---
title: "\"МУК 4.1.4162-25. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методика измерений массовой концентрации дистиллятов нефтяных гидроочищенных легких в воздухе рабочей зоны методом хромато-масс-спектрометрии. Методические указания по методам контроля\""
number: "МУК 4.1.4162-25"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/metodika-muk-4-1-4162-25"
---

## "МУК 4.1.4162-25. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методика измерений массовой концентрации дистиллятов нефтяных гидроочищенных легких в воздухе рабочей зоны методом хромато-масс-спектрометрии. Методические указания по методам контроля"

# "МУК 4.1.4162-25. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методика измерений массовой концентрации дистиллятов нефтяных гидроочищенных легких в воздухе рабочей зоны методом хромато-масс-спектрометрии. Методические указания по методам контроля"

(утв. Роспотребнадзором 25.07.2025)

> [!IMPORTANT]
> Документ [введен](#p100002) в действие с 25.10.2025.


<a id="p100001"></a>Утверждаю
Руководитель Федеральной службы
по надзору в сфере защиты прав
потребителей и благополучия человека,
Главный государственный санитарный врач
Российской Федерации
**А.Ю.ПОПОВА**
25 июля 2025 года

<a id="p100002"></a>Дата введения
25 октября 2025 года


#### <a id="p100003"></a>4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ


<a id="p100004"></a>**МЕТОДИКА**
**ИЗМЕРЕНИЙ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ДИСТИЛЛЯТОВ**
**НЕФТЯНЫХ ГИДРООЧИЩЕННЫХ ЛЕГКИХ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ**
**ЗОНЫ МЕТОДОМ ХРОМАТО-МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ**

<a id="p100005"></a>**МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО МЕТОДАМ КОНТРОЛЯ**
**МУК 4.1.4162-25**

1. <a id="p100006"></a>Разработаны Федеральным бюджетным учреждением науки "Новосибирский научно-исследовательский институт гигиены" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (И.И. Новикова, М.В. Шашков, А.С. Огудов, В.С. Большаков, Н.А. Шестаков); Федеральным бюджетным учреждением науки "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения" (Т.В. Нурисламова, Т.Д. Карнажицкая).
2. <a id="p100007"></a>Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 25 июля 2025 г.
3. <a id="p100008"></a>Введены впервые.


### <a id="p100009"></a>I. Общие положения и область применения


<a id="p100010"></a>1.1. Настоящие методические указания по методам контроля (далее - МУК) описывают порядок применения метода газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием (далее - ГХ/МС) для измерения массовой концентрации дистиллятов нефтяных гидроочищенных легких (далее - дистилляты) в воздухе рабочей зоны в диапазоне от 1 до 1000 мг/м3.

#### <a id="p100011"></a>1.3 МУК носят рекомендательный характер.



### <a id="p100012"></a>II. Физико-химические свойства



#### <a id="p100013"></a>2.1 Физико-химические свойства.

<a id="p100014"></a>Дистилляты (керосин) - прозрачная жидкость, состоящая из смеси насыщенных углеводородов C<sub>14</sub> - C<sub>18</sub>, включая н-алканы, изоалканы, циклические соединения. Температура самовоспламенения выше плюс 200 °C, температура кипения плюс 255 - 300 °C, точка замерзания минус 18 °C, давление насыщенного пара менее 0,25 кПа, вязкость 3,48 cSt (при температуре плюс 25 °C). Растворимы в спирте, бензоле, гексане, хлороформе, нерастворимы в воде. Агрегатное состояние дистиллятов в воздухе рабочей зоны - пары. Физико-химические свойства углеводородов C14 - C18 представлены в [табл. 2.1](#p100016).

<a id="p100015"></a>Таблица 2.1

<a id="p100016"></a>Физико-химические свойства углеводородов C14 - C18


| <a id="p100017"></a>Компонент смеси | <a id="p100018"></a>Брутто-формула | <a id="p100019"></a>Молярная масса, г/моль | <a id="p100020"></a>Температура кипения, °C | <a id="p100021"></a>Плотность, г/см3 | <a id="p100022"></a>Растворимость |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| <a id="p100023"></a>Тетрадекан | <a id="p100024"></a>C<sub>14</sub>H<sub>30</sub> | <a id="p100025"></a>198,39 | <a id="p100026"></a>253,52 | <a id="p100027"></a>0,76 | <a id="p100028"></a>Нерастворим в воде. Растворим в этаноле, диэтиловом эфире |
| <a id="p100029"></a>Пентадекан | <a id="p100030"></a>C15H32 | <a id="p100031"></a>212,42 | <a id="p100032"></a>270,6 | <a id="p100033"></a>0,76 | <a id="p100034"></a>Нерастворим в воде. Растворим в этаноле, диэтиловом эфире |
| <a id="p100035"></a>Гексадекан | <a id="p100036"></a>C16H34 | <a id="p100037"></a>226,44 | <a id="p100038"></a>286,79 | <a id="p100039"></a>0,77 | <a id="p100040"></a>Нерастворим в воде. Растворим в этаноле, диэтиловом эфире |
| <a id="p100041"></a>Гептадекан | <a id="p100042"></a>C17H36 | <a id="p100043"></a>240,48 | <a id="p100044"></a>301,8 | <a id="p100045"></a>0,77 | <a id="p100046"></a>Нерастворим в воде. Растворим в этаноле, диэтиловом эфире |
| <a id="p100047"></a>Октадекан | <a id="p100048"></a>C18H38 | <a id="p100049"></a>254,5 | <a id="p100050"></a>317,4 | <a id="p100051"></a>0,77 | <a id="p100052"></a>Нерастворим в воде. Растворим в этаноле, трудно растворим в диэтиловом эфире |



#### <a id="p100053"></a>2.2 Краткая токсикологическая характеристика.

<a id="p100054"></a>Пары дистиллятов оказывают раздражающее действие на слизистые глаз и дыхательных путей, дистилляты обладают наркотическим действием, воздействуют на центральную нервную систему. Продолжительный или повторный контакт приводит к раздражению кожи и дерматиту. Продукт обладает аспирационной опасностью. Жидкость, попавшая в легкие, вызывает химическую пневмонию, отек легких.


### <a id="p100055"></a>III. Погрешность измерений


<a id="p100056"></a>3.1. Погрешность измерений массовой концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должна превышать +/- 25% во всем диапазоне измеряемых концентраций [<1>](#p100058).

<a id="p100057"></a>

---

<a id="p100058"></a><1> ГОСТ 12.1.005-88 "Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны", введенный постановлением Госстандарта СССР от 29.09.1988 N 3388 (далее - ГОСТ 12.1.005-88).

<a id="p100059"></a>3.2. При соблюдении условий проведения измерений и методики, изложенной в настоящих МУК, погрешность [<2>](#p100061) (и ее составляющие) результатов измерений при доверительной вероятности P = 0,95 не превышает значений, приведенных в [табл. 3.1](#p100063) для соответствующих диапазонов концентраций.

<a id="p100060"></a>

---

<a id="p100061"></a><2> ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения", введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 N 161-ст (далее - ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002).

<a id="p100062"></a>Таблица 3.1

<a id="p100063"></a>Метрологические характеристики методики


| <a id="p100064"></a>Диапазон измерений массовой концентрации дистиллятов, мг/м3 | <a id="p100065"></a>Показатель повторяемости (относительное среднеквадратическое отклонение повторяемости), $\sigma_{r}$ , % | <a id="p100066"></a>Показатель воспроизводимости (относительное среднеквадратическое отклонение воспроизводимости), $\sigma_{R}$ , % | <a id="p100067"></a>Показатель правильности (границы относительной систематической погрешности), $\pm \delta_{c}$ , % | <a id="p100068"></a>Показатель точности (границы относительной погрешности), $\pm \delta$ , % |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| <a id="p100069"></a>От 1 до 1000 включительно | <a id="p100070"></a>3 | <a id="p100071"></a>3 | <a id="p100072"></a>19 | <a id="p100073"></a>20 |



### <a id="p100074"></a>IV. Метод измерений


<a id="p100075"></a>4.1. Измерение массовой концентрации дистиллятов в воздухе рабочей зоны выполняют методом ГХ-МС.
<a id="p100076"></a>4.2. Концентрирование определяемых компонентов из воздуха осуществляют на одноразовые пробоотборники типа "Карбон", заполненные углеродным сорбентом, с последующей экстракцией углеводородов растворителем.
<a id="p100077"></a>4.3. Нижний предел измерения дистиллятов в анализируемом объеме пробы (1 мм3) составляет 0,001 мкг.
<a id="p100078"></a>При отборе 1 дм3 воздуха нижний предел измерения массовой концентрации дистиллятов в воздухе рабочей зоны составляет 1 мг/м3.
<a id="p100079"></a>4.4. Количественное определение проводится методом абсолютной градуировки.


### <a id="p100080"></a>V. Средства измерений, реактивы, вспомогательное оборудование, устройства и материалы


<a id="p100081"></a>5.1. При выполнении измерений и подготовке проб применяют средства измерений, реактивы, вспомогательное оборудование, устройства и материалы, приведенные в [табл. 5.1](#p100083) - [5.3](#p100129).

<a id="p100082"></a>Таблица 5.1

<a id="p100083"></a>Средства измерений


<table>
<colgroup><col width="45%"><col width="55%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100084"></a>Наименование средств измерения</td><td><a id="p100085"></a>Обозначение и наименование документов, технические характеристики</td></tr>
<tr><td><a id="p100086"></a>1</td><td><a id="p100087"></a>2</td></tr>
<tr><td><a id="p100088"></a>Газовый хроматограф с масс-спектрометрическим одноквадрупольным детектором и источником электронной ионизации, оснащенный программным обеспечением</td><td><a id="p100089"></a>Внесено в реестр "Утвержденные типы средств измерений" Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений. Предел обнаружения по октафторнафталину не более 1,0 x 10-13 г</td></tr>
<tr><td><a id="p100090"></a>Весы лабораторные электронные</td><td><a id="p100091"></a>II класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 200 г. Предел допустимой погрешности не более +/- 0,01 г, ГОСТ Р 53228-2008</td></tr>
<tr><td><a id="p100092"></a>Весы лабораторные электронные</td><td><a id="p100093"></a>II класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 600 г. Пределы допустимой погрешности: до 500 г +/- 0,05 г; свыше 500 г +/- 0,10 г, ГОСТ Р 53228-2008</td></tr>
<tr><td><a id="p100094"></a>Аспиратор для отбора проб воздуха</td><td><a id="p100095"></a>Обеспечивающий скорость отбора 0,1 дм3/мин, предел допустимой погрешности: +/- 5%</td></tr>
<tr><td><a id="p100096"></a>Колбы мерные</td><td><a id="p100097"></a>2-го класса точности вместимостью 10, 50 см3, ГОСТ 1770-74</td></tr>
<tr><td><a id="p100098"></a>Пробирки стеклянные с притертой пробкой</td><td><a id="p100099"></a>Вместимостью 5 см3, ГОСТ 1770-74</td></tr>
<tr><td><a id="p100100"></a>Пипетки градуированные</td><td><a id="p100101"></a>1-го класса точности вместимостью 2,0; 5,0 см3, ГОСТ 29227-91</td></tr>
<tr><td><a id="p100102"></a>Микрошприцы для хроматографии</td><td><a id="p100103"></a>Вместимостью 5 мм3, предел допустимой погрешности +/- 5%</td></tr>
<tr><td><a id="p100104"></a>Цилиндр мерный</td><td><a id="p100105"></a>2-го класса точности вместимостью 1000 см3, ГОСТ 1770-74</td></tr>
<tr><td><a id="p100106"></a>Дозаторы жидкости механические одноканальные переменного объема с одноразовыми наконечниками</td><td><a id="p100107"></a>Вместимостью 5 - 50 мм3, предел допустимой погрешности +/- 1,5%; 100 - 1000 мм3, предел допустимой погрешности +/- 1,0%, ГОСТ 28311-2021</td></tr>
<tr><td><a id="p100108"></a>Прибор/приборы для измерения атмосферного давления, температуры и относительной влажности воздуха</td><td><a id="p100109"></a>Внесено в реестр "Утвержденные типы средств измерений" Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100110"></a>Примечание: допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.</td></tr>
</table>


<a id="p100111"></a>Таблица 5.2

<a id="p100112"></a>Реактивы


<table>
<colgroup><col width="48%"><col width="52%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100113"></a>Наименование реактивов</td><td><a id="p100114"></a>Обозначение и наименование документов, технические характеристики</td></tr>
<tr><td><a id="p100115"></a>Дистилляты нефтяные гидроочищенные легкие (Exxsol D 120)</td><td><a id="p100116"></a>Содержание в смеси дистиллятов не менее 95%</td></tr>
<tr><td><a id="p100117"></a>Хлороформ</td><td><a id="p100118"></a>Высший сорт, ГОСТ 20015-88</td></tr>
<tr><td><a id="p100119"></a>Гелий газообразный в баллонах</td><td><a id="p100120"></a>Высокой чистоты</td></tr>
<tr><td><a id="p100121"></a>Калий двухромовокислый</td><td><a id="p100122"></a>Чистый для анализа, ГОСТ 4220-75</td></tr>
<tr><td><a id="p100123"></a>Серная кислота</td><td><a id="p100124"></a>Химически чистая, ГОСТ 4204-77</td></tr>
<tr><td><a id="p100125"></a>Вода дистиллированная</td><td><a id="p100126"></a>ГОСТ Р 58144-2014</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100127"></a>Примечание: допускается использование реактивов с более высокой квалификацией, не требующих дополнительной очистки растворителей.</td></tr>
</table>


<a id="p100128"></a>Таблица 5.3

<a id="p100129"></a>Вспомогательное оборудование, устройства и материалы


<table>
<colgroup><col width="49%"><col width="51%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100130"></a>Наименование вспомогательного оборудования, устройств, материалов</td><td><a id="p100131"></a>Обозначение и наименование документов, технические характеристики</td></tr>
<tr><td><a id="p100132"></a>Колонка хроматографическая капиллярная из кварцевого стекла с неподвижной жидкой фазой 95% диметил- и 5% фенилполисилоксан</td><td><a id="p100133"></a>Длина 30 м, внутренний диаметр 0,25 мм, толщина пленки неподвижной фазы 0,25 мкм</td></tr>
<tr><td><a id="p100134"></a>Пробоотборник (пробоотборная трубка) типа "Карбон" одноразовый, заполненный углеродным волокнистым сорбентом</td><td><a id="p100135"></a>Длина 25 - 30 мм, внутренний диаметр 5 мм</td></tr>
<tr><td><a id="p100136"></a>Стакан химический термостойкий с носиком</td><td><a id="p100137"></a>Вместимость 1000 см3, ГОСТ 25336</td></tr>
<tr><td><a id="p100138"></a>Шкаф сушильный электрический</td><td><a id="p100139"></a>Диапазон рабочих температур от плюс 50 °C до плюс 200 °C</td></tr>
<tr><td><a id="p100140"></a>Редуктор кислородный</td><td><a id="p100141"></a>-</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100142"></a>Примечание: допускается использование вспомогательного оборудования, устройств и материалов с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.</td></tr>
</table>



### <a id="p100143"></a>VI. Требования безопасности


<a id="p100144"></a>6.1. При выполнении измерений соблюдают правила противопожарной безопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.004-91 и электробезопасности в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.019-2017, имеются средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009-83.
<a id="p100145"></a>6.2. При работе в лаборатории необходимо соблюдать правила техники безопасности [<3>](#p100147).

<a id="p100146"></a>

---

<a id="p100147"></a><3> ПНД Ф 12.13.1-03 "Методические рекомендации. Техника безопасности при работе в аналитических лабораториях (общие положения)", утвержденные директором ФГУ "Центр экологического контроля и анализа" Министерства природных ресурсов Российской Федерации 04.09.2003.

<a id="p100148"></a>6.3. При работе с химическими реактивами соблюдают требования безопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76 и ГОСТ 12.1.005-88. Помещение должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией.
<a id="p100149"></a>Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать гигиенические нормативы [<4>](#p100151).

<a id="p100150"></a>

---

<a id="p100151"></a><4> Таблицы 2.1, 2.2 СанПиН 1.2.3685-21 "Гигиенические нормативы и требования К обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания", утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 28.01.2021 N 2 (зарегистрировано Минюстом России 29.01.2021, регистрационный N 62296), с изменениями, внесенными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 30.12.2022 N 24 (зарегистрировано Минюстом России 09.03.2023, регистрационный N 72558).

<a id="p100152"></a>6.4. Работа с газами, находящимися в баллонах под давлением до 15 МПа (150 кгс/см2), осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации [<5>](#p100154). Запрещается открывать вентиль баллона, не установив на нем понижающий редуктор.

<a id="p100153"></a>

---

<a id="p100154"></a><5> Правила промышленной безопасности при использовании оборудования, работающего под избыточным давлением, утвержденные приказом Ростехнадзора от 15.12.2020 N 536 (зарегистрировано Минюстом России 31.12.2020, регистрационный N 61998).

<a id="p100155"></a>6.5. При выполнении измерений на газовом хроматографе с масс-спектрометрическим детектором соблюдают меры безопасности, указанные в руководстве по эксплуатации прибора.
<a id="p100156"></a>6.6. Утилизацию растворов после выполнения измерений проводят в соответствии с инструкцией по обращению с химическими отходами, действующей на предприятии.


### <a id="p100157"></a>VII. Требования к квалификации операторов


<a id="p100158"></a>7.1. К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица, имеющие опыт работы на газовом хроматографе с масс-спектрометрическим детектором, освоившие метод измерений и получившие удовлетворительные результаты оперативного контроля процедуры измерений.


### <a id="p100159"></a>VIII. Условия измерений



#### <a id="p100160"></a>8.1 При подготовке к проведению измерений соблюдают следующие условия:

- <a id="p100161"></a>температура воздуха плюс (20 +/- 5) °C;
- <a id="p100162"></a>атмосферное давление 84,0 - 106,7 кПа; 630 - 800 мм рт. ст.;
- <a id="p100163"></a>относительная влажность воздуха не более 80% при температуре плюс 25 °C.
<a id="p100164"></a>8.2. Выполнение измерений на хромато-масс-спектрометре проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.


### <a id="p100165"></a>IX. Подготовка к выполнению измерений


<a id="p100166"></a>9.1. Перед выполнением измерений проводят следующие работы: подготовка посуды, подготовка хроматографической колонки, подготовка хроматографа, проверка качества хлороформа, приготовление растворов, предварительный анализ стандартной смеси дистиллятов, проверка степени извлечения дистиллятов с углеродного волокнистого сорбента, установление градуировочной характеристики.

#### <a id="p100167"></a>9.2 Подготовка посуды.

<a id="p100168"></a>Стеклянную посуду замачивают в хромовой смеси на 2 часа, тщательно промывают проточной водопроводной водой, ополаскивают дистиллированной водой и сушат в сушильном шкафу при температуре плюс 105 - 110 °C.

#### <a id="p100169"></a>9.3 Подготовка хроматографической колонки.

<a id="p100170"></a>Колонку помещают в термостат хромато-масс-спектрометра и кондиционируют в потоке газа-носителя (гелия), повышая температуру от плюс 70 °C до плюс 270 °C со скоростью 5 °C мин, и выдерживают при конечной температуре плюс 270 °C в течение 12 часов.

#### <a id="p100171"></a>9.4 Подготовка хромато-масс-спектрометра к работе.

<a id="p100172"></a>9.4.1. Подготовку хромато-масс-спектрометра проводят в соответствии с руководством по эксплуатации.
<a id="p100173"></a>9.4.2. Устанавливают режим работы газового хромато-масс-спектрометра [(табл. 9.1)](#p100175).

<a id="p100174"></a>Таблица 9.1

<a id="p100175"></a>Условия работы хромато-масс-спектрометра


<table>
<colgroup><col width="75%"><col width="25%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100176"></a>Показатель</td><td><a id="p100177"></a>Значение</td></tr>
<tr><td><a id="p100178"></a>1</td><td><a id="p100179"></a>2</td></tr>
<tr><td><a id="p100180"></a>Начальная температура термостата колонки</td><td><a id="p100181"></a>150 °C</td></tr>
<tr><td><a id="p100182"></a>Временное плато начальной температуры термостата колонки</td><td><a id="p100183"></a>2 мин</td></tr>
<tr><td><a id="p100184"></a>Скорость подъема температуры термостата колонки</td><td><a id="p100185"></a>10 °C/мин</td></tr>
<tr><td><a id="p100186"></a>Конечная температура термостата колонки</td><td><a id="p100187"></a>250 °C</td></tr>
<tr><td><a id="p100188"></a>Временное плато конечной температуры термостата колонки</td><td><a id="p100189"></a>10 мин</td></tr>
<tr><td><a id="p100190"></a>Температура испарителя</td><td><a id="p100191"></a>300 °C</td></tr>
<tr><td><a id="p100192"></a>Температура переходной линии</td><td><a id="p100193"></a>250 °C</td></tr>
<tr><td><a id="p100194"></a>Объемная скорость газа-носителя гелия через колонку</td><td><a id="p100195"></a>1,2 см3/мин</td></tr>
<tr><td><a id="p100196"></a>Сброс с испарителя</td><td><a id="p100197"></a>1:10</td></tr>
<tr><td><a id="p100198"></a>Температура источника ионизации</td><td><a id="p100199"></a>230 °C</td></tr>
<tr><td><a id="p100200"></a>Температура масс-селективного детектора</td><td><a id="p100201"></a>150 °C</td></tr>
<tr><td><a id="p100202"></a>Энергия ионизирующих электронов</td><td><a id="p100203"></a>70 эВ</td></tr>
<tr><td><a id="p100204"></a>Диапазон сканирования</td><td><a id="p100205"></a>45 - 400 m/z</td></tr>
<tr><td><a id="p100206"></a>Количественный анализ в режиме выделенных ионов (SIM)</td><td><a id="p100207"></a>по m/z 57 и 71</td></tr>
<tr><td><a id="p100208"></a>Объем анализируемой пробы</td><td><a id="p100209"></a>1 мм3</td></tr>
<tr><td><a id="p100210"></a>Время удерживания, мин:</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100211"></a>Тетрадекан</td><td><a id="p100212"></a>4,22 +/- 0,05</td></tr>
<tr><td><a id="p100213"></a>Пентадекан</td><td><a id="p100214"></a>5,32 +/- 0,05</td></tr>
<tr><td><a id="p100215"></a>Гексадекан</td><td><a id="p100216"></a>6,41 +/- 0,05</td></tr>
<tr><td><a id="p100217"></a>Гептадекан</td><td><a id="p100218"></a>7,44 +/- 0,05</td></tr>
<tr><td><a id="p100219"></a>Октадекан</td><td><a id="p100220"></a>8,41 +/- 0,05</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100221"></a>Примечание: параметры хромато-масс-спектрометрической системы могут различаться в зависимости от марки и модели прибора и используемой хроматографической колонки.</td></tr>
</table>


<a id="p100222"></a>9.4.3. Записывают нулевую линию при установленных режимных параметрах. При отсутствии флуктуации приступают к работе.

#### <a id="p100223"></a>9.5 Проверка качества хлороформа.

<a id="p100224"></a>Хлороформ, используемый для приготовления исходного и рабочих растворов для градуировки, а также для десорбции дистиллятов с сорбента, проверяют на отсутствие примесей на хромато-масс-спектрометре в условиях [п. 9.4.2](#p100173) в области удерживания углеводородов C14 - C18. При наличии примесей берут новую партию хлороформа и проводят ее испытание либо проводят необходимую очистку растворителя (путем перегонки).

#### <a id="p100225"></a>9.6 Приготовление растворов.


##### <a id="p100226"></a>9.6.1 Раствор хромовой смеси.

<a id="p100227"></a>Навеску калия двухромовокислого массой (25 +/- 0,05) г помещают в термостойкий стакан вместимостью 1 дм3, осторожно по стеклянной палочке приливают в стакан 500 см3 концентрированной серной кислоты. Перемешивают стеклянной палочкой до полного растворения калия бихромата. Хранят хромовую смесь в стеклянной емкости с крышкой в темном месте. Смесь пригодна до изменения цвета на зеленый.
<a id="p100228"></a>9.6.2. Исходный раствор дистиллятов для градуировки с массовой концентрацией 10 мг/см3.
<a id="p100229"></a>В мерную колбу вместимостью 50 см3 вносят (0,5 +/- 0,01) г дистиллятов, добавляют 10 см3 хлороформа и перемешивают, доводят до метки хлороформом, закрывают притертой пробкой, перемешивают. Массовая концентрация дистиллятов в исходном растворе составляет 10 мг/см3. Срок хранения исходного раствора при температуре от 0 до плюс 6,0 °C не более 30 дней.
<a id="p100230"></a>9.6.3. Разбавленный раствор дистиллятов для градуировки с массовой концентрацией 1 мг/см3.
<a id="p100231"></a>В мерную колбу вместимостью 50 см3 вносят 5 см3 исходного раствора дистиллятов для градуировки с массовой концентрацией 10 мг/см3, доводят до метки хлороформом, закрывают притертой пробкой, перемешивают. Массовая концентрация дистиллятов в разбавленном растворе составляет 1 мг/см3. Срок хранения разбавленного раствора дистиллятов для градуировки при температуре от 0 до плюс 6,0 °C не более 30 дней.

##### <a id="p100232"></a>9.6.4 Рабочие растворы дистиллятов для градуировки.

<a id="p100233"></a>Рабочие растворы дистиллятов для градуировки готовят в мерных колбах с притертыми пробками вместимостью 10 см3. Для этого в каждую колбу вносят с помощью дозаторов или пипетки разбавленный раствор дистиллятов для градуировки с массовой концентрацией 1 мг/см3 в соответствии с [табл. 9.2](#p100235), содержимое колб доводят хлороформом до метки, закрывают пробками и перемешивают. Срок хранения рабочих растворов дистиллятов для градуировки при температуре плюс (20 +/- 5) °C не более 5 дней.

<a id="p100234"></a>Таблица 9.2

<a id="p100235"></a>Приготовление рабочих растворов дистиллятов для градуировки


| <a id="p100236"></a>Номер градуировочного раствора | <a id="p100237"></a>1 | <a id="p100238"></a>2 | <a id="p100239"></a>3 | <a id="p100240"></a>4 | <a id="p100241"></a>5 | <a id="p100242"></a>6 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| <a id="p100243"></a>Объем исходного раствора с концентрацией 1 мг/см3, см3 | <a id="p100244"></a>0,01 | <a id="p100245"></a>0,05 | <a id="p100246"></a>0,1 | <a id="p100247"></a>0,5 | <a id="p100248"></a>2,0 | <a id="p100249"></a>10 |
| <a id="p100250"></a>Массовая концентрация дистиллятов нефтяных гидроочищенных легких в рабочем градуировочном растворе, мг/см3 | <a id="p100251"></a>0,001 | <a id="p100252"></a>0,005 | <a id="p100253"></a>0,01 | <a id="p100254"></a>0,05 | <a id="p100255"></a>0,2 | <a id="p100256"></a>1 |
| <a id="p100257"></a>Масса дистиллятов нефтяных гидроочищенных легких в 1 мм3 рабочего градуировочного раствора, мкг | <a id="p100258"></a>0,001 | <a id="p100259"></a>0,005 | <a id="p100260"></a>0,01 | <a id="p100261"></a>0,05 | <a id="p100262"></a>0,2 | <a id="p100263"></a>1 |


<a id="p100264"></a>9.7. Предварительный анализ стандартной смеси дистиллятов нефтяных гидроочищенных легких.
<a id="p100265"></a>В условиях [п. 9.4.2](#p100173) анализируют раствор дистиллятов для градуировки с массовой концентрацией 1 мг/см3. Режим работы масс-спектрометра: в режиме сканирования в диапазоне 45 - 400 m/z. На хроматограмме определяют диапазон времен удерживания, соответствующие предельным углеводородам C14 - C18, содержащимся в исходном растворе для градуировки. В дальнейшем этот участок на хроматограмме используется для идентификации и количественного анализа дистиллятов.
<a id="p100266"></a>9.8. Проверка степени извлечения дистиллятов с углеродного волокнистого сорбента.
<a id="p100267"></a>9.8.1. Проверку степени извлечения проводят однократно для каждой партии пробоотборников типа "Карбон" с углеродным волокнистым сорбентом.
<a id="p100268"></a>9.8.2. На случайно выбранные из партии пробоотборники с углеродным волокнистым сорбентом наносят 0,001, 0,1 и 1,0 см3 раствора дистиллятов для градуировки с концентрацией 1 мг/см3, приготовленного по [п. 9.6.3](#p100230). С помощью аспиратора прокачивают через них воздух со скоростью 0,1 дм3/мин в течение 10 минут. Проводят процедуру экстракции в соответствии с [п. 11.1](#p100304). Дополнительно готовят холостую трубку, нанеся на нее 1,0 см3 чистого хлороформа.
<a id="p100269"></a>9.8.3. Полученные экстракты анализируют в соответствии с [п. 9.4.2](#p100173). Результаты анализа экстрактов (Cэк.) сравнивают с результатами анализа соответствующих градуировочных растворов (Cгр.). Степень извлечения дистиллятов с углеродного волокнистого сорбента рассчитывают как отношение Cэк. к Cгр.. Находят среднее значение степени извлечения дистиллятов с трех пробоотборных трубок (A), которое используют при обработке результатов измерений.
<a id="p100270"></a>9.8.4. Непосредственно перед отбором пробоотборники типа "Карбон" с углеродным волокнистым сорбентом переносят из герметичной фабричной упаковки в пакеты или контейнеры из полипропилена, исключая взаимодействие с внешней средой, и транспортируют к месту проведения отборов. Срок хранения пробоотборников в герметичной фабричной упаковке составляет 1 год.

#### <a id="p100271"></a>9.9 Установление градуировочной характеристики.

<a id="p100272"></a>9.9.1. Градуировочную характеристику, выражающую зависимость суммы площадей хроматографических пиков C<sub>14</sub> - C<sub>18</sub> от концентрации дистиллятов в анализируемом растворе (мг/см3), устанавливают методом абсолютной градуировки по 6 сериям градуировочных растворов. Каждая серия состоит из шести градуировочных растворов, приготовленных по [п. 9.6.4 (табл. 9.2)](#p100235).
<a id="p100273"></a>9.9.2. Вводят по 1 мм3 каждого градуировочного раствора в хроматографическую колонку микрошприцем или с помощью автосамплера и анализируют в рабочем режиме хроматографа в соответствии с [п. 9.4.2 (табл. 9.1)](#p100175).
<a id="p100274"></a>9.9.3. Для каждого градуировочного раствора вычисляют среднее значение суммарной площади всех хроматографических пиков, найденных в диапазоне времен удерживания предельных углеводородов C14 - C18, по [формуле (1)](#p100275):

<a id="p100275"></a> $\overline{S_{i}} = \frac{\sum_{i = 1}^{n} S_{i}}{n} ,$ (1)

<a id="p100276"></a>где: $\overline{S_{i}}$ - среднее значение суммарной площади всех хроматографических пиков в диапазоне времен удерживания предельных углеводородов C14 - C18 i-го градуировочного раствора, усл. ед.;
<a id="p100277"></a>Si - суммарная площадь всех хроматографических пиков в диапазоне времен удерживания предельных углеводородов C<sub>14</sub> - C<sub>18</sub> i-го градуировочного раствора, усл. ед.;
<a id="p100278"></a>n - число параллельных измерений (n = 6).
<a id="p100279"></a>9.9.4. Градуировочный коэффициент для определения массовой концентрации дистиллятов в анализируемом растворе (экстракте) рассчитывают по [формуле (2)](#p100280):

<a id="p100280"></a> $K = \frac{\sum_{i = 1}^{n} C_{i}/\overline{S_{i}}}{n} ,$ мг/(см3·усл. ед.), (2)

<a id="p100281"></a>где: Ci - массовая концентрация дистиллятов в i-м градуировочном растворе, мг/см3;
<a id="p100282"></a> $\overline{S_{i}}$ - среднее значение шести измерений суммарной площади всех хроматографических пиков в диапазоне времен удерживания предельных углеводородов C14 - C18, полученное при анализе i-го градуировочного раствора, условные единицы (далее - усл. ед.);
<a id="p100283"></a>n - количество градуировочных растворов (n = 6).
<a id="p100284"></a>9.9.5. Построение градуировочной зависимости, обработка и хранение результатов градуировки выполняются программным обеспечением хромато-масс-спектрометра. Градуировочная зависимость считается приемлемой, если коэффициент корреляции (R2) градуировочной кривой составляет не менее 0,9700.

##### <a id="p100285"></a>9.9.6 Контроль стабильности градуировочной характеристики.

<a id="p100286"></a>Контроль стабильности градуировочной характеристики выполняют при каждой серии измерений. Образцами для контроля стабильности являются градуировочные растворы, выбранные таким образом, чтобы массовая концентрация дистиллятов соответствовала нижней, верхней границам и середине диапазона построения градуировочной характеристики.
<a id="p100287"></a>Градуировочная характеристика считается стабильной, если для каждого используемого для контроля градуировочного раствора сохраняется [условие (3)](#p100288):

<a id="p100288"></a>|Camm. - C| <= Кгр, (3)

<a id="p100289"></a>где: C - заданная массовая концентрация дистиллятов в градуировочном растворе, мг/см3;
<a id="p100290"></a>Camm. - результат измерения массовой концентрации дистиллятов в образце для градуировки, мг/см3;
<a id="p100291"></a>Кгр - норматив контроля стабильности градуировочной характеристики, рассчитанный по [формуле (4)](#p100292):

<a id="p100292"></a> $\text{К}_{\text{гр}} = 0,01 \cdot \delta_{\text{гр}} \cdot C,$ (4)

<a id="p100293"></a>где: $\delta_{\text{гр}}$ - погрешность построения градуировочной характеристики, равная 13% (при P = 0,95).
<a id="p100294"></a>При невыполнении [условия (4)](#p100292) стабильности градуировочной характеристики эксперимент повторяют с другим градуировочным раствором. При повторном невыполнении условия стабильности градуировочной характеристики выясняют и устраняют причины нестабильности градуировочной характеристики и устанавливают новую градуировочную характеристику.
<a id="p100295"></a>Градуировочную характеристику строят заново при смене реактивов или хроматографической колонки, а также в случае других существенных изменений условий хромато-масс-спектрометрического анализа.


### <a id="p100296"></a>X. Отбор и хранение проб


<a id="p100297"></a>10.1. Отбор проб осуществляется в соответствии с документами по стандартизации [<6>](#p100299), а также методическими документами [<7>](#p100300).

<a id="p100298"></a>

---

<a id="p100299"></a><6> ГОСТ 12.1.005-88.
<a id="p100300"></a><7> Глава 2 приложения 9 Р 2.2.2006-05 "Руководство по гигиенической оценке факторов рабочей среды и трудового процесса. Критерии и классификация условий труда", утвержденного Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 29.06.2005.

<a id="p100301"></a>10.2. Для отбора разовых проб прокачивают исследуемый воздух через пробоотборник с волокнистым сорбентом типа "Карбон" со скоростью 0,1 дм3/мин в течение 10 минут. Объем отобранной пробы составляет 1 дм3. Для определения 1/2 величины норматива дистиллятов необходимо отобрать пробу воздуха объемом 0,035 дм3, время отбора 0,35 минут.
<a id="p100302"></a>10.3. По окончании отбора проб оба конца пробоотборной трубки герметично закрывают пробками из полипропилена или стекла. Пробоотборник помещают в герметичный пакет или контейнер из полипропилена, пакет (контейнер) маркируют. При отборе проб фиксируется температура воздуха и атмосферное давление. Срок хранения отобранных проб в холодильнике при температуре плюс (5,0 +/- 1,0) °C не более 7 суток.


### <a id="p100303"></a>XI. Выполнение измерений



#### <a id="p100304"></a>11.1 Подготовка проб.

<a id="p100305"></a>Переносят сорбент с отобранной пробой из трубки в пробирку с притертой пробкой вместимостью 5 см3, добавляют 1 см3 хлороформа, закрывают пробирку притертой пробкой из стекла и осторожно встряхивают до полного смачивания сорбента. Время десорбции дистиллятов при комнатной температуре составляет 60 минут.

#### <a id="p100306"></a>11.2 Порядок выполнения измерений.

<a id="p100307"></a>Отбирают 1 мм3 экстракта микрошприцем или с помощью автосамплера и вводят в испаритель хроматографа. Проводят три параллельных измерения полученного экстракта в рабочем режиме хроматографа в соответствии с [п. 9.4.2 (табл. 9.1)](#p100175). В каждой серии измерений анализируют 2 холостых пробы, в качестве которых используют пробоотборники без отобранных на них проб воздуха, подготовленные по [п. 11.1](#p100304).


### <a id="p100308"></a>XII. Обработка результатов измерений


<a id="p100309"></a>12.1. Расчет массовой концентрации дистиллятов в воздухе рабочей зоны (мг/м3) при i-ом параллельном измерении проводят с использованием программного обеспечения прибора в автоматическом режиме или вычисляют по [формуле (5)](#p100310):

<a id="p100310"></a> $C = \frac{(a - a_{\text{хол}}) \cdot V_{1}}{A \cdot V_{20}} ,$ (5)

<a id="p100311"></a>где: C - массовая концентрация дистиллятов в воздухе рабочей зоны, мг/м3;
<a id="p100312"></a>a и aхол - значение массовой концентрации дистиллятов в экстрактах анализируемой и холостой пробы, мг/см3;
<a id="p100313"></a>V1 - объем хлороформа, взятого для экстракции, см3 (1 см3);
<a id="p100314"></a>A - средняя степень извлечения дистиллятов с углеродного сорбента, которая устанавливается в соответствии с [п. 9.8](#p100266);
<a id="p100315"></a>V20 - объем воздуха, отобранный для анализа (дм3) и приведенный к стандартным условиям [<8>](#p100321) при температуре 293 К (20 °C) и атмосферном давлении 101,3 кПа (760 мм рт. ст.), по [формуле (6)](#p100316):

<a id="p100316"></a> $V_{20} = \frac{V \cdot 293,2 \cdot P}{(293,2 + t) \cdot 760} ,$ (6)

<a id="p100317"></a>где: V - объем воздуха, отобранный для анализа, дм3;
<a id="p100318"></a>P - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);
<a id="p100319"></a>t - температура воздуха в месте отбора пробы, °C.

<a id="p100320"></a>

---

<a id="p100321"></a><8> ГОСТ 8.395-80 "Государственная система обеспечения единства измерений. Нормальные условия измерений при поверке. Общие требования", введенный постановлением Госстандарта СССР от 28.07.1980 N 3853.

<a id="p100322"></a>12.2. За результат измерений массовой концентрации дистиллятов в воздухе рабочей зоны принимают среднее арифметическое значение трех результатов параллельных измерений, рассчитанное по [формуле (7)](#p100323):

<a id="p100323"></a> $\overline{C} = \frac{C_{1} + C_{2} + C_{3}}{3} ,$ (7)

<a id="p100324"></a>если выполняется [условие (8)](#p100325):

<a id="p100325"></a> $\overline{C} = \frac{C_{max} + C_{min}}{2} \cdot 100 \leq r,$ (8)

<a id="p100326"></a>где: C<sub>max</sub> - максимальное значение массовой концентрации дистиллятов из трех параллельных определений, мг/м3;
<a id="p100327"></a>Cmin - минимальное значение массовой концентрации дистиллятов из трех параллельных определений, мг/м3;
<a id="p100328"></a>r - предел повторяемости (относительное значение), %, который рассчитывают по [формуле (9)](#p100329):

<a id="p100329"></a> $r = Q(P,n) \cdot \sigma_{r},$ (9)

<a id="p100330"></a>где: Q(P, n) - коэффициент, зависящий от числа результатов единичного анализа n и доверительной вероятности P. Для трех результатов единичного анализа, полученных в условиях повторяемости и доверительной вероятности P = 0,95, Q(P, n) = 3,31;
<a id="p100331"></a> $\sigma_{r}$ - значение показателя повторяемости (относительное значение), %, приведенное в [табл. 3.1](#p100063).
<a id="p100332"></a>При невыполнении [условия (8)](#p100325) получают еще три результата параллельных определений.
<a id="p100333"></a>Если максимальное абсолютное расхождение между наибольшим и наименьшим результатами измерений (из шести параллельных определений) не превышает критического диапазона по [условию (10)](#p100334):

<a id="p100334"></a> $\overline{C} = \frac{C_{max} + C_{min}}{\overline{C}} \cdot 100 \leq CR_{0,95},$ (10)

<a id="p100335"></a>то в этом случае все шесть результатов признают приемлемыми и за окончательный результат принимают среднее арифметическое шести измерений.
<a id="p100336"></a>При невыполнении [условия (10)](#p100334) в качестве окончательного результата измерений принимают медиану шести результатов измерений, полученных в условиях повторяемости (параллельных определений). Дополнительно выявляют и устраняют причины, приводящие к невыполнению [условий (8)](#p100325) и [(10)](#p100334).


### <a id="p100337"></a>XIII. Оформление результатов измерений


<a id="p100338"></a>13.1. Результаты измерений массовой концентрации дистиллятов в воздухе рабочей зоны представляют в виде [выражения (11)](#p100339):

<a id="p100339"></a> $\overline{C} \pm (0,01 \cdot \delta \cdot \overline{C})\text{мг}/\text{м}^{3}$ при P = 0,95, (11)

<a id="p100340"></a>где: $\overline{C}$ - результат измерения массовой концентрации дистиллятов в воздухе рабочей зоны, полученный в соответствии с настоящей методикой, мг/м3;
<a id="p100341"></a> $\pm \delta$ - границы относительной погрешности измерений, % [(табл. 3.1)](#p100063).
<a id="p100342"></a>Если результат измерений ниже нижней (выше верхней) границы диапазона измерений, то производят следующую запись в журнале: "Массовая концентрация дистиллятов нефтяных гидроочищенных легких менее 1,0 мг/м3 (более 1000 мг/м3)".


### <a id="p100343"></a>XIV. Контроль качества результатов измерений


<a id="p100344"></a>14.1. Контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с документами по стандартизации [<9>](#p100346). Периодичность и формы контроля определяются руководством по качеству.

<a id="p100345"></a>

---

<a id="p100346"></a><9> ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002; ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений", введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 N 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-3-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений", введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 N 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-4-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерений", введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 N 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-5-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 5. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений", введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 N 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике", введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 N 161-ст.






## <a id="p100347"></a>БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ ССЫЛКИ


1. <a id="p100348"></a>Федеральный закон от 30.03.1999 N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения".
2. <a id="p100349"></a>СанПиН 1.2.3685-21 "Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания".
3. <a id="p100350"></a>Правила промышленной безопасности при использовании оборудования, работающего под избыточным давлением.
4. <a id="p100351"></a>Р 2.2.2006-05 "Гигиена труда. Руководство по гигиенической оценке факторов рабочей среды и трудового процесса. Критерии и классификация условий труда".
5. <a id="p100352"></a>ГОСТ 8.395-80 "Государственная система обеспечения единства измерений. Нормальные условия измерений при поверке. Общие требования".
6. <a id="p100353"></a>ГОСТ 12.1.004-91 "Пожарная безопасность. Общие требования".
7. <a id="p100354"></a>ГОСТ 12.1.005-88 "Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны".
8. <a id="p100355"></a>ГОСТ 12.1.007-76 "Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности".
9. <a id="p100356"></a>ГОСТ 12.1.019-2017 "Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты".
10. <a id="p100357"></a>ГОСТ 12.4.009-83 "Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание".
11. <a id="p100358"></a>ГОСТ 1770-74 "Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия".
12. <a id="p100359"></a>ГОСТ 4204-77 "Кислота серная. Технические условия".
13. <a id="p100360"></a>ГОСТ 4220-75 "Калий двухромовокислый. Технические условия".
14. <a id="p100361"></a>ГОСТ 20015-88 "Хлороформ. Технические условия".
15. <a id="p100362"></a>ГОСТ 25336-82 "Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры".
16. <a id="p100363"></a>ГОСТ 28311-2021 "Дозаторы медицинские лабораторные. Общие технические требования и методы испытаний".
17. <a id="p100364"></a>ГОСТ 29227-91 "Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования".
18. <a id="p100365"></a>[ГОСТ Р 58144-2018](https://bukva.ai/docs/usloviya-gost-r-58144-2018) "Вода дистиллированная. Технические условия".
19. <a id="p100366"></a>ГОСТ Р 53228-2008 "Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания".
20. <a id="p100367"></a>ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения".
21. <a id="p100368"></a>ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений".
22. <a id="p100369"></a>ГОСТ Р ИСО 5725-3-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений".
23. <a id="p100370"></a>ГОСТ Р ИСО 5725-4-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерений".
24. <a id="p100371"></a>ГОСТ Р ИСО 5725-5-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 5. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений".
25. <a id="p100372"></a>ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике".
26. <a id="p100373"></a>ПНД Ф 12.13.1-03 "Методические рекомендации. Техника безопасности при работе в аналитических лабораториях (общие положения)".



<a id="p100374"></a>

---