---
title: "\"ПНД Ф 14.1:2.110-97. Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений содержаний взвешенных веществ и общего содержания примесей в пробах природных и очищенных сточных вод гравиметрическим методом\""
number: "ПНД Ф 14.1:2.110-97"
issuer: "Государственный комитет Российской Федерации по охране окружающей среды"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/metodika-pnd-f-14-12-110-97"
---

## "ПНД Ф 14.1:2.110-97. Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений содержаний взвешенных веществ и общего содержания примесей в пробах природных и очищенных сточных вод гравиметрическим методом"

# "ПНД Ф 14.1:2.110-97. Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений содержаний взвешенных веществ и общего содержания примесей в пробах природных и очищенных сточных вод гравиметрическим методом"

(утв. Госкомэкологией России 21.03.1997)

> [!WARNING]
> Документ утратил силу с 1 декабря 2016 года в связи с изданием ПНД Ф 14.1:2:3.110-97, утв. ФГБУ "ФЦАО" 01.09.2016.


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утверждаю<br>
Заместитель Председателя<br>
Государственного комитета<br>
Российской Федерации<br>
по охране окружающей среды<br>
**А.А.СОЛОВЬЯНОВ**

</div>

<div align="center">

21 марта 1997 года

</div>


<a id="p100002"></a>**КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ВОД**

<a id="p100003"></a>**МЕТОДИКА**
**ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ СОДЕРЖАНИЙ ВЗВЕШЕННЫХ ВЕЩЕСТВ**
**И ОБЩЕГО СОДЕРЖАНИЯ ПРИМЕСЕЙ В ПРОБАХ ПРИРОДНЫХ И ОЧИЩЕННЫХ**
**СТОЧНЫХ ВОД ГРАВИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ**

<a id="p100004"></a>**ПНД Ф 14.1:2.110-97**

<a id="p100005"></a>Методика допущена для целей государственного экологического контроля.
<a id="p100006"></a>Издание 2004 года.

<div align="center">

<a id="p100007"></a>**1. ВВЕДЕНИЕ**

</div>


<a id="p100008"></a>Настоящий документ устанавливает методику количественного химического анализа проб природных и очищенных сточных вод для определения в них содержания взвешенных веществ (3 мг/куб. дм и более) и общего содержания примесей (10 мг/куб. дм и более) гравиметрическим методом.
<a id="p100009"></a>Результаты определения могут быть искажены при наличии в пробе значительных количеств масел и жиров, поэтому при отборе пробы должно быть исключено попадание в нее поверхностной пленки.

<div align="center">

<a id="p100010"></a>**2. ПРИНЦИП МЕТОДА**

</div>


<a id="p100011"></a>Гравиметрический метод определения взвешенных веществ основан на выделении их из пробы фильтрованием воды через мембранный фильтр с диаметром пор 0,45 мкм или бумажный фильтр "синяя лента" и взвешивании осадка на фильтре после высушивания его до постоянной массы.
<a id="p100012"></a>Определение общего содержания примесей (суммы растворенных и взвешенных веществ) осуществляют выпариванием известного объема нефильтрованной анализируемой воды на водяной бане, высушиванием остатка при 105 °C до постоянной массы и его взвешиванием.

<div align="center">

<a id="p100013"></a>**3. ПРИПИСАННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОГРЕШНОСТИ ИЗМЕРЕНИЙ**<br>
**И ЕЕ СОСТАВЛЯЮЩИХ**

</div>


<a id="p100014"></a>Настоящая методика обеспечивает получение результатов анализа с погрешностью, не превышающей значений, приведенных в таблице 1.

<div align="right">

<a id="p100015"></a>Таблица 1

</div>


<div align="center">

<a id="p100016"></a>**ДИАПАЗОН ИЗМЕРЕНИЙ, ЗНАЧЕНИЯ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ТОЧНОСТИ,**<br>
**ПРАВИЛЬНОСТИ, ПОВТОРЯЕМОСТИ, ВОСПРОИЗВОДИМОСТИ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="30%"><col width="20%"><col width="22%"><col width="28%"></colgroup>
<tr><td>Диапазон измерений массовой концентрации взвешенных веществ и общего содержания примесей, мг/куб. дм</td><td>Показатель точности (границы относительной погрешности при вероятности P = 0,95), +/- дельта, %</td><td>Показатель повторяемости (относительное среднеквадратическое отклонение повторяемости), сигма , % r</td><td>Показатель воспроизводимости (относительное среднеквадратическое отклонение воспроизводимости), сигма , % R</td></tr>
<tr><td colspan="4">Взвешенные вещества</td></tr>
<tr><td>от 3,0 до 10,0 вкл.</td><td>30</td><td>10</td><td>15</td></tr>
<tr><td>св. 10,0 до 50,0 вкл.</td><td>20</td><td>7</td><td>10</td></tr>
<tr><td>св. 50,0</td><td>10</td><td>3</td><td>5</td></tr>
<tr><td colspan="4">Общее содержание примесей</td></tr>
<tr><td>от 10,0 до 30,0 вкл.</td><td>25</td><td>10</td><td>12</td></tr>
<tr><td>св. 30,0 до 100,0 вкл.</td><td>20</td><td>7</td><td>10</td></tr>
<tr><td>св. 100,0</td><td>10</td><td>3</td><td>5</td></tr>
</table>


<a id="p100026"></a>Значения показателя точности методики используют при:
- <a id="p100027"></a>оформлении результатов анализа, выдаваемых лабораторией;
- <a id="p100028"></a>оценке деятельности лабораторий на качество проведения испытаний;
- <a id="p100029"></a>оценке возможности использования результатов анализа при реализации методики в конкретной лаборатории.

<div align="center">

<a id="p100030"></a>**4. СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ УСТРОЙСТВА,**<br>
**РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ**

</div>



#### <a id="p100031"></a>4.1 Средства измерений


Весы лабораторные общего назначения с наибольшим
пределом взвешивания 200 г и ценой наименьшего
деления 0,1 мг любого типа ГОСТ 24104-2001
Цилиндры мерные [ГОСТ 1770](https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-2920)
1(3)-500
1(3)-1000


#### <a id="p100032"></a>4.2 Вспомогательные устройства


Плитки электрические с закрытой спиралью
и регулируемой мощностью нагрева ГОСТ 14919
Печь муфельная
Шкаф сушильный лабораторный с температурой
нагрева до 130 °C
Баня водяная
Прибор вакуумного фильтрования ПВФ-35
или ПВФ-47                                          ТУ-3616-001-32953279-97
Воронки лабораторные ГОСТ 25336
**В-56-80 ХС**
**В-75-110 ХС**
Колбы конические ГОСТ 25336
Кн-2-500-40 ТХС
Кн-2-1000-42 ТХС
Стаканчики для взвешивания (бюксы) ГОСТ 25336
СН-45/13
СН-60/14
Стаканы химические ГОСТ 25336
**В-1-500 ТС**
Чашки выпарительные 3(4) ГОСТ 9147
Тигли фарфоровые с крышками 3(2) ГОСТ 9147
Чашки биологические (Петри) ЧБН-1-100 ГОСТ 25336
Эксикатор ГОСТ 25336
Пинцет

<a id="p100033"></a>    Средства измерений должны быть поверены в установленные сроки.
<a id="p100034"></a>    Допускается  использование  других,  в  том  числе  импортных,  средств
измерений  и  вспомогательных  устройств с характеристиками не хуже,  чем у
приведенных в [п. п. 4.1](#p100031) и 4.2.


#### <a id="p100035"></a>4.3 Реактивы и материалы


Фильтры мембранные Владипор типа МФАС-МА
или МФАС-ОС-2 (0,45 мкм) с диаметром,
соответствующим ячейке прибора вакуумного
фильтрования, или фильтры бумажные обеззоленные
"синяя лента"                                       ТУ 6-55-221-1029-89
диаметром 5,5 - 11 см                               ТУ 6-09-1678
Бумага фильтровальная                               ТУ 2642-001-42624157-98
Соляная кислота ГОСТ 4204
Вода дистиллированная ГОСТ 6709

<a id="p100036"></a>Используемая для анализа соляная кислота должна быть квалификации ч.д.а. или х.ч.
<a id="p100037"></a>Допускается использование соляной кислоты, изготовленной по другой нормативно-технической документации, в том числе импортной, с квалификацией не ниже ч.д.а.

<div align="center">

<a id="p100038"></a>**5. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ**

</div>


<a id="p100039"></a>5.1. При выполнении анализов необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007.
<a id="p100040"></a>5.2. Электробезопасность при работе с электроустановками обеспечивается по ГОСТ 12.1.019.
<a id="p100041"></a>5.3. Организация обучения работающих безопасности труда проводится по ГОСТ 12.0.004.
<a id="p100042"></a>5.4. Помещение лаборатории должно соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009.

<div align="center">

<a id="p100043"></a>**6. ТРЕБОВАНИЯ К КВАЛИФИКАЦИИ ОПЕРАТОРОВ**

</div>


<a id="p100044"></a>Выполнение измерений может производить химик-аналитик, владеющий техникой гравиметрического анализа и изучивший инструкцию по эксплуатации лабораторных весов.

<div align="center">

<a id="p100045"></a>**7. УСЛОВИЯ ИЗМЕРЕНИЙ**

</div>


<a id="p100046"></a>При выполнении измерений в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:
    - <a id="p100047"></a>температура окружающего воздуха   (22 +/- 6) °C;
    - <a id="p100048"></a>атмосферное давление              (84 - 106) кПа;
    - <a id="p100049"></a>относительная влажность           не более 80% при температуре 25 °C;
    - <a id="p100050"></a>частота переменного тока          (50 +/- 1) Гц;
    - <a id="p100051"></a>напряжение в сети                 (220 +/- 22) В.

<div align="center">

<a id="p100052"></a>**8. ОТБОР И ХРАНЕНИЕ ПРОБ**

</div>


<a id="p100053"></a>8.1. Отбор проб производится в соответствии с требованиями [ГОСТ Р 51592-2000](https://bukva.ai/docs/standart-gost-r-51592-2000) "Вода. Общие требования к отбору проб".
<a id="p100054"></a>8.2. Посуду, предназначенную для отбора и хранения проб, промывают раствором соляной кислоты 1:1, а затем дистиллированной водой.
<a id="p100055"></a>8.3. Пробы воды отбирают в стеклянную посуду. Использование полиэтиленовой посуды допускается, если анализ пробы будет выполнен в тот же день.
<a id="p100056"></a>Объем отбираемой пробы должен быть не менее 1000 куб. см при содержании взвешенных веществ < 50 мг/куб. дм и не менее 500 куб. см при содержании взвешенных веществ 50 мг/куб. дм и выше.
<a id="p100057"></a>8.4. Пробы анализируют не позднее чем через 6 часов после отбора или хранят в холодильнике при t < 5 °C не более 7 дней.

#### <a id="p100058"></a>8.5 При отборе проб составляется сопроводительный документ по утвержденной форме, в котором указывается:

- <a id="p100059"></a>цель анализа, предполагаемые загрязнители;
- <a id="p100060"></a>место, время отбора;
- <a id="p100061"></a>номер пробы;
- <a id="p100062"></a>должность, фамилия отбирающего пробу, дата.

<div align="center">

<a id="p100063"></a>**9. ПОДГОТОВКА К ВЫПОЛНЕНИЮ ИЗМЕРЕНИЙ**

</div>



#### <a id="p100064"></a>9.1 Подготовка мембранных фильтров


<a id="p100065"></a>Фильтры кипятят в дистиллированной воде 5 - 10 мин. Кипячение проводят 3 раза, сливая после каждого раза воду и заменяя ее свежей. Затем фильтры помещают в чашки Петри и сушат в сушильном шкафу при 105 °C в течение часа. Чистые фильтры хранят в закрытых чашках Петри.
<a id="p100066"></a>Перед использованием фильтр маркируют карандашом с мягким грифелем, с помощью пинцета помещают в маркированный бюкс, сушат при 105 °C в течение 1 часа, охлаждают в эксикаторе и взвешивают закрытый бюкс с фильтром на лабораторных весах с точностью до 0,1 мг.


#### <a id="p100067"></a>9.2 Подготовка бумажных фильтров


<a id="p100068"></a>Бумажные обеззоленные фильтры "синяя лента" маркируют, складывают, помещают в воронки и промывают 100 - 150 куб. см дистиллированной воды. Затем пинцетом вынимают фильтр из воронки, помещают в сложенном виде в маркированный бюкс и высушивают в сушильном шкафу при 105 °C в течение 1 часа. Затем охлаждают бюксы с фильтрами в эксикаторе и, закрыв их крышками, взвешивают на лабораторных весах с точностью до 0,1 мг. Повторяют процедуру сушки до тех пор, пока разница между взвешиваниями будет не более 0,5 мг.


#### <a id="p100069"></a>9.3 Подготовка тиглей


<a id="p100070"></a>Фарфоровые тигли с крышками промывают раствором соляной кислоты [(п. 9.4)](#p100071), затем дистиллированной водой, сушат, прокаливают при 600 °C в течение 2 ч, охлаждают в эксикаторе и взвешивают с точностью до 0,1 мг. Повторяют прокаливание до тех пор, пока разница между взвешиваниями будет не более 0,5 мг.


#### <a id="p100071"></a>9.4 Раствор соляной кислоты


<a id="p100072"></a>30 куб. см соляной кислоты смешивают с 170 куб. см дистиллированной воды. Раствор хранят в плотно закрытой посуде не более 1 года.


#### <a id="p100073"></a>9.5 Подготовка прибора для вакуумного фильтрования


<a id="p100074"></a>Подготовку прибора для вакуумного фильтрования осуществляют в соответствии с инструкцией по его эксплуатации.

<div align="center">

<a id="p100075"></a>**10. ВЫПОЛНЕНИЕ ИЗМЕРЕНИЙ**

</div>



#### <a id="p100076"></a>10.1 Определение взвешенных веществ с использованием

<div align="center">

мембранного фильтра

</div>


<a id="p100077"></a>Подготовленный и взвешенный мембранный фильтр пинцетом извлекают из бюкса, зажимают в ячейке прибора вакуумного фильтрования и пропускают отмеренный объем тщательно перемешанной анализируемой пробы воды. Этот объем зависит от содержания взвешенных веществ в воде и подбирается с таким расчетом, чтобы масса осадка взвешенных веществ на фильтре находилась в пределах 3 - 200 мг.
<a id="p100078"></a>После пропускания нужного объема воды приставший к стенкам ячейки для фильтрования осадок смывают на фильтр порцией фильтрата. Фильтр с осадком дважды промывают дистиллированной водой порциями по 10 куб. см, извлекают пинцетом из устройства для фильтрования, помещают в тот же бюкс, в котором его взвешивали до фильтрования, подсушивают сначала на воздухе, а затем в сушильном шкафу при 105 °C в течение 1 часа, после чего взвешивают.
<a id="p100079"></a>Повторяют процедуру сушки до тех пор, пока разница между взвешиваниями будет не более 0,5 мг при массе осадка до 50 мг и 1 мг при массе более 50 мг.


#### <a id="p100080"></a>10.2 Определение взвешенных веществ с использованием

<div align="center">

бумажного фильтра

</div>


<a id="p100081"></a>Взвешенный бумажный фильтр помещают в воронку, смачивают небольшим количеством дистиллированной воды для хорошего прилипания и пропускают отмеренный объем тщательно перемешанной анализируемой пробы воды, подобранный с таким расчетом, чтобы масса осадка взвешенных веществ на фильтре находилась в пределах 3 - 200 мг.
<a id="p100082"></a>По окончании фильтрования дают воде полностью стечь, затем фильтр с осадком трижды промывают дистиллированной водой порциями по 10 куб. см, осторожно вынимают пинцетом и помещают в тот же бюкс, в котором его взвешивали до фильтрования. Фильтр высушивают 2 ч при 105 °C, охлаждают в эксикаторе и, закрыв бюкс крышкой, взвешивают.
<a id="p100083"></a>Повторяют процедуру сушки, пока разница между взвешиваниями будет не более 0,5 мг при массе осадка до 50 мг и 1 мг при массе более 50 мг.


#### <a id="p100084"></a>10.3 Определение общего содержания примесей


<a id="p100085"></a>Выпарительные чашки помещают на водяную баню, в них постепенно приливают тщательно перемешанный отмеренный объем анализируемой пробы воды, содержащий от 10 до 250 мг примесей, и упаривают до объема 5 - 10 куб. см. Упаренную пробу количественно переносят в тигель [(п. 9.3)](#p100069), промывая чашки 2 - 3 раза дистиллированной водой порциями по 4 - 5 куб. см. Упаривают пробу в тигле досуха. После выпаривания дно тигля для удаления накипи обтирают фильтровальной бумагой, смоченной раствором соляной кислоты, и ополаскивают дистиллированной водой.
<a id="p100086"></a>Если необходимо определить содержание только растворенных веществ (сухой остаток), для упаривания берут отфильтрованную воду.
<a id="p100087"></a>Тигли переносят в сушильный шкаф, сушат при 105 °C в течение 2 ч, охлаждают в эксикаторе, закрывают крышками и взвешивают.
<a id="p100088"></a>Повторяют процедуру сушки и взвешивания до тех пор, пока разница между взвешиваниями не превысит 0,5 мг при массе осадка менее 50 мг и 1 мг при массе более 50 мг.

<div align="center">

<a id="p100089"></a>**11. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ**

</div>


<a id="p100090"></a>Содержание взвешенных веществ в анализируемой пробе воды X, мг/куб. дм, рассчитывают по формуле:

                               (m   - m ) x 1000
                                 фо    ф
<a id="p100091"></a>                           X = -----------------,
                                       V

<a id="p100092"></a>    где:
    m    -  масса  бюкса  с  мембранным  или  бумажным  фильтром  с осадком
     фо
взвешенных веществ, г;
    m  - масса бюкса с мембранным или бумажным фильтром без осадка, г;
     ф
    V - объем профильтрованной пробы воды, куб. дм.

<a id="p100093"></a>    Общее  содержание  примесей в анализируемой  пробе  воды x, мг/куб. дм,
рассчитывают по формуле:

                               (m  - m ) x 1000
                                 1    2
<a id="p100094"></a>                           x = ----------------,
                                       V

<a id="p100095"></a>    где:
    m  - масса тигля, г;
     1
    m  - масса тигля с высушенным остатком, г;
     2
    V - объем пробы воды, взятый для упаривания, куб. дм.

<a id="p100096"></a>Расхождение между результатами анализа, полученными в двух лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости. При выполнении этого условия приемлемы оба результата анализа, и в качестве окончательного может быть использовано их среднее арифметическое значение. Значения предела воспроизводимости приведены в таблице 2.

<div align="right">

<a id="p100097"></a>Таблица 2

</div>


<div align="center">

<a id="p100098"></a>**ЗНАЧЕНИЯ ПРЕДЕЛА ВОСПРОИЗВОДИМОСТИ ПРИ ВЕРОЯТНОСТИ P = 0,95**

</div>



<table>
<colgroup><col width="43%"><col width="57%"></colgroup>
<tr><td>Диапазон измерений массовой концентрации взвешенных веществ и общего содержания примесей, мг/куб. дм</td><td>Предел воспроизводимости (относительное значение допускаемого расхождения между двумя результатами измерений, полученными в разных лабораториях), R, %</td></tr>
<tr><td colspan="2">Взвешенные вещества</td></tr>
<tr><td>от 3,0 до 10,0 вкл.</td><td>42</td></tr>
<tr><td>св. 10,0 до 50,0 вкл.</td><td>28</td></tr>
<tr><td>св. 50,0</td><td>14</td></tr>
<tr><td colspan="2">Общее содержание примесей</td></tr>
<tr><td>от 10,0 до 30,0 вкл.</td><td>34</td></tr>
<tr><td>св. 30,0 до 100,0 вкл.</td><td>28</td></tr>
<tr><td>св. 100,0</td><td>14</td></tr>
</table>


<a id="p100108"></a>При превышении предела воспроизводимости могут быть использованы методы проверки приемлемости результатов анализа согласно [разделу 5](https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-2926#p100126) ГОСТ Р ИСО 5725-6.

<div align="center">

<a id="p100109"></a>**12. ОФОРМЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА**

</div>


<a id="p100110"></a>Результат анализа X или x в документах, предусматривающих его использование, может быть представлен в виде:

<div align="center">

<a id="p100111"></a>X +/- ДЕЛЬТА или x +/- ДЕЛЬТА, мг/куб. дм, P = 0,95,

</div>


<a id="p100112"></a>где ДЕЛЬТА - показатель точности методики для взвешенных веществ или общего содержания примесей.
<a id="p100113"></a>Значение ДЕЛЬТА рассчитывают по формуле:

<div align="center">

<a id="p100114"></a>ДЕЛЬТА = 0,01 x дельта x X или ДЕЛЬТА = 0,01 x дельта x x.

</div>


<a id="p100115"></a>Значение дельта приведено в [таблице 1](#p100016).
<a id="p100116"></a>Допустимо результат анализа в документах, выдаваемых лабораторией, представлять в виде:

<a id="p100117"></a>          X +/- ДЕЛЬТА , или x +/- ДЕЛЬТА , мг/куб. дм, P = 0,95,
                      л                  л

<a id="p100118"></a>    при условии ДЕЛЬТА  < ДЕЛЬТА,
                      л

<a id="p100119"></a>    где:
    X  или  x  -  результат  анализа,  полученный в соответствии с прописью
методики;
    +/-  ДЕЛЬТА  - значение характеристики погрешности результатов анализа,
               л
установленное  при  реализации  методики  в  лаборатории  и  обеспечиваемое
контролем стабильности результатов анализа.
<a id="p100120"></a>Численные значения результата измерения должны оканчиваться цифрой того же разряда, что и значения характеристики погрешности.

<div align="center">

<a id="p100121"></a>**13. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА ПРИ РЕАЛИЗАЦИИ**<br>
**МЕТОДИКИ В ЛАБОРАТОРИИ**

</div>


<a id="p100122"></a>Контроль качества результатов анализа при реализации методики в лаборатории предусматривает:
- <a id="p100123"></a>оперативный контроль процедуры анализа (на основе оценки погрешности при реализации отдельно взятой контрольной процедуры);
- <a id="p100124"></a>контроль стабильности результатов анализа (на основе контроля стабильности среднеквадратического отклонения повторяемости, среднеквадратического отклонения внутрилабораторной прецизионности, погрешности).


#### <a id="p100125"></a>13.1 Алгоритм оперативного контроля процедуры анализа

с использованием метода разбавления пробы

<a id="p100126"></a>    Оперативный   контроль   процедуры  анализа  проводят  путем  сравнения
результата  отдельно  взятой контрольной процедуры К  с нормативом контроля
                                                    к
К.
<a id="p100127"></a>    Результат контрольной процедуры К  рассчитывают по формуле:
                                     к


| К = | 2X' - X |
| --- | --- |

                               к

<a id="p100129"></a>    где:
    X' - результат   анализа   содержания   взвешенных   веществ  в  пробе,
разбавленной в два раза;
    X - результат анализа содержания взвешенных  веществ в исходной  пробе.
    Норматив контроля К рассчитывают по формуле:

                             _______________________
                            /       2            2
<a id="p100130"></a>                      К = \/4 ДЕЛЬТА     + ДЕЛЬТА   ,
                                    л,X'         л,X

<a id="p100131"></a>    где   ДЕЛЬТА    ,   ДЕЛЬТА    -  значения  характеристики   погрешности
                л,X'          л,X
результатов  анализа,  установленные в лаборатории при реализации методики,
соответствующие  содержанию  взвешенных  веществ  в  разбавленной пробе и в
исходной пробе соответственно.
<a id="p100132"></a>    Примечание.  Допустимо  характеристику  погрешности результатов анализа
при  внедрении  методики  в  лаборатории устанавливать на основе выражения:
ДЕЛЬТА   =  0,84  x  ДЕЛЬТА,  с  последующим  уточнением по мере накопления
      л
информации в процессе контроля стабильности результатов анализа.

<a id="p100133"></a>    Процедуру анализа признают удовлетворительной при выполнении условия:

<a id="p100134"></a>                               К  <= К.                                 (1)
                                к

<a id="p100135"></a>При невыполнении условия (1) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (1) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.
<a id="p100136"></a>Оперативный контроль процедуры анализа применительно к общему содержанию примесей в анализируемой пробе воды осуществляют аналогично.
<a id="p100137"></a>Периодичность оперативного контроля процедуры анализа, а также реализуемые процедуры контроля стабильности результатов анализа регламентируют в Руководстве по качеству лаборатории.



<a id="p100138"></a>

---