Статья 19. Характер предоставляемой информацииМодельный закон о защите прав и достоинства человека в биомедицинских исследованиях в государствах-участниках СНГ

Участнику исследования предоставляется адекватная информация, включающая следующие сведения:

• факт участия в исследовании;
• цель и методы исследования;
• предполагаемая длительность;
• ожидаемая польза от участия и отказа;
• предполагаемый риск или неудобства;
• альтернативная терапия;
• конфиденциальность и условия доступа к информации;
• ответственность исследователя по оказанию медицинской помощи;
• финансовые условия исследования, в частности сведения о полной компенсации в случае вреда от исследования или смерти, условия страхования;
• информация о праве отказаться от участия в исследовании на любом его этапе с сохранением права участника на предоставление необходимой медицинской помощи;
• информация обо всех изменениях, происходящих в ходе исследования, способных повлиять на ранее принятое решение.