водоснабжение населенных мест. Санитарно-эпидемиологический надзор за использованием синтетических полиэлектролитов в практике питьевого водоснабжения. Методические указания" # "МУ 2.1.4.1060-01. 2.1.4. Питьевая вода и водоснабжение населенных мест. Санитарно-эпидемиологический надзор за использованием синтетических полиэлектролитов в практике питьевого водоснабжения. Методические указания" (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 18.07.2001) > [!IMPORTANT] > КонсультантПлюс: примечание. > Начало действия документа - [18.07.2001](#p100008).
Утверждаю
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации,
Первый заместитель
Министра здравоохранения
Российской Федерации
**Г.Г.ОНИЩЕНКО**
18 июля 2001 года Дата введения -
с момента утверждения
##### 2.1.4 ПИТЬЕВАЯ ВОДА И ВОДОСНАБЖЕНИЕ НАСЕЛЕННЫХ МЕСТ **САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ НАДЗОР** **ЗА ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СИНТЕТИЧЕСКИХ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТОВ В ПРАКТИКЕ** **ПИТЬЕВОГО ВОДОСНАБЖЕНИЯ** **МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ** МУ 2.1.4.1060-01 1. Разработаны авторским коллективом в составе: д.м.н., профессор М.В. Богданов, д.м.н., профессор А.А. Королев (Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова); д.м.н., профессор З.И. Жолдакова (НИИ экологии человека и гигиены окружающей среды им. А.Н. Сысина РАМН); А.И. Роговец (Департамент ГСЭН Минздрава России); Н.И. Садова (МГП "Мосводоканал"). 2. Использованы материалы и предложения: к.м.н., с.н.с. Б.Р. Витвицкой (Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова); к.м.н., в.н.с. В.Г. Смирнова (Институт токсикологии Минздрава России); д.х.н., профессора А.Т. Лебедева (МГУ); к.х.н. Л.Ф. Кирьяновой, Е.Н. Тульской (НИИ экологии человека и гигиены окружающей среды им. А.Н. Сысина РАМН). 3. Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации - Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации Г.Г. Онищенко 18 июля 2001 г. 4. Введены впервые.
1. Область применения
1.1. Настоящие Методические указания устанавливают гигиенические требования к организации и осуществлению контроля использования синтетических полиэлектролитов в практике питьевого водоснабжения. 1.2. Методические указания предназначены для предприятий, организаций и иных хозяйственных субъектов (независимо от подчиненности и форм собственности), деятельность которых связана с применением синтетических полиэлектролитов в практике очистки питьевой воды, органов и учреждений санитарно-эпидемиологической службы, осуществляющих государственный санитарно-эпидемиологический и ведомственный надзор за качеством подготовки питьевой воды.
2. Нормативные ссылки
2.1. [Закон](https://bukva.ai/docs/zakon-52-fz-1999/statya-1) Российской Федерации "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" N 52-ФЗ от 30.03.99. 2.2. [Закон](https://bukva.ai/docs/zakon-2060-1/statya-84) Российской Федерации "Об охране окружающей среды" N 96-ФЗ от 19.12.91. 2.3. Водный [кодекс](https://bukva.ai/docs/kodeks-167-fz/statya-1) Российской Федерации N 167-ФЗ от 16.11.95. 2.4. [Закон](https://bukva.ai/docs/zakon-158-fz-1998/statya-1) Российской Федерации "О лицензировании отдельных видов деятельности" N 158-ФЗ от 25.09.98. 2.5. "[Положение](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-554-2000#p100014) о государственной санитарно-эпидемиологической службе Российской Федерации". Постановление Правительства Российской Федерации N 554 от 24.07.00. 2.6. Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества. СанПиН 2.1.4.559-96. М., 1996. 2.7. "Порядок разработки, экспертизы, утверждения, издания и распространения нормативных и методических документов системы государственного санитарно-эпидемиологического нормирования": Сборник. Р 1.1.001-1.1.005-96.
3. Общие положения
3.1. Синтетические полиэлектролиты широко применяются в технологиях очистки питьевой воды. Методы физико-химической очистки, основанные на использовании синтетических полиэлектролитов, не имеют альтернативы с технологических и гигиенических позиций благодаря высокой эффективности, относительной простоте, универсальности и надежности. 3.2. К синтетическим полиэлектролитам относятся высокомолекулярные полимерные соединения, растворимые и диссоциирующие в воде на ионы. При диссоциации молекулы полиэлектролита образуется один сложный высокомолекулярный поливалентный ион и большое количество простых ионов с низкой валентностью. По знаку заряда высокомолекулярного иона различают анионные, катионные и амфотерные (анионно-катионные) полиэлектролиты. 3.3. По назначению синтетические полиэлектролиты разделяются на коагулянты и флокулянты. Коагулянты - это полиэлектролиты, приводящие к агрегации взвешенных частиц за счет нейтрализации заряда и химического связывания. В результате применения коагулянтов происходит дестабилизация коллоидной суспензии и образование микрохлопьев. К флокулянтам относятся полиэлектролиты, способствующие образованию агрегатов за счет объединения нескольких частиц через макромолекулы адсорбированного или химически связанного полимера. Большая молекулярная масса флокулянтов способствует образованию мостиков между микрохлопьями и формированию макрохлопьев. 3.4. Полимерные коагулянты и флокулянты применяются для очистки природных вод от взвешенных и коллоидно-дисперсных веществ. При этом одновременно снижаются: цветность, запахи, привкусы и микробная загрязненность воды. 3.5. Эффективность очистки воды синтетическими электролитами зависит от ряда факторов: природы и количества добавляемого полимера, его молекулярной массы и заряда, условий введения реагента, концентрации взвешенных веществ и их физико-химических характеристик, pH, температуры, электропроводности воды и др. 3.5.1. Природа полимера. Наиболее эффективны синтетические полиэлектролиты с высокой степенью полимеризации и большой молекулярной массой. Большей эффективностью обладают полиэлектролиты с вытянутой молекулой (линейные полимеры). 3.5.2. Доза полимера. Коагулирующее или флокулирующее действие реагента проявляется при определенном соотношении между его концентрацией и содержанием взвешенных твердых частиц. Обычно область эффективной стабилизации и флокуляции дисперсий соответствует содержанию полимера в количестве 0,4 - 2% от веса твердой фазы (оптимальная доза). Большая доза высокомолекулярного полимера препятствует агрегации, повышая устойчивость суспензий. 3.5.3. Молекулярная масса. Флокулирующая способность неионных полимеров и одноименно заряженных полиэлектролитов, как правило, возрастает с увеличением степени их полимеризации, что приводит к уменьшению оптимальной дозы реагента. Для синтетических катионных коагулянтов, заряженных противоположно взвешенным частицам, молекулярная масса играет меньшую роль и эффективность их действия, в первую очередь, зависит от величины заряда. 3.5.4. Концентрация дисперсной фазы, размер и природа частиц. В разбавленных растворах между концентрацией твердой фазы и количеством полимера, вызывающим максимальную коагуляцию/флокуляцию, существует прямо пропорциональная зависимость. Частицы, имеющие размер менее 50 мю m, флокулируются наиболее эффективно. Для агрегации взвешенных веществ органического происхождения требуются катионные реагенты, а для неорганических взвесей - анионные. 3.5.5. pH и температура воды. Гидролиз и ионный заряд полимера напрямую зависят от pH и температуры. Анионные реагенты более эффективны в щелочной среде, а неионные и умеренно катионные полимеры - в кислой среде. При низкой температуре воды процесс агрегации частиц с помощью синтетических полиэлектролитов ухудшается. 3.6. Синтетические органические высокомолекулярные коагулянты могут применяться совместно с неорганическими коагулянтами (соли алюминия и железа) или, что характерно для современных технологий очистки воды, в качестве самостоятельных, основных реагентов. По сравнению с неорганическими коагулянтами полимерные коагулянты обладают следующими преимуществами: - обеспечивают агрегацию частиц при значительно меньших дозах реагента; - эффективны в широком диапазоне pH очищаемой воды; - увеличивают скорость разделения жидкой и твердой фаз; - не изменяют pH очищенной воды; - минимизируют объем легко обезвоживаемого осадка; - не добавляют в очищаемую воду ионов металлов; - более эффективны для устранения вирусов, цист простейших и одноклеточных водорослей. 3.7. Синтетические органические высокомолекулярные флокулянты применяются для увеличения эффекта очистки воды после ее коагуляции неорганическими или органическими коагулянтами. Флокулянты позволяют: - увеличить скорость захвата взвешенных частиц; - ускорить процесс образования макрохлопьев и увеличить их плотность; - уменьшить оптимальную дозу коагулянта; - увеличить производительность, эффективность и срок службы фильтров для очистки воды; - минимизировать расходы и трудоемкость, связанные с удалением осадков. 3.8. Синтетические полиэлектролиты являются малотоксичными соединениями, но, как правило, содержат мономеры и примеси, нередко представляющие огромный риск для здоровья населения. В то же время ПДК в воде для подавляющего большинства полиэлектролитов установлены по общесанитарному показателю вредности. Применительно к оценке качества питьевой воды они имеют второстепенное значение, т.к. пороговые уровни по органолептическому и МНК по токсикологическому признакам вредности на несколько порядков выше, чем остаточные количества синтетических полиэлектролитов в очищенной воде. Кроме того: - большинство реагентов применяется в дозах, сопоставимых с гигиеническими нормативами; - при использовании в процессах осветления воды реагентов в оптимальных дозах остаточные концентрации их заведомо ниже ПДК; - в настоящее время отсутствуют доступные аналитические методы, позволяющие достоверно определять содержание полимеров и мономеров на уровнях, реально присутствующих в воде после применения синтетических полиэлектролитов в оптимальных дозах; - контроль качества питьевой воды, прошедшей очистку с использованием синтетических полиэлектролитов, до настоящего времени проводится в нашей стране по остаточным концентрациям полимеров, без учета содержания мономеров и других опасных примесей. 3.9. Реальная минимизация риска для здоровья населения, связанного с применением для очистки воды синтетических полиэлектролитов, может быть достигнута при следующих условиях: - контроль качества при производстве синтетических полиэлектролитов (оценка и регламентирование сырьевых компонентов; стабилизация условий синтеза; контроль примесей, побочных и промежуточных продуктов); - расчет допустимого содержания мономеров и токсичных примесей в полимерном продукте с учетом их ПДК и референтных доз; - обоснование максимально допустимой дозы реагентов, обеспечивающей безопасное их использование в технологиях очистки воды.
4. Классификация и общая характеристика
синтетических полиэлектролитов
4.1. В практике очистки питьевой воды используются реагенты, подавляющее большинство которых относится к следующим четырем группам соединений: - полиамины (полиэпихлоргидриндиметиламины, полиЭПИ-ДМА); - полидиаллилдиметиламмоний хлориды (полиДАДМАХи); - полиакриламиды (ПАА); - смеси (сополимеры). 4.2. Полиамины и полиДАДМАХи характеризуются очень высоким катионным зарядом при относительно невысокой молекулярной массе, что определяет их использование в качестве коагулянтов при очистке питьевой воды. Полиакриламиды представлены в неионной, анионной и катионной форме, имеют молекулярную массу от 1 до 20 млн. и применяются в качестве флокулянтов. #### 4.3 Полиамины (полиЭПИ-ДМА) 4.3.1. Полимеры на основе эпихлоргидриндиметиламина производятся путем реакции конденсации первичных или вторичных аминов с эпихлоргидрином: CH3 CH3
CH2-CH-CH2Cl + HN ->CH2-CH-CH2-+ N
\ / On - Cl
CH3 OH CH3 Эпихлоргидрин Диметиламин Полиамин 4.3.2. Эмпирическая формула (CaHbNcOdCle)n, где a, b, c, d и e - переменные, определяемые используемыми реагентами и их молярным соотношением. Регистрационные номера CAS 25988-97-0; 68583-79-1; 42751-79-1. 4.3.3. Реагент представляет собой водный раствор в форме вязкой жидкости с содержанием активного вещества от 30 до 50%. Продукт смешивается с водой при любых концентрациях (пропорциях). 4.3.4. Молекулярная масса от 10 тыс. до 1 млн. Катионный заряд расположен на главной цепи. Вязкость 50%-ного раствора от 40 до 20000 сПз. 4.3.5. В товарном продукте обнаруживаются вещества, которые используются при синтезе полимера или появляются в результате гидролиза. Важнейшими из них являются эпихлоргидрин, глицидол, 1,3-дихлорпропанол, 2,3-дихлорпропанол и диметиламин. #### 4.4 Полидиаллилдиметиламмоний хлорид (полиДАДМАХ) ##### 4.4.1 Реагент полиДАДМАХ синтезируется из аллилхлорида и диметиламина: CH2=CH CH=CH2 CH3 CH2 CH2 2CH2=CH-CH2Cl + HN --> N Cl CH3 CH3 CH3 Аллилхлорид Диметиламин ДАДМАХ Полимеризация происходит циклическим путем с образованием следующей структуры: | C C | H2 \ +/ N / \ H3 | CH2 - Cl CH3 | n | | --- | --- | --- | --- | ПолиДАДМАХ 4.4.2. Эмпирическая формула: -(C8H16NCl)n-. Регистрационный номер CAS 26062-79-3. 4.4.3. Реагент может быть представлен в виде порошка или в жидкой форме с концентрацией активного вещества от 10 до 40 масс. %. 4.4.4. Молекулярная масса от 10 тыс. до 1 млн. Катионный заряд расположен на вторичной цепи. Вязкость 40%-ного раствора от 40 до 20000 сПз. ##### 4.4.5 В товарном продукте присутствует мономер ДАДМАХ. #### 4.5 Полиакриламиды (ПАА) ##### 4.5.1 Неионные ПАА. Представляют собой акриламидные гомополимеры, получаемые путем полимеризации мономера акриламида: | C=O NH2 | | C=O NH2 | n | | --- | --- | --- | --- | Акриламид Неионный полимер 4.5.1.1. Эмпирическая формула: -(C3H5NO)x-, где x - переменная в зависимости от продукта. Регистрационные номера CAS 25085-02-3; 9003-05-8; 9003-04-7. 4.5.1.2. Производится в виде гранул или порошка. Молекулярная масса 1 - 20 млн. Плотность заряда нулевая, т.е. полимер не имеет ни положительного, ни отрицательного электрического заряда. ###### 4.5.1.3 В товарном продукте содержится мономер акриламид. 4.5.2. Анионные ПАА. Эти флокулянты получаются путем сополимеризации мономеров акриламида и акрилата натрия в различных пропорциях: ```text ┌ ┐ ┌ ┐ CH2=CH + CH2=CH + NaOH -> ─┼ CH2-CH ─┼──┼CH2-CH │ │ │ │ │ │ │ │ │ C=O C=O │ C=O │ │ C=O │ │ │ │ │ │ │ │- +│ NH2 OH └ NH2 ┘n └ O Na ┘m ``` Акриламид Акриловая кислота Анионный полимер 4.5.2.1. Эмпирическая формула: -(C3H5NO)x(-C3H3O2A)y, где: A - положительный ион; x и y - переменные в зависимости от продукта. Регистрационные номера CAS 25085-02-3; 9003-05-8; 9003-04-7. 4.5.2.2. Производится в виде геля, гранул или порошка. Молекулярная масса 1 - 20 млн. Имеет отрицательный заряд с плотностью от 1 до 50%. ###### 4.5.2.3 В товарном продукте содержится мономер акриламид. 4.5.2. Катионные ПАА. Эти реагенты получают путем сополимеризации акриламида и катионного акрилового мономера. Наиболее часто для этой цели используются следующие катионные мономеры: - (2-акриламидоэтил)N-метил,N-диэтиламмоний метилсульфат; - (2-акриламидоэтил)N-метил,N-диэтиламмоний хлорид; - (2-акриламидоэтил)триметиламмоний хлорид; - (2-акриламидоэтил)триметиламмоний метилсульфат; - (2-метакриламидоэтил)триметиламмоний хлорид; - (2-метакриламидоэтил)триметиламмоний метилсульфат; - (2-метакриламидпропил)триметиламмоний хлорид; - (3-акриламидпропил)триметиламмоний метилсульфат. Типичная структура катионного ПАА представлена ниже: | C=O NH2 | n | | C=O O CH2-CH2- | - CH3 Cl + N -CH3 CH3 | m | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | 4.5.2.4. Эмпирическая формула: -(C3H5NO)x-(CaHbNcOdA)y-, где: A - отрицательный ион; x и y - переменные в зависимости от катионного мономера. Регистрационные номера CAS 69418-26-4; 26006-22-4; 35429-19-7; 25568-39-2; 60162-07-4; 51410-72-1; 52285-95-7; 68227-15-6; 55216-72-3; 26796-75-8; 45021-77-0. 4.5.2.5. Производится в виде гранул или порошка. Молекулярная масса 3 - 15 млн. Имеет положительный заряд, плотность которого от > 0 до < 15%. ###### 4.5.2.6 В товарном продукте содержится мономер акриламид.
5. Гигиенические и технологические критерии качества
синтетических полиэлектролитов, требования к их применению
в процессах очистки питьевой воды
#### 5.1 Основными критериями качества полимерных реагентов являются: - химическая природа полимера и мономера; - молекулярная масса (низкая 1 - 3 млн.; средняя 3 - 10 млн.; высокая более 10 млн.); - природа заряда (неионные, анионные, катионные, амфотерные); - величина (плотность) заряда (низкая 1 - 10%, средняя 10 - 40%, высокая 40 - 80%, очень высокая 80 - 100%); - вязкость, которая определяется молекулярной массой и зарядом; - физическая форма полимера (эмульсия, раствор, гель, порошок, гранулы); - стабильность (при хранении; влиянии температуры, pH, УФ, хлорирования и озонирования); - способность к трансформации, биотрансформации и биодеградации; - присутствие мономеров и примесей в опасных концентрациях; - токсичность и опасность. 5.2. Синтетические полиэлектролиты являются стабильными соединениями и сохраняют свои свойства в течение нескольких месяцев. В растворе при внешнем химическом, механическом и микробиологическом воздействии полимеры быстро подвергаются деградации: 5.2.1. Химическая деградация в основном происходит в результате гидролиза, скорость которого зависит от pH, химической природы и ионной формы полимера: - неионные полиакриламиды стабильны при pH 1 - 12, анионные - 4 - 12, катионные - 4 - 6. ПолиЭПИ-ДМА и полиДАДМАХ стабильны при pH 1 - 14; - в растворе (1 г/л) анионные полимеры стабильны в течение примерно 2-х суток, а катионные - 4-х часов. ##### 5.2.2 Основными факторами, которые способны привести к деградации полимера, являются: - свободные радикалы, которые вызывают разрыв полимерной цепочки, за счет чего быстро снижается молекулярная масса полиэлектролита; - двух- и трехвалентные катионы; - анаэробные и аэробные бактерии, которые образуют с полимером преципитаты; - УФ-радиация, под действием которой разрываются полимерные цепочки и формируются низкомолекулярные продукты, которые легко подвергаются биодеградации. Кроме того, УФ-воздействие сопровождается образованием свободных радикалов в воде. 5.3. Синтетические полиэлектролиты характеризуются, как правило, низкой токсичностью и опасностью при энтеральном поступлении в организм. При этом: - с повышением молекулярной массы полимера снижается его токсичность; - с увеличением заряда повышается биологическая активность полиэлектролита, причем катионные реагенты оказывают более выраженное действие на организм, чем анионные; - потенциальная опасность полиэлектролита определяется содержанием в товарном продукте мономеров и примесей, вызывающих отдаленные последствия при действии на организм. #### 5.4 Полиамины (полиЭПИ-ДМА) 5.4.1. Реагенты на основе эпихлоргидриндиметиламина производят под различными торговыми наименованиями более 60 компаний мира. В частности, SNF Floerger (серия Флокват), Cytec Industries B.V. (серия Суперфлок, ранее Магнифлок), Nalco (серия Налколайт), Callaway (серия Джайфлок) и т.д. 5.4.2. ПолиЭПИ-ДМА используется в качестве реагента для очистки питьевой воды свыше 30 лет. В течение этого времени не было сообщений о неблагоприятных последствиях воздействия реагента на рабочих местах или при потреблении питьевой воды. 5.4.3. В товарном продукте обнаруживаются вещества, которые используются при синтезе полимера или появляются в результате гидролиза. Перечень потенциальных загрязняющих компонентов в полимере и их ожидаемые концентрации в воде представлены в табл. 5.4.3.1.
Таблица 5.4.3.1
**СОСТАВ ПОЛИЭПИ-ДМА И ВОЗМОЖНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ**
**КОНЦЕНТРАЦИИ ПРИМЕСЕЙ**
| Химические соединения | Макс. концентр. в полимере, мг/кг | Макс. концентр., вводимая в воду, мг/л | Макс. концентр. в питьевой воде, мг/л | | --- | --- | --- | --- | | ЭПИ-ДМА | - | 5,0 | < 0,05 | | Эпихлоргидрин | 20 | 0,0001 | 0,0001 | | Диметиламин | 2000 | 0,01 | 0,01 | | 1,3-дихлор-2-пропанол | 1000 | 0,005 | 0,005 | | 2,3-дихлор-1-пропанол | 500 | 0,0025 | 0,0025 | 5.4.4. ПолиЭПИ-ДМА является малотоксичным соединением при длительном пероральном поступлении в организм, не обладает генотоксичностью in vitro и in vivo. 5.4.5. Остаточные концентрации полимера в питьевой воде у потребителя возможны в основном на уровне нулевых, а для примесей - следовых, при условии соблюдения регламента использования реагента, представленного ниже [(п. 5.4.7)](#p100157). 5.4.6. Примеси, входящие в состав реагента, способны оказывать отдаленное воздействие на организм (эпихлоргидрин - канцерогенное; 1,3-дихлорпропанол - мутагенное), однако в концентрациях, в десятки раз превышающих их реальное содержание в воде. Основные критерии для оценки риска здоровью населения полиЭПИ-ДМА и примесей, содержащихся в нем, представлены в табл. 5.4.6.1.
Таблица 5.4.6.1
**КРИТЕРИИ ДЛЯ ОЦЕНКИ РИСКА ПОЛИЭПИ-ДМА И ПРИМЕСЕЙ, ВХОДЯЩИХ**
**В ЕГО СОСТАВ**
| Соединение | ЭПИ-ДМА | Эпихлоргидрин | Диметиламин | 1,3-дихлор-2- пропанол | 2,3-дихлор-1- пропанол | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | Класс опасности [<1>](#p100152) | 4 | 2 | 2 | 3 | - | | ПДК, мг/л | 7,0 [<2>](#p100153) | 0,01 [<1>](#p100152) (0,00001) [<3>](#p100154) | 0,1 [<1>](#p100152) | 1,0 [<1>](#p100152) | - | | NOAEL [<4>](#p100155), мг/кг/день | 2000 | [<5>](#p100156) | 0,8 | 1,0 | 10,0 | | RfD [<4>](#p100155), мг/кг/день | 2,0 | [<5>](#p100156) | 0,004 | 0,001 | 0,01 | | MAL, мг/л [<4>](#p100155): | | | | | | | - дети | 7 | [<5>](#p100156) | 0,04 | 0,01 | 0,1 | | - взрослые | 20 | [<5>](#p100156) | 0,14 | 0,035 | 0,35 | --- <1> СанПиН 2.1.4.559-96. **<2> МНК.** <3> Норматив ЕС. <4> Данные NSF (Национальный санитарный фонд США). <5> Для канцерогенов указанные параметры не рассчитываются. 5.4.7. Гигиенические и технологические требования к составу и условиям применения полиЭПИ-ДМА. ###### 5.4.7.1 Не должно быть нерастворимого геля или посторонних включений. 5.4.7.2. pH должен быть в диапазоне 4 - 7. ###### 5.4.7.3 Максимальная доза - не более 5 мг/л активного вещества. ###### 5.4.7.4 Примеси / побочные продукты мг/кг активного вещества не более: - эпихлоргидрин - 20; - 1,3-дихлор-2-пропанол - 1000; - 2,3-дихлор-1-пропанол - 500. #### 5.5 ПолиДАДМАХ 5.5.1. Реагенты на основе диаллилдиметиламмоний хлорида в течение 35 лет применяются для очистки питьевой воды на многих водопроводах мира, в т.ч. России. ПолиДАДМАХи производят под различными торговыми наименованиями более 260 компаний мира. В частности, SNF Floerger (Флопам серии ФЛ 45), Cytec Industries B.V. (Суперфлок С 591, 592, 597), Nalco (Налколайт 8102, 8103), Stockhausen (Праестол 186 - 189) и т.д. В России аналогичные катионные реагенты выпускаются под маркой ВПК-402. 5.5.2. ПолиДАДМАХ является гомополимером диаллилдиметиламмоний хлорида. Теоретически в составе исходного мономера могут содержаться следовые концентрации аллилхлорида, аллилового спирта, диаллилового эфира и гексенала. Однако при синтезе мономера используется избыток от стехиометрии аллилхлорида к диметиламину, поэтому последний становится лимитирующим реагентом. В результате реакции в таких условиях образуется практически 100-процентный мономер, не содержащий примесей. 5.5.3. ПолиДАДМАХ применяется для очистки питьевой воды в качестве коагулянта, реже флокулянта, в дозах 1 - 3 мг/л, при этом 99,9% полимера устраняется в процессе отстаивания и фильтрации воды. Состав товарного продукта, состоящего на 93,5% из полиДАДМАХа (обычно концентрация активного вещества составляет 10 - 40%), представлен в табл. 5.5.3.1.
Таблица 5.5.3.1
**СОСТАВ ПОЛИДАДМАХ И ВОЗМОЖНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ**
**КОНЦЕНТРАЦИИ ПРИМЕСЕЙ**
| Химические соединения | Концентрация, % | Макс. концентр., вводимая в воду, мг/л | Макс. концентр. в питьевой воде, мг/л | | --- | --- | --- | --- | | ПолиДАДМАХ | 93,5 | 10,0 | < 0,01 | | ДАДМАХ | < 0,5 | < 0,05 | < 0,05 | | Натрия хлорид | 5,0 | 0,5 | 0,5 | | Аммония сульфат | 1,0 | 0,1 | 0,1 | 5.5.4. ПолиДАДМАХ и мономер ДАДМАХ являются малотоксичными соединениями, не обладающими отдаленным действием на теплокровный организм при пероральном поступлении. Основные критерии для оценки риска здоровью населения этих соединений представлены в табл. 5.5.4.1.
Таблица 5.5.4.1
**КРИТЕРИИ ДЛЯ ОЦЕНКИ РИСКА ПОЛИДАДМАХ И ЕГО МОНОМЕРА**
| Соединение | ДАДМАХ | ПолиДАДМАХ | | --- | --- | --- | | Класс опасности [<*>](#p100185) | 4 | - | | ПДК в воде, мг/л [<*>](#p100185) | - | 0,1 | | NOAEL, мг/кг/сутки [<**>](#p100186) | 5,0 | 200,0 | | RfD, мг/кг/сутки [<**>](#p100186) | 0,005 | 0,20 | | MAL, мг/л [<**>](#p100186): | | | | - дети | 0,05 | 2,0 | | - взрослые | 0,175 | 7,0 | --- <*> СанПин 2.1.4.559-96. <**> Данные NSF. 5.5.5. Реагенты полиДАДМАХ разрешены для применения в технологиях очистки питьевой воды Европейским комитетом по стандартизации (максимально допустимая доза 10 мг/л) и Национальным санитарным фондом США (максимально допустимая доза 19 мг/л). 5.5.6. Гигиенические и технологические требования к составу и условиям применения полиДАДМАХ. ###### 5.5.6.1 Отсутствие нерастворимого геля или посторонних включений. 5.5.6.2. pH должна быть в диапазоне 4 - 7. ###### 5.5.6.3 Максимально допустимая доза 10 мг/л. 5.5.6.4. Содержание мономера (ДАДМАХ) в товарном продукте не более 5 г/кг. #### 5.6 Полиакриламиды (ПАА) 5.6.1. ПАА применяются с конца 50-х годов для очистки питьевой воды на водопроводах большинства стран мира. В РФ практически на всех водопроводных станциях ПАА используются в качестве флокулянтов. В настоящее время ПАА (сотни торговых наименований) производятся многими компаниями развитых стран. 5.6.2. Неионный и анионные полиакриламиды (НАПАА) в настоящее время применяются в дозах от 0,1 до 1,0 мг/л в качестве флокулянтов для очистки питьевой воды. При соблюдении технологии синтеза в товарном продукте содержатся только акриламид и соли акриловой кислоты. Перечень потенциальных загрязняющих компонентов в полимере и их возможные концентрации в воде представлены в табл. 5.6.2.1.
Таблица 5.6.2.1
**СОСТАВ НАПАА И ВОЗМОЖНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ПРИМЕСЕЙ**
| Химические соединения | Макс. концентр. в полимере, мг/кг | Макс. концентр., вводимая в воду, мг/л | Макс. концентр. в питьевой воде, мг/л | | --- | --- | --- | --- | | НАПАА | - | 0,4 | < 0,01 | | Акриламид | < 250 | < 0,0001 | < 0,0001 | | Акриловая кислота | 9500 | < 0,004 | < 0,004 | 5.6.3. Акриламид в твердом виде является высокостабильным при комнатной температуре, но он легко и быстро полимеризуется при повышении температуры до точки плавления, а также под действием УФ и окислителей (хлор, озон и т.п.). При энтеральном поступлении акриламид легко всасывается в желудочно-кишечном тракте, обладает нейротоксическим действием, нарушает репродуктивную функцию, обладает мутагенным и канцерогенным действием. В этой связи согласно Директиве 98/83/ЕС содержание акриламида в питьевой воде не должно превышать 0,1 мкг/л. 5.6.4. НАПАА являются малотоксичными соединениями и не обладают отдаленными последствиями действия на организм. При использовании НАПАА для очистки питьевой воды в оптимальных дозах акриловая кислота также не представляет опасности для потребителей. Основные критерии для оценки риска этих соединений здоровью населения представлены в табл. 5.6.4.1.
Таблица 5.6.4.1
**КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ РИСКА НАПАА И ПРИМЕСЕЙ, ВХОДЯЩИХ**
**В ЕГО СОСТАВ**
| Соединение | НАПАА | Акриламид | Акриловая кислота | | --- | --- | --- | --- | | Класс опасности [<1>](#p100212) | 2 | 2 | 2 | | ПДК в воде, мг/л | 2,0 [<1>](#p100212) | 0,01 [<1>](#p100212) (0,0001) [<2>](#p100213) | 0,5 [<1>](#p100212) | | NOAEL, мг/кг/сутки [<3>](#p100214) | 2000 | [<4>](#p100215) | 83 | | RfD, мг/кг/сутки [<3>](#p100214) | 20 | [<4>](#p100215) | 0,083 | | MAL, мг/л [<3>](#p100214): | | | | | - дети | 200 | [<4>](#p100215) | 0,28 | | - взрослые | 700 | [<4>](#p100215) | 0,97 | --- <1> СанПиН 2.1.4.559-96. <2> Норматив ЕС. <3> Данные NSF. <4> Для канцерогенов указанные параметры не рассчитываются. 5.6.5. Гигиенические и технологические требования к составу и условиям применения НАПАА. ###### 5.6.5.1 Отсутствие видимых посторонних включений. ###### 5.6.5.2 Максимально допустимая доза 0,4 мг/л (по активному веществу). ###### 5.6.5.3 Содержание акриламида в товарном продукте не более 250 мг/кг. #### 5.7 Катионные полиакриламиды (КПАА) 5.7.1. КПАА являются продуктом сополимеризации акриламида и различных акриловых мономеров, чаще всего ди- и триметиламиноэтилакрилата метилхлорида (Д- и ТМАЭА MX). Наряду с НАПАА относятся к наиболее известной группе синтетических полиэлектролитов, которые в течение более 30 лет эффективно применяются в качестве флокулянтов при очистке питьевой воды на водопроводах большинства стран мира. В России также длительное время применяется аналогичный катионный полиакриламидный реагент марки КФ-6. 5.7.2. КПАА для очистки воды применяются в качестве флокулянтов в дозах 0,1 - 0,2 мг/л. При соблюдении технологии синтеза в твердом товарном продукте содержатся только акриламид и акриловый мономер. Перечень потенциальных загрязнителей в полимере и их ожидаемые концентрации в воде представлены в табл. 5.7.2.1.
Таблица 5.7.2.1
**СОСТАВ КПАА И ОЖИДАЕМЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ПРИМЕСЕЙ**
| Химические соединения | Макс. концентр. в полимере, мг/кг | Макс. концентр., вводимая в воду, мг/л | Макс. концентр. в питьевой воде, мг/л | | --- | --- | --- | --- | | КПАА | - | 0,4 | < 0,01 | | Акриламид | < 250 | < 0,0001 | < 0,0001 | | ДМАЭА MX | < 5000 | < 0,002 | < 0,002 | 5.7.3. КПАА и используемые при их синтезе акриловые мономеры, в частности ДМАЭА MX, являются малотоксичными соединениями и не обладают отдаленными последствиями действия на организм. Применение КПАА для очистки питьевой воды в оптимальных дозах не представляет опасности для потребителей. Основные критерии для оценки риска КПАА здоровью населения представлены в табл. 5.7.3.1.
Таблица 5.7.3.1
**КРИТЕРИИ ДЛЯ ОЦЕНКИ РИСКА КПАА И ЕГО МОНОМЕРА**
| Соединение | КПАА | Акриламид | | --- | --- | --- | | Класс опасности [<1>](#p100238) | 2 | 2 | | ПДК в воде, мг/л | 2,0 [<1>](#p100238) | 0,01 [<1>](#p100238) (0,0001) [<2>](#p100239) | | NOAEL, мг/кг/сутки [<3>](#p100240) | 500 | [<4>](#p100241) | | RfD, мг/кг/сутки [<3>](#p100240) | 5,0 | [<4>](#p100241) | | MAL, мг/л [<3>](#p100240): | | | | - дети | 50 | [<4>](#p100241) | | - взрослые | 180 | [<4>](#p100241) | --- <1> СанПиН 2.1.4.559-96. <2> Норматив ЕС. <3> Данные NSF. <4> Для канцерогенов указанные параметры не рассчитываются. ##### 5.7.4 Гигиенические и технологические требования к составу и условиям применения КПАА ###### 5.7.4.1 Отсутствие видимых посторонних включений. ###### 5.7.4.2 Максимально допустимая доза 0,4 мг/л (по активному веществу). ###### 5.7.4.3 Содержание акриламида в товарном продукте не более 250 мг/кг.
6. Производственный контроль использования
синтетических полиэлектролитов
6.1. В соответствии с действующим законодательством производственный лабораторный контроль выполняется силами предприятий и учреждений, в ведении которых находятся сооружения по очистке питьевой воды. При отсутствии производственной лаборатории или возможностей для проведения полноценного контроля исследования осуществляются на договорной основе аккредитованными в установленном порядке лабораториями. 6.2. Программа производственного контроля должна быть согласована с территориальными центрами госсанэпиднадзора. #### 6.3 При использовании синтетических полиэлектролитов для очистки питьевой воды необходимо контролировать: - качество поступающих реагентов; - физико-химические показатели поступающей воды; - выбор оптимальной дозы полимера; - соблюдение технологических правил, режимов применения реагентов, установленных в технических условиях и инструкциях; - эффективность очистки воды; - соблюдение мер по обеспечению безопасности труда персонала. ##### 6.3.1 Качество полиэлектролитов подтверждается: - [протоколом](#p100282) анализа от производителя (Прилож. 1); - [паспортом](#p100297) безопасности синтетического полиэлектролита (Прилож. 2); - санитарно-эпидемиологическим заключением, выданным в установленном порядке; - результатами анализов проб, отобранных из каждой новой партии реагентов на соответствие требованиям, изложенным в [п. п. 5.4.7](#p100157); [5.5.6](#p100188); [5.6.5](#p100216); [5.7.4](#p100242). 6.3.2. Оптимальная доза полимера устанавливается методом пробного коагулирования / флокулирования ежесуточно с учетом физико-химических показателей обрабатываемой воды (pH, мутность, цветность). 6.3.3. Оценка эффективности очистки воды полимерами проводится по органолептическим показателям (запах, цветность, мутность) в соответствии с требованиями СанПиН 2.1.4.559-96.
7. Государственный санитарно-эпидемиологический
надзор за использованием синтетических полиэлектролитов
для очистки питьевой воды
#### 7.1 Государственный санитарно-эпидемиологический надзор включает: - согласование технологии очистки воды синтетическими полиэлектролитами и программы производственного контроля (показатели, кратность и точки отбора проб, методы определения); - оценку организации и результатов производственного контроля; - оценку соблюдения гигиенических требований к условиям труда обслуживающего персонала. #### 7.2 Согласование технологии очистки воды осуществляется на основании: - сведений, подтверждающих качество синтетических полиэлектролитов (санитарно-эпидемиологические заключения на производство, нормативно-техническую документацию и продукцию; протоколы анализа и паспорта безопасности на синтетические полиэлектролиты); - органолептических и санитарно-химических показателей воды, поступающей на очистку; - параметров физико-химической очистки (дозы и точки ввода реагентов, время контакта) и характеристик оборудования для ее осуществления. 7.3. Оценка организации и результатов производственного лабораторного контроля проводится по журналам оценки качества полиэлектролитов и эффективности их использования, соблюдению графика отбора проб и выбора оптимальной дозы реагентов. #### 7.4 При контроле безопасности труда обслуживающего персонала проверяется: - ведение журнала учета индивидуального инструктажа по технике безопасности и производственной санитарии лиц, работающих с синтетическими полиэлектролитами; - соблюдение требований правил безопасности, указанных в [паспорте](#p100297) синтетического полиэлектролита (Прилож. 1) и инструкциях по применению реагентов; - правильность использования и хранения реагентов; - ведение журнала по результатам определения концентраций мономеров в воздухе рабочей зоны помещений реагентного хозяйства и складов хранения синтетических полиэлектролитов; - наличие аптечки скорой помощи; - правильность прохождения предварительных и периодических осмотров работающих. 7.5. Государственный санитарно-эпидемиологический надзор за использованием синтетических полиэлектролитов осуществляется в сроки, установленные территориальными органами государственной санитарно-эпидемиологической службы, но не реже одного раза в квартал.
Приложение 1 (рекомендуемое)
**ПРОТОКОЛ АНАЛИЗА СИНТЕТИЧЕСКОГО ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТА**
1. Наименование продукта. 2. Внешний вид. 3. Знак заряда. 4. Плотность заряда. 5. Удельный вес. 6. Молекулярная масса. 7. Концентрация активного вещества (%). 8. pH. 9. Вязкость по Брукфилду (сПз). 10. Содержание мономера и примесей (мг на кг продукта). 11. Температура замерзания (°C). 12. Температура хранения (°C). 13. Срок годности при хранении (месяцев).
Приложение 2 (рекомендуемое)
**ПАСПОРТ БЕЗОПАСНОСТИ СИНТЕТИЧЕСКОГО ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТА**
1. Наименование продукта и производителя #### 1.1 Наименование продукта. #### 1.2 Данные о производителе (наименование, адрес, телефон, факс). 2. Состав и информация об ингредиентах #### 2.1 Наименование композиции. #### 2.2 Ингредиенты. #### 2.3 Номера CAS 3. Определение основной опасности продукта 4. Меры первой помощи #### 4.1 При вдыхании. #### 4.2 При контакте с кожей. #### 4.3 При попадании в глаза. #### 4.4 При попадании в желудочно-кишечный тракт. 5. Противопожарные меры #### 5.1 Вещества, которые необходимы при тушении загоревшегося продукта. #### 5.2 Специальные меры предосторожности при борьбе с пожаром. #### 5.3 Специальные средства защиты для пожарников. 6. Способы снижения непредвиденного риска #### 6.1 Индивидуальные меры предосторожности. #### 6.2 Специальные меры предосторожности для защиты окружающей среды. #### 6.3 Методы удаления загрязнения. 7. Обращение с веществом и его хранение #### 7.1 Обращение с веществом. #### 7.2 Условия хранения. 8. Контроль воздействия и средства индивидуальной защиты #### 8.1 Технические способы уменьшения воздействия. #### 8.2 Средства индивидуальной защиты: ##### 8.2.1 Защита органов дыхания. ##### 8.2.2 Защита рук. ##### 8.2.3 Защита глаз. ##### 8.2.4 Защита кожи и тела. #### 8.3 Меры гигиены. 9. Физические и химические свойства #### 9.1 Агрегатное состояние. #### 9.2 Цвет. 9.3. pH. #### 9.4 Химический класс. #### 9.5 Мономеры и примеси. #### 9.6 Температура воспламенения (°C). #### 9.7 Температура самовоспламенения (°C). #### 9.8 Давление пара (мм рт. ст.). #### 9.9 Объемная плотность. #### 9.10 Растворимость в воде. #### 9.11 Вязкость (мПа/с). 10. Стабильность и реакционная способность #### 10.1 Стабильность. #### 10.2 Контакта с какими веществами следует избегать. #### 10.3 Опасные продукты разложения. 11. Токсикологическая информация #### 11.1 Параметры острой токсичности (ЛД50, коэффициент кумуляции). ##### 11.1.1 Перорально. ##### 11.1.2 Воздействие на кожные покровы. ##### 11.1.3 Ингаляционное поступление. #### 11.2 Раздражающее действие. ##### 11.2.1 На кожные покровы. ##### 11.2.2 На слизистые оболочки. #### 11.3 Сенсибилизирующее действие. #### 11.4 Параметры хронического действия. ##### 11.4.1 МНД, NOAEL, LOAEL, референтная доза. ##### 11.4.2 Специфическое действие. ##### 11.4.3 Отдаленные последствия. 12. Экологическая информация #### 12.1 Экотоксичность. #### 12.2 Воздействие на окружающую среду. #### 12.3 Биоаккумуляция. #### 12.4 Биодеградация. 13. Условия утилизации #### 13.1 Отходов и неиспользованных продуктов. #### 13.2 Загрязненной упаковки. 14. Условия транспортирования 15. Сведения о соответствии нормативным требованиям 15.1. "Перечень материалов, реагентов и малогабаритных устройств, разрешенных для применения в хозяйственно-питьевом водоснабжении", утвержденный Минздравом России. #### 15.2 Стандарты ЕС. #### 15.3 NSF (США). 16. Прочие сведения 17. Подпись ответственного лица, печать производителя
Приложение 3 (справочное)
**ПЕРЕЧЕНЬ**
**СИНТЕТИЧЕСКИХ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТОВ, РАЗРЕШЕННЫХ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ**
**В ПРОЦЕССАХ ОЧИСТКИ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ <*>**
--- <*> Согласно "Перечню материалов и реагентов, разрешенных для применения в хозяйственно-питьевом водоснабжении". Минздрав России, N 11-1/40-09 от 01.03.00. | Химический класс реагента | Фирма-производитель | Товарное название реагента | Назначение реагента | | --- | --- | --- | --- | | Полиакриламиды А. Неионные | АО "Кемира", Финляндия SNF S.A. FLOERGER, Франция Ciba Specialty Chemicals Water Treatment Ltd. | Фенопол N 200 Е Flopam FA 920 PWG Magnofloc LT 20 | Флокулянт Флокулянт Флокулянт | | Б. Анионные | ГП "Завод им. Я.М. Свердлова", г. Дзержинск, Россия АО "Кемира", Финляндия SNF S.A. FLOERGER, Франция Stockhausen GmbH Ciba Specialty Chemicals Water Treatment Ltd. | Полиакриламид (водный раствор) Фенопол А 321 Е Flopam AN 905, 910, 923, 934 PWG Praestol 2515, 2540 TR Magnofloc LT 25, 26, 27 | Флокулянт Флокулянт Флокулянты Флокулянты Флокулянты | | В. Катионные | АО "Кемира", Финляндия SNF S.A. FLOERGER, Франция Stockhausen GmbH Ciba Specialty Chemicals Water Treatment Ltd. | Фенопол К 211 Е Flopam FO 4107, 4115, 4140, 4190, 4240 PWG Praestol 650 TR Magnofloc LT 22, 24 | Флокулянт Флокулянты Флокулянт Флокулянты | | Полидиаллилметиламмоний хлориды | ЗАО "Каустик", г. Стерлитамак, Россия SNF S.A. FLOERGER, Франция | ВПК-402 Floquat FL 45 С | Флокулянт / коагулянт Коагулянт / флокулянт | | Полиамины (полиэпихлоргидриндиметиламины) | SNF S.A. FLOERGER, Франция | Floquat FL 28 P3, FL 17 | Коагулянты / флокулянты |
Приложение 4 (рекомендуемое)
**МЕТОД**
**ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭПИХЛОРГИДРИНА, 1,3-ДИХЛОР-2-ПРОПАНОЛА,**
**2,3-ДИХЛОР-1-ПРОПАНОЛА**
1. Принцип метода: эпихлоргидрин, 1,3-дихлор-2-пропанол, 2,3-дихлор-1-пропанол экстрагируются из полимера с помощью третбутилметилового эфира и анализируются с помощью газовой хроматографии (ГХ). 2. Реактивы: эпихлоргидрин (ЭХГ), 1,3-дихлор-2-пропанол (1,3 ДХП), 2,3-дихлор-1-пропанол (2,3 ДХП), третбутилметиловый эфир (ТБМЭ). 3. Приготовление стандартного раствора ЭХГ. В стеклянную колбу внести ЭХГ 0,1000 +/- 0,0002 г и ТБМЭ 100,0 +/- 0,5 г, содержимое интенсивно перемешать. Концентрация ЭХГ в мг/кг вычисляется по формуле: С(ЭХГ) = 10 x P, где P - количество ЭХГ в масс. %. 4. Калибровочный раствор А. Внести в стеклянную колбу 0,1000 +/- 0,0002 г 1,3 ДХП, 0,1000 +/- 0,0002 г 2,3 ДХП, 5,0000 +/- 0,0002 г стандартного раствора ЭХГ [(п. 3)](#p100387) и разбавить до 50,0 +/- 0,2 г ТБМЭ, содержимое интенсивно перемешать. 5. Калибровочный раствор Б. Внести в стеклянную колбу 0,2000 +/- 0,0002 г 1,3 ДХП, 0,2000 +/- 0,0002 г 2,3 ДХП, 0,5000 +/- 0,0002 г стандартного раствора ЭХГ (п. 3) и разбавить до 50,0 +/- 0,2 г ТБМЭ, содержимое интенсивно перемешать. 6. Концентрации ЭХГ (C3), 1,3 ДХП и 2,3 ДХП (С4) в калибровочных растворах А и Б в мг/кг вычисляют по формулам: C3 = (m x C5) / 50, где: m - масса стандартного раствора ЭХГ в граммах; C5- концентрация ЭХГ в мг/кг стандартного раствора. C4 = (m x P) / 0,005, где: m - масса ДХП в граммах; P - содержание ДХП в масс. %. 7. Аппаратура. 7.1. Газовый хроматограф (ГХ) с пламенно-ионизационным детектором (ПИД). #### 7.2 Интегратор. #### 7.3 Весы точностью 0,1 мг. 7.4. Колонка с 2 - 5% фенилметилсиликоном, 25 м x 0,2 мм; толщина слоя 0,33 мкм или аналогичная. #### 7.5 Шприц 0,1 мкл. #### 7.6 Стеклянная колба емкостью 120 мл с притертой пробкой. #### 7.7 Лабораторный смеситель. #### 7.8 Пипетки, стаканы соответствующих объемов. 8. Ход определения. 8.1. Тестируемый объем и экстракция образца. В колбу, содержащую 25 +/- 0,1 г образца полимера, добавить 20 +/- 0,1 г ТБМЭ. Содержимое тщательно перемешивать в течение 5 мин. с помощью лабораторной мешалки. Выдержать несколько минут до разделения двух слоев. Отобрать пипеткой небольшой объем слоя ТБМЭ, поместить в пробирку объемом 2 мл, до анализа хранить в холодильнике. #### 8.2 Настройки ГХ. 8.2.1. Колонка: начальная температура 40 °C, затем повышение до 140 °C с шагом 20 °C/мин., выдержать 4 мин. при 140 °C. ##### 8.2.2 Температура инжектора - 250 °C. ##### 8.2.3 Температура детектора - 300 °C. ##### 8.2.4 Вводимый объем - 2 мкл. ##### 8.2.5 Газ-носитель - водород. ##### 8.2.6 Вентиляционный поток - 50 мл/мин. ##### 8.2.7 Давление в колонке - 35 кПа. 8.3. Время удерживания. Для определения времени удерживания приготовьте раздельно растворы ЭХГ, 1,3 ДХП и 23 ДХП в ТБМЭ. Введите шприцем 2 мкл раствора ЭХГ и запишите время удерживания результирующего пика. Повторите процедуру с растворами 1,3 ДХП и 2,3 ДХП. 8.4. Анализ образцов. Ввести 2 мкл экстракционного раствора образца в ГХ, с помощью электронного интегратора измерить площади пиков для каждой из трех примесей. 8.5. Калибровка. Последовательно ввести по 2 мкл раствора А и Б, измерить площади результирующих пиков. 8.6. Расчет содержания примесей. Содержание ЭХГ, 1,3 ДХП и 2,3 ДХП выражается в мг/кг активного вещества и вычисляется по следующей формуле: C6 = Aj / As x C7 x mt / mp x 100 / C0, где: Aj - площадь пика примеси экстрагируемого раствора; As - площадь пика стандартной примеси; C7 - концентрация примеси в мг/кг в калибровочном растворе (C3 или C4); mt - масса ТБМЭ в граммах; mp - масса тестируемого образца в граммах; C0 - содержание полиамина в продукте в масс. %. Таким образом: C6 = Aj / As x C7 x 80 / C0. 8.7. Точность. Абсолютное различие между двумя отдельными результатами, полученными при условии повторяемости, не должно превышать величину повторяемости r, рассчитываемую по следующему уравнению: эпихлоргидрин: r = 0,21Z; 1,3 ДХП и 2,3 ДХП: r = 0,13Z, где Z - среднее из двух результатов, выраженных в масс. %.
Приложение 5 (рекомендуемое)
**МЕТОД**
**ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИАЛЛИЛДИМЕТИЛАММОНИЙ ХЛОРИДА (ДАДМАХ)**
**ГЕЛЬПРОНИКАЮЩЕЙ ХРОМАТОГРАФИЕЙ (ГПХ)**
1. Принцип метода. Продукт разбавляется мобильной фазой и вводится непосредственно в жидкостной хроматограф (ЖХ). Высота пика мономера пропорциональна концентрации мономера в продукте и измеряется интегратором. 2. Реактивы. 2.1. Ацетата натрия тригидрат, марка для жидкостной хроматографии высокого разрешения (ЖХВР). #### 2.2 Ледяная уксусная кислота марки ЖХВР. #### 2.3 Мономер ДАДМАХ марки ЧДА. 2.4. Подвижная фаза: 0,3125 М эквимолярный буферный раствор - ацетат натрия / уксусная кислота. Взвесить 42,5 +/- 0,01 г тригидрата ацетата натрия, поместить в стакан и добавить примерно 300 мл воды. Перемешать и перенести в мерную колбу на 1 л. Пипеткой ввести в колбу 18 мл ледяной уксусной кислоты, заполнить до метки водой и хорошо перемешать. Профильтровать под вакуумом через 0,22 мкм мембрану. 2.5. Мономер ДАДМАХ, стандартный раствор для хранения (1000 мг/л): взвесить с точностью до 0,001 г 0,1 ДАДМАХ, перенести в мерную колбу на 100 мл и заполнить до метки буферным раствором. 2.6. Мономер ДАДМАХ, калибровочный раствор: количественно разбавлять стандартный раствор ДАДМАХ для хранения (1000 мг/л) буферным раствором, чтобы получить растворы концентраций 20, 50, 100, 200 и 400 мг/л. 3. Аппаратура. #### 3.1 Система для ЖХ, включающая: - насос подачи растворителя ЖХВР; - инжектор для пробы с петлей на 200 мкл; - дифференциальный рефрактометр; - интегратор; - делительная колонка (внутренний диаметр 7,8 мм, длина 30 см); - защитная колонка (внутренний диаметр 7,8 мм, длина 30 см). #### 3.2 Пипетки с точностью 0,03 мл. #### 3.3 Весы с точностью до 0,1 мг. #### 3.4 Мерные колбы и стаканы. 3.5. Мембрана для фильтрации пробы и стандартного раствора из поливинилдифторида (размер пор - 0,45 мкм), помещенная в диск из полипропилена. 4. Ход определения. 4.1. Тестовая порция: взвесить с точностью до 0,1 мг 0,5 - 1,0 г тестируемой пробы продукта, перенести в мерную колбу на 100 мл. Добавить около 50 мл буферного раствора, закрыть колбу и сильно потрясти для перемешивания. Заполнить до метки буферным раствором, закрыть колбу и тщательно перемешать до получения гомогенного раствора. #### 4.2 Настройки приборов. ##### 4.2.1 Образцы, калибровочные и контрольные растворы анализируются ЖХ при следующих условиях и настройках: - расход подвижной фазы 1 мл/мин.; - pH подвижной фазы 4,7; - закачка 200 мкл, используя шприц на 2 мл. ##### 4.2.2 Настройки детектора: - выходной сигнал на интегратор 1 вольт; - чувствительность детектора 31,2 мвольт. ##### 4.2.3 Настройки интегратора: - "ослабление" 32 мвольт на полной шкале; - ноль установить на 10% от полной шкалы. 4.3. Анализ пробы: пропустить 2 мл каждого калибровочного раствора через 0,45 мкм фильтр в контур и закачать в систему ЖХ. Получить с помощью интегратора высоты соответствующих пиков и построить калибровочный график в координатах: высота пика - концентрация. Повторить эту процедуру для исследуемого раствора. 4.4. Анализ контрольного раствора: повторить процедуру (п. 4.3), заменив исследуемый раствор на буфер. #### 4.5 Выражение результатов. ##### 4.5.1 Способ расчета. Содержание ДАДМАХ C3, выраженное в мг/кг образца, вычисляют по следующей формуле: 100 x c C3 = -------, m где: c - концентрация ДАДМАХ (мг/л) в исследуемом растворе по калибровочному графику; m - масса образца, г. Содержание ДАДМАХ в мг на кг образца можно вычислить и по другой формуле: 10000 x c C3 = ---------, m x C0 где C0 - содержание активного вещества в %. ##### 4.5.2 Точность. Абсолютное различие между двумя отдельными результатами, полученными при условии повторяемости, не должно превышать величину повторяемости r, рассчитываемую по следующему уравнению: r = 0,07Z, где Z - среднее из двух результатов, выраженных в мг/кг продукта.
Приложение 6 (рекомендуемое)
**МЕТОД**
**ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСТАТОЧНОГО СОДЕРЖАНИЯ АКРИЛАМИДА В ОБРАЗЦАХ**
**АНИОННОГО ИЛИ НЕИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА**
1. Принцип метода: мономер акриламид экстрагируется из образца анионного или неионного полиакриламида смесью воды и метанола, которая размягчает, но не растворяет полимер. Экстракт анализируют с помощью жидкостной хроматографии высокого разрешения (ЖХВР) с ультрафиолетовым детектором. Идентификация осуществляется сравнением с внешним стандартом, концентрация определяется измерениями площади пиков. 2. Аппаратура. #### 2.1 Для экстракции. ##### 2.1.1 Стеклянные колбы емкостью около 125 мл с притертыми пробками. ##### 2.1.2 Весы с точностью до 0,1 мг. ##### 2.1.3 Лабораторный вибростол или смеситель. ##### 2.1.4 Мерные цилиндры. ##### 2.1.5 Шприцы емкостью 2 мл. 2.1.6. Одноразовые фильтры для шприцов диаметром 25 мм, снабженные мембранами из поливинилфторида, с размером пор 0,45 мкм. ##### 2.1.7 Лабораторные дробилки. ##### 2.1.8 Сита из плетеной проволоки, размер апертуры - 1000 мкм. #### 2.2 Для анализов. 2.2.1. Жидкостной хроматограф высокого разрешения с системой непрерывной подачи растворителя, клапаном введения образцов, контуром (петлей) на 5 мкм, термостатом для колонок, спектрометрическим ультрафиолетовым детектором с переменной длиной волны, регистрирующее устройство или электронный интегратор, колонка с наполнителем длиной 150 мм и внутренним диаметром 4,6 мм (к примеру, FISONS PLRP-S 100A). ##### 2.2.2 Весы с точностью до 0,1 мг. ##### 2.2.3 Мерные колбы. ##### 2.2.4 Пипетки с точностью 0,03 мл. ##### 2.2.5 Микролитровые шприцы. #### 2.3 Реактивы. ##### 2.3.1 Гелий высокой чистоты, давление на линии 0,0069 кПа. ##### 2.3.2 Акриламид (марки для электрофореза). ##### 2.3.3 Метанол. ##### 2.3.4 Фосфорная кислота 88% масс., плотность p = 1,75 г/куб. см. ##### 2.3.5 Дигидрофосфат натрия дигидрат. 2.3.6. Элюент. Взвесить с точностью до 0,001 г 6,240 г дигидрофосфата натрия дигидрата и растворить его в 500 мл воды. Перенести количественно в мерную колбу на 2000 мл, заполнить колбу до метки и перемешать. Довести pH до 3,0 фосфорной кислотой. Дегазировать при помощи ультразвуковой бани или пропусканием через раствор гелия. Хранить элюент в бутылке из темного стекла. 2.3.7. Растворитель - метаноловодная смесь. Отмерить 800 мл метанола в мерный цилиндр на 1 л. Затем отмерить 200 мл воды в мерный цилиндр на 250 мл. Перелить воду в 1-й цилиндр, тщательно смешать, но без интенсивного перемешивания (произойдет уменьшение объема, что является нормальным). Дегазировать при помощи ультразвуковой бани или пропусканием через раствор гелия. Хранить смесь в бутылке из темного стекла. 2.3.8. Мономер акриламид, стандартный раствор для хранения (1000 мг/л). Взвесить с точностью до 0,001 г 0,5 г акриламида, поместить мономер в колбу и залить 200 мл метаноловодной смеси, затем перенести в мерную колбу на 500 мл и довести объем до метки растворителем. Хранить в герметичной склянке в холодильнике. Раствор устойчив в течение 4 недель. 2.3.9. Мономер акриламид, стандартный раствор (20 мг/л). Ввести пипеткой 5 мл основного раствора (1000 мг/л) в мерную колбу на 250 мл, довести объем до метки растворителем. Хранить в герметичной склянке в холодильнике. Раствор устойчив в течение 1 недели. #### 2.4 Ход определения. 2.4.1. Подготовка образца для испытаний. Образцы, содержащие более 10 масс. % частиц размером более 1000 мкм, должны быть измельчены с помощью лабораторной дробилки, пока весь материал не будет проходить через сито с апертурой 1000 мкм. Полученный материал - проба A. ##### 2.4.2 Подготовка пробы для анализа. 2.4.2.1. Взвесить с точностью до 0,001 г 4 г образца для испытаний (A), поместить его в колбу на 125 мл, добавить 40 мл метаноловодной смеси. 2.4.2.2. Плотно закрыть колбу и перемешивать на вибростоле или смесителе не менее 16 часов. 2.4.2.3. Полученный жидкий экстракт (проба Б) хранить в холодильнике не более 1 недели до анализа. ##### 2.4.3 Условия хроматографирования: - мобильная фаза / растворитель для элюирования - водный раствор 0,02 моль/л дигидрофосфата натрия при pH 3,0; - объемная скорость потока - 1,5 мл/мин.; - температура колонки - 40 °C; - длина волны - около 220 нм в области максимального поглощения. 2.4.4. Анализ экстракта. Используя шприц, отобрать часть жидкого экстракта (образец Б). Установить фильтр шприца и иглу, удалить весь воздух, вставить иглу в отверстие для дозирования в 5 мкл петле. Промыть петлю приблизительно половиной содержимого шприца перед впрыскиванием в колонку. Измерить площадь пика с временем удерживания, соответствующим стандарту акриламида (предполагается, что отклик датчика - линейная функция концентрации, но линейность должна сначала быть установлена хроматографистом посредством калибровочного графика). 2.4.5. Для контрольного опыта повторить анализ [(п. 2.4.4)](#p100505), используя вместо жидкого экстракта (образец Б) метаноловодную смесь. 2.4.6. Калибровка. Повторить анализ [(п. 2.4.4)](#p100505), используя вместо жидкого экстракта (образец Б) стандартный раствор акриламида (20 мг/л). Проводить калибровку необходимо после анализа 4 - 5 образцов. Если площади пиков последовательных растворов изменяются больше чем на 10%, необходима корректировка процедуры. ##### 2.4.7 Выражение результатов. ###### 2.4.7.1 Содержание остаточного акриламида (CA), выраженное в мг на кг продукта, рассчитывается по следующей формуле: (AT - AB) x c x V CA = -----------------, (AS - AB) x m где: AT - площадь пика для образца Б; AB - площадь пика контрольной пробы; AS - площадь пика стандартного раствора; c - концентрация стандартного раствора, мг/л; V - объем растворителя, мл, здесь V = 40 мл; m - масса образца, г. ###### 2.4.7.2 Точность. Абсолютное различие между двумя отдельными результатами, полученными при условии повторяемости, не должно превышать величину повторяемости r, рассчитываемую по следующему уравнению: r = 0,20Z, где Z - среднее из двух результатов, выраженных в мг/кг продукта.
Приложение 7 (рекомендуемое)
**МЕТОД**
**ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСТАТОЧНОГО СОДЕРЖАНИЯ АКРИЛАМИДА В ОБРАЗЦАХ**
**КАТИОННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА**
1. Принцип метода: мономер акриламид экстрагируется из образца катионного полиакриламида смесью воды и ацетона, которая размягчает, но не растворяет полимер. Экстракт анализируют с помощью жидкостной хроматографии высокого разрешения (ЖХВР) с ультрафиолетовым детектором. Идентификация осуществляется по времени удерживания стандарта, концентрация определяется измерениями площади пиков. 2. Аппаратура. #### 2.1 Для экстракции. ##### 2.1.1 Стеклянные колбы емкостью около 125 мл с притертыми пробками. ##### 2.1.2 Весы с точностью до 0,1 мг. ##### 2.1.3 Лабораторный вибростол или смеситель. ##### 2.1.4 Мерные цилиндры. ##### 2.1.5 Шприцы емкостью 2 мл. 2.1.6. Одноразовые фильтры для шприцов диаметром 25 мм, снабженные мембранами из поливинилфторида с размером пор 0,45 мкм. ##### 2.1.7 Лабораторная дробилка. ##### 2.1.8 Сита из плетеной проволоки, размер апертуры - 1000 мкм. #### 2.2 Для анализов. 2.2.1. Жидкостной хроматограф высокого разрешения с системой непрерывной подачи растворителя, клапаном введения образцов, петлей на 5 мкм, термостатом для колонок, спектрометрическим ультрафиолетовым детектором с переменной длиной волны, регистрирующее устройство (самописец) или электронный интегратор, колонка с наполнителем длиной 150 мм и внутренним диаметром 4,6 мм (например, FISONS PLRP-S 100A, колонка 5 мкм или аналогичная). ##### 2.2.2 Весы с точностью до 0,1 мг. ##### 2.2.3 Мерные колбы. ##### 2.2.4 Пипетки с точностью 0,03 мл. ##### 2.2.5 Микролитровые шприцы. #### 2.3 Реактивы. ##### 2.3.1 Гелий высокой чистоты, давление на линии 0,0069 кПа. ##### 2.3.2 Акриламид (марки для электрофореза). ##### 2.3.3 Ацетон. ##### 2.3.4 Фосфорная кислота 88% масс., плотность p = 1,75 г/куб. см. ##### 2.3.5 Дигидрофосфат натрия дигидрат. 2.3.6. Элюент. Взвесить с точностью до 0,001 г 6,240 г дигидрофосфата натрия дигидрата и растворить его в 500 мл воды. Перенести количественно в мерную колбу на 2000 мл, заполнить колбу водой до метки и перемешать. Довести pH до 3,0 фосфорной кислотой. Дегазировать при помощи ультразвуковой бани или продувая раствор гелия. Хранить элюент в бутылке из темного стекла. 2.3.7. Растворитель - ацетоноводная смесь. Отмерить 800 мл ацетона в мерный цилиндр на 1 л. Затем отмерить 200 мл воды в мерный цилиндр на 250 мл. Перелить воду в 1-й цилиндр, тщательно смешать, но без интенсивного перемешивания (произойдет уменьшение объема, что является нормальным). Дегазировать при помощи ультразвуковой бани или пропусканием через раствор гелия. Хранить смесь в бутылке из темного стекла. 2.3.8. Мономер акриламид, стандартный раствор для хранения (1000 мг/л). Взвесить с точностью до 0,001 г 0,5 г акриламида, поместить мономер в колбу и залить 200 мл ацетоноводной смеси, затем перенести в мерную колбу на 500 мл и довести объем до метки растворителем. Хранить в герметичной склянке в холодильнике. Раствор устойчив в течение 4 недель. 2.3.9. Мономер акриламид, стандартный раствор (20 мг/л). Ввести пипеткой 5 мл основного раствора (1000 мг/л) в мерную колбу на 250 мл, довести объем до метки растворителем. Хранить в герметичной склянке в холодильнике. Раствор устойчив в течение 1 недели. #### 2.4 Ход определения. 2.4.1. Подготовка образца для испытаний. Образцы, содержащие более 10 масс. % частиц размером более 1000 мкм, должны быть измельчены с помощью лабораторной дробилки, пока весь материал не будет проходить через сито с апертурой 1000 мкм. Полученный материал - проба А. ##### 2.4.2 Подготовка пробы для анализа. 2.4.2.1. Взвесить с точностью до 0,001 г 4 г образца для испытаний (А), поместить его в 125 мл колбу, добавить 40 мл ацетоноводной смеси. 2.4.2.2. Плотно закрыть колбу и перемешивать на вибростоле или смесителе не менее 16 часов. 2.4.2.3. Полученный жидкий экстракт (проба Б) хранить в холодильнике не более 1 недели до анализа. ##### 2.4.3 Условия хроматографирования: - подвижная фаза / растворитель для элюирования - водный раствор 0,02 моль/л дигидрофосфата натрия при pH 3,0; - объемная скорость потока - 1,5 мл/мин.; - температура колонки - 40 °C; - длина волны - около 220 нм в области максимального поглощения. 2.4.4. Анализ экстракта. Используя шприц, отобрать часть жидкого экстракта (образец Б). Установить фильтр шприца и иглу, удалить весь воздух, вставить иглу в отверстие для дозирования в 5 мкл петле. Промыть петлю приблизительно половиной содержимого шприца перед впрыскиванием в колонку. Измерить площадь пика со временем удерживания, соответствующим стандарту акриламида (предполагается, что отклик датчика - линейная функция концентрации, но линейность должна сначала быть установлена хроматографистом посредством калибровочного графика). 2.4.5. Для контрольного опыта повторить анализ [(п. 2.4.4)](#p100553), используя вместо жидкого экстракта (образец Б) ацетоноводную смесь. 2.4.6. Калибровка. Повторить анализ [(п. 2.4.4)](#p100505), используя вместо жидкого экстракта (образец Б) стандартный раствор акриламида (20 мг/л). Проводить калибровку необходимо после анализа 4 - 5 образцов. Если площади пиков последовательных растворов изменяются больше чем на 10%, необходима корректировка процедуры. ##### 2.4.7 Выражение результатов. ###### 2.4.7.1 Содержание остаточного акриламида (CA), выраженное в мг на кг продукта, рассчитывается по следующей формуле: (AT - AB) x c x V CA = -----------------, (AS - AB) x m где: AT - площадь пика для образца Б; AB - площадь пика контрольной пробы; AS - площадь пика стандартного раствора; c - концентрация стандартного раствора, мг/л; V - объем растворителя, мл, здесь V = 40 мл; m - масса образца, г. ###### 2.4.7.2 Точность. Абсолютное различие между двумя отдельными результатами, полученными при условии повторяемости, не должно превышать величину повторяемости r, рассчитываемую по следующему уравнению: r = 0,20Z, где Z - среднее из двух результатов, выраженных в мг/кг продукта.
Приложение 8 (справочное)
**ПЕРЕЧЕНЬ ТЕРМИНОВ, ПОНЯТИЙ И СОКРАЩЕНИЙ**
| N п/п | Термин | Понятие или определение | | --- | --- | --- | | 1 | Биоаккумуляция | Прогрессирующее увеличение во времени количества вещества в организме или отдельных органах | | 2 | Биодеградация | Процесс разложения химических веществ в окружающей среде под действием биологических систем | | 3 | Биотрансформация | Превращение вещества в организме в результате метаболизма | | 4 | Доза средняя смертельная (ЛД50) | Количество яда, вызывающее гибель 50% подопытных животных стандартной группы при определенном сроке наблюдения | | 5 | Канцероген | Химический, физический или биологический агент, способный вызывать злокачественные новообразования | | 6 | Коэффициент кумуляции | Отношение величины суммарной дозы яда, вызывающей определенный эффект (в т.ч. смертельный) у 50% подопытных животных при дробном многократном введении, к величине дозы, вызывающей тот же эффект при однократном воздействии | | 7 | LOAEL | Наименьший уровень (концентрация) химического вещества в воде, вызывающий минимальный эффект в организме | | 8 | MAL | Максимально допустимый уровень загрязняющего компонента в воде, рассчитанный по методике NSF (США) | | 9 | МНД (МНК) | Максимально недействующая доза (концентрация) - количество вещества, которое при энтеральном поступлении в организм человека на протяжении всей его жизни не оказывает прямого или опосредованного неблагоприятного влияния на состояние здоровья настоящего и будущих поколений | | 10 | Мутаген | Фактор (часто вещество), способный вызвать в организме изменение наследственных свойств | | 11 | Номер CAS (Chemical Abstracts Service registry number) | Идентификационный номер химического соединения, присваиваемый Службой химических рефератов Американского химического общества | | 12 | NOAEL | Максимальный уровень (концентрация) химического вещества в воде, не вызывающий вредного эффекта в организме | | 13 | Риск | Ожидаемая частота нежелательных эффектов в результате воздействия загрязнителя | | 14 | Rfd | Референтная доза - допустимое суточное поступление химического вещества в течение всей жизни (в мг/кг/день), которое, вероятно, не сопровождается ощутимым риском для здоровья; устанавливается на основе всех фактов, имеющихся ко времени проведения токсикологической оценки | | 15 | Специфическое действие | Способность яда оказывать избирательное действие на отдельные виды клеток, тканей или органов | | 16 | Экотоксичность | Потенциальная возможность вещества оказывать отрицательный эффект на экосистемы |
**СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ**
1. Перечень материалов, реагентов и малогабаритных очистных устройств, разрешенных для применения в практике хозяйственно-питьевого водоснабжения N 01-19/32-11 от 23.10.92. М., 1992. 2. Гигиеническая оценка материалов, реагентов, оборудования, технологий, используемых в системах водоснабжения: МУ 2.1.4.783-99. М., 1999. 3. ПДК химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования: ГН 2.1.5.689-98. М., 1998. 4. Обоснование гигиенических нормативов химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования: МУ 2.1.5.720-98. М., 1999. 5. Руководство по контролю качества питьевой воды. Т. 1. Рекомендации. Женева: ВОЗ, 1994. 6. Вейцер Ю.И., Минц Д.М. Высокомолекулярные флокулянты в процессах очистки природных и сточных вод. М.: Стройиздат, 1984. 201 с. 7. Запольский А.К., Баран А.А. Коагулянты и флокулянты в процессах очистки воды: Свойства. Получение. Применение. Л.: Химия, 1987. 208 с. 8. Новиков С.М., Авалиани С.Л., Пономарева О.В. и др. Оценка риска воздействия факторов окружающей среды на здоровье человека. Англо-русский глоссарий. М., 1998. 146 с. 9. Критерии оценки риска для здоровья населения приоритетных химических веществ, загрязняющих окружающую среду: Методические рекомендации. НИИ ЭЧ и ГОС им. А.Н. Сысина РАМН, ЦГСЭН в г. Москве. М., 2000. 53 с. 10. 98/83/ЕЕС: Council Directive of 3rd November 1998 concerning the Quality of Water for Human Consumption. 11. 67/548/EEC: Council Directive of 27th June 1967 on the approximation of the law, regulations and classification, packaging and labelling of dangerous substances, and its amen-dments and adaptations. 12. European Standard: EN 1407:1998 E. Chemical used for treatment of water intended for human consumption - Anionic and non-ionic polyacrylamides. 13. European Standard: EN 1408:1998 E. Chemical used for treatment of water intended for human consumption - Poly(diallyldimethylammonium chloride). 14. European Standard: EN 1409:1998 E. Chemical used for treatment of water intended for human consumption - Polyamines. 15. European Standard: EN 1410:1998 E. Chemical used for treatment of water intended for human consumption - Cationic polyacrylamides. 16. NSF Standard Number 60. Drinking Water Treatment Chemicals - Health Effects. - Ann. Arbor, Michigan, 1988. ---