2.1. Из паренхиматозных органов делают по 2 мазка. Мазки высушивают на воздухе, фиксируют метиловым спиртом в течение 3 - 5 мин или этиловым - 20 - 25 мин и окрашивают по Романовскому в течение 30 - 45 мин (3 капли краски азур-эозина на 2 мл дистиллированной воды pH 7,0 - 7,2). Затем мазки промывают дистиллированной водой, подсушивают и просматривают под иммерсионной системой микроскопа.
2.2. При микроскопии необходимо учитывать, что эперитрозооны располагаются на поверхности эритроцитов, тромбоцитов, по их периферии и между ними в виде нежных округлых, овальных, палочковидных, гантелевидных или кольцевидных форм, чаще расположенных цепочкой, бледно-розового или розово-фиолетового цвета.
2.3. Результат микроскопического исследования считают положительным при обнаружении в мазках эперитрозоон.
3.
Эперитрозоон необходимо дифференцировать от анаплазм, бабезий, пироплазм, тейлерий. Дифференциация основана на морфологии возбудителей и их локализации. При определении возбудителя пользуются следующей [таблицей](#p100014):