Глава 6. СПЕЦИАЛЬНЫЕ СИТУАЦИИ ПРОВЕДЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЯ
Статья 29. Биомедицинские исследования, предусматривающие получение информации о генетических данных участника исследованияМодельный закон о защите прав и достоинства человека в биомедицинских исследованиях в государствах-участниках СНГ
Актуально на 09.11.2026.
Как цитировать: Статья 29. Биомедицинские исследования, предусматривающие получение информации о генетических данных участника исследования. "Модельный закон о защите прав и достоинства человека в биомедицинских исследованиях в государствах-участниках СНГ". https://bukva.ai/docs/modelnyy-zakon-o-zaschite-prav-i-dostoinstva/statya-29
При проведении любых биомедицинских исследований, предусматривающих получение информации о генетических данных участника исследования, необходимо:
- предоставить в комитет по этике достоверные и убедительные данные о целесообразности таких исследований, их пользе или потенциальной выгоде полученных научных сведений для участников исследования или других лиц;
- получить отдельное информированное согласие;
- обеспечить все возможные меры по соблюдению конфиденциальности;
- не допускать дискриминации по факту полученной генетической информации;
- гарантировать соблюдение требований, предъявляемых к этой процедуре законодательством, а также общепризнанными принципами и нормами международного права.
Переход между статьями: Ctrl + ← / →
В этом разделе
- Статья 24. Биомедицинские исследования с участием уязвимых контингентов
- Статья 25. Принципы проведения биомедицинских исследований с участием уязвимых контингентов
- Статья 26. Защита прав лиц, неспособных дать осознанное информированное согласие (несовершеннолетние, лица с психическими и ментальными расстройствами)
- Статья 27. Биомедицинские исследования в чрезвычайных клинических ситуациях
- Статья 28. Эпидемиологические и социальные исследования