МР 3.1.0278-22. 3.1. Профилактика инфекционных болезней. Рекомендации по организации тестирования для выявления новой коронавирусной инфекции (COVID-19) в условиях эпидемического процесса, вызванного новым геновариантом коронавируса «Омикрон». Методические рекомендации
Редакция от 14.04.2022, актуально на 31.10.2026.
Как цитировать: "МР 3.1.0278-22. 3.1. Профилактика инфекционных болезней. Рекомендации по организации тестирования для выявления новой коронавирусной инфекции (COVID-19) в условиях эпидемического процесса, вызванного новым геновариантом коронавируса "Омикрон". Методические рекомендации". МР 3.1.0278-22. редакция от 14.04.2022. https://bukva.ai/docs/mr-3-1-0278-22
(утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 15.03.2022)
(ред. от 14.04.2022)
Примечание
Начало действия редакции — 14.04.2022. Окончание действия редакции — 22.05.2023.
ГОСУДАРСТВЕННОЕ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ НОРМИРОВАНИЕ
по надзору в сфере защиты прав
потребителя и благополучия человека,
Главный государственный санитарный
врач Российской Федерации
А. Ю. Попова
15 марта 2022 г.
3.1 ПРОФИЛАКТИКА ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
РЕКОМЕНДАЦИИ
ПО ОРГАНИЗАЦИИ ТЕСТИРОВАНИЯ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НОВОЙ
КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ (COVID-19) В УСЛОВИЯХ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО
ПРОЦЕССА, ВЫЗВАННОГО НОВЫМ ГЕНОВАРИАНТОМ
КОРОНАВИРУСА «ОМИКРОН»
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
МР 3.1.0278-22
1. Разработаны Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.
2. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 15 марта 2022 г.
Методические рекомендации определяют подходы при организации тестирования на новую коронавирусную инфекцию (COVID-19) в условиях эпидемического процесса, вызванного новым геновариантом коронавируса «Омикрон».
Проведение лабораторного исследования на COVID-19 может проводиться любым из методов, определяющих антиген возбудителя или генетический материал возбудителя, с использованием диагностических препаратов и тест-систем, зарегистрированных в соответствии с законодательством Российской Федерации.
I. Область применения
1. Настоящие методические рекомендации предназначены для органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации, федеральных органов исполнительной власти и органов местного самоуправления, специалистов органов и учреждений Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и других организаций независимо от организационно-правовой формы собственности.
2. Рекомендации предназначены для организации обследования с целью выявления новой коронавирусной инфекции (COVID-19), в том числе лиц с бессимптомными формами заболевания, недопущения распространения инфекции в организованных коллективах и проведения своевременных противоэпидемических мероприятий.
II. Приоритетные контингенты, подлежащие тестированию на новую коронавирусную инфекцию (COVID-19)
2.1. Рекомендуется проведение исследований для выявления новой коронавирусной инфекии (COVID-19) среди следующих приоритетных категорий граждан (вне зависимости от иммунного статуса):
- персонала организаций отдыха детей и их оздоровления с круглосуточным пребыванием детей — перед началом каждой смены;
- сотрудников социальных учреждений для детей и взрослых с круглосуточным пребыванием (интернаты, пансионаты для пожилых и другие учреждения) — 1 раз в неделю;
- лиц, поступающих в стационар медицинской организации для оказания им плановой медицинской помощи;
- вахтовых работников — при размещении в местах временного пребывания перед заступлением на вахту;
- сезонных работников, привлекаемых к работе на непродолжительный период времени (1 — 4 месяца) для выполнения работ в удаленных труднодоступных местностях (добыча полезных ископаемых, строительные работы и сельскохозяйственные работы и др.) — перед началом работы;
- сотрудников правоохранительных органов, имеющих высокий риск инфицирования при работе с населением и обеспечивающих безопасность при проведении массовых мероприятий — 1 раз в неделю;
- сотрудников контрольных (надзорных) органов, уполномоченных на осуществления видов контроля в пунктах пропуска через Государственную границу Российской Федерации — 1 раз в неделю;
- сотрудников общеобразовательных организаций — перед началом учебного года;
- лиц (независимо от гражданства), прибывающих на территорию Российской Федерации из-за рубежа (выборочно);
- лиц, прибывающих на территорию Российской Федерации при заселении в пункты временного размещения.
2.2. Обследование лиц с диагнозом «внебольничная пневмония», «острая респираторная вирусная инфекция» и «грипп», а также лиц, поступающих в стационар медицинской организации для оказания им медицинской помощи в экстренной или неотложной форме, в организации социального обслуживания для детей и взрослых проводится в соответствии с санитарно-эпидемиологическими правилами СП 3.1.3597-20 «Профилактика новой коронавирусной инфекции (COVID-19)», утвержденными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 22.05.2020 № 15, зарегистрированным Минюстом России 26.05.2020, регистрационный № 58465 <1>.
<1> С изменениями, внесенными постановлениями Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 13.11.2020 № 35 (зарегистрировано Минюстом России 16.11.2020, регистрационный № 60909), от 11.10.2021 № 25 (зарегистрировано Минюстом России 14.10.2021, регистрационный № 65406), от 09.11.2021 № 29 (зарегистрировано Минюстом России 12.11.2021, регистрационный № 65801), от 04.12.2021 № 33 (зарегистрировано Минюстом России 06.12.2021, регистрационный № 66208), от 21.01.2022 № 2 (зарегистрировано Минюстом России 25.01.2022, регистрационный № 66988), от 04.02.2022 № 4 (зарегистрировано Минюстом России 04.02.2022, регистрационный № 67165).
2.3. В случае выявления лиц с положительными результатами на COVID-19 проводится в установленном порядке комплекс противоэпидемических мероприятий в соответствии с санитарно-эпидемиологическими правилами СП 3.1.3597-20 «Профилактика новой коронавирусной инфекции (COVID-19)», утвержденными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 22.05.2020 № 15, зарегистрированным Минюстом России 26.05.2020, регистрационный № 58465 <1>.
2.4. Уровень охвата лабораторными исследованиями для выявления возбудителя COVID-19 (среднесуточно за 7 календарных дней в показателях на 100 тысяч населения) определяется исходя из активности эпидемического процесса COVID-19 в субъекте Российской Федерации в соответствии с приложением.
(п. 2.4 введен Методическими рекомендациями МР 3.1.0282-22, утв. Главным государственным санитарным врачом РФ от 14.04.2022)
ТРЕХУРОВНЕВАЯ СИСТЕМА ОХВАТА ЛАБОРАТОРНЫМИ ИССЛЕДОВАНИЯМИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ COVID-19 ИСХОДЯ ИЗ АКТИВНОСТИ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА COVID-19 В СУБЪЕКТЕ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
<*> В случае если в субъекте два показателя (заболеваемость и доля положительных исследований) относятся к разным уровням тестирования (1 — 3 уровни), то субъекту необходимо обеспечить тестированием по более высокому уровню.