---
title: "\"Методические указания по определению мышьяка в почвах фотометрическим методом\""
issuer: "Министерство сельского хозяйства Российской Федерации"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/metodicheskie-ukazaniya-po-opredeleniyu-minselhoz-rossii-ministerstvo"
---

## "Методические указания по определению мышьяка в почвах фотометрическим методом"

# "Методические указания по определению мышьяка в почвах фотометрическим методом"

(утв. Минсельхозом России 26.02.1993)


<a id="p100001"></a>Утверждаю
Заместитель Министра

<div align="right">

сельского хозяйства<br>
Российской Федерации<br>
**А.Г.ЕФРЕМОВ**<br>
26 февраля 1993 года

<a id="p100002"></a>**МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ**<br>
**ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ МЫШЬЯКА В ПОЧВАХ ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ**

</div>


<a id="p100003"></a>Методические указания разработаны по заказу Главного управления химизации с Госхимкомиссией МСХ РФ сотрудниками Центрального научно-исследовательского института агрохимического обслуживания сельского хозяйства (ЦИНАО).
<a id="p100004"></a>Методические указания предназначены для проектно-изыскательских станций химизации и центров агрохимической службы Российской Федерации при проведении работ по экологическому мониторингу почв.


## <a id="p100005"></a>ВВЕДЕНИЕ


<a id="p100006"></a>Мышьяк относится к классу высоко опасных загрязняющих веществ [[1]](#p100128), содержание которых в окружающей среде, в том числе и в почвах, подлежит нормированию и систематическому контролю. Проведение экологического мониторинга почв требует применения высокочувствительных, надежных и доступных методов анализа.
<a id="p100007"></a>Определение валового содержания мышьяка обычно включает три этапа: разложение почвы, отделение мышьяка от основы и определение его концентрации в растворе.
<a id="p100008"></a>Для разложения почвы широко применяют метод мокрого разложения, основанный на взаимодействии почвы с концентрированными минеральными кислотами при нагревании. Нами за основу взят универсальный окислительный реагент - смесь азотной и серной кислот, используемый для минерализации различных материалов [[2]](#p100129). Подобраны соотношение кислот и режим нагревания, позволяющие сравнительно быстро и без потерь мышьяка достичь разложения почвы.
<a id="p100009"></a>Последующее выделение мышьяка из раствора минерализата чаще всего проводят путем дистилляции в виде арсина [[3](#p100130), [4](#p100131)]. Этот прием рекомендуется в данной методике, так как позволяет отделять как макро-, так и микроколичества мышьяка. Были уточнены параметры дистилляционного аппарата и условия дистилляции, сокращено количество дозаций реактивов, что позволило упростить и сократить время данной процедуры.

<div align="center">

<a id="p100010"></a>После проведения дистилляции мышьяк обычно определяют фотометрическими методами. Среди них предпочтение отдают методам мышьяковомолибденовой и сурьмяномышьяковомолибденовой сини [[3](#p100130) - 7].<br>
<a id="p100011"></a>Метод мышьяковомолибденовой сини относится к числу классических методов и разные варианты его используются для анализа разнообразных объектов, в том числе и почв. Недостатком этого метода является длительное время восстановления молибдоарсената до молибденовой сини при комнатной температуре. Для ускорения реакции необходимо нагревать растворы, что усложняет проведение анализа.

</div>

<a id="p100012"></a>Метод сурьмяномышьяковомолибденовой сини похож на предыдущий, но несколько проще. Использование аскорбиновой кислоты и соли сурьмы ускоряет восстановление молибдоарсената и позволяет быстро получить окраску при комнатной температуре. Однако в этом методе используются более дефицитные реактивы.
<a id="p100013"></a>Оба метода достаточно чувствительны, показали хорошие метрологические характеристики, не требуют сложного оборудования и могут быть рекомендованы для массовых анализов.


## 1. <a id="p100014"></a>СУЩНОСТЬ МЕТОДА


<a id="p100015"></a>Сущность метода заключается в разложении пробы почвы смесью азотной и серной кислот, отделении мышьяка отгонкой в виде арсина и конечном определении мышьяка в виде мышьяковомолибденовой или сурьмяномышьяковомолибденовой сини.


## 2. <a id="p100016"></a>МЕТОД ОТБОРА ПРОБ


<a id="p100017"></a>Отбор проб по [ГОСТ 17.4.3.01](https://bukva.ai/docs/gost-17-4-3-01-83) и [ГОСТ 17.4.4.02](https://bukva.ai/docs/gost-17-4-4-02-84).


## 3. <a id="p100018"></a>АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ, РЕАКТИВЫ


<div align="center">

<a id="p100019"></a>Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.<br>
<a id="p100020"></a>Весы лабораторные по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.<br>
<a id="p100021"></a>Плитка электрическая с регулятором нагрева.

</div>

<a id="p100022"></a>Баня водяная.
<a id="p100023"></a>Штатив для пробирок.
<a id="p100024"></a>Прибор для отгонки мышьяка, состоящий из колбы конической по ГОСТ 25336 вместимостью 250 куб. см, стеклянной пробки с расширением для ваты, пропитанной уксуснокислым свинцом, стеклянной трубки с внутренним диаметром 1 мм, нижний конец которой оттянут в капилляр диаметром около 0,5 мм, и пробирки стеклянной или цилиндра вместимостью 10 куб. см и внутренним диаметром около 10 мм для поглощающего раствора (см. рисунок).

<a id="p100025"></a> ![3. Аппаратура, материалы, реактивы](https://i.bukva.ai/KPsTxvgZ/img_0.png) 

<div align="center">

<a id="p100026"></a>Стаканы из термостойкого стекла по ГОСТ 25336 вместимостью 100 куб. см.<br>
<a id="p100027"></a>Стекла часовые.<br>
<a id="p100028"></a>Колбы мерные по ГОСТ 1770 2-го класса точности вместимость 50, 100 и 1000 куб. см.

</div>

<a id="p100029"></a>Пипетки по [ГОСТ 20292](https://bukva.ai/docs/standart-gost-20292-74) 2-го класса точности вместимостью 1 и 10 куб. см и бюретка с краном по [ГОСТ 20292](https://bukva.ai/docs/standart-gost-20292-74) 2-го класса точности вместимостью 25 куб. см для дозирования стандартных растворов.
<a id="p100030"></a>Дозаторы агрессивных жидкостей с погрешностью дозирования не более 2%, выполненные из материалов, устойчивых к действию применяемых реактивов и не загрязняющих их мышьяком, или пипетки по [ГОСТ 20292](https://bukva.ai/docs/standart-gost-20292-74) 2-го класса точности вместимостью 5 куб. см с резиновой грушей и цилиндр мерный по ГОСТ 1770 вместимостью 25 куб. см для дозирования азотной, серной и соляной кислот в объемах 5 и 20 куб. см.
<a id="p100031"></a>Дозаторы с погрешностью дозирования не более 2%, выполненные из материалов, устойчивых к действию применяемых реактивов и не загрязняющих их мышьяком, или бюретки с краном по [ГОСТ 20292](https://bukva.ai/docs/standart-gost-20292-74) 2-го класса точности вместимостью 10 и 25 куб. см для дозирования растворов в объемах 1 и 5 куб. см.

<div align="center">

<a id="p100032"></a>Капельницы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336.<br>
<a id="p100033"></a>Вата по [ГОСТ 5556](https://bukva.ai/docs/gost-5556-81).<br>
<a id="p100034"></a>Кислота азотная по ГОСТ 4461, х.ч.

</div>

<a id="p100035"></a>Кислота серная по ГОСТ 4204, х.ч. и раствор с массовой долей 10%.
<a id="p100036"></a>Кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч.
<a id="p100037"></a>Кислота аскорбиновая по ГОСТ 4815, ч.д.а.
<a id="p100038"></a>Калий йодистый по ГОСТ 4232, х.ч.
<a id="p100039"></a>Йод ( $J_{2}$ ) по [ГОСТ 4159](https://bukva.ai/docs/gost-4159-79), ч.д.а.
<a id="p100040"></a>Олово двухлористое 2-водное $(SnCl_{2}x2H_{2}O)$ по ГОСТ 36, х.ч.
<a id="p100041"></a>Свинец уксуснокислый по [ГОСТ 1027](https://bukva.ai/docs/gost-1027-67), х.ч., раствор массовой концентрации 150 г/куб. дм.
<a id="p100042"></a>Аммоний молибденовокислый 4-водный $[(NH_{4})_{6}Mo_{7}O_{24}\text{х}4H_{2}O]$ по [ГОСТ 3765](https://bukva.ai/docs/gost-3765-78), х.ч.
<a id="p100043"></a>Калий сурьмяновиннокислый, 0,5-водный (калий-антимонил виннокислый) $[K(SbO)C_{4}H_{4}O_{6}\text{х}0,5H_{2}O]$ .
<a id="p100044"></a>Гидразин сернокислый по ГОСТ 5841, ч.д.а., раствор с массовой долей 1%.

<div align="center">

<a id="p100045"></a>Цинк гранулированный по ГОСТ 989, х.ч.<br>
<a id="p100046"></a>Натрий пиросернистокислый $(Na_{2}S_{2}O_{5})$ по ГОСТ 10575, ч.д.а.<br>
<a id="p100047"></a>Ангидрид мышьяковистый $(As_{2}O_{3})$ по [ГОСТ 1973](https://bukva.ai/docs/usloviya-gost-1973-77).

</div>

<a id="p100048"></a>Натрий углекислый кислый $(NaHCO_{3})$ по [ГОСТ 4201](https://bukva.ai/docs/gost-4201-79), х.ч., раствор с массовой долей 4%.
<a id="p100049"></a>Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х.ч., раствор массовой концентрации 2 моль/куб. дм.
<a id="p100050"></a>Фенолфталеин по ГОСТ 5850, ч.д.а., спиртовой раствор с массовой долей 1%.
<a id="p100051"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
<a id="p100052"></a>*Примечание.* Допускается использовать аппаратуру, мерную посуду и другие средства измерений, имеющие такие же или лучшие технические и метрологические характеристики.


## 4. <a id="p100053"></a>ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ



#### <a id="p100054"></a>4.1 Подготовка прибора для отгонки мышьяка

<a id="p100055"></a>Прибор собирают в соответствии с чертежом. Перед употреблением прибор промывают разбавленной азотной кислотой (1:1) и водой.

#### <a id="p100056"></a>4.2 Приготовление ваты, пропитанной раствором уксуснокислого свинца

<a id="p100057"></a>Вату пропитывают раствором уксуснокислого свинца и высушивают на стекле на воздухе. Вату хранят в банке с притертой пробкой.

#### <a id="p100058"></a>4.3 Приготовление раствора серной кислоты концентрации $c(H_{2}SO_{4})$ = 2,5 моль/куб. дм (5 н)

<a id="p100059"></a>Серную кислоту смешивают с дистиллированной водой из расчета 140 куб. см, серной кислоты (пл. 1,835 г/куб. см) в 1000 куб. см получаемого раствора.

#### <a id="p100060"></a>4.4 Приготовление раствора аммония молибденовокислого для определения мышьяка в виде мышьяковомолибденовой сини

<a id="p100061"></a>(0,30 +/- 0,01) г аммония молибденовокислого 4-водного растворяют в 30 куб. см раствора серной кислоты концентрации $c(H_{2}SO_{4})$ = 2,5 моль/куб. дм и доводят объем раствора водой до 100 куб. см в мерной колбе. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде.

#### <a id="p100062"></a>4.5 Приготовление окрашивающего раствора для определения мышьяка в виде сурьмяномышьяковомолибденовой сини

<a id="p100063"></a>(6,0 +/- 0,1) г аммония молибденовокислого 4-водного растворяют в 125 куб. см воды. (0,15 +/- 0,01) г сурьмяновиннокислого калия растворяют в 50 куб. см воды. Оба раствора объединяют, приливают 500 куб. см раствора серной кислоты концентрации $c(H_{2}SO_{4})$ = 2,5 моль/куб. дм и доводят объем раствора водой до 1 куб. дм в мерной колбе. Раствор хранят в темной склянке.
<a id="p100064"></a>Непосредственно перед применением в 100 куб. см приготовленного раствора растворяют (0,53 +/- 0,01) г аскорбиновой кислоты и хорошо перемешивают.

#### <a id="p100065"></a>4.6 Приготовление раствора двухлористого олова

<a id="p100066"></a>(40,0 +/- 0,1) г двухлористого олова растворяют при нагревании в 60 куб. см концентрированной соляной кислоты. При хранении в раствор добавляют несколько гранул олова.

#### <a id="p100067"></a>4.7 Приготовление раствора йодистого калия с массовой долей 15%

<a id="p100068"></a>(15,0 +/- 0,1) г йодистого калия растворяют в 85 куб. см воды. Раствор хранят не более недели.

#### <a id="p100069"></a>4.8 Приготовление восстанавливающего раствора

<a id="p100070"></a>Смешивают 20 куб. см раствора йодистого калия с массовой долей 15%, 10 куб. см раствора двухлористого олова и 170 куб. см концентрированной соляной кислоты. Восстанавливающий раствор готовят непосредственно перед использованием.

#### <a id="p100071"></a>4.9 Приготовление раствора натрия пиросернистокислого

<a id="p100072"></a>(5,0 +/- 0,1) г пиросернистокислого натрия растворяют в 95 куб. см воды. Раствор готовят в день проведения анализа.

#### <a id="p100073"></a>4.10 Приготовление запасного поглощающего раствора

<a id="p100074"></a>(2,54 +/- 0,01) г йода и (8,0 +/- 0,1) г калия йодистого растворяют примерно в 25 куб. см воды и разбавляют водой до 1 куб. дм в мерной колбе. Раствор хранят в темной склянке не более трех месяцев.

#### <a id="p100075"></a>4.11 Приготовление рабочего поглощающего раствора

<a id="p100076"></a>Смешивают 10 куб. см запасного поглощающего раствора и 4 куб. см раствора натрия углекислого кислого с массовой долей 4% и разбавляют водой до 100 куб. см в мерной колбе. Раствор готовят в день проведения анализа.

#### <a id="p100077"></a>4.12 Приготовлений раствора мышьяка массовой концентрации 1 мг/куб. см (раствор А)

<a id="p100078"></a>(1,320 +/- 0,001) г мышьяковистого ангидрида растворяют в 15 куб. см раствора гидроокиси натрия массовой концентрации 2 моль/куб. дм, нейтрализуют в присутствии фенолфталеина раствором серной кислоты с массовой долей 10%, прибавляют 10 куб. см избытка раствора серной кислоты с массовой долей 10% и доводят объем раствора водой до 1 куб. дм в мерной колбе и перемешивают. Раствор хранят не более 1 года.

#### <a id="p100079"></a>4.13 Приготовление раствора мышьяка массовой концентрации 100 мкг/куб. см (раствор Б)

<a id="p100080"></a>В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 10 куб. см раствора А, доливают до метки водой и перемешивают. Раствор хранят не более 3 мес.

#### <a id="p100081"></a>4.14 Приготовление раствора мышьяка массовой концентрации 1 мкг/куб. см (раствор В)

<a id="p100082"></a>В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 1 куб. см раствора Б, доливают до метки водой и перемешивают. Раствор готовят в день проведения анализа.

#### <a id="p100083"></a>4.15 Приготовление растворов сравнения

<a id="p100084"></a>В шесть мерных колб вместимостью 50 куб. см из бюретки наливают указанные в таблице объемы раствора В, доливают до метки водой и перемешивают. Растворы готовят в день проведения анализа и используют для градуировки фотоэлектроколориметра или спектрофотометра.

<a id="p100085"></a>Таблица


<table>
<colgroup><col width="16%"><col width="26%"><col width="29%"><col width="14%"><col width="16%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100086"></a>Номер раствора сравнения</td><td><a id="p100087"></a>Объем раствора В, куб. см</td><td><a id="p100088"></a>Массовая концентрация мышьяка в растворе сравнения, мкг/куб. см</td><td colspan="2"><a id="p100089"></a>Массовая доля мышьяка в почве $(\text{млн}^{- 1})$ при массе почвы</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td></td><td><a id="p100090"></a>1 г</td><td><a id="p100091"></a>2 г</td></tr>
<tr><td><a id="p100092"></a>1<br>2<br>3<br>4<br>5<br>6</td><td><a id="p100093"></a>0<br>2,0<br>5,0<br>10,0<br>15,0<br>20,0</td><td><a id="p100094"></a>0<br>0,04<br>0,10<br>0,20<br>0,30<br>0,40</td><td><a id="p100095"></a>0<br>2,0<br>5,0<br>10,0<br>15,0<br>20,0</td><td><a id="p100096"></a>0<br>1,0<br>2,5<br>5,0<br>7,5<br>10,0</td></tr>
</table>



## 5. <a id="p100097"></a>ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА



#### <a id="p100098"></a>5.1 Разложение почвы

<a id="p100099"></a>Навеску почвы массой (1,0 - 2,0 +/- 0,1) г помещают в стакан, приливают 5 куб. см концентрированной азотной кислоты, 5 куб. см концентрированной серной кислоты и перемешивают. Стакан накрывают часовым стеклом и медленно нагревают суспензию, избегая бурной реакции. Кипячение суспензии продолжают до начала появления белых паров $SO_{3}$ . Если к этому времен почва не обесцветилась, то стакан охлаждают, добавляют 5 куб. см азотной кислоты, накрывают часовым стеклом и снова кипятят содержимое до появления белых паров $SO_{3}$ . При необходимости эту операцию повторяют. Разложение заканчивают, когда остаток почвы приобретет белый или светло-серый цвет. После этого для удаления остатков окислов азота и азотной кислоты в охлажденный стакан добавляют, обмывая стенки его, 5 куб. см воды и нагревают до выделения белых паров $SO_{3}$ . Снова охлаждают, добавляют 5 куб. см воды и нагревают до выделения белых паров $SO_{3}$ .
<a id="p100100"></a>Одновременно ставят в трех повторениях контрольный опыт, включающий все стадии анализа, кроме взятия навески почвы.
<a id="p100101"></a>*Примечание.* Допускается для разложения почвы вместо стаканов и часовых стекол использовать конические колбы или колбы Кьельдаля с полыми стеклянными пробками или стеклянными воронками, а для нагревания - песчаную баню.


#### <a id="p100102"></a>5.2 Дистилляция арсина

<a id="p100103"></a>Растворы, полученные после разложения почвы, количественно переносят в отгонные колбы, разбавляя водой до 50 куб. см. Одновременно в другие отгонные колбы помещают по 50 куб. см растворов сравнения. Приливают по 20 куб. см восстанавливающего раствора, приготовленного по [п. 4.8](#p100069), содержимое колб перемешивают и оставляют на 15 - 20 мин.
<a id="p100104"></a>В пробирки наливают по 5 куб. см рабочего поглощающего раствора.
<a id="p100105"></a>Затем в отгонную колбу добавляют 5 г металлического гранулированного цинка, быстро закрывают пробкой с соединительной трубкой, конец трубки погружают в пробирку с поглощающим раствором и проводят дистилляцию при комнатной температуре в течение 45 - 60 мин. После завершения дистилляции пробирки с поглощающим раствором отсоединяют от дистилляционного прибора и помещают в штатив.

#### <a id="p100106"></a>5.3 Определение мышьяка в виде мышьяковомолибденовой сини

<a id="p100107"></a>В пробирки с дистиллятом добавляют по 1 капле пиросернистокислого натрия, по 1 куб. см раствора молибденовокислого аммония, приготовленного по [п. 4.4](#p100060), и по 2 капли раствора сернокислого гидразина. Растворы перемешивают после прибавления каждого реактива. Пробирки помещают в кипящую водяную баню, выдерживают в ней в течение 10 мин. и охлаждают до комнатной температуры.
<a id="p100108"></a>Фотометрируют растворы в кюветах с толщиной просвечиваемого слоя 10 - 20 мм относительно воды при длине волны 840 нм или используя светофильтр с максимумом пропускания в области 820 - 860 нм.
<a id="p100109"></a>Если значение оптической плотности анализируемого раствора превышает значение оптической плотности шестого раствора сравнения, аликвоту окрашенного раствора разбавляют водой и повторяют фотометрирование.

#### <a id="p100110"></a>5.4 Определение мышьяка в виде сурьмяномышьяковомолибденовой сини

<a id="p100111"></a>В пробирки с дистиллятом добавляют по 1 капле раствора пиросернистокислого натрия и перемешивают. Затем добавляют по 1 куб. см окрашивающего раствора, приготовленного по [п. 4.5](#p100062), перемешивают и оставляют растворы на 45 мин. в темном месте при комнатной температуре. Через 45 мин. растворы фотометрируют в кювете с толщиной просвечиваемого слоя 10 - 20 мм относительно воды при длине волны 866 нм или используя светофильтр с максимумом пропускания в области 840 - 870 нм.
<a id="p100112"></a>Если значение оптической плотности анализируемого раствора превышает значение оптической плотности шестого раствора сравнения, аликвоту окрашенного раствора разбавляют водой и повторяют фотометрирование.


## 6. <a id="p100113"></a>ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ


<a id="p100114"></a>6.1. По результатам фотометрирования растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс массовые концентрации мышьяка в растворах сравнения в пересчете на массовые доли в анализируемой пробе в $\text{млн}^{- 1}$ (мг/кг), а по оси ординат - соответствующие им значения оптической плотности. По градуировочному графику находят массовые доли мышьяка в анализируемой пробе и в растворах контрольного опыта в $\text{млн}^{- 1}$ .

#### <a id="p100115"></a>6.2 Массовую долю мышьяка в почве (X) в $\text{млн}^{- 1}$ вычисляют по формуле:


<div align="center">

<a id="p100116"></a> $\text{Х} = \text{КС} - \text{С}_{1}$ ,

</div>


<a id="p100117"></a>где K - коэффициент, учитывающий разбавление раствора (при анализе неразбавленных растворов K = 1, при разбавлении в 2 раза K = 2 и т.д.);
<a id="p100118"></a>C - массовая доля мышьяка в анализируемой пробе, найденная по градуировочному графику, $\text{млн}^{- 1}$ ;
<a id="p100119"></a> $C_{1}$ - среднее арифметическое значений массовой концентрации мышьяка в контрольном опыте в пересчете на массовую долю в пробе, найденное по градуировочному графику, $\text{млн}^{- 1}$ .
<a id="p100120"></a>Величина среднего результата контрольного опыта не должна превышать 1/3 минимальной концентрации мышьяка в растворе сравнения.
<a id="p100121"></a>За окончательный результат анализа принимают результат единичного определения и выражают его в миллионных долях с точностью до первого десятичного знака.
<a id="p100122"></a>6.3. Допускаемые относительные отклонения от среднего арифметического результатов двух повторных анализов, выполненных в одной лаборатории при выборочном контроле воспроизводимости при доверительной вероятности P = 0,95 составляют 18% при массовой доле мышьяка до $5\text{млн}^{- 1}$ , 10% - свыше $5\text{млн}^{- 1}$ .


## 7. <a id="p100123"></a>ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ


<a id="p100124"></a>7.1. При определении мышьяка используют следующие химические реактивы, оказывающие вредное действие на организм человека: мышьяковистый ангидрид, сернокислый гидразин, уксуснокислый свинец, серную, азотную и соляную кислоты. При работе с названными веществами необходимо соблюдать требования безопасности по ГОСТ 12.1.007.
<a id="p100125"></a>7.2. Химические реактивы, применяемые для анализа, должны храниться в шкафах или боксах, оборудованных вентиляцией, в упакованном виде. Мышьяковистый ангидрид хранят в специальном сейфе.
<a id="p100126"></a>7.3. Химическая лаборатория должна иметь общую приточно-вытяжную вентиляцию по ГОСТ 12.4.021.


## <a id="p100127"></a>ЛИТЕРАТУРА


1. <a id="p100128"></a>[ГОСТ 17.4.1.02-83](https://bukva.ai/docs/gost-17-4-1-02-83). Охрана природы. Почвы. Классификация химических веществ для контроля загрязнения. 4 с.
2. <a id="p100129"></a>Р. Бок. Методы разложения в аналитической химии. М.: Химия, 1984, 428 с.
3. <a id="p100130"></a>А.А. Немодрук. Аналитическая химия мышьяка. М.: Наука, 1976, 240 с.
4. <a id="p100131"></a>Е. Сендел. Колориметрические методы определения следов металлов. М.: Мир, 1964, с. 249 - 267.
5. <a id="p100132"></a>Н.Г. Зырин, Г.В. Мотузова. Химическое определение мышьяка в почве.//Агрохимия. 1979. N 2. С. 141 - 145.
6. <a id="p100133"></a>H.G.Small, C.B.McCants. Determination of Arsenic in Flue-Cured Tobacco and in Soils.//Soil Scienco Society of America Proceedings. 1961. V. 25, N 5. P. 346-348.
7. <a id="p100134"></a>J.B.Portman, J.Y.Riley. Determination of As in sea water, marine planto and silicato and carbonate sediments.//Analit, Chia, Acta, 1964. V. 31. N 6. C. 509.



<a id="p100135"></a>

---
