---
title: "\"Модельный закон о лекарственном обеспечении в государствах - участниках СНГ\""
number: "59-4"
issuer: "Межпарламентская Ассамблея СНГ"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/modelnyy-zakon-59-4/statya-25"
---

# Статья 25. Фармацевтическая опека

### <a id="p100304"></a>Статья 25. Фармацевтическая опека


1. <a id="p100305"></a>При установлении правил оказания медицинской помощи и розничной реализации лекарственных средств государство должно опираться на следование принципам фармацевтической опеки как комплексной и ответственной программы взаимодействия фармацевтических, медицинских работников и граждан.
2. <a id="p100306"></a>Принципы фармацевтической опеки должны реализовываться как в условиях стационарного (полустационарного) лечения граждан, так и в условиях амбулаторного лечения.
3. <a id="p100307"></a>В рамках оказания медицинской помощи медицинский работник при назначении лекарственного средства реализует принципы фармацевтической опеки через следование клиническим рекомендациям и стандартам оказания медицинской помощи, а также предоставление гражданину полной и достоверной информации о лекарственном средстве и его применении.
4. <a id="p100308"></a>В рамках фармацевтической опеки при розничной реализации лекарственных средств фармацевтический работник должен:
1) <a id="p100309"></a>при отпуске рецептурного лекарственного средства уточнять дозу, режим приема средства;
2) <a id="p100310"></a>при отпуске безрецептурного лекарственного средства:
<a id="p100311"></a>а) содействовать выбору лучшей лекарственной формы и торгового наименования лекарственного средства;
<a id="p100312"></a>б) уточнять особенности приема лекарственного средства.
5. <a id="p100313"></a>Государство содействует установлению правил и процедур, способствующих непрерывной фармацевтической опеке над пациентами после окончания стационарного лечения и перехода на амбулаторные условия оказания медицинской помощи.
6. <a id="p100314"></a>Гарантирование государством реализации принципов фармацевтической опеки обеспечивается:
1) <a id="p100315"></a>стандартами профессионального обучения медицинских и фармацевтических работников;
2) <a id="p100316"></a>предоставлением медицинским и фармацевтическим работникам информации о лекарственных средствах с соблюдением принципов, предусмотренных [статьей 27](https://bukva.ai/docs/modelnyy-zakon-59-4/statya-27#p100324) настоящего Закона;
3) <a id="p100317"></a>ограничениями, налагаемыми на медицинских и фармацевтических работников, по взаимодействию с организациями, занимающимися разработкой, производством и (или) реализацией лекарственных средств ([статья 29](https://bukva.ai/docs/modelnyy-zakon-59-4/statya-29#p100345) настоящего Закона);
4) <a id="p100318"></a>подготовкой системой профессионального образования фармацевтов-клиницистов (как для работы в медицинских организациях, так и для работы в аптечной сети) в качестве консультантов по рациональному использованию лекарственных средств.