МР 3.1.0272-22. 3.1. Профилактика инфекционных болезней. Молекулярно-генетический мониторинг штаммов возбудителя новой коронавирусной инфекции. Методические рекомендации

(утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.01.2022)

(вместе с «Требованиями к файлам, содержащим информацию о нуклеотидной последовательности», «Инструкцией по работе с программой genome.crie.ru»)

3.1 ПРОФИЛАКТИКА ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ

1. Разработаны: Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, ФБУН «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Роспотребнадзора, ФБУН «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии „Вектор“ Роспотребнадзора, ФКУЗ „Российский научно-исследовательский противочумный институт „Микроб“ Роспотребнадзора.»

2. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 10 января 2022 года.

3. Введены впервые.

I. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

1.1. Настоящие методические рекомендации информируют об основных принципах организации и проведения молекулярно-генетического мониторинга штаммов возбудителя новой коронавирусной инфекции, циркулирующих на территории Российской Федерации.

1.2. Настоящие методические рекомендации предназначены для специалистов органов и организаций Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, а также иных организаций, участвующих в проведении данного мониторинга.

1.3. Перечень научных организаций, противочумных учреждений Роспотребнадзора, осуществляющих полногеномное и фрагментное (мультилокусное) секвенирование материала от больных новой коронавирусной инфекцией, доставленного территориальными органами и организациями Роспотребнадзора в субъектах Российской Федерации, иными организациями, представлен в приложении 1 к настоящим методическим рекомендациям.

II. КРИТЕРИИ ЗАБОРА МАТЕРИАЛА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕНОВАРИАНТОВ VOC SARS-COV-2 С ПОМОЩЬЮ СЕКВЕНИРОВАНИЯ

2.1 Приоритетные критерии для забора материала для секвенирования:

• от лиц, прибывших из-за рубежа;
• от контактных с прибывшими из-за рубежа;
• от контактных с лицами, у которых выявлен штамм SARS-CoV-2 «вызывающий озабоченность» (VOC);
• от лиц с подозрением на повторное инфицирование SARS-CoV-2;
• от лиц, инфицированных (с признаками и без признаков заболевания), спустя 30 и более суток после вакцинации;
• от больных с устойчивостью к лечению препаратами на основе специфических антител;
• от всех лиц с нетипичным течением заболевания (длительная вирусемия более 21 дня, наличие симптомов со стороны желудочно-кишечного тракта, нервной системы и др.) без сопутствующей патологии;
• от лиц из эпидемических очагов (в т.ч. семейных);
• от детей и подростков до 17 лет с клиническими признаками заболевания.

С учетом складывающейся эпидемиологической ситуации в субъекте Российской Федерации критерии для забора материала для секвенирования могут быть изменены.

2.2. Дополнительно целесообразно обеспечить забор материала с «потока» — от амбулаторных и стационарных пациентов.

2.3. Общий объем направленных на секвенирование проб из субъектов Российской Федерации — не менее 10% от всех положительных исследований (ПЦР) в неделю.

2.4. Доставка биоматериала осуществляется не менее двух раз в неделю по согласованию с лабораториями, проводящими секвенирование.

2.5 Требования к отбору материала.

2.5.1. В случае положительного результата ПЦР отбирается носоглоточный мазок в транспортной среде, который затем отправляется в соответствующую лабораторию. Допустимые для использования типы транспортных сред определяются строго по согласованию с организацией, осуществляющей секвенирование.

2.5.2. Лаборатории, проводящие секвенирование, самостоятельно определяют пригодность проб для проведения секвенирования.

2.5.3. Образцы необходимо подвергать глубокой заморозке и хранить до передачи в лабораторию в условиях, не допускающих их повторной разморозки, обеспечивая холодовую цепочку при транспортировке материала; при пересылке в течение 24 часов и менее от момента отбора материала образцы допускается перевозить при +4 C, не замораживая.

2.5.4. Для отбора респираторных мазков используются пробирки для взятия респираторных мазков, содержащих транспортную среду. Допускается использование криопробирок объемом 1,5 — 2 мл с внешней резьбой и завинчивающимися крышками с уплотнительным кольцом, исключающим протекание биологической жидкости, в которые внесена транспортная среда в объеме 0,6 мл. Недопустимо использовать другой тип пробирок. Пробирки с материалом должны иметь четкую несмываемую маркировку.

III. ТРЕБОВАНИЯ К СОПРОВОДИТЕЛЬНОЙ ИНФОРМАЦИИ О ПРЕДОСТАВЛЯЕМОМ МАТЕРИАЛЕ

3.1. Сопроводительная информация должна предоставляться организациям, осуществляющим секвенирование, через заполнение онлайн-формы в соответствии с инструкцией, представленной в приложение 2 «Инструкция по регистрации образца».

3.2. После загрузки обязательной информации образцу выдается уникальный идентификационный номер и формируется сопроводительный лист. Сопроводительный лист распечатывается и вкладывается в посылку, содержащую контейнер с образцами.

3.3. Доступ к заполнению онлайн-формы осуществляется ответственным лицом организации, направляющей образцы на исследование. Для входа в систему используется логин и пароль, предоставляемые по запросу в ФБУН «ЦНИИ Эпидемиологии» Роспотребнадзора. Для получения доступа в систему требуется предоставить информацию в ФБУН «ЦНИИ Эпидемиологии» Роспотребнадзора об ответственном сотруднике (название организации, должность, ФИО, электронная почта, мобильный телефон, заполненный документ приложение 3 «Обязательство о неразглашении конфиденциальной информации»).

3.4. Сопроводительная информация должна содержать перечисленные ниже данные об образце (обязательные поля выделены жирным шрифтом и отмечены «*»):

*Название образца (без пробелов, латиница, цифры, нижнее подчеркивание, дефис)

• Тип биоматериала — например, мазок из носо- или ротоглотки, аутопсия и т.п.
• *Место забора материала (в формате Страна/Регион/Город)
• *Дата забора материала в формате (ГГГГ или ГГГГ-ММ или ГГГГ-ММ-ДД)
• *ID образца (идентификационный номер образца из системы report.gsen.ru форма 970)
• *Субъект РФ (в формате Регион/Город)
• Пол пациента — М/Ж
• Возраст пациента — полных лет или неизвестен
• Социальный статус (род занятий/место работы)
• *Ct на ПЦР-тесте
• *Тест-система
• *Завозной случай — ДА/НЕТ
• *Если завозной случай, то дата прибытия в формате (ГГГГ или ГГГГ-ММ или ГГГГ-ММ-ДД)
• *Если завозной случай, то откуда прибыл (Страна прибытия/населенный пункт)
• Дата заболевания (ГГГГ или ГГГГ-ММ или ГГГГ-ММ-ДД)
• Диагноз по МКБ-10
• Клиническая форма заболевания — бессимптомно/ОРВИ/ВП/неизвестно
• Симптомы
• Исход заболевания — болеет/выздоровел/умер/неизвестно
• Госпитализация — - ДА/НЕТ/неизвестно
• *Подозрение на повторное инфицирование SARS-CoV-2 — ДА/НЕТ/неизвестно
• *Вакцинация — Привит/Не привит/Не известно
• *Название вакцины (если привит)
• Дата вакцинации (если привит)
• Кратность вакцинации — v1/v2
• Количество контактных лиц
• Из них выявлено лиц с COVID-19
• Если образцы от контактных лиц с COVID-19 поступили на секвенирование (указать идентификационные номера образцов из системы report.gsen.ru форма 970, если известно)
• Предположительный источник инфекции (если установлен)
• Комментарии (свободное поле)

IV. ТРЕБОВАНИЯ К ТРАНСПОРТИРОВАНИЮ МАТЕРИАЛА

4.1. Материал помещается в герметичный, предварительно охлажденный до температуры хранения образцов металлический контейнер (термос с широким горлом), обеспечивающий сохранность терморежима. Допускается поместить в контейнер охлаждающие элементы. Во избежание аварий недопустимо помещать внутрь металлического контейнера (термоса) сухой лед или жидкий азот.

4.2. К наружной поверхности прикрепляют этикетку, содержащую информацию об организации, направившей материал, идентификационные данные материала с перечислением образцов, дату упаковки.

4.3. Маркированный контейнер помещают в термоизолирующую пенопластовую коробку (термоконтейнеры, сумки-термосы), содержащую замороженные хладоэлементы и/или сухой лед в количестве, достаточном для обеспечения непрерывной холодовой цепи до места доставки.

4.4. К наружной стенке коробки прикрепляют этикетку с указанием вида материала, условий транспортирования, названия пунктов назначения, получателя и отправителя с контактными данными. Не допускается указание на этикетке снаружи упаковки любых данных, помимо вышеуказанных.

4.5. Перевозка образцов должна осуществляться в соответствии с требованиями санитарного законодательства по отношению к микроорганизмам II группы патогенности.

4.6. Биоматериал необходимо доставлять в научные организации Роспотребнадзора в течение не более 5 суток от момента забора.

V. АЛГОРИТМ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ ВИРУСА SARS-COV-2

5.1. Актуальный список вариантов, подлежащих исследованию, с указанием искомых мутаций, а также их распределения по амплифицируемым фрагментам из протоколов Университета Женевы и ARTIC v.3 или других приводится в техническом бюллетене, обновляемом 1 и 15 числа каждого месяца на портале https://genome.crie.ru/.

В случае оперативной необходимости бюллетень может быть дополнительно актуализирован.

Информация об актуализации данных поступает в виде информационной рассылки с портала https://genome.crie.ru/ в научно-исследовательские организации Роспотребнадзора, осуществляющие проведение секвенирования (приложение 4).

5.2. Для дифференциации геновариантов вируса SARS-CoV-2 используются методы (1) фрагментного секвенирования по Сэнгеру отдельных локусов гена, кодирующего S-белок, (2) секвенирования полной последовательности S-гена или (3) секвенирование полного генома вируса SARS-CoV-2.

5.3. При применении методов секвенирования последовательно проводится (1) амплификация необходимых фрагментов генома SARS-CoV-2, определения наличия продуктов амплификации, (2) секвенирование пригодных образцов выбранным методом, из числа перечисленных ниже, (3) выдача заключения о вероятной принадлежности к искомому геноварианту.

5.4. Сроки проведения оценки качества (амплификация необходимых фрагментов генома SARS-CoV-2, определение наличия продуктов амплификации) — не более 3 суток от момента поставки образцов (96 или менее).

Сроки проведения фрагментного секвенирования пригодных образцов (любым выбранным протоколом) — не более 4 дней от момента получения заключения о качестве.

Сроки проведения секвенирования гена S-белка (любым выбранным протоколом) — не более 7 дней от момента получения заключения о качестве.

Сроки проведения полногеномного секвенирования пригодных образцов (любым выбранным протоколом) — не более 12 дней от момента получения заключения о качестве.

Сроки выдачи заключения о вероятной принадлежности вируса к одному из искомых вариантов — образца не более 1 дня от момента завершения секвенирования.

5.5. Организациям, участвующим в секвенировании, рекомендуется обращать внимание на новые возникающие геноварианты и при закреплении таких в популяции сообщать о них, высылая письмо с описанием геноварианта и рекомендациями по выявлению по адресу crie@pcr.ru«.»

5.6. Инструкция по работе с программой genome.crie.ru приведена в приложении 5 к настоящим методическим рекомендациям.

Приложение 2 к МР 3.1.0272-22

ТРЕБОВАНИЯ К ФАЙЛАМ, СОДЕРЖАЩИМ ИНФОРМАЦИЮ О НУКЛЕОТИДНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Каждый геном SARS-CoV-2 должен быть представлен одной нуклеотидной последовательностью в форматах «.fasta», «.fas», «*.fa».

Требования к наименованию последовательности:

• должно содержать латинские буквы, цифры, нижнее подчеркивание, не должно содержать пробелов
• должно быть полностью идентично названию образца, введенному в форму для представления метаданных.

Требования к буквенным обозначениям нуклеотидов в файлах:

• в случае наличия не покрытых (неотсеквенированных) областей в геноме, они должны быть замаскированы последовательностью, состоящей из букв NNN;
• в случае наличия вырожденных нуклеотидных позиций они обозначаются вырожденным кодом, согласно номенклатуре IUPAC (например R, для обозначения A/G и т.п.)».

Приложение 3 к МР 3.1.0272-22

Обязательство о неразглашении конфиденциальной информации

Я, ___________________________________________________________________, (фамилия имя отчество) выполняя свои должностные обязанности _____________________________________ (наименование должности)

в НАЗВАНИЕ ОРГАНИЗАЦИИ и являясь непосредственным участником проекта, реализуемым в соответствии с Постановлением Правительства Российской

Федерации  от 23 марта 2021 N 448 и приказом Роспотребнадзора от 19.02.2021
N  56  "О  совершенствовании  молекулярно-генетического мониторинга штаммов

1.   <a id="p100150"></a>Не   разглашать  информацию,  полученную  в  рамках  обсуждения  и<br>

**и  использование  исключительно  в  целях  реализации  Проекта.**

    **В   контексте   настоящего   Обязательства   понятие  "Конфиденциальная**

**информация"   в   рамках  реализации  Проекта  означает  любую  информацию,**

сообщенную  устно  либо  представленную в письменной, визуальной формах, на
электронных   носителях   или  иной  материальной  форме,  включая,  но  не

ограничиваясь перечисленной в настоящем Обязательстве информацией:

• персональные данные граждан (пациентов), работников НАЗВАНИЕ ОРГАНИЗАЦИИ и ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, третьих лиц;
• сведения, составляющие врачебную тайну, в т.ч. информация о состоянии здоровья граждан (пациентов), диагноз, иные сведения, полученные при обследовании и лечении граждан (пациентов);
• документация и сведения по Проекту, в т.ч. почтовые письма и служебная переписка;
• программное обеспечение, аппаратные и программные средства, используемые для реализации Проекта;
• доступы (логины и пароли) и учетные записи;
• информация об иных проектах и деятельности НАЗВАНИЕ ОРГАНИЗАЦИИ и ФБУН

ЦНИИ  Эпидемиологии Роспотребнадзора, связанной с реализацией вышеуказанных
нормативных  актов  (если  данная  информация  не  является  публичной и не

находится в открытом доступе).

2.  <a id="p100158"></a>Не  передавать  Конфиденциальную  информацию  лицам,  не являющимся

участниками  Проекта,  за  исключением директора НАЗВАНИЕ ОРГАНИЗАЦИИ, ФБУН
ЦНИИ  Эпидемиологии  Роспотребнадзора  или иного специально уполномоченного

3.  <a id="p100159"></a>Не копировать и не распространять Конфиденциальную информацию любым

способом,  кроме согласованного директором НАЗВАНИЕ ОРГАНИЗАЦИИ и ФБУН ЦНИИ
Эпидемиологии   Роспотребнадзора   или   иным   специально   уполномоченным
Правительством    РФ    или    Роспотребнадзором    по    данному   Проекту

лицом/организацией;

4.  <a id="p100160"></a>Ни во время моей работы, ни в течение 3 (трех) лет после увольнения

не  обсуждать  и  не  раскрывать  информацию, связанную как с деятельностью
**НАЗВАНИЕ   ОРГАНИЗАЦИИ  и  ФБУН  ЦНИИ  Эпидемиологии  Роспотребнадзора  при**
**реализации  Проекта,  так  и  информацию,  касающиеся лично моего участия в**

Проекте (характер выполняемой работы, ее содержание и др.);

    ___________________   _________________________________________________
         (подпись)                       (фамилия, инициалы)

5.   <a id="p100161"></a>Обеспечить  сохранность  документов,  содержащих  Конфиденциальную

информацию,  не  допускать  несанкционированное ознакомление с документами,
содержащими  Конфиденциальную информацию, третьих лиц и работников НАЗВАНИЕ
ОРГАНИЗАЦИИ,  не  привлеченных  к  работе  по  Проекту  директором НАЗВАНИЕ
ОРГАНИЗАЦИИ  или  иным  специально  уполномоченным  Правительством  РФ  или

Роспотребнадзором по данному Проекту лицом/организацией;

6.  <a id="p100162"></a>В  случае  попытки  посторонних  лиц  получить  от  меня  сведения,

составляющие  Конфиденциальную  информацию,  немедленно  сообщать  об  этом
директору  НАЗВАНИЕ  ОРГАНИЗАЦИИ  или  иному  уполномоченному директором по

данному Проекту лицу;

7.  <a id="p100163"></a>Об  утрате  или недостаче носителей Конфиденциальной информации и о<br>

других  фактах,  которые  могут  привести  к  разглашению  Конфиденциальной

информации,  а  также  о  причинах  и  условиях возможной утечки сведений и

хищений  немедленно  сообщать  директору  НАЗВАНИЕ  ОРГАНИЗАЦИИ  или  иному

8.  <a id="p100164"></a>В  случае  моего  увольнения  вернуть все носители Конфиденциальной<br>

информации  (документы,  черновики,  чертежи,  зарисовки, макеты, магнитные

ленты,  диски,  внешние накопители, распечатки на принтерах, фотонегативы и

позитивы,  модели,  материалы,  изделия,  коды и пр.), которые находились в

моем  распоряжении  в  связи с выполнением мною должностных обязанностей во

9.  <a id="p100165"></a>В  случае  вынужденного раскрытия любой Конфиденциальной информации<br>

или   совершения   любого   другого   действия   в   нарушение   настоящего

Обязательства,   обязуюсь   незамедлительно  уведомить  об  этом  директора

10.  <a id="p100166"></a>Соблюдать иные требования, предусмотренные локальными нормативными<br>

актами  ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора об обеспечении сохранности

коммерческой  тайны  и  конфиденциальной информации ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии

11.  <a id="p100167"></a>Обеспечить  незамедлительный  возврат  всех материалов, содержащих<br>

    Я  не  буду  сам(а)  и не позволю другим лицам без разрешения директора

НАЗВАНИЕ  ОРГАНИЗАЦИИ делать копии либо аннотации на документы и материалы,

    Мне  известно,  что  нарушение  настоящего  Обязательства может повлечь

дисциплинарную,   административную,   гражданско-правовую   или   уголовную

ответственность  в соответствии с законодательством Российской Федерации: в

виде  дисциплинарного  взыскания, вплоть до расторжения Трудового договора;

обязанности  по  возмещению  ущерба - убытков,  упущенной  выгоды  и ущерба

деловой  репутации.

Настоящее  соглашение  не  распространяется на сведения, полученные мной до

факта  загрузки их в систему Проекта, и не ограничивает меня в плане работы

_______________________   _________________________________________________

(подпись)                              (фамилия, имя, отчество)

Kappa, B.1.617.1

G142D, E154K, L452R, E484Q, D614G, P681R, Q1071H

AT.1 линии B.1.1.370.1

P9L, D215G, C136-, N137-, D138-, P139-, F140-, L141-, G142-, V143-, Y144-, H245P, F306I, T307S, V308C, E309R, K310S, G311V, I312L, E484K, N679K, ins_679_GIAL, E780K

B.1.1.523

E156-, F157-, R158-, F306L, E484K, S494P, E780A

B.1.1.529

1. Алгоритм дифференциации генетических вариантов вируса SARS-CoV-2 с помощью фрагментного секвенирования по Сэнгеру отдельных локусов гена, кодирующего S-белок.

Дифференциацию геновариантов вируса SARS-CoV-2 по локусам из протоколов Университета Женевы и ARTIC осуществляют в соответствии с таблицей 2, определяя делеции 21765-21770 (делеция HV 69-70), 21991-21993 (делеция Y144), 22287-22295 (делеция LAL 242-244), 21969-21995 (делеция CNDPFLGNY 136-144), замены A21801C (замена D80A), G21974T (замена D138Y), G22132T (замена R190S), A22206G (замена D215G), A22296C (замена H245P), T22917G (замена L452R), C22995A (замена T478K), G23012A (замена E484K), G23012C (замена E484Q), A23063T (замена N501Y), C23271A (замена A570D). Нумерация нуклеотидных остатков приведена относительно референс-штамма hCoV-19/Wuhan/WIV04/2019 (EPI_ISL_402124).

На идентификацию геноварианта B.1.1.7 («Британский») направлено обнаружение при секвенировании фрагмента F44-R44 или nCoV-2019_72 делеций 21765-21770 (HIV 69-70), 21991-21993 (Y144), а также обнаружение замены A23063T (N501Y) при секвенировании фрагмента F47-R47 или nCoV-2019_76, замены C23271A (A570D) при секвенировании фрагмента F47-R47 или nCoV-2019_77.

На идентификацию геноварианата B.1.351 («ЮАР») направлено обнаружение при секвенировании фрагмента F44-R44 или nCoV-2019_72 замены A21801C (D80A), а также обнаружение делеции 22287-22295 (LAL 242-244) и замены A22206G (D215G) при секвенировании фрагмента nCoV-2019_73, замен G23012A (E484K) и A23063T (N501Y) при секвенировании фрагмента F47-R47 или nCoV-2019_76.

На идентификацию геноварианата -P.1 линии B.1.1.28 («Бразильский») направлено обнаружение при секвенировании фрагмента F44-R44 или nCoV-2019_72, замены G21974T (D138Y), а также обнаружение замены G22132T (R190S) при секвенировании фрагмента nCoV-2019_73, замен G23012A (E484K) и A23063T (N501Y) при секвенировании фрагмента F47-R47 или nCoV-2019_76.

На идентификацию геноварианата B.1.617.1 («Индийский.1») направлено обнаружение при секвенировании nCoV-2019_76 замен T22917G (L452R) и G23012C (E484Q) для филогенетической линии B.1.617.1 и замен T22917G (L452R).

На идентификацию геноварианата B.1.617.2 («Индийский.2») направлено обнаружение при секвенировании nCoV-2019_76 замен T22917G (L452R) и G23012C (E484Q) для филогенетической линии B.1.617.1 и замен T22917G (L452R), а также C22995A (T478K) для филогенетической линии B.1.617.2.

Рекомендуемые протоколы исследования с помощью фрагментного секвенирования по Сэнгеру отдельных локусов гена, кодирующего S-белок:

Для амплификации участков, содержащих нуклеотидные замены, необходимые для определения геновариантов вируса SARS-CoV-2, используют олигонуклеотидные праймеры, указанные в Протоколе Университета Женевы (Geneva, December 26th, 2020, Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4, 1211 Geneva 14, Switzerland), см. таблицу 3.

Таблица 3. Праймеры, используемые по протоколу Университета Женевы.

<1> Использование праймера R44 из протокола Университета Женевы может быть неэффективным для идентификации геноварианта B.1.617.2 (Индия.2)! (праймеры попадают в зону делеции).

<2> В случае геноварианта AT.1 линии B.1.1.370.1 (северо-западный) использование праймера F46 из протокола Университета Женевы может быть неэффективным!

При исследовании проб с низкими значениями Ct \leq 20 (высокая вирусная нагрузка) достаточно одного раунда ПЦР с праймерами F44-R44 и F47-R47, обеспечивающими образование фрагментов 570 п.н. и 565 п.н., соответственно.

При исследовании проб с высокими значениями Ct \geq 25 (низкая вирусная нагрузка) используется гнездовая ПЦР.

Первоначально проводят амплификацию с праймерами F44-R45 и F46-R47, фланкирующими фрагменты размером 1071 п.н. и 1068 п.н., а затем осуществляют вторую ПЦР с праймерами F44-R44 и F47-R47, где в качестве исследуемой ДНК используют ампликоны, полученные в первом раунде, см. таблицу 4.

Таблица 4. Рекомендуемые условия проведения реакции амплификации при использовании Протокола Университета Женевы.

В качестве альтернативного способа рекомендуется использовать пары праймеров nCoV-2019_72, nCoV-2019_76 и nCoV-2019_77 из протокола ARTIC v.3 (nCoV-2019 sequencing protocol v3 (LoCost) (protocols.io), см. таблицу 5.

Рекомендуемые условия проведения реакции амплификации при использовании Протокола ARTIC v.3 см. таблица 6.

Таблица 6. Рекомендуемые условия проведения реакции амплификации при использовании протокола ARTIC v.3

nCoV-2019_76_RIGHT_alt0

23190 — 23212

ACCTGTGCCTGTTAAACCATTGA

54.55

13

nCoV-2019_78_LEFT

23444 — 23466

CAACTTACTCCTACTTGGCGTGT

23

47.83

403

14

nCoV-2019_78_RIGHT

Рекомендуемые условия проведения реакции амплификации при использовании праймеров из протокола ЦНИИЭ приведены в таблице 11.

Таблица 11. Рекомендуемые условия проведения реакции амплификации при использовании праймеров из протокола ЦНИИЭ.

<*> Данный температурный режим указан для протокола на основе Taq-полимеразы. При использовании других ферментов может потребоваться проведение оптимизации условий реакции.

Допустимо также использовать праймеры из иных протоколов, позволяющие проводить амплификацию и последующее фрагментное секвенирование последовательности S-гена SARS-CoV-2.

3. Алгоритм дифференциации генетических вариантов вируса SARS-CoV-2 с помощью проведения полногеномного секвенирования

Для заключения о геноварианте SARS-CoV-2 в исследованной пробе рекомендуется использовать алгоритм классификации PANGOLIN (https://cov-lineages.org/).

Для секвенирования полной последовательности геномов SARS-CoV-2 рекомендуется использовать (на выбор) праймерную панель и протокол подготовки библиотек:

- ARTIC v.3 https://www.protocols.io/view/ncov-2019-sequencing-protocol-bbmuik6w

- SCV-2000bp https://www.protocols.io/view/protocol-for-scv-2000bp-a-primer-panel-for-sars-co-bn77mhrn.html

- любые иные праймерные панели и протоколы, позволяющие осуществить амплификацию полного генома SARS-CoV-2».

Приложение 5 к МР 3.1.0272-22

ИНСТРУКЦИЯ ПО РАБОТЕ С ПРОГРАММОЙ GENOME.CRIE.RU

Интерфейс работы с образцами.

Версия 1.4.0.

Предназначение системы

Проект — Российская платформа агрегации информации о геноме.

Задача системы — обеспечение быстрого доступа к данным об эпидемиях и пандемических вирусах.

Реализация проекта направлена на быстрый обмен данными по вирусу, в частности, по коронавирусу, вызывающем COVID-19. Это включает генетическую последовательность и соответствующие клинические и эпидемиологические данные, связанные с вирусами человека, а также географические и иные данные, связанные с вирусами. Это позволяет исследователям понять, как вирусы развиваются и распространяются во время эпидемий и пандемий.

Предоставление доступа

Доступ представляет собой ссылку на адрес для входа, логин и пароль. Доступ предоставляется посредством электронного обмена.

Авторизация в системе

При входе в систему появляется окно с запросом на авторизацию. В окне необходимо ввести логин и пароль, предоставленные пользователю, затем нажать кнопку «Войти»:

Основное окно программы для работы с образцами

Данное окно доступно только для авторизованных пользователей, обладающих правами по работе с образцами.

В нем доступен следующий функционал:

1. Новый образец

По нажатию на данный пункт открывается окно оформления нового образца:

Затем можно сразу начать оформление нового образца, либо посмотреть результат сохранения в разделе «Образцы».

2. Образцы

Таким образом, есть возможность сформировать отчет и получить результаты по всем образцам в статусе «Предварительный результат», либо только готовы образцы.

3. Реестр образцов

3.1 Создать реестр

Для создания реестра необходимо перейти в раздел Реестры -> Создать реестр.

В нем можно выбрать все образцы, доступные для отправки посредством создания реестра.

С помощью чек-бокса галочками выбираются нужные образцы:

На следующем шаге распечатать сам реестр:

ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора Реестр образцов #36

Полученный реестр нужно подписать и передать курьеру.

3.2 Список реестров

В данном разделе доступна история всех отправленных реестров. При нажатии на его номер можно открыть конкретный реестр и распечатать его повторно.

В самой таблице указана как дата отправки, так и дата принятия реестра.

Реестр может находиться в 2 статусах:

• «Принят»;
• «Отправлен».