---
title: "\"Методические указания по обнаружению возбудителя сибирской язвы в сырье животного происхождения и объектах внешней среды\""
issuer: "Министерство сельского хозяйства СССР"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/metodicheskie-ukazaniya-po-obnaruzheniyu-minselhoz-sssr-ministerstvo"
---

## "Методические указания по обнаружению возбудителя сибирской язвы в сырье животного происхождения и объектах внешней среды"

# "Методические указания по обнаружению возбудителя сибирской язвы в сырье животного происхождения и объектах внешней среды"

(утв. Минсельхозом СССР 01.11.1979)

> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с утверждением Методических [указаний](https://bukva.ai/docs/laboratornaya-diagnostika-sibirskoy-yazvy-u) "Лабораторная диагностика сибирской язвы у животных и людей, обнаружение возбудителя в сырье животного происхождения и объектах внешней среды" (утв. Госагропромом СССР, Минздравом СССР 01.09.1986).
> Взамен временных методических указаний от 07.08.1969.

> [!NOTE]
> ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

```mermaid
flowchart LR
  n0["Методические указания по обнаружению... (от 01.11.1979)"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/metodicheskie-ukazaniya-po-obnaruzheniyu-minselhoz-sssr-ministerstvo" "Методические указания по обнаружению возбудителя сибирской язвы в сырье животного происхождения и объектах внешней среды (утв. Минсельхозом СССР 01.11.1979)"
  n1["Лабораторная диагностика сибирской... (от 01.09.1986)"]:::rst
  click n1 "https://bukva.ai/docs/laboratornaya-diagnostika-sibirskoy-yazvy-u" "Лабораторная диагностика сибирской язвы у животных и людей, обнаружение возбудителя в сырье животного происхождения и объектах внешней среды. Методические указания (утв. Госагропро"
  n2["МУК 4.2.2413-08"]:::rst
  click n2 "https://bukva.ai/docs/muk-4-2-2413-08" "МУК 4.2.2413-08. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Лабораторная диагностика и обнаружение возбудителя сибирской язвы. Методические указания (утв. Ро"
  n3["МУ 3.1/4.2.4135-25"]:::doc
  n0 --> n1
  n1 --> n2
  n2 --> n3
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
```


<a id="p100001"></a>Утверждены
Главным управлением ветеринарии
Минсельхоза СССР
1 ноября 1979 года

<a id="p100002"></a>**МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ**
**ПО ОБНАРУЖЕНИЮ ВОЗБУДИТЕЛЯ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ В СЫРЬЕ ЖИВОТНОГО**
**ПРОИСХОЖДЕНИЯ И ОБЪЕКТАХ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ**

<a id="p100003"></a>(взамен временных методических указаний
от 7 августа 1969 г.)

1. <a id="p100004"></a>Общие положения.


#### <a id="p100005"></a>1.1 Исследования объектов внешней среды и сырья животного происхождения проводят:

<a id="p100006"></a>при необходимости установить или подтвердить источник инфекции или фактор передачи возбудителя животному;
<a id="p100007"></a>для выяснения обсемененности возбудителем сибирской язвы отдельных мест и объектов в случаях, предусмотренных соответствующими инструкциями;
<a id="p100008"></a>в целях выяснения наличия возбудителя сибирской язвы в местах старых скотомогильников при проведении мелиоративных и гидротехнических работ;
<a id="p100009"></a>для подтверждения результатов исследования шкурок мерлушки и козлика при получении положительной реакции преципитации.

2. <a id="p100010"></a>Взятие материала для исследования.

<a id="p100011"></a>2.1. Отбор проб шерсти. Для бактериологического исследования берут из разных мест не менее 5 образцов массой около 2 г каждый (лучше брать пучки загрязненной шерсти). Если шерсть упакована в кипы, берут не менее 10 образцов из разных мест каждой кипы, а также скопившуюся внутри обшивки пыль. Образцы от одной кипы объединяют и упаковывают вместе.
<a id="p100012"></a>2.2. Отбор проб кожевенно-мехового сырья. Для исследования берут кусочки размером 3x3 см с периферических незагнивших и незаплесневевших участков шкурок рядом с местами, откуда брали пробы для проверочно-контрольного исследования. При наличии на внутренней стороне шнурки кровоподтеков или инфильтратов пробы берут и в этих местах.

#### <a id="p100013"></a>2.3 Отбор проб кормов.

<a id="p100014"></a>2.3.1. Концентрированные корма (зерно, отруби, комбикорм) отбирают в зависимости от условий их хранения.
<a id="p100015"></a>При наличии незатаренных кормов первичные пробы отбирают из расчета 1 проба массой не менее 100 г на 4 м2 поверхности, но не менее 5 проб от каждого закрома, партии. Первичные пробы берут как из поверхностных, так и из глубоких слоев корма равномерно по всей площади.
<a id="p100016"></a>При наличии затаренных кормов отбор проб проводят согласно следующей [таблице](#p100017).


| <a id="p100017"></a>Количество упаковочных единиц | <a id="p100018"></a>От какого количества упаковочных единиц отбирают пробы |
| --- | --- |
| <a id="p100019"></a>до 10 .................................... | <a id="p100020"></a>от каждой упаковочной единицы |
| <a id="p100021"></a>от 11 до 100 ........................ | <a id="p100022"></a>от 10 упаковочных единиц |
| <a id="p100023"></a>от 101 и больше ................. | <a id="p100024"></a>от 10 упаковочных единиц и дополнительно по 3 из каждых 100 упаковочных единиц |


<a id="p100025"></a>Отбор проб проводят сухим стерильным пробным щупом. После взятия проб от каждого объекта (партии) щуп очищают и дезинфицируют огнем паяльной лампы.
<a id="p100026"></a>2.3.2. Первичные пробы грубых кормов (сено, солома) берут из разных мест скирды (стога) при помощи ножниц и пинцета из расчета 1 проба массой не менее 40 г на 4 м2 площади скирды.
<a id="p100027"></a>2.3.3. Собранную зеленую массу берут, как указано в [пункте 2.3.2](#p100026), увеличив массу первичной пробы до 100 г.
<a id="p100028"></a>2.3.4. Корнеплоды (клубнеплоды) в зависимости от величины отбирают из расчета 1 - 3 штуки на 4 м2 площади бурта, отсека. С отобранных корнеплодов скальпелем срезают поверхностный слой в местах, где имеются остатки земли.
<a id="p100029"></a>2.3.5. Пробы силоса, хранящегося в ямах (траншеях), отбирают, как и пробы почвы (см. [п. 2.4.1](#p100032)), вынутого из траншеи - как пробы зеленой массы (см. [п. 2.3.3](#p100027)).
<a id="p100030"></a>2.3.6. В лабораторию направляют среднюю пробу, которую составляют из хорошо перемешанных первичных проб данной партии, емкости и т.п. Масса средней пробы должна быть не более 500 г.

#### <a id="p100031"></a>2.4 Отбор проб почвы.

<a id="p100032"></a>2.4.1. Обследованию подлежат участки, подозреваемые в обсеменении возбудителем сибирской язвы. Обследуемую площадь разбивают на участки размером не более 16 м2. Почвенным буром отбирают пробы почвы массой 20 - 30 г каждая, по углам и в центре каждого участка.
<a id="p100033"></a>Пробы почвы с территории, подозреваемой в поверхностном обсеменении сибиреязвенным возбудителем, берут на глубину до 15 см.
<a id="p100034"></a>Перед взятием проб на территории скотомогильников верхний слой почвы на месте взятия пробы снимают на 2 - 3 см и пробу берут на глубину до 2 м через каждые 25 см.
<a id="p100035"></a>2.4.2. Вынутую из глубины и не использованную для проб почву с целью обеззараживания смешивают с сухой хлорной известью, содержащей 25% активного хлора, в соотношении 1 часть хлорной извести на 3 части почвы; если почва сухая, ее слегка увлажняют. Место отбора проб дезинфицируют раствором хлорной извести, содержащей 5% активного хлора, инструменты - огнем паяльной лампы.

#### <a id="p100036"></a>2.5 Отбор проб воды.

<a id="p100037"></a>2.5.1. Пробы воды из естественных и искусственных водоемов берут у поверхности (на глубине 10 - 15 см) и у дна при помощи батометра или специально приспособленной бутыли. Объем каждой пробы не менее 0,5 л, общий объем, не менее 1 л.
<a id="p100038"></a>Кроме того, берут пробы придонного осадка у береговой кромки, которые исследуют, как пробы почвы.
<a id="p100039"></a>2.5.2. Перед взятием проб из водопровода кран обжигают горящим спиртовым тампоном. Открыв кран, набирают в стерильную посуду 0,5 л воды, затем в течение 10 мин спускают воду и берут еще 0,5 л в другую стерильную посуду.
<a id="p100040"></a>2.6. Каждую отобранную пробу помещают в сухую стерильную стеклянную банку и закрывают стерильной крышкой, пробкой или пергаментом, можно использовать полиэтиленовые мешочки, которые завязывают шпагатом. Пробы воды наливают в стерильные стеклянные бутылки и закрывают стерильными резиновыми пробками. Пробы нумеруют (пробы шерсти - номером кипы), затем упаковывают во влагонепроницаемую тару и направляют в лабораторию с нарочным.
<a id="p100041"></a>В сопроводительной к пробам указывают причину проведения исследования, какой материал и в каком количестве направляют, место и дату отбора материала, для проб шерсти и кормов дополнительно указывают их происхождение, объем (массу) партии, вид упаковки и количество упаковочных единиц. При направлении в лабораторию нескольких проб почвы, шерсти и т.п. к сопроводительной прилагают опись, где указывают номера проб и место отбора каждой пробы.
<a id="p100042"></a>2.7. Отбор и упаковку проб проводят с соблюдением мер личной профилактики и общепринятых в бактериологической практике правил стерильности, не допуская рассеивания возбудителя при отборе и транспортировке проб.

3. <a id="p100043"></a>Подготовка проб к исследованию.

<a id="p100044"></a>3.1. При подготовке проб к исследованию и дальнейшей обработке используют только стерильные растворы, посуду, фильтры и т.п.
<a id="p100045"></a>3.2. От каждой пробы шерсти отбирают наиболее загрязненные части, измельчают ножницами, вместе с пылью помещают в колбу и заливают 10-кратным (по массе) объемом физиологического раствора. Колбу закрывают, тщательно встряхивают в течение 10 - 15 мин и дают отстояться. Смыв фильтруют через 2 - 3 слоя марли для удаления грубых частиц.
<a id="p100046"></a>3.3. Из разных мест присланной пробы шкурки берут кусочки массой в 1 г, освобождают от шерсти, помещают в фарфоровую ступку и заливают физиологическим раствором с таким расчетом, чтобы получить 10 - 15 мл суспензии. Спустя некоторое время (после достаточного размягчения материала) кусочки измельчают ножницами и оставляют при комнатной температуре еще на 2 - 3 ч. После этого пробы хорошо растирают в той же жидкости до получения волокнистой мезги, затем мезгу удаляют, предварительно отжав ее пестиком на внутренней боковой поверхности ступки.
<a id="p100047"></a>3.4. Пробу корма в количестве 50 - 100 г (грубые корма после измельчения ножницами) помещают в колбу необходимой емкости и заливают физиологическим раствором из расчета получения 15 - 20 мл смыва. Колбу закрывают, тщательно встряхивают в течение 10 - 15 мин, дают отстояться 5 - 8 мин, не допуская набухания кормов, и фильтруют через 2 - 3 слоя марли.
<a id="p100048"></a>3.5. Пробы почвы освобождают от корней, камешков и тщательно перемешивают. От каждой пробы берут 50 - 70 г, помещают в колбу, заливают физиологическим раствором, дистиллированной водой или 0,5%-ным раствором пирофосфата натрия из расчета получения 15 - 20 мл смыва, хорошо встряхивают в течение 25 мин, дают отстояться 5 - 8 мин и фильтруют через 2 - 3 слоя марли.
<a id="p100049"></a>3.6. Воду с илистыми частицами фильтруют через 2 - 3 слоя марли, чистую воду исследуют без предварительной подготовки.

4. <a id="p100050"></a>Методы обогащения и бактериологическое исследование.

<a id="p100051"></a>4.1. Смывы с шерсти, кормов, почвы, подготовленные, как указано в в [пп. 3.2](#p100045), [3.4](#p100047) и [3.5](#p100048), а также пробы воды делят на две части.
<a id="p100052"></a>4.2. Одну часть прогревают на водяной бане 30 мин при 65 °C и фильтруют через 1 - 2 мембранных фильтра N 3 в приборе Зейтца при небольшом вакууме. Осадок с каждого фильтра смывают 6 - 8 каплями физиологического раствора и высевают дробно на 3 - 4 чашки с МПА.
<a id="p100053"></a>Мембранные фильтры перед использованием стерилизуют кипячением в дистиллированной воде 2 раза по 10 мин со сменой воды, фильтр Зейтца - обычным способом. Мембранные фильтры закладывают в фильтр Зейтца в стерильных условиях.
<a id="p100054"></a>4.3. При проведении экспресс-анализа часть мембранного фильтра (см. [п. 4.2](#p100052)) накладывают вверх поверхностью, через которую фильтровали материал, на чашку с 0,7%-ным МПА или с 2%-ным МПА, на последний предварительно наносят каплю МПБ, и помещают на 3 ч в термостат при 37 °C. После этого фильтр снимают и делают смыв несколькими каплями физиологического раствора. Из смыва готовят мазки и проводят люминесцентно-серологическое исследование в соответствии с "Временным наставлением по применению флуоресцирующих сибиреязвенных сывороток "ОКВС", утвержденным Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР 21 мая 1980 г.
<a id="p100055"></a>4.4. Вторую часть смыва или пробы без предварительного прогревания фильтруют через мембранные фильтры и исследуют аналогично прогретой (см. [п. 4.2](#p100052)). Кроме того, смывом с мембранных фильтров заражают двух белых мышей подкожно в дозе 0,2 - 0,3 мл и наблюдают за ними 10 сут. Из органов павших мышей делают мазки, которые окрашивают на капсулы, и посевы в МПБ и на МПА. (При проведении исследований методом флуоресцирующих антител с использованием адсорбированной сыворотки "ОКВС" заражение белых мышей исходным материалом не обязательно.)
<a id="p100056"></a>4.5. Смывы с мучнистых кормов, которые трудно фильтруются через мембранные фильтры, центрифугируют 15 мин при 3000 об/мин. Высевы на 3 - 4 чашки с МПА делают из верхнего слоя надосадочной жидкости и осадка.
<a id="p100057"></a>4.6. При отсутствии мембранных фильтров прогретые и непрогретые смывы, а также пробы воды центрифугируют 15 мин при 3000 об/мин, надосадочную жидкость удаляют и из осадка делают высевы на 3 - 4 чашки с МПА.
<a id="p100058"></a>4.7. Суспензией из шкурок, полученной, как указано в [п. 3.3](#p100046), заражают двух белых мышей подкожно в дозе 0,2 - 0,3 мл, с которыми поступают, как указано в [п. 4.4](#p100055).
<a id="p100059"></a>Остаток суспензии центрифугируют 15 мин при 3000 об/мин, затем 2/3 надосадочной жидкости удаляют, оставшуюся жидкость с осадком прогревают на водяной бане 30 мин при 65 °C. После охлаждения осадок засевают дробно на 3 - 4 чашки с МПА.
<a id="p100060"></a>4.8. Засеянные чашки инкубируют в термостате 18 - 24 ч при 37 °C. После этого посевы просматривают и отбирают подозрительные колонии. Из этих колоний делают мазки для люминесцентной микроскопии и исследуют, как предусмотрено "Временным наставлением по применению флуоресцирующих сибиреязвенных сывороток "ОКВС" от 21 мая 1980 г. Всю дальнейшую работу с этими культурами проводят в соответствии с указанным наставлением.
<a id="p100061"></a>4.9. При отсутствии флуоресцирующих сывороток из подозрительных колоний делают отвивки в МПБ и на МПА. Полученные чистые культуры идентифицируют по следующим тестам:
<a id="p100062"></a>морфологии микроба;
<a id="p100063"></a>характеру роста в МПБ и на МПА;
<a id="p100064"></a>чувствительности к фагам "К" ВИЭВ или "Гамма-МВА";
<a id="p100065"></a>чувствительности к пенициллину (тест "жемчужного ожерелья");
<a id="p100066"></a>патогенности для белых мышей.
<a id="p100067"></a>При необходимости определяют подвижность, гемолитическую активность, капсулообразование in vitro и in vivo.
<a id="p100068"></a>4.9.1. Фаготипирование проводят одним из следующих методов: стекающей капли, пробирочным или микрометодом с использованием сибиреязвенных фагов "Гамма-МВА" и "К" ВИЭВ. Исследования проводят в соответствии с наставлениями по применению указанных фагов, утвержденными Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР.
<a id="p100069"></a>4.9.2. Тест "жемчужного ожерелья". Перед постановкой пробы готовят 3 пробирки с 10 мл (или 3 колбы со 100 мл) МПА каждая, в две из которых стерильно добавляют пенициллин из расчета 0,5 ЕД/мл (первая) и 0,05 ЕД/мл (вторая), третья - контрольная. Агар разливают в чашки Петри и после застывания пробиркой с ровными краями делают насечки агара или вырезают пластинки (1,5x1,5 см), которые переносят на предметные стекла и помещают в чашку Петри. На каждую пластинку делают высев 3-часовой бульонной культуры. Чашки закрывают и помещают в термостат при 37 °C на 3 ч. Через 3 ч посевы просматривают под микроскопом с сухой (объектив x 40) и иммерсионной системами. Перед просмотром зону роста накрывают покровным стеклом.
<a id="p100070"></a>Сибиреязвенные микробы на МПА с пенициллином принимают шаровидную форму, а их цепочки имеют вид "жемчужного ожерелья". Спорообразующие сапрофитные аэробные микробы в аналогичных условиях вырастают в виде клеток обычной формы. На контрольном агаре сибиреязвенные микробы образуют длинные цепочки, состоящие из типичных палочек.
<a id="p100071"></a>При отрицательном результате микроскопии через 3 ч инкубацию посевов продолжают до 6 ч, после чего исследуют повторно и делают заключительный учет теста.
<a id="p100072"></a>4.9.3. Исследование на подвижность проводят микроскопически методом раздавленной капли или макроскопически путем посева исследуемой культуры уколом в столбик полужидкого агара (0,2 - 0,3%-ного). Посевы ставят на 24 ч в термостат при 37 °C. Возбудитель сибирской язвы неподвижен (рост по уколу).
<a id="p100073"></a>4.9.4. Гемолитическую активность определяют при посеве исследуемой культуры на 5%-ный кровяной агар или бульон. Результаты учитывают через 16 - 20 ч инкубации посевов в термостате при 37 °C.
<a id="p100074"></a>Возбудитель сибирской язвы гемолитической активностью не обладает.
<a id="p100075"></a>4.9.5. Метод выявления капсулообразования in vitro. Для исследования капсулообразования in vivo делают посев испытуемой культуры в среду ГКИ. Среда состоит из раствора Хенкса с бикарбонатом натрия, к которому добавляют 40% стерильной бычьей сыворотки, инактивированной при 56 °C в течение 30 мин. При отсутствии раствора Хенкса можно пользоваться бульоном, приготовленным на переваре Хоттингера, к которому добавляют 40% стерильной инактивированной бычьей сыворотки и с помощью двууглекислой соды pH среды доводят до 7,2 - 7,4.
<a id="p100076"></a>Пробирки с посевами закрывают стерильными резиновыми пробками и помещают в термостат при 37 °C. Через 30 - 120 мин инкубирования у отдельных сибиреязвенных клеток начинается капсулообразование, а через 16 - 18 ч все или большинство сибиреязвенных клеток образуют капсулу. Для выявления капсулообразования из посевов делают мазки.
<a id="p100077"></a>Мазки фиксируют спирт-формалином (5 мл продажного формалина и 95 мл 96°-ного этилового спирта) 15 мин, окрашивают синькой Леффлера 5 - 10 мин и микроскопируют. При положительном тесте в мазках обнаруживают синие палочки и цепочки, окруженные розовой капсулой.
<a id="p100078"></a>4.9.6. Метод выявления капсулообразования in vivo (ускоренная биологическая проба). Для исследования на капсулообразование in vivo испытуемую культуру в дозе 0,1 - 0,2 мл вводят внутрибрюшинно четырем белым мышам. Через 1 и 2 ч после заражения убивают по одной мыши, вскрывают, из перитонеального экссудата и органов делают мазки-отпечатки для исследования на наличие капсульных палочек возбудителя сибирской язвы. Двух белых мышей оставляют под наблюдением до естественной гибели или на 10 дней, как при классической биологической пробе.
<a id="p100079"></a>4.10. Выделенную культуру относят к Bac. anthracis при наличии характерных культурально-морфологических свойств, чувствительности к сибиреязвенному фагу, положительного теста "жемчужного ожерелья". При получении отрицательных или нечетких результатов по одному из вышеуказанных показателей дополнительно определяют подвижность, гемолитические свойства, капсулообразование in vitro или in vivo.
<a id="p100080"></a>При идентификации культур учитывают их патогенность для лабораторных животных. При исследовании объектов внешней среды могут быть выделены сибиреязвенные культуры с ослабленной вирулентностью и авирулентные, которые не всегда вызывают гибель зараженных белых мышей.
<a id="p100081"></a>4.11. Определение вирулентности сибиреязвенных культур. При необходимости определяют вирулентность выделенной культуры путем заражения кроликов массой 2 - 2,5 кг.
<a id="p100082"></a>4.11.1. Для заражения готовят споровую культуру исследуемого штамма. Для этого суточную бульонную культуру засевают на одну из следующих сред: МПА, агар Хоттингера, голодный пшеничный или гороховый агар. Посевы выдерживают 3 - 4 дня в термостате при 37 °C. Процесс спорообразования контролируют путем подсчета спор при микроскопии раздавленной капли или окрашенных мазков.
<a id="p100083"></a>4.11.2. После образования спор у 90 - 100% микробов бакмассу смывают физиологическим раствором и определяют концентрацию спор по стандарту мутности или путем посева серийных разведений на МПА. Из суспензии спор с известной концентрацией готовят три рабочих разведения с содержанием 100, 1000 и 10 000 спор в 1 мл.
<a id="p100084"></a>4.11.3. Для определения вирулентности культуры 2 кроликам вводят подкожно в области живота по 1 мл разведения с концентрацией 10 000 спор/мл.
<a id="p100085"></a>4.11.4. При определении степени вирулентности культуры каждым разведением (см. [п. 4.11.2](#p100083)) в дозе 1 мл заражают подкожно в области живота по 2 кролика и наблюдают за ними в течение 10 дней.
<a id="p100086"></a>Степень вирулентности Bac. anthracis определяют по дозе, вызвавшей гибель кроликов:
<a id="p100087"></a>высоковирулентные штаммы вызывают гибель кроликов при введении 100 или 1000 спор;
<a id="p100088"></a>умеренно вирулентные - при введении 10 000 спор;
<a id="p100089"></a>слабовирулентные и авирулентные штаммы не вызывают гибели кроликов в указанный срок.

<a id="p100090"></a>Дифференциальные признаки микробов рода Anthracis


<table>
<colgroup><col width="13%"><col width="7%"><col width="8%"><col width="6%"><col width="13%"><col width="13%"><col width="11%"><col width="10%"><col width="4%"><col width="5%"><col width="7%"><col width="6%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100091"></a>Наименование микроба</td><td rowspan="2"><a id="p100092"></a>Подвижность</td><td rowspan="2"><a id="p100093"></a>Капсулообразование</td><td rowspan="2"><a id="p100094"></a>Гемолитические свойства</td><td rowspan="2"><a id="p100095"></a>Рост на МПБ</td><td rowspan="2"><a id="p100096"></a>Рост в МПА</td><td rowspan="2"><a id="p100097"></a>Рост на желатине в пробирке (посев уколом)</td><td colspan="3"><a id="p100098"></a>Патогенность для лабораторных животных</td><td rowspan="2"><a id="p100099"></a>Чувствительность к пенициллину</td><td rowspan="2"><a id="p100100"></a>Чувствительность к специфическому фагу</td></tr>
<tr><td><a id="p100101"></a>белые мыши</td><td><a id="p100102"></a>морские свинки</td><td><a id="p100103"></a>кролики</td></tr>
<tr><td><a id="p100104"></a>1</td><td><a id="p100105"></a>2</td><td><a id="p100106"></a>3</td><td><a id="p100107"></a>4</td><td><a id="p100108"></a>5</td><td><a id="p100109"></a>6</td><td><a id="p100110"></a>7</td><td><a id="p100111"></a>8</td><td><a id="p100112"></a>9</td><td><a id="p100113"></a>10</td><td><a id="p100114"></a>11</td><td><a id="p100115"></a>12</td></tr>
<tr><td><a id="p100116"></a>Bac. anthracis</td><td><a id="p100117"></a>-</td><td><a id="p100118"></a>+</td><td><a id="p100119"></a>-</td><td><a id="p100120"></a>Видимый рост через 6 - 7 ч. Через 18 - 24 ч - осадок на дне пробирки, бульон прозрачный</td><td><a id="p100121"></a>Серо-белые сухие волокнистые колонии, напоминающие голову медузы</td><td><a id="p100122"></a>Перевернутая елочка, среда разжижается на 3 - 5-й день сверху</td><td><a id="p100123"></a>+</td><td><a id="p100124"></a>+</td><td><a id="p100125"></a>+</td><td><a id="p100126"></a>+</td><td><a id="p100127"></a>+</td></tr>
<tr><td><a id="p100128"></a>Bac. cereus</td><td><a id="p100129"></a>+</td><td><a id="p100130"></a>-</td><td><a id="p100131"></a>+</td><td><a id="p100132"></a>Помутнение, трудно разбивающийся крошковатый осадок, пленка и пристеночное кольцо</td><td><a id="p100133"></a>Плотные, круглые, беловатые колонии, иногда окрашенные в серо-желтый цвет, по краям извитые нити</td><td><a id="p100134"></a>Быстрое разжижение, горизонтальные отростки от укола</td><td><a id="p100135"></a>При массивном внутрибрюшинном заражении</td><td><a id="p100136"></a>-</td><td><a id="p100137"></a>-</td><td><a id="p100138"></a>-</td><td><a id="p100139"></a>-</td></tr>
<tr><td><a id="p100140"></a>Bac. anthracoides</td><td><a id="p100141"></a>+</td><td><a id="p100142"></a>-</td><td><a id="p100143"></a>+</td><td><a id="p100144"></a>Помутнение, осадок в виде хлопьев</td><td><a id="p100145"></a>Матовые волокнистые локончатые с отростками колонии</td><td><a id="p100146"></a>Стеблеобразный рост с утолщением, сверху воронка</td><td><a id="p100147"></a>Непатогенна, редко гибнут при внутрибрюшинном заражении большими дозами</td><td><a id="p100148"></a>-</td><td><a id="p100149"></a>-</td><td><a id="p100150"></a>-</td><td><a id="p100151"></a>-</td></tr>
<tr><td><a id="p100152"></a>Bac. pseudoanthracis</td><td><a id="p100153"></a>+</td><td><a id="p100154"></a>-</td><td><a id="p100155"></a>+</td><td><a id="p100156"></a>Помутнение с крошковатым осадком на дне, пристеночное кольцо</td><td><a id="p100157"></a>Круглые беловатые с отростками локончатые колонии</td><td><a id="p100158"></a>Чашкообразное разжижение</td><td><a id="p100159"></a>Непатогенна, редко гибнут при внутрибрюшинном заражении большими дозами</td><td><a id="p100160"></a>-</td><td><a id="p100161"></a>-</td><td><a id="p100162"></a>-</td><td><a id="p100163"></a>-</td></tr>
<tr><td><a id="p100164"></a>Bac. megaterium</td><td><a id="p100165"></a>+</td><td><a id="p100166"></a>-</td><td><a id="p100167"></a>-</td><td><a id="p100168"></a>Помутнение без пленки, незначительный осадок</td><td><a id="p100169"></a>Матово-белые морщинистые колонии с отростками</td><td><a id="p100170"></a>Воронкообразное разжижение</td><td><a id="p100171"></a>-</td><td><a id="p100172"></a>-</td><td><a id="p100173"></a>-</td><td><a id="p100174"></a>-</td><td><a id="p100175"></a>-</td></tr>
<tr><td><a id="p100176"></a>Bac. mesentericus</td><td><a id="p100177"></a>+</td><td><a id="p100178"></a>-</td><td><a id="p100179"></a>-</td><td><a id="p100180"></a>Муть с пленкой</td><td><a id="p100181"></a>Толстые морщинистые складчатые сочные матово-белые колонии, на конденсационной воде пленка</td><td><a id="p100182"></a>Воронкообразное разжижение</td><td><a id="p100183"></a>-</td><td><a id="p100184"></a>-</td><td><a id="p100185"></a>-</td><td><a id="p100186"></a>-</td><td><a id="p100187"></a>-</td></tr>
<tr><td><a id="p100188"></a>Bac. mycoides</td><td><a id="p100189"></a>+</td><td><a id="p100190"></a>-</td><td><a id="p100191"></a>+</td><td><a id="p100192"></a>Бульон прозрачный, на дне трудно разбивающийся осадок</td><td><a id="p100193"></a>Серовато-белые рыхлые колонии</td><td><a id="p100194"></a>Быстрое разжижение с образованием кратера</td><td><a id="p100195"></a>-</td><td><a id="p100196"></a>-</td><td><a id="p100197"></a>-</td><td><a id="p100198"></a>-</td><td><a id="p100199"></a>-</td></tr>
<tr><td><a id="p100200"></a>Bac. subtilis</td><td><a id="p100201"></a>+</td><td><a id="p100202"></a>-</td><td><a id="p100203"></a>+/-</td><td><a id="p100204"></a>Сначала помутнение, после образования пленки бульон становится прозрачным</td><td><a id="p100205"></a>Серовато-белые складчатые колонии, пленка на конденсате</td><td><a id="p100206"></a>На поверхности разжиженной желатины пленка</td><td><a id="p100207"></a>-</td><td><a id="p100208"></a>-</td><td><a id="p100209"></a>-</td><td><a id="p100210"></a>-</td><td><a id="p100211"></a>-</td></tr>
</table>




<a id="p100212"></a>

---