---
title: "\"Модельный закон о лекарственном обеспечении в государствах - участниках СНГ\""
number: "59-4"
issuer: "Межпарламентская Ассамблея СНГ"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/modelnyy-zakon-59-4/statya-28"
---

# Статья 28. Информация о лекарственных средствах для граждан

### <a id="p100326"></a>Статья 28. Информация о лекарственных средствах для граждан


1. <a id="p100327"></a>Источниками достоверной, достаточной и доступной информации о лекарственном средстве для граждан являются:
1) <a id="p100328"></a>инструкция по применению лекарственного средства;
2) <a id="p100329"></a>маркировка лекарственного средства;
3) <a id="p100330"></a>медицинские и фармацевтические работники (в ходе оказания медицинских и фармацевтических услуг);
4) <a id="p100331"></a>средства массовой информации (для лекарственного средства, отпускаемого без рецепта).
2. <a id="p100332"></a>Инструкция по применению лекарственного средства должна быть изложена на государственном языке в доступной форме и содержать следующие сведения:
1) <a id="p100333"></a>информацию о его государственной регистрации;
2) <a id="p100334"></a>наименование и адрес производителя, изготовителя и дистрибьютора;
3) <a id="p100335"></a>торговое наименование;
4) <a id="p100336"></a>международное непатентованное наименование;
5) <a id="p100337"></a>наименование действующего вещества;
6) <a id="p100338"></a>состав и описание внешнего вида;
7) <a id="p100339"></a>показания к применению, противопоказания и специальные меры предосторожности для отдельных категорий пациентов (беременных женщин, кормящих матерей, детей, лиц преклонного возраста, лиц, страдающие отдельными видами заболеваний, и т.п.);
8) <a id="p100340"></a>дозировка и порядок приема;
9) <a id="p100341"></a>нежелательные реакции и последствия передозировки;
10) <a id="p100342"></a>взаимодействие с другими лекарственными средствами;
11) <a id="p100343"></a>срок годности и условия хранения;
12) <a id="p100344"></a>иные необходимые сведения.